东莞市茶山医院医疗设备采购项目 招 标 文 件 招 标 编 号： DW-14-019 招 标 人： 东莞市茶山医院 招标代理机构：中国远东国际招标公司东莞招标中心 2014年4月中国 目 录 第一篇 投标邀请书 第二篇 投标人须知 第三篇 投标资料表 第四篇 合同条款 第五篇 用户需求书 第六篇 投标文件格式 附件一：招标代理服务收费标准 附件二：评标工作大纲 第一篇 投标邀请书 1. 中国远东国际招标公司东莞招标中心（以下简称“招标代理机构”）受东莞市茶山医院（以下简称“招标人”）的委托，为东莞市茶山医院医疗设备采购项目（招标编号:DW-14-019）采购所需的货物以及有关服务。本项目采用国内公开招标的采购方式，邀请合格投标人就本项目所需采购的货物以及有关服务提交密封投标。现将该项目招标文件【电子版招标文件下载地址（东莞市政府采购网），http://dggp.dg.gov.cn/index.jsp，请打开本项目公告后点击下载】进行公示，公示期间为自2014年4月16日至2014年4月22日共五个工作日。 2. 兹邀请合格投标人就下列一个包或若干个包的货物以及有关服务提交密封投标：包号 货物名称 数量 交货期 质保期 交货地点 A包 全数字化高档黑白超声诊断系统 一套 合同签订后 30 个日历日内交货（包括供货、安装、调试及验收） 项目验收之日起提供 一 年免费保修服务。 招标人指定地点 B包 心电监护仪（1） 一套 心电监护仪（2） 五套 C包 精子自动检测分析系统 各一套 全自动尿液分析流水线 全自动五分类血液分析仪 自动血液细菌培养仪 荧光定量PCR仪 详见第五篇用户需求书。 3. 合格投标人指：（A、B、C包适用） (1) 具有法人资格、有生产能力、能在国内合法销售及提供相应服务的制造商；或被授权的能在国内合法销售及提供相应服务的代理商或经销商； (2) 投标人为制造商的应依法取得《医疗器械生产企业许可证》，投标人为代理商或经销商的应依法取得《医疗器械经营企业许可证》，食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的，投标人应提供《医疗器械注册证》； (3) 在投标文件中须主动填报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或处罚（含其授权服务的子公司、分公司等），如果不主动填报而被事后发现的，将取消其投标资格，并按有关规定从重处理； (4) 凡两家或以上供应商参加同一项目的采购，有如下情况的，一经发现，将视同串标处理：1）、为 同一法定代表人的；2）、为同一股东控股的；3）、其中一家公司为其他公司最大股东的。 4. 招标文件于2014年4月16日至2014年5月6日，每个工作日上午9:30时至12:00时；下午2:00时至5:00时（北京时间），按下述地址洽购。本招标文件每套售价￥150元，售后不退。备注：参与东莞市政府采购项目的投标人必须在东莞市政府采购网上登记注册备案，未注册备案的投标人购买采购文件时须携带下列资料：【营业执照副本、税务登记证（国、地税）副本、组织机构代码证副本、法定代表人身份证、银行开户许可证、主要资质证明文件】原件（《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械注册证》）及复印件（加盖公章），并提供以上证件原件的扫描电子文档（以PDF文件格式）；已登记注册的投标人只须携带以上资料复印件（加盖公章）。 5. 购买了招标文件，而不参加投标的供应商，请在开标日期3日前以书面形式通知招标代理机构。若该项目因不足三家而导致重新采购，未予书面通知的单位将被取消重新参加该项目投标的资格。 6. 投标文件于2014年5月7日上午9:00～9:30时（北京时间）时间段内递交到开标地点。招标代理机构只接受在截止递交投标文件当日由投标人法定代表人或其授权代表亲自递交的投标文件（法定代表人需出示本人身份证或身份证复印件，其授权代表需出示本人身份证或身份证复印件和法人代表授权书，否则投标文件予以拒绝接收）。 7. 兹定于2014年5月7日上午9:30时（北京时间）在下述地址开标。届时请参加投标人法定代表人或其授权代表出席仪式。洽购招标文件：中国远东国际招标公司东莞招标中心地址：东莞市莞城区东兴路170号罗沙大厦A栋1202室(即时尚电器城楼上) 电话：0769-********-****/8000 传真：****-******** 联系人：付先生、高小姐开标地点：东莞市莞城区东兴路170号罗沙大厦A栋1205室第二篇 投标人须知 目 录一、 总则 1 资金来源 2 合格的投标人 3 合格的货物和服务 4 投标费用二、 招标文件 5 招标文件的构成 6 招标文件的澄清 7 招标文件的修改三、 投标文件的编制 8 投标使用的文字及度量衡单位 9 投标文件的组成 10 投标函格式 11 投标报价 12 投标货币 13 投标人的合格性和资格的声明文件 14 货物的合格性并符合招标文件规定的声明文件 15 投标保证金 16 投标有效期 17 投标文件的式样和签署四、 投标文件的递交 18 投标文件的密封和标记 19 递交投标文件的截止日期 20 迟交的投标文件 21 投标文件的修改和撤回五、 评审 22 开标 23 评审过程的保密性 24 评标委员会 25 对投标文件的初审 26 投标文件的澄清 27 对投标文件的评价和比较 28 评审原则及方法六、 授予合同 29 授予合同的准则 30 资格后审 31 招标人在授予合同时变更采购货物数量的权利 32 招标代理机构会同招标人接受或拒绝任何投标或所有投标的权利 33 中标通知 34 签署合同 35 履约担保 36 中标服务费 37 发票 38 提供融资担保服务的政策条款投标人须知一、 总则 1 资金来源：自筹资金。 2 合格的投标人 2.1 合格的投标人详见第一篇投标邀请书。 3 合格的货物和服务 3.1 合同规定的货物和服务指其来源符合投标人须知第2款所规定的货物和服务。 4 投标费用无论评审过程中的做法和结果如何，投标人承担所有与编写和递交投标文件有关的费用，招标人和招标代理机构在任何情况下不负担这些费用。二、 招标文件 5 招标文件的构成 5.1 招标文件包括：第一篇 投标邀请书第二篇 投标人须知第三篇 投标资料表第四篇 合同条款第五篇 用户需求书第六篇 投标文件格式附件一： 招标代理服务收费标准附件二： 评标工作大纲 5.2 投标人应审阅招标文件中所有须知、格式、条款和规格。投标人未按招标文件要求提供全部资料或提交的投标文件未对招标文件作出实质性响应（粗体部分为重点响应的商务内容），那么投标人将承担其有可能导致投标文件被拒绝的风险。 5.3本招标文件使用的词语有如下定义：（1）“招标人”指东莞市茶山医院；（2）“招标代理机构”指中国远东国际招标公司东莞招标中心；（3）“投标人”指参加东莞市茶山医院医疗设备采购项目所需的货物以及有关服务的投标，并向招标代理机构提交投标文件的供应商；（4）“评标委员会”是依照《中华人民共和国政府采购法》组建的专门负责本次采购的评审工作的临时性机构；（5）“中标人”指其投标文件被招标人接受，并与招标人签订专业合同的当事人；（6）“买方”系指在合同条款中指明的购买设备和服务的单位，即东莞市茶山医院；（7）“卖方”系指在合同条款中指明的本合同项下提供的设备和服务的公司或实体；（8）“招标文件”指由招标代理机构发出的本招标文件，包括全部章节和附件；（9）“投标文件”指投标人根据本招标文件向招标代理机构提交的全部文件；（10）“书面函件”指手写、打字或印刷的函件，包括电传、电报和传真；（11）“合同”指由本次招标所产生的合同或合约文件；（12）“日期”指公历日。 6 招标文件的澄清投标人如对本项目招标文件的所有内容（包括澄清，以及所有已提供的参考资料和有关附件）存在疑问，请在递交投标文件时间截止前向招标代理机构提出询问或质疑。请将问题按投标邀请书中载明的邮政地址以书面形式（包括信函或传真，下同）通知招标代理机构, 招标代理机构对在提交投标文件截止时间前收到的任何澄清要求以书面形式予以答复。投标人必须在投标文件中提供投标承诺书（格式详见第六篇投标文件格式），超出提交投标文件截止时间而提出的任何疑问，招标代理机构可不予答复。答疑文件为招标文件的组成部分。 7 招标文件的修改 7.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式通知采购代理机构。采购代理机构对其在提交投标文件截止时间十五日前收到的投标人对招标文件的澄清要求，将以书面形式予以答复，同时将书面答复寄送给每个购买招标文件的投标人（答复中包括所有问题，但不包括问题的来源）。 7.2 招标人对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。 7.3 招标文件的修改将以书面形式发送给所有投标人，投标人应于收到该修改文件的当日内以书面形式给予确认。招标文件的修改内容作为招标文件的组成部分，具有约束作用。 7.4 招标人可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，将在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有招标文件收受人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。 7.5 招标文件的澄清、修改、补充等内容均以书面形式明确的内容为准。当招标文件、招标文件的澄清、修改、补充等在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的书面文件为准。 7.6 招标文件的修改、补充通知将在东莞市政府采购网（http://dggp.dg.gov.cn）、中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)上公布，请各投标人密切留意。三、 投标文件的编制 8 投标使用的文字及度量衡单位 8.1 投标人的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。 8.2 投标文件使用的度量衡单位采用中华人民共和国法定计量单位。 9 投标文件的组成 9.1投标文件的组成： 9.1.1投标文件（商务、技术文件装订成册）商务文件目录 1）投标函 2）投标承诺书 3）营业执照、税务登记证、企业组织机构代码证副本复印件 4）法人授权委托证明书 5）投标人基本情况 6）《医疗设备经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》复印件 7）所供主要设备代理证书或证明文件 8）二○一一年以来完成的同类项目业绩情况(须附业绩合同及验收报告的复印件) 9）售后服务措施及承诺、维修点证明材料 10）合同条款响应程度（合同条款偏离表） 11）最近3年企业牵涉的主要诉讼案件（如有） 12) 中标服务费承诺书 13）投标人认为有必要提供的其它材料技术文件目录 1）项目经理及管理技术人员 2）技术响应文件基本要求（技术规格偏离表） 3）货物清单（设备名称、品牌、设备型号、产地等必须与投标经济文件分类报价明细表的设备名称、品牌、设备型号、产地完全一致） 4）设备详细参数及简要说明书(附产品彩页) 5）“投标人须知”第14款规定的其他文件经济文件（单独装订成册） 1）投标报价表 2) 分类报价明细表 3）投标保证金支付凭证【银行汇款底单原件及复印件（加盖投标人公章）】 4）投标保证金汇入情况说明 9.1.2 唱标信封 1）投标函 2）投标报价表 3）投标保证金支付凭证【银行汇款底单原件及复印件（加盖投标人公章）】 4）投标保证金汇入情况说明 5) 投标文件的电子文档 9.2 投标人编制投标文件必须包括上述内容，但不限于上述内容。 10 投标函格式投标人应填写招标文件中提供的投标函格式、投标报价表及分类报价明细表，注明提供的货物、原产地、数量和价格。当货物清单与分类报价明细表上的货物的原产地有不一致时，以分类报价明细表为准。 11 投标报价 11.1 投标人应在投标文件所附的分类报价明细表上写明拟提供的合同货物的单价，分项总价和投标总价。如果单价和数量的乘积与分项总价或投标总价有出入，以单价为准。任何有选择的报价将不予接受，每种货物只允许有一个报价。 11.2 报价价格应包括：货物及其附件的设计、采购、制造、检测、试验、运输、保险、现场仓储、税费（含进口关税、增值税等）以及安装调试、软件、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等相关服务的全部费用。 11.3 投标人根据第11.2款作出的价格分项仅供评标委员会评审时使用；在任何情况下不限制招标人以不同的条件中标的权利。 11.4 除非另有规定，投标人在分类报价明细表上所填的价格在合同执行过程中是固定不变的；除非另有规定，非固定的投标报价将被评标委员会拒绝。 11.5 合同项下，买方需要的服务和附带备品、配件所需的费用，如果投标人是另外单独报价的，评分时计入投标报价总价。 12 投标货币投标报价表及分类报价明细表上的价格须以人民币报价，以其它货币标价的投标将予以拒绝。 13 证明投标人的合格性和资格的声明文件 13.1 根据第13.2款规定，投标人须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件，作为投标文件的一部分。 