招标编号：川瑞采[2014]11号邻水县人民医院采购信息建设软硬件项目招标文件采购单位:邻水县人民医院四川南充瑞邦招投标有限公司印制二O一四年四月 目录第一章投标邀请…………………………………………………2第二章投标人须知………………………………………………4一、总则…………………………………………………6二、招标文件…………………………………………………6三、投标文件…………………………………………………7四、开标和评标………………………………………………11五、定标………………………………………………………13六、签订及履行合同和验收…………………………………14七、 废 标……………………………………………………15八、投标纪律要求……………………………………………16九、支付货款…………………………………………………16十、质疑和投诉………………………………………………16第三章投标文件格式……………………………………………17第四章资格证明文件……………………………………………26第五章招标项目及要求…………………………………………27第六章评标办法…………………………………………………42第七章合同主要条款……………………………………………46第一章投标邀请四川南充瑞邦招投标有限公司受邻水县人民医院委托，拟对邻水县人民医院采购信息建设软硬件项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、招标编号：川瑞采[2014]11号二、招标项目：邻水县人民医院采购信息建设软硬件项目三、资金来源：专项资金及单位自筹资金四、招标项目简介：采购信息建设软硬件项目。五、投标人应具备的资格条件：投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定并满足下列要求：1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业，具有本次采购项目相关营业执照（注册资本500万元及以上）、税务登记证、组织机构代码证，且年审合格有效；2.具有独立承担民事责任能力；3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4.具有履行合同所必需的设备、专业技术能力和相关能力；5.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；6.投标人必须具有计算机信息系统集成三级资质及以上；7.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；8.本项目不接受联合体投标。六、资格审查：除明确要求在购买招标文件时需提供的资格证明文件外，本项目投标供应商的资格条件在评标时进行审查。供应商应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件，要求提供的复印件的必须加盖单位印章。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。七、招标文件发售时间、地点：招标文件自即日起至2014年 4 月 17 日8:30-18:00（正常工作时间，上午8：30—12：00，下午14：30—18：00）在四川南充瑞邦招投标有限公司[邻水县鼎屏镇建新路11号（县老烟草公司内三楼）]现场购买。现场报名时提交公司介绍信或法人授权委托书原件（盖鲜章）、身份证、有效的营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证、计算机信息系统集成资质证等原件和加盖单位鲜章的复印件购买。招标文件售价：人民币480元/份（招标文件售后不退, 投标资格不能转让）。八、投标截止时间和开标时间：2014年 4 月 29 日15 时00分（北京时间）。投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达或密封和标注不符合招标文件规定的投标文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的投标文件。九、开标地点：四川南充瑞邦招投标有限公司开标室[邻水县鼎屏镇建新路11号（县老烟草公司内三楼办公室）]。十、本投标邀请在四川政府采购网上以公告形式发布。十一、采购人：邻水县人民医院 联系人：刘老师联系电话：139*****438十二、采购代理机构：四川南充瑞邦招投标有限公司地址：邻水县鼎屏镇建新路11号（县老烟草公司内三楼办公室）邮编：638500联 系 人：王老师电话：****-*******二○一四年四月 第二章投标人须知投标人须知前附表序号 条款名称 说明和要求1采购人名称:邻水县人民医院联系人: 刘老师电话: 139*****4382采购代理机构（招标人）名称: 四川南充瑞邦招投标有限公司地址: 邻水县鼎屏镇建新路11号（县老烟草公司内三楼办公楼）联系人: 王老师电话: ****-*******3采购项目名称邻水县人民医院采购信息建设软硬件项目4采购文件编号川瑞采[2014]11号5资金来源专项资金及单位自筹资金6最高限价195万元7采购方式公开招标8评标方法综合评分法9交货时间、地点交货时间：合同签订后 20 天内交货，并完成安装调试。交货地点：采购单位指定地点。10质量要求、验收标准质量要求：达到国家现行技术标准及招标文件要求。验收标准：按招标文件及投标文件承诺执行。11联合体投标不接受联合体参加投标。12考察现场、标前答疑会招标采购单位认为有必要，另行书面通知。13投标人对招标文件提出质疑的时间自招标文件发售时间起的七个工作日内。14分包履约本项目拒绝分包履约形式履行合同。15构成招标文件的其他文件招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有效组成部分。16投标截止时间2014年 4 月 29 日15时00分前。17投标有效期开标后90天。18投标保证金金额：20000元。交款方式：现场报名时交纳投标保证金。未中标的供应商于招标会议结束现场全额无息退还。19备选投标方案和报价不接受备选投标方案和多个报价。20签字盖章投标人必须按照招标文件的规定和要求签字、盖章（法人代表的签字可用具有法定效力的签字章）。21投标文件份数正本1份；副本4份；用于唱标的“开标一览表”一式两份。22投标文件的装订正本和副本及用于唱标的“开标一览表”分别装订。23投标文件封面的标注投标文件正本和副本的封面上均应标明：招标项目名称、招标编号、分包号（如有分包）、投标人名称、年月日；并分别在右上角标明“正本”和“副本”字样。24投标文件外层密封袋的标注招标项目名称、招标编号、投标人名称、年月日。25递交投标文件地点四川南充瑞邦招投标有限公司[邻水县鼎屏镇建新路11号（县老烟草公司内三楼办公室）]26开标时间和地点开标时间：2014年 4 月 29 日15时00分。开标地点：邻水县鼎屏镇建新路11号（县老烟草公司内三楼办公室）27履约保证金合同总金额的5%。交款时间：合同签订前。28服务费用招标代理服务费（中标价的1.5%）、评审费等由中标单位支付 一、总则1. 适用范围1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的货物和服务项目采购。2. 有关定义2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是邻水县人民医院。2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是四川南充瑞邦招投标有限公司（简称“招标人”）。2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。3. 合格的投标人合格的投标人应具备以下条件：（1）具备“投标邀请”第五条的基本条件；（2）向采购代理机构购买了招标文件并登记备案；（3）遵守国家有关的法律、法规和条例；（4）招标文件和法律、行政法规规定的其他条件。4. 投标费用投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。二、招标文件5．招标文件的构成5.1 招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：（1）投标邀请；（2）投标人须知及前附表；（3）投标文件格式要求；（4）投标人有关资格证明文件要求；（5）招标项目及要求；（6）评标办法；（7）合同主要条款。5.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。6. 招标文件的澄清和修改6.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。6.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十五日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。6.3 投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式，以书面形式通知采购代理机构。