医疗设备招标公告

医疗设备招标公告

采购项目名称 四川省宜宾市高县人民医院医疗设备
采购项目编号 高采公[2014]1号
采购方式 公开招标
行政区划 四川省宜宾市高县
公告类型 公开招标采购公告
公告发布时间 2014-04-21 15:30
采 购 人 四川省宜宾市高县人民医院
采购代理机构名称 高县公共资源交易服务中心
项目包个数 1
各包描述 附件
各包供应商资格条件 详见公开招标采购文件。
标书发售方式 采取现场报名的方式,购买文件时请携带公司出具的投标报名函原件,经过国家有关部门年检并在有效期内的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖公司鲜章)以及根据投标邀请函第三条投标人资质资格要求需要提供的其它资质证件材料(复印件加盖公司鲜章)。参加投标的供应商可以在四川政府采购网上下载采购文件,并做好投标书的投标准备工作。(报名时仅是初审,至于竞标人的资质资格是否符合采购文件的要求,由评标小组决定)
标书发售起止时间 2014-04-22 08:30到2014-04-28 17:00
标书售价 人民币壹佰伍拾元/份(售后不退, 投标资格不得转让)
标书发售地点 高县公共资源交易服务中心交易受理股
投标截止时间 2014-05-13 14:00
开标时间 2014-05-13 14:40
投标地点 高县公共资源交易服务中心二楼开标室(投标文件递交到投标席)
开标地点 同投标地点
现场考察或标前答疑会时间
现场考察或标前答疑会地点 无现场考察或标前答疑会
采购人地址和联系方式 高县人民医院 吴文杰 ****-*******
采购代理机构地址和联系方式 高县庆符镇兴盛路县人民政府政务服务中心二楼 陈继勇 ****-*******
采购项目联系人姓名和电话 高县公共资源交易服务中心 陈继勇 ****-*******

政府采购 招 标 文 件项目名称:高县人民医院医疗设备采购项目编号:高采公[2014]1号 中国?四川省?高县高县公共资源交易服务中心印制二O一四年四月______________________________________________________________________________地 址:高县县政府政务服务中心二楼 邮编:645154电 话:****-*******传真:****-*******四川政府采购网:http://www.sczfcg.com【招 标 文 件 目 录】【招 标 文 件 目 录】2 第一章投标邀请函1第二章投标人须知4投标人须知前附表4一、总则51.适用范围52.有关定义53.合格的投标人54.充分、公平竞争保障措施55.语言及计量56.知识产权67.投标人的风险68.政策鼓励69.投标限制610.投标人不得具有的情形611.质疑和投诉7二招标文件说明712.招标文件的构成713.招标文件的澄清与修改714.答疑会和现场考察8三投标文件的编写与递交815.投标文件的组成及要求【请投标人遵照执行】816.投标文件的编写及格式917.投标文件的密封918.投标报价规定1019.投标文件的递交1020.投标保证金和履约保证金11四开标、评标及定标1121.开标1122.评标(本项目的具体评标办法详见第六章。)1223.定标1224.中标通知1325.开标、评标过程的监控13五、签订及履行合同和验收1326.签订合同1327.履行合同1328.验收1429.付款及退付履约保证金14第三章招标项目及要求151、项目需求清单及主要要求152.1质量要求302.2服务承诺302.3签订合同时间、交货时间及安装地点312.4履约验收312.5付款条件及进度31第四章投标文件格式32附件1:投标文件封面格式32附件2:投标函格式33附件3:法定代表人授权代表委托书格式34附件4:投标人资格证明文件格式35附件5:开标一览表格式36附件6:投标报价明细表格式37附件7:技术参数响应及偏离表格式38附件8:投标人基本情况一览表格式39附件9:投标人同类项目业绩一览表格式40附件10:距采购人最近的服务网点情况表格式41附件11:投标文件外层包装封面格式42第五章合同主要条款43第六章评标办法461.总则462.评标方法463.评标程序464. 评分细则及标准505废标516. 评标专家在政府采购活动中应当履行下列义务517. 评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律51投标报名函53.第一章投标邀请函高县公共资源交易服务中心(以下简称交易中心)受高县人民医院(采购人)委托,依据《中华人民共和国政府采购法》,拟对委托方的医疗设备进行国内公开招标,兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、项目编号:高采公[2014]1号。二、项目内容:高县人民医院医疗设备采购。有关要求详见“第三章”。三、投标人资质资格:(一)投标人基本资质1.在中国境内注册具有本次采购设备合法生产或经营资格的具有独立法人资格的合法企业;(报名投标时提供经年检有效的营业执照副本原件和复印件,组织机构代码证副本原件和复印件,税务登记证副本原件和复印件,复印件加盖公章);2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,参加投标的投标人代表是本企业在职人员;5.参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;(二)本项目特殊资格性条件:6.投标人为经销商的,须具有投标产品生产厂家或其总代理商针对投标产品的《授权书》原件;7.投标人为经销商的需具有中华人民共和国医疗器械经营许可证(复印件加盖公章);8.投标人为投标产品制造商的,必须具备医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章);9.投标人须提供投标医疗器械产品注册登记表、注册证(复印件加盖公章);10.投标人须在川渝两省(市)设立有常设服务机构,以满足售后服务要求(投标文件中提供在川渝两省(市)设立的常设服务机构的营业执照复印件,加盖公章)。四、招标文件发售:1、发售时间:2014年4月22日至2014年4月28日北京时间每天上午8:30—11:30时、下午14:30—17:00时(节假日除外)。 2、发售地点:交易中心综合室。3、招标文件售价:人民币壹佰伍拾元/份(售后不退, 投标资格不得转让)。4、购买条件:购买文件时请携带公司出具的投标报名函原件(投标报名函格式见最后一页),经过国家有关部门年检并在有效期内的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖公司鲜章)以及根据投标邀请函第三条投标人资质资格要求需要提供的其它资质证件材料(复印件加盖公司鲜章)。参加投标的供应商可以在四川政府采购网上下载采购文件,并做好投标书的投标准备工作。(报名时仅是初审,至于竞标人的资质资格是否符合采购文件的要求,由评标小组决定)五、投标保证金:保证金金额为伍仟元整。成交人的投标保证金转为履约保证金。六、投标时间、地点:1、投标开始时间:北京时间2014年5月13日下午14时0分。2、投标截止时间:北京时间2014年5月13日下午14时40分。3、投标地点:交易中心二楼开标室(投标文件递交到投标席)。4、投标文件逾期送达投标地点、或密封和标注不符合招标文件规定的作无效标处理。本次招标不接受邮寄的投标文件。七、开标时间、地点:同投标截止时间、投标地点。八、标前答疑会时间及地点:无九、本投标邀请在四川政府采购网上以公告形式发布。 