丽江市中医医院建设项目-医疗专项二标段（净化工程）EPC招标补遗通知（一）
丽江市中医医院建设项目-医疗专项二标段（净化工程）EPC招标补遗通知（一）
********" href="http://">丽江市中医医院建设项目-医疗专项二标段（净化工程）EPC招标********" href="http://">补遗通知（一）
（项目编号：FLZBGG2021-11086）
致：各投标人
1. 本项目工程量清单发生变更以补遗通知（一）中上传工程量清单为准。
2. 丽江市中医医院建设项目-医疗专项二标段（净化工程）EPC招标投标文件递交截止时间由原来的2021年12月07上午09：00时变更为：2021年12月17日上午09：00时；投标保证金缴纳截至时间顺延至2021年12月17日上午09：00时。
3.现将丽江市中医医院建设项目-医疗专项二标段（净化工程）EPC招标招标文件中“第五章技术标准及要求”变更如下：
第五章技术标准及要求
********2" href="http://">一、项目概况
********2" href="http://">1、项目名称：丽江市中医医院建设项目-医疗专项二标段（净化工程）EPC招标
2、工程地点：丽江市中医医院；
3、建设单位：丽江市中医医院；
4、工程范围：
（1）住院综合楼楼一层CSSD和洗衣房：范围面积约为573㎡，其中包括CSSD生活区、去污区、包装灭菌区、无菌物品存放区及洗衣房分拣区、烫平区等；
（2）住院综合楼五层ICU；范围面积约为170㎡，其中包括ICU医疗区及辅助用房、办公室等；
（3）住院综合楼五层手术部：范围面积约为1215.6m2，手术室共设计7间，其中包括I级手术室三间、正负压切换手术室一间，III级手术室一间、IV级手术室一间及洁净辅助用房和生活区等。净化空调机房设置于六层屋面；
（4）具体范围详见招标图纸。
（5）上述区域内包含对装饰装修专业、给排水专业、电气专业、暖通专业进行设计施工验收，包含手术室、ICU、CSSD和洗衣房及相关配套设备（详见本章第三节具体要求）。不包含范围外的医用气体专业、消防专业、空调机房搭建楼板开洞、加固、防水、外墙、外窗、移动式家具，但需配合消防专业和土建专业报审施工事宜。严格按照国家现行规范要求进行设计及施工验收。
********3" href="http://">（6）给排水专业：给水管道从各层管道井引出，排水管道需配合大楼整体管道布置，包含从本层管道井引出后范围内的给排水设计及施工。
（7）电气专业：从各层电井的总配电箱引出，包含从本层电井引出后范围内的电气专业（强弱电）设计及施工。
二、总体技术要求
（一）设计的总体原则是：洁污分明，配套设施完善，功能与设施先进完备。
工程范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都应具有先进性，满足现代化医院的使用要求。设备及工艺的安排应具有先进性、高可靠性、实用性、经济性与合理性。全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数，必须符合本招标文件及国家规范的相关要求。包括但不限于下列规范：
1、《综合医院建设标准》建标110-2008
2、《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014
3、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
4、《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
5、《建筑装饰装修工程质量验收规范》GB50210-2018
6、《建筑地面工程施工质量验收规范》GB50209-2010
7、《建筑设计防火规范》GB50016-2014（2018年版）
8、《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2016
9、《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB50736-2012
10、《空气过滤器》GB/T14295-2008
11、《高效空气过滤器》GB/T13554-2008
12、《洁净手术室用空气调节机组》GB/T19569-2004
13、《建筑给排水及采暖工程施工质量验收规范》 GB 50242-2002
14、《建筑给水排水设计规范》GB 50015-2003（2009年版）
15、《民用建筑电气设计规范》JGJ16-2008
16、《大楼通信综合布线系统》YD/T926-2009
17、《建筑照明设计标准》GB50034-2013
18、《供配电系统设计规范》GB 50052—2009
19、《低压配电设计规范》GB 50054—2011
20、《建筑电气工程施工质量验收规范》GB50303-2015
21、《医疗建筑电气设计规范》JGJ312-2013
22、《医院消毒供应中心第一部分：管理规范》WS310.1-2016
23、《重症医学科建设管理指南》卫办医政发〔2009〕23号
24、其它与本工程相关的技术规范。
（二）设计特色：平面布置要求流程合理，功能明确，与整体医疗环境相协调，设计要具备前瞻性，技术先进，经济节能、绿色环保，并符合国家及行业规范要求，使用材料及设备要符合国家规范和医院特殊要求。
（三）设计任务：要完成下面的设计任务
规划
1）现阶段要完成内容，要预留内容
2）现阶段完成内容所要达到的级别（确定各项参数指示）
3）建筑平面设计
4）建筑平面设备安装设计
5）建筑平面污、洁分流设计
6）建筑平面人流、物流设计
7）建筑平面区域参数指示
8）建筑平面气流组织流向
2、建筑平面主材安装设计
1）地面安装设计
2）墙面及隔断安装设计
3）吊顶安装设计
4）墙角安装设计
5）门窗安装设计
3、暖通系统安装设计
1）风管和配件制作安装设计
2）风管安装安装设计
3）部件和配件等等安装设计
4）风口的安装设计
5）送风末端装置的安装设计
4、给排水系统安装设计
1）给水安装设计
2）排水安装设计
3）热开水安装设计
5、配电系统及信息化（HIS）建设安装设计
1）弱电线路安装设计
2）电气设备与装置安装设计
3）应急照明及疏散指示标志安装设计
4）信息化建设安装设计
5）智能探视系统的设计
6、自动控制系统安装设计
1）门禁安装设计
2）监控及示教设备与装置安装设计
3）净化空调自控系统安装设计
7、气体系统安装设计
1）医用气体压力及质量要求（包含气流计量，压力异常等等的气体系统监控和报警）。
2）供气管道的管径计算（包含各级管道、阀门、分配器等）。
3）气体终端及设备带选型（包含终端制造及选择，设备带、吊塔、吊臂布置及选择等）。
4）设备带的电路设计（包含用电布线，插座布线，可靠接地，呼叫系统及设备灯带等）
8、净化及相关设备安装设计
1）设备层的净化空调及冷热源设备确认及安装设计
2）净化设备安装设计
3）过滤器安装设计
4）各类专用柜布置及安装设计
5）工艺设备安装设计
9、防静电设施安装设计
1）可靠接地
2）防静电地板
在工程施工过程中，如果国家有更加严格的新的行业标准公布，则按新标准执行，验收时也按照新标准进行。施工中可以参照国外先进技术规范，但要与招标人沟通，且得到招标人认可方可实施。
如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。
各投标单位应以发布的模拟清单为依据，根据招标文件的要求，对招标范围内的建筑装饰、净化空调系统与自动控制、强电、给排水各系统工程及手术室基本配置等进行报价，报价以模拟清单为主，不接受替代方案。
如果模拟清单与招标文件要求有不一致之处，统一以模拟清单为准。若各投标单位认为有模拟清单与招标文件均无法明确的问题，需书面提出，待招标人明确后补充清单。
********4" href="http://">三、各系统工程技术要求
（一）装饰系统工程技术要求
建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火和环保要求的原则，洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。
1、手术部
1.1手术室基本配置
每间洁净手术室基本装备：不锈钢材料均要求采用304不锈钢。
装备名称 | 每间最低配置数量 |
无影灯 | 1套 |
手术台 | 1台 |
计时器 | 1只 |
医用气源装置 | 2套 |
麻醉气体排放装置 | 1套 |
医用吊塔、吊柱 | 根据需要配置 |
免提对讲电话 | 1部 |
嵌入式观片灯 | 1个 |
保温柜 | 根据需要配置 |
药品柜（嵌入式） | 1个 |
器械柜（嵌入式） | 1个 |
麻醉柜（嵌入式） | 1个 |
净化空调参数显示调控面板 | 1块 |
微压计（最小分辨率达1Pa） | 1台 |
记录板 | 1块 |
1.2吊顶
手术室吊顶采用50x30方钢龙骨内衬8mm厚硅酸钙板,挂1.0mm厚电解钢板面层。
洁净走廊及辅助用房吊顶采用50mm玻镁彩钢板。
污洗间、洁具间、卫浴间等湿区吊顶采用600*600铝扣板。
医护办公区（非湿区）吊顶采用博美彩钢板。
1.3墙面
手术室墙体采用50x30方钢龙骨内衬8mm厚硅酸钙板,挂1.2mm厚电解钢板面层。
洁净走廊及辅助用房墙体采用50mm玻镁彩钢板。
污洗间、洁具间、卫浴间等湿区墙体采用土建墙+1.5mm厚聚氨酯涂膜防水层处理后面铺300x600mm防水墙砖,墙砖粘贴留缝3-5mm，填勾缝剂。
医护办公区（非湿区）墙体采用50mm厚玻镁彩钢板。
1.4地面
手术室地面采用自流平，面铺2mm厚PVC同质透心卷材地板,所有接缝采用同质材料焊接。
洁净辅助用房和医护办公区地面采用自流平，面铺2mm厚PVC卷材,所有接缝采用同质材料焊接。
污洗间、洁具间、卫浴间等湿区地面采用1.5mm厚聚氨酯涂膜防水层处理，面铺300x300mm防滑地砖，留缝5-7mm，填勾缝剂。
医护办公区（非湿区）地面采用自流平+面铺2mm厚PVC卷材,所有接缝采用同质材料焊接。
2.CSSD和洗衣房
2.1吊顶
CSSD和洗衣房吊顶均采用50mm玻镁彩钢板。
2.2墙面
CSSD和洗衣房墙体全部采用50mm玻镁彩钢板。
污物处理走廊墙体采用土建墙+抗菌漆。
2.3地面
CSSD和洗衣房（办公生活）地面均采用自流平，面铺2mm厚PVC卷材,所有接缝采用同质材料焊接。
CSSD去污区、污物清洗、污物暂存、洁具间和洗衣房工作区等湿区地面采用1.5mm厚聚氨酯涂膜防水层处理，面铺300x300mm防滑地砖，留缝5-7mm，填勾缝剂。
3.ICU
3.1吊顶
ICU大厅、工作走廊及辅助用房吊顶均采用50mm玻镁彩钢板。
3.2墙面
ICU、工作走廊及辅助用房（不含湿区）墙体采用50mm玻镁彩钢板。
污物清洗、污物暂存、洁具间等湿区墙体采用土建墙+1.5mm厚聚氨酯涂膜防水层处理后面铺300x600mm防水墙砖,墙砖粘贴留缝3-5mm，填勾缝剂。
办公区墙体范围线实体墙内测采用土建墙+抗菌漆，内部隔墙采用50mm玻镁彩钢板。
3.3地面
ICU工作走廊及辅助用房地面均采用自流平，面铺2mm厚PVC卷材,所有接缝采用同质材料焊接。
污物清洗、污物暂存、洁具间等湿区地面采用1.5mm厚聚氨酯涂膜防水层处理，面铺300x300mm防滑地砖，留缝5-7mm，填勾缝剂。
办公区地面采用自流平，面铺2mm厚PVC卷材,所有接缝采用同质材料焊接。
4.门
手术室、ICU的电动门均采用气密性电动门，要有门禁系统的接口，设300×600观察窗，门表面在推车高度位置设置不锈钢防撞板。电机及机械构件应选用优质产品，具备脚感开门装置，且门体手把向内推动时，门可自动开启；具备自由调整开门幅度、可调延时自动关门、遇障碍保持开启状态、障碍移除后自动回复运行的功能。门体采用不锈钢制作，铝合金包边，门套采用铝合金封边。
洁净区内其它门选用手动平开门，门体采用不锈钢制作，门体带密封胶条，铝合金包边，带观察窗；门套采用铝合金封边。门体运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。设置可停型闭门器。所有手动平开门须带五金配件和优质锁具。
非洁净区门选用手动平开门，门体采用不锈钢，铝合金包边，不带观察窗；门套采用铝合金封边。门体运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。所有手动平开门须带五金配件和优质锁具。设置可停型闭门器。
门窗的开启方向应满足洁净室相关规定。
门身颜色由建设方看样定。
5.其他
手术部洁净走廊、换车、前室处墙体安装200mm高不锈钢防撞带，中心距地高度为750mm。墙面阳角设置铝合金底座、不锈钢面盖防撞护角至吊顶。
所有内外窗均应设置20mm厚大理石窗台板及铝塑板饰面窗帘盒。
所有固定式、推拉式和互锁传递式窗均采用10mm厚钢化玻璃，推拉部分采用5mm厚钢化玻璃，推拉窗选用1.2mm厚优质铝合金窗框。
调试和检修人员可从设置于非洁净区吊顶预留的600x600mm检修口进入吊顶调试和检修。
圆弧角：洁净区（除湿区）墙面与吊顶转角大于90度，并实现圆弧型自然过渡，不留死角。采用R=50mm铝合金阴角压条。
抗菌漆
光泽度：半哑光
★环保性能： 挥发性有机化合物（VOC）≤ 120mg/kg，游离甲醛 ≤22mg/kg。
★易擦洗：具备轻易擦除脚印、血渍、水笔、油污、茶渍、咖啡渍、烟渍等污渍。耐污性能：可防止脚印，脏水，茶水，咖啡等污染墙面。
★抗菌性能： 抗菌率99.99%，耐久性抑菌率99.99%，抗菌群数量 ≥5个。
★物理性能： 产品通过GB/T9756-2009 合成树脂乳液内墙涂料优等品检验，并由相关机构出具相关检验报告。
产品不含对人体有害的重金属及苯类。
★耐化学性能： 防腐蚀需经过95%以上的酒精、高浓度的84消毒液和双氧水浸泡表面无变化。耐擦洗次数： ≥15000次，表面硬度：≥2H 。
防火性能：A级
PVC卷材地板
要求知名品牌,同质透芯PVC卷材地板，外观质感为无方向性花纹，多色碎花纹的肌理结构，立体清晰。聚氨酯（PUR）深层强化处理（PUR贯透地板的整个厚度）。符合国家现行标准GB或EN、DIN标准；并符合如下技术要求：
规格要求：厚度≥2.0mm，长度≥20m,宽度≥2.0m；
★环保
产品要求具有加强型聚氨酯PUR防污处理工艺，终身免打蜡维护，易清洁保养；
★投标产品抗污性能测试：油性记号笔；投标产品抗腐蚀性能测试：碘酊
投标产品生产工厂的ISO9001、ISO14001和ISO18001认证证书。
产品不含有毒增塑剂DOP检测报告、产品不含19项重金属检测报告、产品不含甲醛、不含笨检测报告。
产品28天后TVOC检测数值小于10微克每立方米。
产品防火等级达到B1级检测报告。
手术室、ICU床位上方配置U型输液导轨
（二）净化空调及自动化控制系统工程技术要求
1、整体技术要求说明：
选用节能环保的空调系统和先进的气流组织模式，各区域按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
住院综合楼一层CSSD、洗衣房：所有区域均不作空气净化，空调系统配置形式采用新风+风机盘管形式；CSSD区域内设置梯度压差，保证单向气流组织；CSSD去污区为负压（≤-5pa）,包装灭菌区为微正压（+5pa），无菌物品存放区为正压（+10pa）,生活区开窗通风。洗衣房内单独设置强排风系统，控制室内高温高湿环境达到舒适性要求。
住院综合楼五层ICU；所有区域均不作空气净化，空调系统配置形式采用新风+风机盘管形式；采用管道式等离子空气消毒机形式，保证送入室内空气的安全。
住院楼五层手术部：手术室内7间手术间以及洁净辅助用房根据使用要求做不同级别的空气净化，设置3间百级防辐射手术间、3间万级综合手术间、1间正负压切换手术间、洁净辅助用房和洁净走廊采用十万级层流净化；清洁区与办公区不做层流净化。净化区的空调系统配置形式为全空气系统，非净化区的空调系统配置形式采用新风+风机盘管形式；
2、空调系统设计参数
2.1室外设计参数（云南丽江）
空调 | 干球（℃） | 湿球（℃） | 相对湿度 | 大气压力 |
夏季 | 25.6 | 18.1 | - | 76100Pa |
冬季 | 3.1 | - | 46 | 76260Pa |
2.2室内设计参数
CSSD、洗衣房：室内温度全年宜保持24℃～26℃，噪声不宜大于65dB(A)，室内相对湿度冬季不宜低于30％，夏季不宜高于65％。
ICU：室内温度全年宜保持22℃～26℃，噪声不宜大于45dB(A)，室内相对湿度冬季不宜低于30％，夏季不宜高于65％。
洁净手术部：
| 名 称 | 室内 压力 | 最小换气次数 (次/h) | 工作区平均风速(m/s) | 温度 (℃) | 相对湿度(%) | 最小新风m3/h.m2或次/h（仅指本栏括号中数据） | 噪声 dB(A) | 最低照度(lx) | 最少术间自净时间min |
| Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房 | 正 | － | 0.2~ 0.25 | 21~25 | 30~60 | 15~20 | ≤51 | ≥350 | 10 |
| Ⅱ级洁净手术室 | 正 | 24 | － | 21~25 | 30~60 | 15~20 | ≤49 | ≥350 | 20 |
| Ⅲ级洁净手术室 | 正 | 18 | － | 21~25 | 30~60 | 15~20 | ≤49 | ≥350 | 20 |
| 体外循环室 | 正 | 12 | － | 21~27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥150 | － |
| 无菌敷料室 | 正 | 12 | － | ≤27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥150 | － |
| 未拆封器械、无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室 | 正 | 10 | － | ≤27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥150 | － |
| 护士站 | 正 | 10 | － | 21~27 | ≤60 | （2） | ≤55 | ≥150 | － |
| 预麻醉室 | 负 | 10 | － | 23~26 | 30~60 | （2） | ≤55 | ≥150 | － |
| 手术室前室 | 正 | 8 | － | 21~27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥200 | － |
| 刷手间 | 负 | 8 | － | 21~27 | - | （2） | ≤55 | ≥150 | － |
| 洁净区走廊 | 正 | 8 | － | 21～27 | ≤60 | （2） | ≤52 | ≥150 | － |
| 恢复室 | 正 | 8 | － | 22~26 | 25~60 | （2） | ≤48 | ≥200 | － |
| 脱包间 | 外间脱包负 | － | － | － | － | － | － | － | － |
| 内间暂存正 | 8 | - | － | － | － | － | － | － |
3、气流组织设计要求：
洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。
洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。
洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不宜超过地面之上0.5m，洞口下边离地面不宜小于0.1m。
洁净走廊及辅房采用高效送风口送风，上送下（上）回风。苏醒室与预麻室、清洁走廊及辅房采用高效送风口送风，上送上回（排）风。
手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口吸风速度不应大于2m/s。必要位置须设置排风系统的地方均设置排风系统。
非净化区的气流组织形式均为上送上回。
4、冷热源配置、加湿系统设计要求：
ICU、CSSD、手术部、洗衣房的全年空调冷热源由住院楼六层新增风冷模块机组提供。二次深化设计需结合大楼整体中央空调系统设计方案。
每台净化空调循环机组均需要配置加湿器；加湿器要求详见二次深化设计图纸。
5、净化系统过滤器配置要求：
过滤器按照设计要求及国家相关规范执行。
空调机组过滤器配置要求参考设计空调机组的技术要求。
6、净化空调系统节能技术设计要求：
所有空调机组均采用变频器进行控制，采取恒风压控制技术，自动恒定系统风量，严格控制室内所需的风量，节省运行费用。
所有净化机组的风机均需要按照最高效率进行选型。
所有节能措施均需要说明节能的方法及原理。
7、净化空调自动化控制系统设计要求：
整体要求：多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。
手术部净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士站内远程控制的功能需求。
远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能 | 机组启、停； |
值班运行/全风量运行转换； | |
温度的设定； | |
室内温、湿度的显示； | |
机组启、停指示； | |
机组值班状态指示； | |
机组运行指示； | |
机组故障指示； | |
高效过滤器堵塞报警指示 | |
净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士站、操作室等远程控制的功能需求。 | |
机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能： | |
室内控制面板实现的全部功能； | |
风机运行频率显示； | |
中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等； | |
手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定； | |
冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态； | |
试灯和功能切换； |
8、系统主要设备材料技术、质量要求：
（1）净化空气处理机组：知名品牌
医用空气处理机组应为机电一体化机组，控制系统为机组自带，能独立自动控制室内温湿度、压力，采用PLC控制，能与手术室内系统建立通信联系，在手术室内控制机组的送风。
空调机组功能段配置要求：初效过滤段+预热段+混合段+风机段+均流段+中效过滤段+表冷段+加热段+加湿段 +送风段。
★制造商具有全国工业产品生产许可证，产品许可范围包含“洁净空气调节机组”、“组合式空调机组”产品（提供生产许可证，并加盖公章）；
通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、GB/T28001职业健康安全体系认证；
★制造商应有成熟的净化空调机组的设计选型软件（提供空气处理机组的设计选型软件证明材料并加盖公章）；有成熟的恒温恒湿控制方案，并有相应的软件与之匹配，并原始取得国家版权局登记的软件著作权。（提供相关证明文件并加盖公章）
★组合式净化空调机组通过CRAA国家产品认证及TUV认证，符合EN1886标准；
符合GB/T19569-2004洁净手术室用空气调节机组标准要求，机组在静压1500Pa条件下，箱体漏风率不大于0.2%
箱体漏风率达到欧洲高标准L1级；±400pa条件下过滤器旁通漏风量达到欧洲高标准F9级；
净化空调机组框架采用铝合金框架结构，保证机组的刚度和强度，在±1000pa条件下，机组变形量≤2.3mm/m，强度达到欧洲高标准D1级；
★空气处理机组采用高强度防冷桥结构，防止框架处存在冷桥而引起的结露，冷桥因子不低于0.7，防冷桥性能达到欧洲EN1886标准TB2级，机组传热系数不大于0.9（W/㎡·K），整体保温性能达到欧洲EN1886标准T2级（提供厂家产品检测报告并加盖公章）
新风机组采用具有节能措施深度除湿再热系统，无需电加热辅助下可设定出风口温度，当冷冻水温度较高时仍能保证除湿功能，并有效节省循环机组抽湿及再热的能耗；新风机组根据除湿需要配置压缩机冷量，保证冷凝后送风温度由12-18℃无级可调。
每个机组单元底部配有钢架基座，可保证机组运输及稳定性。
（2）电热式加湿器:
著名品牌产品。
采用微电脑控制，可以精确控制加湿量。
具有运行状态指示和故障状态指示。
加湿喷管采用不锈钢材料。
（3）高效过滤器：
采用无隔板式结构、玻璃纤维滤纸。
采用一体注塑无接缝聚氨酯密封垫、聚氨酯密封胶。
每个过滤器出厂前均经过效率及检漏测试，并能提供独立的监测报告。
（4）排风机：
著名品牌。
采用高效长寿马达。
采用离心式风机。
用高性能双向吸入型千叶涡轮扇叶设计。
保温材料：
★ 板材厚度可做到50mm，管材内径19～89mm壁厚可做到40mm，自动化流水线发泡一次成型。满足GB/T17794-2008 中规定的1类技术指标要求，湿阻因子≥10000，氧指数≥38%，烟密度<50< span="">，导热系数平均温度在0℃时≤0.031W/(m.k)；导热系数平均温度在40℃时≤0.035W/(m.k)，表观密度（kg/m3）：42-51。
★ 燃烧性能符合GB8624-2012型式检验达到难燃B1级标准，并通过CQC认证。
★ 产品通过欧盟RoHS、REACH 检测报告认可。
★自主生产，生产企业需通过ISO9001、ISO14001、和OHSAS18001管理体系认证。
（6）消音器：
消音器或消音部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘。
其填充材料不允许使用玻璃纤维及其制品。
要求内、外层选用优质镀锌钢板制作。
（7） DDC控制器：
微处理器采用32位或者16位工作频率10MHZ及以上。
具有备用电池，可维持内存中的程序和数据信息至少72小时。
预先配置应用程序模块，具有直接数字控制和程序逻辑控制功能，并具有联网协同工作的功能。
可进行应用软件修改与下载程序，并具有密码保护功能。
采用Modbus、Lon或C-bus通讯协议。
安全等级：遵循UL标准的95安全等级；防护等级：IP20以上。
（8）电动比例积分调节阀、温湿度传感器、压差传感器：
具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便。
测量控制用传感器精度不低于3%；计量用传感器不低于2%。
温湿度传感器时间常数不大于20秒。
传感器和执行器的变送器要求采用统一的0～10VDC或4～20MA信号。
工作电压：AC/DC24V
（三）电气系统
一、设计依据
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2013；
《综合医院建筑技术规范》GB 51039-2014；
《民用建筑电气设计规范》JGJ 16-2008；
《供配电系统设计规范》GB 50052-2009；
《低压配电设计规范》GB 50054-2011；
《建筑照明设计标准》GB 50034-2013；
《医疗建筑电气设计规范》JGJ 312-2013；
《建筑设计防火规范》GB 50016-2014(2018版)；
《综合布线系统工程设计规范》GB 50311-2016；
《视频安防监控系统工程设计规范》GB 50395-2007；
二、强电系统
1、系统配置方案
医院负责将双路电源引至区域总配电柜。总配电柜后端的桥架、配电分箱和电线、电缆、照明灯具、插座、开关等电气工程均由投标方负责。
手术室、术后复苏室、麻醉室、重症监护室等场所中涉及患者生命安全的设备及其照明用电属于一级负荷中特别重要负荷。
手术室、术后复苏室、麻醉室、重症监护室等场所中的除一级负荷中特别重要负荷的其他用电设备属于一级负荷。
空气净化机组属于二级负荷。
2、系统技术要求：
手术室配电：
手术部的供电电源由配变电所或总配电间专用回路提供。
总配电柜设在非洁净区。每个手术室设一个独立的专用配电箱，且配电箱应设在该手术室的污物走道嵌入墙体内安装，不得设在手术室内。
每间洁净手术室内应设置不少于3个治疗设备用电插座箱，不少于1个非治疗设备用电插座箱，并安装在侧墙上。每箱不宜少于3个插座，应设接地端子。
医疗场所配电：
2类医疗场所的TN-S系统的每个终端配电回路均应设置短路和过负荷保护。
多功能医用线槽上的照明回路应加装剩余电流保护装置。
多功能医用线槽上的电源应与病房照明分回路供电。
手术室、ICU配置医疗专用IT电源系统，绝缘监视器设置在护士站。
3、医用UPS不间断电源
要求中断供电时间小于或等于0.5s的一级负荷中特别重要负荷，应设置不间断断电装置（UPS），且宜为在线式。TN-S系统中的不间断电源装置（UPS）输出端为三相时，应加装三相隔离变压器并做重复接地。应急电源为柴油发电机组时，不间断电源装置（UPS）应急供电时间不应小于15min。
医用5K,8K,10K，配套UPS要求：
220V输入，220V输出；
一体化设计,厚度不能超过40CM,夹墙靠墙安装,全正面维护;
从两侧进冷风,上部排风散热;
内置隔离变压器工频主机,16只26AH免维护电池；
★38个月免费上门服务；
主机和电池同一品牌；
医用10K以上大容量配套UPS要求：
380V输入，380V输出；
内置隔离变压器工频主机；
后备延时30分钟满载；
CE认证和检测报告；
4、医疗场所局部IT隔离电源：
隔离电源供电系统整机需满足IEC60364-7-710:2002(建筑物电气装置第7－710部份：特殊装置或场所的要求－医疗场所)并提供生产（所在国）第三方权威机构出具的可靠性安全认证证书”。提供其它认证（或其它认证在工业领域应用）的产品不符合本次招标要求。
医用隔离变压器供电系统主要由医用隔离变压器、绝缘监测仪、外接报警显示仪、专用电源、电流互感器等部件须为同一品牌。符合的主要标准及参数要求如下：以下条款均需提供相关证明文件
IEC 60364-7-710：2002(建筑物电气装置第7-710部分特殊装置或场所的要求医疗场所)
绝缘监视仪需提供中文电磁兼容检验证书并符合GB/T 7261-2016继电保护和安全自动装置试验方法
★提供医疗IT系统绝缘监视仪安全性检验证书并符合以下标准
a、GB/T 3482-2008电子设备雷击试验
b、GB/T5080.5-1985设备可靠性试验
c、GB/T 12993-1991 电子设备热性能评论
d、GB/T 6993-1986系统和设备研制程序
e、GB/T 5080.7-1986 设备恒定失效率与无故障时间验证方案
具有欧盟 CE 兼容及安全认证。
具有FCC 认证
产品需具有ROHS环保认证
5、照明系统：
照明设计应符合现行国家标准《建筑照明设计标准》GB 50034的相关规定，且应满足绿色照明要求。
有洁净要求的场所，应采用不易积尘、易于擦拭的密闭洁净灯具，照明光源采用LED，且照明灯具宜嵌入式安装，其安装缝隙应有可靠的密封措施。
应急照明：
手术室应设置安全照明。
a、重症监护室、复苏室等需要确保医疗工作正常进行的场所，应设置备用照明。
b、2类场所中的手术室安全照明的照度应为正常照明的照度值，其他2类场所中的备用照明的照度不应低于一般照明照度值得50%。
c、疏散走廊设置疏散照明。
6、导体的选择：
本工程中电缆采用0.6/1KV WDZ-YJY低压无卤交联聚乙烯绝缘电力电缆。
普通负荷导线采用450/750V交联聚乙烯铜芯阻燃导线（WDZ-BYJ）。
7、接地及安全防护：
医疗场所内由局部IT系统供电的设备金属外壳接地应与TN-S系统共用接地装置。
在1类及2类医疗场所的患者区域内，应做局部等电位联结，并应将下列设备及导体进行等电位联结：
a、PE线；
b、外漏可导电部分；
c、安装了抗电磁干扰的屏蔽物；
d、防静电地板下的金属物；
e、隔离变压器的金属屏蔽层；
f、除设备要求与地绝缘外，固定安装的、可导电的非电气装置的患者支撑物。
医疗场所内的医疗电子设备应根据设备易受干扰的频率，选择S型、M型或SM混合型等电位联结形式。
1类和2类医疗场所应选择安装A型或B型剩余电流保护器。
弱电系统
综合布线系统:
本系统所有布线预留至本层，由招标方接入该层数据配线架并与院内计算机网络信息系统连接，网络系统主机设备由招标方提供。
网络系统布线应采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准。
2、视频监控系统：
各区域内设置视频监控彩色半球固定摄像机(详见二次优化设计方案)，摄像机采用≥200万像素数字IP网络型；摄像机线缆接入各对应区域弱电间安防机柜(详见二次优化设计方案），单独设网络交换机接至大楼监控系统。
视频闭路监控系统存储设备设在信息系统主机房，存储器存储时间按动态录像15天设计，图像压缩标准：H.264，视频监控图像像素按1280x720格式录像；由弱电集成商统一集成。
彩色半球固定摄像机采用直流12V供电，由各对应区域弱电间安防机柜内供电器提供电源，交流电源由UPS集中供给。
3、门禁系统
在主要出入口处设置门禁，门口机通过刷卡或者指纹进入，控制器接入楼层交换机，电源统一从楼层安防箱提供，火灾时能自动断电。
4、背景音乐系统：
广播采用圆形吸顶式扬声器。
系统采用有线定压传送方式，分区控制方式。
系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小。
系统主机设备设置在护士站或值班室，系统通过多媒体播放机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能。
