仁寿县公共资源交易中心招标文件项目编号：SCRSGZC(2014-34)项目名称：仁寿县文林镇城西社区卫生服务中心医疗设备一批采购二0一四年四月 目录第一章投标邀请………………………………………………………………3第二章投标人须知……………………………………………………………5第三章投标文件格式…………………………………………………………17第四章投标人和投标产品（如涉及）的资格、资质性及其他类似效力要求28第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力的要求的相关证明材料……………………………………………………………………………………29第六章招标项目技术和商务及其他要求……………………………30第七章评标办法…………………………………………………………49第八章合同主要条款………………………………………………………55第一章投标邀请 仁寿县公共资源交易中心 （招标采购组织单位）受仁寿县文林镇城西社区卫生服务中心 （采购人）委托，拟对医疗设备一批项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、招标编号：SCRSGZC（2014-034）。二、招标项目：医疗设备一批。三、资金来源：预算内。四、招标项目简介：（详见招标文件第六 章）。五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1、供应商具有独立法人资格的合法企业，有效的营业执照、组织机构代码、税务登记证；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（在社保局开证明）；5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录（写承诺书）；6、法律、行政法规规定的其他条件；7、生产企业具有“中华人民共和国医疗器械注册证”，供应商具有“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”（复印件盖鲜章）；8、法人代表授权书。六、报名时间、文件下载网站：报名时间2014年4月18日至2014年4月24日9:00- 16:30（北京时间）；供应商在眉山市公共资源交易网上报名并下载文件。七、投标截止时间和开标时间：2014年5月8日9:00（北京时间）。投标文件、公司资质原件（备查）必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达或密封和标注不符合招标文件规定的投标文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的投标文件。八、开标地点： 仁寿县公共资源交易中心开标大厅。九、本投标邀请在四川政府采购网、眉山市公共资源交易网上以公告形式发布。十、联系方式采购人：仁寿县文林镇城西社区卫生服务中心 招标采购组织单位：仁寿县公共资源交易中心 地址：仁寿县仁寿大道便民服务中心五楼邮编：620500联 系 人： 魏女士、黄女士联系电话： 028—********传真： 028--********二0一四年四月十一日第二章投标人须知一、投标人须知附表序号 应知事项 说明和要求1价格标的本项目报价不能超过政府采购预算：155.36万元。2采购方式公开招标3评标方法综合评分法4投标保证金金额：15000元。交款方式：必须通过建行转账方式缴纳。交款截止时间：投标截止时间1日前（投标保证金的交纳以银行到账时间为准）。交款时请注明仁寿县文林镇城西社区卫生服务中心医疗设备一批采购投标保证金。5履约保证金合同总金额的10%。交款方式、收款单位、开户行、银行账号同业主联系。交款时间：合同签订前6工期签订合同后30天。7招标代理费由中标的投标人支付。招标代理服务费不计入投标报价，中标后，中标人以中标价按“计价格[2002]1980号”规定的招标代理服务收费标准计算出招标代理服务费，并全额支付招标组织单位。二、总则1. 适用范围1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的项目采购。2. 有关定义2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是仁寿县文林镇城西社区卫生服务中心 。2.2 “招标采购组织单位” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的招标采购组织单位是仁寿县公共资源交易中心（简称“招标人”）。2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“招标采购组织单位”的统称。2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。3. 合格的投标人合格的投标人应具备以下条件：（1）本招标文件“投标邀请”第五条规定的条件；（2）遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度。4. 投标费用投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。5、充分、公平竞争保障措施（非常重要）5.1供应商家数计算。投标产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。5.2关系投标人限制。制造厂商与分销商或者经销商同时参加投标的，且投标产品为同一品牌的，以制造厂商作为有效投标人，分销商、经销商投标文件应当作为无效投标处理。分销商、经销商以取得授权的同一品牌产品参加投标的，最多只能有2家分销商或者经销商同时参加投标，超过2家参加投标的，以价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人投标文件作为无效投标处理。总公司和分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。参与采购项目前期咨询论证的供应商不能参加投标，参加投标的也不能作为有效投标人。三、招标文件6．招标文件的构成6.1 招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：（1）投标邀请；（2）投标人须知；（3）投标文件格式；（4）供应商资格条件及其他资格性要求；（5）供应商应当提供的资格性证明文件；（6）招标项目技术和商务要求；（7）评标办法；（8）合同主要条款。6.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。7. 招标文件的澄清和修改7.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十五日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。7.3 投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式，以书面形式通知招标采购组织单位。7.4 在投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布变更公告。8. 答疑会和现场考察8.1 根据采购项目和具体情况，招标采购单位认为有必要，可以组织召开标前答疑会或组织投标人对项目现场进行考察。答疑会或进行现场考察的时间，招标采购单位将以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商。8.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。四、投标文件9．投标文件的语言9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。10．计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。 11. 投标货币 本次招标项目的投标均以人民币报价。12. 联合体投标12.1 两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。采购人根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定条件。12.2 联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标采购单位。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。12.3 联合体应当确定其中一个单位为投标的全权代表，负责参加投标的一切事务，并承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。12.4 联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。12.5 本次政府采购活动不接受联合体投标。13. 知识产权13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 14．投标文件的组成 投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分：14.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求：（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。 （2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（3）在一年之内，投标人本次投标中对同一品牌同一型号的产品报价与在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%。否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理或者取消其中标资格。14.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容： （1）投标产品的品牌、型号、配置； （2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证）；（3）技术方案、项目实施方案；（4）投标产品技术参数表；（5）产品彩页资料；（6）产品工作环境条件；（7）产品验收标准和验收方法；（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。 （9）投标人认为需要提供的文件和资料。14.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺。包括以下内容： （1）投标函； （2）投标人企业法人营业执照副本、税务登记证副本复印件；（3）投标人组织机构代码证复印件； （4）法定代表人授权书原件； （5）授权代表身份证复印件； （6）投标保证金交纳凭证；（7）投标产品厂家授权书原件（非制造厂家需提供）；（8）投标人年度财务报表、社保资金缴纳证明、纳税证明、银行资信状况证明；（9）证明投标人业绩和荣誉的有关材料；（10）投标人和投标产品符合招标文件规定的资格、资质性及其他具有类似效力要求的相关证明材料；（11）售后服务相关材料。如：产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等（分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施）；说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法等。（12）商务应答表；（13）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包含的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格，投标人的投标行为将作为以不正当手段排挤其他供应商认定）；（14）其他投标人认为需要提供的文件和资料。 14.4其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。15．投标文件格式15.1 投标人应严格按照招标文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。16．投标保证金16.1 投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。联合投标的，可以由联合体的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。16.2 投标保证金本地采取银行转账形式，外地采取电汇凭证形式。16.3未按招标文件要求在规定时间前（以银行实际下账时间为准）交纳规定数额投标保证金的投标将被拒绝。16.4 投标人所交纳的投标保证金不计利息。16.5未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内全额退还。中标人的投标保证金，在合同签订生效并按规定交纳了履约保证金后五个工作日内全额退还（投标人在办理退还投标保证金时需向招标采购组织单位开具收据）。16.6下列任何情况发生时，招标采购组织单位将不予退还其交纳的投标保证金：（1）投标人在招标文件规定的截止时间内内撤回投标。（2）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同。（3）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金。（4）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为。17．投标有效期17.1 投标有效期为开标后180天。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。 17.2 特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。18．投标文件的印制和签署18.1 投标人应当准备投标文件正本1份、副本4份和相应的电子文档1份，以及用于开标唱标单独提交的“开标一览表”（壹份）。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样，正本和副本须胶装。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。18.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。投标文件副本可采用正本的复印件，电子文档采用光盘或U盘制作。用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。18.4 投标文件正本和副本必须装订成册并编码。18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。18.6 投标文件统一用A4幅面纸印制。19. 投标文件的密封和标注 19.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。19.2 投标文件正本、所有副本和招标文件要求单独提交的开标一览表、电子文档，应分别封装于不同的密封袋内，密封袋上应分别标上“正本”、“副本”、“开标一览表”、“电子文档”字样，并注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。19.3 所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，并加盖密封章（投标人印章）。19.4 未按以上要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。20．投标文件的递交20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按投标须知第18条规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。20.2 投标人在递交投标文件时，应另准备投标保证金交纳凭证复印件一份同时递交。未按此要求提供投标保证金交纳凭证复印件的投标文件将被拒绝。20.3 本次招标不接受邮寄的投标文件。21．投标文件的修改和撤回21.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知招标采购组织单位。21.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第18条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。21.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。21.4 投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误，可按以下原则进行修改：（1）用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致，应以文字表示的金额为准。（2）单价和数量的乘积与总价不一致时，以单价为准，并修正总价。（3）单价金额小数点有明显错误的，以总价为准，修正单价。按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，其投标将被拒绝。五、开标和中标22．开标22.1 招标采购组织单位在招标文件规定的时间和地点组织公开开标，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。22.2 开标时，招标采购组织单位可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督，也可以（非必须）申请公证机构对整个开标程序进行现场公证。22.3 开标时，招标采购组织单位可以申请公证机构对投标文件的密封情况进行检查并公证。经确认无误后，由招标工作人员或公证人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。22.4 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。22.5 投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.6 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员和公证人员核实后，当场予以更正。23. 开标程序开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：（1）宣布开标会开始。开标时间到，主持人宣布开标会开始并致辞，当众宣布参加开标会的现场监督人员、公证人员和主持人、唱标、监标、会议记录等招标工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。（2）宣布会场纪律和有关注意事项。（3）（公证人员）当众宣布检查投标文件的密封情况。（4）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员或公证人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员对其“开标一览表”的项目名称、投标产品的规格型号、投标总价以及投标人名称进行宣读。同时，工作人员将投标人的“开标一览表”投影在屏幕上，并做开标记录。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚的，应即刻报告主持人，经公证人员和现场监督人员核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清。（5）致公证词。唱标结束后，主持人请公证人员当众致公证词。（6）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束后，所有投标人代表应立即退场。24．中标通知书24.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。24.2 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。24．3中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，招标采购组织单位在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。