十、业务咨询:交易中心联系人:陈继勇;联系电话(传真):****-******* 高县公共资源交易服务中心 二〇一四年四月二十一日第二章投标人须知投标人须知前附表序号条 款 名 称说 明 和 要 求1.招标项目名称高县人民医院医疗设备采购项目2.招标文件编号 高采公[2014]1号3.资金来源财政性资金,已经落实到位。4.最高限价总共为一包,最高限价为89.9万元。5.招标方式公开招标6.评标方法综合评分法。7.联合体投标本项目不允许联合体投标。8.考察现场、标前答疑会无标前答疑会和考察现场。9.投标人对招标文件提出质疑的时间自招标文件发出时间起的七个工作日内。10.构成招标文件的其他文件招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有效组成部分。11.投标截止时间北京时间2014年5月13日下午14时40分。12.递交投标文件地点高县公共资源交易服务中心二楼开标室(投标席)13.开标时间和地点开标时间:同投标截止时间。开标地点:同投标文件递交地点。14.投标保证金保证金金额为伍仟元整;交款方式:现金交纳(投标保证金应装入信封或单独的文件袋中进行密封,并应注明投标人名称、保证金金额)。15.履约保证金保证金金额为肆万元整。中标人的投标保证金,将自动转为履约保证金,不足部分在中标通知书出具前以现金或转账形式缴纳。收款单位:高县公共资源交易服务中心开 户 行:高县农村信用联社硕勋路分社银行账号:****************9交款时间:中标通知书出具前。合同履行完毕后,中标人凭《验收结算清单》及加盖公司财务章的《收款收据》到交易中心办理履约保证金无息全额退付手续。16.合同付款方式项目验收合格后,高县财政局根据政府采购合同、《验收结算清单》、货物发票复印件,向中标人支付合同款。17.投标文件组成正本一份;副本四份;开标一览表一份。用于唱标的“开标一览表”必须单独密封装订。18.投标有效期开标后90天。19.签字盖章投标人必须按照招标文件的规定和要求签字、盖章(法人代表的签字可用具有法定效力的签字章)。20.投标文件封面的标注均应标明:招标项目名称、招标编号、投标分包号(如有分包)、投标人名称、年月日;并分别在右上角标明“正本”、“副本”字样。21.投标文件(正、副本和开标一览表)外层密封袋的标注均应标明:招标项目名称、招标编号、投标分包号(如有分包)、投标人名称、年月日。所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固,每一封口处均应贴“于年月日时分之前(指“投标邀请函”中规定的开标日期及时间)不准启封”字样的密封条,并加盖密封章(投标人印章)。22.备选投标方案和报价不接受备选投标方案和多个报价。23.解释本招标文件的解释权属于招标采购单位。 一、总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本次公开招标招标文件中所叙述的项目。2.有关定义2.1“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人见投标邀请函。2.2“招标人”系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的招标人是高县公共资源交易服务中心。2.3“招标采购单位”系指“采购人”和“招标人”的统称。2.4“投标人”系指响应招标人要求,购买了招标文件,向招标人提交投标文件的供应商。3.合格的投标人合格的投标人应符合以下条件:3.1具备“投标邀请函”第三条的基本条件。3.2向采购代理机构购买了招标文件并登记备案。3.3遵守国家相关的法律、法规、规章和其他政策制度。4.充分、公平竞争保障措施参与采购项目前期咨询论证的供应商不能参加投标,参加投标的也不能作为有效投标人。5.语言及计量5.1投标文件以及投标人与招标人就有关投标事宜的所有来往函电,均须使用中文。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外,投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理。5.2投标计量单位,招标文件已有明确规定的,使用招标文件规定的计量单位;招标文件没有规定的,应采用中华人民共和国法定的计量单位(货币单位:人民币元)。6.知识产权6.1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任。6.2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。6.3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权。6.4如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。7.投标人的风险投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式条款和规范等要求。投标人没有按照招标文件要求提供全部资料,或者投标人没有对招标文件作出实质性响应是投标人的风险,由此而导致发生影响投标得分、或投标被拒绝、或按照无效投标处理的不利后果,由投标人自行承担相关风险。8.政策鼓励按照国家有关政策,优先采购环境标志产品,优先采购节能产品。9.投标限制9.1本项目不接受联合体投标。9.2关联企业不得同时参加同一项目投标。本招标文件所称关联企业,是指存在关联关系的企业;“关联关系”的界定适用《中华人民共和国公司法》217条之规定。9.3本项目拒绝选择进口产品投标。9.3.1进口产品是指通过中国海关报关进入中国境内的产品。10.投标人不得具有的情形投标人有下列情形之一的,处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加政府采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得,情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任:(1)提供虚假材料谋取中标;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;(3)与招标采购单位、其他投标人恶意串通;(4)向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;(5)在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判;(6)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。11.质疑和投诉11.1质疑、投诉应当采用书面形式,质疑书、投诉书均应明确提供相关事实、依据和证据及其来源或线索,并确保真实性,便于有关单位调查、答复和处理。11.2质疑投标人行使质疑权时,必须坚持“谁主张谁举证”,遵守“实事求是”和“谨慎性”原则,承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任。11.3质疑、投诉必须严格遵照《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》执行。二招标文件说明12.招标文件的构成招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容:12.1投标邀请函;12.2投标人须知;12.3标项目及要求; 12.4投标文件格式;12.5合同主要条款;12.6评分办法。