13.2 投标人提供的履行合同的资格声明文件应符合： 1） 投标人具有履行合同所需的财务、技术和生产能力； 13.3 投标人根据招标文件载明的标的采购项目实际情况，拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。 14 证明货物的合格性并符合招标文件规定的声明文件 14.1 根据第9款规定，投标人须提交证明其拟供货物和辅助服务的合格性并符合招标文件规定的声明文件，作为投标文件的一部分。 14.2 声明文件应包括分类报价明细表中对货物和服务原产地的声明，并要由装运时出具的原产地证书证实。 14.3 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件可以是文字资料、图纸和数据，投标人应提供： 1） 货物主要技术指标和产品性能的详细说明以及各设备内部详细配置清单； 2） 为使货物正常，连续地使用，应提供在质保期结束后持续供应备品备件的能力，以及价格清单和收费标准； 3） 培训计划书，计划书内容包括：培训地点、培训人数、培训时间及经过培训后被培训人员达到的水平。 4） 货物适用的生产国国家检验标准（中文/英文对照，以中文为准），并着重标明与本项目有关的相应标准。 5） 根据第七篇规定的技术和售后服务的要求，逐条对要求的技术规格和服务进行比较，指出自己提供货物和服务是否做出实质性的响应。 14.4 为说明第14.3（5）款的规定，投标人应注意本招标文件在《用户需求书》中所指出的工艺、材料和设备的标准和商标或样本目录号码的参考资料仅系说明并非进行限制。投标人可提出替代标准、商标或样本目录号码，但该替代对象应相当于或优胜于《用户需求书》中的规定，以使招标人满意。 15 投标保证金 15.1 投标人应在开标前一天将投标保证金交至招标代理机构，A包投标保证金为人民币叁仟元整；B包投标保证金为人民币贰仟元整；C包投标保证金为人民币捌仟元整。（投标保证金以包为单位递交） 15.2 投标人应按要求提交投标保证金，投标人必须采用银行转账、电汇或《政府采购投标担保函》形式缴交，投标人与交款人名称必须一致，非投标人缴纳的投标保证金无效。 15.3 提交保证金时应符合下列规定：（1）采用银行转账、电汇方式提交的，在递交投标文件截止时间前一天必须付至中国远东国际招标公司东莞招标中心账户上 。收款单位名称：中国远东国际招标公司东莞招标中心收款单位开户行：中国银行东莞东城支行收款单位账号：********4623 （各投标人在转帐或电汇时须在用途栏上写明采购编号）投标保证金未按规定时间到达指定账户或提交金额不足的，将被视为无效投标文件。（2）投标保证金可采用《政府采购投标担保函》提交的，应符合下列规定： ①由《广东省政府采购信用担保试点实施方案》选定的专业担保机构出具（我市政府采购投标担保业务承办机构为东莞市金鼎融资担保公司）； ②投标担保函有效期应与投标有效期一致； ③《政府采购投标担保函》必须在开标的前一天(办公时间内)提交到采购代理机构,以采购代理机构收到《政府采购投标担保函》的签收时间为准，未按要求提交投标保证金的将导致废标。递交投标文件现场除《政府采购投标担保函》外，不收取其他任何形式的投标保证金。 15.4 任何未按第15.1款和第15.3款规定提交投标保证金的投标，将被视为非响应性投标予以拒绝。 15.5 未中标的投标人的投标保证金将在本项目的《招标结果通知书》发出后，招标代理机构将按照《东莞市政府采购保证金管理办法》及《东莞市政府采购投标保证金转出审批流程》等相关规定收集齐投标人按采购文件要求提供的相关资料后办理投标保证金转出事宜，予以无息退还。投标保证金将自动转帐退还原汇入帐户；采用投标保函方式递交投标保证金的投标人，在《招标结果通知书》发出后五个工作日内，被授权代表凭授权书（含身份证复印件加盖投标人法人公章，同时提供身份证原件核对）和《投标担保收据》退还投标保函。 15.6 中标的投标人的投标保证金，将在其根据第36款缴付中标服务费、第34款签署合同以及第35款提交合格履约保证金后的五个工作日内，中标供应商应携带投标保证金支付凭证【采用投标保函方式递交投标保证金的投标人，携带被授权代表凭授权书（含身份证复印件加盖投标人法人公章，同时提供身份证原件核对）和《投标担保收据》】、合同原件一份（交招标代理机构备案）及履约保证金支付凭证到招标代理机构处。采用投标保函方式递交投标保证金的，招标代理机构将凭前述资料向投标人退还投标保函；采用银行转账或电汇方式递交投标保证金的，招标代理机构将按照《东莞市政府采购保证金管理办法》及《东莞市政府采购投标保证金转出审批流程》等相关规定收集齐相关资料后办理投标保证金转出事宜，予以无息退还。投标保证金将自动转帐退还原汇入帐户。逾期办理的，招标代理机构不承担迟延退款责任。 15.7 若发生下列情况，经东莞市政府采购监督管理部门审核批准后，招标代理机构在书面通知投标人（或中标人）后有权没收投标保证金，并按有关规定上缴国库：如果中标人：（1）未根据第34款规定签署合同；或（2）将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经招标人同意，将中标项目分包给他人的；（3）拒绝履行合同义务的；（4）提供虚假投标文件或虚假补充文件的，或经政府采购监督管理部门审查认定投标人有违反《中华人民共和国政府采购法》等有关法律、法规、规章及政府采购相关规定的行为。 16 投标有效期 16.1 投标文件将在开标日期后90天内有效。投标有效期比规定时间短的可以视为非响应标予以拒绝。 16.2 中标人的投标文件作为合同附件，合同失效时同时失效。 16.3 在特殊情况下，招标代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期。要求与答复均应为书面形式往来。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收。对于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件，但将要求其相应延长投标保证金的有效期。第15款投标保证金的有关规定在投标保证金延长期内仍适用。 17 投标文件的式样和签署 17.1 投标人应准备一份“唱标信封”（包括投标文件电子文档一份）、一份正本和五份副本“投标文件”，在每一份投标文件上编上页次，装订成册（不允许使用活页夹），并要明确注明“商务技术文件”、“经济文件”、“正本”或“副本”，一旦正本和副本发现差异，以正本为准。 17.2 投标文件正本和副本须打印或用不褪色墨水书写，招标文件提供的格式文件或投标文件中明确要求签署的，由投标人法定代表人或其授权代表签字（或盖私章），后者须将“法人授权委托证明书”以书面形式附在投标文件中。副本文件可由正本文件复印而成。 17.3 除投标人对错处作必要修改外，投标文件中不许有加行、涂抹或改写。若有修改须由签署投标文件的人进行签字（或盖私章），并加盖投标人法人公章。 17.4 投标文件的[正本]及所有[副本]的封面及骑缝均须由投标人加盖投标人法人公章。 17.5 投标文件的封面应注明“招标项目名称、招标编号、投标人名称、投标日期等”。 17.6 电子文件用MS OFFICE2000或以上版本制作（其中分类报价明细表用MS EXCEL软件制作），内容包括：由投标人自行制作的与投标文件正本一致的所有文件。电子文件用U盘或CD-R光盘储存，并密封于“唱标信封”内。 17.7 电报、电传、传真的投标概不接受。四、 投标文件的递交 18 投标文件的密封和标记 18.1 投标人应将所有正本和副本投标文件（本处不含唱标信封）一起密封在一个不透明的外层封装中。 18.2 唱标信封应单独密封（“电子文件”密封于“唱标信封”内）。与18.1款的投标文件一同提交。 18.3 投标文件密封封装标记： 1）外层密封封装表面应正确标明投标人名称、地址、项目名称、招标编号、投标文件名称、并注明投标文件递交截止时间之前不得开封（在封口位置的封条上标注注明），封口位置的封条上须加盖投标人法人公章。 2） 投标文件已密封但不按前述标志封包，由此而引起的提前开封或错放责任由投标人承担。 18.4 如果密封封装未按本款规定密封和标记，招标代理机构对投标文件的误投或提前拆封不负责任。对由此造成提前开封的投标文件，招标代理机构予以拒绝，并退回投标人。 19 递交投标文件的截止日期 19.1 招标代理机构收到投标文件的时间不得迟于第三篇“投标资料表”中规定的截止时间。 19.2 招标代理机构可按照第7款的规定修改招标文件并酌情延长递交投标文件的截止时间，因此，业已规定的招标代理机构和投标人的一切权利和义务将按延期后的截止递交投标文件时间履行。 20 迟交的投标文件根据第19款规定，招标代理机构将拒绝任何晚于递交投标文件的截止时间交到的投标文件。 21 投标文件的修改和撤回 21.1 投标人在提交投标文件后可对其投标文件进行修改或撤回，但招标代理机构须在提交投标文件截止日期前收到该修改或撤回的书面通知。 21.2 投标人对投标文件的修改或撤回的通知应按第17款和第18款规定进行准备、密封、标注和递送。 21.3 投标截止时间后不得修改投标文件。 21.4 投标人不得在投标截止时间起至第16款规定的投标文件有效期期满前撤销投标文件。否则招标代理机构将按第15.7款1）点规定没收其投标保证金。五、 开标与评标 22 开标 22.1 招标代理机构在投标人代表自愿出席的情况下，在第三篇“投标资料表”规定的地点和时间开标, 出席代表需登记以示出席。如投标人代表（法定代表人或其授权代表）不到开标现场，所送达的投标文件将被拒绝。 22.2 按照第21款规定，提交了可接受的“撤回”通知的投标文件将不予开封。 22.3 开标时，招标代理机构将当众宣读投标人名称、投标报价)、折扣、书面修改和撤回投标的通知、是否提交投标保证金，以及招标代理机构认为合适的其他内容，只有在开标时唱出的折扣评标时才能考虑。 22.4 开标时，投标文件中开标一览表(投标报价表)内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表(投标报价表)为准。投标文件的投标报价大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。 22.5 招标代理机构将做开标记录，开标记录包括按第22.3款的规定在开标时宣读的全部内容。 23 评标过程的保密性 23.1 开标后，直至向中标人授予合同时止，凡与审查、澄清、评估和比较投标的有关资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露，否则追究有关当事人的法律责任。 23.2 在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向招标代理机构和招标人施加任何影响，其投标文件将被拒绝。 24 评标委员会 24.1 依法组建评标委员会。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为五人或以上单数。其中技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。评标委员会的成员在评标过程中必须严格遵守《中华人民共和国招标投标法》的有关规定。 24.2 评标委员会依法根据招标文件的规定，进行投标文件的评审、得出评标结果，并向招标人推荐中标候选人。 24.3 评标委员会在评标时，除考虑投标人的投标报价之外，还要考虑下列因素进行综合评定： 1） 投标文件中报的提供服务时间； 2） 与合同条款规定的付款条件的偏差； 3） 投标人在类似项目上的业绩及经营信誉。 25 投标文件的初审 25.1 资格性检查：依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。 25.2 符合性检查：依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。 26 投标文件的澄清 26.1 对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。 27 对投标文件的比较和评价 27.1 评标委员会将对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较和评价，包括技术、商务和价格的详细评审。 27.2 价格的评分详见评标工作大纲； 27.3 技术的评分详见评标工作大纲； 27.4 商务的评分详见评标工作大纲； 27.5 本次评标的评分权重详见评标工作大纲。 27.6 根据上述技术、商务及价格综合评价的权重分配计算出各投标人的综合得分。 28 评标原则及方法 28.1 对所有投标文件的评审，都采用相同的程序和标准。按步骤先进行初步评审，再进行详细的技术、商务和价格评审。只有通过初步评审的投标文件才能进入详细评审。 28.2 评标严格按照招标文件的要求和条件进行。 28.3 在评标时将根据第27款，采用综合评分法的评标方法，对所有实质响应性投标文件进行技术、商务及价格打分，将技术评分、商务评分及价格评分分别乘以权重并相加得出综合得分，按最终综合得分由高向低排序，由评标委员会推荐综合得分最高的投标人为第一中标候选人，综合得分第二名的投标人为第二中标候选人。六、 授予合同 29 授予合同的准则 29.1 除第32款规定外，招标人将合同授予其投标文件符合招标文件要求，并且能承诺履行合同，对招标人最为有利的投标人。 