附件1征求意见公告格式文本采购项目名称四川省革命伤残军人休养院手术室ICU净化系统等设备采购项目采购项目编号SCIT-ZG-********采购方式公开招标行政区划四川省公告类型征求意见公告公告发布时间2014-4-8采购人四川省革命伤残军人休养院更正公告采购代理机构名称四川国际招标有限责任公司项目包个数1各包采购内容本项目共1包 手术室净化等设备一批 各包供应商资格条件（1）在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，遵守《中华人民共和国政府采购法》及其他相关的法律和法规；（6）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证；（7）投标人非投标产品（技术参数中要求的提供授权的设备）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性，需提供授权书原件）；（8）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表。（9）本项目不接受联合体投标。各包技术参数指标详见附件公示截止时间2014-4-13采购人地址和联系方式采购人：四川省革命伤残军人休养院采购人地址：新都区新繁镇荣军路86号联系电话：***-********采购代理机构地址和联系方式采购代理机构：四川国际招标有限责任公司地址：四川省成都市高新区天府大道中段800号天府四街66号航兴国际广场1号楼17楼邮编：610000采购项目联系人姓名和电话联 系 人：蒋小姐、陈小姐、张小姐联系电话：***-********，********，********，********-***、812、847传真：***-********其它内容各潜在供应商：为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的供应商资格条件和技术参数指标广泛征求各供应商的意见。如认为该项目的资格条件和技术参数指标存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在2014年4月13日17:00前，以书面形式反馈至我单位。非常感谢您的参与。备注附件：一、总体概况本工程项目为四川省革命伤残军人医院数字化手术部、ICU采购及安装项目。投标人必须对本项目整体投标，不得拆分。二、招标范围1、本次招标范围为手术部及ICU的装饰，净化空调及其自动控制系统，设备机房搭建、强电系统，医用气体系统，弱电系统（电话、呼叫、背景音乐及摄像系统、网络，综合布线及信息化系统）。信息化系统要求包括：手术麻醉管理系统、ICU信息管理系统及影像分享系统的采购、线路接口预埋及安装。另外还包括：麻醉机，呼吸机，高频移动式手术X射线摄影机（C形臂），监护仪，手术室无影灯，手术室吊塔，ICU吊桥，手术床，手术室及辅房基础设施，膝控刷手池，洗手池，卫生洁具及管道等设施的采购及安装2.手术室基本装备按《医院洁净手术部建筑手术规范》的要求。3.招标范围不考虑消防系统的设计和施工。消防系统包括：消火栓、消防喷淋管道、消防报警、防火隔断、防火门、疏散标志、应急灯。对于其他不在本次招标范围设施的安装，中标方应提供安装协助。4.招标区域所需之气体由招标方提供到各楼层各管井接口，之后的部分包含在此次招标范围内；招标区域所需给排水系统由招标方提供到各楼层各管井接口，之后的部分包含在此次招标范围内；电气系统各区域的总配电箱由中标方负责，之后的部分包含在此次招标范围内。净化空调机组冷热源由招标人负责，并将空调水管敷设至空调机房并预留总阀门，之后的部分包含在此次招标范围内。5.中标方完成各系统工程及设备的设计、设备和材料的采购、产品制造、系统测试、运输、设备安装、现场调试、有效可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交图纸、资料、售后服务等，以及所有其它为医疗系统工程及设备正常运行所需必要的项目。6、设计要求：（1）设计须全面考虑，应以洁净系统为主导。（2）洁污物应分流、功能齐全、选材及配置合理。设备选择分别要满足各区域的使用要求。噪声低、洁净、新风量充足，具有先进性、高可靠性、实用性、经济性，配套设施齐全。7、本项目为按招标人确定的图纸总价包干项目，包深化设计、包设备采购、运输、包安装、包调试、包系统试运转及系统性能测试、包验收、包工、包料、包文明施工。投标人报价应包括设备采购、运输、安装、调试、相关部门验收（含疾病控制中心的测试和验收）及保修期内的维护保养等所有费用。8、投标人应提供深化设计方案、项目实施方案，并提供相关图纸等。投标人应充分考虑图纸的要求、市场环境和生产要素的变化对报价的影响，结算时项目造价不因市场价格变化、人员工资福利调整以及其他政策性价格调整而调整9、施工配合（1）中标人实地勘察施工现场，在招标人的协助下与土建施工承包人具体协商用水、用电、食宿等事宜。如发生费用由中标人承担，并与土建施工承包人结算。（2）现场施工必须作到科学管理、文明施工，与其它施工单位密切配合，具体事宜由中标人与土建施工承包人共同协商解决。10、施工废弃物处理：中标人自行解决，费用自理。三、系统简介和基本设置要求第一部分净化工程简介※1、手术部系统结构简介：洁净手术部共设手术室7间。设Ⅰ级（百级）手术室2间(其中1间为防辐射手术室）；Ⅲ级（万级）手术室4间，正负压手术室1间。2、护士办内设中央指挥控制站，恢复室设5张病床。▲3、提供手术部、ICU原比列实景效果图（手术部、ICU每单元三张）4、手术部洁净走廊、缓冲、无菌物品、一次性用品库、麻醉药品、为Ⅲ级（十万级）净化，苏醒室、清洁辅房、办公室、值班室和更衣室为Ⅳ级（三十万级）净化。5、ICU共设置10张床位，其中隔离单间病房1张，ICU大厅9张。6、ICU及其清洁辅房为十万级净化，其他区域无净化要求，采用风机盘管系统。7、设备层位于手术部及ICU的顶层，设备基础由中标方提供要求，中标方按照院方要求施工。空调设备和电气设备等依据设计图纸和现场的实际情况进行设计。 第二部分执行标准及技术要求（一）标准与规范由投标人提供的所有产品和服务必须符合下列规范、条例及标准，并不限于下列规范、条例及标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333－2002医院洁净手术部建设标准 2000年综合医院建筑设计规范 JGJ49－88综合医院建设标准 建标110-2008军队医院洁净手术部建筑技术规范 GB50073-2001军队医院洁净护理单元建筑技术标准 YFB004－1997洁净室施工及验收规范 JGJ71－90洁净厂房设计规范 GB50073-2001建筑装饰装修工程质量验收规范 GB50210－2001建筑地面工程施工质量验收规范 GB50209－2002建筑设计防火规范 GBJ16－87 2001年高层民用建筑设计防火规范 GB5045－952001年建筑内部装修设计防火规范 GB50222－95（2002年版）《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB50243－2002《采暖通风与空气调节设计规范》 GB50019－2002《医院消毒卫生标准》 GB15982-95《空气过滤器》 GB/T14295－93《高效空气过滤器》 GB/T13554－92《民用建筑电气设计规范》 JBJ/116－92《低压配电设计规范》 GB50054－95《医用中心供氧系统通用技术条件》 YY/TO187－94《医用中心吸引系统通用技术条件》 YY/TO186－94《压缩空气站设计规范》 GB50029－2003《氧气站设计规范》 GB50030－91《建筑给水排水设计规范》 GB50015－2003《建筑排水硬聚氯乙稀管道工程技术规范》CJJ/T29－98《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》 GB50242－2002《管道支架及吊架》S161《建筑安装工程施工图集》第二版《卫生设备安装》99S304投标主体具有机电安装工程施工总承包二级以上,建筑装修装饰工程专业承包壹级以上投标主体压力管道安装GB1、GB2、GC1、GD1级医院手术室与危重症系统工程国际科技合作基地手术室和重症系统工程技术研究中心由招标人认可的有关国家权威标准注：本技术要求所列的规范、标准不意味着全部的或最新的，承包单位必须执行国家、地方、有关机构所有相关的技术规范与标准，且确保所采用的技术规范、标准必须是国家或有关机构发布的最新版本，无论此版本在此有无提及。投标人所提供的产品和服务，其采用的标准只有等效或优于以上标准，招标人才能接受，投标人应明确说明该标准与以上标准的主要差别，并提交该标准的正本一份，副本两份。第三部分：配套设备招标种类、数量、技术参数设备整体要求：※1、以下设备均需要提供针对本项目有效授权原件。※2、所投标产品须有原厂彩页(加盖原厂公章)、原厂参数(加盖原厂公章)、原厂售后服务(加盖原厂公章)并和厂家网站公布一致。▲3、所有设备须有有效的网络接口以及免费提供接口协议。麻醉机麻醉机（共6台，其中2台为高档麻醉，4台为高档麻醉机）高档麻醉工作站:整体要求：▲1、需和吊塔配套使用，底部离地70CM以上，便于操作， ▲2、麻醉机机身不高于90CM，提供吊塔悬挂麻醉机实际效果图主要技术参数1、整机要求：通过ISO9001/13485质量体系认证2、呼吸机：2.1气动电控2.2通气模式：具备手动、VCV 、PCV模式，适合新生儿、小儿及复杂手术麻醉，标配SIMV 2.3潮气量：VCV模式下20-1500 mL，具有实时动态潮气量补偿功能，适合低、微流量麻醉2.4呼吸频率：4～60 bpm2.5吸呼比：4：1～1：82.6 PEEP：电子控制，4～30 cmH2O2.7吸气暂停：5%～40%2.8压力限制：5～40 cmH2O2.9压力控制：5～40 cmH2O3、屏幕显示： 3.1彩色TFT屏幕，屏幕大小≥10英寸 3.2显示屏和主机一体化设计3.3中、英文操作界面3.4波形显示：压力—时间、流速—时间、容量—时间4、 监测功能：4.1可监测潮气量、分钟通气量、气道压力（峰压、平台压、平均压、PEEP）、吸呼比、呼吸频率、肺顺应性、气道阻力、吸入氧浓度，可选配麻醉气体监测4.2报警参数：潮气量、分钟通气量、气道压力、呼吸频率、吸入氧浓度，报警上下限可调，声、光双重报警5、 供气：5.1氧气、笑气、空气三气源5.2流量计：0～10 L/min5.3具备机械的笑氧联动装置，确保氧浓度≥25%5.4具有快速充氧功能：35～75 L/min6、 呼吸回路：6.1回路整体容积≤1.8 L6.2具有整体回路加热功能6.3回路采用高品质进口材料，耐134℃高温高压消毒6.4可选配新鲜气体共同出口，可方便连接特殊回路，适合小儿麻醉7、 挥发罐：7.1标配一个挥发罐，安氟醚、七氟醚、异氟醚、地氟醚可选7.2可选配双罐位，具有安全互锁功能8、 电池：内置可充电锂电池，供电时间≥120 min9.可选配麻醉信息系统，外接拓展设备形成麻醉工作站高档麻醉机主要技术参数1、技术规格：1.1　工作条件及基本配件1.1.1　操作环境，温度：10℃至40℃，湿度：15至95％。1.1.2　电源：220V（≥±10％），50Hz（≥±2％）。1.1.3　后备电池使用时间：120分钟。1.2气源1.2.1　氧气、笑气气源，可选配空气气源。1.2.2　氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警。1.2.3　快速充氧范围25-75L/min。1.3　呼吸回路1.3.1　回路整体部件可以耐受134℃高温高压消毒1.3.2　二氧化碳吸收罐，容积1500ml。