六、签订及履行合同和验收25. 签订合同25.1 中标人在收到招标人发出的《中标通知书》后，应在招标文件规定的时间内与采购人签订采购合同。合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报送同级财政部门备案。采购人委托招标采购组织单位采购活动的，合同副本由招标采购组织单位报送同级财政部门备案。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。25.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。25.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。25.4 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式四份）送招标采购组织单位财务科室审核。26. 合同分包26.1 经采购人同意，中标人可以依法采取分包方式履行合同。这种要求应当在合同签订之前征得采购人同意，并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等，必须与中标的一致。26.2 采购合同实行分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。27. 采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。28. 履约保证金28.1 中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。28.2 如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不与退还。29. 履行合同29.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。29.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。30. 验收中标人与采购人应严格按照四川省财政厅《关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行验收。七、投标纪律要求31. 投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：（1）提供虚假材料谋取中标；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。八、支付货款32. 申请支付32.1 货物（设备）验收合格，采购人签署《验收结算书》后，向财政部门提出支付申请。采购人采购货物的自有资金部分，由采购人直接支付给中标人。32.2 财政部门根据采购人的支付申请，并对采购合同进行审核后，直接将集中支付货款支付给中标人。九、质疑和投诉33．质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理（详细规定请在四川政府采购网法律法规模块查询）。第三章 投标文件格式 一、投 标 函__________________（招标采购组织单位名称）：我方全面研究了 “ ”项目招标文件（招标编号），决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权（姓名、职务）代表我方（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，总投标价为人民币万元（大写： ）。2、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后 日内完成项目的安装、调试，并交付采购人验收、使用。3、我方同意按照招标文件的要求，向贵单位交纳人民币万元（大写：）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保证金：（1）如果我方在投标有效期内撤回投标；（2）我方提供了虚假响应招标文件的投标文件；（3）在投标过程中有违规违纪行为；（4）我方在投标有效期内收到中标通知书后，由于我方原因未能按照招标文件要求提交履约保证金或与采购人签订并履行合同。4、我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本4份，电子文档（光盘和U盘）1份，用于开标唱标的“开标一览表”壹份。5、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。6、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：日期：二、法定代表人授权书__________________（招标采购组织单位名称）：本授权声明： （投标人名称）（法定代表人姓名、职务）授权（被授权人姓名、职务）为我方 “” 项目（招标编号）投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。特此声明。法定代表人签字：授权代表签字：投标人名称： （盖章）日期：三、 制造商家授权书__________________（招标采购组织单位名称）： （制造商家名称）是在.（国名）依法登记注册的，其厂址现在 。 （被授权公司名称）是在.（国名）依法登记注册的，其主要营业地点现在。 （制造商家名称）授权 （被授权公司名称）为我方制造的品牌产品的合法销售商（授权销售的产品清单附后），参加政采招[]号“ ” 项目第 包的投标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。作为制造商，我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中所规定的义务。授权单位名称： （盖章） 授权单位法定代表人或授权代表（签字）：附：授权销售产品清单注：投标人也可提供制造商家自有的授权格式文件，但授权书中必须明确：制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加投标的项目及采购编号、授权产品清单、授权日期，并且必须有授权单位法定代表人（或授权代表）的签字和盖单位的印章。四、开标一览表第一包 序号项目名称制造商家及规格型号数量投标单价（万元）投标总价 （万元）交货时间备注报价合计（万元）：大写：注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用。 2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。3、“开标一览表”以包为单位填写。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 五、分项报价明细表第一包 序号产品名称规格型号品牌单位 数量 单价金额备注分项报价合计（万元）注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理。2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 六、商务应答表招标编号：序号包号招标要求投标应答注：供应商必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中标资格。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:七、投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数：企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:八、投标人类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量 备注注：投标人以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。投标人名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:九、投标产品技术参数表招标编号：序号包号 货物（设备）名称招标文件要求投标产品技术参数注：1. 供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表。2．按照招标项目技术要求的顺序对应填写。3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标或中标资格。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:十、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表招标编号：类别职务姓名职称常住地资格证明（附复印件）证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求一、投标人资格、资质性及其他具有类似效力的要求（一）资格要求：供应商具有独立法人资格的合法企业，具有有效的营业执照、组织机构代码、税务登记证。（二）资质性要求：（1）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（2）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；（3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（4）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；（5）生产企业具有“中华人民共和国医疗器械注册证”，供应商具有“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”（复印件盖鲜章）；（三）其他类似效力要求：（1）法律、行政法规规定的其他条件。