29.2 从评标委员会推荐的第一中标候选人、第二中标候选人中，招标人依法确定中标人。 29.3 不能保证最低报价的投标最终中标。 30 资格后审 30.1 招标代理机构可应招标人的要求，组织资格后审，对所选择的提交了响应性的综合评分最高的投标人是否有资格能圆满地履行合同作出资格后审确认。 30.2 审查将根据投标人提交的投标文件和资格后审认为其他必要的、合适的资料，包括有关验收报告、业绩合同的真实性，对投标人的财务、技术和生产能力等进行审查。如发现投标人存在弄虚作假行为，将追究其责任。 30.3 如果审查通过，则将合同授予该投标人；如果审查没有通过，则其投标文件被拒绝。在此情况下，将对下一个综合评分最高的投标人的能力做类似的审查。 31 招标人在授予合同时变更采购货物数量的权利招标人有权在授予合同时按第三篇“投标资料表”规定的幅度内对货物的数量和服务予以增减，以中标人投标报价的单价进行计算。 32 招标代理机构会同招标人接受或拒绝任何投标或所有投标的权利在授予合同前的任何时候，招标人仍保留接受或拒绝任何投标，宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，无需向受影响的投标人承担任何责任。 33 中标通知 33.1 投标文件有效期期满前，招标代理机构将以书面形式通知中标人其投标文件被接受。 33.2 招标代理机构向中标人发出书面通知的同时，招标代理机构通知落选的投标人其投标文件未被接受而不提原因。 33.3 中标通知书是合同的一个组成部分。 34 签署合同 34.1 招标代理机构通知中标人中标时，将提供招标文件中的合同格式（包括双方之间的有关协议）给中标人。 34.2 中标人在自中标通知书发出之日起30日内，在中标通知书上规定的时间内，应派授权代表前往第三篇“投标资料表”注明的地点签定合同。 34.3 招标人与中标人签订合同后5个工作日内，招标人将采购合同副本发送招标代理机构，招标代理机构收到合同副本两个工作日内，将政府采购合同副本报政府采购监督管理部门备案。 35 履约担保 35.1 中标人应在领取《中标通知书》后的十个日历日内，办理履约保证金，金额为中标金额的5%，否则招标人可向政府采购监督部门申请取消中标人的中标资格，并没收其投标保证金。给招标人造成的损失超过投标担保数额的，还应当由其对超过部分予以赔偿，并依法追究其责任。提交方式可按照下述方式提交： 35.2 履约保证金用于补偿买方因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失。 35.3 履约保证金应用本合同货币，或招标人可以接受的一种可自由兑换的货币并采用下述方式提交： 1） 履约保函：履约保函应是合法经营的市级以上银行机构出具的银行保函。履约保函的格式为招标文件中提供的格式，广东省以外的市级以上商业银行出具的履约保函须附上当地公证部门出具的公证文件。保函格式如与招标文件格式不相符则要事先征求招标人书面同意才视为有效。保函应在合同有效期及期满后28个工作日内继续有效。若项目未能按期完成，保函必须延期，延期银行费用由中标人负责。 2）履约保证金：电汇、转帐或招标人可接受的其它方式提交。 3）政府采购信用担保：投标人可以以履约担保函的形式交纳履约保证金，依据广东省财政厅文件《关于进一步推进政府采购信用担保试点工作的通知》（粤财采购【2013】15号）和补充通知的文件精神： ①、履约担保，是指由专业担保机构为投标人支付履约保证金的义务向采购人提供的保证担保。中标人未按政府采购合同履行约定义务而应实际支付保证金的，由专业担保机构按照担保函约定履行担保责任。投标人可以自行选择是否采取履约担保函的形式交纳履约保证金。（我市政府采购投标担保业务承办机构为东莞市金鼎融资担保公司）。 35.4 如果中标人没有按照上述第34款或第35.1款规定执行，招标人和招标代理机构将有充分理由取消该中标决定，并没收其投标保证金。在此情况下招标人可将中标资格授予下一个综合评分最高的中标人或依法重新招标。 36 中标服务费 36.1 中标人应在收取《中标通知书》时向招标代理机构一次性支付中标服务费(按照国家计委颁布的?招 标代理服务收费管理暂行办法?（计价格[2002]1980号）、国家发改委办公厅颁布的?国家发改委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知?（发改办价格[2003]857号）和国家发展改革委下发了《关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》[2011]534号文的规定标准收取中标服务费)。详见附件一。 36.2 中标人收到中标通知后，须在十五天内向招标代理机构缴纳中标服务费用及领取《中标通知书》原件，否则视为放弃中标权利和义务，招标代理机构将没收其投标保证金。 36.3 中标服务费只收现金、支票、汇票。 36.4 中标人如未按第35.1款、第35.2款规定办理，招标代理机构将没收其投标保证金。 36.5 中标服务费不在投标报价中单列。 37 发票 37.1 该项目获得中标的中标人在执行合同过程中，向招标人出具的发票必须是由中标人开具，不得以其他单位或个人名义出具。 38 融资担保 38.1 融资担保，是指由专业担保机构为投标人向银行融资提供的保证担保。投标人可以自愿选择是否采取融资担保的形式为政府采购履约进行融资。 38.2 为进一步发挥政府采购政策功能作用，支持和促进中小企业发展，有效缓解企业资金短缺压力，根据政府采购信用担保相关政策的精神，本项目欢迎供应商使用融资担保手段，并由试点地区的专业担保机构作为中标（成交）供应商向当地金融机构融资授信的承办机构。 38.3 试点地区专业担保机构：东莞市金鼎融资担保公司。第三篇 投标资料表 投标人须知1 项目名称：东莞市茶山医院医疗设备采购项目招标编号：DW-14-019 招标人名称：东莞市茶山医院地址：东莞市茶山镇 投标价格和币别投标人须知11.2 最终交货地点：用户方指定地点 投标文件的准备与递交投标人须知15.1 投标保证金应在投标有效期截止日后三十（30）天内保持有效。投标保证金若采用银行转帐或电汇方式的形式，开户名称：中国远东国际招标公司东莞招标中心开户银行：中国银行东莞东城支行银行账号：********4623 投标人须知16.1 投标有效期：开标后90天投标人须知17.1 投标文件份数：一正五副及电子文档一份（U盘或光盘装载）投标人须知18.3 投标文件将递交以下地址：开标地点项目名称：东莞市茶山医院医疗设备采购项目招标编号：DW-14-019 投标人须知19.1 截标日期：2014年5月7日 时间：上午9:30（北京时间）投标人须知21.1 开标日期：2014年5月7日 时间：上午9:30（北京时间）开标地点：东莞市莞城区东兴路170号罗沙大厦A栋1205室投标人须知33.2 合同签订地点：东莞市茶山医院 第四篇 合同条款（格式）目 录一、 合同书格式 二、 合同通用条款： 1 定义 2 适用性 3 原产地 4 标准和技术规格 5 合同文件和资料的使用 6 专利权 7 履约保证金 8 检验和验收 9 包装 10 装运标记 11 交货 12 装运通知 13 装运费用和单据 14 运输装卸 15 保证 16 售后服务 17 索赔 18 付款 19 价格 20 变更指令 21 转让 22 卖方履约延误 23 误期赔偿费 24 违约终止合同 25 不可抗力 26 破产而终止合同 27 争端的解决 28 合同语言 29 适用法律 30 通知 31 税 32 合同生效和其他 一、 合同书格式根据《中华人民共和国合同法》及 年 月 日，中国远东国际招标公司东莞招标中心代理的招标项目结果（招标编号：DW-14-019）、招标文件的要求以及投标文件的承诺，经双方协商一致，同意按下述条款和条件签订本合同，以共同遵守执行： 1. 本合同中的词语和术语的含义与合同通用条款中定义的相同。 2. 下述文件是本合同不可分割的一部分，并与本合同一起阅读和解释： 1) 合同补充协议； 2) 合同条款偏离表； 3) 合同专用条款（如果有）； 4) 合同通用条款； 5) 投标人提交的投标函、投标报价表和分类报价明细表； 6) 供货范围（供货设备清单）及交货批次及交货时间； 7) 技术规格和标准（包括图纸）； 8) 规格和服务偏离表； 9) 澄清备忘记录； 10) 投标文件； 11) 招标文件； 12) 中标通知书。 3. 设备名称: ，合同总金额： ，【包括货物及其附件的设计、采购、制造、检测、试验、运输、保险、现场仓储、税费（含进口关税、增值税等）以及安装调试、软件、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等相关服务的全部费用。】详见投标分类报价表。 买方名称： 地址： 电话： 传真： 买方代表签字盖章 卖方名称：　　　　　　　　　　 地址：　　　　　　　　　　　　 电话：　　　　　　 传真：　　　　　　 卖方代表签字盖章： 二、 合同条款 1. 定义 1.1 本合同下列术语应解释为： 1) “合同”系指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到的构成的合同的所有文件。 2) “合同总价”系指根据本合同规定卖方在正确地完全履行合同义务后买方应支付给卖方的价款。 3) “货物”系指卖方根据本合同规定须向买方提供的一切设备、机械、材料、备品备件和/或其它材料。 4) “服务”系指卖方根据本合同规定承担与供货有关的辅助服务，如安装、调试、拆卸、运输、保险、提供技术援助、培训以及其它的伴随服务等合同中规定卖方应承担的其它义务。 5) “买方”指合同格式所述购买货物和服务的单位或公司。 6) “卖方”指提供本合同项下货物和服务的公司或其它实体。 7) “项目现场”系指本合同项下货物安装、运行的现场（待买方书面通知）。 8) “天”指日历天数。 2. 适用性 2.1 本合同通用条款适用于没有被本合同其他部分的条款所取代的范围。 3. 原产地 3.1 本合同项下所提供的货物及服务均应来自于中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家和地区(以下简称“合格来源国”)。 3.2 本款所述的“原产地”是货物开采、生长或生产或提供有关服务的来源地。所述的“货物”是指通过制造、加工或用重要的和主要元部件装配而成的，其基本特性、功能或效用应是商业上公认的与元部件有着实质性区别的产品。 4. 标准和技术规格 4.1 本合同下交付的货物应符合技术规格所述的标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。该标准在交货时由卖方与货物同时提供。 4.2 除非技术规格中另有规定，计量单位均采用中华人民共和国法定计量单位。 4.3 具体技术规格详见招标文件第七篇。 5. 合同文件和资料的使用 5.1 未经买方事先书面同意，卖方不得将由买方或代表买方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、模型、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向与履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同必须的范围。 5.2 没有买方事先书面同意，除了履行本合同之外，卖方不应使用合同通用条款第5.1条所列举的任何文件和资料。 5.3 除了合同本身以外，合同通用条款第5.1条所列举的任何文件是买方的财产。如果买方有要求，卖方在完成合同后应将这些文件及全部复制件还给买方。 6. 专利权 6.1 卖方应保证，买方在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、工业设计权、著作权或其它知识产权的起诉。如果任何第三方对此提出起诉，卖方应负责与之交涉并承担由此引起的一切法律及经济损失。 7. 履约保证金 7.1 卖方应在合同签订时，向买方提交合同总额5%的履约保证金，币种与合同货币相同。 7.2 履约保证金用于补偿买方因卖方不能完成其合同义务而蒙受的损失。 7.3 履约保证金应采用本合同货币，如采用银行保函方式提交时：卖方可通过合法经营的市级以上银行机构出具履约保函。卖方若不履行合同项目下义务，买方有权对履约保函进行追索。其格式采用招标文件提供的格式或其他买方可接受的格式，开具保函费用由卖方承担。 7.4 在卖方完成其全部合同最终验收合格后三十日历天，履约保函自动失效；以转账形式递交履约保证金的，中标人可凭同意退回履约保证金申请书、履约保证金汇款凭证复印件（注明中标通知书编号且加盖招标人公章）、采购合同、采购项目验收报告原件、中标通知书复印件向招标人提交退回履约保证金的申请（格式可在东莞市政府采购网下载，网址http://59.36.14.25）。招标人收到申请后，对相关资料进行审核，5个工作日内将履约保证金退回原中标人的汇入帐户。 8. 检验和验收 8.1 概述 1） 合同项下所有货物须通过合同文件规定的临时验收程序。 2） 所有货物验收，卖方都应提交合乎要求的报告。报告的主要内容应包括测试项目、测试目的、工作人员姓名、测试仪器和校准报告、测试方法、进度、计算实例、结论等。 