1.3.3　内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。1.3.4　回路系统容积2.5升，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供保障。 1.4　挥发罐：标配一个挥发罐（安氟醚、异氟醚、七氟醚任选）1.5呼吸机　1.5.1　气动电控呼吸机，全中文操作和显示。1.5.2　提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制压力限制模式、手动通气、PEEP、压力控制模式。1.5.3　潮气量设置：50ml-1500ml，步长为5ml。1.5.4　呼吸频率：4-90次/分钟。1.5.5　吸呼比：4:1到1:8。1.5.6　压力限制范围：10到99cmH2O。1.5.7　PEEP范围：OFF，0到20cmH2O。1.5.8　上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全。1.5.9　具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。1.5.10　智能化呼吸机，保证麻醉安全。1.6　数字和波形监测1.6.1　具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。1.6.2　8寸彩色TFT显示，同屏可实现两道波形。1.6.3　监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；可选配吸入氧浓度监测，呼末CO2监测。1.6.4　潮气量监测范围：0到2000ml。1.6.5　PEEP监测范围：0-20cmH2O呼吸机 （共7台）高端治疗呼吸机（2台）一．基本要求1.适用于儿童和成人的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。2.气体呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染。3.采用12.1英寸彩色触摸控制屏摹，分辨率800*600，屏幕视角可调整。4.可开机自检。5.不小于60分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏摹上。6.最多可同屏显示4道波形，波形的颜色可调。7.气动电控呼吸机。8.有待机模式。9.可选病人类型及体重进行参数设置。10.病人数据可导出或输出。11.呼吸波形及呼吸环可冻结，数据可测量。 二、呼吸模式及功能1、常规模式： A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式。2、高级模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）。3、其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、无创通气、监测参数的72小时的趋势图，NIF、PEEPi及P0.1测定。三、设置参数要求1、潮气量：20ml—2000ml2、呼吸频率：1-90次/min3、 SIMV频率：1-60次/min4、吸/呼比：1:4—4:15、最大峰值流速：180L/min6、压力支持：0—80cmH2O7、PEEP：0--45 cmH2O8、吸气压力：0--80 cmH2O9、压力触发灵敏度：-10 -- 0.5cmH2O10、流量触发灵敏度：0.5—10L/ min11、氧浓度：21—100%12、叹息功能：有13、压力上升时间：0-2s14、吸气时间：0.2—9s四、监测参数要求1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测2、每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测5、有监测吸入气温功能6、波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间7、吸入的氧浓度的监测8、呼吸比的监测9、具有压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测。10、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性的监测。12、记录本（可以记录1000条历史信息）13、具备浅快呼吸指数及呼吸功监测14、特殊功能：具有闭合压、内源性PEEP等功能五、报警要求1、智能化分级报警、声光报警2、气道压力：过高/过低报警3、呼出每分钟通气量：过高/过低报警4、自主呼吸频率过高报警5、呼出潮气量：过高/过低报警6、呼吸暂停时间报警7、吸入氧浓度过高/过低报警9、电源、气源中断报警10、电池低压报警六、功能要求1、便利的锁屏功能2、漏气自动补偿，管道的顺应性和阻力自动补偿功能3、软件易升级。治疗型呼吸机(5台) 一．基本要求1.适用于儿童和成人的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。2.气体呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染。3.采用10.1英寸彩色触摸控制屏摹，屏幕视角可调整。4.不小于60分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏摹上。5.最多可同屏显示2道波形，波形的颜色可调。6.气动电控呼吸机。7.病人数据可导出或输出。8.呼吸环及肺力学监测。 二、呼吸模式及功能1、常规模式： A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式。2、可选配高级模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）。3、可选配其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、无创通气、监测参数的72小时的趋势图，NIF、PEEPi及P0.1测定。三、设置参数要求1、潮气量： 0ml—1500ml2、呼吸频率：5-90次/min3、 SIMV频率：5-60次/min4、吸/呼比：1:4—4:15、最大峰值流速：150L/min6、压力支持：0—80cmH2O7、PEEP：0--45 cmH2O8、吸气压力：0--60 cmH2O9、压力触发灵敏度：-10 -- 0cmH2O10、流量触发灵敏度：0.5~20LPM11、氧浓度：21—100%12、叹息功能：有13、压力上升时间：0-2s14、吸气时间：0.2—12s四、监测参数要求1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测2、每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测5、有监测吸入气温功能6、波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间7、吸入的氧浓度的监测8、具有压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测。9、记录本（可以记录1000条历史信息）五、报警要求1、智能化分级报警、声光报警2、气道压力：过高/过低报警3、呼出每分钟通气量：过高/过低报警4、自主呼吸频率过高报警5、呼出潮气量：过高/过低报警6、呼吸暂停时间报警7、吸入氧浓度过高/过低报警8、电源、气源中断报警9、电池低压报警六、功能要求1、便利的锁屏功能2、漏气自动补偿，管道的顺应性和阻力自动补偿功能3、软件易升级。高频移动式手术X射线摄影机（C型臂）（一套 手术室）一、技术参数1、透视容量1.1最大额定容量管电流4mA管电压120kV1.2自动透视管电流：0.3mA-4mA手动设定1.3手动透视管电流：0.3mA-4mA连续1.4脉冲透视管电流：4.1mA-8mA连续2、摄影容量2.1最大额定容量 5.0KW2.2管电压 40kV-120kV2.3管电流 20-100mA2.4片夹尺寸 8″×10″或 10″×12″3、X射线管3.1高频专用管 组合式高频高压X射线发生器和高频电源，双焦点X射线管，小焦0.3mm3.2逆变频率主逆变频率：40KHz4、影像系统4.1影像增强器进口品牌影像增强器(9″) 4.2 CCD摄影机采用进口超低照度的CCD摄影机4.3 监视器水平中心分辨率1000线，边缘800线，视频带宽12.5MHz，每秒图像数75帧。4.4 CCU中控采用逐行输出扫描方式，图像垂直、水平镜像，正负像；具有末贴图像冻结、拼图功能。5、结构性能5.1导向轮±90°旋转。5.2立柱升降电动行程≥400mm5.3 C形臂运动参数 前后移动200mm 绕水平轴旋转±180°5.4绕垂直轴旋转±15° 沿轨道滑动为120° ( 90°～-30°) 5.5焦屏距：960 mm C臂开口： 760 mmC臂弧深：640 mm二、基本配置：1、C型臂主机 1台2、高频高压X射线发生器和高频逆变电源（5.0KW 40KHz 120kV）1套3、进口品牌9寸影像增强器 1套4、进口超低照度的CCD摄影机 1台5、进口品牌滤线栅 1个6、高清逐行输出CCU中控系统 1套7、电动可调式限束器 1套8、14″高清医用专用监视器 1台9、具有手持控制器 1套监护仪多功能麻醉监护仪 数量：14台重点应用于普通科室、麻醉科、ICU所有科室。一、用途：适用于成人、儿童和新生儿，可以监护心电(ECG)、无创血压（NBP）、血氧饱和度(SpO)、呼吸(Resp)、体温(Temp)等生命参数，广泛用于专业医疗机构中病人监护室、麻醉科、手术室、急救室、急诊室、术后观察室等。二、基本技术参数：心电图、无创血压、血氧饱和度、呼吸、体温、脉搏。1、显示：彩色12.1英寸液晶屏，高清显示（中文界面）2、电源要求：交、直两用；3、抗干扰力强；4、心电图导联选择：标准全导联(同屏显示)，有导联脱落的自动识别功能；心率范围：15-300次/分，精度：±1BPM。5、血压：显示方式：数字显示血压值；测定参数：收缩压/舒张压/平均动脉压测量方式：手动/自动；6、血氧饱和度：显示方式：脉搏波形和氧饱和度值；测量范围：0-100%；呼吸：阻抗法或热敏法；具备窒息报警功能；报警：心率、血压、血氧饱和度声/光报警，上，下限可调；分辨率：≤1％。7、前沿技术：基点可调的ST分析技术，温漂移处理技术、血氧饱和度的弱灌注测量技术、无创血压测量采用双重分段过压保护技术。8、 存储与回放功能：70小时全参数的数据，120小时趋势图表存储与回放，200个报警事件存储与回放，1000组无创血压列表存储与回放，具有报警功能。