系统主机留有应急广播接口，并应具备强制切换功能。
5、空调控制系统：
本系统由传感器、电动执行器、控制器、传输线路、控制面板等设备组成。控制系统由两层网络组成，一层为管理层，另一层为现场控制层。
本地控制系统应有图形化人机界面，显示设备的运行状态；设置有人员操作级别的密码；应可以随时查看最近记录。
空调控制器，采用485通讯协议，空调除了能通过本地控制外，还能通过洁净区控制面板来控制机组的启停和温湿度的调节，报警显示。可满足在上位工控机采用RS485通讯协议和本大楼空调监控系统连接，通过控制室远程监控空调机组运行状态。
敷设方式由现场控制箱引出线沿控制（通信）电缆桥架敷设，出桥架穿镀锌焊接钢管保护，沿机房内吊筋卡设至各控制点。
施工注意事项：不同电压等级的线路应敷设在金属线槽两侧，中间用金属隔板隔开；阀门位置以工艺图纸位准，传感器等监控设备位置应由设计、调试方人员现场确定；自控系统供货商确定后，应审核产品与设计预留线路是否完全匹配；弱电线路每根线均应带有线号，以便于区分。所有屏蔽电缆的屏蔽层均应可靠接地。
预留接入大楼BA系统接口供远程监控。
对净化空调系统设有自动控制。采用温、湿度传感器、变频器、压差开关、DDC控制器、定风量阀和手动调节阀等对系统的风量及温湿度进行控制。空调控制系统的控制方式应有主控和远控两套，分别置于控制面板和设备机房空调控制柜上。
控制系统应能实现下列功能：
空气处理机开机控制；
空气处理机停机控制；
空气处理机运行显示；
空气处理机马达过滤显示；
初效过滤网阻塞状态显示；
中效过滤器阻塞状态显示。
可同时提供干接点及直流电压讯号，以便采购人连接至中央监视系统。 应能对系统内的送风机、新风机、排风机、表冷器、加热器、加湿器、过滤器、防火阀、调节阀等实行过程控制。
（五）给排水系统工程技术要求
1、系统总体要求：
系统总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013。以下描述与上述规范和国家相关规范有向左之处，以标准高的为准。
应按GB50333-2013第10章给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。
招标人负责提供水源至各楼层管井，并预留管道接口，其后的管道均由中标人负责；招标人负责提供≥50℃的循环热水。
大楼不具备热水系统，需使用热水的区域需设置电加热式热水器，手术部等洁净走廊设置的刷手池采用自带加热器式。需设置冷热水的盥洗设备应设置混水龙头。
招标范围内所有洁具均包含在投标报价中，应采用不易积存污物及易于清扫的卫生洁具及附件。其中刷手池：感应式；蹲便器：脚踏式冲洗阀；洗手盆及水龙头：洗手盆均应有防止污水外溅的措施，洗手盆的水龙头采用感应式水龙头；公共淋浴采用压力平衡阀的混水开关淋浴器。
生活给水冷、热水管采用薄壁不锈钢管，卡压或环压连接。
洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。
洁净区的排水横管直径应比常规大一级。
CSSD和洗衣房内设备排水温度高于60℃，需单独布设耐高温材质废水排水管道，废水排至室外污水沟前需经冷却池冷却，禁止未经冷却的废水直接排至污水沟。
2、刷手池要求
专用刷手池应采用1.2mm厚优质304不锈钢磨砂板制作，内弧形设计令水花不易飞溅，采用红外线感应或膝控恒温供水龙头，设置挡水板。
（六）手术室、ICU 、CSSD、洗衣房设备招标要求：
序号 | 材 料 名 称 | 项目特征及描述 | 计量单位 | 工程数量 |
1 | 手术无影灯（摄像） | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 2.00 |
2 | 手术无影灯 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 5.00 |
3 | 双臂麻醉塔 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 7.00 |
4 | 医疗吊柱 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 2.00 |
5 | 电动外科综合手术床 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 5.00 |
6 | 骨科碳纤维手术床 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
7 | 神经外科碳纤维手术床 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
8 | ICU护理桥架 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 5.00 |
9 | ICU高端护理床 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 5.00 |
10 | 高效全自动清洗消毒器 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 2.00 |
11 | 质量追溯及信息管理系统 | 详见技术参数及配置要求 | 套 | 1.00 |
12 | 内镜清洗工作站 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
13 | 超声波清洗机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
14 | 医用煮沸消毒器 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
15 | 脉动真空灭菌器 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
16 | 脉动真空灭菌器 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
17 | 洁净蒸汽发生器 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 3.00 |
18 | 负压真空清洗机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
19 | 环境浓度检测报警系统 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
20 | 医用真空干燥柜 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
21 | 医用高温干燥柜 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
22 | 医用封口切割工作站 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
23 | 纯水处理系统 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
24 | 酸性氧化电位水生成器 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
25 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
26 | 极速生物培养箱 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
27 | ATP荧光检测仪 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
28 | 绝缘检测仪 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
29 | 组合污物清洗槽 | 详见技术参数及配置要求 | 组 | 2.00 |
30 | 清洗喷枪 | 详见技术参数及配置要求 | 把 | 2.00 |
31 | 污物接收台 | 详见技术参数及配置要求 | 个 | 1.00 |
32 | 器械检查打包台 | 详见技术参数及配置要求 | 个 | 2.00 |
33 | 包布打包台 | 详见技术参数及配置要求 | 个 | 2.00 |
34 | 器械检查放大镜 | 详见技术参数及配置要求 | 个 | 2.00 |
35 | 精密隔板存放柜 | 详见技术参数及配置要求 | 组 | 2.00 |
36 | 更衣柜 | 详见技术参数及配置要求 | 组 | 4.00 |
37 | 无油静音空压机(集中型) | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
38 | 电动升降传递窗 | 详见技术参数及配置要求 | 个 | 6.00 |
39 | 单列立式网筐储存架 | 详见技术参数及配置要求 | 组 | 1.00 |
40 | 标准篮筐 | 详见技术参数及配置要求 | 个 | 20.00 |
41 | 平板货架 | 详见技术参数及配置要求 | 组 | 1.00 |
42 | 全自动洗脱机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
43 | 全自动洗脱机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
44 | 自动烘干机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
45 | 双辊烫平机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
46 | 3米折叠机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
47 | 空压机 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
48 | 布草车 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 10.00 |
49 | 蒸汽去渍台 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
50 | 不锈钢整理台 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 3.00 |
51 | 烫台 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 1.00 |
52 | 熨斗 | 详见技术参数及配置要求 | 台 | 2.00 |
（七）附属设备详细技术参数要求
1、手术无影灯（带摄像系统子母灯）参数要求
光源数量：母灯≥80个，子灯≥45个
********" href="http://">具有普通照明、明亮照明和内镜照明、同步模式、自动模式五种模式。
★中心照度Ec
照明光束未被遮挡时，母灯中心照度40 000 lx 到160 000 lx之间20档可调。
照明光束未被遮挡时，子灯中心照度40 000 lx 到130 000 lx之间20档可调。
★光斑直径d10光斑直径为230 mm到340 mm********" href="http://">十级可调。
内镜照明模式：照度不高于13000 lux，并提供证明材料
具有自动对焦功能，能适应不同创口距离，自动调整光斑照度。
********" href="http://">具有光容量技术，随着灯点亮时间的延长，照度会逐渐衰减，手术灯应通过算法自动补偿。
照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的54%以上，即d50/d10≥50%。
★母灯光柱深度应为1500mm；子灯光柱深度应为1900mm；，并提供证明材料
★可选配阴影管理系统，开启后：
a）深腔照明率≥100%
b）单遮板无影率≥80%
c）双遮板深腔无影率≥65%
★显色指数Ra≥98。更接近自然光，显示颜色逼真。
★色温为3800~5500k可调。
辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.55±10% mW/（m2·lux）；
★护眼手术灯，照度调节采用DC调节模式，无频闪，不伤视力。********" href="http://">不可使用PWM调光。
具有自定义临床模式：可保存3个不同科室的照明参数。一键切换。
无菌柄设计，便于安装拆卸，清洁消毒。同时具有照度调节功能，通过旋转改变照度。
★触摸屏控制面板位于灯盘转轴出，角度可调60°，便于医生操作观察。
支持墙控、联调、数字化手术室远程控制。
主界面简洁清爽，照度、光斑多档可调，内镜模式、阴影管理、锁屏、关机一键设置。
弹簧臂能承载灯盘、摄像头或显示器，作上下升降运动，升降至任一中间位置都能稳定制动。
配术野摄像头：
（1）图像传感器为1/2.8 英寸 Exmor CMOS
（2）有效像素不低于230万像
（3）信号系统包含：1080p/59.94, 1080p/50,1080p/29.97, 1080p/25, 1080i/59.94, 1080i/50,720p/59.94, 720p/50, 720p/29.97,720p/25, NTSC*1, PAL*1
使用照度在100 lux~100,000lux之间
信噪比不低于50 dB
具有背光补偿功能
白平衡具有自动，自动跟踪白平衡
具有10 倍光学变焦
具有12倍数字变焦
聚焦系统具有自动聚焦
可视角度（水平）为67.0° ( 广角端) 到7.6° ( 远端)
最小物距为10 mm ( 广角端) 到800 mm ( 远端)
视频输出包含标清信号:VBS、高清模拟信号：分量 (Y/Pb/Pr)、高清数字信号: Y/Cb/Cr 4:2:2，使用LVDS( 信号格式符合SMPTE 274/SMPTE 296。)
2、手术无影灯（子母灯）参数要求
光源数量：母灯≥35个，子灯≥30个
具有普通照明、明亮照明和内镜照明、同步模式、自动模式五种模式。
★中心照度Ec
照明光束未被遮挡时，母灯中心照度40 000 lx 到160 000 lx之间20档可调。
照明光束未被遮挡时，子灯中心照度40 000 lx 到130 000 lx之间20档可调。
★光斑直径d10光斑直径为180 mm到300 mm十级可调。
内镜照明模式：照度不高于8500 lux，并提供证明材料
具有自动对焦功能，能适应不同创口距离，自动调整光斑照度。
具有光容量技术，随着灯点亮时间的延长，照度会逐渐衰减，手术灯应通过算法自动补偿。
照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的54%以上，即d50/d10≥50%。
★光柱深度≥1250 mm，并提供证明材料
★可选配阴影管理系统，开启后：
a）深腔照明率≥100%
b）单遮板无影率≥100%
c）双遮板深腔无影率≥60%
★显色指数Ra≥98。更接近自然光，显示颜色逼真。
色温为4350k
********" href="http://">辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.55±10% mW/（m2·lux）；
★护眼手术灯，照度调节采用DC调节模式，无频闪，不伤视力。不可使用PWM调光。
具有自定义临床模式：可保存3个不同科室的照明参数。一键切换。
无菌柄设计，便于安装拆卸，清洁消毒。同时具有照度调节功能，通过旋转改变照度。
★触摸屏控制面板位于灯盘转轴出，角度可调60°，便于医生操作观察。
********" href="http://">支持墙控、联调、数字化手术室远程控制。
主界面简洁清爽，照度、光斑多档可调，内镜模式、阴影管理、锁屏、关机一键设置。
弹簧臂能承载灯盘、摄像头或显示器，作上下升降运动，升降至任一中间位置都能稳定制动。
3、双臂麻醉吊塔参数要求
性能要求
产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001认证，通过ISO14001认证、通过ISO45001认证。（需提供相关证件复印件）
吊塔通过QC080000有害物质过程管理体系
悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5（需出具检测报告复印件备查）
通过静态力负荷测试，负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°（需出具检测报告复印件备查）
主体材料为6005高强度铝合金，加工级别达到T6。抗金属疲劳强度高，高承重下不易变形。整体全密封设计。（需提供型材出厂检验报告复印件备查）