3） 如果货物规定和数量与合同规定不符，无论什么理由，证明货物有缺陷，包括潜在缺陷或用了不合适的原料、不符合要求的材料，买方应请求商检局进行检验，买方有权根据商检局出具的检验报告向卖方提出索赔，所发生的商检费用由卖方承担。 8.2 货到现场检验 1) 制造商在发货前应对货物的质量、规格、性能和数量/重量进行精确全面的检验，并出具证明书，证明货物与合同的规定相符。该证明书将成为向买方要求付款的单据不可分割的组成部分。但对于合同货物的质量、规格、性能和数量/重量来说，不能成为最终的证明。制造商所作检验的详细情况和结果必须写出报告，该报告应附在质量检验证书中。 2) 所有货物到达交货地点后5个工作日内全部完成。在买方指定人员的参予下，由卖方和买方共同进行现场开箱检验。卖方须在现场开箱检验前3天，通知买方开箱日期。 3) 若现场检验发现短缺，破损或与合同规定的数量，型号及外形不符，则买卖双方应作记录并确认，除非卖方因其过失未能到场，该记录及商检局出具的现场检验记录和证明，均可作为买方向卖方索赔的有效文件。在现场检验发现的问题解决之前，买方有权推迟支付有问题货物成比例的货款。 4) 若现场检验发生因卖方过失引起的修理、更换或补充而致使规定的时间表延迟，则买方有权向卖方索赔由于延迟所造成的一切直接损失，有权向卖方要求全额补偿由于上述修理、更换或补充直接引起的由买方承担的额外开支以及工时。 5) 现场检验并不解除合同项下卖方义务。 6) 参加现场检验的卖方代表的所有费用概由卖方自理。 7) 因货物的质量问题而发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。货物符合质量标准的，鉴定费由买方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由卖方承担。 8.3 验收的具体方式及标准内容： 1） 采购软硬件产品原厂包装送货，货到买方指定的安装地点。 2） 按照买方要求安装调试完好。 3） 提供系统整体验收方案，提交完善的系统文档（纸质、磁介质）并接受咨询。 4） 系统验收要求对各个单项产品的测试和系统联机测试，均达到投标文件要求的性能和产品技术规格中的性能，并实现系统正常运行后进行。 5） 卖方应负责在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、设备生产厂商安装手册、技术文件、资料、已购买承诺的设备生产厂商保修维护发票或证明、及安装、测试、验收报告等文档汇集成册交付买方。 6） 买方在收到上述文档资料后，才予以项目验收，否则有权不予验收，若造成逾期未验收，买方有权要求投标方缴纳逾期罚款。 7） 系统验收时，卖方对项目单位标书中所有设备、软件，应将与有关各厂商签约及有关技术合作、维修、服务等文件以副本等形式提供给项目单位一份，并作为系统验收必要条件之一。 9. 包装 9.1 卖方应提供货物运至合同规定的最终目的地所需要的包装，以防止货物在转运中损坏或变质。这类包装应采取全新、防潮、防晒、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施，从而保护货物能够经受多次搬运、装卸及远洋和内陆的长途运输。卖方应承担由于其包装或其防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失的任何损失的责任或费用。 10. 装运标记 10.1 每件包装箱内应附有详细的装箱单、使用说明、技术资料及装配图等。 10.2 其它要求详见招标文件第五篇。 10.3 交货同时，卖方必须将货物的有关技术文件及技术资料一次性提交给买方。 11. 交货 11.1 装运交货： 1) 卖方应负责货物运至用户方指定地点。 2) 卖方应在合同签订后 天内交货（包括供货、安装、调试、验收）。 3) 买方在指定交货地点出具的到货证明的日期为交货日期。 4) 卖方应负责安排内陆运输，并支付运费，该费用已包括在合同价中。 5) 税收已含在合同价格中。 11.2 卖方交付买方的货物应按合同规定的数量或质量严格按买方书面交货通知规定批次交货。 12. 装运通知 12.1 卖方应在预计的装运日期之前，即铁路/公路/水运前十四（14）天或空运前七天(7)天以电报或电传或传真形式将合同号、货物名称、数量、箱数、总毛重、总体积(用m3表示)和备妥待运的日期通知买方，同时，卖方应用挂号信把详细的货物清单一式五份，包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积(用m3表示)、每箱尺寸(长×宽×高)、单价、总金额、启运口岸、备妥待运日期和货物在运输、储存中的特殊要求和注意事项等通知买方。 12.2 卖方应在货物装完后二十四(24)小时之内以电报 或电传或传真形式将合同号、货物名称、数量、总毛重、体积(用m3表示)、发票金额、运输工具名称及启运日期通知买方。如果每个包装箱的重量超过20吨(t)，或体积达到或超过长12米(m)，宽2.7米(m)和高3米(m)，卖方应将每个包装箱的重量和体积通知买方，易燃品或危险品的细节还应另行注明。 13. 装运费用和单据 13.1 卖方须承担运费和装卸费、保费以及相关费用。 13.2 买方出具的收货证明上的日期为最终交货期。 13.3 卖方装运货物的数量和重量不得超过合同的规定，否则买方对超过部分的费用不予承担，卖方将承担由此产生的一切费用。 13.4 卖方应在货物装完启运后以传真形式将全部装运细节，包括合同号、货物说明、数量、运输工具名称、提单号码及日期等通知买方。 14. 运输装卸 14.1 卖方应负责办理、支付将货物运至合同中指定交货地点的一切运输、装卸事项，相关运输及保险费用应包括在合同价中。 15. 保证 15.1 卖方应保证合同项下所供货物是全新的、性能最优的、未使用过的，是最新或最流行型号和用一流的工艺生产的，并完全符合合同规定的质量，规格和性能的要求。除非合同另有规定，货物应含有设计上和材料的全部最新改进。卖方进一步保证，合同项下提供的全部货物没有设计、材料或工艺上的缺陷(由于按买方的要求设计或按买方的规格提供的材料所产生的缺陷除外)，或者没有因卖方的行为或疏忽而产生的缺陷，这些缺陷是所供货物在最终目的地国家现行条件下正常使用可能产生的，由于卖方的行为或疏忽而产生的缺陷而造成受保护设备损坏卖方应进行赔偿。 16. 售后服务 16.1 质保期要求：项目验收之日起提供 年免费保修服务。质保期内保修费用计入总价，质保期内所有硬件设备的维修均免费。质保期内，所有服务由卖方上门进行，不得收取任何费用；质保期外，所有服务由卖方上门进行，卖方只收取材料成本费用。其中主要配件材料价格明细表应作为合同的一个组成部分。 16.2 卖方负责整个系统的正常运行，承担技术支持，包括提供及时的电话技术支持和远程响应、上门服务；设备故障响应时间工作日内不超过4小时，工作日内排除故障时间为8小时，非工作日内排除故障时间为24小时，查找原因，提出解决方案，直至故障排除，完全恢复正常为止。 16.3 质保期内非买方的人为原因而出现产品质量问题不能在规定时间内修复，由卖方负责包退或1个月内包换，并承担因此而产生的一切费用。 16.4 卖方应提供系统升级、技术更新方面的技术支持服务。 16.5 卖方应提供自己的售后技术支持中心和售后服务主要技术人员的详细资料。 16.6 涉及保密数据的存储介质故障，卖方负责协调设备供应商提供上门维修服务；质保期内不可修复的应免费更换同类型设备，且不回收故障设备。 16.7 下列情况卖方不负责免费保修： 1) 买方不按照卖方提供的正确使用方法而引致货物故障损坏； 2) 擅自改装货物； 3) 各种人为因素或非抗力因素造成的损坏。 17. 索赔 17.1 如果卖方对买方根据合同规定向卖方提出质量不符和索赔要求负有责任时，卖方须经买方同意按以下一个或多个综合的方法来处理该项索赔： 1） 同意拒收货物并用合同规定的相同货币归还拒收货物部分的货款，并应承担与此相关的所有直接损失和费用，包括由此产生的利息、银行费用、运费、保险费、检验费、储存费、装卸费、以及其它所有保管和维护被拒收货物所必需的费用。 2） 根据货物劣质，损害程度及买方所受损失的范围降低货物的价格。 3） 将不符部分换成与合同规定的规格、质量、性能相符的新部件，卖方应承担买方所承受的一切费用和损失。 4） 由卖方自费派出技术人员对货物的不符和有缺陷部分进行修理，如卖方不能派出技术人员时，买方有权代为修理，由此产生费用应由卖方承担。 17.2 对于上述索赔如果卖方在收到买方索赔要求后5天内不能作出答复时，应视为卖方接受了买方的索赔要求。如果卖方在5天内不予解决，那么买方有权从货款中或履约保证金中扣款。 18. 付款 18.1 付款方式：（1）全部货到安装调试验收合格后半年内，买方收到卖方发票后向卖方支付合同金额95%； （2）合同总额5%作为质量保证金，待质保期期满后10个工作日内支付，买方收到卖方发票后支付给 卖方。所有与买方有关的银行费用由买方负担，与卖方有关的银行费用由卖方负担。 18.2 考虑到买方将按照本合同向卖方支付，卖方在此保证全部按照合同规定向买方提供货物和服务，并修补缺陷所有与买方有关的银行费用由买方负担，与卖方有关的银行费用由卖方负担。 18.3 买方有权从已付货款扣减卖方在按合同中规定应付违约金或赔偿。 19. 价格 19.1 卖方在本合同项下提交货物的相关内容（如品名、原产地、规格、数量、单价）和履行服务的价格如附件所示。 20. 变更指令 20.1 根据合同通用条款的规定，买方可以在任何时候书面向卖方发出指令，在本合同的一般范围内变更下述一项或几项： 1) 本合同项下提供的货物是专为买方制造时，变更图纸、设计或规格； 2) 运输或包装的方法； 3) 交货地点； 4) 卖方提供的服务。 20.2 如果上述变更使卖方履行合同义务的费用或时间增加或减少，将对合同价或交货时间或两者进行公平的等量调整，同时相应签订补充协议。卖方根据本条进行调整的要求必须在收到买方的变更指令后十四(14)天内提出。 21. 转让 21.1 除买方事先书面同意外，卖方不得部份转让或全部转让其应履行的合同义务。 22. 卖方履约延误 22.1 卖方应按照买方规定的时间表交货和提供服务。 22.2 在履行合同过程中，如果卖方及其分包人遇到妨碍按时交货和提供服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知买方。买方在收到卖方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意延长交货时间以及是否收取误期赔偿费。延期应通过补充协议的方式由双方认可。 22.3 除了合同通用条款第25条的情况外，除非拖延是根据合同通用条款第22条的规定取得同意而不收取误期赔偿费之外，卖方延误交货，将按合同通用条款第23条的规定被收取误期赔偿费。 23. 误期赔偿费除合同通用条款所规定的不可抗力事故情况外，如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方可同意推迟交货，但以卖方同意支付误期赔偿费为条件。买方应在不影响合同项下的其他补救措施的情况下，从货款中扣除误期赔偿费。每延误一天的赔偿费按迟交货物交货价或未提供服务的金额的百分之零点二(0.2%)计收，直至交货或提供服务为止。误期赔偿费的最高限额为合同总价的百分之十(10%)。误期赔偿费达到最高限额，买方有权撤消合同。尽管该合同已撤消，卖方仍应毫不迟延地支付前面所述的误期赔偿费。 24. 违约终止合同 24.1 在买方对卖方违约而采取的任何补救措施不受影响的情况下，买方可向卖方发出书面通知书，提出终止部分或全部合同： 1) 如果卖方未能在合同规定的期限内或买方同意延长的期限内提供部分或全部货物； 2) 如果卖方未能履行合同规定的其它任何义务。 3) 如果买方认为卖方在本合同的竞争和实施过程中有违法行为。 24.2 如果买方根据上述条款的规定，终止了全部或部分合同，买方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物或服务，卖方应承担买方因购买类似货物或服务而产生的额外支出及经济损失。但是，卖方应继续执行合同中未终止的部分。 25. 不可抗力 25.1 “不可抗力”系指那些双方在订立合同时无法控制、不可预见的事件。这些事件包括：战争、严重火灾、洪水、台风、地震以及双方同意的事件。签约双方任何一方由于不可抗力事件的影响而不能执行合同时，履行合同的期限应予以延长，其延长的期限应相当于事件所影响的时间。 25.2 在不可抗力事件发生时，卖方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知买方。同时必须在14日内，以挂号形式递交有关政府部门的出具证明。如果不可抗力超过120天，双方将通过友好协商就合同的执行达成协议。 26. 破产而终止合同 如果卖方破产或无清偿能力，买方可在任何时候以书面形式通知卖方，提出终止合同而不给卖方补偿。该合同的终止将不损害或影响买方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权力。 27. 争端的解决合同实施或与合同有关的一切争议应通过双方友好协商解决。如果协商开始后六十(60)天还不能解决，争端应提交项目所在地地方有效的仲裁机关。仲裁裁决的结果，对双方均有约束力。 28. 合同语言除非双方另行同意，本合同语言为中文。双方交换的与合同有关的信函应用合同语言书写。 29. 适用法律本合同适用中华人民共和国的现行法律。 30. 