13.招标文件的澄清与修改13.1在投标截止时间前,招标人无论出于何种原因,可以对招标文件进行澄清或者修改。13.2招标人对招标文件进行澄清或者修改,将在四川政府采购网上发布更正公告,通知所有报了名的供应商。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。除书面或网上答复以外的其他澄清方式及澄清内容均无效。13.3投标人要求对招标文件进行澄清的,均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式,以书面形式通知采购代理机构(安排有答疑会的,均应在答疑会上以书面形式向提出)。13.4在投标截止时间前,招标采购单位可以视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间,并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前,将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商,同时在四川政府采购网上发布变更公告。14.答疑会和现场考察14.1无答疑会和现场考察。14.2供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担三投标文件的编写与递交15.投标文件的组成及要求【请投标人遵照执行】投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。为便于编制和评审,投标人须按下列内容和顺序,自编目录,准确标注投标文件页码,A4幅面不褪色打印,并装订成册。投标文件应包括以下章:投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。为便于编制和评审,投标人须按下列内容和顺序,自编目录,标注投标文件页码,A4幅面不褪色打印,并装订成册。投标文件应包括以下章:15.1封面(封面必须标明“投标文件”字样,并标明正副本,格式见“附件1”)。15.2目录(必须提供,每项目录内容应标注页码)。15.3投标函(必须提供,格式见“附件2”)。15.4法定代表人授权委托书原件(必须提供,格式见“附件3”,需按格式中的“说明”提供附件)。15.5满足合格投标人所需的资格及资信证明文件(必须提供,具体要求见第一章“三、投标人资质资格”规定,格式见“附件4”)。15.6开标一览表(除装入正副本外,还需要单独封装,格式见“附件5”)。15.7投标报价明细表(必须提供,格式见“附件6”)。15.8技术参数响应及偏离表(必须提供,格式见“附件7”)。15.9投标人企业基本情况一览表(格式见“附件8”)。15.10成功业绩及案例:近年来具有同类项目成功业绩。附合同复印件或中标成交通知书复印件等书面证明材料(加盖公章)(格式见“附件9”,招标文件要求提供的必须提供)15.11服务承诺及服务计划。附离采购人最近设有的办事处或售后服务中心的证明文件(格式见“附件10”,加盖公章)。15.12技术方案、项目实施方案(招标文件的需求中如有需求方案介绍时必须提供)。15.13投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件,包括备品备件、专用耗材等方面的优惠承诺,不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项。15.14其他文件(应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证)。15.15投标人认为需要加以说明的其他内容。16.投标文件的编写及格式16.1投标人应按“投标须知前附表”准备投标文件正本、副本、开标一览表。投标文件的正本和副本应在其封面清楚地标明“正本”或“副本”、 项目名称及项目编号、投标人名称、投标包号(如有分包)。16.2投标人应按照本招标文件“投标人须知第15条”规定的顺序编制、装订投标文件。16.3投标人应按招标文件中提供的“投标文件格式”要求填写相关内容制作投标文件,如本文件表格中的栏目设计不够,投标人可按照同一格式自制表格填写。为便于评审,总体格式及格式中的要求不得改变。对于没有格式要求的投标内容由投标人自行编写。16.4投标文件应由投标人法定代表人或经其正式授权的代理人在“招标文件”要求签章的地方签字并加盖公章。16.5投标文件的正本和副本均应为打印文本。投标文件中任何行间插字、涂改和增删,均应加盖投标人的公章。因投标文件字迹模糊或表达不清所引起的不利后果由投标人自行承担。17.投标文件的密封17.1投标文件应按以下方法装袋密封:投标文件正本和所有副本封装于密封袋内,密封袋上应标上“正本、副本”字样;招标文件要求单独提交的“开标一览表” 应单独密封装于一个密封小信封内,密封小信封上应标上“开标一览表” 字样。所有密封袋正面应分别并注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号(如有分包)。17.2外层密封袋和小信封的封口处应粘贴牢固,封口处均应贴“于年月日时分之前(指“投标邀请函”中规定的开标日期及时间)不准启封”字样的密封条,并加盖密封章(投标人公章或法定代表人印章)。(格式见“附件12”)17.3未按以上要求进行密封和标注的投标文件将有可能被拒绝,由此造成的风险由投标人承担。18.投标报价规定18.1投标的最小单位是包。投标人可以选择其中一包或几包进行投标(如果有多个包)。投标人必须对同一个包中的项目全部投报。投标须以人民币为结算单位,投标报价为一次性密封报价。每包投标报价高于最高限价的投标无效。18.2投标报价是履行合同的最终价格,应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等投标人完成本项目所需的一切费用。投标报价估算错误等引起的风险由投标人自行承担。18.3投标文件只允许有一个投标报价,有选择的报价将不予接受。投标人应在投标文件中的投标报价表上标明,本次投标拟提供货物的单价金额及投标总价,开标后不得更改。18.4在一年之内,投标人本次投标中对同一品牌同一型号产品的报价与在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%。19.投标文件的递交19.1投标人应在开标当日且在本招标文件“第一章 投标邀请函”中规定的投标截止时间前,将投标文件送达投标地点,递交给招标人。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。19.2投标人在投标截止时间之前,可以对已提交的投标文件进行修改或撤回;在投标截止时间之后,投标人不得修改、撤回投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。20.投标保证金和履约保证金投标人应按照投标须知前附表规定办理投标保证金手续。中标人应按照投标须知前附表规定办理履约保证金手续。投标人若发生下列情况之一,其保证金不予退还: 20.1开标后投标人撤回其投标文件。20.2在投标过程中弄虚作假,提供虚假材料的。20.3投标人明知非实质性响应招标文件而投标(陪标)的。20.4由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同。20.5签订合同后没有履行合同或擅自变更合同的。