二、投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求（一）资格要求相关证明材料：（二）资质性要求相关证明材料：（三）其他类似效力要求相关证明材料：第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他具有类似效力的要求的相关证明材料一、应当提供的投标人资格、资质性及其他具有类似效力的要求的相关证明材料（一）资格要求相关证明材料：（1）营业执照、组织机构代码、税务登记证（通过年检的副本，复印件盖鲜章）；（2）生产企业具有“中华人民共和国医疗器械注册证”，供应商具有“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”（复印件盖鲜章）；（二）资质性要求相关证明材料：（1）财务报表。（三）其他类似效力要求相关证明材料：二、应当提供的投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求的相关证明材料（一）资格要求相关证明材料：（二）资质性要求相关证明材料：（三）其他类似效力要求相关证明材料：注意：本章要求提供的相关证明材料应当与第四章的规定要求对应，除投标人自愿以外，不能要求投标人提供额外的证明材料。如果要求提供额外的证明材料，投标人有权不予提供，且不影响投标文件的有效性和完整性。第六章 招标项目技术、商务及其他要求1. 项目概述2.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。设备名称单位数量技 术 参 数急救呼吸气囊套2备有成人、儿童、婴儿多种囊球可方便选择设有压力安全阀可避免产生气压伤弹性好、耐高温、不变形、不变色、经久耐用采用优质硅胶或PVC材料产品防滑设计挤压手感好氧气瓶个2容积：40L；直径：219mm；高度：±1450mm；重量：±50Kg；公称工作压力：15Mpa；配氧气瓶推车。氧气袋个3由无毒、无有害化学作用的材料合成制作，容积50L气管切开包套1由止血钳、持针钳、组织镊、敷料镊、布帕钳、组织剪、手术刀柄、气管撑开钳、气管切开拉钩、甲状腺拉钩、气管套管、三叉气管套管、吸引管等13个品种39件器械组成血压计台6产品由外壳、示值管、贮汞瓶、臂带 连气阀、橡胶球组成。主要技术指标：1、测量范围：0 kPa～40 kPa(0 mmHg～300 mmHg)；2、示值允差：±0.5 kPa；3、气密性：在臂带圈扎后，将压力升至38 kPa，稳气2 min，从第3 min开始观测，1min内压力下降不超过0.5 kPa；4、灵敏度：在无臂带的情况下，将汞柱升至38 kPa ，快速下降至26 kPa～32kPa任一处，立即关闭气阀，汞柱波动幅度不小于0.3kPa。开口器个1开口器采用GB/T1220中规定的20Cr13或12Cr13材料制成胃管根1由医用聚氯乙烯（PVC)和医用聚氨酯（TPU)制成，由胃管接头、胃管管道、X光不透线和导丝（选配）组成；尿管根1采用H62(管)材料或GB/T 1220中规定的12Cr18Ni9材料制成.导尿包套1由包巾、托盘、PE手套或橡胶手套、孔巾、医用镊、PVC导尿管或球囊导尿管、引流袋、润滑袋、消毒袋、清洗袋、注水器、脱脂棉纱布块、臀垫、试管组成。应密闭不透气。应无菌，灭菌后经解析环氧乙烷残留量应＜10ug/g（一次性使用）电动吸引器台1电动吸引器为无油泵式，基本参数：极限负压≥0.06MPa；负压能在0.02MPa至极限负压范围内任意调节选择；瞬时抽气速率≥20L/min；吸引泵的温升≤45℃。多参数监护仪（需生产厂家授权）台1监护仪安全规格：IEC60601族相关标准（GB9706标准）1.基本条件1.1整机：产品注册证注册号要求为三类注册1.2硬件平台：医用专用主板,通过UL认证（需提供相关认证证书）1.3软件平台：医用专业Nucleus PLUS操作系统（需提供检测报告）1.4药物浓度计算：按国际要求,具药物浓度计算2.工作条件2.1 适于在气温-40℃～ 50℃之间，相对湿度90%的环境下运输。2.2 能在电源电压220V（±10%），50Hz/60Hz；室温0℃-40℃和相对湿度85%的环境下工作，连续工作时间能力不少于8小时。2.3 仪器设备的插头要符合中国国家标准。否则应提供插座，以配合提供的插头。3. 技术规格：3.1 主机接口：外接VGA显示器接口、双屏显示功能、模拟信号输出接口3.2 显示屏：10英寸TFT高清晰度彩色液晶显示器3.3 显示方式：最多4道波形及以上的波形同屏显示。中文、英文菜单可选，实时监测与两小时趋势共存3.4操作功能：旋转鼠标3.5联网功能：具有组成中央监护网络系统的功能,具备与HIS系统联接的功能3.6 心电：　3.6.1导联：支持三导联3.6.2 扫描速度：25mm/s、50mm/s（两种以上）3.6.3 增益选择：X0.5、X1、X2、X4、自动3.6.4 频率响应：0.05～100Hz3.6.5 心电定标： 1mv±5%3.6.7* ST段检测分析功能：ST段分析3.6.8*具备呼吸氧合图3.6.9心律失常检测功能：12种3.6.10同屏多导联心电显示：4道3.6.11工作模式：诊断、监护和手术3.6.12保护：隔离承受4000VAC/50HZ电压，抗除颤，抗高频电刀3.7 心率：3.7.1 测量范围：15～350bpm3.7.2 精度：±1%3.7.3 分辨率：1pbm3.7.4 心率失常分析功能：13种3.7.5起博分析功能：具备3.8 血压：3.8.1 测量方式：有创和无创3.8.2 测量范围：新生儿：11～135mmHg儿 童：11～200mmHg成 人：11～270mmHg3.8.3 测量单位：mmHg/Kpa两用3.8.4 分辨率：1mmHg3.8.5 工作方式：手动/自动/连续3.8.6 自动循环测量：2.5-90分钟可选择3.8.7 过压保护：成人、儿童及新生儿必须分段保护，具有袖带自动识别功能3.9血氧饱和度：3.9.1测量范围：0～100%3.9.2分辨率：1%3.9.3 精度：±2%（70%～100%）3.9.4传感器：成人手指式、儿童包裹式3.10 脉搏：3.10.1测量范围：25～254bpm3.10.2分辨率：1bpm3.10.3精度：±1%3.11 体温：3.11.1测量范围：0℃～50℃3.11.2分辨率：0.1℃3.11.3精度：±0.1℃3.11.4单位：摄氏和华氏可选3.11.5显示：体表体温、腔内温度和温差3.12 呼吸：3.12.1测量范围：0～150bpm3.12.2分辨率：1bpm3.12.3精度：±2bpm3.12.4窒息报警功能：10～40秒可调3.13 打印机：3.13.1与主机结构：内置打印机 3.13.2打印机规格：双道热阵记录仪3.13.3记录方式：手动、报警、定时等3.13.4记录功能：8秒实时记录16秒实时记录冻结波形记录报警实时记录(参数、波形）实时波形连续记录3.14 记忆：3.14.1记忆时间：所有参数1～70小时趋势图记忆3.14.2血压记忆表：单独≥100次3.15 报警功能：3.15.1报警要求 ：所有监督参数具备上、下限报警设置功能3.15.2报警提示：声、光双重三级报警3.16 电源：3.16.1电源要求：便携式需提供交、直流两用配置3.16.2内置可充电电池：使用时间≥2小时3.17 质量保证体系：ISO9000系列和CMD质量体系认证。3.18 法规保证体系：国家质量技术监督局的计量器具许可证3.19* 电池安装形式：可随时插拔,方便更换4.选件：4.1可选配它床观察功能请提供注册证明文件5、售后服务要求5.1请提供四川境内30家以上近两年的三级医院用户名单5.2请提供厂家维护工程师至少五名以上联系方式和学历证明文件5.3制造厂家在四川省内设有客户服务中心,并提供相关注册证明5.4制造厂家需提供24小时免费服务电话洗胃机台1由水路、电路控制部分组成，其随机附带洗胃管为外购有注册证的合格产品一根。主要性能：1、洗胃机的限定压力是洗胃机设定的额定最大工作压力，其压力绝对值应在47KPa- 67KPa范围中。2、洗胃机流量应不小于1.0L/min手术床台1规格：2100mm*480mm*800~1040mm 主要供医院手术室施行头、颈、胸腹腔、会阴及四肢等外科、妇产科、眼科、骨科等手术用。具有综合多能，轻便灵活，实用价廉的特点。台面全长：2100mm台面宽度：480mm台面最低高度：720mm台面升降行程：250mm头板调节：45°/-90°背板调节：75°/-20°腰板调节：120mm腿板调节：≥90°子母无影灯（需生产厂家授权）套1灯体直径mm主灯600照度Lux≥60000-150000色温K4300光斑直径mm120~300聚焦深度mm≥800*电源电压微电脑数字控制宽电压工作特性AC180V~250V / 50Hz调光灯头无极调光输入功率W440灯泡功率W（24V）150/150主灯、副灯切换自动灯泡寿命≥1000小时灯面玻璃采用德国PC（防弹塑胶），柔光防眩目，抗撞击，高安全性最低安装高度（mm）2750红外线辐射吸收≥99%色彩还原指数93cri平衡装置进口平衡装置灯面玻璃柔光防炫目，抗撞击，高安全性灯体外表面处理防紫外线涂层反光器多镜面整体反射，电解抛光，使用寿命长，大于10年呼吸麻醉机台1ISO 标准回路系统可按需配置各类监护、监测仪器。新颖笑氧自动配比流量计（不低于25％氧浓度）及笑气自动截断装置，安全可靠。氨氟醚蒸发器浓度可调。*SC-M3A气动气控麻醉呼吸机耗气量小（1瓶氧气可用6小时）控制精度高。气道压力表可随时观察呼吸情况。流量调节范围：O2 0.1～10 L／min N2O 0.1～10 L／min供气压力：0.27～0.55 MPa快速供氧：35～70 L笑气截断：当压力低于0.1 MPa时，笑气自动截断。氨氟醚蒸发器浓度可调范围： 0～5 Vol％麻醉呼吸机：控制方式：气动气控、时间切换、定容。气源：0.27～0.55 MPa频率：6～40 bpm 呼吸比：1：2 （固定）潮气量：成人 150～1600ml婴、幼儿 50～150ml 工作安全压：6kPa3.5.5 PEEP监测范围：0－70cmH2O普外手术器械包套2普外科手术器械包由导光直角拉钩、导光60度拉钩、导光直角弧形拉钩、导光S形拉钩、导光直角小切口拉钩、导光微小切口拉钩、导光直角椎板拉钩、导光120度拉钩、导光圆角拉钩等组成肛肠手术器械包套1肛肠手术器械包由肛门镜(喇叭式、筒式、三叶式)、导光肛门牵开器、肛门拉钩(导光、不导光)、探针(硬质探针、银质探针、有槽探针、挂线探针、内口探针)、内括约肌挑出器、痔核结扎钳、刮匙、不锈钢导光束、铝合金箱包组成基础外科手术器械包套1基础外科手术器械包以探针(Ⅰ型、Ⅱ型)、皮肤组织钻孔器(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型)及手术刀为组件，根据有关要求组合、包装、灭菌制成。