通知 30.1 本合同一方给对方的通知应用书面形式或电报、电传或传真送到合同中规定的对方的地址。电报，电传或传真要经书面确认。 30.2 通知以送到日期或通知书的生效为生效日期，两者中以晚的一个日期为准。 31. 税 31.1 中国政府根据现行税法对卖方征收的与本合同有关的一切税费均应由卖方负担。 31.2 中国政府根据现行税法对买方征收的与本合同有关的一切税费均应由买方负担。 32. 合同生效及其他 32.1 本合同在双方签字盖章后生效。 32.2 如果本合同的货物在其所在国需要进出口许可证，卖方应负责办理进出口许可证，费用自理。进口的货物必须向买方提供报关单原件。 32.3 下述合同附件为本合同不可分割的部分并与本合同具有同等效力。 32.4 本合同正本壹式 份，副本壹式 份，均具有同等法律效力。买卖双方执正本 份、副本 份，招标代理机构执副本壹份。第五篇 用户需求书（一）、项目概况本项目是对以下医疗设备项目进行国内公开招标。 （二）、招标范围包号 货物名称 数量 A包 全数字化高档黑白超声诊断系统 一套 B包 心电监护仪（1） 一套 心电监护仪（2） 五套 C包 精子自动检测分析系统 各一套 全自动尿液分析流水线 全自动五分类血液分析仪 自动血液细菌培养仪 荧光定量PCR仪 （三）、技术要求（注：本用户需求中带▲号为重要参数，不满足则严重扣分。） A包：一、 货物名称全数字化高档黑白超声诊断系统二、 数量：一套三、 设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声四、交货期：合同签订后一个月内 五、主要规格及系统概述： 5.1 高档黑白超声波诊断仪包括： 5.1.1 高分辨率LCD显示器 5.1.2 全数字化二维灰阶成像单元 5.1.3 全数字化波束形成器 ▲5.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、相控阵及高频线阵探头） 5.1.5 二维图像优化技术 5.1.6 可变角度M型（超声仪器主机内置） 5.2 测量和分析：(B 型、M 型) 5.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包） 5.2.2 妇、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包） 5.2.3 血管测量与分析 5.3 图像存储与(电影)回放重现单元 5.3.1 可存储静态超声图像并回放重现 5.4 输入/输出信号： 5.4.1 输入：复合视频 5.4.2 输出：复合视频 5.5 图像管理与记录装置： 5.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 5.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像 5.5.3 USB 接口 5.5.4 CD-R 刻录机六、系统概述 6.1 系统通用功能： 6.1.1 监视器：≥12″逐行扫描，高分辨率显示器 6.1.2 探头接口：2 个 6.2 探头规格 6.2.1 频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示、变频探头二维显示频率可选择≥4 种 6.2.2 高频探头中心频率≥13MHz 6.2.3 线阵、凸阵探头最大有效阵子数≥128振子 6.2.4 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置 6.3 二维灰阶显像主要参数： 6.3.1变频探头工作频率范围： 电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz 电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz 电子凸阵和电子线阵的谐波频率≥4个 6.3.2 灰阶≥256 6.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥30 帧/秒，可显示帧频 6.3.4 发射声束聚焦：发射≥8 段 6.3.5 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 6.3.6 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒 6.3.7 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥8 6.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调七、探头配置：电子凸阵（腹部）探头1个、电子线阵（高频）探头1个。八、工作站：1、计算机，内存4G以上，I5。2、激光打印机。3、高清采集卡。超声诊断仪设备参数要求及配置清单应用范围：腹部、妇产科、表浅器官、腔内、外周血管和小儿科的临床超声诊断 12.1英寸高分辨率液晶监视器可倾斜，可旋转，可升降 12-bit 数字声束形成器采用当代数字化超声诊断仪器中顶级水平（12-bit）的数字声束形成器，极大地提高了机器的系统动态范围，保证具有极佳的对比分辨率。广阔的系统动态范围大容量的数字化声束形成器，提供了极宽的动态范围，为图像提供了更多更详细的信息。 宽频带超高密度探头技术独有的探头晶片切割技术，有效地减少了晶片横向和纵向的旁瓣伪像，提高了图像质量。 多种选频成像技术(QFI:quint frequency imaging) 采取独特的宽频带发射、选频接受的方法，为每个探头提供多个中心频率变换，从而有效地获得清晰的二维图像。 增强型纯净谐波检测技术（e-PHD） 利用纯净谐波有效的减少多重伪像和旁瓣伪像，增强组织间的对比分辨率，更加轻松的对疑难患者进行扫描。增强型谐波技术扩展了超声仪器的临床诊断能力，这项技术尤其适合用于肥胖和其他例如术后疤痕组织等条件不易扫查的患者。边缘优化技术沿用了ALOKA家族中高档彩超的高级技术，提供了更平滑的图像，为临床提供更多信息。阻抗匹配技术（IMT）完全阻抗匹配，有效地减少信号的损失。扫描方式电子凸阵，电子线阵，电子相控阵。 电影存储与回放图像 最大1300电影存储，最长30秒图像回放。 丰富的测量和分析功能腹部，小器官全面的测量及分析功能；产科测量及分析功能；妇科测量及分析功能；心脏测量及分析功能；外周血管测量及分析功能；泌尿科测量及分析功能。报告功能 包括：产科报告\妇科报告\心脏功能报告\泌尿科报告独特的照明设计本机设计了精致方便的照明系统。可以将菜单设置在LCD监视器上，实现轻松操作：功能键设置都在轨迹球周围，显示直观，使用得心应手，完全符合人类工程学设计。自动匹配电源系统 100-120／200－240V±10%，50/60Hz 标准接口两个电子扫描探头接口一体化数字图像管理系统 ▲图像存储和提取； ▲存储格式：DICOM、BMP和JPEG； ▲存储介质：USB接口，可选购CD-R刻录机配置两个探头：电子凸阵扇扫探头，60°，60mmR，2-6MHz 高频探头自适应图像处理软件工作站：1、计算机，内存4G以上，I5。 2、激光打印机。 3、高清采集卡。 B包：一、心电监护仪（1），数量：一套 ▲1、多参数监护仪，售后服务由厂家及一级代理商负责，免费保修期至少壹年； ▲2、屏幕：专业医用彩色TFT触摸操作显示器，可视面积≥3.5英寸，分辨率≥800*600，应设有至少5种可选择的屏幕设置，同屏显示最多波形≥12通道，应用于不同患者及不同功能的需要； 3、操作：中文化操作界面，波形及数字的位置，大小可变化，每道波形可设置显示任意参数, 监测的波形及字体均可改变颜色，多种颜色供选，清晰简明； 4、监测类型：可监测成人、儿童、新生儿及早产儿，应配有专业化软件，可根据患者的类型选配不同型号配件； ▲5、监测内容：十二导心电、心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、灌注指数Perf、ST数值、ST指数等； ①心电：可监测三导、五导及EASI十二导联心电，可用5条导联线得到同时实时12导联心电图并同屏显示，5条导联线各自独立，降低维护成本； ②血氧饱和度：采用FAST方法防干扰指腹式测量技术，抗运动并适用于低灌注及新生儿患者，有信号质量、灌注状态提示，音调随SPO2值变化，并可显示左血氧及右血氧的标示； ③无创血压：需提供与听诊法和动脉内法的双参考点校正； 6、专业一体化设计，主机为低功耗、无硬盘、无风扇设计，性能稳定且不破坏净化层流，避免细菌滋生及交叉感染； 适合转运途中的特殊环境；经过1 米跌落试验的抗摔设计：获得FDA 认证可用于院外、急救车、直升飞机，由医学专业人士用于家庭护理； 7、报警：采用声光色报警，报警上下限可调，具有机器故障报警，全部报警均可回顾； 8、回顾：监测的所有参数，48小时的图形和表格趋势，时间间隔?12秒，并内置教学软件； ▲9、具有直观的生命体征发展趋势分析水平图，分析病人的治疗/监测目标、当前状态，及变化趋势（改善或恶化），方便医务人员快速做出反应，包含水平基线、图形趋势、指示箭头、偏差条等要素； 10、标准配置具有电池功能及一块锂电池，最长时间可达4小时；可选配扩展电池放在主机后面，最长监护时间达9小时。 11、可与中央监护系统相联，进行数据统一浏览、回顾、打印、存档；可与临床信息系统相联，进行数据共享。心电监护仪（1）单套配置清单序号 名称 数量 1 监护仪主机 1台 2 心电电缆 1套 3 心电导联线 1套 4 脉搏血氧饱和度传感器 1套 5 无创血压充气管 1套 6 无创血压测量袖带 1套 7 电源线 1套 8 转接一次性血氧探头电缆 2条 9 使用说明书等相关资料 1套 二、心电监护仪（2），数量：五套 1、多参数监护仪，售后服务由厂家及一级代理商负责，免费保修期至少壹年； 2、屏幕：专业医用彩色TFT显示器，可视面积≥10.4英寸，分辨率≥800*600，应设有至少10种可选择的屏幕设置，同屏显示最多波形≥13通道，应用于不同患者及不同功能的需要； 3、操作：中文化操作界面，波形及数字的位置，大小可变化，每道波形可设置显示任意参数, 监测的波形及字体均可改变颜色，多种颜色供选，清晰简明； 4、监测类型：可监测成人、儿童、新生儿及早产儿，应配有专业化软件，可根据患者的类型选配不同型号配件； ▲5、监测内容：十二导心电、心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、灌注指数Perf、ST数值、ST指数等； ①心电：可监测三导、五导及EASI十二导联心电，可用5条导联线得到同时实时12导联心电图并同屏显示，5条导联线各自独立，降低维护成本； ②血氧饱和度：采用FAST方法防干扰指腹式测量技术，抗运动并适用于低灌注及新生儿患者，有信号质量、灌注状态提示，音调随SPO2值变化，并可显示左血氧及右血氧的标示； ③无创血压：需提供与听诊法和动脉内法的双参考点校正； ▲6、专业模块化设计，主机及模块均为低功耗、无硬盘、无风扇设计，性能稳定且不破坏净化层流，避免细菌滋生及交叉感染；基本参数模块可提供转运功能，储存48小时病人资料，储存功能在离开主机后转运时间至少8小时内不会失效，模块可任意轻松拆卸，并且可以放在同系列监护使用，无需模块箱； 7、报警：采用声光色报警，报警上下限可调，具有机器故障报警，全部报警均可回顾； 8、回顾：高精度趋势图,4次/秒的采样率,至少10个参数，48小时的图形和表格趋势，时间间隔?12秒，并内置教学软件； ▲9、具有直观的生命体征发展趋势分析水平图，分析病人的治疗/监测目标、当前状态，及变化趋势（改善或恶化），方便医务人员快速做出反应，包含水平基线、图形趋势、指示箭头、偏差条等要素； ▲10、具有≥22种全面心率失常分析功能； ▲11、具有直观的ST段环图分析功能，通过图象中面积的大小及位置，快速分析出心肌缺血患者的缺血位置及病情的发展方向，可选配QT/QTC病危分析软件功能； 12、可与同品牌中央监护系统相联，进行数据统一浏览、回顾、打印、存档；可与临床信息系统相联，进行数据共享。 心电监护仪（2）单套配置清单序号 名称 数量 1 病人监护仪主机 1台 2 多功能测量模块 1套 3 心电电缆 1条 4 心电导联线 1套 5 脉搏血氧饱和度传感器 1个 6 无创血压充气管 1条 7 无创血压测量袖带 1个 8 转接一次性血氧探头电缆 2条 9 电源线、使用说明书等相关资料 1套 C包：一、精子自动检测分析系统，数量：一套 1、技术参数（1） 一帧图像最多可允许检测精子数为：0―2000个，误差不超过 2%，采集帧数不限（2） 图像采集幅数(幅)：1—100幅（3） 运动速度：检测精子直线运动速度范围0~300μm/s，误差 5% （4） 图像采集组数：1--(任意) （5） 图像采集帧数：每组1--50帧。（6） 颗粒直径分辨率：≥2μm （7） ▲样品分析时间：对1组图像的分析时间0.5-1秒（8） 精子密度检测范围0-300百万/毫升，无需稀释（9） ▲鼠标点击删除杂质、鼠标点击恢复误删除的精子（10） 软件自带专业的形态分析报告（11） 软件支持标本动态回放（12） ▲软件支持精子视频图像分析功能。（13） ▲软件用红、蓝、绿、黑四种颜色显示不同运动级别的精子轨迹（14） 检测数据按世界卫生组织WHO标准，采用标准精子计数板（10μm间隙）（15） 分析系统屏幕显示内容： a.