序号

试剂名称

技术参数

1

革兰染色液

1.用途：细菌和真菌的涂片染色
2.样本要求：脓液，尿液，粪便，血液等
3.检测原理：革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，他们在染色性能上的区别是由于其细胞壁的结构上的差异，本方法是细菌分类的基本方法
4 包装规格：4*1000mL/套
5 主要成分：试剂1(R1)主要成分:
龙胆紫0.008g/ml
草酸铵0.008g/ml
乙醇（95%） 0.3ml/ml
试剂2(R2)主要成分:
碘0.008g/ml
碘化钾0.008g/ml
试剂3(R3)主要成分:
丙酮0.008g/ml
乙醇（95%） 0.3ml/ml
试剂4(R4)主要成分:
沙黄0.0004g/ml
乙醇（95%） 0.3ml/ml
6 检验方法：
1、将样本涂抹、固定在干燥的玻片上，然后将其置于37℃孵育箱内，或者自然干燥30分钟。
2、使用试剂1染色70秒，然后水洗。
3、使用试剂2染色70秒，然后水洗。
4、使用试剂3染色5秒，然后水洗。
5、使用试剂4显色30秒，然后水洗。
6、脱水，晾干。
7、进行显微镜检查。
7 储存温度：15℃～25℃避光保存

2

抗环状胍氨酸多肽抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）

1.储存温度：2-8℃
2.样本要求：血清/血浆
3.检测原理：化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）
4.产品性能：
4.1.检测限：LOD=0.11 U/mL
4.2.空白限：LOB=0.02 U/mL
4.3.精密度：＜10%
4.4.线性范围：0.5-200.0 U/mL。

3

C肽测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）

1.储存温度：2-8℃
2.样本要求：血清/血浆/尿液
3.检测原理：化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）
4.产品性能：
4.1.检测限：LOD=0.01 ng/mL
4.2.空白限：LOB=0.002 ng/Ml
4.3.定量限：LOQ=0.08 ng/mL
4.4.分析灵敏度：≤0.01 ng/mL
4.5.精密度：≤10%
4.6.线性范围：血清/血浆：0.01-30.00ng/mL；尿液：0.10-300.00 ng/mL。

4

25-羟基维生素D测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）

1.储存温度：2-8℃
2.样本要求：血清/血浆/尿液
3.检测原理：化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）
4.产品性能：
4.1.检测限：LOD=3.1 ng/mL
4.2.空白限：LOB=1.9 ng/Ml
4.3.定量限：LOQ=8.0 ng/mL
4.4.精密度：≤10%
4.5.线性范围：9.4-165.5 ng/mL

5

核酸提取或纯化试剂

1预期用途：用于核酸的提取、富集、纯化等步骤，其处理后产物用于临床体外诊断检测使用。
2 检验原理：含有靶核酸的待分离样品经裂解后，利用磁珠与 DNA/RNA 分子特异性地识别和高效结合，并利用磁性分离器使磁珠吸附于管壁，通过洗涤、洗脱、纯化过程得到高纯度的 DNA/RNA。
3 适用仪器：可匹配同品牌具有磁珠法吸附原理的核酸提取仪。
4 规格：24人份/盒； 48人份/盒； 96人份/盒；等。

6

样本释放剂

1预期用途：用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
2检验原理：利用蛋白变性剂和生化试剂快速破坏蛋白结构，释放出核酸。
3 适用仪器：可匹配同品牌具有一步法吸附原理的核酸提取仪。
4 规格：24人份/盒； 48人份/盒； 96人份/盒；等。

7

乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1技术平台：基于PCR荧光探针法原理。
2提取方法：磁珠法。
3预期用途：用于定量检测临床血清样本中的乙型肝炎病毒（HBV）DNA。
4样本类型：血清。
5灵敏度：10 IU/mL；
6线性范围：20-2E+9 IU/mL；
7覆盖基因型：HBV A-H 8种基因型；

8

丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1技术平台：基于PCR荧光探针法原理。
2提取方法：磁珠法。
3预期用途：用于定量检测临床血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）RNA。
4样本类型：血清、血浆。
5灵敏度：25 IU/ml。
6线性范围：50-1E+08 IU/mL。
7覆盖基因型：HCV基因1-6型。