器械台张1规格型号：600*440*850听诊器个6由耳环、听诊头、三通、导管组成全自動身高體重計台1測量方式：全自動測量，壓板自動升降觸頭測量。測量時間：約２～５秒完成測量。功能顯示：【身高】、【體重】、【BMI】、【理想體重】。ＬＥＤ顯示幕：超大高亮度、字體清晰，測量值一目了然。靜音測量：測量無雜音，無壓迫感。外掛式滑槽：上下移動順暢。電腦連線：附RS-232輸出端可與電腦系統連線。如：WEB版／身高體重視力測量系統。調整腳：可在不平穩的地面調整穩度。推輪：利於移動。測量範圍：身高-50~200cm感量±0.1cm /體重-3~250kg感量±0.1kg　身高體重計台1标配血糖仪台5产品由主机血糖仪、附件采血笔组成。主要性能：1.准确度：血糖仪和血糖试纸测量结果偏差的95%应符合下列要求：血糖测试范围≤4.2mmol/L，允许偏差不超过±0.83mmol/L，血糖测试范围大于4.2mmol/L，允许偏差≤±20%。2.重复性：血糖仪对试纸的重复检测结果应符合：SD小于7mg/dl(在20mg/dL～140mg/dL时)；CV≤3%(在141mg/Dl～600mg/dL时)。3.回收率：对葡萄糖的回收率在80%～120%范围内。体温计支20产品使用汞(俗称水银)和玻璃两种原材料,由感温泡、毛细孔、玻璃管，标度尺等构成。主要技术指标：1、测量范围：35-42℃，2、最小分度值：0.1℃。出诊包个2采用防水,无毒,环保型材料。具有防水,防尘,易清洗等特性。产品尺寸: 43*26*35cm脉诊个3脉枕规格20CM* 10CM* 5CM，填充物为优质珍珠棉，面料可直接清洗，也可机洗。治疗台张1整体材料采用1.0mm厚优质冷轧板制作，表面经磷化喷塑处理。1600*680*800MM专用污物桶个3根据《医疗废物专用包装物容器标准和警示标识规定》的要求采用高密度聚丙烯塑料制造，不含PVC成份，具有无毒、耐热、耐寒、耐穿刺、抗震、不渗漏等优点，容积：240L，底部带滑轮。外科清创缝合器械套2简易外科手术器械包由止血钳、持针钳、医用剪、敷料镊、组织镊、手术刀柄、手术刀片、搪瓷弯盘、医用缝合针组成。输液架套20输液架由锁紧把手、延伸杆和吊钩组成，高度870mm。承受最大重量6KG。治疗车辆2尺寸：600*440*850MM，整车由不锈钢管及不锈钢板经焊接组装而成;双层设计，每层下面均焊有支撑管,三面护栏。顶层配抽屉，采用静音滑轨，抽拉轻松灵活;外型美观，平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷，各焊接部件打磨平整光滑，抛光均匀;配置优质高级静音脚轮， 推动灵活.病历柜张1外型尺寸：630*380*960病历柜整体采用优质碳钢材质喷塑制作，焊接牢固，打磨平整光滑。配置一抽，抽屉拉手采用工程塑料，抽屉采用高级静音三级滑道，推拉灵活可靠。配置病历本放置搁台，并带有号码识别条。配置安全锁保证病历本的安全；配置4只高档面包轮，坚固耐用；可在平整地面上任意推动、任意转向，其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能。担架车辆1产品采用碳钢制成，为平床式结构，由担架及担架车架组成。主要技术指标：1、担架车负载能力：170kg；2、将担架车置于水平地面上，当担架车床面承受正常负载170kg后，各部位无异常现象，单侧垂直承受80kg负荷时，担架车无倾覆现象；3、空载时踩脚轮的带刹板，担架车达到固定状态，当担架车承受800N平行推力，仍处于稳定状态；4、担架车两侧按照护栏并预留输液架插孔，护栏可承受400N向下压力和200N的水平推力，输液架可承受5kg载荷拉力。地站灯个1产品由底座、固定支撑套管、升降杆、紧固件等连接而成，并配有电源开关、电缆、灯口、灯罩部件。该产品结构简单，使用方便，安全可靠。换药车辆1产品由不锈钢制成，双层结构，规格：600*440*850紫外线灯盏1灯管型号：T5，长度：1230mm功率：40W，1米处紫外线强度（μw/cm2)：145μw/cm2镇流器配置：电子式，紫外线灯专用接种包个1容积：11L，内径：305*160*205(mm) 外表面是PE,内表面PP,中间保温层是聚苯泡沫冷藏包个1容积：11L，内径：305*160*205(mm) 外表面是PE,内表面PP,中间保温层是聚苯泡沫臭氧消毒柜台6柜内O3浓度≥40mg/m3，消毒时间≥60min，外泄漏量≤0.2mg/m2，对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念球菌杀灭率≥99.9%，对乙肝表面抗原破坏效果应呈阴性，符合中华人民共和国医药行业标准之《臭氧消毒柜安全、消毒效果通用技术条件YY0215.2-95》。水疗台台1标配妇科检查器械个2产品由两片弧形鸭嘴状翼板和吸烟管组成，通过连接件组合成一体。叶片为金属材料不锈钢制成 ，表面为热喷涂粉末涂层。上、取环器械套228子宫探针 1把,25cm宫颈钳 弯1把,8.5cm阴道手术扩张器双翼宽(32)1把,10cm阴道检查扩张器双翼宽(30) 1把，止血钳 24cm普通 弯全齿1把节育环取放器28cm放置叉1把人工流产手术器械包套2由子宫扩张器、人工流产吸引管、子宫刮匙、子宫探针、双翼阴道扩张器、子宫颈钳、海绵钳、止血钳、组织镊共九种器械26件组件构成。配置的产品均采用具有有效医疗器械注册证的产品。主要技术指标：产品外观应平整，无皱折和破损；包内产品排列应整齐，固定牢固。人流吸引器台1吸引器为无油泵式，基本参数：极限负压≥0.06MPa；负压能在0.02MPa至极限负压范围内任意调节选择；瞬时抽气速率≥20L/min；吸引泵的温升≤45℃。手术器械套1标配产后访包套1含体温计、新生儿电子体重秤、听诊器、手电筒、消毒压舌板、75%酒精、消毒棉签，新生儿访视卡、笔等。产科产前检查器械套1标配数字化全科诊断系统（需生产厂家授权）套1一、数字化全科诊断系统1.支持全科诊疗中常规生理参数检查项目*2.支持项目≥9项，包括并不限于：血压、血糖、血氧、脉率、体温、ECG、眼部（底）检查、耳道（膜）检查、鼻腔检查等3.TFT真彩液晶触摸显示屏4.数字化屏幕显示≥10′5.显示器视角：左右及上下视角＞60°6.一键开启触摸屏界面多功能切换7.具备安全锁防坠落功能和线缆、探头收集装置二、血压检测仪1.采用示波法测量原理，自动计算获取测试结果2.提供舒张压、收缩压、平均压3个参数3.液晶屏数字化动态显示测量结果4.标准袖带测量，自动充放气控制5.袖带为非橡胶材质，具有防菌能力6.检测压力范围：10mmHg~270mmHg，同时可适应小儿和新生儿血压检测*7. 三种诊断模式：手动、周期和快速测量8.具有800组以上数据存储及回顾功能三、检眼镜*1.检眼镜头具有不少于28个屈光度分阶，-25到 40D屈光度 ，2.眼底镜头具有6种光澜盘及3种滤波片3.采用轴点光学系统无需扩瞳、无需暗室，并可提供25°视角，可观察小瞳孔 4.手柄可调节光的亮度；当手柄取下时电源将自动接通，当手柄归位时电源将自动切断，且无需使用电池，环保 光源采用HPX卤氙灯泡四、检耳镜1.光纤冷光源360°无影光环照明，具有鼓气球囊插口，照度780Lx2.矩形视窗放大透镜可放大2倍，并可左右移开，使器械可伸入耳道进行操作 3.手柄可调节光的亮度；当手柄取下时电源将自动接通，当手柄归位时电源将自动切断，且无需使用电池，环保卫生安全：一次性窥耳器，2.7mm，4.2mm4.光源采用HPX卤素光灯泡5.可用于检查鼻腔五、医用红外耳式体温计1.环保无水银，红外接收技术，无辐射2.液晶显示屏3.测量模式：只需放到耳道中，就可以迅速准确测量*4.测试速度：2±1秒5.温度测量范围：34-42℃，准确度±0.2℃6.摄氏度/华氏度单位转换六、血糖仪1.检测时间：8秒2.采血量：1ul3.检测范围：1.1 mmol/L~33.3 mmol/L4.独创5电极试纸5.自动退条6.背光功能七、血氧脉搏检测1.光电血样检测技术，血氧饱和度实时检测2.容积脉搏描迹技术，脉率实时检测3.脉搏容积波形实时检测4.液晶屏数字化动态显示测量结果，提供脉搏数值和波形图2个结果参数5.血氧饱和度测量精度：±2%（70%~100%范围内）6.可自动存储≥300个测量结果八、ECG1.导联类型为3导联、5导联、肢体导联2.心率测量范围：成人10bpm-300bpm;小儿和新生儿10bpm-350bpm3.心率测量准确度：±1%或±1bpm4.心率显示分辨率：1bpm5.诊断系统发声的心动显示功能九、信息化系统1.自动获取体征测量数据，降低人工输入误差率2.具备检查报告的打印、存档、传输等功能*3.电子健康档案建立*4.检测数据回顾，体征数据趋势分析5.具有报警功能十、参数接口1.电子血压计袖带接口2.半自动血压计袖带接口（共用）3.体温探头4.血氧探头5.血糖接口6.ECG接口7.后置接口：USB*4 RJ-45*1，*8.可扩展身高、体重、电子压舌板等测量参数儿童磅秤台1儿童秤为砣式，附身长计。最大秤量：50Kg，最小分度值0.2Kg.量度范围：身长60-160cm，坐高38-100cm, 最小分度值0.5cm.视力表个1使用标准对数视力表（含灯箱）听力测试套1标配听诊器个2标配智能儿童水疗系统台3使用材质：进口环保高耐用性亚克力一次成型，表面光洁、晶莹剔透。 全不锈钢框架，使整个缸体更加结实耐用。标配功能：多个出水口，柔和可调节气泡，无机调节涡流，无机调节冲浪，恒温温度可调节，自动加热，自动水温探测，温度、时间动态显示，自动臭氧消毒，液晶显示，自锁保护功能，缺水保护功能，MP3播放功能，调频FM功能多功能牵引床台1主要由伸缩推动电机、控制系统、床架、牵引床面、升降床面、颈椎牵引部分组成，牵引床可连接电脑操作台。通过床面的自动成角、自动旋转和自动侧平摆，从而实现前屈、背伸、侧扳等功能，并具有热疗装置，采用数码管或液晶显示。红外线治疗仪台10产品由机座、立柱、(可弯、折叠)支臂、控制器、治疗头组成，其中治疗头应由红外线灯泡、灯座、防护罩(前罩、后罩、工作面罩)等组成。a.红外线灯泡产生的能量应主要分布在0.8μm～2.5μm波长范围内；b.额定功率：红外线灯150W、175W、250W；c.定时器范围：机械定时器0min～60min,定时误差不超过10％.中频治疗仪台12基本参数：载波波形：占空比为1:1的双向对称脉冲方波，双向对称积分波；工作频率为2kHz、4kHz、6kHz、7kHz、8kHz、9kHz、10kHz七档可调；在基准负载下(500Ω)最大输出电流90mA；低频调制波频率在0Hz-250 Hz范围内；调幅度：在0-100%调幅度范围内可调，采用分级调制；定时16min；负载阻抗范围500Ω±50Ω。