6.4 在投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布变更公告。7. 答疑会和现场考察7.1 根据采购项目和具体情况，招标采购单位认为有必要，可以组织召开标前答疑会或组织投标人对项目现场进行考察。答疑会或进行现场考察的时间，招标采购单位将以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商。7.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。三、投标文件8．投标文件的语言8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。8.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。9．计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。 10. 投标货币 本次招标项目的投标均以人民币报价。11. 联合投标本项目不接受联合体投标12. 知识产权12.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。12.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。12.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。12.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 13．投标文件的组成 投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分：13.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求：（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。 （2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（3）在一年之内，投标人本次投标中对同一品牌同一型号产品的报价与在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于20%。否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理或者取消其中标资格。13.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容： （1）投标产品的品牌、型号、配置； （2）详细的技术指标和参数；（3）技术方案、项目实施方案；（4）技术要求偏离表；（5）产品彩页资料；（6）产品工作环境条件；（7）产品验收标准和验收方法；（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。 （9）投标人认为需要提供的文件和资料。13.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关资质证明文件及优惠承诺。包括以下内容： （1）投标函； （2）投标人企业法人营业执照副本、税务登记证副本复印件；（3）投标人组织机构代码证复印件； （4）法定代表人授权书原件； （5）授权代表身份证复印件； （6）证明投标货物的合格性和投标人资格符合招标文件规定的证明文件；（7）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，投标人的投标行为将作为以不正当手段排挤其他供应商认定）；（8）证明投标人业绩和荣誉的有关材料；（9）商务条款偏离表；（10）投标人认为需要提供的其他文件和资料。 13.4 售后服务。投标人按照招标文件中售后服务要求做出的积极响应和承诺。包括以下内容：（1）产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；（2）说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施；（3）培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法；（4）其他有利于用户的服务承诺。14．投标文件格式14.1 投标人应严格按照招标文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理。14.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。15．投标保证金15.1 投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。联合投标的，可以由联合体的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。15.2未按招标文件要求在规定时间前交纳规定数额投标保证金的投标将被拒绝。15.3投标人所交纳的投标保证金不计利息。15.4未中标人的投标保证金，将在招标会议现场全额无息退还。中标人的投标保证金，在合同签订生效并按规定交纳了履约保证金后五个工作日内全额退还。15.5下列任何情况发生时，采购代理机构将不予退还其交纳的投标保证金：（1）如果投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回投标。（2）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同。（3）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金。（4）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为。16．投标有效期16.1 投标有效期见投标人须知前附表。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。 16.2 特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。17．投标文件的印制和签署17.1 投标人应按“投标须知前附表”准备投标文件正本、副本和相应的电子文档。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。17.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。17.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。17.4 投标文件正本和副本必须装订成册（不得使用活页）并编制目录和逐页编制页码。17.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。17.6 投标文件统一用A4幅面纸印制。18. 投标文件的密封和标注 18.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。18.2 投标文件正本、所有副本和招标文件要求单独提交的“开标一览表”（一式两份），应分别封装于四个密封袋内，密封袋上应分别标上“正本”、“副本”、“开标一览表”字样，并注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。18.3 所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，并加盖密封章（投标人印章）。18.4 未按以上要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。19．投标文件的递交19.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按投标须知第18条规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。19.2 投标人在递交投标文件时，应另准备投标保证金交纳凭证复印件一份同时递交。未按此要求提供投标保证金交纳凭证复印件的投标文件将被拒绝。19.3 本次招标不接受邮寄的投标文件。20．投标文件的修改和撤回20.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。20.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第18条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。20.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。四、开标和评标21．开标21.1 采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。