精子动态分布图； b.精子运动轨迹图； c.精子各项主要阈值; d.精子特性数据及各项主要技术统计数据(精子个数、精子密度、精子活率、速度分级)； e.显示精子运各种运动速度； f.活力分级直方图，可按曲线运动速度、直线运动速度、路径运动速度、精子活力分级统计； g.病人的病案管理资料（可按姓名、病历号、住院号等多条件检索）。等共计32项检测参数。（16） 分析系统打印输出内容： a.精子检测的主要技术数据；精子运动轨迹图；运动速度直方图；病人姓名等病案管理资料； b.单个精子的参数打印，可供临床及科研参考； c．对比报告的打印，使用户更加直观的对比同一病例不同时期精子的各项性能参数。 d.打印精子a、b、c、d级别的百分比、被检精子总数、精子密度、精子活率等。（17） 形态学软件的编制参照WHO最新标准，可计算精子畸形率及进行畸形分类： 分析正常精子数、缺陷精子数（头部、中段、尾部缺陷）、精子细胞数、 胞浆小滴精子数、伊红染色成活精子率、畸形精子指数TZI、精子畸形指数SDI，软件自动计算各种畸形的百分比；（18） 可检测精子26项运动指标，并可以跟踪精子进行运动轨迹的描述，彩色运动轨迹，同一视野可回放分析。（19） 检测参数调整设置：用户可根据需要调整检测参数，比如调整速度阈值、颗粒直径范等。（20） 可进行动态学、形态学精子的统计分析及病历记录统计。（21） 方差参数：路径速度（VAP）、曲线速度（VCL）、直线速度（VSL）均带有方差参数。可提供精子鞭打频率BCF、线形度LIN、移动角度MAD、前向性STR、摆动性WOB、侧摆幅度ALH等。（22） 精子动态分布图及各项性能参数自动分析统计，精子运行的轨迹图，直方图，自动生成。（23） 动态采集，动态回放，多组多幅，数据精确。（24） 强大的软件功能全中文界面，容错性好，操作灵活方便，自动生成报告。（25） 强大的查询与统计功能：九种查询方式，方便于客户自定义的报表生成形式。（26） 彩色精子质量检测系统有广泛的市场占有率，得到客户的认可与好评。（27） 系统自动修复功能，可实现远程会诊及多媒体教学、学术交流。 2、说明投标货物的安全要求执行了GB9706.1《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》的最新版本的有关规定。精子自动检测分析系统单套配置清单序号 配 置 1 计算机：（双核2.6G 1G内存 500G硬盘 DVD光驱） 2 显示器：19’液晶 3 三目生物显微镜 4 摄像机：彩色摄像机 5 打印机：HP彩色喷墨 6 精子计数板 7 高清晰数字图像采集卡 8 精子自动分析系统软件包 9 赠送：接线板 视频线二、全自动尿液分析流水线，数量：一套（一）全自动尿液分析流水线 ▲1．全自动尿液分析流水线，由一台尿中有形成分分析仪与一台全自动尿干化学分析仪通过传送轨道组成。 （二）全自动尿中有形成分分析部分参数： 1．仪器采用半导体激光作为光源来检测尿有形成份细胞的形态。 2．采用半导体激光流式细胞技术分析的原理，分子生物学方法(DNA/RNA)进行特异性染色检测，提供定量结果。 ▲3．有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌。 ▲4．检测项目定量参数≥12个，包括：红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率；并能至少提供4个散射图、2个直方图。 ▲5．临床信息≥3个：提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断，如：红细胞形态学信息：判断血尿的来源； UTI信息：尿路感染的监测和诊断；导电率、总计数：反映肾功能及尿液浓缩功能。 ▲6．独有经专家评估认可的尿液镜检复检规则，避免人工判断引起的漏检，智能化直接筛选出异常标本，降低镜检量减少差错率，拥有规则统计功能，可根据医院接诊病人特点自设定或增加适合规则。 7．标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。 8．仪器采用全自动进样系统，样品位≥50个，并有手动进样及急诊标本插入功能。 9．测定速度：≥60标本/小时。 10.标本量：手动进样：≤0.8毫升，自动进样：≤1.2毫升。 11．数据存储：≥5,000个样品的存储数据及散射图。 12．仪器检测线性范围要求分析颗粒≥60,000个，能进行对特殊样本的检测，如血尿、脓尿、蛋白尿、异常混浊尿等。 ▲13．可定期提供原厂配套高、低两种水平的质控品,原厂质控品应具有国家SFDA认证，可对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、电导率进行定量质控，确保检测结果准确可信。 14．质量控制：24个文件及每个定量参数的300个质控数据。 15．可以提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。 16．所投标仪器可以连接条形码阅读装置，方便大批量标本的操作。 17．有原厂开发的中文操作界面，同屏显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程。 18．可以提供原厂中文报告软件，并能上网进行升级。（三）全自动尿干化学分析仪部分参数： 1、尿干化学分析仪部分可同时提供14项检测参数：Llu，Pro，Bld，Bil，Uro，pH，Ket，Nit，Leu，Cre，Pro/Cre，S.G.,色调，浊度； 2、测定原理：干化学 双波长反射测定法； 比重：反射型折射率测定；色调：透射率测定；浊度：散射光检、1测法； 3、检测速度≥225份尿样/小时； 4、标本量：可最少2ml； ▲5、加样方式：全自动混匀尿液后进行自动的定量点阵式加样； 6、样本架最大一次可容纳≥100个尿样（10个 X 10架 ），可循环检测，连续进样； 7、有专用的急诊插入检测位置和急诊检测架，用于单个或多个（7个）急诊检测； 8、尿纸条供应装置≥2个，可同时容纳纸条数量≥400条，并可随时连续添加,无须停机操作； ▲9、具有比重检测功能，且为可靠的定量测定。采用穿透型折射率光学方式测定。全自动尿液分析流水线单套配置清单 1、 主机 1台 2、 进样器 1台 3、 主机 1台 4、 安装软件 1套 5、 中文操作手册 1套 6、 中文软件操作手册 1套 7、 电源线 1条 8、 电脑 1台 三、全自动五分类血液分析仪，数量：一套 ▲1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光法，鞘流阻抗法、核酸荧光染料法； 2、报告参数≥40项（不含图形）,另提供研究参数≥30项，另有直方图和散点图； ▲3、检测速度：CBC Diff≥100个检体/小时，CBC Diff＋RET≥80个检体/小时； 4、全自动连续进样血量≤150uL，手动进样≤85uL，具有末梢血检测模式,有急诊插入功能； ▲5、幼稚粒细胞采用核酸荧光染料检测，并能提供定量参数（百分比和绝对值）； ▲6、使用核酸荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，有五条检测通道进行检测，有专门的嗜酸和嗜碱细胞检测试剂进行测定。 7、嗜碱细胞有专门的检测通道以保证分类计数的准确性； 8、供应商应能提供与仪器同品牌、原厂配套的无氰试剂、质控品、校准品。质控品有三个水平且能提供SFDA认证证书，原厂校准品应能提供可溯源性文献，保证分析质量。 ▲9、血小板检测采用鞘流阻抗法和激光核酸染色法两种方法，并可转换，可解决细胞碎片、巨大血小板对血小板计数的干扰及血小板低值时重复性差的问题； ▲10、无需额外试剂就能全自动对体液（含胸腹水，脑脊液）细胞进行计数和白细胞分类的功能； ▲11、全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理； ▲12、具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断地中海贫血； 13、全中文操作，并配有原厂中文数据管理系统，操作简便。采用WIN XP界面操作； 14、采用半导体激光做光源，使用寿命长； 15、灵活多样的组合测试功能（≥4种），可根据不同的测试需要进行设定,降低科室的检测成本； 16、采用机械手对试管正负颠倒混匀，以保证标本混匀的一致性。 17、外置动力源，有自动休眠功能，可以24小时开机，维护保养方便； ▲18、内置复片规则，可提示需复片样本信息。并有自定义规则功能，可自由调整设置复片规则。 ▲19、具有在线网络通信系统，提供全球实时在线质量控制和远程维护功能。持续保证检测结果的准确性。全自动五分类血液分析仪单套配置清单 1、 血液分析仪 1SET 2、 自动进样器 1SET 3、 数据管理系统 1SET 4、 压力泵 1SET 5、 电脑 1SET 6、 配件 1SET 7、 软件 1SET 四、自动血液细菌培养仪，数量：一套 ▲ 1、采用氧化还原电位显色法。 2、样本容量可同时检测120个标本。 3、采用恒温振荡培养。 4、每10分钟一个检测周期，仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制，显示生长曲线，图形化工作状态显示。瓶位报警具有颜色显示和声音两种模式, 放瓶位置可以自动指示, 对放瓶错误可以自动提示。培养时间可自行设定。 ▲5、有三小时重新放入功能。 ▲6、90%的阳性标本可于24小时内报警，平均检出时间不超过8.5小时 ▲7、瓶体材料采用PET聚酯制成。 8、培养瓶种类齐全，包括标准瓶，成人抗生素中和瓶，儿童抗生素中和瓶，厌氧抗生素中和瓶。标准瓶用于各种需氧菌的培养，抗生素中和瓶可以满足经抗生素治疗的患者标本培养。 ▲9、中和抗生素采用多种树脂，具有对临床常见各类抗生素的吸附中和作用，有效降低抗菌药 物对微生物的抑制作用，同时能吸附抑菌因子和免疫因子。 10、主要营养成分能满足各种微生物尤其是苛养菌的生长，经质控菌株测试及临床分离菌株显示，真菌，链球菌，嗜血杆菌，奈瑟菌，布氏杆菌等均能满足生长。 11、真空定量采血，操作简单，不易污染。 12、具有可扩充性，只需添加培养箱即可增加容量。 13、中国SFDA认证。 14、操作系统具有LIS连接功能。自动血液细菌培养仪单套配置清单序号 品名 数量自动血液细菌培养仪 1 培养仪主机 1台 2 计算机（主机、显示器、键盘、鼠标） 1套 3 读码器 1只 4 分析控制软件（内置） 1套附件 5 装箱单 1张 6 验收单 1张 7 使用说明书 1本 8 产品合格证 1张 9 保修卡 1份 10 产品注册证（加盖公司公章） 1套 五、荧光定量PCR仪，数量：一套仪器规格 ? 热循环系统：珀耳帖效应系统? 通道数：4色荧光通道? Block规格：96孔专用合金Block，支持标准与快速反应模式? 支持容量：10–30 μL ? 支持耗材： 96孔 (0.1 mL) 反应板与光学盖膜 ? 96孔 (0.1 mL) 反应板与光学平盖 ? 8 连管 (0.1 mL) 条带与光学平盖 ? 单管 (0.1 mL) 与光学平盖? Block最高升降温速率： 4.6°C/秒? 系统可升级性：可升级 HRM 模块? 温度范围：4°C–100°C ? 温度精确度：±0.25°C（35°C 至 95°C）（时钟启动后 3 分钟开始测量）? 温度一致性：±0.50 °C（时钟启动后 30 秒），温度范围 35°C 至 95°C ? ▲VeriFlexTM Block：6个温控区域可独立控制，最大温差25℃，相邻孔间温差最大5℃ ? 熔解曲线分辨率：低至 0.1°C ? 光学系统：单一LED激发光源、检测滤光片、光电二极管? 安装时已校准染料：FAMTM、SYBR? Green I、VIC?、JOETM、ROXTM 、NED、TAMRA染料? ▲荧光内参比：软件支持ROXTM 荧光校正，校正孔与孔之间的误差以及加样时的误差。? ▲数据采集：对所有反应孔收集所有滤片的数据，试验结束后反应板设置可修改? ▲触摸屏控制：LCD/6.5 英寸Full VGA (640x480)/260K 色? ▲单机运行模式：可连接或不连接电脑，直接定义运行程序，并储存数据结果。? 远程监控和e-mail通知：允许用户通过远程网络或是局域网，实时监控反应进程，并且在仪器启动和运行结束的时候，可以发e-mail通知实验者。已验证性能指标? 动态范围：9 个对数的线性动态范围? 灵敏度：可在单一报道基因30μL TaqMan? 分析中检测 10 拷贝 RNaseP 模板? ▲精密度：使用 TaqMan? RNaseP 仪器验证反应板，可分辨 5,000 至 10,000 个 RNaseP 模板拷贝（置信度 99.7%）? 运行时间：同时支持快速模式和标准模式。