★预制模块式设计。具备良好的安全性、稳定性，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
外科塔、体外循环塔采用上端横向箱体结构，下端为托盘抽屉。麻醉塔、腔镜塔采用纵向箱体结构，前端为托盘抽屉。
多功能扩展坞，可支持输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
双臂最大水平伸展活动范围≥7平方米。需满足院方场地实际空间及使用要求；吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统。
双臂吊塔最大工作承重≥200Kg。（需出具检测报告复印件备查）
双臂吊塔箱体最大净负载≥150kg。（需出具检测报告复印件备查）
托盘承载重量≥80kg，带抽屉的托盘承载重量≥50kg，抽屉承载重量≥15kg。（需出具检测报告复印件备查）
输液杆承载≥20kg（需出具检测报告复印件备查）
预埋件通过1000kg承重测试（需提供测试报告复印件备查）
符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求。（需出具检测报告复印件备查）
★模块化电源组件采用双排插座结构，保证10个电源插座之间高度低于30cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
电源通过2万次以上耐插拔测试（需提供测试报告证明）
★模块化弱电组件，包括网络、视频、等电位等，售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
★模块化气源组件采用之字形排列，保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
气源采用高品质气源终端，要求所有气体插座和接头。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过5万次以上的耐插拔测试，可带气维修，维修费用低廉。（需提供测试报告证明）
气管采用进口高品质软管，具有胶管和PVC双层结构，具有防火或阻燃认证（需提供进口报关单和认证报告证明）
所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。
具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。
底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。符合《11197-2019医用供气装置》要求（提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明）
吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末；（需提供SGS抗菌粉检测报告）
配置要求：
横臂为双悬臂结构，活动半径≥150cm
箱体高度≥80cm
电源插座≥10个，全部为双排五插插座，220V10A
气源终端采用德标制造，氧气2个、空气1个、负压1个、射流式AGSS1个
2个等电位端子
2个网络接口
2个托盘，其中1个带抽屉
1个双支臂输液杆
1个网篮
4、医疗吊柱技术参数要求
性能要求
产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001认证，通过ISO14001认证、通过ISO45001认证。（需提供相关证件复印件）
吊塔通过QC080000有害物质过程管理体系
终端箱底部沿垂直方向的方向位移量≤25 mm（需出具检测报告复印件备查）
★预制模块式设计。具备良好的安全性、稳定性，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
采用上端横向箱体结构，下端为托盘抽屉。
多功能扩展坞，可支持输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
箱体(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统。（需出具检测报告复印件备查）
箱体最大工作承重≥300Kg。（需出具检测报告复印件备查）
托盘承载重量≥80kg，带抽屉的托盘承载重量≥50kg，抽屉承载重量≥15kg。（需出具检测报告复印件备查）
输液杆承载≥20kg（需出具检测报告复印件备查）
预埋件通过1000kg承重测试（需提供测试报告备查）
符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求。（需出具检测报告复印件备查）
★模块化电源组件采用双排插座结构，保证12个电源插座之间高度低于30cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
电源通过2万次以上耐插拔测试（需提供测试报告证明）
★模块化弱电组件，包括网络、视频、等电位等，售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
★模块化气源组件采用之字形排列，保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
气源采用高品质气源终端，要求所有气体插座和接头，德国制造。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过5万次以上的耐插拔测试，可带气维修，维修费用低廉。（需提供测试报告证明）
气管采用进口高品质软管，具有胶管和PVC双层结构，具有防火或阻燃认证（需提供进口报关单和认证报告证明）
所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。
具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。
底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。符合《11197-2019医用供气装置》要求（提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明）
吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末；（需提供SGS抗菌粉检测报告）
配置要求：
箱体高度≥121cm
电源插座≥8个，全部为双排五插插座，220V10A
气源终端采用德标制造，氧气2个、空气1个、负压1个
2个等电位端子
2个网络接口
2个托盘，其中1个带抽屉
1个双支臂输液杆
1个网篮
5、电动外科综合手术床技术参数要求
★采用精密微电机，电动液压手术床。满足外科、妇科、泌尿科、骨科、脑外科、整形科、耳鼻喉科等手术需求。
床台尺寸：2155×540mm
床体升降范围：980-680mm
床体纵向平移≥ 320mm
纵转（头低脚高/头高脚低）：≥30°/30°
侧倾（左/右）≥20°/20°
头板上倾≥60°；头板下倾≥90°
上背板倾斜（上/下）≥75°/45°
下背板倾斜（上/下）≥80°/45°
腿板倾斜（上/下）≥35°/90°
腿板朝外侧转动：0°～90°
手术床主体额定负载≥250kg
★具有一键屈曲，一键反屈曲
★具有一键复位
床体支持移动和制动两种运行状态，电子制动，制动力不低于200N
具有紧急情况一脚急停开关功能。
模块化床体采用五段式床身设计（头板、上背板、下背板、臀板、腿板五部分组成），上背板与床设计一体，支持拓展背板，可满足不同身高的患者使用需求。
★腰桥采用上下背板式设计，为临床脊柱、肾脏手术提供更多的体位调节方案。
★模块化床体支持头腿互换反向模式，要求床面可透射部分长度增加到1518*540mm,满足 3D 及骨科导航系统 360 o的 X光拍射需求
台板采用透光能投射X光射线板材,满足 3D 及骨科导航系统 360 o的 X 光拍射需求
采用记忆减压床垫设计，软硬度适中，减少长时间手术，患者产生压疮风险。
★具有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板），两套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠地运行，具有信息化接口，可支持墙控、数字化远程控制等辅助方式。
★具备线缆管理器功能，能收纳监护仪导联线与麻醉机通气管路。
内置电池容量≥15Ah，能支持38台以上的手术使用。
底座外罩以特制高强度不锈钢材料制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，坚固耐用。
配置有麻醉屏架、搁臂板、腿板、足板和所有配套件装卸应方便、锁止固定架应不会松动。
可选配骨科牵引架、头架、体位垫等辅助配件
骨科碳纤维手术床技术参数要求
★采用精密微电机，电动液压手术床。满足外科、骨科等手术需求。
床台尺寸：2155×540mm
床体升降范围：980-680mm
床体纵向平移≥ 320mm
纵转（头低脚高/头高脚低）：≥30°/30°
侧倾（左/右）≥20°/20°
头板上倾≥60°；头板下倾≥90°
上背板倾斜（上/下）≥75°/45°
下背板倾斜（上/下）≥80°/45°
腿板倾斜（上/下）≥35°/90°
腿板朝外侧转动：0°～90°
手术床主体额定负载≥250kg
★具有一键屈曲，一键反屈曲
★具有一键复位
床体支持移动和制动两种运行状态，电子制动，制动力不低于200N
具有紧急情况一脚急停开关功能。
模块化床体采用五段式床身设计（头板、上背板、下背板、臀板、腿板五部分组成），上背板与床设计一体，支持拓展背板，可满足不同身高的患者使用需求。
★腰桥采用上下背板式设计，为临床脊柱、肾脏手术提供更多的体位调节方案。
★模块化床体支持头腿互换反向模式，要求床面可透射部分长度增加到1518*540mm,满足 3D 及骨科导航系统 360 o的 X 光拍射需求
★台板采用碳纤维板,满足 3D 及骨科导航系统 360 o的 X 光拍射需求
采用记忆减压床垫设计，软硬度适中，减少长时间手术，患者产生压疮风险。
★具有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板），两套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠地运行，具有信息化接口，可支持墙控、数字化远程控制等辅助方式。
★具备线缆管理器功能，能收纳监护仪导联线与麻醉机通气管路。
内置电池容量≥15Ah，能支持38台以上的手术使用。
底座外罩以特制高强度不锈钢材料制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，坚固耐用。
配置有麻醉屏架、搁臂板、腿板、足板和所有配套件装卸应方便、锁止固定架应不会松动。
★标配骨科牵引架。
可选配头架、体位垫等辅助配件。
神经外科碳纤维手术床技术参数要求
★采用精密微电机，电动液压手术床。满足外科、骨科等手术需求。
床台尺寸：2155×540mm
床体升降范围：980-680mm
床体纵向平移≥ 320mm
纵转（头低脚高/头高脚低）：≥30°/30°
侧倾（左/右）≥20°/20°
头板上倾≥60°；头板下倾≥90°
上背板倾斜（上/下）≥75°/45°
下背板倾斜（上/下）≥80°/45°
腿板倾斜（上/下）≥35°/90°
腿板朝外侧转动：0°～90°
手术床主体额定负载≥250kg
★具有一键屈曲，一键反屈曲
★具有一键复位
床体支持移动和制动两种运行状态，电子制动，制动力不低于200N
具有紧急情况一脚急停开关功能。
模块化床体采用五段式床身设计（头板、上背板、下背板、臀板、腿板五部分组成），上背板与床设计一体，支持拓展背板，可满足不同身高的患者使用需求。
★腰桥采用上下背板式设计，为临床脊柱、肾脏手术提供更多的体位调节方案。
★模块化床体支持头腿互换反向模式，要求床面可透射部分长度增加到1518*540mm,满足 3D 及骨科导航系统 360 o的 X 光拍射需求
★台板采用碳纤维板,满足 3D 及骨科导航系统 360 o的 X 光拍射需求
采用记忆减压床垫设计，软硬度适中，减少长时间手术，患者产生压疮风险。
★具有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板），两套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠地运行，具有信息化接口，可支持墙控、数字化远程控制等辅助方式。
★具备线缆管理器功能，能收纳监护仪导联线与麻醉机通气管路。
内置电池容量≥15Ah，能支持38台以上的手术使用。
底座外罩以特制高强度不锈钢材料制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，坚固耐用。
配置有麻醉屏架、搁臂板、腿板、足板和所有配套件装卸应方便、锁止固定架应不会松动。
★标配骨科牵引架。
可选配头架、体位垫等辅助配件。
ICU护理桥架技术参数要求
性能要求
产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001认证，通过ISO14001认证、通过ISO45001认证。（需提供相关证件复印件）
吊塔通过QC080000有害物质过程管理体系
终端箱底部沿垂直方向的方向位移量≤25 mm（需出具检测报告复印件备查）
★预制模块式设计。具备良好的安全性、稳定性，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
采用上端横向箱体结构，下端为托盘抽屉。
多功能扩展坞，可支持输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
箱体(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统。（需出具检测报告复印件备查）
箱体最大工作承重≥300Kg。（需出具检测报告复印件备查）
托盘承载重量≥80kg，带抽屉的托盘承载重量≥50kg，抽屉承载重量≥15kg。（需出具检测报告复印件备查）
输液杆承载≥20kg（需出具检测报告复印件备查）
预埋件通过1000kg承重测试（需提供测试报告备查）
符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求。（需出具检测报告复印件备查）
★模块化电源组件采用双排插座结构，保证12个电源插座之间高度低于30cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
电源通过2万次以上耐插拔测试（需提供测试报告证明）
★模块化弱电组件，包括网络、视频、等电位等，售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
★模块化气源组件采用之字形排列，保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
气源采用高品质气源终端，要求所有气体插座和接头，德国制造。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过5万次以上的耐插拔测试，可带气维修，维修费用低廉。（需提供测试报告证明）
气管采用进口高品质软管，具有胶管和PVC双层结构，具有防火或阻燃认证（需提供进口报关单和认证报告证明）
所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。
具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。
底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。符合《11197-2019医用供气装置》要求（提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明）
吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末；（需提供SGS抗菌粉检测报告）
配置要求：
箱体高度≥121cm
电源插座≥8个，全部为双排五插插座，220V10A
气源终端采用德标制造，氧气2个、空气1个、负压1个
2个等电位端子
2个网络接口
2个托盘，其中1个带抽屉
1个双支臂输液杆
1个网篮
ICU高端护理床技术参数要求
一、名称：五功能电动病床
二、功能：
1.床头床尾板：采用优质PE材料一体吹塑成型，不变形，无缝隙，弧线形欧式款设计，线条美观大方，中间带颜色装饰贴纸，床头床尾板采用挂钩式锁定装置，稳定可靠，可快速拆卸，兼作CPR急救，满足临床需求；床尾板外侧有病人信息卡插槽。