智能中药熏蒸机台31、单路（喷头）输出，单一通道治疗，操控简单、方便2、有6大安全防护措施，对超温、超压、漏电、缺液、干烧及堵塞进行防护 3、电子控制部份与蒸汽及水有效隔离，安全性、稳定性高，使用寿命长4、具有预热煎药、预热保温控制缺液报警及缺液自动停止加热等多项实用功能5、特制冷凝水回流系统，冷凝水有效回流 6、特制喷头及支架系统，结实稳定、活动方便，能满足临床不同治疗体位需要，即便是喷头放置在水平位置工作，亦不喷水、滴水，避免了常规喷头易烫伤病人的缺点电子针疗仪台201．仪器采用电源DC9V，干电池、可接电源适配器(输入AC220V±22V/110V±11V，输出DC9V)；2．输入功率5.0VA(含电源适配器)；3．最大输出功率0.3VA；4．输出频率1-100Hz连续可调。分连续波（连续可调）、疏密波（疏波工作5s，密波工作9s，疏波与密波频率之比为1:5）、断续波（工作9s，停5s）3种模式；5．脉冲宽度0.2ms±30%；6．输出脉冲波形为非对称双向脉冲波；7．输出电流的限值≤50mA（在500?负载阻抗下），分65级按键调节，液晶显示；8．6路独立输出；9．输出直流分量0；超短波电疗机台1性能参数：工作频率：40.68MHz，允差±1.5％；输出功率：50W～200W，分4档可调，1档60W±20％，2档90W±20％，3档160W±20％，4档200W±20％；脉冲调制(适用于USW-M型)频率：1000Hz±20％，脉冲宽度：250μs±20％。微波治疗仪台2由主机、治疗辐射器、理疗辐射器、连接线、医用脚踏开关五部分组成。工作频率:2450MHz±30MHz；微波输出功率：治疗0~100W连续可调,误差±30%；理疗0~40W连续可调,误差±30%。普通显微镜台1 配置大视野目镜 WF10X(Φ18mm)和消色差物镜，视场大而清晰.，粗微动同轴调焦机构,带限位装置、微动格值:4μm 12V 20W卤素灯照明,亮度可调载物台双层机械移动式(尺寸:125mmX115mm,移动范围:70mmX30mm) 目镜筒双目镜(倾斜30) 转换器四孔(外向式滚珠外定位)血液分析仪（需生产厂家授权）台1一：主要特点1.环境适应性强，适应高原寒冷气候和热带气候2. *采用一次性采血管，无交叉污染，不存在堵孔现象3. *全中文界面，人机对话，每一步操作根据屏幕提示即可完成4.5 英寸双彩色液晶显示屏幕，中英文综合报告单　5.技术先进，采用冷光源器件组合、微机主板集成技术提高了整机性能，延长了使用寿命二：主要性能1. *工作原理：荧光法2.临床功能：三分类，18 项或21 项，三个直方图3.标本用量：末梢血20-40 微升4.检测速度：大于60 样本/ 小时5.结果存储：500 份6.报告打印：内置57mm 热敏打印机或外置打印机（选配）7.外形尺寸：36×60×30（CM）8.电源： 220VAC±10%、50Hz/60Hz9.软件功能：自动校准，自动纠错, 软件版本：Ｖ3.0三：测量项目：白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、单核细胞(MO)淋巴细胞比率（LY%）、中性粒细胞比率(NE%)、单核细胞比率(MO%)红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白浓度 (MCHC)红细胞平均体积 (MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT)四：主要性能参数：参 数 单 位 精度（CV%）WBC 109/L ≤2.0%PLT 109/L ≤5.0%MCV fl ≤1.0%HGB g/L ≤1.5%。全自动生化分析仪（需生产厂家授权）台1工作速度200项测试/小时（不含离子电极）系统功能全自动任选分立式，同时分析38个项目；可扩展至76个项目全中文操作系统，24小时连续开机；急诊随时加入、优先检测测试范围临床生化，免疫透射比浊，治疗性药物监测样本处理量200个样本/小时（每个样本仅测量一个项目时）测试方法终点法，固定时间法（两点法），动力学法；单/双试剂和单/双波长；线性及非线性测定项目设定完全开放式系统、支持进口和国产合格试剂；提供任意项目组合和自选计算项目测试设定单项、多项、组合、批量及对比设置样本系统样本库共有40个样本位，可放置多种规格的原始采血试管、离心管及样本杯，可整盘更换；主控软件中可设置3个虚拟样本盘，可同时编排多达120个样本位样本量3-45μl，项目编制时确定，分析时仪器自动取样，检测时自动扣除样本空白样本针多功能一体化取样针，具有自动液面检测和防撞安全保护功能样本针清洗去离子水内外壁全面清洗，携带污染率0.1%样本稀释重测自动稀释重测，稀释比可达150倍，以反应杯作稀释容器试剂系统试剂库40个试剂位（全部冷藏），可放置20ml和40ml试剂R1＋R2共计40瓶，试剂位置自由设定可设置1个虚拟试剂盘，试剂位可扩展到80个试剂冷藏4-10℃，24小时不间断冷藏（包括关机时）试剂量30-450μl，1μl递增；检测时自动扣除试剂空白试剂针多功能一体化试剂针，具有自动液面检测及防撞安全保护功能，具有试剂预加热、试剂余量监控功能试剂针清洗去离子水内外壁全面清洗，携带污染率0.1%反应中心反应盘圆盘式，可装8联比色杯（反应杯），共80个反应位比色杯光径5mm，杯空白自动检测反应液测试体积最小180μl，最大500μl反应温度37±0.1℃，实时温度显示搅拌机构独立搅拌针，加入样本和试剂后，立即充分搅拌光学系统光源卤钨灯，12V/50W分光方式后分光，9支静态光纤光路同时测量波长340，405，450，510，546，578，630，670nm（可扩展）波长准确度≤±2nm吸光度范围-0.1-5.0Abs，10mm光径转换分辨率0.0001Abs杂散光≤0.3%定标与质控定标方式九种定标公式：线性(单点、两点和多点)、Logit-Log 4P、Logit-Log 5P、样条曲线、指数函数、多项式、抛物线定标周期自动设定或按需要自由设定质控软件3水平质控；3种质控规则操作系统软件操作系统Windows XP数据处理储存、输出各种检测数据和图表（包括计算项目结果），没有时间和储存量限制操作软件优点中文在线帮助操作指南全开放测试参数设置实时反应曲线全过程监测优化的防交叉污染程序同时应用主、副波长，剔除干扰，获得最准确结果试剂质量信息、样本分析结果、系统各单元状态实时诊断特有的用户管理密码，分配用户的的操作权限样本测试数据编辑显示器15″高分辨率彩色显示器打印功能中文打印内容可选，支持远程报告单打印系统接口RS-232标准接口工作条件电源AC220V±10%，50Hz功率1000W环境温度15℃～30℃相对湿度40%-80%耗水量去离子水：≤3.5升/小时外形尺寸860mm×700mm×900mm（宽度×厚度×高度）重量100kg尿液分析仪（需生产厂家授权）台1一、性能特点：1、8 项、10 项、11 项兼容设计2、5.7 寸超大屏幕液晶显示屏3、全中文操作界面4、试纸条开发5、采用超高亮度冷光源测试技术，减少环境光的干扰，光源永久性不用更换，结果更加准确6、可输入病人的病历号码，便于查询7、具有单条测试60 次/ 小时和连续测试128 次/ 小时，两种工作模式8、全中文综合报告，可选择报告打印的格式， /- 系统或数值系统9、测试槽采用滑动卡槽式设计，拆卸方便，便于清洗，减少交叉污染10、断电自动保存所有测量数据11、外形尺寸：35×30×19(CM)二、技术指标：1、波长：465-650nm2、测试速度：60 标本/ 小时128 标本/ 小时3、存储：自动存储1000 份病人数据4、打印：内置热敏打印机5、接口：标准RS232 接口6、校正：全自动7、工作环境：温度10-40℃ 湿度10-85%8、电源： 220VAC±10%、50Hz/60Hz 9、功率：50W三、测量项目：尿胆原、胆红素、酮体、潜血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、PH值、维生素CX光线防护设备个2根据用户要求配备数字化X光摄影系统DR（含洗像设备）（需生产厂家授权）台1分类名称技术参数探测器X射线机图像数字化处理系统① 探测器类型：blueplusCCD② 视野范围：17x17英寸③ 像素矩阵：900万④输出灰阶：14位⑤成像时间：≤5秒⑥极限空间分辨率：3.57LP/MM采集工作站主机① X光同步控制器② 双核2.8GHZ CPU,2G内存，500G硬盘工作站专业液晶显示器① 24英寸液晶显示器 图像数字处理系统① 遵循DICOM标准，具有病人管理、图像采集、图像处理（图像校正、图像翻转、组织均衡、USM锐化、图像滤波）、图像观察（提供图像观察工具，测量工具）、专家报告、胶片打印、数字化存储、工作流控制、用户权限管理、双屏显示、系统日志管理等功能具备自动曝光控制功能（AEC）X光机高压发生器 器官程序摄影① 最大输出功率：30KW② 最大输出毫安量≥200mA③ 最大输出千伏值：150KV④ 电流时间积：0.5～320mAs⑤ 操作模式：KV-mA-Sec KV-mAsX射线管组件① 焦点：小焦0.6X0.6mm、大焦1.2X1.2mm② 最高输出电压：150KV③ 球管热容量：300KHU④ 阳极转速：2800转/min⑤ 球管最大功率：50KW高压电缆① 75KV医用X光机高压电缆，长度8M束光器① 最大工作剂量：150KVP② 功率：150W、24VAC③ 自动关闭时间：30S④ 亮度：焦片距100cm时≥160lux机械运动控制装置旋转电动床①摄影部位：全身各部位多功能摄影②床面尺寸2105×710×780mm（长×宽×高）③床面横向移动距离：≥240mm④探测器纵向移动范围：≥1000mm⑤X射线球管旋转角度:-90°---90°；⑥电动诊断床转动范围：0°～90°；⑦焦点至探测器平面距离卧位运动范围：300-1200mm立位运动范围：≥1800mm附件滤线栅①栅比10:1，焦距100CM液晶观片灯台1观片区域（英寸）42×17外观尺寸（毫米）1200×510×45 主要技术指标符合国家最新颁布YY/T0610-2007行业标准光源采用LED，寿命＞10万小时色温9600K亮度观片屏中心亮度＞4000cd/㎡均匀性＞90%调光方式采用微动开关的数码调光方式点亮方式每联可独立点亮和独立调光，整体点亮时，每联之间无阴影。带胶片感应即插片点亮扯片熄灭。 电源安装方式内置电源，关掉开关即断开整个设备的电源夹片方式采用弹力硅胶厚度＜50mm 配件（可选）带桌面固定支架观片屏采用三菱品牌，并提供相关证件电源110V-240V/50HZ功率≤50W铅衣铅帽铅银镜套5符合国家相关防护标准，按照用户要求提供。