21.2 开标时，采购代理机构可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督。21.3 开标时，采购代理机构对投标文件的密封情况进行检查并现场公示。经确认无误后，由招标工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。21.4 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。21.5 投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。21.6 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员和公证人员核实后，当场予以更正。21.7投标时间截止时间后参加投标的供应商或开标后合格的投标人不足三家的处理：除采购任务取消情形外，在项目的公告时间和程序符合规定的基础上，招标人将报告县级政府采购主管部门，可据其批准按以下原则处理：同意采取竞争性谈判、询价方式或单一来源采购，招标人将采用相应的采购方式继续实施采购。A．改用竞争性谈判采购方式的，评标委员会转为谈判小组，原投标文件变更为谈判竞标文件，原招标文件中公布的评标办法不变，具体采购程序如下：①谈判小组讨论、通过谈判工作流程和谈判要点。② 谈判小组审阅谈判文件。③围绕谈判要点，谈判小组全体成员集中与各个供应商分别进行谈判。逐家谈判一次为一个轮次，谈判轮次由谈判小组视情况决定。④谈判文件有实质性变动的，谈判小组将以书面形式通知所有参加谈判的供应商。⑤谈判结束后，谈判小组将要求所有供应商在规定时间内确定并提交最终报价,招标人将现场公开唱标。在规定时间内没有提交最终报价的谈判供应商，其谈判文件视为无效。⑥最终报价将作为计算价格分的依据。B．改用询价采购方式的，评标委员会转为询价小组,原投标文件变更为报价文件,询价小组根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交人。C．改用单一来源采购方式的，评标委员会转为谈判小组，原投标文件变更为单一来源谈判文件，具体采购程序如同竞争性谈判。22. 开标程序22.1 开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：（1）宣布开标会开始。开标时间到，主持人宣布开标会开始并致辞，当众宣布参加开标会的现场监督人员、主持人、唱标、监标、会议记录等招标工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。（2）宣布会场纪律和有关注意事项。（3）当众宣布检查投标文件的密封情况。（4）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员对其“开标一览表”的项目名称、投标产品的规格型号、投标总价以及投标人名称进行宣读并做开标记录。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚的，应即刻报告主持人，经现场监督人员核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清。（5）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束后，所有投标人代表应立即退场。23. 评标 23.1 评标工作由招标人依法组建的评标委员会（以下简称评委会）负责。23.2 评委会严格按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）规定的程序和招标文件规定的评分办法及标准对投标文件进行评审打分。23.3 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。23.4 在评标期间，评委会可要求投标人对其投标文件中非实质性的有关问题进行澄清、说明或者补正。有关澄清、说明或者补正的要求和答复应以书面形式提交。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。23.5 评委会认定实质性响应招标文件的投标是投标文件与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有实质性负偏离。评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。23.6 如果投标文件没有实质性响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质性响应的投标。23.7 评委会只对确定为实质性响应招标文件要求的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。23.8 投标文件属于下列情况的，在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的；（2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的;（3）不具备招标文件中规定的资格条件和要求的;（4）未按照招标文件规定的格式要求编制的；（5）不符合法律法规和招标文件中规定的其他实质性要求的；（6）招标文件规定的其他无效投标情形。五、定标24. 定标原则根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标人。25. 定标程序25.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。25.2 招标人在评标结束后五个工作日内将评标报告送采购人。25.3 采购人在收到评标报告后五个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。25.4 根据采购人确定的中标人，招标人在四川政府采购网上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。25.5 招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其他投标资料。26．中标通知书26.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。26.2 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。26．3中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，采购代理机构在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。六、签订及履行合同和验收27. 签订合同27.1 中标人在收到招标人发出的《中标通知书》后，应在招标文件规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。27.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。27.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。27.4 中标人在签订合同前需提供招标文件要求的全部合格样品,方能签订合同。27.5 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式五份）送采购代理机构审核。28. 采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。29. 履约保证金29.1 中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。29.2 如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不与退还。30. 履行合同30.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。30.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。31. 验收31.1中标人根据采购要求安装完毕并交货时必须提供与公安机关要求相适应的纸质和电子版验收报告（内容要详尽）。采购人依据合同组织验收，如验收合格，采购人应签署《验收结算书》。31.2采购人应当在中标人交货后10个工作日内组织货物或服务的验收，无正当理由拒不验收超过10个工作日后，视为验收合格。31.3货物（设备）使用和运行60天后无质量问题，采购人应签署《质量验收合格证明书》。31.4中标人凭《质量验收合格证明书》到采购单位办理履约保证金退款手续。七、废 标32. 废标的情形招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的详细理由。八、投标纪律要求33. 投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：（1）提供虚假材料谋取中标；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。