2.电机：采用四电机控制系统，标识清楚，操作简单、易明，升降自如，无噪音，推力达4000-6000N，配后备电源。床尾板带护士控制操作器。
3.调节范围：背部倾斜60o±5o，腿部倾斜45o±5o，整床水平升降高度480-720mm，前后倾斜角度12o±3o，床体承载重量：≥200kg。
▲4.豪华式护栏：配4块欧式豪华型全ABS护栏，下隐式收藏，不占空间，带助力器，升降更方便，不使用时可轻松旋下，牢固可靠耐用。护栏面板里外设有操作系统，方便患者及医护人员操作，设计时尚美观。（提供护栏操作系统实物图片）。
5.角度显示仪：4块护栏均附带角度显示仪，床体升降时，能准确显示床体各部位角度，方便医护人员调整到最佳的倾斜角度，给患者带来舒适的躺卧姿势（提供显示议实物图片）。
▲6．床板：床板采用厚度≥1.0mm 优质冷轧钢板整体一次拉伸成型（提供钢材硬度及冲击强度检验报告复印件，委托单位必须是投标单位或制造商，报告日期为招标公告发布之前，原件备查），多孔设计，床板上透气孔数量≥60 个，床板除模压造型设计外，更有多条加强骨，整床承载力度高，造型美观。
7.床板连接件：采用高强度优质金属连接，坚实、耐磨，方便拆卸消毒。
8.软连接：采用帘状可伸缩弧形软连接床板和背膝联动功能，避免在床板升起时体位移动，减轻患者胸腹部压力，科学舒适；软连接可使床板之间无隙连接，能使患者拥有不同角度的舒适体位，同时整床更加高档、美观。
9.点滴架插座：床边具备四个点滴架插孔（可插入蚊帐架），四个引流挂钩，点滴架不使用时可放置于引流挂钩内，同时可放置引流袋，尿壶等物。
10.背部床板：采用“V”型双支撑卸力结构，加固φ25×2.5×820mm及φ32×2.5×845mm两条碳素钢管，均匀分散压力，增强背部板安全性能，减轻电机负荷。
11.脚轮：采用中控豪华脚轮，一脚制动刹车，稳固可靠；轮面采用超级聚氨脂材料，静音耐磨，防缠绕，永不生锈。
12.点滴架：采用手控伸缩双段设计，可调节高度1000㎜-1600㎜，操作灵活，不锈钢材料、轻巧、对称式回钩以满足临床需要。
三、规格：2260×1080×480-720（mm）
▲四、材质：床框与底框的连接方管规格：≥60×30×1.5mm；床框和床腿采用优质冷轧钢管，其厚度≥1.5mm，保证床体的承载能力，材质须通过有害物质限制指令测试（并提供无毒检测报告的复印件）。
▲五、涂料有抗菌、防霉作用，属于新世纪绿色健康环保产品。说明：具体经过除油、除锈，防锈，二次磷化，静电喷涂电焗处理，表面光洁亮丽，经测试，附着力全部达到一级，不脱落，不生锈。（涂料粉末需通过省级以上（含省级）微生物分析检测中心检测，并出具检测报告的复印件，原件备查；生产企业应有喷涂线设备，提供设备现场作业图片，并出具购买设备的合同及发票的复印件）
▲六、采用焊接机器人自动焊接，焊接精度高，所焊出的焊缝基本上消除了焊缝的气孔，焊接质量稳定，机器人焊接比传统人工焊接使用寿命长三倍以上。（生产企业应有机器人焊接设备，需提供设备现场作业图片，并出具购买设备的合同及发票的复印件）
七、配置：欧式护栏、中控脚轮、点滴架、床板软连接、护士控制器、床头柜、床垫、移动餐桌。
高效全自动清洗消毒器技术参数要求
序号 | 项目 | 招标要求 |
1 | 清洗舱 | |
1.1 | 容积 | ≥520L |
1.2 | ★材质 | ≥1.5mm厚316L不锈钢镜面拉丝板，供货现场查验 |
1.3 | 对接口 | 清洗架注水口位于清洗腔体的侧面，以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质量 |
1.4 | ★舱体形状 | 为节约用水（25L/步），舱体下部采用一次性拉伸圆锥形，便于排水，提供照片证明（支持厂家定做） |
1.5 | ★清洗喷射臂 | 为防止清洗喷射臂堵塞，要求所有喷射臂两侧末端可拆卸，方便清理。提供证明图片 |
2 | 密封门 | |
2.1 | 开门方式 | 自动下开门，≥22mm防爆玻璃门，隔音隔热 |
2.2 | 通道类型 | 双门通道型、双门可实现互锁 |
2.3 | 门障碍 | 关门遇障碍可自动返回 |
2.4 | 压紧方式 | 门采用主动压紧方式（气缸压紧），密封可靠 |
3 | 管路系统 | |
3.1 | 快速管路设计 | 快速预热水箱设计，双水箱设计 |
3.2 | 干燥系统 | 噪音≤65dB，双风机供风，双级加热系统 |
3.3 | 核心配件 | 循环泵、气动阀、计量泵均为进口品牌，提供品牌名称 |
3.4 | 计量泵 | 2个 （加清洗液泵 1个；加上油液泵 1个） |
3.5 | 循环泵 | 不锈钢泵体，流量最大900L/分钟 |
3.6 | 阀门 | 采用进口品牌气动阀，口径可达2寸、性能可靠，提供品牌名称 |
4 | 控制系统 | |
4.1 | 控制方式 | 控制器所用元器件均为工业级标准，稳定性高，适合在恶劣的工业环境中使用；多种通讯接口 |
4.2 | 界面显示 | ≥5.7寸彩色触摸屏显示，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数； |
4.3 | 流程控制 | 预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。 |
4.4 | ★记录方式 | 热敏打印机可自动打印过程曲线、并记录A0值，打印机不更换色带，减少科室工作量；提供打印记录复印件。 |
4.5 | 安全保护 | 超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置 |
4.6 | ★压缩气监测装置 | 实时监测提供压缩气的压力，压力低自动报警，屏幕显示，提供装置图片 |
5 | 程序系统 | ≥8套预置程序，≥20套自定义程序，具备手术器械、麻醉管道、湿化瓶、重污染器械、管腔器械等专用程序，提供程序选择界面 |
6 | 整体参数 | |
6.1 | 运行时间 | ≤40分钟(外接洁净蒸汽加热)。 |
6.2 | ★节能 | ≤水耗量25L/步 |
6.3 | 最大装载量 | 18个标准器械托盘480*250*50（六层清洗架） |
6.4 | 外形尺寸 | ≤1320*1900*1050（宽高深） |
6.5 | 舱体尺寸 | ≥780*680*1100 |
6.6 | 加热方式 | 电加热 |
7 | 标准配置 | 主机 1台、4层器械清洗架 1个；搬运车2个；标准器械托盘12个； |
8 | ★报告及认证文件 | EMC检验报告、提供该设备的CE认证证书 |
质量追溯及信息管理系统技术参数要求
项目 | 招标要求 |
用途 | 用于消毒供应中心处理物品的质量及过程追溯，实现信息化管理 |
追溯信息记录介质 | 使用一维条形码技术，实现对无菌包整个循环流程的全面追溯； |
★与设备连接模式 | 全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器及低温等离子灭菌器等主要设备操作端均设置扫描仪，通过扫描记录包裹进入设备的过程及处理的结果，比如灭菌是否合格等，包裹条形码通过上述操作与设备运行参数、曲线等信息自动关联，在使用科室可通过条形码查询在设备中的运行数据及运行曲线； |
与科室连接方式 | 通过院内网连接；科室只需安装客户端软件即可实现通过网络与消毒供应中心进行物品需求的信息传输 |
条形码标签模式 | 规范中要求的6项信息 |
必须带指示卡变色功能 | |
条形码数量可根据需要定制，比如2条或3条 | |
人性化功能 | 带语音提供功能，可提示包含的器械名称、数量 |
带图片显示指示功能，包括整包或单个器械图片 | |
带器械列表功能，可罗列器械清单 | |
★功能要求 | 追溯系统主要内容应包括：“设备监控模块”、“回收管理模块”“检查包装模块”：“仓库管理模块”、“发放管理模块”、“护士长管理模块、“临床科室管理模块”等子模块。或包括以下内容：1复用物品追溯，包括物品回收，清洗消毒，检查包装，灭菌，存储，发放与使用科室的过程追溯；2.供应商与使用客户数据库；3.器械与物品数据库；4.无菌物品的有效期管理；5.可追溯感染源，生成召回报告，举证倒置。 |
硬件要求 | 至少包括：分体式电脑5台（19”液晶显示器的知名品牌）、1台条码打印机、1台激光打印机、2台彩色打印机、若干条码扫描枪及其连接的交换机等、软件1套；投标时列出明细。 |
内镜清洗工作站技术参数要求
序号 | 招标要求 | |
1 | 主体 | |
1.1 | 台面、清洗槽、功能背板、干燥台： | |
1.1.1 | 材质要求： | 采用进口高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA特种复合性材料及特种工艺制成）整体一次成型，对人体无毒性。 |
1.1.2 | 清洗槽形状要求： | 清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，清洗槽内侧底部设计有“米”字型凸起，有效地减少内镜与槽体的接触面积，提高清洗浸泡的效果。 |
1.1.3 | 干燥台形状要求： | 干燥台采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有半径≤5mm的圆形凸起 |
1.1.4 | 功能背板形状要求： | 背板采用与清洗槽相同的材质，非碳钢或不锈钢烤漆材质，为整体一次成型，背板规格高度：离地高度≤1.6m。 |
1.1.5 | 浸泡槽盖材质要求 | 采用透明亚克力并配有手柄，板材厚度≥4mm，能充分把浸泡槽盖好不漏气，可以清晰看到浸泡清洗的状况，预防消毒液气体的外泄。 |
1.1.6 | 清洗槽规格尺寸要求： | 单方槽1组： ≤长720mm×宽750mm，内径长600mm×宽450mm×深240mm； 双方槽2组：≤长1410mm×宽750mm，内径长600mm×宽450mm×深240mm； |
1.1.7 | 干燥台规格尺寸要求： | 1组，长1000mm×宽750mm； |
1.2 | 柜体： | |
1.2.1 | 柜体形状要求： | 采用分段式柜体 |
1.2.2 | 支架材质要求： | 选用全优质SUS304不锈钢材质，厚度1.5mm，高800mm底板采用PVC板，使用寿命更长，耐潮湿，不变形 |
1.2.3 | 柜门材质要求： | 采用彩色钢化玻璃，具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点 |
1.3 | 内嵌式超声波清洗槽 | |
1.3.1 | 内嵌式超声波清洗槽要求： | 超声波采用内嵌式设计，材质为优质SUS304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，与设备主体融合，且不占用更多的空间，工作频率：38～41KHz。 |
★1.3.2 | 控制器要求： | 采用液晶中文显示屏，隐藏式设计，工作面板作用PVC面膜，采用触摸控制按键，非按键膜按键，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备倒计时功能。 |
1.4 | 供排水、供气系统 | |
1.4.1 | 医用无油空气压缩机:要求 | 采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力：max0.9MPa 供气量：120L/min 储气量：36L噪音≦50dB 电压：220V 输出功率：750W，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气； |
1.4.2 | 中心气体处理器要求: | 无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度 |
1.4.3 | 空气过滤器 | 防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为0.3μm，可更换滤芯。 |
14.4 | 高压水/气枪材质及功能要求： | 枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染 |
1.4.5 | 排污型水质处理器要求： | 安装于设备总水源处，外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀即可方便强有力的冲洗杂质；无需更换滤芯。 |
★1.4.6 | 自动/手动双控水源控制要求： | 自动/手动双控水源的开关，不仅可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源，提供该开关作用方式图纸 |
1.5 | 其他附件 | |
1.5.1 | 手套盒： | 铝制手套盒，可放置各种不同的手套 |
1.5.2 | 纱布盒： | 铝制纱布盒，可放置10cm×10cm纱布块不少于20块； |
1.6 | 整体参数 | |
★1.6.1 | 注册证 | 具备二类医疗器械注册证 |
1.6.2 | 设备功率要求： | 2.5kVA |
超声波清洗机技术参数要求
序号 | 项目 | 招标要求 |
1 | ★容积 | ≥90L。适用于医院供应室、手术室等对各类医疗器械、试验用器具的超声洗涤工序 |
2 | ★材质 | 2.0mm厚304不锈钢板材模具冲压成型，无焊接点 |
3 | 密封方式 | 硅橡胶胶条压紧密封 |
4 | 快速管路设计 | U型排水管路含国际一线排水泵，排水时间≤4min |
5 | 核心配件 | 进水电磁阀、排水泵均为国际一线品牌； |
6 | ★三频电源 | 40/80/100KHZ，三种频率自动切换 |
7 | 换能器 | 工业级高Q值换能器，机电转化效率＞90% |
8 | ★控制方式 | 工业级单片机芯片；100-240VAC宽电压范围；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；触摸感应面板操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能。 |
9 | 界面显示 | 128*64点阵液晶显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能。 |
10 | 温度指示器 | 数字式温度控制方式，抗干扰能力强，使用寿命长。 |
11 | 安全保护 | 多水位选择：用户可根据清洗量选择合适的水位；水位低保护功能：水位低时自动停止加热管加热和超声；超时保护功能：进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出；电机过流保护：设备门电流过载时，过流保护开关动作，切断电机电源；加热管防干烧保护 |
12 | ★对接装置 | 具有管腔对接口，在超声作用下可通过专用对接口内部水流冲洗更完全的去除管腔内部污物。 |
13 | ★多水位选择 | 自动模式下高低两种水位选择，用户可根据清洗量选择合适的水位 |
14 | ★自动进酶 | 设备可根据用水量自动加注相应的清洗酶提高清洗效果 |
医用煮沸消毒器技术参数要求
序号 | 项目 | 招标要求 |
1 | 用途 | 专用于医院供应室、手术室、实验室等对各类医疗器械、试验用器具的清洗煮沸设备 |
2 | 功能要求 | 93°热水消毒，上油消毒 |
3 | 运行时间 | 冷水40min左右 |
4 | 最大装载量 | 1个器械篮框（540X390X210mm） |
5 | 消毒温度 | 80℃～93℃可调 |
6 | 加热方式： | 电加热 9.0kw，循环加热方式，温度均匀性在±1℃以内。 |
7 | 耗水量 | 60L |
8 | 容积 | ≥80L |
9 | 材质 | 2.0mm厚304不锈钢板材模具冲压成型，无焊接点，翻盖内部304不锈钢镜面抛光 |
10 | 功能1 | U型排水管路含进口排水泵，排水迅速。自动加注上油液功能，加注量可调 |
★11 | 功能2 | 为防止烫手，操作方便，煮沸槽内篮筐自动升降。 |
12 | 界面显示 | 液晶文本显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息中文显示。 |
★13 | 触摸按键 | 触摸式按键，非按键膜操作 |
14 | 安全保护 | 水位低保护功能：水位低时自动停止加热管加热；超时保护功能：进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出；加热管干烧保护。 |
脉动真空灭菌器技术参数要求
序号 | 招标要求 | |
一：设备参数及配置 | ||
1 | 技术要求 | |
1.1 | 主体 | |
1.1.1 | 容积： | ≥1200L |
1.1.2 | ★主体结构： | 环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流，温度分布更均匀；节省蒸汽消耗；灭菌器整体重量更轻。 |