快速：40 循环少于 40 分钟；标准：40 循环少于 2 小时软件支持应用 ● 基于标准曲线的绝对定量 Standard curve (absolute quantitation) ● 相对标准曲线 Relative standard curve ● 基于比较Ct值的相对定量 Comparative Ct (relative quantitation) ● 能进行绝对和相对定量，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图 ● 融解曲线分析 Melt curve analysis (as a standalone application) ● 存在/不存在 Presence/Absence (Plus/minus) ● 基于或非基于实时扩增的基因分型 Genotyping (with or without real-time amplification) ● ▲可以提供同厂家生产的基于taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒 ● ▲可以提供同厂家生产的基于taqman MGB技术的基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒 ● ▲可以提供同厂家生产的基于taqman MGB技术的蛋白检测检测试剂盒 ● ▲可以提供同厂家生产的基于taqman MGB技术的基因表达检测试剂盒 ● ▲可以提供同厂家生产的基于taqman MGB技术的单核苷酸多态（SNP）检测试剂盒软件主要特点 ● 设置向导/高级设置/快速启动 ● 自动标准曲线建立 ● 相对标准曲线 ● 基因分型，数据和反应板读取 ● 移液反应/反应体系设计 ● 导出至 excel, powerpoint, jpeg ● 远程监控和Email通知 ● 高级分析选项，每孔手动基线设定 ● 产品查询 ● ▲附带Primer Express引物与探针设计软件中标单位负责协助PCR实验室的认证、质量管理体系的建立及实验室复审。荧光定量PCR仪单套配置清单货物名称 数量荧光定量PCR仪包含：1、主机 2、台式电脑一台 3、免费安装，一年保修 1套定量PCR软件包包括：1、SDS定量软件 2、引物探针设计软件 1套安装试剂盒 1套 （四）、交货期：合同签订后30个日历日内交货（包括供货、安装、调试及验收）。（五）、质保期：项目验收之日起提供一年免费保修服务。 第六篇 投标文件格式一、投标函格式投 标 函（ 包）致：中国远东国际招标公司东莞招标中心根据贵方为东莞市茶山医院医疗设备采购项目（招标编号：DW-14-019）的投标邀请，我方 （投标人名称）作为投标人正式授权　　　（授权代表全名，职务）代表我方进行有关本投标的一切事宜。在此提交的投标文件，包括如下等内容，并已单独密封封装：（—）唱标文件【一份】（按招标文件要求的内容）；（二）正本一份；（三）副本五份；我方己完全明白招标文件的所有条款要求，并重申以下几点：（—）我方决定参加招标编号为DW-14-019的投标；（二）全部货物之供应和有关服务的投标总价（详见投标报价表）；（三）本投标文件的有效期自投标截止日后90天有效，如中标，有效期将延至合同终止日为止；（四）我方已详细研究了招标文件的所有内容包括修正文（如有）和所有已提供的参考资料以及有关附件并完全明白，我方放弃在此方面提出含糊意见或误解的一切权力；（五）我方明白并愿意在规定的开标时间和日期之后，投标有效期之内撤回投标，则投标保证金将被贵方没收；（六）我方同意按照贵方可能提出的要求而提供与投标有关的任何其它数据或信息；（七）我方理解贵方不一定接受最低标价或任何贵方可能收到的投标；（八）我方如果中标，将保证履行招标文件以及招标文件修改书（如有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成《合同书》中的全部任务；（九）所有与本投标有关的函件请发往下列地址： 地 　址：　　　　　　　　　　　 邮政编码：　　　　　　　　　　电　　话：　　　　　　　　　　　 电报挂号：　　　　　　　　　　传　　真：　　　　　　　　　　　代表姓名：　　　　　　　　　　　 职　　务：　　　　　　　　　　投标人：（法人公章）法定代表人或其授权代表签名：日　　　期：二、投标承诺书格式 投标承诺书（ 包） 我方 （投标人名称）已完整阅读了 项目（招标编号： ）招标文件的所有内容（包括澄清，以及所有已提供的参考资料和有关附件），并完全理解上述文件所表达的意思，该项目递交投标文件时间截止后，我方承诺不再对上述文件内容进行询问或质疑。 投标人：（法人公章）法定代表人或其授权代表签名：日　期： 三、投标报价表格式投标报价表（ 包）投标单位：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　单位：人民币元投标分类报价 序号 分类内容 小写报价 大写报价 1 2 3 4 5 投标报价总计 投标保证金 质保期 交货期： 注：1.此表的总计指所有需招标人支付的本次招标标的物的金额总数即投标总报价。 2.所有货物的价格总计是包括了货物及其附件的设计、采购、制造、检测、试验、运输、保险、现场仓储、税费（含进口关税、增值税等）以及安装调试、软件、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等相关服务的全部费用。 3. 报价结果保留到元。 投标人：（法人公章）法定代表人或其授权代表签名： 日期： 年 月 日 分类报价明细表（ 包）（依据第五篇编制该表）投标人名称：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　单位：人民币元序号 设备名称 品牌 设备型号 产地 单位 数量 单价 总价 1 2 3 …… 注：1.如果单价和总价不符时，以单价为准，修正总价。 2.投标人应列明按“用户需求书”所提供的货物（含软件）的价格明细。 3．本表之电子文档必须以MICROSOFT EXCEL2000文档格式单独制作并随唱标信封一起提交。 4．本表一式二份，一份随唱标信封一起提交，一份编入经济文件。 投标人：（法人公章）法定代表人或其授权代表签名：日期： 年 月 日 四、法定代表人授权书格式法定代表人授权书（ 包） 致：中国远东国际招标公司东莞招标中心 本授权书声明：注册于中华人民共和国的　　　　　　（投标人名称）在下面签字的　　　　　　（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的　　　　　　（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代表人，就东莞市茶山医院医疗设备采购项目（招标编号：DW-14-019）的供货及安装等相关服务的投标和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。 本授权书于　　　　年　　月　　日签字生效，有效期至　　　　年　　月　　日，特此声明。 投标人:（法人公章）投标人地址：法定代表人（签字或盖章）：职　　　务：被授权人（签字）：职　　　务： 五、货物清单格式 货物清单（ 包）投标人名称： 招标编号： 序号 设备名称 品牌 设备型号 产地 备注 数量 1 2 3 …… 注：投标人应列明按“用户需求书”所提供的货物（含软件）的明细清单。 投标人：（法人公章）法定代表人或其授权代表签名： 日期： 年 月 日 六、技术规格偏离表格式技术规格偏离表（ 包）投标人名称： 招标编号： 招标文件条目号 招标规格 投标规格 偏离情况 说明 注：1、本表必须对应招标文件《用户需求书》条目号逐项填写，不得有任何遗漏，否则视为不响应招标规格要求； 2、如有偏离，应在“偏离情况”栏内注明“有”，并在“说明”栏内予以说明；如无偏离，应在“偏离情况”栏内注明“无”。投标人：（法人公章）法定代表人或其授权代表签名： 日期： 年 月 日 七、合同条款偏离表格式合同条款偏离表（ 包） 投标人名称： 招标编号： 招标文件条目号 招标文件商务条款 投标文件商务条款 说明 投标人（法人公章）：法定代表人或其授权代表签字：日 期： 八、二○一一年以来完成的同类项目业绩情况表 二○一一年以来完成的同类项目业绩情况表（ 包） 投标人名称： 招标编号： 序号 项目名称及概述 使用单位及地点 项目规模 合同金额 实施时间 完成情况 使用单位电话及联系人 备注 1 2 3 注：（1）请附上相关业绩合同及验收报告（可删除）的复印件；（2）如被发现虚假将取消中标资格。 投标人（法人公章）：法定代表人或其授权代表签字：日 期： 九、售后服务措施及承诺书格式售后服务措施及承诺（ 包）招标编号： 安装调试 售后技术维护服务 培训事项 投标人（法人公章）：法定代表人或其授权代表签字：日 期： 十、投标保证金汇入情况说明 投标保证金汇入情况说明（ 包）（此说明不得手写） 中国远东国际招标公司东莞招标中心： 本单位已按 项目（招标编号： ）的招标文件要求，于 年 月 日前以 （付款形式）方式汇入指定帐户（帐户名称： ，帐号 ,开户银行： ）。本单位投标保证金的汇款情况：（详见附件－投标保证金进帐单）汇出时间： 年 月 日；汇款金额：（大写）人民币 元（小写：￥ 元），汇款帐户名称： （必须是投标时使用的帐户名） 帐 号： （必须是投标时使用的帐号） 开户银行： 省 市 本单位谨承诺上述资料是正确、真实的，如因上述证明与事实不符导致的一切损失，本单位保证承担赔偿等一切法律责任。报价保证金退回时，请按上述资料退回。 （单位公章）年 月 日 单位名称： 单位地址： 联系人： 单位电话： 联系人手机： 附：我方投标保证金汇款凭证（复印件） 十一、中标服务费承诺书（ 包） 致：中国远东国际招标公司东莞招标中心 我单位在贵司代理的东莞市茶山医院医疗设备采购项目（招标编号：DW-14-019）招标中若获中标，我们保证在收到中标通知书原件的同时按招标文件的规定，以支票、汇票、电汇、现金或经贵公司认可的一种方式，向贵公司即中国远东国际招标公司东莞招标中心指定的银行帐号，一次性支付中标服务费（按国家计委文件“计价格[2002]1980号文”、国家发展改革委员会办公厅颁布的《国家发展改革委办公厅关于招标代理机构服务收费有关问题》的通知“发改办价格[2003]857号”和关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知“发改价格[2011]534号文”）的规定执行，详见本招标文件附件一）。 特此承诺。 投标人名称：—————（法人公章）地址：—————————— 电话：—————————— 传真：—————————— 邮箱：—————————— 邮编：—————————— 法定代表人或其授权代表签字：——— 承诺日期：———————— 附件：（国家发展改革委下发了《关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》[2011]534号附件）：招标代理服务收费标准 费率中标金额 货物招标 服务招标 工程招标 100万元以下 1.5% 1.5% 1.0% 100～500万元 1.1% 0.8% 0.7% 500～1000万元 0.8% 0.45% 0.55% 1000～5000万元 0.5% 0.25% 0.35% 5000万元～1亿元 0.25% 0.1% 0.2% 1～5亿元 0.05% 0.05% 0.05% 5～10亿元 0.035% 0.035% 0.035% 10～50亿元 0.008% 0.008% 0.008% 50～100亿元 0.006% 0.006% 0.006% 100亿以上 0.004% 0.004% 0.004% 注：1、采购代理机构服务收费按差额定率累进法计算； 2、本次采购为货物招标，中标服务费按货物招标计费标准收费。例：某货物招标代理业务中标金额为6000万元，计算招标代理服务收费额如下： 100万元×1.5%＝1.5万元（500－100）万元×1.1%＝4.4万元（1000－500）万元×0.8%＝4万元（5000－1000）万元×0.5%＝20万元（6000－5000）万元×0.25%＝2.5万元合计收费=1.5＋4.4＋4＋20＋2.5＝32.4（万元） 附件二：评标工作大纲 东莞市茶山医院医疗设备采购项目 （招标编号：DW-14-019） 评标工作大纲 中国远东国际招标公司东莞招标中心 2014年4月 目 录 一、 总则 二、 投标文件的初审 三、 澄清有关问题 四、 比较和评价 五、 推荐中标候选人名单 六、 编写评标报告 七、 注意事项 附件 1 评标工作日程安排 附件 2 评分标准和细则 一、总 则 1. 一般规定 1.1 东莞市茶山医院医疗设备采购项目（招标编号：DW-14-019）的招标按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及政府采购的有关规定进行。 1.2 评标必须遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则。 1.3 招标代理机构（中国远东国际招标公司东莞招标中心）组织招标、开标、评标工作，全过程接受政府采购有关部门的监督、管理和指导。 1.4 评标按照招标文件规定的内容进行，采取综合比较和分项打分相结合的评标方法（综合评分法），避免纯技术或纯经济的倾向。 1.5 本办法的评标对象是指投标人按照招标文件要求提供的有效投标文件，包括投标人应评标委员会要求对原投标文件作出的正式书面澄清文件。 2. 评标组织机构的组成 2.1 评标委员会的成员由1位招标人代表及4位经济、技术方面专家组成。专家依法从专家库中随机抽取产生。 2.2 评标工作组由招标人、招标代理机构及有关专家组成，由评标委员会确认，并接受其领导。 2.3 评标工作组分成评标委员会、秘书组。 2.4 评标委员会应相对独立工作，负责评标、撰写技术、商务评标报告。