9、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面10、可选配参数：可选全球金标准的Masimo血氧算法，Nellcor血氧算法11、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息12、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面13、低功耗，锂电池供电时间: 4h，支持有线、无线联网14、支持3通道记录仪手术室无影灯※整体要求：均要求和数字化手术室系统连接、并可通过系统对手术床进行控制（必须提供操作界面截图）整体反射无影灯 数量5台性能描述及参数悬挂系统有6组关节，其中三处可做3600旋转，两处可做1800旋转；灯头内部配备主、副灯泡，副灯可在主灯故障时自动点亮；有故障报警功能母灯直径700mm，子灯直径500mm母灯最大照度150,000 Lux、子灯最大照度≥110,000 Lux色温：4300K显色指数≥90%光斑直径可调范围：120～2500mm照明深度≥1000mmLED手术无影灯 数量：2台（其中一台带摄像系统）子母灯设计；LED平均使用寿命大于40000小时；PC材质面板；手柄能耐134℃高温高压消毒；灯头不漂移；通过CE认证；母灯照度≥150,000 Lux、子灯照度≥110,000 Lux；色温：4300K；显色指数≥90%；照明深度≥800mm；内置高清摄像头参数传感器 1/3” CMOS信号标准 1080i有效像素 2,000,000信噪比 50光学变焦 10x数字变焦 12x焦距 f = 5.1mm-51.0 mm最小工作距离(mm/inch)10 mm (wide) 800 mm (telephoto)光圈 F1.8 to F2.1对焦 自动最低对象亮度 (lux)1.2 (F1.8, 50IRE) 电源 100-230 V ; 50/60 Hz ; 50 VA白平衡 自动视频信号输出 HD: Component YPbPr SD: Y/C 75 ohm/external BNC plug-composite通信接口 RS-485吊塔、吊桥 总体要求基本要求：1、所投产品全国用户医院200家以上，提供用户名单及联系方式。2、投标产品必须通过CE认证和CMDISO9001认证。（证书中必须包括“吊塔”产品）▲3、提供主体型材的名称、规格和剖面样品；提供电源插座及各种气体终端样品供医院封样。4、投标产品外形美观、大方，符合医院的层流净化要求。二、售后服务：1、吊塔整机保修一年，包括电源插座、气体终端。2、全国各重点中心城市设售后服务站，配备专职工程师，均接受过正规培训，可以解决现场问题；工程师可于2小时内到位。3、投标方必须提供包括设计、安装调试、设备（含附件、备件、备品、易损件、配备等）、验收、运行、培训、保养等服务。外科塔技术参数（4套 百级/普通手术室）▲1、材质及外观要求：所投产品采用材质必须为高强度、耐腐蚀铝合金材料；流线型外观设计，必须符合医院层流净化的要求；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺，密封处无焊缝设计；表面高温喷塑处理，内外防腐防锈且易于清洁；吊塔通体颜色柔和、一致，材料检测符合ROHS标准。2、旋臂要求：单臂可选择臂长，旋臂选择多样化，任意两种尺寸单臂可灵活搭配成双臂。旋转角度≥340°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。3、刹车或锁定功能要求：各个旋转关节均采用机械摩擦刹车 气动刹车双重刹车系统。▲4、供应柱：垂直供应柱高度≥700mm，气、电功能端口模块化设计（可现场增减气电口数量），便于气、电功能模块的扩展，便于后期的气、电维护，气、电分离设计，保证所有管线有序地在吊塔内布置。5、配置：（1）气体终端：最少配备3个气体终端（氧气*1、负压吸引*1、空气*1），气体终端具有可扩展性。颜色以及形状不同，以免误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。（2）最少配置6个知名品牌电源插座，电源插座具有可扩展性，每个电源插座均须带等电位端子。（3）仪器托盘及抽屉： 2层托盘（其中一层带控制把手），1个抽屉，仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量可达50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。 （4）所配置的附件数量可以按照用户要求灵活配置。6、其他选配件： 不锈钢网篮 1个 网络接口RJ451个 麻醉塔技术参数（7套 百级/千级/万级/普通手术室）▲1、材质及外观要求： 所投产品采用材质必须为高强度、耐腐蚀铝合金材料；流线型外观设计，必须符合医院层流净化的要求；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺，密封处无焊缝设计；表面高温喷塑处理，内外防腐防锈且易于清洁；吊塔通体颜色柔和、一致，材料检测符合ROHS标准（提供证书）。2、旋转臂要求：单臂可选择臂长，旋臂选择多样化，任意两种尺寸单臂可灵活搭配成双臂。旋转角度≥340°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。3、刹车或锁定功能要求：各个旋转关节均采用机械摩擦刹车 气动刹车双重刹车系统。▲4、供应柱：垂直升降供应柱升降高度400 - 600mm，气、电功能端口模块化设计（可现场增减气电口数量），便于气、电功能模块的扩展，便于后期的气、电维护，气、电分离设计，保证所有管线有序地在吊塔内布置。5、配置：（1）气体终端：最少配置5个气体终端（氧气*1、负压吸引*1、空气*1、笑气*1、废气排放*1），气体终端具有可扩展性。与塔、桥设备同一品牌整体气体终端，颜色以及形状不同，以免误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。（2）最少配置6个知名品牌电源插座，电源插座具有可扩展性，每个电源插座均须带等电位端子。（3）仪器托盘及抽屉： 1层托盘（带控制把手），仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量可达50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。（4）输液系统：不锈钢管输液架1套，可自由伸缩转动。表面喷砂防指纹处理。（5）所配置的附件数量可以按照用户要求灵活配置。6、其他选配件： 不锈钢网篮 1个 网络接口RJ45 1个 腔镜塔技术参数（4套 腔镜手术室）▲1、材质及外观要求：所投产品采用材质必须为高强度、耐腐蚀铝合金材料；流线型外观设计，必须合符医院层流净化的要求；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺，密封处无焊缝设计；表面高温喷塑处理，内外防腐防锈且易于清洁；吊塔通体颜色柔和、一致，材料检测符合ROHS标准（提供证书）。2、旋转臂要求：单臂可选择臂长，旋臂选择多样化，任意两种尺寸单臂可灵活搭配成双臂。旋转角度≥340°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。3、刹车或锁定功能要求：各个旋转关节均采用机械摩擦刹车 气动刹车双重刹车系统。▲4、供应柱：垂直供应柱高度≥1000mm，气、电功能端口模块化设计（可现场增减气电口数量），便于气、电功能模块的扩展，便于后期的气、电维护，气、电分离设计，保证所有管线有序地在吊塔内布置。5、配置：（1）气体终端：最少配置4个气体终端（氧气*1、负压吸引*1、空气*1、二氧化碳*1），气体终端具有可扩展性。 颜色以及形状不同，以免误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。（2）最少配置6个知名品牌电源插座，电源插座具有可扩展性，每个电源插座均须带等电位端子。（3）仪器托盘及抽屉： 3层托盘（其中一层带控制把手），1个抽屉，仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量可达50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。 （4）所配置的附件数量可以按照用户要求灵活配置。6、其他选配件： 不锈钢网篮 1个 网络接口RJ451个 干湿分离吊塔技术参数（1套 ICU单间）▲1、材质及外观要求： 所投产品采用材质必须为高强度、耐腐蚀铝合金材料；流线型外观设计，合符医院层流净化的要求；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺，密封处无焊缝设计；表面高温喷塑处理，内外防腐防锈且易于清洁；吊塔通体颜色柔和、一致，材料检测符合ROHS标准（提供证书）。2、旋转臂要求：干塔侧单臂可选择臂长，旋臂选择多样化，任意两种尺寸单臂可灵活搭配成双臂。旋转角度≥340°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。湿塔侧单臂可选择臂长，旋臂选择多样化，任意两种尺寸单臂可灵活搭配成双臂。旋转角度≥340°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。3、刹车或锁定功能要求：各个旋转关节均采用机械摩擦刹车 气动刹车双重刹车系统。▲4、干塔侧：垂直供应柱长度≥700mm，气、电功能端口模块化设计（可现场增减气电口数量），便于气、电功能模块的扩展，便于后期的气、电维护，气、电分离设计，保证所有管线有序地在吊塔内布置。▲5、湿塔侧：垂直供应柱高度≥700mm，气、电功能端口模块化设计（可现场增减气电口数量），便于气、电功能模块的扩展，便于后期的气、电维护，气、电分离设计，保证所有管线有序地在吊塔内布置。6、配置：（1）气体终端：最少配置6个气体终端（氧气*2、负压吸引*2、空气*2），气体终端具有可扩展性。 颜色以及形状不同，以免误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。（2）最少配置12个知名品牌电源插座，电源插座具有可扩展性，每个电源插座均须带等电位端子。（3）仪器托盘及抽屉： 干塔侧：2层托盘（其中一层带控制把手），1个抽屉，仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量≥50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。湿塔侧：1层托盘（带控制把手），1个抽屉，仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量≥50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。 （4）输液系统：不锈钢管输液架2套，可自由伸缩转动。表面喷砂防指纹处理。（5）所配置的附件数量可以按照用户要求灵活配置。7、其他选配件： 不锈钢网篮1个 网络接口RJ451个 高档型干湿分离吊桥技术参数（14套 ICU大厅/恢复室）▲1、材质及外观要求：所投产品采用材质必须为高强度、耐腐蚀铝合金材料，主体截面采用流线型设计，有效减小吊桥气流阻力，符合使用科室层流净化的要求；吊桥横梁采用一次性挤压成型工艺，密封处无焊缝设计；中空多腔体铝合金结构；表面高温喷塑处理，应内外防腐防锈且易于清洁；吊桥通体颜色柔和、一致，材料检测符合ROHS标准（提供证书）。2、横梁要求：横梁长2500-2800mm（可按医院实际情况进行调整），气电端口置于供应柱上，便于外接管线插拔；塔体内部气电分离，保证医护工作的安全；可以方便的安装照明单元（安装环境照明、阅读照明等）。3、刹车或锁定功能要求：干、湿区供应柱在横梁上具有位置锁定功能，锁定装置操作简便灵活。▲4、干区：垂直供应柱长度≥700mm，，供应柱能在横梁上手动平移≥500mm，旋转角度≥340°；气、电功能端口模块化设计（可现场增减气电口数量），便于气、电功能模块的扩展，便于后期的气、电维护，气、电分离设计，保证所有管线有序地在吊塔内布置。▲5、湿区：垂直供应柱高度≥700mm，供应柱能在横梁上手动平移≥500mm，水平旋转角度≥340°；气、电功能端口模块化设计（可现场增减气电口数量），便于气、电功能模块的扩展，便于后期的气、电维护，气、电分离设计，保证所有管线有序地在吊塔内布置。