九、 支付货款34. 付款方式34.1合同签订后，软、硬件进场安装调试验收合格后，医院支付合同总金额的70%；验收后运行正常三个月再支付合同总金额的20%，在质保期满一年后支付合同总金额10%。十、质疑和投诉35、详细规定在四川政府采购网法律法规模块见《政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》。第三章投标文件格式 一、投 标 函__________________（采购代理机构名称）：我方全面研究了 “ ”项目招标文件（招标编号），决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权（姓名、职务）代表我方 （投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，总投标价为人民币 元（大写： ）。2、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后 日内完成项目的安装、调试，并交付采购人验收、使用。3、我方同意按照招标文件的要求，向贵单位交纳人民币 元（大写：）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保证金：（1）如果我方在投标有效期内撤回投标；（2）我方提供了虚假响应招标文件的投标文件；（3）在投标过程中有违规违纪行为；（4）我方在投标有效期内收到中标通知书后，由于我方原因未能按照招标文件要求提交履约保证金或与采购人签订并履行合同。4、我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本4份，用于开标唱标的“开标一览表”一式两份。5、我方愿意提供贵单位可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。6、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：日期：二、法定代表人授权书__________________（采购代理机构名称）：本授权声明： （投标人名称）（法定代表人姓名、职务）授权（被授权人姓名、职务）为我方 “ ” 项目（招标编号）投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。特此声明。法定代表人签字：授权代表签字：投标人名称： （盖章）日期： 三、 开标一览表包号： 序号项目名称规格型号数量投标单价（元）投标总价 （元）交货时间备注……报价合计（元）：大写：小写：注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备材料（含所有的主材、辅材）、加工、设备运输、人工、保险、质检、培训、税费、软件和设备安装、调试（含管、线安全防护设备设施）和招标文件规定的其它费用。 2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。3.“开标一览表”以包为单位填写。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 四、分项报价明细表包号： 序号产品名称规格型号品牌单位 数量 单价金额备注分项报价合计（元）注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理。2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 五、商务偏离表招标编号：序号包号招标要求投标响应偏离及其影响注：1.本表只填写投标文件中与招标文件有偏离（包括正偏离和负偏离）的内容，投标文件中商务响应与招标文件要求完全一致的，不用在此表中列出。2．供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其投标或中标资格，并按有关规定进行处罚。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:六、 投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数：企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:七、 投标人类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量 备注注：投标人以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。投标人名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:八、规格、技术指标响应偏离表招标编号：序号包号 货物（设备）名称招标文件要求投标响应偏离对货物（设备）性能的影响注：1.本表只填写投标文件中与招标文件有偏离（包括正偏离和负偏离）的内容，投标文件中技术规格及指标响应与招标文件要求完全一致的，不用在此表中列出。2．供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其投标或中标资格，并按有关规定进行处罚。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:九、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表招标编号：类别职务姓名职称常住地资格证明（附复印件）证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:第四章资格证明文件投标人参加本次投标必须提供以下资格证明文件：1.投标人基本情况；2.经过年检的项目相关的营业执照副本复印件（加盖单位鲜章）；3.税务登记证和经过年检的组织机构代码证复印件（加盖单位鲜章）；4.法定代表人授权书（原件）；5.被授权代表的身份证复印件（加盖单位鲜章）；6.投标人2013年缴税及社会保障金证明材料复印件（任意两个月）（加盖单位鲜章）；7.投标人提供计算机信息系统集成资质证复印件（加盖单位鲜章）；8.投标保证金缴纳凭证复印件（加盖单位鲜章）；9.近三年来无违法违规行为承诺函（加盖单位鲜章）。以上要求投标人提供的资格证明文件复印件必须加盖投标人印章（鲜章），要求提供原件审查的评标时必须提供，缺少、无效的均作无效投标处理。第五章招标项目及要求一. 招标项目需求：（一）项目背景依照《中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》中关于加强县级医院能力建设的要求，以及卫生部《2010年县医院能力建设项目信息化建设技术方案》文件要求，实施县医院硬件网络基础设施建设，加强系统运行的可靠性和信息安全，建设以HIS、PACS、LIS、电子病历等医院基本业务系统为基础，以医院成本管理、绩效考核等拓展业务的项目建设。（二）建设原则1、统一规划原则系统的开发采取"总体规划、分步实施"的开发策略，即在开发之初先进行总体规划（即总体分析与总体设计），然后在总体规划的指导与框架下分步开发。开发必须站在整体的高度，充分考虑与其它系统以及后继系统之间的信息关联，设计好与相互之间的信息接口，否则它也会成为"无源之水"和"信息孤岛"。★投标商必须保证本项目采购软件与医院之前所使用软件在软件应用和数据上的连贯性和数据完整性，不能更换医院目前已用软件模块。如果投标商提供的产品不支持医院目前现有软件模块，所产生接口、数据融合、培训、业务影响等所有费用由中标商完全承担，必须提供书面承诺函。2、先进性原则医院信息系统采用业界先进、成熟的软件开发技术和系统结构，面向对象的设计方法，可视化的、面向对象的开发工具。可在系统中嵌入IC卡、磁卡、显示屏、条形码、短信、PDA、移动终端等新的技术。3、标准化原则系统应尽量采用国际、国家和行业标准，应必须遵循卫生部《(2003—2010年)全国卫生信息化发展纲要》，遵循卫生部2002年版《医院信息系统基本功能规范》，遵循国际、国内相关标准如ICD-10、ASTM、DICOM3.0、HL7、IHE等。没有国际国内相关标准的要遵循行业通行标准。4、一致性原则医院信息系统是为采集、加工、存储、检索、传递病人医疗信息及相关的管理信息而建立的人机系统。数据管理是医院信息系统成功的关键。数据必须准确、可信、可用、完整、规范及安全可靠，数据之间无歧义，保持一致性。★医院数据中心使用的数据库为ORACLE，中标商的产品必须支持ORACLE，不能更换医院目前已用软件模块。如果中标商的产品不支持ORACLE，需更换医院目前已用软件模块，所产生接口、数据融合、培训、业务影响等所有费用由中标商完全承担，必须提供书面承诺函。5、安全性原则医院信息系统应符合《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》、《计算机信息系统安全保护等级标准》、《应用系统安全等级评估检测标准》、《计算机信息系统安全管理标准》等法律法规以及行业标准的规定。