铅门铅玻璃套1符合国家相关防护标准，按照用户要求提供。心电图机（需生产厂家授权）台1外形尺寸：361mm×262mm×135mm屏幕显示：7 英寸屏: 800×480 液晶屏显示外部输入输出端口、RS232端口、网口、USB口输入方式：浮地，除颤保护，起博脉冲抑制导联：标准 12导联同步采集采集模式：12道同步A/D转换：24位时间常数：≥3.2s (0,20%)频率响应：0.05Hz ~ 150Hz (-3dB)增益：2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)输入阻抗：≥50M Ω（10Hz）输入回路电流：≤0.01μA输入电压范围：≤±5 mVpp定标电压：1mV±2%耐极化电压：±600mV共模抑制比(CMRR)：≥115dB采样率：1000Hz记录方式：热敏点阵记录打印分辨率：8点/mm (幅度轴 ) 40点/mm (时间轴 , @ 25 mm/s)直流电源（内置可充电锂电池）性能特点全数字滤波器设计，抗基线漂移，抗交流和肌电干扰基线自动调节，优化打印位置，可选节律导联全数字字母键盘设计，独立的数字字母按键（可选配触摸屏输入）。支持中文输入法直接功能键和标准键盘，直观、易用自动检测并触发打印心律失常R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出实时波形冻结，冻结后再编辑打印支持120秒ECG波形电影回放通过欧洲CSE数据库测试的SEMIP心电自动分析系统手动、自动、节律、R-R、关闭五种工作模式可供选择内置可充电锂离子电池，交直流两用，并有专用电池充电电路及完善的电池管理和保护系统病例存储可存储200例可设置选择10秒-24秒心电图自动记录周期记录模式,自动记录时间间隔最长可设置为60分钟。具有病例查询功能，可根据姓名、ID、或日期查询机内存储的病例支持DAT、PDF、SCP（选配）、FDA-XML（选配）文件格式的输出具有心律失常延长打印功能；支持外接USB打印机；具有病例的导入导出功能；支持病人预约支持外接U盘可扩展存储空间；支持条码扫描枪具有交直流两用供电模式，机内安装有环保充电电池，并有专用电池充电电路及完善的电池管理和保护系统支持无线传输功能；支持在线升级功能；通过CE, 通过FDA注册，CMD认证扩展功能可接入心电数据管理系统：Smart ECG Viewer，Smart ECG Net台式全数字化黑白超声诊断仪（需生产厂家授权）台1一、台式全数字化黑白超声诊断仪二、技术规格：2.1 全数字化黑白超声诊断仪（带数字波束形成器）；2.2 监视器：14＂逐行扫描无闪烁高分辨率显示器；2.3 操作平台：硅胶键、背光键盘。2.4 可配探头个数：3个（标配腹部凸阵探头1只，可选配阴道探头、高频线阵探头）；2.5 探头接口：2个（全部激活）；*2.6 探头规格：标配腹部探头：2.0－5.0 MHz，中心频率≥3种（选配阴道探头、高频线阵探头中心频率≥3种）2.7 显示深度：＞240mm；2.8 分辨率 3.5MHz腹部凸阵探头，深度≤80mm条件下，2.8.1 水平 ≤2mm；2.8.2 垂直 ≤1mm；2.9 几何位置精度 3.5MHz腹部凸阵探头条件下，2.9.1 侧向 ≤3％；2.9.2 横向 ≤3％；2.9.3 盲区 ≤3mm；2.10 灰阶：256级；2.11 成像模式：B、B/B、B/M、M；2.12 增益调节： STC 6段滑线电位器，可分段调节；2.13 放大倍率：四倍八级连续可调；2.14 扫描线密度：150；2.15 扫描角度：凸阵＞60度；2.16 成像技术：数字波束形成器，实时逐点动态聚焦、动态可变孔径、动态声束变迹；2.17 图像处理：后处理、TGC控制、边缘增强，帧相关、平滑、动态范围、伽玛校正、灰阶变换、灰阶抑制、上下/左右翻转等；2.18 穿刺引导功能；三、系统功能：*3.1 界面语言：中文界面及中文菜单；3.2界面显示：医院名称、病人ID、姓名、日期、时间、探头编号、频率、增益、深度、帧频、文字和注释等；3.3 注释：中英文输入；3.4 测量和分析（B型、M型）：3.4.1 常规测量：距离、周长、面积、体积、比率、角度、狭窄比等；3.4.3 妇科：子宫、宫颈、卵泡发育监测等；3.4.4 产科测量与分析：妊娠囊GS、双顶径BPD、头围HC、腹围AC、股骨长FL、头臀长CRL，中国人群公式，可计算孕龄、胎重、预产期等；3.4.5 胎儿发育软件包：胎儿生长发育曲线，生理评分软件；3.4.7 矫形外科测量*3.5 体位标记：≥35种*3.6 电影回放：≥128幅，自动/手动回放，可自定义回放起终点；*3.7 图像存储：可存储≥80幅图像，关机后不丢失，并可用U盘存储图像和电影文件，可用U盘升级；3.8 系统预设置功能：检查模式预设置；3.9 自动报告功能：可自动生成检查报告；3.10 系统接口：3.10.1双USB接口；3.10.2视频PAL接口；3.10.3 支持DICOM 3.0四、产品认证产品需通过CMDC、ISO9001、CE等认证书五、售后服务要求：1、保修期：主机2年保修期，探头及其它配件1年保修期2、投标产品厂家需在本地设有办事处和维修站（提供办事处工商注册证）3、响应时间：24小时内快速反应卧式脉动真空灭菌器（需生产厂家授权）台1（一类压力容器）特种设备制造许可证生产厂家在四川省要具有强大的售后服务网络，要求售后服务人员不低于六人（须提供详细人员名单、联系方式）密封门单扉手动门外形尺寸(L×W×H)1500×870×1780净重(kg)500-550内室容积≤0.3m3内室形状圆形最大水耗量（kg/次）≤275全过程时间（分钟）≤30设计压力≥0.25MPa最高工作温度≥136℃控制电源AC220V/50Hz0.5kw动力电源3-AC380V/50Hz1.45 20kw控制方式全自动加热方式自带蒸发器电加热脉动次数范围0~99次打印记录可打印文字数据报表及F0值灭菌程序5套以上并具有保压测试程序名称主要配置要求真空泵电磁阀压力控制器压力变送器门控制开关显示器LCD中文显示内室材质6mm厚304不锈钢属于1类医疗设备的按国家有关规定提供资质要求。注意：1、以上打*号的为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。2、对供应商和投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求，应当在第四章规定，不能在本章规定。如存在这样的要求的，应当以第四章规定的为准，本章的要求不能作为资格性条件要求评审。第七章评标办法1. 总则1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；（2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商；（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。1.5 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。2、评标方法2.1本项目评标方法为：综合评分法。3、 评标程序3.1投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。3.1.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件属于下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的；（2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的;（3）不具备招标文件第四章中规定的要求的;（4）未按照招标文件规定的格式要求编制，且影响投标文件的资格性的；（5）招标文件规定的其他无效投标情形；3.1.2符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件属于下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理：（1）投标报价超过或者低于招标文件规定的价格标的；（2）投标产品的技术规格、技术标准明显不符合招标项目的要求；（3）投标产品没有完全符合招标文件第五章打*号的技术、商务和其他要求；（4）未载明或者载明的招标项目履约时间、方式、数量及其他政府采购合同实质性内容与招标文件要求不一致，且招标采购单位无法接受的；（5）附有采购人不能接受的条件或者不符合招标文件规定的其他实质性要求。3.1.3在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。3.2澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.3比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。3.4推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。 3.4.1采用最低评标价法的，按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。评标委员会认为，排在前面的中标候选供应商的最低投标价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，应当要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料；否则，评标委员会可以取消该投标人的中标候选资格，按顺序由排在后面的中标候选供应商递补，以此类推。 3.4.2采用综合评分法的，按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.4.3采用性价比法的，按商数得分由高到低顺序排列。商数得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。商数得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.5编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：（1）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；（2）购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；（3）评标方法和标准；（4）开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；（5）评标结果和中标候选供应商排序表；（6）评标委员会的授标建议。