6、配置：（1）气体终端：最少配置6个气体终端（氧气*2、负压吸引*2、空气*2），气体终端具有可扩展性。 颜色以及形状不同，以免误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。（2）最少配置12个知名品牌电源插座，电源插座具有可扩展性，每个电源插座均须带等电位端子。（3）仪器托盘及抽屉： 干区：2层托盘（其中一层带控制把手），1个抽屉，仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量≥50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。湿区：1层托盘（带控制把手），1个抽屉，仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量≥50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。 （4）输液系统：不锈钢管输液架2套，可自由伸缩转动。表面喷砂防指纹处理。7、其他选配件：不锈钢网篮1个网络接口RJ45 1个 手术床电动液压手术台数量：5台手术台为电动液压驱动；手术台内置电池；内置独立腰桥；床垫具备优秀的表面防水性和良好的X线透视性；台面长度：≥2000mm台面宽度：≥500mm台面高度调节范围：700mm～950mm台面前/后倾角度：≥30°/≥30°台面左/右倾角度：≥20°/≥20°背板上/下折角度：≥60°/≥20°头板上/下折角度：≥30°/≥30°腿板上/下折角度：≥0°/≥90°， 腿板分叉≥180°电动液压手术台 数量：2台手术台为电动液压驱动；手术台内置电池；内置独立腰桥；床垫具备优秀的表面防水性和良好的X线透视性；台面长度：≥2000mm台面宽度：≥500mm台面高度调节范围：700mm～950mm台面前/后倾角度：≥30°/≥30°台面左/右倾角度：≥20°/≥20°背板上/下折角度：≥60°/≥20°头板上/下折角度：≥30°/≥30°腿板上/下折角度：≥0°/≥90°， 腿板分叉≥180°信息化系统1、整体要求▲1、提供手术室、ICU信息系统安装后效果图以及平面布局图.▲2、信息化系统软件需要有截屏图片▲3、投标供应商需在投标现场提供信息化系统使用屏样品4、所有屏幕均为无风扇散热。▲5、墙面高清屏不小于55吋6、悬吊式万向高清屏不小于26吋7、麻醉医生操作控制屏不小于21吋▲8、所有屏在大陆地区使用医院不小于30家，提供名单9、百级手术间以外的手术间远程会诊方案10、投标产品厂商需有信息化系统施工经验（提供客户名单和联系方式，现场备查）▲11、信息化系统所用医用屏需提供原厂授权及原厂销售服务承诺书（加盖原厂鲜章）2、《手术室管理系统》软件功能清单　系统模块功能名称功能详解1手术申请手术申请新申请手术手术排程查看已申请的手术通过HIS系统直接导入取消申请或已安排的手术驳回申请或已经安排的手术手术查询查询手术安排情况查看手术安排情况修改申请的手术信息打印手术间排程打印手术通知单2麻醉管理术前访视手术进行查询病人基本信息,身体情况确认.病史,麻醉史,过敏史确认麻醉方式,麻醉体位确认术前医嘱确认备用药物,麻醉前操作,麻醉诱导用药,麻醉维持用药以及术后镇痛途径.麻醉协议手术安排查询麻醉知情书打印麻醉知情书签字确认术前评分ASA分级心功能分级Goldman多因素心脏危险指数评分肺功能评级昏迷程度评级肝功能，肾功能评级创伤评分3手术管理术中安全检查麻醉前检查,包括患者基本信息确认,麻醉方式,麻醉药品等检查项目确认.术前检查,包括手术方式,手术部位确认,手术器械,监护设备等检查项目确认.出室检查,包括确认患者去向,术中用药,耗材情况确认等.麻醉记录单手术执行流程及事件记录麻醉用药、麻醉事件、体液出入量记录管理功能支持以卫生部标准麻醉记录单样式保存麻醉记录数据.从监护仪等设备采集病人术中血压、心率、血氧、体温、脉搏等生命体征参数支持术中添加耗材记录支持自定义体征数据采集频率允许设置监控参数即麻醉病人的生命体征参数支持数据修正，允许人工修正由于外界干扰造成数据不准的生命体征数据※支持采集麻醉机参数、无影灯、手术床控制自动生成麻醉记录单麻醉记录单打印浏览，添加和修改手术麻醉过程的所有记录，包括用药、事件、监护信息、血气分析等等患者信息调阅※支持从HIS调阅患者的临床信息和实验，检验数据。※支持从PACS调阅患者放射检查图像和报告。麻醉总结对麻醉过程中的神经阻滞，椎管麻醉，全身麻醉，生命体征，出室状况等进行总结。术后镇痛信息记录术中特殊情况及处理信息麻醉收费统计支持按照手术科室、患者，医师，收费类别对麻醉和手术收费情况进行分类统计术后随访记录术后麻醉随访情况，包括椎管内麻醉和全麻的并发症，持续时间，处理意见等。以及预后情况总结。麻醉病历库支持多种条件组合进行麻醉病历查询。可以同时调阅术前访视，术中麻醉记录单，术后随访和麻醉总结信息。病历打印对已完成的麻醉病历进行打印手术申请审核对未进行和已进行的手术进行查询、审核手术名称审核其他有变信息审核器械清点对手术中用到的器械进行清点手术查询根据病人信息、病历信息、麻醉总结、术前访视、术前检查、术后随访的记录信息查询需要的信息手术台数、病人数、输血量、术者人数按病区统计术者、助手人数4苏醒管理苏醒室监护提供术后苏醒室监护信息采集功能记录患者在苏醒室的监护状况，包括用药，输液等。护理信息可提供对病人术前、术中、术后的护理情况录入、查询功能5系统维护工作站设置可以设置当前工作站的类型。设备管理管理和监护仪，麻醉机、无影灯、手术床的连接参数。手术间管理管理手术室，手术间科室管理添加，删除，修改科室信息员工管理添加，删除，修改员工信息。定义员工角色，确定员工的职责范围。角色管理设置手麻系统涉及的用户角色，通过对角色设定权限来限定具有某种角色的员工可以做的操作。基础数据管理各种字典表的设置，包括收费类型，麻醉方式，用药途径，耗材，手术，价格等。修改口令定期修改口令，来确保数据的安全性6电子屏当日病人列表显示当天需要做手术的患者信息，包括手术时间，患者姓名，手术名称和手术状态。当日手术列表显示当天需要完成的手术信息。包括手术时间，手术室，手术间，台次，病人信息，手术名称，手术医生，麻醉方式等。3、手术室管理系统功能要求序号功能名称功能详解1手术申请和预约排程1）通过HIS系统的信息接口(HL7或者Webservice)，接收临床科室的手术申请及手术病人的基本信息。2）手术室对已接收的手术申请单进行手术间排程，支持安排急症手术：根据每个手术间的安排情况，确定每台手术的手术时间、手术房间、台次，上台麻醉医生、手术护士、麻醉方式、手术体位。3）手术室排程需支持按日、周、月可视化日历表形式安排手术申请和预约，以方便麻醉科工作人员排程。排程日历表可动态显示当日手术麻醉医生的工作照片。4）支持通过鼠标拖拽已申请手术到基于日历表形式的可视化排程界面以完成手术室和时间的安排。5）系统可取消申请或已安排的手术6）系统可驳回申请或已经安排的手术7）预览打印手术通知单: 根据已安排的手术预约记录，自动生成手术通知单。2更衣区手术排班、大屏手术进程公告1）支持大屏幕液晶电视等设备显示当日手术排班情况，自动更新排班信息。显示当天需要完成的手术信息,包括手术时间，手术室，手术间，台次，病人信息，手术名称，手术医生，麻醉方式等。2）大屏幕显示手术进程公告。 3术前访视、病情评估与准备1）包括手术前病人基本信息、身体情况确认、 手术排班、医学影像查看、检查检验信息查询、术前准备和诊断、拟行手术、麻醉方式确定等功能。2）麻醉知情同意书：通过和HIS系统信息集成，自动生成患者基本信息。提供对术前并发症及异常情况、麻醉方式作详细列举功能。提供对术中可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能。3）麻醉术前医嘱：确认备用药物,麻醉前操作,麻醉诱导用药,麻醉维持用药以及术后镇痛途径。4）支持通过移动平板电脑Apple iPad或Andriod Pad录入术前访视信息.5）术前访视单内容可根据医院实际定制，支持所见即所得的术前访视单录入界面。4术前评分系统支持以下术前评分方法：ASA分级心功能分级Goldman多因素心脏危险指数评分肺功能评级昏迷程度评级。肝功能，肾功能评级创伤评分手术风险分级(NNIS)评估5术前医嘱医生在术前确认备用药物,麻醉诱导用药,麻醉维持用药等，并自动进行计费。也可在术后进行费用复核。6※术中安全检查（质量管理）1）麻醉前检查,包括患者基本信息确认,麻醉方式,麻醉药品等检查项目确认。2）术前检查,包括手术方式,手术部位确认,手术器械,监护设备等检查项目确认。3）出室检查,包括确认患者去向,术中用药,耗材情况确认等。4）安全检查内容符合卫生部标准安全检查内容5）打印样式符合卫生部安全检查样式.6）支持根据医院需求添加,删除安全检查内容.7）支持根据医院需求更改安全检查打印样式.7麻醉记录单1）手术执行流程及事件记录2）麻醉用药、麻醉事件、体液出入量记录管理功能。3）支持以卫生部最新标准(2011年)麻醉记录单样式记录并保存手术,麻醉数据,包括用药,输液,监护数据,事件等。4）支持根据医院需求定制麻醉记录单样式.5）麻醉记录单支持缩放功能.6）支持在术中查看医嘱,护理,放射图像,化验检验信息.7）从监护仪等设备采集病人术中血压、心率、血氧、体温、脉搏等生命体征参数。8）支持术中添加耗材记录。9）支持自定义体征数据采集频率。10）允许设置监控参数即麻醉病人的生命体征参数。11）支持数据修正，允许人工修正由于外界干扰造成数据不准的生命体征数据。12）支持采集麻醉机参数。13）支持采集体外循环机参数.14）自动生成麻醉记录单。15）支持麻醉记录单打印。16）浏览，添加和修改手术麻醉过程的所有记录，包括用药、事件、监护信息、血气分析等等。8患者信息调阅1）查看术前访视及各种手术文书内容。2）可查看病人影像、化验、电子病历报告等临床信息。3）支持用移动平板电脑Apple iPad或Andriod Pad查看病人影像、化验、电子病历报告等临床信息。9手术监控及会诊1）麻醉科主任可以在办公室查看当前各个手术室的手术进行情况,查看麻醉记录单(只读),了解手术进程.在必要时进行干预。2）麻醉科主任和相关医疗专家能够与手术室医务人员进行远程双向音视频交流，并给出麻醉或手术指导建议。4、《重症监护信息管理系统》功能清单序号功能描述1床位管理管理病人的出入转，实时显示病床的状态，实时各个床位显示病人生命体征数据，支持异常情况的中文语音报警。2排班管理管理科室人员的日常排班，支持排班日程的可视化显示和打印输出。3综合查询多种查询条件，查询病人资料和历史记录。4科室统计提供科室人员管理、用药统计和设备统计功能。5系统配置提供可视化的界面，维护人员、排班、设备、观察项、模板等基础数据字典。6权限控制提供完整的权限设置，如按管理员、医生、护士等多种角色对用户权限进行控制。7病人基本信息查看和修改病人的基本信息，能够查询病人的换床记录和交班记录。8病人生命体征用连续的曲线图来显示病人的生命体征信息，以及病人的检验信息、近期的检查报告和病程记录。9病人液体平衡用可视化的方式显示液体平衡状况和出入量统计信息，能够跟计划入量进行可视化比较。10病人药疗医嘱汇总显示当前的药疗医嘱开列情况和执行情况。11医嘱处理医嘱提取、处理和交接，形成电子医嘱执行单，客观记录和全程跟踪医嘱执行情况。根据用药剂量自动计算入量。12护理评估单系统为医护人员提供患者首次入院评估单、患者出院评估单等相应护理评估单。13护理文书管理支持多种护理记录单、家属通知单和护理质量控制相关文书的打印和管理。