20.6由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金的。20.7其他严重扰乱招投标程序的。20.8投标有效期内,投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为。20.9发生其它违规行为,经政府采购监管部门审核认定的。20.10签订合同后,如中标人不按双方签订合同约定履约,则没收其全部履约保证金,履约保证金不足以赔偿损失的,按实际损失赔偿。四开标、评标及定标21.开标21.1招标人按招标文件规定的时间、地点组织开标。开标仪式由招标人主持,投标人代表及有关工作人员参加。财政部门及有关监督部门可以视情况到现场监督开标活动。21.2投标人参加开标的代表应为投标人的法定代表人或授权委托书上委托的代理人本人。投标人未参加开标会而带来的一切后果由投标人承担。21.3开标时由招标人或投标人自主推荐代表检查投标文件密封情况,并当场宣布检查情况。21.4投标文件密封情况检查结束后,由招标人当众拆封投标文件,清点投标文件数量。21.5招标人按“开标一览表”宣读投标人名称、所投包号(如有)、投标报价以及招标人认为有必要宣读的其他内容。唱标时,招标人将做开标记录。21.6所有投标唱标完毕,如投标人对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的,应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场核实后,当场予以更正。21.7投标人代表对开标记录确认无误后由投标人委托代理人签字确认。投标人代表未到场签字确认的,不影响开评标过程。21.8开标时,“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的,以单价计算的汇总金额为准;单价金额有明显小数点错误的,以总价为准,并修改单价。21.9投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的,以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准。21.10没有启封和读出的投标文件将原封退回给投标人。22.评标(本项目的具体评标办法详见第六章。)22.1评标工作由招标人依法组建的评标委员会(以下简称评委会)负责。22.2评委会严格按照招标文件规定的评标办法及标准对投标文件进行评审。22.3在评标期间,评委会可要求投标人对其投标文件中非实质性的有关问题进行澄清、说明或者补正。有关澄清、说明或者补正的正式答复应以书面形式提交。22.4评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据。22.5如果投标文件没有实质性响应招标文件的要求,评委会将予以拒绝。22.6评委会根据招标文件的规定采用相同的评标程序及标准进行评价和比较。22.7评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。22.8评标程序评委会将依照以下程序进行评审:待临时在四川省专家库中抽取的专家到齐后,成立评委会,宣布评标纪律要求,评委会成员根据招标文件和投标人投标文件按照第六章规定评标,出具《评标报告》。23.定标23.1定标原则:根据评委会出具的《评标报告》推荐的中标候选人名单,按顺序确定拟中标人和候选人,出具《评标结论书》。23.2《评标结论书》确定的拟中标人和候选人,招标人将在四川政府采购网发布采购结果公告,公示期为七个工作日。在公示期内,如有投标人对评标结果提出质疑的,在质疑处理完毕后确定中标人。24.中标通知24.1公示结束后,拟中标人将成为该项目的中标人。招标人将向中标人发出《中标通知书》。《中标通知书》为签订政府采购合同的依据,是合同的有效组成部分。《中标通知书》对采购人和中标人均具有法律效力。24.2《中标通知书》发出后,中标人须按照《中标通知书》的规定及时办理有关手续。中标人如果改变中标结果,或者无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任。24.3招标采购单位不解释中标或落标原因,不退回投标文件和其他投标资料。25.开标、评标过程的监控本项目开标过程实行全程录像监控。评标过程实行全程录音、录像监控。投标人在开评标过程中所进行的力图影响招评标的不公正活动,可能导致其投标被拒绝或被处罚。五、签订及履行合同和验收26.签订合同26.1招标文件、投标人的投标文件以及修改或澄清文件等,均为签订合同的依据。26.2中标人必须按照投标文件中承诺的条件以招标人发出的中标通知书规定时间及其它要求与采购人签订合同。26.3采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。26.4招标文件所附《合同主要条款》是采购人与中标人签订合同的基本条款,投标人应认真阅读。对此,请投标人参加投标前慎重考虑相关商业风险。26.5中标人与采购人签订正式合同(一式四份)后,必须在三个工作日内送交易中心和财政各一份备案。27.履行合同27.1中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成。27.2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。28.验收验收由采购人负责,中标人与采购人应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》(川财采〔2009〕30号)的要求进行验收。重大项目或技术复杂项目须组织专家验收组进行验收,必要时监督管理单位可组织抽查。29.付款及退付履约保证金29.1验收合格后,采购人应及时签署《验收结算清单》。29.2根据《政府采购合同》、《验收结算清单》、中标人出具的项目“发票复印件”(加盖采购人公章),采购人通过国库集中支付向中标人支付中标合同款。29.3项目验收合格后,中标成交人凭《政府采购合同》、《验收结算清单》、竞标人出具的收款收据到交易中心综合室无息退付交纳的履约保证金。 第三章招标项目及要求1、项目需求清单及主要要求1.1货物需求一览表高县人民医院医疗设备采购货物需求一览表包号序号项目技术参数和配置要求(所投产品参数不能低于下列参数和要求)单位数量预算控制单价(万元)预算控制总价(万元)11心电监护仪详见1.2台23.572心电监护仪详见1.2台25.210.43婴儿辐射保暖台详见1.2台2364新生儿暖箱(双面蓝光)详见1.2台52105脑电图仪详见1.2台25106微量输液泵详见1.2台40.783.127注射泵详见1.2台40.481.928体外振动排痰机详见1.2台11.5 1.59经皮黄疸检测仪详见1.2台12.032.0310氦氖激光治疗仪详见1.2台11.81.811电动吸引器详见1.2台10.130.1312肺功能测定仪详见1.2台15 513尿沉渣详见1.2台21214血凝仪详见1.2台1181815细菌培养 药敏鉴定仪详见1.2台11111技术参数和配置要求一、心电监护仪(一)技术参数1整机要求1.1适用于成人、儿童、新生儿2屏幕显示2.1彩色TFT显示屏,屏幕大小≥10.4英寸2.2高分辨率,至少为800×6002.3波形显示通道数≥8,可升级10通道波形显示,波形颜色与位置可调2.4具备呼吸氧合图、趋势共存、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面2.5可选扩展显示接口,实现双屏显示功能3监测功能3.1标配心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温监测4心电规格4.1三/五导联自动切换4.2具有7导联心电同屏显示4.3具有监护、诊断、手术模式,可抗肌电、除颤等干扰4.4具有心电级联功能4.5心率测量范围:10~350 