在软件系统的安全性方面采取了如下控制手段：①系统级安全：在数据库的设计中保证系统安全。②应用级安全(工作站的权限验证)：应用系统的安全性主要包括以下几个方面：工作站运行系统的权限、操作员权限、数据加密、应用操作系统权限。系统具有抵御外界环境和人为操作失误的能力：有足够的防护措施，防止非法用户侵入；保证不因操作人员的误操作导致系统的崩溃等。③权限验证:系统管理根据员工的职务和所承担的工作进行角色划分，通过角色划分进行权限分配，当操作人员超越权限进行登录时，系统能拒绝并记录在系统日志中。④数据加密:除了以上所属的登录/使用验证以外，系统还能采取对某些关键数据（如用户代码和密码）进行加密的方法，来提高安全性。⑤备份与恢复：对存储的数据，有冗余保护措施，保证用户数据的随时可提取性，对于容错及冗余都有相应的安全保护机制。6、数据完整性原则医院数据库是以病人医疗数据为主，并包括相关的各种经济数据以及各类行政管理、物资管理等数据的完整集合。数据库应包含医院全部资源的信息，便于快速查询，数据共享。7、稳定性原则医院信息系统采用的系统软件是经过其他关键性或可类比的项目考验过的。在全国多个医院里成功应用多年。二. 项目清单及要求（一）项目名称、技术规格及服务要求、数量等系统功能模块数量临床医疗软件模块病人自助查询系统1套院感管理系统1套抗生素分级管理系统1套合理用药管理系统1套临床路径管理系统1套软件接口系统院感管理系统接口1套合理用药管理系统接口1套PACS接口系统1套运营管理医院办公管理系统（OA）1套网络安全硬件防火墙1套企业级网络版杀毒软件1套应用服务器医院办公管理系统（OA）应用服务器1套企业级网络版杀毒软件应用服务器1套1、病人自助服务系统（1）功能概述：主要为病人提供导诊咨询、一日清单及总费用查询，支持触摸屏查询及电子大屏幕滚动显示。（2）功能要求：医院信息发布可以由医院全面自定义，并以精美的形式展现出来；可自行设计医院介绍、专家介绍、就诊指南等信息，可根据医院的实际情况随时进行方便的增、删、改；为病人提供医疗服务收费查询及病人在院费用查询的功能；支持就诊卡密码检查，保护病患隐私。（3）免费提供触屏查询机2套。2、临床路径系统（1）功能概述：临床路径是当前热点信息化应用领域之一，信息化手段对临床路径实施工作的重要性不言而喻，该系统应能支持临床路径全过程的信息化处理，提高工作效率，减轻医生工作量，提升入径率。（2）功能要求：一体化：与原有临床系统的紧密一体化，实现临床管理与路径的真正结合，根据导入的路径自动生成相应路径内容，免去重复下达医嘱、书写病历的麻烦，有效减轻医护人员工作量，避免信息脱节或重复操作；灵活性：支持灵活的路径设计功能及多版本管理，便于结合标准临床路径进行灵活定制。灵活的路径表设计，支持针对不同对象、科室分别设计；支持路径备用分支设计；支持路径多版本管理，新版本不影响已经入径的旧版本执行；支持导出/导入路径模板，方便备份和相互交流；支持路径外项目并记录添加原因，以做后续路径跟踪进行差异分析。智能化：提供评估、跟踪功能，便于不断改进路径。支持执行者身份控制，加强对医护人员的工作管理；支持批量执行，提高工作效率；支持费用评估：根据路径后续阶段项目的设置，自动结算后续每天即将发生的费用；支持跟踪路径的不同执行状态下的病人应用情况，以便完善改进；关闭自由下达医嘱通道，避免医疗的随意性。3、抗生素管理系统系统功能：提供抗菌药物的等级信息维护，支持抗菌药物目录的分级查阅和维护支持用药申请、审核流程，支持审核操作的电子签名，支持医院管理部门集中审核或分科室审核护士站、医生站可查看审核状态和审核结果支持越级使用的用量、天数限制，以及用药理由登记控制支持在门诊处方中限制使用特殊使用级抗菌药物支持对自备药限制使用抗菌药物提供用药目的登记，支持三级综合医院质控指标上报提供越级使用抗菌药品的明细和汇总统计表支持抗菌药物DDD值的管理。如何支撑门诊业务流程对抗生素使用进行监控，手工处理抗生素的使用与查询。启用抗生素管理系统，对抗菌药物的开具权限进行控制，对抗菌药物使用对象进行监控、分析。4、院感管理系统基本功能要求能满足我院临床、医技科室医院感染管理管理的要求（专职人员甄别，选择数据后上报）。集成功能：能智能自动实现实时监测、收集数据、分析和预警，能以病原学、各种医院感染危险因素、病例个案、医生个体、病区、科室、全院为单位进行不同层面汇总分析总结。与医院HIS系统兼容，感控数据获取方便，并能在医院相关系统支持下独立运行，为各个模块提供基础数据支持。自动化功能：使院感专职人员有更多的时间到临床科室督导，提高工作效率，降低医院感染发生率。对每日全院及各具体科室疑似院感病例自动生成（结果全面、准确），无需人工输入； 疑似病例按照不同病区及诊断习惯管理，让院感专职人员能做快速、准确的诊断和排除； 医院感染相关的诸多内容（疑似病例、病人相关参数、确诊病例、各种统计报表、干预信息）等各种信息都有序的进行系统化管理。可以清晰、简便地了解到全院、各科室乃至具体病人的院感情况、干预过程及干预效果。病人的全过程监测，病人从入院开始，所有相关参数都有序的在系统内进行管理，院感人员在诊断及干预时，无需再过多的花费时间去了解各科室和病人的具体情况，只要简单的点击鼠标就能快速获得。准确性高：应遵循《医院感染诊断标准》、病原菌分类及病原学目录、抗菌药品目录等标准或规范，将 HIS系统数据整合，避免因监测因素多、监测敏感性低的缺陷，提高病案识别的准确性、全面性。能根据医院感染新的法律法规要求和医院需要进行免费升级。感染上报与交流：临床医生根据患者临床症状或病原学诊断主动报告感染科患者的感染情况；医生也可就患者感染情况与专职人员进行交流。医生可以就指定患者与专职人员进行多次沟通；专职人员可以看到提醒，及时进行反馈。自报病例与反馈： 根据临床医生上报病例感染情况，医院感染专职人员可以确认、排除 专职人员拥有最终决定权； 临床医生上报病例可以及时提醒专职人员； 根据医院诊断情况和医生上报情况可以统计漏报率； 专职人员可以积极反馈医生提出的问题； 专职人员可以发送敦促送检、隔离防护等措施； 对于有疑问的患者，专职人员可以持续关注。数据共享：在医院范围内将医务部、感染管理科、检验科、临床科室等感染监测相关科室组建成一个医院感染监测网，实现全院范围内的数据共享和通讯，能及时、准确、客观地反映医院感染动态信息。数据准确、翔实；即时数据呈现，无需等待。安全性： 对于系统的运行提供有效的防护措施，保护感染相关的数据安全。 基于RBAC模型（Role Based Access Control 基于角色的访问控制模型）； 用户管理：新增、修改、删除用户；用户密码管理；权限管理；角色分配； 角色管理：新增、修改、删除角色；角色与资源映射；角色中用户的管理；授权；IP访问控制：白名单、黑名单；用户登录日志管理；在线用户管理：发送消息、终止用户会话；用户权限分只读权限和操作权限；动态菜单；多种密码实现方式；用户停用；角色不可访问。5、合理用药监测系统药物相互作用监测：监测在同一处方（医嘱）中药品之间可能存在的药物相互作用。“系统”应提供药物相互作用的详细内容，包括结果、严重程度、机理、处理等信息。同时对每一类药物相互作用均提供详细的综述性专论，内容包括该药物相互作用的严重程度、作用机理、病人处理、讨论和参考文献等。药物过敏监测：在获取患者既往药物过敏史的基础上，监测处方（医嘱）中是否含有可能引起病人过敏的药物。“系统”应提供药物成分及交叉过敏的监测。注射剂配伍监测：监测注射剂在同一容器中配制可能发生的理化反应。“系统”应能对药品—药品、药品—溶媒在大输液容器或针管内发生的理化反应进行监测。由于注射剂配伍的国内外差异，系统应分别给出国内及国外的文献参考来源。剂量范围监测：监测处方（医嘱）中的药物剂量是否超过药品说明书推荐的剂量范围。“系统”应能对超过药物最大、最小推荐量（每次剂量、每日剂量）、极量（每次极量、每日极量）、用药频次、持续用药时间等用药情况进行监测。药物禁忌监测：在获取患者病理生理情况的基础上，监测处方（医嘱）中是否含有该患者禁忌使用的药物。“系统”应能对临床常见病理生理情况存在的药物禁忌进行监测。不良反应监测：监测处方（医嘱）中有无可能引起或加重患者当前病理状况的药物。重复用药监测：监测处方（医嘱）中是否存在重复用药的情况。“系统”应提供重复成分、重复治疗以及抗菌药物重复使用的监测。给药途径监测：监测处方（医嘱）中是否存在不合理的给药途径。特殊人群及特殊病理生理情况的用药监测：监测处方（医嘱）中是否存在老人、儿童、妊娠期、哺乳期等特殊人群或者肝、肾功能不全等病生状态应禁忌或慎用的药品。药品简要信息提示功能：“系统”应即时提供处方（医嘱）药物的重要信息，如禁忌症、妊娠/哺乳、皮试、特别警示等。药品说明书查询：“系统”应提供国家食品药品监督管理局颁布的具有法律效力的药品说明书以及厂家标准说明书。药物信息参考：“系统”应提供详细的临床用药信息，内容应包括药物的各种名称、组成成分、药理、药代、临床应用、注意事项、不良反应、相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等信息。中华人民共和国药典2010版：“系统”应提供中华人民共和国药典电子版（2010年版）。病人用药辅导：“系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，包括药物的适应症、可能发生的不良反应、用药方法、药物相互作用、用药过量、漏服时的处理办法、药品储藏方法、药物是否变质的辨识方法等信息。