14特护单实现特护单上生命体征、出入量、护理记录等信息的自动采集、汇总和打印，减轻护士文字书写时间。15体温单实现体温单上生命体征信息的自动采集、汇总和打印，支持不均匀时间轴的打印，充分保证异常体征的记录。16出入量管理通过执行医嘱后余液自动计算到入量，系统自动生成每四小时、每班、每天的出入量是否平衡。17观察项管理查看从设备采集到的观察项数据，对错误的数据进行修正和保存。18导管维护对患者的各种导管进行管理，提供插管时间、重置及拔管时间，记录导管的类型、规格等。19护理记录对于护士重复书写的护理措施、病情记录等文字段落进行模板化的统一订制，减轻护士书写护理措施的时间，规范医疗文书。20重症评分提供重症相关的多种医学评分供医生治疗、科研时使用。能动态评估患者评分结果变化曲线，以动态的形式展现患者病情变化趋势。21病人综合查询查询病人的出入量明细、异常体征、交班记录、换床记录、护理文书打印记录等详细信息。22病情综合分析通过可视化的图表，对病人的各种量化数据进行综合分析。包括：对生命体征和检验指标进行每日、每周综合分析；对用药前和用药后的生命体征的对比分析；呼吸趋势分析；血气趋势分析；血糖趋势分析等等。支持分析图表的快速截屏和打印输出，便于治疗和科研。23病人电子病历调用临床信息门户，查看病人的检验、检查报告和医学影像，以及病程记录，查看病人的历次就诊记录。24病人腕带打印打印病人腕带。25输液贴打印根据提取出的医嘱进行手动、自动分配用药医嘱组，将此用药医嘱组保存并打印输液贴。5、重症监护信息管理系统技术需求表序号功能名称功能详解1监护数据采集网关自动采集床边监护设备的数据，服务器同步数据存储，自动记录期间所有体征趋势。对于异常情况可以进行数据修正和报警提供多种设备接口的内置支持，支持网络、串口等多种数据采集方式，支持二次开发。2信息系统接口引擎通过配置实现和医院现有的HIS、LIS、RIS/PACS、EMR等信息系统的接口，支持数据库、HL7、DICOM、IHE/XDS等多种标准和非标准接口。3临床信息门户以病人为中心，显示来自HIS、LIS、RIS/PACS、EMR等信息系统的各种临床信息，通过统一的门户进行展现，支持自定义的化验指标图形化显示和对照，支持DICOM医学影像的显示和浏览，支持基于Windows，iPad，Android平台的多种桌面电脑和平板电脑访问。4床位管理管理病人的出入转，实时显示病床的状态，实时各个床位显示病人生命体征数据，支持异常情况的中文语音报警。5排班管理管理科室人员的日常排班，支持排班日程的可视化显示和打印输出。6科室综合查询多种查询条件，查询病人资料和历史记录，调阅病人的ICU电子病历。7科室日常统计提供科室人员管理、用药统计和设备统计功能。8病人生命体征用连续的曲线图来显示病人的生命体征信息，以及病人的检验信息、近期的检查报告和病程记录。9病人液体平衡用可视化的方式显示液体平衡状况和出入量统计信息，能够跟计划入量进行可视化比较。10病人药疗医嘱汇总显示当前的药疗医嘱开列情况和执行情况。11医嘱处理提取医嘱、医嘱处理、观察项维护、医嘱交接。形成电子医嘱执行单，客观记录治疗过程，全程跟踪医嘱的执行情况。12护理评估单系统为医护人员提供患者入院、出院评估单，以及压疮、跌倒/坠床、导管等重症相关的护理评估单。13特护单和体温单实现特护单上生命体征、出入量、护理记录等信息的自动采集、汇总和打印，减轻护士文字书写时间。实现体温单上生命体征信息的自动采集、汇总和打印，支持不均匀时间轴的打印，充分保证异常体征的记录。14出入量管理通过执行医嘱后余液自动计算到入量，系统自动生成每四小时、每班、每天的出入量是否平衡。15观察项管理查看从设备采集到的观察项数据，对错误的数据进行修正和保存。16导管维护对患者的各种导管进行管理，提供插管时间、重置及拔管时间，记录导管的类型、规格等。17护理记录对于护士重复书写的护理措施、病情记录等文字段落进行模板化的统一订制，减轻护士书写护理措施的时间，规范医疗文书。18重症评分提供重症相关的多种医学评分供医生治疗、科研时使用。能动态评估患者评分结果变化曲线，以动态的形式展现患者病情变化趋势。19病人综合查询查询病人的出入量明细、异常体征、交班记录、转床记录、护理文书打印记录等详细信息。20病情综合分析通过可视化的图表，对病人的各种量化数据进行综合分析。包括：对生命体征和检验指标进行每日、每周综合分析；对用药前和用药后的生命体征的对比分析；呼吸趋势分析；血气趋势分析；血糖趋势分析等等。支持分析图表的快速截屏和打印输出，便于治疗和科研。21数据字典维护提供可视化的界面，维护人员、排班、设备、观察项等基础数据字典。22ICU探视系统可双向沟通每一个床位23ICU床位报警系统床位单独报警系统、区域报警系统、集中报警系统三级报警6、手术麻醉信息工作站硬件参数要求序号技术规格要求中央处理器Intel i3 1.3 GHz以上内存4GB RAM 以上,硬盘SATA HDD 250GB以上输入及输出端口：支援医疗防电源浪涌保护之RS232端口x 2以上;USB x 4 以上; VGA x1以上; HDMI x1以上; 1W喇叭 x 2支援医疗防电源浪涌保护之Gigabit Ethernet 网口 x 2(含)以上可扩充Intel 802.11 b/g/n无线网络，并采用无天线设计▲可扩充无线射频, 蓝牙及智能读卡器以符合数字化手术室升级需求可扩充显卡或COM卡, 以符合数字化手术室升级需求。▲支持无风扇以符合手术室抗菌及层流环境之需求▲需具备整机防水防尘功能至IPX1等级以上，并可依据医院需求升级至IP54, 需提供检测证明尺寸21.5寸以上▲解析度支持1920 x 1080 全高清以上电阻式 (Analog Resistive)，耐久性单点3千5百万次以上, 并支持一键关闭功能支持下方照明灯x2, 并支持一键关闭功能可通过耐震20G peak acceleration(11 msec duration) 测试▲通过国内CCC及医疗级别UL60601-1、EN60601-1认证，需提供第三方认证说明▲提供三年保修证明, 厂家于成都地区有上门服务站能支持上门服务.7、26” 全高清内窥手术医用显示器要求技术参数序号技术规格要求屏幕尺寸：≥26英寸分辨率：1920×1080支持彩色：≥10.7亿像素大小：?0.300 mm▲对比度：≥1400:1 ▲亮度：≥450 cd/m2 视角：≥178?响应时间：? 8ms▲医疗设备曲线：至少3条以上不同医疗设备曲线，提供‘医疗液晶显示软件’软件著作权证明文件▲全平面设计：正面使用医用钢化玻璃遮盖显示屏与外壳，以方便清洁消毒，全防护处理▲输入信号：DVI-D：计算机数字视频接口VGA：计算机视频接口CVBS：复合视频广播信号接口S-VIDEO：S端子接口YPBPR：色差分量接口RGBS：三原色模式接口HD-SDI：数字串行接口▲输出信号：DVI-D：计算机数字视频接口CVBS：复合视频广播信号接口S-VIDEO：S端子接口YPBPR：色差分量接口RGBS：三原色模式接口HD-SDI：数字串行接口▲亮度恒定技术：采用BSS技术保证背光稳定, 提供相关发明专利证明文件▲电源要求：24V直流电源供电，外置电源模块认证：原厂具有ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、GB/T28001职业健康安全管理体系认证，以及CCC认证，CE认证▲售后服务：原厂保修5年，以保障产品在使用过程中能得到持续的售后服务支持▲产品资质：具有‘医疗显示软件’，‘高分辨率影像显示软件’资质，并提供相关软件著作权证书，具有‘医用液晶显示器的控制方法’，‘医用显示器网络控制方法和系统’资质 8、55”高清显示屏技术参数序号技术规格要求屏幕尺寸：≥55英寸分辨率：1920×1080 支持彩色：≥10.7亿像素大小：￡0.630 mm对比度：≥1450:1亮度：≥500 cd/m2 视角：≥178°响应时间：￡ 8ms医疗影像标准：完全符合DICOM3.14标准▲医疗设备曲线：内置阅片、手术、会议、清晰等医疗曲线，提供‘医疗液晶显示软件’软件著作权证明文件输入信号：DVI-D：计算机数字视频接口VGA：计算机视频接口▲双屏显示：两路信号可分别输入，在一个屏上实现双竖屏显示，满足对比诊断要求，提供相关发明专利证明文件亮度恒定技术：具有背光稳定技术，提供相关发明专利证明文件电子白板功能：实时记录影像标注 ▲低反射表面处理：专业AR玻璃，避免显示器在严苛的条件下被损伤，防眩，高透光，降低反射光，方便清洁消毒，提高耐用性电源要求：AC 100~240V显卡：DDR5或以上，显存≥1G, 支持灰阶≥10bit▲认证：原厂具有ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、GB/T28001职业健康安全管理体系认证，以及CCC、 CE认证，CCC、CE认证提供网络超链接查询地址售后服务：原厂保修5年，以保障产品在使用过程中能得到持续的售后服务支持▲产品资质：具有‘医疗显示软件’，‘高分辨率影像显示软件’资质，并提供相关软件著作权证书，具有‘医用液晶显示器的控制方法’，‘医用显示器网络控制方法和系统’资质9、会诊显示中心 按照医院确定会诊中心位置后，双方协商实施方案。实时传输视屏、PACS以及检测实时参数和用药等病人相关信息。语音传输延迟低于0.1秒报价含在本次招标范围内。第四部分：各系统工程技术要求（一）装饰工程要求手术部▲1.材料选用A．手术室采用高承重的龙骨结构，墙面及顶部选用1.2mm厚优质电解钢板,要求按手术室实际尺寸及模数加工成型,墙体饰面材料采用具有防锈、耐擦洗、进口抗菌涂料。内衬9mm厚石膏板做隔音保温处理。墙体及顶部经打磨光滑后，用真空高压喷涂进口抗菌涂料，达到无菌密闭性内壁。(OR6手术室四周及吊顶、地面需设置铅防护。)手术部内部洁净走廊、污物走廊墙体、洁净辅房墙体采用75轻钢龙骨结构8mm硅钙板打底，面封3.0mm优质铝塑板，铝皮厚度不小于0.15mm。手术部湿区（男女淋浴更衣、卫生间、污洗打包间等）墙体在土建砌墙的基础上涂刷聚氨酯防水层进行防水处理后采用400*300墙面饰面砖。手术部的内部洁净走廊、换车间墙面设置不锈钢防撞带，尺寸为200宽，手术部内所有阳角均设置不锈钢护角，不锈钢护角做至吊顶，所有不锈钢防撞带和不锈钢护角均采用304#不锈钢制作。手术部的内部走廊、辅助用房的装饰与手术室整体装饰要求有很好的协调性。B．手术室地面材料采用进口品牌2mm厚PVC地板，手术部内除湿区采用300*300防滑地砖外其他区域均采用进口2mm厚防静电PVC地板。PVC胶地板具有耐磨、耐腐蚀、防滑、防垢，具有良好的防静电性，抗菌性能良好，墙身设置10CM高同地面材料圆弧形踢脚线。铺设地板前必须采用自流平及界面处理剂处理。湿区的地面在粘贴瓷砖前均须涂刷聚氨酯防水层。湿区指男女淋浴更衣室、卫生间、清洗打包等区域。 C．手术室吊顶高度要求2.8-3.0米，手术室外其他区域的吊顶2.6米。手术室吊顶的处理同手术室墙体，手术部洁净区域内的洁净走廊及洁净辅房天花采用铝塑板吊顶；外围污物走廊及非净化辅房天花采用轻钢龙骨铝塑板。手术部的办公区、更衣区、生活值班区天花均采用轻钢龙骨铝塑板；要求洁净区域内天花气密封性强，并设检修口。 2.工艺要求手术室内墙板必须达到无缝气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，所有连接角均需处理成大于90°角，并以圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁，消毒。手术室表层要求处理成哑光面。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体必须接驳地线，其余区域的电气接驳按国家有关标准进行。3.