bpm4.6心率测量精度:±1% 或 ±1bpm, 取大者4.7心律失常分析17种4.8具有起搏分析功能4.9具有ST段分析功能5呼吸规格5.1监测方法:阻抗法5.2呼吸监测范围:0~150 bpm5.3呼吸监测精度:±2 bpm6血氧饱和度规格★6.1MOSAIC数字式血氧,抗运动、抗弱灌注(提供证明文件)6.2具有脉搏调制音功能6.3血氧饱和度监测范围:0~100%6.4血氧饱和度测量精度:±2%(70%-100%,成人/小儿,非运动状态)6.5可选配Nellcor血氧技术,可升级灌注指数波形6.6可选配Masimo血氧技术,可升级灌注指数及灌注变异指数等监测参数7脉搏规格7.1脉率测量范围:25 bpm~250 bpm7.2脉率测量精度:±1% 或 ±1 bpm, 取大者8无创血压规格8.1测量范围:成人10—270mmHg;小儿10-235mmHg;新生儿10—135mmHg8.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能8.3测量模式:手动、自动、快速(STAT)9体温规格9.1双通道体温监测,具有温差显示9.2测量范围:0~50 ℃9.3精度:±0.1 ℃10操作方式10.1夜光按键和旋钮操作10.2中/英文操作界面11报警11.1声光双重三级报警11.2L型双报警灯,独立的生理报警和技术报警指示灯12数据存储12.1≥120小时趋势图表存储与回顾功能12.2≥10分钟重点心电监护导联波形存储回放功能★12.3具有报警回顾功能,≥1000组报警事件12.4具有无创血压测量回顾功能,≥750组无创血压测量数据12.5具有全参数掉电存储功能,≥72小时全参数的数据13联网功能13.1可通过有线、无线和混联方式联入中央机14电池14.1可插拔铅酸电池,双电池仓,单个电池供电时间≥60分钟14.2可选配锂电池,单个电池供电时间≥240分钟15记录仪15.1可选配内置记录仪15.2三通道记录,三档走纸速度可选16计算功能16.1具有药物浓度计算和滴定表功能(二)配置要求:血氧探头(婴儿腕带式和小儿用)二、心电监护仪(一)技术参数1产品设计1.1模块化、插件式监护仪,监测功能模块支持热插拔1.2配置可作为单独监护仪使用的多参数测量模块★1.3主机插件接口≥5,连接多参数测量模块后,有≥4个扩展模块插槽,支持不少于10项参数同步测量1.4采用大面积铸铝散热器,无散热风扇设计,适合安静及洁净环境要求较高的医疗使用环境需要1.5监护仪的按键带有背景灯,方便夜间观察和使用2屏幕显示2.1彩色TFT防眩抗反射屏,屏幕大小≥12.1英寸;高分辨率,至少为800×6002.2波形显示通道数≥10,波形颜色与位置可调2.3具备呼吸氧合图、短趋势图、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面3多参数测量模块★3.1模块具有≤4英寸高亮度液晶触摸屏和可插拔充电电池3.2模块可存储≥8个小时病人监测数据3.3模块具备病人数据与监护仪之间的自动导入功能,保证病人转运期间连续不间断监测3.4模块具有独立的技术和生理参数报警灯 3.5具有重力感应功能,方便医护人员在转运期间观察方便4高端参数模块4.1主流麻醉气体模块占用插槽≤1个,旁流麻醉气体模块占用插槽≤2个,节省空间4.2主流/微流二氧化碳模块占用插槽≤1个,旁流呼末二氧化碳模块占用插槽≤2个,为其他模块预留空间5监测功能5.1标配功能:心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温、呼气末二氧化碳(旁流)5.2选配功能:12导心电、有创血压、麻醉气体(主流/旁流)、无创连续心排量、、麻醉深度指数6心电规格6.1三/五导联,可升级至十二导联6.2具有监护、诊断、手术模式,可抗肌电、除颤等干扰6.3心率测量范围:成人:10 bpm~300 bpm;儿童和新生儿:10 bpm~350 bpm6.4心率测量精度:±1% 或±1 bpm(取大者)6.5心律失常分析≥16种(需提供检验报告或说明书证明文件)6.6具有起搏分析功能,并在主界面显示其状态6.7具有ST段分析功能,≥7通道7呼吸规格7.1监测方法:胸阻抗法7.2呼吸率监测范围:0~150 bpm7.3呼吸率测量精度:±2 rpm 或±2% (取大者)8血氧饱和度规格8.1测量技术:MOSAIC数字血氧技术(附证明文件)8.2抗运动、抗弱灌注8.3具有脉搏调制音功能8.4血氧饱和度测量范围:0~100%8.5血氧饱和度测量精度:±2%(70-100%,成人/小儿,非运动状态)8.6可选配Masimo Rainbow Set血氧技术,可监测灌注指数及灌注变异指数、高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白、全血血红蛋白等参数(需提供检验报告或说明书证明文件)9脉搏规格9.1脉率测量范围:25 bpm~255 bpm9.2脉率测量精度:±1% 或 ±1 bpm, 取大者10无创血压规格10.1测量范围:成人10~270mmHg;小儿10~235mmHg;新生儿10~135mmHg。10.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能10.3测量模式:手动、自动、快速(STAT)10.4具有辅助静脉穿刺压力功能11体温规格11.1双通道体温监测,具有温差显示11.2测量范围:0~50 ℃11.3精度:±0.1 ℃12呼气末二氧化碳(主流)12.1 测量方法:红外线辐射吸收技术12.2 报警范围:0%~20.0%(0mmHg~152mmHg),上、下限连续可调12.3 报警误差:±0.1% 或 ±1mmHg12.4预热时间:波形最长为15s, 2min后满足完全准确度要求(环境温度为25℃)12.5测量范围:0%~19.7 %(0 mmHg~150 mmHg)12.6分辨率:0.1% 或1mmHg12.7测量精度漂移:6小时内满足测量精度要求12.8响应时间:<60ms12.9单位选择:%, mmHg, kPa12.10测量精度:0 mmHg~40 mmHg, ±2 mmHg41 mmHg~70 mmHg,读数的±5%71 mmHg~100 mmHg,读数的±8%101 mmHg~150 mmHg,读数的±10%温度为35℃13操作方式13.1旋钮操作,支持鼠标、键盘操作13.2可选配触摸屏操作13.3支持中文输入14报警14.1声光双重三级报警14.2L型双报警灯,独立的生理报警和技术报警指示灯14.3具有护士呼叫功能15数据存储15.1具备168小时趋势图表存储与回顾功能15.2128个参数报警事件,以及报警时刻相关的参数波形存储, 波形长度8s、16s、32s可选。15.3128个心律失常事件,以及每个事件的相关波形存储,波形长度8s、16s、32s可选。