1.1.3 | 焊接工艺： | 全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量；氩气保护，自动控制无过烧现象。 |
1.1.4 | 材质： | 内壳304不锈钢，夹层304不锈钢 |
1.1.5 | 设计压力： | -0.1/0.3Mpa |
1.1.6 | 设计温度： | ≥144℃ |
1.1.7 | 使用寿命： | 10年/20000次灭菌循环 |
1.1.8 | 内室排水口 | 内室前后两个排水口，拉伸非焊接工艺 |
1.2 | 密封门 | |
1.2.1 | 门数量： | 双门 |
1.2.2 | 材质： | 门板材质304不锈钢 |
1.2.3 | 结构： | 与主体啮合齿数≥13个，门板加强筋板数量≥4个 |
1.2.4 | 动力方式： | 电机齿轮链条驱动门板上下移动，侧开门式开启柜门。 |
1.2.5 | 安全联锁： | 门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有正压或负压压力，门无法打开。 |
1.2.6 | 双门互锁： | 双门互锁，一个门处在非关闭状态下，另一个门无法进行门动作 |
1.2.7 | ★门胶圈 | 圆形门胶圈，医用透明高抗撕硅橡胶材质，压缩气密封。 |
1.3 | 管路系统 | |
1.3.1 | 管路材质： | 不锈钢卫生级管路，卡箍链接 |
1.3.2 | 泵： | 单级直连式水环真空泵 |
1.3.3 | 阀： | 原装进口气动阀和电磁阀，气动阀保证400万次无故障运行 |
1.3.4 | 压变： | 进口品牌，响应时间＜4ms |
1.3.5 | 蒸汽源： | 电热：自产蒸汽 |
1.4 | 控制系统 | |
1.4.1 | ★PLC | 网络协议：支持工业以太网功耗，极低的对外电磁干扰（EMI）； |
1.4.2 | 触摸屏 | 系统权限：系统可靠，操作分权限管理，更安全； |
1.4.3 | 记录方式： | 触摸屏记录：相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看； |
1.4.4 | ★记录内容 | 灭菌过程参数：灭菌过程的内室温度、内室压力、夹层温度、夹层压力、时间、过程阶段、预置参数等均可使用内置热敏打印机进行打印； |
1.4.5 | ★数据保存 | 热敏纸：内置热敏打印机，使用长效热敏纸，在适宜的环境下可保存5年； |
1.4.6 | ★压力表 | 采用进口品牌压力表，提供压力表图片。 |
1.5 | 程序系统 | |
1.5.1 | ★程序种类及数量 | 灭菌类程序：≥26套(含14套自定义程序)；必须包括器械程序、织物程序、重负载程序、骨科器械程序、液体程序、朊病毒程序；测试类程序：≥4套；辅助类程序：2套，包括冷锅预热程序；提供屏幕照片证明 |
1.5.2 | 程序运行时间 | 标准循环:≦55分钟。 |
1.5.3 | ★脉动次数 | 采用目前国际先进的脉动方式，标准循环：3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉动。脉动次数设定范围：0～99次可设。提供该脉动方式示意图 |
1.5.4 | 灭菌时间 | 134℃，灭菌5分钟 |
16 | 整体参数 | |
1.6.1 | 腔体尺寸： | ≥680X1180X1500 |
1.6.2 | 外形尺寸 | ≤1450X1990X1760 |
1.6.3 | 设备重量 | ≥2200 |
1.6.4 | 总功率 | ≥90KW，提高运行效率 |
2 | 标准配置 主体1个 导轨1个 消毒车1辆 搬运车不锈钢材料，2辆 压缩气管长度≥5米，直径≥8mm，材质为橡胶 快插接头1个，连接形式一端为R1/4，一端为快插形式 棘轮扳手1个，可顺时针和逆时针切换，实现手动开关门 | |
脉动真空灭菌器技术参数要求
序号 | 招标要求 | |
一：设备参数及配置 | ||
1 | 技术要求 | |
1.1 | 主体 | |
1.1.1 | 容积： | ≥650L |
1.1.2 | 主体结构： | 环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高； |
★1.1.3 | 焊接工艺： | 全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量； |
1.1.4 | 材质： | 内壳304不锈钢，夹层304不锈钢 |
1.1.5 | 设计压力： | ≥-0.1/0.3Mpa |
1.1.6 | 设计温度： | ≥144℃ |
1.1.7 | 使用寿命： | ≥10年/20000次灭菌循环 |
1.1.8 | 内室排水口 | 内室前后两个排水口，拉伸非焊接工艺 |
1.2 | 密封门 | |
1.2.1 | 门数量： | 前后双门 |
1.2.2 | 材质： | 门板材质304不锈钢 |
1.2.3 | 门胶圈 | 为提高门胶圈的寿命，采用圆形门胶圈，并采用压缩气密封。 |
1.3 | 管路系统 | |
1.3.1 | 泵： | 采用紧凑型单级直连式水环真空泵，非分体式真空泵，便于维修，安全，占用空间小。 |
1.3.2 | 阀： | 原装进口气动阀和电磁阀 |
1.3.3 | 蒸汽源： | 电热：自产蒸汽 |
1.4 | 控制系统 | |
1.4.1 | PLC | 采用PLC控制，外壳采用金属材质，抗干扰性强； |
1.4.2 | 屏 | 系统权限：系统可靠，操作分权限管理，更安全； |
1.4.3 | 记录方式： | 触摸屏记录：相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看； |
1.4.4 | 记录内容 | 灭菌过程参数：灭菌过程的内室温度、内室压力、夹层温度、夹层压力、时间、过程阶段、预置参数等均使用内置热敏打印机进行打印； |
1.5 | 程序系统 | |
★1.5.1 | 程序种类及数量 | 灭菌类程序：≥26套(含14套自定义程序)；必须包括器械程序、织物程序、重负载程序、骨科器械程序、液体程序、朊病毒程序；测试类程序：≥4套；辅助类程序：2套，包括冷锅预热程序；提供屏幕照片证明 |
1.5.2 | 程序运行时间 | 标准循环:≦55分钟。 |
★1.5.3 | 脉动次数 | 采用目前国际先进的脉动方式，标准循环：3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉动。脉动次数设定范围：0～99次可设。 |
1.5.4 | 特殊程序 | 为保证医院特殊物品的灭菌，设备包含朊病毒灭菌程序、液体灭菌程序、设备预热程序等，提供程序选择照片佐证 |
1.5.5 | 灭菌时间 | 134℃，5分钟 |
★1.5.6 | 运行曲线 | 屏幕显示灭菌曲线，可选择曲线打印 |
1.6 | 整体参数 | |
1.6.1 | 设备重量 | 为减小地面承重，设备净重≤1480Kg |
1.6.2 | 设备功率： | 提高加热效率，保证蒸汽充足，≥ 60Kw |
1.6.3 | 设备管路连接方式 | 软连接，提供软连接安装包图纸及配置清单 |
1.7 | CE认证 | 提供设备CE认证 |
2 | 标准配置 主体1个 导轨1个 消毒车1辆 搬运车不锈钢材料，2辆 压缩气管长度≥5米，直径≥8mm，材质为橡胶 快插接头1个，连接形式一端为R1/4，一端为快插形式 棘轮扳手1个，可顺时针和逆时针切换，实现手动开关门 | |
洁净蒸汽发生器技术参数要求
技术要求 | ||
1 | 筒体 | |
1.1 | 容积： | 48L |
1.2 | 材质： | 304,优质无缝钢管 |
1.3 | ★设计压力： | ≥0.7Mpa |
1.4 | 设计温度： | ≥170℃ |
1.5 | 使用寿命： | 8年 |
1.6 | 主体保温： | 岩棉15mm |
1.7 | 水容量 | ≤23L，无需办理压力容器使用证 |
2 | 管路及控制系统 | |
2.1 | ★水位控制： | 进口磁翻柱式液位计采用连通器原理使液体等高引入主体内，主体内漂浮永久磁性浮子，由浮子带动的磁性能无阻隔性地传出主体，并始终定位在液体的表面。液位计现场测量的液面位置指示利用了附靠在主体内液面处的磁场推动180°，由白色变为红色，当液面下降时，翻柱又被主体内液面内磁场推回180°，由红色变为白色。 |
2.2 | 双压力控制： | 利用机械式压力控制器进行工作压力的控制及调整，当器身内蒸汽压力达到压力控制器所设置的上限值时，可自动切断加热电源；当器身内蒸汽压力降低到所设置的下限值时，可自动接通加热电源。 |
2.3 | 加热保护： | 采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因造成器身内水位降到下水位时，可自动切断加热电源；一旦液位控制器失效，水位继续下降到电热管的位置时，为防止电热管无水干烧，温度控制器将发出信号，切断加热电源，以保证加热元件不致因缺水干烧而损坏。 |
2.4 | 双重超压自动保护 | 具有压力控制器和安全阀双重超压保护 |
2.5 | 自动排污功能 | TDS自动排污功能 |
2.6 | 手动排污功能 | 设备配有手动排污闸阀 |
2.7 | ★压力表： | 进口压力表，量程：0～1.6MPa 精度等级：1.6级 |
1.3 | 整体参数 | |
1.3.1 | 尺寸（L×W×H）： | ≤1380X850X1950mm |
1.3.2 | 设备重量： | 450kg |
1.3.3 | 设备电源： | 单相：AC380V，50Hz |
1.3.4 | 设备功率： | ≥120kW |
负压真空清洗机技术参数要求
序号 | 项目 | 技术说明 |
一：设备参数及配置 | ||
1 | ★用途 | 能够无差别清洗常规手术器械、腔镜微创器械、牙科手机、（固定在带锁扣的专用容器中）牙科器械，骨科器械，管腔类器械硅胶耗材，带孔外盒内器械麻醉呼吸管道、各种导管和管腔器械等各类器械。 |
1.1 | 清洗舱 | |
1.1.1 | 型号 | SC-200S |
1.1.2 | ★最大容积 | ≥180L |
1.1.3 | 材质 | 舱体：4mm厚316不锈钢板 |
1.1.4 | 压力范围 | -0.1MPa～常压 |
1.2 | 密封门 | |
1.2.1 | 开门方式 | 触屏开门 |
1.2.2 | 通道类型 | 双门通道型、双门可实现互锁。 |
1.2.3 | 门障碍 | 采用红外传感器，关门遇障碍自动回位保护 |
1.2.5 | 门升降方式 | 下开门，上关门，门采用气动密封,双侧轴齿控制非链条拉动。 |
1.2.6 | ★门材质 | 40mm厚304拉丝不锈钢 |
1.3 | 管路系统 | |
1.3.1 | ★★清洗原理 | 可控真空浪涌清洗+可控真空微泡+低温真空预干燥+热风循环干燥，杜绝超声功能对精密器械造成的损伤风险，实现纯真空精准清洗。 |
1.3.2 | ★微泡发生器 | 内置大于等于80个微泡发生孔 |
1.3.3 | ★控制阀门 | 进口气动阀，400万次无故障运行。 |
1.3.4 | 计量泵 | 2个（自动加清洗液泵 1个；自动上油液泵 1个） |
1.3.5 | 空气过滤器 | H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.3 um； |
1.3.6 | 装载量选择 | 10个清洗篮筐（560*250*50mm） |
1.3.7 | 清洗层架 | 304不锈钢材质，最大装载量10个篮筐，无对接口，非喷淋清洗架。 |
1.3.8 | 预备热水箱 | 具备最大装载量一次清洗用热水。 最高水温可设定，含过温保护，系统超温自动断电。 |
1.3.9 | 清洗腔加热 | 电加热 |
1.4 | 空气压缩机 | 内置空气压缩机与主机联动 |
1.4.1 | 主控制器 | PID控制，触摸屏操作，控温精准，清洗彻底，过程可追溯，数据可通过专用软件进行分析。 |
1.4.2 | 彩色触摸屏 | 10.1寸彩色触摸屏显示，能动态的显示设备各个主要功能部件的运行状态 具有故障显示功能； 实时运行计时圆环显示 |
1.4.3 | 流程控制 | 主洗+真空酶洗+真空漂洗+真空终末漂洗+低温真空预干燥+热风循环干燥。 |
1.4.4 | 安全保护 | 门障碍保护装置：采用红外传感器。具有电机过流保护装置，整机过载保护装置。超温保护装置。 |
1.4.5 | 记录方式 | 采用进口针式打印机，可自动打印工作参数；数据常规保存条件下可保存10年以上。 |
1.5 | 程序系统 | |
1.5.1 | 程序名称 | 5套标准程序，并可自定义6套定制程序 |
1.6 | 整体参数 | |
1.6.1 | 清洗时间 | 根据装载量40-60分钟 |
1.6.2 | 最大装载量 | 10个清洗篮筐，可以在不需要灌流的情况下同时洗6-10套硬式内镜 |
1.6.3 | 外形尺寸 | 1200×800×1860（宽*深*高）mm |
1.6.4 | 内腔尺寸 | 660×580×470（深*宽*高）mm |
1.6.5 | 设备重量 | 800Kg |
1.6.6 | 清洗温度 | 30-55℃ 可按要求调节 |
1.6.7 | 主配件 | 主配件真空泵、部件阀均采用进口一线品牌并提供报关文件 |
1.6.8 | 耗水量 | 水耗量30L-150L/环节，根据实际负载量可调 |
1.6.9 | 使用寿命 | 10年/20000次循环 |
1.6.10 | 管腔类器械和常规器械清洗方式 | 不限制装载方式，无需对接口对接，无器械摆放要求，仅需把器械拆卸后放入篮筐内再放入清洗舱腔体内即可，采用真空可控微泡和真空可控浪涌技术。 |
1.6.11 | 标准配置 | 主机1台、带锁篮筐10个；清洗层架一件。 |
2.清洗效果要求符合15883-1:2006要求 | ||
2.1 | 安装条件 | 380V三相五线22KW |
2.2 | 资质要求 | 具有国家医疗器械生产备案 |
3 | 配套清洗剂 | 多酶等清洗耗材开放，用户可自主选择 |
环境浓度检测报警系统技术参数要求
1 | 技术要求 | |
1.1 | 环境浓度安全监测系统报警控制主机 | |
1.1.1 | 外形尺寸 | ≤420×260mm（长×宽） |
1.1.2 | 工作电压 | 主电：220VAC或110VAC 50～60HZ |
1.1.3 | 备电：24VDC/4.6AH(可选) | |
1.1.4 | 额定功率 | ≤10W |
1.1.5 | 输出电压 | 24VDC |
1.1.6 | 检测通道数 | 4通道：1路过氧化氢浓度检测、1路环氧乙烷浓度检测、2路冗余 |
1.1.7 | 探测器输入 | 三线制或四线制 电源线≥1.5mm2（国标线） 信号线≥1.5mm2（双色屏蔽双绞线） |
1.1.8 | 输出信号 | 4组报警继电器无源信号输出 |
1.1.9 | 报警记录功能 | 至多记录1000条记录（选配） |
1.1.10 | 报警方式 | 声光报警 |
1.1.11 | 安装方式 | 壁挂式安装 |
1.1.12 | ★其他 | 主机触摸屏操作，显示屏上有每个通道的实时检测值、15分钟加权平均值、8小时加权平均值 |
1.2 | 环境浓度安全监测系统监测报警器 | |
1.2.1 | 功能： | 过氧化氢浓度检测报警 |
1.2.2 | 外形尺寸 | 205×142×92mm（长×宽×高） |
1.2.3 | 工作电压 | 24VDC(12-35VDC) |
1.2.4 | 工作电流 | ＜120mA |
1.2.5 | 额定功率 | ＜1W |
1.2.6 | 量程 | 0-30ppm |
1.2.7 | 分辨率 | 0.01ppm |
1.2.8 | 误差 | ≤±2%FS |
1.2.9 | 显示方式 | LCD液晶数字显示 |
1.2.10 | 背光 | 高亮LED |
1.2.11 | 检测方式 | 扩散式 |
1.2.12 | 输出信号 | 模拟信号：4～20mA |
1.2.13 | 数字信号：RS-485(MODBUS RTU) | |
1.2.14 | 继电器信号：两组两级单稳型继电器 | |
1.2.15 | 报警方式 | LED灯报警+继电器报警 |
1.2.16 | 安装方式 | 固定式安装 |
1.2.17 | 使用环境 | 温度：可在-20℃-- +50℃内使用 |
1.2.18 | 湿度：15%--- 95%相对湿度 (标准) | |
医用真空干燥柜技术参数要求
容积 | ≤100L |
★外观要求 | 整体全不锈钢拉丝外罩外观，整洁易于清理。 |
主体材质： | 舱体采用优质铝合金防锈板焊接成型，具有优越的热传导性，表面光洁，提高热辐射效率，有利于腔内温度控制，有效提高干燥性能。 |
★舱体结构： | 双门，方形舱体，上下双舱体，分开独立运行，单舱一次可装载2个标配器械托盘的器械；700mm超长舱体深度，更适合较长硬镜类负载的干燥。 |