门窗装饰工程A．每间手术室、病人通道入口均采用医用滑动式气密封电趟门，要求操作平稳宁静、气密封效果好、控制模式采用微电脑控制，具有多种安全运行模式，门身构造能抵挡日常碰撞而不致变形；主要通道处设置自动感应电动门，有延时自动关闭功能并备有安全电眼，每樘门的自由通过尺寸不小于1500*2100mm，带600*400观察窗。手术室门头上有“手术中”指示灯，开门方式有感应、电动和门把手三种，要求采用进口电机。污物走廊侧门要求用手动气密门，门洞净尺寸为900*2100mm。B．辅助用房均采用手动门，带防撞功能，门扇表面均采用 3mm厚铝塑板饰面，铝塑板色调与墙面协调，具气密封。C．每间手术室的基本配置如下，均由中标方提供：单元手术室基本设施▲（1）内嵌式药品柜、器械柜、麻醉柜各1套，不锈钢材料，所有内角均为圆弧状，无死角，每间手术室各设1套。900mm*1700mm*350mm，分四门开启，上下两层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂不锈钢板，柜门颜色与手术室墙面主色调相协调，周边采用铝合金包边。（2）X光看片箱每间1个，I级手术室设六联，其余手术室设四联，底箱采用电解钢板，内置PHILIPS光管及继电器，外框铝合金制作（3）内嵌式书写台1套不锈钢材料，所有内角均为圆弧状，无死角，600mm*280mm*370mm，嵌入式、带照明（4）吊塔、无影灯底座1套按照每间手术室内吊塔及无影灯数量匹配（5）输液导轨1套每间手术室各设1套（6）防水防尘电插座3组每组3个插座，220V，带底盒及面盖（7）防水防尘电插座1组每组2个220V插座及1个380V插座，带底盒及面盖（8）等电位接地端子1套每组插座箱配等电位接地端子2个（9）气体终端箱（含插头）1套所有插头均为不可互换式，为快速插拔型，可单手操作（10）麻醉废气排放系统1套射流式（11）情报控制面板高灵敏度触摸面板，并带双控制保护系统，必须提供厂家型号及照片，每间手术室各1套，带时钟、计时钟、净化空调系统，温湿度显示与调节控制，空气处理系统开关与运行状态显示，照明系统开关，无影灯开关，高效过滤器排放系统开关及故障报警，消防报警，医用气体报警，免提式呼叫对讲系统，（12）网络接口每间手术室配置两套，一套在吊塔位置，另一套在墙面上。ICU:系统设计总体要求：设计方案应布局合理，功能完善，符合便于疏散、功能流程短捷、洁污分明的原则。严格执行国家各项规范、标准，尤其是强制性标准要求。建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。A、墙面：开放式病床区与病房墙面采用轻钢龙骨加9mm石膏板/9mm防潮石膏板基层，面贴铝塑板。病房靠开放式病床区侧采用通透式玻璃隔断设计。湿区墙面防水处理后铺贴300×450瓷片。其他区域墙面土建墙体平整后刷三道耐擦洗乳胶漆。B、地面：除湿区外所有区域地面采用2mm进口品牌PVC卷材（含PU耐磨层）。湿区地面防水处理后铺贴300×300（600×600）防滑地砖。C、天花：ICU大厅、辅房、换车间、一次性物品间、谈话间、治疗室、办公室等区域吊顶为轻钢龙骨加9mm石膏板，面贴铝塑板。湿区吊顶采用600×600铝扣板。吊顶高度为2.6m。D、门：主入口门为电动趟门，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门自由通过尺寸不小于1400×2100。门身构造能抵挡日常碰撞而不致变形；开门方式有感应、电动和门把手三种，要求采用进口电机。病房门采用玻璃自动趟门，门自由通过尺寸不小于1200×2100；采用感应装置，带延时关闭功能，并应具有应急手动开门功能。净化区内其它门选用手动平开门，带防撞功能，门扇表面均采用 3mm厚铝塑板饰面，铝塑板色调与墙面协调，具气密封。E、其他：开放式病区及单间病房内阳角处均设置PVC或不锈钢防撞护角至吊顶。每床设U型输液导轨一套；开放式病区每床设置床帘导轨一套。所有外窗均应设置20mm厚大理石窗台板及铝塑板饰面窗帘盒。ICU窗为密封固定窗（双层密闭窗，内夹电动调光百叶帘）。护士台为木制柜体，台面采用12mm人造石制作，柜体饰面为1mm防火板。污洗间洗涤池整体采用不锈钢制作。电气工程要求配电系统工程技术要求：系统总体要求：1.中标方负责将双电源线由楼下医院方引入指定处（含总配电箱），双路切换功能及各层洁净单元（包括洁净空调机组）总配电箱由中标方负责提供，各层洁净单元（包括洁净空调机组）双电源切换总配电箱其后所有的桥架、线管、电源线、照明、插座、医用IT系统、空调机房的照明、插座配电等敷设全部由中标方采购、安装（疏散指示灯、应急照明灯除外）。2.电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设。3.电缆、电线、桥架、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。系统设计要求：洁净手术部：手术部必须采用双电源供电，手术室内用电应与辅房用电分开，每个手术室内干线必须单独敷设。每间手术室配电负荷不应小于百级10KVA，万级8KVA。手术室照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外。手术室设计最低照度应在350LX以上，其余辅房及走廊平均照度应在150LX以上，均设荧光灯具，配置电子镇流器，手术部洁净区照明由洁净气密型灯带组成。每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内。洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。洁净手术室应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。I级手术室各设置一套医用隔离电源IT系统。设备包括隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器、仪器专用电源、外接报警显示和测试单元。该系统应采用自适应脉冲信号（AMP）测量方法检测，以提高本系统抗干扰能力。应采用阻燃及阻燃以上级别电缆、电线。 电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设。电缆、电线、桥架、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。ICU病房：应采用双电源供电，ICU病区用电应与辅房用电分开。ICU配电及净化空调机组配电由中标方配电箱引入，中标方配电箱负责预留相应配电容量及配电回路。ICU病床供电应设置独立专用配电箱，每床设独立配电开关给吊塔或设备带供电。每床ICU病床配电负荷应不小于2KVA，每床配电干线必须单独敷设。ICU病房设计平均照度应在200LX以上，其余辅房及走廊平均照度应在150LX以上，均设荧光灯具，配置电子镇流器。ICU净化区域照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯盘组成，禁用普通灯盘代替。ICU病区应设置夜间照明系统，要求在相应病房、大厅设置地脚灯。每床的床脚下设置2个220V/10A二三级插座插座。应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。▲9.ICU重要负荷处设置医用隔离电源IT系统，包括隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器、仪器专用电源、外接报警显示和测试单元。配电系统主要设备技术要求：配电箱及箱内主要元件：配电箱内元件应排列整齐、固定可靠、各电气元件应可单独拆装。柜体应采用优质冷轧钢板，表面应酸洗、磷化后用静电粉末高温喷涂，板材厚度应符合国家配电柜相关标准要求。门开启应为0～180度，配电箱门应自带门锁。箱内所配导线端部应标明线号，箱体内应有一次接线及二次接线原理图。配电箱及箱内所有二次元器件等均应通过国家相应安全认证，必须有“CCC”认证标志。所有元件应具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。▲隔离电源（IT系统）：医用隔离变压器应符合IEC61558-2-15标准。绝缘监视报警系统应符合IEC61557-8和IEC60364-7-710标准。应能够实时监视隔离电源系统对地绝缘状况，并可根据需要设定不同的报警响应值。应能够实时监视隔离变压器负荷状况及变压器的绕阻温度。应能够实时监视隔离电源系统各元器件与系统的接线状况。应能够实时显示隔离电源系统用电负荷及系统绝缘阻值。应能够实时监视绝缘监视仪自身的运行状况。弱电系统工程技术要求： 系统设计总体要求：所有设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。洁净手术部：背景音乐系统：手术室、洁净走廊、功能房、辅房、办公室等设置背景音乐天花喇叭，同时设置背景音乐系统音量控制器。手术室、功能房、辅房内可单独控制。系统采用有线定压传送方式，分区控制方式。系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小。系统主机设备设置于手术部中控室，系统通过DVD机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能。该系统应包含天花喇叭、音控器、带前置广播功放、DVD机、十分区矩阵、分区寻呼器、寻呼话筒等。计算机网络系统：手术部每间手术室设置六类网络终端（插座）六个，其中两个设置于墙上、另外四个设置于吊塔上（由吊塔预留），相应功能房、办公房、护士站等应按使用要求设置网络终端。本系统所有布线预留至弱电间，由招标方接入该层数据配线架并与院内计算机网络信息系统连接，网络系统主机设备由招标方提供。网络系统布线应采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准。电话系统：每间手术室综合控制箱上设免提电话面板，相应功能房、办公室、护士站等按使用要求设置电话插座。电话系统所有布线预留至弱电间，由招标方负责接入该层语音配线架并与院内电话系统连接，电话系统主机设备由招标方提供。电话系统布线应采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准。电视监控系统及手术示教布线系统：每间手术室、手术部主入口处均设置一台彩色半球摄像机，摄像机应符合以下要求：(1).水平分辨率达540线以上；(2).最低照度0.65Lux；(3).高级数字自动跟踪白平衡；(4).自动背光补偿功能。系统由数字硬盘录像机、液晶监视器等主要设备组成，系统通过硬盘录像机进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可实现记录图像的回放、检索等，同时监控画面可任意切换，任意分割、任意组合排列。通过数字硬盘录像机实现长时间图像的存储、调用、备份并支持网络分控等功能。电视监控系统主机设置于手术部中控室。I级手术室预留术中手术摄像机布线（包括控制线、视频线、音频线），系统所有布线预留至示教室，以满足日后会诊、教学等需要。彩色可视对讲门禁系统：在手术部换车间入口处、医护人员入口处设置彩色可视对讲门禁主机，手术部护士站设置可视对讲内分机。进入人员可通过设置在门口的可视对讲主机与护士站联系，经同意后由护士站人员开门进入。有线电视系统：在值班室等设置有线电视插座。系统所有布线引至弱电间，由招标方负责接入该层有线电视分支器并与院内有线电视系统网络连接，有线电视层分支器甲供。ICU病房：计算机网络系统：ICU每床设置三个六类网络终端。