药物专项信息查询：“系统”应提供某个药物多方面的信息查询。例如，“系统”可查询与某药物可能存在相互作用、注射剂配伍问题的药物清单及详细信息。统计分析功能“系统”应能查看经监测后存在潜在用药问题的处方（医嘱）及监测结果的详细信息。“系统”应能对存在潜在用药问题的处方（医嘱）及监测结 果进行统计，生成统计报表，并提供报表的打印和导出功能。6、医院办公管理系统（OA）（1）基本功能要求：结合“办公系统(OA）平台”和医疗卫生业务特点的，用于医院办公应用的平台系统。办公系统OA，为基础系统。必须要有升级为协同平台（即：协同办公系统OA）的能力，升级后的办公系统可无缝接入HIS系统中，和HIS系统协同工作。有成品扩展模块要求包含：科研管理、医患关系管理、教学管理、继续教育管理、党务管理、网上订餐等。（2）技术要求：（2.1）系统建设遵循先进性、实用性、安全性、开放性与标准化等原则，保证系统建设、维护、使用的低成本、可靠性、安全性、易用性和易于维护，并要求系统具有良好的扩展性，以保证医院在不断发展壮大形势下的管理需要。（2.2）在技术实现上，必须采用.NET技术架构，支持主流的数据库（SQL SERVER 2005/2008）。（2.3）信息共享：对信息资源可考虑有条件、分层次共享，使信息既得到充分、有效的利用，又符合内部信息的保密要求。（2.4）灵活性与扩充性：选用符合国际发展潮流的国际标准的软件，使系统具有良好的可移植性、可扩展性，保证在将来发展中迅速采用最新出现的技术，降低系统成本。（2.5）建立高效的信息即时沟通平台和信息交流与共享机制，采集和积累各类信息资源并实现共享，加强内部协作和信息交流快捷畅通，从而降低管理成本，并为领导督办、辅助决策提供最大限度支持。（2.6）系统采用B/S方式处理数据，能够在医院生产环境下稳定运行，并可通过互联网门户访问登录或通过医院网站登录，也可以通过原院内部网登陆使用（2.7）★对软件许可证的要求：并发用户数50用户，注册用户数不受限制。（2.8）★系统须支持智能手机、平板电脑登陆进行远程移动办公。（2.9）★系统必须具有良好的扩展性，可以通过配置实现用户的个性化需求；系统还应该具有良好的开放性，提供部分预留的其他应用系统接口或提供健全的二次开发培训，便于用户进行未来二次开发和与HIS等其它系统相连接的接口。本系统提供的应用程序接口不能影响其他系统的稳定性。在今后用户单位开发/建设与本系统相关的业务或系统或应用时，中标方应提供相应的技术支持。（3）办公平台功能需求：模块功能项功能说明门户管理医院/分院门户、科室门户、个人门户、信息发布、通知公告门户是一个信息发布平台、以及日常的工作平台。可用于各科室日常发布新闻、通知公告信息；可以将个人待办、待阅、重点关注的事项，直观地显示在门户首页，方便使用；可以将将常用功能、常用链接直接放在门户首页上，方便使用；可以直接将第三方网站、应用系统，嵌入到OA门户首页；可用于整合第三方系统，比如将BI系统数据直观地显示于门户。在门户上发布的信息可以面向所有用户，也可限于特定科室或人员范围，配合图片或附件功能，免去人为张贴通知公告的繁琐。可以根据医院的实际需要自行设置频道和栏目（一个频道可包含多个栏目），可以灵活设定信息的发布权限、以及每个栏目哪些人可以浏览。信息传递文件传阅文件传递、传阅非常频繁。很多人采用邮件进行文件传递。邮件无法对附件进行在线修订；邮件无法实现多人在线讨论；收件人与发件人只能“单线联系”；邮件不能直观地掌握收件人是否已收到？是否已阅读？是否已批示？通过平台的文件传阅功能实现文件传递、传阅，相关人员可以在线讨论，可以在线修订附件，收件人与发件人不再是“单线联系”，可以掌握每个收件人是否已阅？何时阅读？是否有回复？是否已确认？文件传阅功能可以用来进行简单的请示、进行简单的任务布置和反馈。即时消息用于在线或离线人员之间进行信息交流。离线人员上线后能马上收到消息。即时消息可以减少不同机构、部门、办公室之间人员的走动，提高办公效率；减少电话量，降低费用。支持带附件的信息沟通。在线对话类似于MSN的在线对话功能，提供两人或多人的在线对话，使相互间信息沟通更即时、更有效。手机短信针对经常外出办公的人员，系统可通过发送手机短信，将重要的消息准确、及时地传递到人。手机短信功能可以被其它模块调用（比如待办流程、收到传阅等等），用于重要紧急事务的提醒。人员去向员工可登记外出信息，有权限的人员可直观掌握相关人员的去向。比如上级领导可查看相关部门的人员去向，实时了解到下属员工的去向；通过授权，大多数人可查看本科室人员去向、或其他部分科室人员去向，方便协调相关工作。流程管理流程设计、发起申请、流程审批、流程监控、流程重定位、流程催办可以根据用户的实际情况，灵活定义多种流程，灵活定义流程的流转路径。支持诸如直流、分流、并流、混流等复杂的流程逻辑；支持诸如审批、通知、会签、条件判断等流程动作；流转过程中可随时添加执行人、添加知会人、以及设置代理人；支持同一个人、以不同身份发起流程时可走不同的审批路径；可根据机构部门、人员角色等规则，确定流程步骤的执行人。文档管理知识门户、单位文档、科室文档、文档搜索、文档收藏、回收站文档管理将分散在个人电脑上的电子文件集中管理起来，方便各部门查询和使用，有效地保留了单位的重要知识资产，同时也实现了知识的沉淀和积累。文档管理实现了对目录和文件的分级授权，未经授权的人员无法进入文件夹查看内容，甚至无从得知该文件夹或文件的存在。未经文档创建人或其授权人同意，任何人都无法对文件夹进行改动和删除（包括系统管理员），最大限度保证了文档、资料的安全和保密。公文管理收文管理实现医院收文管理电子化、处理自动化，完成收文过程中的一系列操作：公文登记、拟办、中转、转发、处室拟办、领导审核、承办单位办理、归档的全过程管理。在实际的公文流转过程中，经常会遇到相关人员不在或出差的现象，系统提供两种解决方案，一种是移动办公，即在外地通过Internet访问系统，进行相关的审批处理；另外一种就是设置代理人，即当公文处理人员外勤或出差期间，系统通过“临时授权”设置代理人处理相关审批。发文管理发文管理实现单位内部发文的审批、签发过程的自动化，提高公文流转效率，是实现各级机构部门、事业单位无纸化、自动化办公的重要环节。系统支持以不同的发文机关或部门进行发文，并按不同的发文机关进行发文的编号督办管理针对日常办公的办文、办会、办事的过程管理，平台提供了方便地催办、督办管理，加强过程控制，提高办公效率。可设置公文督办人，可设置公文督办期限，督办期限当天给督办人以消息提醒。公文查询可按相关条件对公文进行检索查询。套红模板可设定套红公文模版。稿纸模板设定公文稿纸模版档案管理档案数据、档案查询、档案借阅、档案统计档案管理要按照《中华人民共和国档案法》、《档案著录规则》、文书档案案卷格式、归档文件整理规则、机关档案工作业务建设规范等法规性文件的要求进行开发的，可以有效地进行档案的收集、整理、立卷、鉴定、编目、保管、借阅、统计、检索、利用、销毁等项工作。档案管理员统一对未归档的文件和已归档的文件进行操作整理。可以根据年度、保存期限、密级、标题、关键字、责任者等条件来查找所需档案。对于需要批准才能查看的档案文件，必须填写借阅申请，说明使用原因、使用类型等，以保证文件的安全。可以对档案的借阅情况、已归档情况、登记状况等进行统计。会议管理会议室管理、会议申请、会议查询、会议纪要通过“会议管理”，将会议申请、审批、通知与会人员、撰写会议纪要、会议纪要审核与发布等环节进行全程管理，可直观监控会议室情况，对会议冲突自动检测，支持一次申请多时段的会议。会议管理可对会议要素（时间、地点、议题、主持人、参加人）、会议准备（会议室安排、会议资料准备、设备准备）、会议结果（会议纪要）进行全面管理。实现了从会议准备到会议结果的整个会议过程的管理，提高会议质量。会议的安排包括：发起新的会议申请，填写所有的会议要素，经审批人批准后，登记会议室（占用），将会议通知和相关的会议资料发送给参与单位或人员。发送的形式包括：通知公告、传阅、邮件、即时消息、留言、短消息等。登记会议室的过程可能会遇到会议室安排冲突的情况，会议管理可以按既定的规则自动处理，也可经由相关管理员进行调整，优先安排重要的会议。会议调整：如果已发送会议通知的会议需要调整或撤销，系统提供重新修订会议通知重新发布或取消会议的功能。对于一些例会，只需一次设定，到期自动生成会议数据，发布会议通知。会议结束后，由相关人员起草会议纪要并提交审批，核定后的纪要可以向会议参与者发布，发布后的纪要可以归到档案系统。日程任务日程安排通过日程安排模块，用户可以安排自己每天的工作、预约他人、查看部门内部其它人员公开的日程安排，秘书可以代为领导安排日程。工作安排、任务管理领导可以方便地安排任务（交办），经办人收到领导交办的任务后，进行工作的组织（承办），并随时可方便地向任务交办人（领导）进行进程汇报。领导可以随时掌控任务的执行情况，对任务的执行人进行工作的指导，对未按规定时间完成的任务进行催办督办。工作论坛论坛管理、发贴、回贴、博客工作论坛是员工工作、学习、交流、讨论的空间。用户可以自行设定不同类型的栏目，限定栏目的讨论主题、署名方式（实名还是匿名）、参与人员范围以及管理权限归属。其中匿名方式可以用于投诉或收集、处理其它比较敏感的意见。 