15.41000组NIBP测量结果存储15.5120秒波形冻结存储和回顾15.6可选配SD卡存储功能16联网功能16.1可通过有线、无线和混联方式联入中央机17电池17.1可插拔锂电池,双电池仓,单个电池供电时间≥150分钟18记录仪18.1可选配内置记录仪,不占用插槽位18.2三通道记录,三档走纸速度可选19计算功能19.1具有药物浓度、血液动力学、滴定表计算、氧和计算、通气计算功能(二)配置要求配置大号、中号、小号袖带三、婴儿辐射保暖台1产品功能:1.1具有预热、手控、肤温三种温度控制模式;1.2设置温度与皮肤温度分屏显示;★1.3双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护(需提供证明); 1.4辐射箱及婴儿床由工程塑料模具成型;1.5辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调;1.6婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸;1.7产品具有自检功能,多种故障报警提示;1.8肤温传感器具有脱落保护功能;1.9婴儿床下可放置X光射线拍片盒;2.0具有温度数据储存功能;(需提供证明)2.1具有APGAR评分计时功能;2基本配置:2.1由辐射箱、控制仪、婴儿床、机架、皮肤温度传感器、输液架、托盘。2.2可选配置:升降式机架。(需提供证明)3主要技术参数:3.1工作电源:AC220V/ 50HZ3.2输入功率:≤700VA3.3控温方式:预热、手控、肤温三种控制 3.4肤温控温范围:34.5℃~37.5℃3.5肤温显示范围:5℃~65℃3.6皮肤温度传感器精度:±0.3℃3.7床面温度均匀性:≤2℃3.8辐射箱水平角度:0°、30°、60°、90°双向转动3.9婴儿床倾斜角度:无级可调3.10APGAR评分计时:运行至50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′时发出声提示3.11故障报警:超温、偏差、传感器、断电、设置、检查、系统等3.12使用环境要求:环境温度:18℃~30℃环境风速: 0.3m/s四、新生儿暖箱(双面蓝光)1 产品功能:1.1箱温控制,肤温监测;★1.2具有双面辐照功能,下灯箱光源为ED光源;肤温显示范围:5℃~65℃1.3具有光照治疗时间计时功能;1.4抽拉式水槽;1.5婴儿床可从侧面拉出;1.6两侧及正门的有机玻璃档板可打开。2基本配置:上箱体(含上灯箱、控制仪、婴儿床)及下箱体(含下灯箱、储物柜),皮肤温度传感器, 3主要技术参数:3.1工作电源:AC220V/ 50HZ3.2控温方式:箱温控制,肤温监测3.3控温范围:25℃~34℃3.4黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差:≤±0.8℃3.5皮肤温度传感器精度:±0.3℃3.6床面温度均匀性:≤0.8℃ 3.7婴儿舱内噪声:≤55dB(A)3.8故障报警:超温、传感器、偏差、风机、断电、系统报警等3.9床面上有效表面内的总辐照度:≥1.0mW/cm2(上灯箱) ≥0.8mW/cm2 (下灯箱)4.0床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值:≥1.0mW/cm2(上灯箱)4.1床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度:1.3mW/cm2(上灯箱)4.2mW/cm2 (下灯箱)4.2床面上有效表面内的胆红素辐照度均匀性:0.44.3产品注册证中有上、下光疗功能。五、脑电图仪(一) 技术规格要求:1.高精度采样分辨率:16bit;2.低通滤波:5Hz,10Hz,15Hz,20Hz,30Hz,40Hz,45Hz,60Hz可调;3.时间常数:0.1s、0.2s、0.3s、1、2、3误差≤±20%;0.01s、0.02s、0.03s误差≤±40%;4.通道数:20通道5.接口技术:USB 2.0接口技术6.定标电压:100μV误差不超过±5%7.灵敏度:10μV/cm ~ 1600μV/cm可调;8.幅频特性:0.5~60Hz,误差5% ~ -30%;9.共模抑制比:≥110dB;10.输入阻抗:≥1000MΩ(共模),≥10MΩ(差模);11.噪声电平 <0.4μV(rms);12.耐极化电压:加±500mV的直流极化电压,灵敏度变化不超过±5%13.采集频率:128Hz、256Hz、512Hz可调;(二)功能要求:1.符合国际标准的电极接口设计,一套电极导连线支持一体式插拔,或单根线插拔;2.可以进行常规脑电图、地形图检查;3.采用无线蓝牙方式传输数据以及干电池供电,有效排除工频干扰;4.可任意设计、编排成各种模式保存;5.采用低功耗设计;6.接口技术:USB2.0接口技术;7.放大器采用直流电(干电池供电),无工频干扰;8.患者与主机之间无线连接,做检查记录时可自由活动,更加方便,患者更容易放松,有利于检查,对无法配合的病人更有利;9.地线、无须屏蔽、适合不同的检查环境;10.多项升级预留,可进行版本升级。(三)配置要求:1、品牌电脑 1套;2、品牌彩色喷墨打印机 1台;3、无线蓝牙脑电放大盒1套;4、专用脑电图仪台车和1套;5、电极系统部分1套;6、文档附件1套;(四)售后服务及其他要求:1.记录盒免费保修壹年,终身维修;2.有免费维修800热线,响应时间<24小时;六、微量输液泵1.速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)2.输液精度:≤±5%(优质输液器经校准标定后的精度)3.冲洗速率:1000 ml/h4.输 液 量:1ml~9999ml5.累 计 量:0ml~9999ml(每级0.1ml)6.速率自动换算功能7.阻塞压力三档显示可调:高:120±26.7kPa中:66.7±13.3kPa低:10±6.6kPa★8. 压力高中低动态液晶实时显示;可预设两种不同速度的输液程序9.具有KVO(保持静脉开通功能)速率:0ml/h~5ml/h(可调,每级1ml/h)10.气泡探测器:超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul11.报警功能:包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅(预报警)、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。12.电源:AC220V,50HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电16小时后,可供泵以25ml/h速率运行时,工作时间≥5.5小时以上(注:包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池,以增加放电时间)。13.操作历史纪录(黑匣子):至少1500条14.输液历史纪录:1200条(约7天纪录,可从泵上查询)15.输液器:可以储存9个不同厂家生产的一次性使用输液器16.防水等级:IP×4属防溅水设备17.安全等级:Ⅰ类CF型七、注射泵7.1注射器规格: 20ml 、30ml 、50ml7.2注射速率: 50ml:0.1ml/h---1200ml/h (每级0.1ml/h) 30ml:0.1ml/h---600ml/h(每级0.1ml/h)20ml:0.1ml/h---399.9ml/h (每级0.1ml/h) 7.3快速速率: 1200ml/h (50ml 注射器) 600ml/h ( 30ml注射器)399.9ml/h ( 20ml 注射器) 7.4阻塞报警阀值:高(H):800mmHg±200mmHg (106.7±26.7kPa)中(C):500mmHg±100mmHg (66.7±13.3kPa)低(L):300mmHg±100mmHg (40.7±13.3kPa) 7.5累计容量:0.1—9999ml(0.1-999,以0.1ml/h递增;1000ml以上,以1ml/h递增) 7.6限制量: 0—9999ml7.7精度: ≤±2% (泵本身机械精度≤±1%) 7.8电源: AC220V±22V50HZ±1HZDC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上 7.9报警:残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。