本系统所有布线预留至弱电间，由招标方接入该层数据配线架并与院内计算机网络信息系统连接，网络系统主机设备由招标方提供。网络系统布线应采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准。电视监控系统：ICU每张病床设置一台彩色半球摄像机，摄像机应符合以下要求：(1)水平分辨率达540线以上；(2)最低照度0.65Lux；(3)高级数字自动跟踪白平衡；(4)自动背光补偿功能。彩色半球摄像机引至招标方护士站电视监控系统主机上。护士呼叫系统：每床各设一台护士呼叫分机，布线引至招标方护士呼叫主机上，需与招标方护士呼叫主机统一品牌及编号。系统可实现主机与分机之间、分机与主机之间呼叫对讲等功能。电话系统：ICU相应功能房、护士站等按使用要求设置电话插座；电话系统所有布线预留至弱电间，由招标方负责接入该层语音配线架并与院内电话系统连接，电话系统主机设备由招标方提供。电话系统布线应采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准。背景音乐系统：病房设置背景音乐天花喇叭，同时设置背景音乐系统音量控制器。系统采用有线定压传送方式，分区控制方式。系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小。系统主机设备设置于手术部护士站，系统通过DVD机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能。该系统应包含天花喇叭、音控器、带前置广播功放、DVD机、分区寻呼器、话筒等，采用进口或合资品牌产品。门禁系统：在入口处设置磁卡密码式门禁系统，防止非医护人员随意进入。控制系统整体要求：要求对空调系统设有自动控制，对手术室的照明、医用供气系统等有控制和监测功能。其中空调系统应包括强电控制及弱电控制二部份，每个空调系统均需配套提供自动控制设备，采用进口温湿度传感器、压差开关、现场控制器、风阀执行器、冷热水阀执行器、变频器等，系统温、湿度设定装置，需有两套控制，分别置于空调机房控制室及手术室内。A.位于空调机房控制室应有如下功能：a.空气处理机开机控制b.空气处理机停机控制c.空气处理机工作值班控制d.空气处理机风机运行显示e.空气处理机马达过载报警r.空气处理机缺风运行报警g.空气处理机电加热运行显示h.空气处理机加湿器运行显示i.空气处理机低温报警j.空气处理机高温报警k.空气处理机加湿器故障报警l.初效过滤网阻塞状态显示m.中效过滤器阻塞状态显示n.高效过滤器阻塞状态显示B.位于手术室内的多功能控制系统应有如下功能,可集中对手术室内的照明、手术灯及空调等进行控制：a.时钟b.计时钟c.空气处理系统温湿度显示、调节控制d.空气处理系统开关与运行状态显示e.照明系统开关f.手术无影灯开关及光度调节g.麻醉废气排放系统开关及故障报警h.高效过滤器阻塞故障报警i.各种医用气体报警j.电话通讯功能：方便各手术室之间的联系及与护士总台及其它功能房的联系，强化手术层智能化管理。▲k. 操控系统为触摸屏、双系统控制,提供实物材料照片 医用气体系统1、系统设计总体要求1.1、氧气、负压吸引、压缩空气气源由招标方负责从各中心气站引管至各层气体管井，预留总阀并作稳压减压处理及消防切断阀门。其后的相应管路及报警、末端设施均由中标方负责（不包含吊塔上终端）。二氧化碳气源采用2 2自动切换汇流排供气，汇流排（包括切换、减压）及其后的管道均包含在投标报价中，汇流排安装在气瓶间内（气瓶间土建负责）。1.2、所有气体终端需与医院现有气体终端相匹配，终端表面颜色应符合国际通用标准；气体终端插头为德式，可快速插拔自闭型可实现单手操作。1.3、除负压吸引主管采用镀锌钢管外，其余所有医气管道均要求为符合标准要求的不锈钢管，管道、阀门、仪表等安装前均须清洗，并用无油压缩空气或氮气吹净。1.4、进入各用气设备的医气金属管道必须接地，接地电阻不得大于4Ω。2、医用气体技术参数序号气体名称输出口压力（MPa）输出口流量（L/min）1氧气0.40—0.4510～802压缩空气0.45603真空吸引-0.03-- －0.07304二氧化碳0.35--0.40103、 医用气体系统配置要求①、洁净手术部每间手术室墙上设一组医气输出口，每组包括氧气、压缩空气、负压吸引、二氧化碳气体。②、术后复苏室设置三气，每床设氧气、负压吸引输出口各2个、压缩空气输出口1个，ICU设置三气，每床设氧气、负压吸引输出口各2个、压缩空气输出口1个。③、洁净手术部所有医气管道、设备带、嵌壁气体终端箱（含终端）、插头均包含在投标报价中。④、控制系统：各种气体在手术层设置有医用气体控制箱，医用气体控制箱可以紧急切断手术层整层的气体，各气体主干管道上有电接点压力表，不仅可以显示管道压力，当压力过高或过低时会发出声光报警。每间手术室有独立的的气体阀门开关，可实现每间手术室的独立维修。有氧气流量表，能分别核算手术室、ICU病房氧气的消耗量。4、医用气体系统主要设备技术要求4.1、设备带①、采用国产优质品牌；②、内里分为强电、弱电及管道独立隔断槽，符合国际安全标准气源及电源必需分隔布置要求；③、管道槽最多可同时容纳4种不同气体管道；④、面板采用活动扣板式设计，方便日常检修；⑤、底部要求装有内藏式照明（自带开关）；⑥、设备带上的强、弱电配置要求见相应专业技术要求。4.2、气体输出口①、所有气体终端需与医院现有气体终端相匹配；②、输出口表面颜色应符合国际通用标准；③、输出口插头为德式，可快速插拔自闭型，可实现单手操作；④、各种气体输出口接头不得有互换性，插拔次数应20000次以上；⑤、输出口能带气维修。4.3、压力管道元件要求汇流排、高压阀、低压阀、减压阀、医气终端、过滤器及安全阀等压力管道元件，须有检验合格证；减压阀、安全阀应按设计文件规定的压力进行调试。给排水系统1、系统设计总体要求1.1、招标区域（含空调机房）所需给排水管路由招标方提供到各楼层各管井接口，之后的部分包含在此次招标范围内，由中标方完成。1.2、由中标方负责施工区域内刷手池、洗手盆等卫生洁具及管道部分的安装。1.3、设备层空调水管路由招标方敷设至净化空调机房并预留总阀，其后的管路由中标方根据设计要求施工。1.4、管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。1.5、热水管应采用橡塑保温材料进行保温；冷水及排水的干、立管亦应采取防结露保温，采用橡塑保温材料。所有橡塑保温材料需达到B1级防火要求。1.6、洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。暖通空调工程要求1、系统设计总体要求手术部1．1净化空调系统配置要求①、I级、正负压切换手术室必须配备独立的净化空调系统，即“一拖一”的形式。②III级手术室按照规范要求2间合用一个独立空调系统。③、各手术室、麻醉准备间、卫生间、污物打包间、污洗间等均设置排风系统。④、洁净走廊及辅房按规范合理配置净化空调系统。⑤、新风采用集中预处理。1.2、气流组织设计要求①、气流组织设计必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求，除办公区外其他区域应优先选择上送下回的气流组织形式。②、手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。2、加湿系统设计要求2.1、空调机组加湿统一采用国内外知名品牌电热式加湿器，每台循环机组均需要配置。3、净化空调自动化控制系统设计要求3.1、整体要求：采用著名品牌多功能控制器，温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。3.2、净化空调控制系统的控制必需满足机房就地控制和手术室、护士站等远程控制的功能需求。①、机组启、停；②、温度的设定；③、室内温、湿度的显示；④、机组启、停指示；⑤、机组状态指示；⑥、机组运行指示；⑦、机组故障指示；⑧、高效过滤器报警指示；机房控制柜内还应可以实现不少于以下的控制功能：①、系统报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等；②、手、自动风量调频切换，手动频率设定；③、冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态显示等；3.3、各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改。手术部所有的净化机组控制系统需组成一个中央监控系统，中央监控电脑设在护士站，以方便医护人员对系统进行集中管理，中央监控系统必须采用与控制器相同品牌的监控软件。中央监控系统可以实现以下功能：①、图形界面，动态显示各检测数据、控制参数与设备状态；②、机组的启、停；③、机组各种故障自诊断，发出维修提示并予以报警；④、维护计划：根据累计运行时间及设定的维护计划发出保养提示；⑤、数据管理与分析：历史资料查询，报警与事故存档追忆；⑥、每天的运行状态记录或打印；⑦、操作指南和帮助；⑧、护士操作界面，操作简易直观；⑨、工程师系统维护界面；⑩、护士日记界面。4、净化空调系统主要设备材料技术、质量要求4.1、洁净循环空气处理机组①、功能段要求：混合段 风机段 中效过滤段 表冷、再热、加湿、出风段。②、采用40mm以上厚度双面板框架结构，密封性好，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%。③、表冷、加热盘管的框架采用不锈钢材料制造，冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。④、表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水珠现象。⑤、著名品牌进口品牌电热式加湿器，以保证高加湿效率。4.2、洁净新风机组①、功能段要求：预热段 初效过滤 风机段 中效、亚高效过滤段 表冷（加热）段、出风段。②、采用50mm以上厚度双面板框架结构，密封性好，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%。③、冷、加热盘管的框架采用铝合金材料制造，冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。④、表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水珠现象。⑤、配置“G4初效 F8中效 H10亚高效”三重过滤器。4.3、加湿器①、采用PLC微电脑控制，可以精确控制加湿量。②、具有运行状态指示和故障状态指示。5、净化空调系统应使综合楼净化区域处于受控状态，应既能保证综合楼净化区域整体控制，又能使各洁净手术室灵活使用。洁净手术室应与辅助用房分开设置净化空调系统。设计参数要求符合《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002的规定。6、气流组织6.1、洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。6.2、洁净手术室必须采用符合国家标准的洁净专用洁净送风天花送风，其送风装置尺寸应符合国家规范要求。洁净走廊及其内的辅房采用高效送风口送风。6.3、洁净手术室采用双侧下部回风，回风口高度应离地面之上0.5m，洞口下边离地面不低于0.1m。6.4、洁净走廊、洁净辅房、复苏室等采用上送上回方式。7、净化空调机组配置要求7.1、手术室净化区采用知名品牌医用卫生型净化空调机组。7.2、Ⅰ级、正负压切换手术室采用一机对一室，其他手术室按规范要求合理配置，必须采用变频节能控制。