秘书组负责评标过程中资料的保管、发放及回收，协调技术和评标委员会评标工作的进展和整理、汇总评标资料。 3. 评标委员会职责 3.1 审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价； 3.2 要求投标人对投标文件有关事项作出解释或者澄清； 3.3 推荐中标候选人名单； 3.4 向招标人、招标代理机构或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。 4． 评标委员会义务 4.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责； 4.2 按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标，对评审意见承担个人责任； 4.3 对评标过程和结果，以及投标人的商业秘密保密； 4.4 参与评标报告的起草； 4.5 配合有关部门的投诉处理工作； 4.6 配合招标人、招标代理机构答复投标供应商提出的质疑。 5. 评标程序 5.1 本次评标首先由评标委员会对投标人的投标文件进行初审，对未能通过初审的投标文件作废标处理； 5.2 对通过初审的投标人的投标文件进行详细的比较和评价。如需要，进行必要的澄清工作； 5.3 依据评分标准以及各项权重，各位评委单独就每个投标人的技术状况、商务状况进行比较和评价，评出其技术得分和商务得分。将技术得分、商务得分和价格得分相加得出总分，并按总分高低排出名次。评标委员会依据得分情况推荐综合得分第一名的投标人为第一中标候选人，综合得分第二名的投标人为第二中标候选人； 5.4 评标委员会根据评审结果编写评标报告。 二、投标文件的初审投标文件的初审分为资格性检查和符合性检查。（一）、资格性检查是指评标委员会依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标投标人是否具备投标资格。 资格性检查包含如下内容：（A、B、C包适用） 1. ★合格的投标保证金； 2. ★投标报价未超过采购预算金额； 3. ★营业执照副本、税务登记证副本及组织机构代码证副本复印件； 4. ★法人授权委托证明书（原件,投标人代表及投标文件签署人为法定代表人的除外）； 5. ★交货期、质保期； 6. ★投标函（投标的有效期）； 7. ★符合合格投标人条件；通过上述资格性检查，可初步判定投标人的投标文件是否符合招标文件的要求。对于上述审查内容，打“★”号项投标人必须响应，否则其投标文件作废标处理，其他分项若有不合格，将由评委确认并在商务及技术打分表中酌情扣分。 （二）、符合性检查分为商务符合性检查和技术符合性检查。 1、商务符合性检查 商务符合性检查是指对通过资格性检查的投标人，依据招标文件的规定，从投标商务文件、经济文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行检查，以确定是否对招标文件商务部分的实质性要求作出响应。 对投标文件进行商务符合性检查的内容包括： （1）评标委员会先对投标人的主要商务条款进行检查，如检查投标人商务文件的描述是否正确，检查投标人的企业规模、信誉、营销情况，检查投标人的财务状况，检查投标人的交货进度、付款条件和方式是否满足招标文件的要求等，对投标人提供的所有资格文件，包括业绩、技术能力和生产能力等进行检查，同时应检查投标人所推荐的设备在其它类似项目上的运行情况，以及有关的手册、规程、运行参数等。对投标文件中不清楚和不充分的部分进行澄清。（2）检查分项报价并确定有无计算错误，是否以低于企业成本价投标。对投标报价表的内容进行算术性校核。主要检查数字填写是否适当、完全和有无计算错误。并检查报价基础是否一致。投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。 2、技术符合性检查 技术符合性检查主要是检查投标文件的技术部分的有效性、完整性，对招标文件是否做出了实质性的响应，投标文件与招标文件有无实质性偏差，以确定其是否为有效的投标文件。评标委员会认真阅读投标文件，整理资料，详细列出主要技术数据、性能条款对照表及偏差表。对投标文件进行技术符合性检查的内容主要包括：（1）投标文件技术部分的完整性对投标人所递交的投标文件技术部分的内容进行检查，以确定投标人是否已递交招标文件技术部分要求的有关文件。（2）供货范围根据招标文件所确定的基本供货范围来检查投标文件所列内容是否完整，有无缺项。（3）技术规范及要求检查所投标的物是否满足招标文件技术规范及要求。对于投标文件提出的偏差或投标人提出的替代方案，应检查其合理性和可接受性，是否为对基本报价有较大影响的重大偏差。（4）技术服务内容检查投标人的技术服务是否满足招标文件的要求。（5）随机资料和配件情况检查投标人的随机资料和配件供应是否满足招标文件的要求。（6）对于投标文件与招标文件的主要技术条款（含打“★”的条款）无实质性响应的投标人应予以技术废标。实质性响应的投标指的是符合招标文件要求的全部条款、条件和规格而无任何重大偏离或保留。重大偏离或保留系指实质上影响到合同项下的供货范围、质量和性能，或指与招标文件有实质不一致，限制了合同项下买方的权利和卖方的义务, 或对该重大偏离的修改对提交实质性响应投标的投标人将不公平。评标委员会决定投标文件的响应性是基于投标文件的内容本身而不靠外部的证据。对是否符合实质性响应招标文件有争议的投标文件,评委将以记名方式表决,得票超过半数的投标人才有资格进入下一阶段的评审,否则将被淘汰。（7）评标委员会应当书面要求存在细微偏差的投标人在评标结束前予以补正。细微偏差是指投标文件在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。三、澄清有关问题在投标文件的商务、技术资格性检查及符合性检查过程中，投标人可应评标委员会要求对投标文件中有关问题进行书面澄清。该书面澄清作为其投标文件的一部分。 1、 对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。 2、 投标人的澄清、说明或者纠正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。 3、 经过澄清后仍不符合要求， 则该项目在下一步评审进行评分调整。 4、 若重大（实质性）偏差仍存在，且不可接受，投标人则被认为是“不响应招标文件要求的投标人”，不再进入下一步评审。 四、比较和评价 1、评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估、综合比较与评价。 2、评标委员会根据商务和技术评估的结果，采用综合评分法，分别对投标文件的商务、技术、价格等内容进行打分。其中，商务评估、技术评估、价格评估的评分权重分别（详见附件2）。 3、 评委打分办法（1）参加评分的评委应尽力体现客观、实事求是，避免学派偏见和个人偏好。 （2）衡量、对比的依据，应以招标文件、投标文件、提供的正式试验数据、质询澄清中的文字为准，口头回答和收集的资料只作为参考。 （3）评分主要是为比较各投标人的价格、商务和技术综合排序。 （4）评委打分采取记名形式。 （5）各评委根据秘书组提供的技术打分表独立自主打分，任何人不得要求评委统一打分或统一确定等次顺序。 （6）对打分表中的每项条款，各评委应根据投标文件、澄清材料、招标文件要求，按满足的程度给投标人打分。（7）评分程序 1） 就投标人的投标文件对照整理出商务、技术评标因素对比表、偏差表，并在经过校核的基础上逐项打分。 2） 各评委独立完成打分后，将评分表交给秘书组，由秘书组组织进行分数统计。 3） 最终汇总表中各投标人得分应为评委打分的算术平均值。（8）评分标准和细则详见附件2。 五、推荐中标人评标委员会按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。评标委员会依据得分情况推荐综合得分前二名的投标人为第一中标候选人、第二中标候选人。本项目依次按A包、B包、C包的顺序进行评审。若投标人已在前一个包的评审中被推荐为第一中标候选人，则后续包号的评审时，该投标人不可被推荐为第一中标候选人，若该投标人在后续包号中的综合评分最高，则后续包号的第一中标人候选人由未在已评审包号中被推荐为第一中标候选人的其他投标人中得分最高的投标人替代，依次类推。最终招标人确认中标结果时，本项目同一投标人只能推荐为其中一个包的第一中标候选人，即同一个投标人最多只能中一个包。 六、编写评标报告评标委员会根据评标结果撰写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括： 1. 招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点； 2. 购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单； 3. 评标方法和标准； 4. 开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因； 5. 评标结果和中标候选供应商排序表； 6. 评标委员会的授标建议。 七、注意事项为确保评标工作的顺利进行，防止因泄密或其它意外而造成的不良后果及影响，凡参加评标工作的人员都必须认真执行本规定： 1 在评标工作期间，所有分发的投标文件、资料等仅限于在评标场所中使用，不得带往其它地方，所有的招标文件、投标文件、资料等一律编号登记。 2 评标人员及工作人员不得在公共场合谈论有关评标内容。 3 评标人员及工作人员不得以书信、电讯、口述等方式将有关评标内容（如资料、投标文件、报价、评标方式、评标委员会的决定、评标组织机构、评标人员名单等）披露给未参加评标的任何无关人员，包括上级领导、同级和下级人员，任何与评标无关的人员（包括亲朋好友和同事）不得进入评标场所。 4 在举行与各投标人的澄清会之前评标委员会应明确参加会议的人员及主谈人。任何需要投标人在澄清会上澄清的问题必须经评标委员会成员签字并由主谈人提出。在澄清期间，对于涉及本规定保密范畴的所有内容，主谈人不得向投标人透露。 5 任何评标人员和工作人员不得对外公布评标的一切内容。附件 1 开标与评标日程安排 时间 工作内容 参加人员 8:30-9:30 各投标人递交投标文件 招标代理机构工作人员各投标人代表 9:00—9:30 出席开标仪式人员签到入场 招标代理机构工作人员 9:30—10:30 开标仪式主持人宣读开标致辞唱标宣布答疑时间安排和有关事项宣布仪式结束 监督单位成员招标人代表各投标人代表招标代理机构工作人员 10:30-12:00 进驻评标工作地点评委预备会宣布评委纪律介绍评标原则和办法进行具体评标工作 评标委员会成员评标工作小组全体成员监督单位成员 12:00—12:30 工作餐 13:00—17:00 继续进行具体评标工作 评标委员会成员评标工作小组全体成员监督单位成员 附件 2 评分标准和细则（A、B、C包适用）所有投标文件都从商务、技术和价格等三个评分因素进行评比。商务打分、技术打分和价格打分表如下：一、 评分因素及分值评分因素 分值 1、商务 10分 2、技术 60分 3、价格 30分二、 评分因素分值的具体分配： 1、 商务：总分10分序号 评审项目 分值 评分参考及范围（％） 100～70 70～40 40～0 1 项目业绩 6 二○一一年以来完成的同类项目业绩情况：每个业绩得1分，满分得6分。（以业绩合同及验收报告为准） 2 质量保证 2 质量保证措施具体完善，有完善的售后服务，各阶段服务计划详尽，质保期服务（包括费用）承诺可靠、具体 质量保证措施具体，各阶段服务计划详尽，质保期服务（包括费用）承诺可靠、具体 质量保证措施基本满足，服务计划和质保期服务（包括费用）没有具体承诺或没有响应 3 培训 2 培训计划详尽、内容具体可行，师资力量雄厚、相关产品、培训经验丰富 培训计划详尽、内容具体，师资力量雄厚、相关产品、培训经验一般 培训计划详尽、内容具体，无相关产品培训经验合计 10 2、 技术：总分60分序号 评审项目 分值 评分参考及范围（％） 100～70 70～40 40～0 1 技术参数 24 根据各投标人的技术响应文件进行评审，完全满足招标文件的得18分，正偏离的每项加1分，负偏离的每项扣2分；带“▲”号为必备参数，每项负偏离扣4分；同时参照其投标文件中货物清单、技术规格书及货物技术性能参数表、检测报告等资料的内容进行对比，每发现一处虚假填写技术偏离表，本项为0分。 2 设备可行性 18 技术成熟、设备可靠，类似项目经验丰富，同类产品应用广泛 技术成熟、设备可靠，类似项目经验一般，同类产品应用较少 技术成熟、设备可靠，类似项目经验丰富，同类产品未得到应用 3 安装调试、验收 10 安装调试及验收方案具体、详细、可行，有利于项目实施，评价最优 安装调试及验收方案具体可行，评价次之 安装调试及验收方案基本可行，评价较差 4 进度计划 8 完全满足并能提供优于用户需求方案的要求，对比最优 完全满足用户需求方案的要求 --------- 合计 60 3、 价格：总分30分本项目的价格分采用低价优先法计算，即通过本项目资格性审查和符合性审查且投标报价最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分即30.0分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30