4. 评标细则及标准（以综合评分法为例）4.1 评委会只对通过投标文件初审的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2 本次综合评分的因素是：价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度和节能、环境标志产品及投标文件规范性等。4.3 除价格因素外，评委会成员应依据投标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。4.4 在评标过程中，投标文件有下列情况之一，评标委员会成员应当按照招标文件规定的非实质性偏离进行扣分：（1）文字表述的内容含义不明确，或者同类问题表述不一致，或者有明显文字和计算错误，或者提供的技术信息和数据资料不完整，投标人拒不或在规定的时间内没有进行澄清、说明或补正或澄清、说明、补正的内容也不能说明问题的；（2）投标文件未按招标文件要求进行装订或未编制目录、页码；（3）认定的与招标文件第五章规定的技术、商务和其他规定要求不符的非实质性偏离。（4）认定的其他非实质性偏离。4.5综合评分明细表4.5.1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评标委员会自由裁量权为原则。4.5.2综合评分明细表(例)序号评分因素及权重分　值评分标准说明1报价 50%50以本次最低投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价／投标报价)×50，投标报价低于所有有效报价均价85%的为废标。2技术指标和配置30%30完全符合招标文件要求没有负偏离得25分；技术指标和配置高于招标要求并体现出产品的质量和性能更优加的，一项加1分，最多加5分；与招标文件要求有非实质性负偏离的，一项扣3分，最多扣20分。3信誉2%2产品获得中国名牌或优质产品称号得1分；制造厂家获得ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环保认证得 1 分。以国家行业管理机构有效证书为准4业绩3%3以投标产品近两年的销售业绩计算，销售金额在50万元以上100万元以下的得1分；在100万元以上200万元以下的得2分；在200万元以上得3分。销售金额在50万元以下的得0.5分；没有销售业绩的不得分。以销售合同为准5财务状况5%5以投标人近两年的财务报表进行评价，财务状况良好的得5分；一般的得3分；差的不得分。6售后服务5%5完全满足招标售后服务要求的得3分；售后服务优于招标要求的，每一项加1分，最多加2 分。7节能、环保、自主创新产品3%3认定为节能产品的得1分；认定为环保产品的得1分；认定为自主创新产品的得1分；非节能、环保自主创新产品的不得分。以国家有关部门机构认定的为准8投标文件的规范性2%2投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。4.5.3招标采购单位可根据上表结合具体政府采购项目按照有关规定自行制定综合评分明细表。5、 废 标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，招标采购组织单位应在四川政府采购网上公告，并公告废标的详细理由。6、定标6.1. 定标原则：本项目根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标人。/本项目由采购人委托评标委员会直接确定中标人。6.2. 定标程序6.2.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。6.2.2 招标人在评标结束后五个工作日内将评标报告送采购人。6.2.3 采购人在收到评标报告后五个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。注意，采购人按照推荐的中标候选人顺序确定中标人，不能认为采购人只能确定第一中标候选人为中标人，采购人有正当理由的，可以确定后一顺序中标候选人为中标人，依次类推。6.2.4 根据采购人确定的中标人，招标人在四川政府采购网上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。6.2.5 招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其他投标资料。7. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：7.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。7.2 按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商的资格条件和供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报告，并予签字确认。7.3 保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。7.4 发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止。发现采购人、政府招标采购组织单位及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向财政部门报告。7.5 解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者政府招标采购组织单位答复供应商质疑，配合财政部门的投诉处理工作等事宜。7.6 法律、法规和规章规定的其他义务。8.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：8.1 应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知财政部门或者采购人或者政府招标采购组织单位，不得私自转托他人。8.2 不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或政府招标采购组织单位也可要求该评审专家回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。8.3 评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。8.4 评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。8.5 在咨询工作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理要求，提出科学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出的意见和建议承担个人责任。8.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。第八章合同主要条款合同编号： 签订地点： 签订时间： 采购人（甲方）：供应商（乙方）：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XX政府采购中心 采购项目（项目编号：XX）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价（万元）总价（万元）随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。三、质量要求1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内，在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收；(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。3、货物安装完成后 日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 6、其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行。五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金（按合同总价的百分之计算款额￥ 元，人民币大写：元整）后的日内支付合同金额百分之 的价款；2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内，提交支付凭证资料给 财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之 款项：￥ 元，人民币大写元整；3、合同履约保证金：在货物验收合格满后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的 日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥元， 人民币大写：元整；4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后 小时内响应到场，小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方 次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。 七、违约责任1、甲方违约责任（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之的违约金；（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、招标采购组织单位各一份。甲方： （盖章）乙方： （盖章）法定代表人（授权代表）：法定代表人（授权代表）：地址： 地址：开户银行： 开户银行：账号： 账号：电话： 电话：传真： 传真：签约日期：XX年XX月XX日 签约日期：XX年XX月XX日