作为员工内部交流的工具，当员工发起某项讨论时，可以设置本主题哪些人员参与讨论，哪些人员只能查看，方便员工就某些专题在小范围交流，起到保密和避免信息干扰的作用。通过博客功能，可以为专家建立个人博客（仅限医院内部使用），专家们将毕生经验进行总结归纳、并通过博客平台实现与大家的共享和交流通讯录通讯录查询、维护可创建个人专有通讯簿、以及共享通讯簿，可以自动创建医院内部通讯录。电子邮件邮件接收、发送邮件是一个基于web界面的邮件客户端。与医院的邮件服务器配合使用，实现邮件的接收与发送。收到的外部邮件可通过传阅功能转发给内部员工，可将内部传阅信息通过邮件转发给外部人员。问卷调查问卷设计、问卷填写、调查结果统计可用于意见收集、在线投票（比如评选年度先进人物）等用途。可灵活定义多种问卷，支持单选、多选、简述等题目类型，可直观监控哪些人已提交问卷、哪些人未提交、哪些人未开封等，对调查结果可进行统计汇总。个人办公日程管理、任务管理我的日程、部门日程、待办事宜、关注事宜、我的工作安排、我的任务、常用工具个人设置密码设置、个人信息设置、常用联系人（人员分组）设置、授权委托、邮箱设置、快捷方式等用于设置个人登录密码、个人基本信息、流程代办委托、个人邮箱等基础信息。安全管理安全策略设置、验证密码、身份认证设置、登录日志、操作日志、审计管理对安全方面的后台参数进行设置。后台管理机构/部门设置、功能模块初始化、系统模板设置、权限管理、范围管理、单点登录设置、定时服务、配额管理、附件空间管理对系统的基础数据、基础参数进行后台设置。7、院感管理系统接口 实现于医院目前使用HIS系统间的软件和数据的无缝融合8、合理用药管理系统接口 实现于医院目前使用HIS系统间的软件和数据的无缝融合9、PACS接口系统 实现和医院现有PACS系统之间的软件和数据的无缝融合10、硬件防火墙嵌入插卡式，兼容医院已有的核心交换机。功能及技术指标参 数★硬件构架分布式机架设备；多核CPU架构，CPU核数目≥8个，非X86架构。为减少网络出口故障点、节省机房空间、降低能耗，要求以插卡方式布置在核心交换机上。★端口要求管理口：≥4个10/100M/1000M以太网口★扩展性交换机中可以同时配置多块FW模块，进行平滑升级★产品性能吞吐量≥10GbpsNAT模式下吞吐量≥10GbpsIP Sec吞吐量≥2Gbps最大并发连接数≥400万NAT模式下并发连接数≥400万每秒新建连接数≥150K★可靠性要求1、 支持热插拔，即插即用2、 支持VRRP双机热备，支持设备内部以及设备之间的双机热备3、 FW模块发生故障时，数据流能够避开故障模块，业务保持正常转发★基本功能支持安全区域管理，可基于接口、VLAN划分安全区域ASPF状态检查可配置的安全区域数量≥256支持验证、授权和计帐（AAA）服务。包括：本地认证、支持标准RADIUS、HWTACACS 、域认证（radius domain认证）支持FTP、HTTP、SMTP、RTSP、H323协议簇的状态报文过滤，支持时间段安全策略设置。★支持虚拟防火墙技术,实配虚拟防火墙数量≥256个PN支持：IPSec VPN、GRE VPN内置IPSec VPN硬件加密芯片，本次要求配置IPsec VPN隧道数≥5000个支持Syslog、NAT转换、攻击防范、黑名单、地址绑定等日志支持流量监控日志支持二进制格式日志、支持用户行为流日志★必须支持一对一、地址池等NAT方式必须支持多种应用协议，如FTP、H323、RAS、HWCC、SIP、ICMP、DNS、PPTP、NBT的NAT ALG功能支持策略NAT ALG功能支持策略NAT功能支持静态路由、RIP v1/2、OSPF、BGP、策略路由等支持应用层过滤，必须支持Java Blocking、ActiveX 过滤，支持FTP协议深度检测，支持FTP命令字过滤，支持URL过滤能够防范DOS/DDOS攻击：Land、Smurf、Fraggle、WinNuke、Ping of Death、Tear Drop、IP Spoofing、SYN Flood、ICMP Flood、UDP Flood、ARP欺骗、TCP报文标志位不合法、超大ICMP报文、地址扫描的防范、端口扫描的防范★部署模式支持透明模式、透明模式和混合模式★业务VPN特性支持IPSec VPN、GRE VPN、L2TP VPN 。★配套管理Web（HTTP），支持中文管理界面CLI（Telnet/SSH）VPN Manager支持BIMS统一配置下发★产品资质必须通过ICSA企业级认证，有ICSA证书。具有中华人民共和国公安部的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》。为保证产品成熟度，要求提供软件成熟度CMMI4级以上证书。11、杀毒软件国产，网络版 ，200个客户端12、服务器（OA办公系统及杀毒软件用）功能及技术指标参 数★CPU1×Intel XEON E5-2620v2 2.1GHz 6C 95W★内存16G ECC DDR3 1333★硬盘5×1TB SAS★阵列卡支持RIAD1、0，5★网卡4x1000M★光驱1×DVDROM★电源2×550W★其它2U，机架式三、售后服务及其他要求：1.实施时间、地点及验收方式（一）实施时间中标供应商应按照采购人项目各阶段实施时间安排供货并完成安装、调试，考虑到项目实施的复杂性以及人为因素，项目实施进度按双方实施过程中共同制定的《项目实施计划书为准》（二）交货地点邻水县人民医院。（三）验收方式产品验收：在货物到达时进行，验收主体为采购方及主管部门的监督单位。主要验收项目：（1）到货的品名与数量与订货清单一致；（2）设备的外观完好；（3）设备通电自检正常；（4）承建单位和采购方双方共同完成包括有《产品到货验收记录》、《产品到货清单》（5）软件根据双方确认的实施计划，分模块验收（软件正式使用，并经双方确认并验收）2.质量保证及售后服务（1）满足国家标准及《招标文件》的有关规定。投标人必须保证提供原产、正宗品牌设备，不得用假冒伪劣设备代替。如出现上述质量问题采购人有权退货，如造成损失，采购人可要求中标人给予赔偿。（2）硬件按原厂商提供的服务标准进行服务。（3）软件按模块验收合格后提供一年的免费售后服务。（4）优惠服务承诺：投标人必须满足《招标文件》的售后服务及质量保证要求，并可以根据自身产品的特点，承诺比《招标文件》更优惠的售后服务和质量保证。（5）质保期后硬件提供最优惠的售后服务,软件每年正常维护费由采购人与软件供应商另行协商。（6）投标人需要其他详细阐明的。3.付款方式：合同签订后，软、硬件进场安装调试验收合格后，医院支付合同总金额的70%；验收后运行正常三个月再支付合同总金额的20%，在质保期满一年后支付合同总金额10%。 4.知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。5.培训卖方应免费为买方操作人员提供分期分批专业技术操作培训，使培训后的相关人员能独立操控产品正常运行。6.其他6.1投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求。6.2其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。第六章 评标办法1. 总则1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并做出评价；（2）要求投标供应商对投标文件有关事项做出解释或者澄清；（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商；（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。2. 评标程序2.1 根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的规定，评标按照下列工作程序进行：（1）投标文件初审（包括资格性检查和符合性检查）；（2）澄清有关问题；（3）比较与评价；（4）推荐中标供应商名单；（5）编写评标报告。3. 定标及定标程序 （见第二章第24、25条）4. 评标方法本项目采用综合评分法进行评标。综合评分法是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项评分因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为100分。5. 评标细则及标准（综合评分法）5.1 本次综合评分的主要因素是：价格、技术、业绩、信誉、服务、对招标文件的响应程度以及自主创新产品。5.2 除价格因素外，评委会成员应依据投标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。5.3 在评标过程中，投标文件响应招标文件出现的偏离，分为实质性偏离和非实质性偏离。5.3.1实质性偏离是指投标文件未能实质响应招标文件的要求。以下情况属于重大偏离：（1）未按招标文件要求提交投标保证金；（2）投标函、法定代表人授权委托书、开标一览表没有按招标文件的规定和要求签字盖章；（3）投标文件载明的招标项目完成期限超过了招标文件规定的期限；（4）投标人的投标报价超过了采购人的预算控制价；（5）投标文件中附有采购人不能接受的条件；（6）投标产品的技术规格、技术标准明显不符合招标项目的要求；（7）售后服务没有完全符合招标文件要求；（8）投标产品没有完全符合打★号的技术指标、参数；（9）不符合招标文件规定的其他实质性要求。