★ 7.10至少可以选用13个厂家生产的一次性注射器规格;可记录500条以上(含500条)历史纪录7.11压力限制选择:可选高中低三档。 7.12类型:Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备 7.13防水等级:IP×4(防溅水)八、体外振动排痰机1、入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目(2011版第一批)”,提供国家中医局文件为准。2、适用范围:协助术后、体弱患者增强排除呼吸系统痰液等分泌物的能力, 改善淤滞的肺部血液循环状况,预防、减少呼吸系统并发症的发生。3、主要构成:由一台主机、一套传动系统和一套动力输出装置等组成。4、结构形式:不可分拆的柜机推车式。5、显示方式:大尺寸液晶显示界面。★6、操作方式:一键飞梭的操作方式,即:所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。7、输出路数:一路X型轻便传动形式。8、轻便传动形式:动力头外径尺寸50mm,配备5种不同型号的治疗头。★9、伺服系统:具有动力补偿特性,动力补偿能力≥3Hz(必需提供医疗器注册登记表佐证)。10、工作模式:手动模式和自动程序模式。11、手动模式频率范围:10Hz-60Hz,连续可调,步距1Hz。12、手动模式定时范围:1min-60min,连续可调,步距1min。13、自动程序模式:共有四种自动程序模式。14、自动模式定时范围:5min、10min、15min、20min。15、软轴长度:1.6-2.0m。九、经皮黄疸检测仪1 基本配置1)主机;2)充电器;3)色屏校验屏;4)螺丝刀;5)说明书;2 技术参数1)检测方法:绿、蓝光比较 2)示值误差: 00~15±1;16~25±1.53)显示方法:三位数码显示(两位整数,一位小数)单位为mg/dl4)光源:氙闪光灯  5)开启准备时间:小于10秒6)电源:4.8V可充电电池组;  7)体积mm:163*66*378)充电器:输入220V50Hz.3W;输出6V0.3ADC9)校验盘:对白色屏(“00”)显示00.0或00.1;对黄色屏(“20”)显示20.0±13 主要特点:经皮黄疸仪应用光纤、光学技术、电子及信息处理技术、体积小、重量轻、适用于新生儿经皮胆红素值的检测。只要将探头轻压新生儿前额,瞬间即可直接、准确测定出与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值。十、氦氖激光治疗仪主要技术指标: 1.激光波长:632.8nm 2.激光模式:多模3.激光器最大功率:40mW4.终端激光输出功率:直接输出:≥25mW;光纤输出:≥15mW5.终端激光输出功率不稳定度:优于±10%★6.激光输出方式:原光束、扩束(光斑可调)、光导纤维(1米)7.功率检测:内置激光功率计8.定时装置 :0~30min9.输入功率:100VA10系统控制:微电脑控制11.显示方式:数码显示12.照射范围:水平360°,俯仰50°13.工作环境温度: 5℃~40℃14. 相对湿度: ≤80%15外形尺寸:250×300×1400 mm 16.输入电源:交流220v,50Hz十一、电动吸引器1 产品简介:1.1低负压电磁泵,关机后无反馈;1.2配有储液瓶;1.3有液满报警传感器,当液体达到储液瓶标称容量的80%时发出声光报警提示。2 基本配置:主机(含吸引泵,真空表,过滤器,负压调节阀,防倒流阀)、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀。 3 主要技术参数:3.1工作电源:AC220V/ 50HZ3.2输入功率:≤15VA3.3负压调节范围:应从2kpa至极限负压范围内任意调节3.4极限负压值:不低于22kpa3.5瞬时抽气速率:不低于5L/min3.6工作噪声:≤55dB(A)4 使用环境要求4.1环境温度: 5℃~40℃4.2相对湿度:≤80%十二 肺功能测定仪(一)技术参数1.符合世界卫生组织GOLD(COPD)、美国胸科协会(ATS)的ITS、NIOSH/OSHA、ERS和DIAGNOSIS的标准。2可打印中文分析报告。★3.独一无二的FLEISCH恒温传感器(压差式),可持续保持恒温37℃,传感器更灵敏、精确;易拆洗、清洁、消毒且长久耐用。4.所有的参数及图形均可显示在128×128超大屏幕上,通过闪光RAM存储器(256KB)可以储存150人的完整PFT报告。5.仪器可自动校准,所有操作按键均为中文标识。操作更简便,手动或自动选择病人的最佳测量结果。用户可根据自己的需要任意设置所需各种测量参数。6.测试项目:肺活量(VC),流速体积曲线(FV),用力肺活量(FVC),最大通气量(MVV),用药前后,气道反应性实难及呼吸阻力RR(选 购功能)。7.内置“超静”高速热敏打印机,可清晰打印出检测报告,预测值、临床实测值及中文判断结果。8.选购外接打印机可直接打印A4中文彩色报告。★9.呼吸测量时间:VC时间为60秒,FVC时间为30秒,MVV为12秒,更利于患者与仪哭的配合。 10.有RS-232计算机接口,可连接电脑,通过分析软件(选购),分析、存贮编辑和打印中文报告。 11.体积小,重量轻,有便于携带的提手和传感器固定装置。测量参数 1.肺活量测定:VC,ERV,IRV,TV,(FRC),RV,TLC,RV/TLC2.用力肺活量测定:FVC,FEV.5,FEV1,FEV1%TorG,FEV6,MMEF(FEF25—75),EXTime,Vext,FIVC,FIV.5,FIVI,FIV1/FVC(%),FIV1/FIVC(%),PEF,MEF75%,(FEF25%),MEF50%(FEF50%),MEF25%(FEF75%),PIF,MIF50%(FIF50%)3.最大通气量测定:MVV,RR,TV4.支气管扩张剂使用前后(二)配置要求:工作站:(品牌电脑一台,配套软件一套,品牌激光彩色打印机一台)十三、尿沉渣干化分析部分工作原理CCD成像图像分析法。加样系统高精度自动点式加样技术,加样前自动混匀,对试纸条每个反应区单独滴喷加样,仅需少量标本量即可完成检测,同时能避免试条各反应区间的交叉污染纸条仓容量200条检验项目11项尿干化指标标本处理标本直接上机方式急诊功能具有急诊插入专用位置报告方式结果传入有形成分分析仪打印组合报告检测速度≥240个样品/小时数据接口自动进样装置预留联结口和数据传送端口,兼容自动化流水线进样,可与全自动尿液沉渣分析仪连接成尿液分析流水线尿液有形成分分析部分★工作原理及仪器技术利用机器视觉技术,以自动形态学方法对尿中有形成份进行自动识别与分类计数1、机器视觉技术:(1)对阴阳性标本仪器自动分析判断,进行快速阴性过筛检测。(2)仪器对尿中有形成份全自动进行高、低倍镜识别与分类计数。(3)可自动进行有形成分的形态学分析。(4)指挥仪器各机械部分协调工作,检测全过程无需人工操作。2、目标自动定位跟踪技术:(1)低倍镜下对目标定位,高倍镜下对目标自动跟踪扫描。