血型分析仪 招标公告
血型分析仪 招标公告
血型分析仪公开招标公示（021-JL13(05)-W10130）
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称项目名称：血型分析仪。
二、项目编号项目编号：2021-JL13(05)-W10130。
三、项目概况及采购内容序号 | 服务名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货时间 | 交货 地点 | 最高限价 （万元） | 备注 |
1 | 血型分析仪 | 详见招标公告第十一条 | 台 | 1 | 合同签订后30天内 | 重庆市 | 180 | |
说明 | 1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行报价，否则视为无效报价。 2.投标为货物送达招标人指定地点，安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确定1家中标供应商。 4.投标人在成功获取招标文件后，无需进行现场勘查。 5.投标不得高于最高限价，否则视为无效投标。 | |||||||
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额2万元及以上的行政处罚，以下达处罚决定日期为准）；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间（自发布招标公告和招标文件之日止）不少于3年。
（三）供应商非外资独资或外资控股企业。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
（五）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。
（六）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
所投产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）；
所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。
如为代理商，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时须提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
（七）本项目不接受联合体投标。
五、样品：本项目不涉及样品的递交。六、报名时间、地点、方式及招标文件售价（一）报名时间：2021年12月1日至2021年12月11日（09:00至12:00，14:00至17:00）（节假日除外，北京时间，下同）。
报名地点：重庆市；网上报名邮箱：********66@qq.com。。
（三）报名方式：凡有意参加本次投标的供应商应在报名时间内指定专人报名。现场报名时需提供以下材料彩色扫描件1份，装订成册并加盖单位鲜章；网上报名的，应将加盖单位鲜章的相关彩色扫描件发送至上述邮箱。未通过报名的供应商不得参与该项目投标。
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。
2.供应商代表身份证明【附录2】：
（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；
（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。
3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。
4.投标人主要股东或出资人信息【附录4】。
5.生产厂家出具的授权文件【附录5】
投标人如为代理商，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供投标产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
6.企业证书及产品证明【附录6】
（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。
【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】
7.近3年（2018年度、2019年度、2020年度）第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面（事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料）【附录7】。8.文件领取登记表【附录8】。
（四）招标文件售价：0元/份，售后不退。所有潜在投标人自行到发布公告的中国政府采购网和中心官网上下载招标文件及相关资料，无论下载与否，均视为潜在投标人知晓全部采购信息。
七、投标文件递交时间、地点及方式（一）投标文件递交开始时间：2021年12月22日8时30分（北京时间）。
（二）投标文件递交截止时间：2021年12月22日9时00分（北京时间）。
（三）投标文件递交地点：重庆市。具体地点报名通过后告知。
（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时需要携带身份证。
八、开标和评审时间、地点（一）开标时间：2021年12月22日9时00分（北京时间）。
（二）评审开始时间：2021年12月22日9时00分（北京时间）。
（三）开标、评审地点与投标文件递交地点一致。
备注：如遇疫情等特殊情况，我单位将根据国家相关规定采取应急措施。
九、 联系方式项目联系人：王老师 ；电 话：***-********；
报名联系人：徐老师 ；报名电话：***-********。
十一、详细技术要求产品主要用途 | 用于血型鉴定（ABO正反定型及Rh定型）、抗体筛选及抗体效价滴定、交叉配血、血小板抗体筛选等工作。 | |
安装场地 | 无特殊要求 | |
使用环境 | 无特殊要求 | |
技术参数要求 | ||
1.检测项目：ABO正反定型；Rh（D）定型；IgG不规则抗体筛选；抗体效价滴定；交叉配血。 2.检测速度：检测ABO（正反）+ RhD：≥110个样本/小时。 3.样本位：样本管≥200份样品位，可连续追加；样本随来随做。可应用原始采血管。 4.检测原理：微孔板红细胞凝集法。 5.试剂装载位：试剂位≥20位，可连续追加。 6.移液系统：具备样本和试剂液面检测功能、样本凝血检测功能、双移液臂。无需额外耗材。 7.孵育位要求：孵育位≥5位，包括多个常温孵育位和高温孵育位；所有孵育位需密闭遮光。 8.离心要求：离心系统具备旋转、摇动和自动配平功能等。 9.判读系统要求：判读方式为高分辩彩色CCD判读系统。 10.试剂和质控品要求：提供原厂试剂和质控品。并可支持第三方质控品开展相应试验。 11.自动反射测试：设置RHD阴性的进行弱D测试、抗筛测试阳性进行抗体鉴定测试。 12.★数据传输：具有AS TM/ASCII双向接口，网络端口与LIS连接。能按工作实际要求和实验室LIS系统双通连接。 13.监测溯源：对检测的全过程实时监控，具有报警功能/自我诊断功能，监测过程可溯源。 | ||
售后服务需求 | ||
1.质量保证期：自验收合格之日起24个月。 2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起24个月内免费保修，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料）且不得超过设备中标金额的3%。 3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。 4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。 5.投标人需提供7×24小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，在48小时内将备用机安装到位，厂家技术人员在24小时内到达现场。 6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供投标产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。 7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。 8.投标产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在招标人驻地药交所平台挂网公示，并进行线上交易。 9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。 10.若该设备需使用配件、选配件、易损件、试剂及耗材，投标人需提供设备主要配件及常用耗材的报价（在《价格文件》中进行提供），报价明细表中价格为甲方购置时的最高限价，是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件、试剂及耗材相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。 11.投标人所投产品必须为同档次中近3年的最新型号（包括最新软件），提供相关证明材料或生产厂家（进口产品提供全国总代理）承诺。 12.投标人所投产品不能贴牌生产，必须为原品牌出厂设备，提供生产厂家（进口产品提供全国总代理）加盖鲜章的承诺书。 13.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由招标人或项目使用方依据年度数据对单人份价格和综合成本进行核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位，则超出部分由中标供应商（中标供应商）自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标供应商（中标供应商）给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。 | ||
设备配置清单 | 数量 | |
1.全自动血型系统 | 1 | |
2.匹配电脑主机 | 1 | |
3.UPS电源 | 1 | |
4.技术操作手册 | 1 | |
2021年12月1日
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招标
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