7.3、新风系统必须采用合理处理方式，分段集中，消毒处理，符合卫生要求。新风机组由预热段、混风段、风机段、均流段、中效过滤段、亚高效过滤段、表冷段、加热段、出风段组成。循环机组由混风段、风机段、均流段、中效过滤段、表冷段、加热段、加湿段、出风段组成。所使用过滤器应是进口品牌。8、净化空调系统部件与材料的选用应满足下列要求8.1、净化空调机组内表面应采用优质不锈钢板，内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材质或面层，材料表面应光洁。8.2、内部结构应便于清洗，并能顺利排放清洗废水，不易积尘、滋生细菌。8.3、表冷器的冷凝水排出口应具备自动防倒吸，并在负压时能顺利排出冷凝水的装置，凝结水管不能直接与下水管道相接8.4、机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，以便更换过滤器。8.5、消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘，其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。8.6、 净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型，末级过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作，不允许用木框制品，成品不应有刺激性气味。8.7、保证机组内静压1000Pa时漏风率少于1%。9、洁净风管所有风管必须采用国内知名品牌优质镀锌钢板，材料均应符合洁净空调规范要求。采用著名品牌优质橡塑保温板进行保温处理，材料需达到B1级防火要求。10、手术室洁净送风天花配套洁净专用天花，配有静压箱、带阻尼层或不锈钢孔板均匀送风，保证层流效果，要求配进口品牌高效过滤器，过滤效率达99.99%@0.3微米。11、净化新风系统配置要求净化空调系统新风为强制性，应采用定风量阀自动控制措施。12、净化空调设备自控系统设计要求：12.1、每个净化系统均需配套提供自动控制设备，其设备部件采用原装进口欧美品牌产品。12.2、采用温湿度传感器，其可编程控制器配套执行机构可实现恒温恒湿控制。12.3、配套提供手术室对机组进行中央控制及温湿度设定的装置。12.4、手术室护士站配备一套中央控制系统，要求如下:①、净化空调系统温、湿度显示与调节控制②、空气处理系统开关与运行状态显示③、各级过滤器故障报警④、具有远程故障诊断功能，并能提供BA接口与大楼楼宇系统联网⑤、设备层控制系统运行状态及故障报警⑥、系统具有定时开关机及数据储存查询功能。13、测试及要求13.1、在手术部竣工交付时，邀请当地或国家卫生监督及相关检验机构对手术室工程有关项目进行检测，并出具检测报告。所有费用由中标人承担。13.2、手术室净化测试项目为：手术区手术台工作面高度截面平均风速、换气次数、自净时间、静压差、送风量、新风量、温度、相对湿度、噪声、洁净度、照度、空气含尘浓度、空气含菌浓度。以上参数检测符合国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002中所制定的指标，即为验收合格，检测不合格，即为验收不合格。13.3、对标书已规定的其他工程指标，按标书指标验收，对标书未规定的指标按国家有关标准验收。2、ICU部分ICU净化空调系统配置要求①ICU病房间及洁净辅房共用一套空调系统(推荐品牌：爱科、雅士、韦氏、西屋康达)。②ICU隔离单间病房、卫生间、污物打包间、污洗间等须设置排风的地方均设置排风系统。③空调系统采用一次回风、独立新风系统。④、隔离单间病房采用直流式形式。1.2、气流组织设计要求①、气流组织设计必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求，除ICU开放式病房区外其他区域应优先选择上送下回的气流组织形式。②、排风口进风速度应不大于2m/s。2、冷热源配置、加湿系统设计要求2.1、冷热源由招标人负责，在空调供回水主管上做供水隔离，保证净化空调供水压力不小于0.2MPa，不大于0.3MPa,并将空调水管敷设至空调机房并预留总阀门，其后的管道由投标人负责。2.2、空调机组加湿统一采用进口品牌电热式加湿器，每台循环机组均需要配置。3、净化空调自动化控制系统设计要求3.1、整体要求：采用著名品牌多功能控制器，温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。3.2、净化空调控制系统的控制必需满足机房就地控制和护士站等远程控制的功能需求。①、机组启、停；②、温度的设定；③、室内温、湿度的显示；④、机组启、停指示；⑤、机组状态指示；⑥、机组运行指示；⑦、机组故障指示；⑧、高效过滤器报警指示；机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能：①、系统报警、风机运行情况及过载报警、排风机运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等；②、手、自动风量调频切换，手动频率设定；③、冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态显示等；3.3、各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改。4、净化空调系统主要设备材料技术、质量要求：4.1、洁净循环空气处理机组：①、功能段要求：混合段 风机段 中效过滤段 表冷、再热、加湿、出风段。②、采用40mm以上厚度双面板框架结构，密封性好，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%。③、表冷、加热盘管的框架采用不锈钢材料制造，冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。④、表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水珠现象。⑤、著名品牌进口品牌加湿器，以保证高加湿效率。4.2、洁净新风机组：①、功能段要求：预热段 初效过滤 风机段 中效、亚高效过滤段 表冷（加热）段、出风段。②、采用50mm以上厚度双面板框架结构，密封性好，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%。③、冷、加热盘管的框架采用铝合金材料制造，冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。④、表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水珠现象。⑤、配置“G4初效 F8中效 H10亚高效”三重过滤器。4.3、加湿器：①、采用PLC微电脑控制，可以精确控制加湿量。②、具有运行状态指示和故障状态指示。4.4、电子灭菌设备：①、采用管道电子灭菌，可以精确控制室内洁净度，采用国内外知名品牌。5、净化空调系统应使综合楼ICU净化区域处于受控状态，应既能保证综合楼净化区域整体控制，又能使各洁净手术室灵活使用。设计参数要求符合《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002的规定。6、气流组织6.1、ICU及其内的辅房采用高效送风口送风。6.2、ICU病房及清洁辅房应采用上送上回方式。6.3、ICU隔离单间病房不设置回风口，采用直流式形式。7、净化空调机组配置要求7.1、ICU净化区采用知名品牌医用卫生型净化空调机组。7.2、洁净ICU按规范要求合理配置，必须采用变频节能控制。7.3、新风系统必须采用合理处理方式，消毒处理，符合卫生要求。新风机组由预热段、混风段、风机段、均流段、中效过滤段、亚高效过滤段、表冷段、加热段、出风段组成。循环机组由混风段、风机段、均流段、中效过滤段、表冷段、加热段、加湿段、出风段组成。所使用过滤器应是进口品牌。8、净化空调系统部件与材料的选用应满足下列要求8.1、净化空调机组内表面应采用优质不锈钢板，内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材质或面层，材料表面应光洁。8.2、内部结构应便于清洗，并能顺利排放清洗废水，不易积尘、滋生细菌。8.3、表冷器的冷凝水排出口应具备自动防倒吸，并在负压时能顺利排出冷凝水的装置，凝结水管不能直接与下水管道相接8.4、机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，以便更换过滤器。8.5、消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘，其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。8.6、 净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型，末级过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作，不允许用木框制品，成品不应有刺激性气味。8.7、保证机组内静压1000Pa时漏风率少于1%。8.8、加湿器采用进口品牌电热式等温加湿的方式，以保证高加湿效率。9、洁净风管：所有风管必须采用国内知名品牌优质镀锌钢板，材料均应符合洁净空调规范要求。采用著名品牌优质橡塑保温板进行保温处理，材料需达到B1级防火要求。10、净化新风系统配置要求10.1净化空调系统新风为强制性，应采用定风量阀自动控制措施。11、净化空调设备自控系统设计要求：11.1、每个净化系统均需配套提供自动控制设备，其设备部件采用原装进口欧美品牌产品。11.2、采用温湿度传感器，其可编程控制器配套执行机构可实现恒温恒湿控制。11.3、配套提供ICU对机组进行远程控制及温湿度设定的装置。评分办法：序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价30%30以本次有效投标报价平均价为基准价，投标报价得分=（基准价/投标报价）×30分漏项报价，为无效报价2技术指标和配置50%50完全符合招标文件要求没有负偏离得50分；非“▲”号条款技术参数与招标文件要求有负偏离的，一项扣2分；“▲”号条款技术参数与招标文件要求有负偏离的，一项扣6分，扣完为止。带※部分技术参数必须满足，否则做废标处理，针对“▲”号条款技术参数，须提供技术支撑材料（如产品检测报告或产品说明书或公开产品彩页等说明材料），否则不予认定。3综合实力11%4具有机电安装工程施工总承包二级及建筑装修装饰工程专业承包一级得2分必须提供证明材料佐证具有机电安装工程施工总承包一级及建筑装修装饰工程专业承包一级得4分2压力管道安装GB1、GB2、GC1、GD1级3手术室和重症系统工程技术研究中心2医院手术室与危重症系统工程国际科技合作基地4数字化手术部及ICU方案可行性5%5投标方及产品针对本项目数字化方案优秀的得5分必须提供证明材料投标方及产品针对本项目数字化方案良好的得3分投标方及产品针对本项目数字化方案差的得0分5售后服方案务2%2根据提供的售后服务方案在可行性、全面性、实用性、便捷性以及与采购人实际情况的吻合程度进行综合排名：前三名分别得2分、1.5分、1分；第四名及以后酌情给予0-1分（不含）；没有提供方案不得分；6投标文件的规范性2%2投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。