加热方式： | 柜体壁面加热方式，采用PTC加热膜，安全高效，升温均匀。 |
保温材料： | 采用粘胶纤维保温层，厚度≥10mm，外覆绝缘布 |
密封门材质： | 门框采用不锈钢板焊接成型，强度高，不变形；门罩采用优质玻璃钢模压成型，表面白色烤漆，结构轻便。 |
门密封要求： | 19mm钢化玻璃密封透视窗，保证密封同时，可在运行中观察内部负载情况。 |
门锁装置： | 电动锁，自动检测门关位，安全方便，避免手动操作引起的误操作。 |
泵： | 高效真空泵，运行平稳，低噪音，低震动，抽空速度快，维修保养方便。 |
过滤器要求： | 采用高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。 |
★控制系统控制器要求： | 控制系统采用≥7寸彩色触摸屏显示控制，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；一键启动方便快捷，具有故障自动检测功能，内置10套程序，4套默认程序 |
★程序系统： | 快速程序，标准程序，加强程序 保压程序：抽空下限-96kPa，保压时间10分钟 |
可适应性要求 | 工作环境温度：5℃～40℃ 相对湿度：≤85% |
标准配置 | 主机 1台 搁架4件 器械托盘（680×250×40mm）4个 接水盘 1个 |
医用高温干燥柜技术参数要求
项目 | 技术要求 |
用途 | 能快速满足器械和物品灭菌前的彻底干燥，同时方便需要包装灭菌的器械包装灭菌，包括一些特殊器械和物品：如麻醉呼吸管道、湿化瓶、各类腔镜和常规器械等。 |
容积 | ≥360L |
门要求 | 双门通道型、双门可实现互锁，双层钢化玻璃门结构。 |
材质要求 | 为实现整体装修美观，外壳及内壳均为优质304不锈钢 |
参数设定 | 干燥温度及时间可自行设定，最高干燥温度90℃，温度可调，干燥时间设置范围600秒——6000秒 |
操作方式 | 触摸按键操作，液晶显示过程参数。 |
★循环风机 | 采用品牌交流离心风机，电容感应启动外转子电动机，长效免维护，风机风量≥570m3/h，最大静压≥450Pa，噪音≤72dB，风机数量≥3个。 |
风压开关： | 采用进口风压开关，最小启动压力：当风机故障或运行中密封门开启，风压开关工作，程序停止运行，声音、显示报警，直至故障排除，方可继续正常运行程序。 |
空气过滤器 | 高效空气过滤器、过滤精度≤0.3 um。 |
加热箱要求： | 采用电加热方式，箱体盘型结构，减小占用空间，加热管数量≥3根，设备整体加热功率≥9kVA，加热箱加装品牌温度探头，精准测量空气温度，加热管含过热保护，避免安全隐患。 |
保护装置 | 设备具有自我诊断功能(如：温度传感器异常、自动过升防止功能、温度上偏差报警功能)、过升防止器、漏电断路器等，保证了设备使用的安全性。 |
配品配件 | 9层格栅（可放置器械托盘进行干燥） 1个呼吸气囊干燥架 1个导管干燥架 9个DIN标准器械托盘 1个集水盒 |
医用封口切割工作站技术参数要求
主要特征
7＂彩色液晶触控屏，图形化操作界面，中英文显示打印切换，键盘输入控制，内置时钟和参数可以设置并具有自动储存功能；
自带正序（降序）封口计数器，可以实现0～9999以内的封口数量统计；具有打印边距、打印间隔符号等特殊功能。
具有快速升温和辅助降温设计：配置有微电脑控制的升温和降温机构，减少封口温度快速从低到高或从高到底的等待时间，高效节能，满足快节奏温度转换的工作需要；
电脑智能温度控制设计，工作温度60～220℃任意设置，温控精度小于±1%；预设四种常用温度，分别为60℃、120℃、180℃、220℃，可以根据用户的日常需求实现快速切换，方便用户快速选择封口温度；
封口温度超过工作温度设定值范围±4℃时，机器将会自动停止工作，有效保证封口的质量和设备的安全运行；
采用浮动式恒定压力压合结构设计，适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要；
故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障可自动报警或提示；
待机时间和待机温度可调，智能待机恢复，可高速恢复到工作温度，减少等待时间；
先进的平板式陶瓷加热组件，升温快、加热均匀、耐高温、寿命长、热效率高；
设备自带运行鉴定功能，可以实现测试时间、封口温度、压力、速度、封口时间、操作人员、设备编号的中英文打印；
可选配带割纸机的不锈钢专用封口机工作站，滚轴传送平台等外围配置。
封纹宽度：12 mm 最大电流：3.2A 保 险 丝：5A×2 功率：500 W 外形尺寸：560×260×220mm |
封口速度：10±0.5 m/min 封口留边：0～35 mm可调 工作温度：60～220℃可调 控温精度：≤±1 % 交流电源：220V±10% 50Hz |
技术参数
打印系统功能
具有中文和英文双操作系统，可任意切换，中文操作状态下，可实现汉字和符号的打印，英文操作状态下可以实现英文和符号的打印；
中文、英文、数字以及符合《YY0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的特殊字符打印功能，可满足卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、灭菌器号、操作者代码等各种打印功能；
灭菌日期、失效日期可以根据设置自动进行调整，闰月、大小月自动调整；
自带封口机中英文打印系统，内置一台24针打印机，打印清晰，设置打印事项简便快捷，打印字体宽窄可调，方便将更多的内容打印到相对窄的袋子上，打印功能可一键关闭也可按需要关闭某条目，灵活、方便、快捷；；
系统会根据选择的打印内容给出打印宽度数值，自动核算打印最小带宽，帮助操作者在打印前确定项目的多少来选取合适的纸塑袋，实现纸塑袋宽度不足时封口前提醒；
二、滚轴工作台
滚轴 规格型号 810×310×50
重量：10kg
材质：不锈钢、铝材
三、多功能工作站
主要特性
专为各类型医用封口机的放置而设计，满足纸塑袋存放、切割、连续封口的需要，自带纸塑袋切割机及切割定位装置，效率高，使用方便
配置有篮筐、单层割纸机、定位板、磁性定位条各一个
技术参数
外形尺寸：1150X680X1683mm
工作台面：680X1075mm
不锈钢篮筐：580X280X255mm
纯水处理系统技术参数要求
序号 | 品名：水处理系统 |
用途 | 为医院消毒供应中心用水点提供纯水 |
数量 | 1套 |
产水量 | 1000L/h/套（25℃） |
水利用率 | ≥60% |
脱盐率 | ≥ 99% |
产水水质 | 处理方式：单级反渗透，纯水电导率：≤15μs/cm （25℃） |
设备主要技术要求/标准性能 | PLC全自动运行控制，自动开停机,实现无人看管 |
反渗主机的自动清洗保养功能,具有自动脉冲冲洗功能 | |
具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置 | |
多功能监测可实现水质、流量、压力等通过液晶触摸屏在线显示 | |
软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水 | |
★控制方式 | 采用PLC控制操作，文本屏显示电导率等参数 |
组成 | 该水处理设备由预处理系统、反渗透系统、及纯水供水系统组成 |
预处理系统： | 预处理系统由多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成 |
多介质过滤器要求：滤料为石英砂，污染指数（SDI）≤4；处理量≥2m3/h，进口品牌罐体 | |
活性炭过滤器：滤料为优质果壳炭，处理量≥2m3/h，进口品牌罐体 | |
软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥2m3/h，进口品牌罐体 | |
反渗透系统 | 处理方式：单级反渗透 |
高压泵要求：泵体材质：不锈钢、流量≥ 2m3/h、扬程≥ 150m品牌：杭州南方泵业 | |
膜元件要求；脱盐率≥99% | |
纯水供水系统 | 由卫生级不锈钢储水箱及纯水泵等组成； |
纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥2m3/h、扬程≥30m | |
水箱：容积为1500L,材质为SUS304不锈钢，佩带呼吸器、液位装置 | |
供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护。 | |
管路要求 | 高压部分：SUS304不锈钢 管路连接采用焊接方式、卫生级管路、内外抛光卡箍式连接方式； 低压部分：优质U-PVC |
水电耗量、重量 | 耗水量：1000L/H 设备功率：4KW(380V、50Hz) 供水压力：0.2Mpa～0.4MPa 最高工作压力：1.3Mpa |
酸性氧化电位水生成器技术参数要求
序号 | 性能 |
1 | 酸化水主机组成主要是由控制系统、电解槽、储液箱（酸水箱、碱水箱、电解质溶液箱和原水箱）以及增压泵等组成，所有组成件集中在设备内部，设备为一体机，占地面积小。 |
2 | 碱性还原电位水生成量：≥1.5L/min； 酸性氧化电位水生成量：≥1.5L/min |
3 | 电源AC220V 50Hz、额定功率550VA、待机功率≤10W |
4 | 设备内置机架为304不锈钢 |
5 | 控制方式为MCU微电脑全自动控制，一切均按程序自动运行 |
6 | 人机界面为液晶触摸屏操作 |
7 | 实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，随时监测消毒液的技术指标。消毒液不合格自动报警。三项关键指标的在线显示。 |
8 | 实时显示设备的运行状态、工作流程图及各器件的工作状态。 |
9 | 电解质加入方便、快捷，缺盐报警时加入一包电解质即可，不用人为繁琐配比，省时省力。 |
10 | 设备具有自动正极冲洗和倒极冲洗功能，以保证电解槽使用寿命及消毒液出水指标稳定性 |
11 | 主机的电解槽部分：电解槽采用加厚镀层，极板面积≥1400平方厘米，采用原装知名品牌食品级隔膜，安全、耐用。 |
12 | 电解槽有效寿命≥3000小时 |
13 | 定期自动清洗管道功能，不用人为繁琐清理管路，防止长时间运行堵塞管道，保持管路清洁。 |
14 | 加药泵全自动控制，耐腐蚀性强、工作精度高，寿命长，安全可靠 |
15 | 触摸屏可显示盐箱缺水、电流过大、pH过高等中文报警信息，同时伴有声音报警，以保证设备的正常运行和消毒液的合格。 |
16 | 根据不同区域不同水质自动调节电解电流，保证在不同水质下都能制得合格的酸化水 |
17 | 设备电解方式为连续式电解，可连续制取酸性氧化电位水 |
18 | pH值在2.0-3.0之间、有效氯可在50mg/L-70mg/L之间调节,ORP在1100mV以上 |
19 | 酸碱水箱、盐箱和原水箱内置，水箱的容积约为20L，占地面积小。 |
20 | 酸碱水箱、盐箱和原水箱采用耐腐蚀、卫生级、不透光的材质 |
21 | 具有各种自动保护功能，如无水保护、电流过大保护等，保护电解槽不被烧坏；酸碱水箱留有溢水口及溢水管路 |
22 | 酸碱水箱及酸碱水路要求：可根据医院临床使用要求配置各种容积的储液箱，并布置耐酸碱的管路到用水点，以便于使用与排放。 |
23 | 内置恒压供水系统，在不增加外部硬件的条件下实现恒压供水。 |
24 | 配备酸碱水专用耐腐水龙头 |
过氧化氢低温等离子体灭菌器技术参数要求
序号 | 招标要求 | |
1 | 技术要求 | |
1.1 | 主体 | |
1.1.1 | 总容积： | ≥135L |
1.1.2 | ★腔体结构及材质： | 腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。 |
1.1.3 | 电极网材质 | 铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。 |
1.1.4 | 腔体温度控制探头数量 | ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃ |
1.1.5 | ★主体保温 | ≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好 |
1.2 | 密封门 | |
1.2.1 | 门数量： | 单门 |
1.2.2 | 材质： | 采用优质铝合金，厚度≥20mm。 |
1.2.3 | ★门开启方式 | 采用顶杆驱动式电动升降门。 |
1.2.4 | ★门板加热功能 | 加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，不得有玻璃视窗，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。 |
1.2.5 | ★门板温度控制探头数量 | ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 |
1.2.6 | 门障碍开关 | 具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。 |
1.3 | 管路系统 | |
1.3.1 | 真空泵 | 采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。 |
1.3.2 | 真空泵相序保护器 | 设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。 |
1.3.3 | ★抽空控制阀 | 采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。 |
1.3.4 | 管路材质 | 采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接 |
1.3.5 | 过氧化氢加注方式 | 采用卡匣式加注； |
1.3.6 | 过氧化氢卡匣 | 卡匣胶囊式，每个卡匣12个胶囊，H2O2用量误差＜1% |
1.3.7 | 胶囊计数记忆功能 | 卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。 |
1.3.8 | 胶囊灌装量 | ≤2.2ml |
1.3.9 | 加注控制阀门 | 采用进口品牌电磁阀 |
1.3.10 | 过氧化氢提纯功能 | 具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95% |
1.3.11 | ★压力传感器数量 | 产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。 |
1.3.12 | ★灭菌内室压力传感器1 | 采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。 |
1.3.13 | 灭菌内室压力传感器2 | 采用进口产品，测量范围0~101KPa。 |
1.3.14 | 提纯压力传感器 | 采用进口产品，压力测量范围0~25000Pa，精度0.25% |
1.3.15 | ★等离子电源 | 采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2 。系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。 |
1.4 | 控制系统 | |
1.4.1 | PLC： | 采用进口PLC控制系统 |
1.4.2 | 显示屏： | 采用≥5.7寸彩色触摸屏 |
1.4.3 | ★打印机 | 采用微型热敏打印机 |
1.4.4 | ★显示屏显示内容： | 温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等 |
1.4.5 | ★打印记录内容： | 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息； |
1.4.6 | ★电脑监控和追溯系统 | 具有电脑监控和扫描枪追溯系统，扫描灭菌包和操作人员条码信息可显示在触摸屏中。 |
1.5 | 程序系统 | |
1.5.1 | ★程序设置： | 根据灭菌物品特点，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序 |
1.5.2 | 程序运行时间: | 全循环≤50分钟；软镜循环≤45分钟；快速循环≤26分钟。 |
1.5.3 | 倒计时显示 | 具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。 |