投标文件有上述情形之一的，作无效投标处理。5.3.2非实质性偏离是指投标文件在实质上响应招标文件的要求，但在个别地方存在一些不规则、不一致、不完整的内容，并且澄清、说明或者补正这些内容不会改变投标文件的实质性内容。以下情况属于非实质性偏离：（1） 文字表述的内容含义不明确；（2） 同类问题表述不一致；（3） 有明显文字和计算错误；（4） 提供的技术信息和数据资料不完整；（5） 投标文件未按招标文件要求进行装订或未编制目录、页码；（6） 评标委员会认定的其他非实质性偏离。投标文件有上述（1）--（4）情形之一的，评标委员会应当书面要求投标人在规定的时间内予以澄清、说明或补正。投标人拒不或在规定的时间内没有进行澄清、说明或补正或澄清、说明、补正的内容也不能说明问题的，视为投标文件制作不规范，按每一项非实质性偏离进行扣分处理，直至该项分值扣完为止。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。5.4 在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定。5.5 综合评分明细表：序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价 55%55以本次最低有效的合理投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价／投标报价)×55分（留两位小数）2技术指标和配置30%软件参数技术要求10完全符合招标文件要求没有负偏离得10分；重要技术参数带（★）部分达不到招标文件要求的，技术部分得分为0。软件产品稳定性要求5投标人所提供系统具有全国三级甲等医院应用， 15家以上得5分，10-15家得3分，10家以下得1分软件产品融合功能要求3投标人数据库采用ORACLE的得3分。硬件参数技术要求12完全符合招标文件要求没有负偏离得12分；招标文件中标注“★”号的技术参数（条款）为关键技术条款，低于招标文件标注“★”号的关键技术条款要求的负偏离1条(含本数)，该项得分为0分; 非“★”号条款低于本招标文件要求的1条扣1分，达到或超过3项非“★”号条款负偏离（含本数）的，其该项得分为0分3信誉5%5投标人通过省级企业技术中心认定的得2分，投标人获得国家信息产业基地龙头企业证明的得3分，没有得0分。提供有效证明以国家行业管理机构有效证书为准4业绩3%3投标人具有国家卫生部“数字化医院试点示范单位”的成功建设案例。提供有效证明得3分，没有得0分。以中标通知书盖鲜章为准5售后服务5%2根据投标人提供的售后服务方案，根据质保期内外的售后服务措施，故障响应时间及处理情况、应急响应机制和事故后的补偿机制等，视情况得0~2分；6自主创新产品3%3投标人获得创新基金“重点培育企业”得3分，提供有效证明； 以国家有关部门机构认定的为准7投标文件的规范性2%2投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。6．计算错误的修改6.1 投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误，可按以下原则进行修改：（1）用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致，应以文字表示的金额为准。（2）单价和数量的乘积与总价不一致时，以单价为准，并修正总价。（3）单价金额小数点有明显错误的，以总价为准，修正单价。6.2按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，其投标将被拒绝。7. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：7.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。7.2 按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商的资格条件和供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报告，并予签字确认。7.3 保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。7.4 发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止。发现采购人、政府采购代理机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向财政部门报告。7.5 解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者政府采购代理机构答复供应商质疑，配合财政部门的投诉处理工作等事宜。7.6 法律、法规和规章规定的其他义务。8.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：8.1 应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知财政部门或者采购人或者政府采购代理机构，不得私自转托他人。8.2 不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或政府采购代理机构也可要求该评审专家回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。8.3 评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。8.4 评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。8.5 在咨询工作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理要求，提出科学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出的意见和建议承担个人责任。8.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。第七章 合同主要条款合同编号： 签订地点： 签订时间： 采购人（甲方）：供应商（乙方）：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XXX 采购项目（项目编号：XX）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价（万元）总价（万元）随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。三、质量要求1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内，在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收；(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。3、货物安装完成后 日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金（按合同总价的百分之计算款额￥ 元，人民币大写：元整）后的日内支付合同金额百分之 的价款；2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内，提交支付凭证资料给 财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之 款项：￥ 元，人民币大写元整；3、合同履约保证金：在货物验收合格满后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的 日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥元， 人民币大写：元整；4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后 小时内响应到场，小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方 次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。 七、违约责任1、甲方违约责任（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之的违约金；（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。甲方： （盖章）乙方： （盖章）法定代表人（授权代表）：法定代表人（授权代表）：地址： 地址：开户银行： 开户银行：账号： 账号：电话： 电话：传真： 传真：签约日期： 年 月 日签约日期： 年 月 日