1.6 | 整体参数 | |
1.6.2 | 腔体尺寸： | ≥75×45×40cm |
1.6.3 | 外形尺寸： | 设备宽度≤76cm |
1.7 | 性能指标 | |
1.7.1 | 灭菌能力 | 聚四氟乙烯管腔:直径1mm,长度2000mm；不锈钢管腔:直径1mm,长度500mm。 |
1.8 | 资质证明 | |
1.8.1 | CE证书 | 提供产品CE证书； |
极速生物培养箱技术参数要求
可同时培养压力蒸汽生物指示物和低温过氧化氢生物指示物，一机多用，高低温同时兼容，全新体验。
生物监测阴性判读时间24min，极速判读，有利于物品快速放行，加快物品流转。
阅读器配有翻盖式防尘遮光盖，判读结果不易受外界环境影响，操作方便。
阅读器配有10个培养孔，可以同时监测多锅次的生物指示剂培养结果。
每个培养孔配有独立的荧光检测读头，避免因个别读头出现故障导致机器停止不能使用。
LED 显示屏，自动显示培养时间和培养结果，使用方便。
支持网络连接功能，可实时查看培养状态和结果，方便结果的留档和管理。
具备程序自检功能以及自动报警功能，仪器出现故障会显示错误代码，便于机器维修。
阳性结果读取时间≤5min，快速获得阳性对照结果。
多台设备堆叠，节省空间，方便消毒供应中心合理分配空间。
断电5分之内可以继续培养，临时断电，或者误把电源不会影响培养结果。
配备专业综合记录册，记录方便，规范，便于查看。
医疗器械注册许可证FDA510K产品质量稳定，达到国际上市标准，为灭菌提供安全保障。
10秒内拔出菌管可恢复正常培养，拔出菌管，快速放回，不影响结果培养。
可以和客户端系统相连，数字化管理，方便客户查阅历史数据。
ATP荧光检测仪技术参数要求
********" href="http://">项目编号 | 参数要求 | 备注 |
1 | 市场知名品牌 | 性能更稳定，精确度更高 |
2 | ATP荧光检测仪主机技术参数 | |
2.1 | 便携式设计，方便现场采样即时检测 | 便携式可以在现场完成从采样到得到检测结果的全过程，提升检测效率 |
#2.2 | 开机自检时间≤30秒 | 开机时间越短，意味着设备硬件平台越高，检测效率越高 |
2.3 | 设备空白背景值≤10RLU | 空白背景值越低，检测时背景值对检测值的影响就越小，检测结果就越准确 |
2.4 | ATP检测灵敏度≤10-15mol ATP | 达到10-15mol 灵敏度的ATP检测仪就能够满足现场对环境，物表，医用器械清洗质量快速检测的相关需求 |
#2.5 | ATP检测读数速度≤10秒 | 检测读数速度越快，设备硬件平台越高，检测效率越高 |
2.6 | 检测结果存储数量≥10000个 | 检测结果存储数量越多，现场采样记录越方便 |
2.7 | 检测计划存储数量≥100个 | 检测计划存储数量越多，现场使用越方便 |
#2.8 | 具备中文操作界面 | 中文操作界面方便使用，通俗易懂 |
2.9 | 检测舱盖自动感应与报警功能， | 防止由于检测仓打开检测造成外界光线对检测结果的影响 |
2.10 | 具备联机版及单机版两种数据库模式 | 联机版具备丰富的数据分析和存储功能，单机版方便不能联机上网的客户使用 |
*2.11 | ATP检测仪变异系数≤8%，并具备第三方实验室研究结果证明 | 变异系数越小，则证明ATP检测仪对同一数量的ATP重复检测时，读数均一，重复性好，测试结果可信程度高 |
#2.12 | 具备环境物体表面，手术器械，内镜器械清洁标准推荐阈值，阈值通过国际或国内临床科研验证，验证结果已经发表，可作为判定依据 | 拥有经过临床验证的标准推荐阈值的ATP检测仪，才有作为检测工具使用的意义，否则没有经过临床验证的标准，就无法判定检测的目标是否合格。 |
*2.13 | 具备表面采样和水质采样两种采样棒，可以进行不同物体表面和管腔类内表面，液体类物品的采样检测 | ATP检测仪必须具备对所有目标采样和检测的能力。表面采样棒配合水质采样棒，才能实现这一目标，否则，水质样品和管腔类的内表面将无法检测。 |
3 | 设备使用培训及维护 | |
#3.1 | 厂家应具备直属维修机构 | 厂家有直属维修机构才能保证设备的正常维修和使用 |
#3.2 | 制造厂家在本省有业务人员 | 制造厂家在本省有业务人员才能保证产品有任何问题及时联络，及时服务 |
#3.2 | 厂家应用专家负责ATP检测仪的使用培训和科研合作 | ATP荧光检测仪属于高科技快速现场检测设备，后期需要厂家提供持续的技术支持和服务，并且如果需要开展科研项目，也需要厂家的专家提供技术支持 |
绝缘检测仪技术参数要求
1.数量：1台
2.国产；
3.用途：适用于医院消毒供应中心用于对带电源器械进行绝缘性能等安全性检查；
4.技术参数要求：
4.1配置液晶显示屏:3.5寸液晶彩屏全触摸；
4.2检测方式:要求手持、摆台二合一，检测不同器械无需更换不同配件，操作更简单便捷；
4.3电压调节:电压输出范围：0-10kV之间可以调节；
4.4操作方式：全屏触摸操作，更智能；
4.4.1检测材料:独有石墨烯纳米检测材料，实现检测安全，精准，灵敏，高效。
4.4.2检测配件:高品质检测刷、U型槽、多尺寸检测环，并含有导通性检测配件。
4.4.3选配：外接打印功能，便于数据追溯，记录保存。
4.5安全性要求：彻底杜绝操作人员电接触风险，含漏电保护；
4.5.1输出电流：≤0.1mA；
4.5.2输出电压精度：±0.001kv；
4.5.3等电位设计：使探测手柄与接地线夹形成等电位，无电流通过，无高压释放；
4.5.4静电消除功能：自动消除电极线，探测手柄表面静电防止意外放电、保护人体安全；
4.6电池性能要求：
4.6.1双电源：AC220V/DC5V；
4.6.2可快速充电（充电时间≤12h）,有防过充功能；
4.6.3电池待机时间，≥240小时；
4.7报警功能：可声、光报警；
4.8设备尺寸：223mm×90mm×38mm
4.9配置要求：除主机外，附带不同方式检测配件。；
5.0质保期：整机质保≥24个月。
29 | 组合污物清洗槽技术参数要求 | 1、双槽 2、优质304不锈钢 3、带沥水台 4、外形尺寸：≥1800×605×980 5、水槽尺寸：≥500×360×300 |
30 | 器械喷枪技术参数要求 | 1、造型新颖，手握轻便，开、关、水压、气压的调节完全由扳手控制，使用方便、清洗彻底 2、每套带有8个常用喷头，一把枪；可对不同的物品进行清洗和吹干 |
31 | 污物接收台技术参数要求 | 1、优质304不锈钢； 2、用于污染物品的回收，可移动，装有静音脚轮； 3、外形尺寸：≥1100×600×800 |
32 | 器械检查打包台技术参数要求 | 1、采用304不锈钢材质 2、双层隔板单元，五孔插座，LED照明灯、万向轮*4 3、≥2000×1100×1450mm |
33 | 包布检查打包台技术参数要求 | 1、采用304不锈钢材质 2、内嵌式检查灯1个、万向轮*4 3、≥2000×1100×850mm |
34 | 器械检查放大镜技术参数要求 | 1、可自由伸展，可旋转360度，带灯、带放大镜 2、电源220V,20W 3、放大倍数：5倍 |
35 | 精益隔板存放柜技术参数要求 | 1、材质：304不锈钢 2、隔板支撑：16个 3、4层隔板 4、玻璃窗门 |
36 | 更衣柜技术参数要求 | 1、全不锈钢 2、内设挂衣架、挂钩、镜子 3、规格：960×500×1800 |
37 | 无油静音空压机(集中型)技术参数要求 | 额定容积流量：≥800L/min |
★空气储气罐6mm压力容器锰钢脉弧焊制，内壁无毒防腐蚀处理，使用寿命二十年以上 | ||
★冷干机配置冷干机，利用冷媒与压缩空气记性热交换，使压缩器的含水量达到饱和状态，用于压缩空气的干燥。 | ||
38 | 电动升降传递窗技术参数要求 | 1、单层、电动升降 2、外形尺寸：≥930×100×1660 |
39 | 单侧立式网筐储存架技术参数要求 | 1、全不锈钢 2、放二十只篮筐 3、外形尺寸：≥2190x785x1748 |
40 | 标准篮筐技术参数要求 | 1、全不锈钢 2、存放及运输物品方便 3、规格：535*380*195 |
41 | 平板货架技术参数要求 | 全304不锈钢材质，层间距380mm，五层平板，四角安装橡胶轮，移动方便 |
全自动洗脱机技术参数要求
一、全悬浮式自动工业洗涤脱水机。内胆和外缸接口采用对接方式，可有效避免布草的意外损伤。
二、采用SUS304不锈钢面板和内筒，使用寿命更长，更易清洗。
三、采用SUS304不锈钢液缸、经久耐用、永不生锈。
四、整个洗涤缸系统悬空安装在弹簧和减震装置上，减震达95%，使用时无需基础。
五、配有自动洗涤剂分离容器，既不会产生皂粉堆积现象，也不会产生添加剂不能充分溶解而引起布草的灼伤现象。
六、使用全电脑控制，变频调速，洗涤程序人机对话，液晶屏幕显示一目了然。故具有故障和功能自检系统，使其维修更容易。
七、电器控制部分采用知名品牌优质元器件。
八、主要技术参数
额定洗涤容量 | 50kg | 洗衣缸尺寸 | Ф1000×650mm |
洗涤/均布转速 | 35/60rpm | 滚筒容积 | 510L |
电机功率 | 5.5kw | 中脱/高脱转速 | 375/750rpm |
频率 | 50Hz | 电压 | 380v |
蒸汽压力 | 0.4-0.6Mpa | 进水管 | G1(1/2)″ |
每车耗水量 | 850kg | 进气管 | G1″ |
自来水压力 | 0.2-0.3Mpa | 空气压力 | 0.4-0.6Mpa |
每车耗汽量 | 25kg | 重量 | 2000kg |
每车耗电量 | 1．0kw/h | 外形尺寸 | 1460×1620×1830mm |
全自动洗脱机技术参数要求
一、全悬浮式自动工业洗涤脱水机。内胆和外缸接口采用对接方式，可有效避免布草的意外损伤。
二、采用SUS304不锈钢面板和内筒，使用寿命更长，更易清洗。
三、采用SUS304不锈钢液缸、经久耐用、永不生锈。
四、整个洗涤缸系统悬空安装在弹簧和减震装置上，减震达95%，使用时无需基础。
五、配有自动洗涤剂分离容器，既不会产生皂粉堆积现象，也不会产生添加剂不能充分溶解而引起布草的灼伤现象。
六、使用全电脑控制，变频调速，洗涤程序人机对话，液晶屏幕显示一目了然。故具有故障和功能自检系统，使其维修更容易。
七、电器控制部分采用知名品牌优质元器件。
八、主要技术参数
额定洗涤容量 | 30kg | 洗衣缸尺寸 | Ф900×475mm |
洗涤/均布转速 | 35/65rpm | 滚筒容积 | 302L |
电机功率 | 4kw | 中脱/高脱转速 | 375/750rpm |
频率 | 50Hz | 电压 | 380v |
蒸汽压力 | 0.4-0.6Mpa | 进水管 | G1(1/2)″ |
每车耗水量 | 700kg | 进气管 | G1″ |
自来水压力 | 0.2-0.3Mpa | 空气压力 | 0.4-0.6Mpa |
每车耗汽量 | 20kg | 重量 | 1500kg |
每车耗电量 | 0.8kw/h | 外形尺寸 | 1400×1340×1730mm |
44、自动烘干机技术参数要求
一、采用USU304不锈钢面板和内筒，使用寿命更长。
二、采用微电脑自动控制，液晶屏幕显示一目了然，具有故障和功能自检系统，使其维修更容易。并可根据不同洗涤物含水率可任意设定烘干时间、烘干最高温度、自动倒运转。中途开门查看自动停止运转，到设定烘干时间自动停止运转并发出停转信号提示。且具有运转平稳、噪音低、安装方便，操作使用简单，加热效率高、升温快、结构合理。大开门大视镜，投取烘干物方便快速，可随时查看衣物烘干情况。
三、散热器采用不锈钢管外套铝合金管经特殊工艺挤压而成，导热又快又耐用。由于紫铜管是与连片冲孔的铝片插装而成，这样造成每片铝片上的每一根管子不能完全紧密接触；而不锈钢管与散热铝片是整体挤压成型，紧密接触。克服了不锈钢管比紫铜管导热差的缺点。攻克了紫铜管散热器容易漏水、漏汽长期困扰的难题。
四、主要技术参数
额定干衣容量 | 100kg | 转笼尺寸 | Ф1470㎜×1185mm |
烘干转速 | 28rpm | 滚筒容积 | 2010 |
主电机功率 | 2.2kw | 装衣门直径 | Ф790㎜ |
风机电机功率 | 1.1×2kw | 干衣时间 | 40-50 min |
频率 | 50Hz | 电压 | 380v |
加热功率 | 70 kw | 排风接 | Ф358×365㎜ |
风机排风量 | 6000（m3/h） | 外形尺寸 | 1620×1900×2620 |
每车耗电量 | 74kw/h | 重量 | 1400 |
45、三辊烫平机技术参数要求
一、烘筒采用304#不锈钢制做，由专业机械厂家制造,避免了铁制烘筒的锈蚀对织物的污染。且烘筒传热快，织物易干。
二、变频调速，调速范围大，极为方便。
三、采用链传动，传动准确可靠，各传动辊均为专用冷拔管，确保被熨织物的平整。
四、本机运转平稳，噪音低，操作简单。传送带为耐高温、防静电的专用品牌。
五、变频器为知名厂家产品；电机为洗涤机械专用电机；
六、旋转接头由知名厂家提供。
七、蒸汽管路部分采用国家规范的法兰连接，经久耐用，维修拆卸方便，配备标准的安全阀，有效避免由于蒸汽压力超高而造成爆炸的危险，传动辊均为冷拔管，部分传动辊为304不锈钢材质经久耐用永不锈蚀。
八、主要技术参数：
序号 | 名称 | 数据 | 单位 | |
1 | 熨烫范围 | 长 | 不限制 | mm |
宽 | ≤3000 | |||
厚 | ≤4 | |||
2 | 烘筒规格 | ф800*3000 | mm | |
3 | 最大熨平厚度 | 3 | mm | |
4 | 织物熨烫速度 | 0～25 | m/min | |
5 | 电压 | 380 | V（三相四线） | |
6 | 频率 | 50 | HZ | |
7 | 电机功率 | 2.2 | kw | |
8 | 电热总功率 | 28.8*3 | Kw | |
9 | 外形尺寸(长X宽X高) | 4100*3350*1300 | mm | |
10 | 整机重量 | 3700 | kg | |
3米折叠机技术参数要求
性能介绍
一、采用全中文人机对话界面，高度智能化的PLC和触摸彩屏，组成高性能控制系统：可靠性高、寿命长、查寻故障和使用操作方便直观，动态实时显示折叠机工作状态。可存取多达25套自动折叠程序。数字变频调速控制，反映灵敏，带有自动对比调节速度的功能。
二、采用进口长度发信器，精度高寿命长，配合智能红外线测量系统，准确测量织物的长度，提高折叠精度。
三、两横三纵的标准气动折叠控制，可灵活选择多达5种折叠规格。
四、加强加宽设计的框架，保证了整机折叠的可靠性和高性能。每小时可折叠800条床单。
五、具有折叠规范的判别，交叉折布草倾斜拒折，保护和报警，确保高质量折叠效果。
六、完善的安全保护系统和自诊断功能，合理的结构布局，便于机器的日常使用和维护。
七、标配静电消除器、除静电棒，有效减少布草静电，降底布草起卷、起皱等问题。
八、一折二折吹气都采用三个电磁阀，使行折叠的可靠性，稳定性增高，对于折叠厚布草优势明显。
九、刹车离合分别安装，配合电器互锁可靠性高。检修维护成本低。
十、三折采用直齿减速器驱动，可实现三折下平台正反转。
十一、五折正反转加独创复合刀，轻松应对床单和被套。
十二、三折下口台板为不锈钢材料，永不磨损退色。
技术参数
参数名称 | 技术参数 | 参数名称 | 技术参数 |
FD-30折叠宽*长（mm） | 3000x3300 | 压缩空气耗量（m3/h） | 15 |
FD-33折叠宽*长（mm） | 3300x3300 | 压缩空气压力（MPa） | 0.7 |
折叠通道数 | 1 | 压缩空气进口（mm） | ￠12 |
最大工作速度(m/min) | 48 | 最多折叠层数（层） | 32 |
工作能力（条/h） | 800 | 最多折叠数（折） | 5 |
总装机功率（kW） | 1.87 | 外接电源线（mm2） | 4 |
电源 | 380V/3P/50HZ | FD-30外形尺寸（长*宽*高） | 4240X2850X1770 |
最大电流（A） | 5 | FD-33外形尺寸（长*宽*高） | 4540X2850X1770 |
47 | 空压机技术参数要求 | 功率：7.5kw |
48 | 布草车技术参数要求 | 1、全不锈钢 |
49 | 蒸汽去渍台技术参数要求 | 1.全不锈钢 |
50 | 不锈钢整理台技术参数要求 | 1、全不锈钢，带检查灯，可检查出包布的微小破绽 |
51 | 烫台技术参数要求 | 1.全不锈钢 |
52 | 熨斗技术参数要求 | 额定电压：220V |
4.变更补遗文件作为招标文件的组成部分，若同一内容存在多份变更补遗文件，请以编号靠后的补遗文件为准。
招标人：丽江市中医医院
招标代理：卓知项目管理顾问有限公司
2021年11月30日
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