(2)标本上机不需离心,仪器自动进行全范围扫描,确保阳性标本不漏检。3、多通道多线程控制技术: 多通道分时工作,采用软件多线程控制,减少仪器沉淀等待时间,加快分析检测速度。试管架推进式全自动进样装置十管批量自动推进式轨道传送,自动探测感应传送定位各个标本。样品管条形码扫描识别。三维机械臂进样针,自动感应式进样。高精度泵阀系统自动进样到计数池。管道系统全自动化仪器全自动实现:1、样品混匀。2、进样充池。3、多个通道分时工作、可自动或人工进行日常清洗和强制清洗、自动保养。全自控数码显微镜仪器全自动实现:1、高低倍物镜自动转换。2、视野清晰度调焦。3、左右运动扫描流动计数池。4、逐行运动扫描流动计数池。5、聚光镜强弱光调节。视野分析扫描方式仪器对标本逐行逐列各视野全自动扫描分析尿液有形成分分析部分检验项目1、对尿中所有有形成分,标准化分类定量计数;2、异形红细胞形态学(红细胞位相)自动分析,可显示并打印所分析图像;3、理学指标,可检测或接收输入标本颜色、浊度、电导率等项目;4、干化项目,可检测或接收外接的尿干化学仪的结果。扩展项目可扩充进行脑脊液、胸腹水、胃液等项目检测报告。样品量最小2ml,吸入量0.5ml。标本处理标本无需离心,直接上机方式急诊功能可随时插入急诊样品检测报告方式可综合典型干化、理学、有形成分计数结果、红细胞形态学曲线图和高低倍细胞实景图,图文并茂。形态学分析仪器自动分析红细胞形态学参数,生成形态学曲线图和散点图。★质控功能1)可进行准确性质控与灵敏度质控;2)可在仪器镜检过程中任意时刻插入质控测定;3)可录入质控定值参数、进行质控结果统计,显示并打印质控统计图。检测速度每小时50-100个样品检验,并发出综合报告检测灵敏度<1个目标/ul准确度95%以上计数池双通道高精度定量流动计数池打印机激光打印机数据接口双向通讯接口,方便数据传输网络功能可联机科室及医院计算机网络,实现分析报告无纸化传输。(二)配置要求:工作站:(品牌电脑一台,配套操作软件一套,品牌激光彩色打印机一台)十四、血凝仪(一)技术规格要求:1.测定方法: 光学凝固法、发色底物法、免疫比浊法★2.分析速度:PT&FIB(FIB为衍生)≥350个测试/小时,PT≥175个测试/小时;主机可设置的试验项目≥300个,用户可自定义编程的实验项目≥100个3.仪器内部已编程的检测项目:PT、APTT、FIB、TT、凝血因子、D-二聚体、Free PS、vWF活性等4.FIB检测方法:PT衍生FIB和Clauss实测两种方法(PT衍生FIB具有国际认证),并且可以自由互换5.标本位≥40个,试剂位≥22个6.分析杯位≥260个,可连续装载7.急诊功能:可随时在仪器的任何样品位置插入急诊标本,优先测试,且急诊位需达30个以上;待机状态下急诊标本PT检测时间≤5分钟★8.病人数据库管理系统:机上可存储检测结果≥30,000个,凝固反应曲线可存储并打印;Windows 操作系统9.原装仪器主机装备触摸屏,鼠标和键盘,4个USB接口。10无需预分杯即可实现自动重检、自动稀释重检功能11.具有加样针自动液面感应功能12.具备双向数据传输接口,ASTM国际标准13.质量控制:查询、打印Levey-Jennings质控图14.电源 220-240V AC, 50/60Hz 15产地:原装进口。试剂:原厂配套(二)配置要求:工作站:(品牌电脑一台,配套操作软件一套,品牌激光彩色打印机一台)十五、细菌培养 药敏鉴定仪(一)细菌测定系统★1、仪器内置计算机,采用WindowsXP操作系统和全中文操作界面。★2、双岐矩阵法与传统底物、生化成色反应相结合的鉴定原理和比浊方法的药敏检测原理;3、鉴定细菌种类:十一大类,600余种细菌4、药敏种类:含临床上常用共计200余种同时报告MIC和S、I、R耐药程度,5、符合率:》96%6、自动读卡(光电比色及比浊法)7、具备院内感染管理系统和药敏专家分析系统8、具备支原体和性病STD分析管理系统,包括检测、管理及统计分析。9、所有数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET无缝连接。10、测试卡组合:有鉴定和药敏复合卡、单一鉴定卡及药敏卡。 11、数据资料可与医院LiS系统或HIS系统联网12、每种测试卡平均可同时报告20余种抗生素药敏分析结果;包含亚胺培南、美罗培南、氨曲南、利奈唑胺抗生素药敏试验13、具备ESBLs确认试验14、配置浊度计和全自动样仪。(二)全动血培养检测系统★1、采用非侵入性检测原理,利用CO2传感器检测,并通过光电探测器检测。2、自动连续摆动培养,自动检测,自动校正,自动存储信息。3、培养瓶采用特殊树脂吸附抗生素、抗体等干扰因素。★4、采用连续摆动振荡培养方式,每个瓶位设立独立检测器,24小时连续不间断实时监测,每10分钟监测一次。5、采用特殊营养液的需氧瓶和厌氧瓶同时可用于大人及儿童6、报警方式:声、光、色三级报警功能,第一时间提醒细菌生长状况7、支持48小时延时上机功能8、 多层聚合纤维培养瓶,采用扎口设计,防摔破,防污染9、 培养瓶采用真空自动定量采血10、仪器内置电脑采用通用的windowsXP系统和全中文操作界面。11、彩色液晶触摸屏,并配备条形码扫描仪及键盘。12、运行过程中可随时取瓶及置瓶,特殊提醒功能避免操作失误及错置瓶位细菌培养 药敏鉴定仪配置要求:工作站:(品牌电脑一台,配套操作软件一套,品牌激光彩色打印机一台)2.其它要求2.1质量要求2.1.1投标人所提供的所有产品均须符合国家产品的有关质量标准。2.1.2投标人应对招标文件规定的货物技术性能逐项做出实质性响应。2.1.3投标人所提供的投标文件应满足招标文件要求。2.2服务承诺投标人的服务承诺应按不低于招标文件中提出的所有服务要求的标准做出响应。其基本服务要求如下:2.2.1供应商所提供的货物开箱后,发现有任何问题(包括外观损伤),须以使用方能接受的方式加以解决。2.2.2明确售后服务能力(包括售后服务、维护响应时间(至少提供4小时内响应,24小时内到场维修并排除故障)、是否提供备用配件等)。2.2.3在质保期内,同一设备、同一质量问题连续两次维修仍无法正常使用的,须更换同品牌、同型号新设备,并对产品质量实行“三包”服务。在质保期外,提供设备的更换、维修只收取成本费用,不收取人工技术费用。2.2.4提供完整的培训计划,免费培训采购人技术人员。2.2.5在设备的设计使用寿命期内,投标人应能保证使用方更换到原厂正宗的零部件,确保设备的正常使用。投标人应写明保修期后的维修收费标准,维修备件库地点(离高县最近)、及厂家维修站地点(离高县最近)。2.2.6列出易损件及主要配件保障情况及价格,设备日常使用耗材的优惠率。2.2.7其它增值服务。2.3签订合同时间、交货时间及安装地点2.3.1签订合同时间:成交人必须按照《中标通知书》规定的时间与采购人签订合同。2.3.2交货(验收)时间:合同签订后30天内。各投标人在投标文件中必须对交货、验收时间做出准确、详细的承诺,并按承诺的时间交货。中标人必须提供正宗、原装、全新、符合国家标准的产品(包括强制标准),产品包装箱是生产企业的全新原包装(符合设备有关包装要求),包装箱上印有产品名称、规格、型号等。箱内须有该设备的出厂合格证、产品说明书、使用说明等国家规定的相关资料。2.3.3交货(安装)地点:高县人民医院(采购人指定地点)。2.4履约验收验收由采购人负责,中标人与采购人应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》(川财采〔2009〕30号)的要求进行验收。由采购人组织专业人员按相关的国家标准、质量标准和招标文件所列的各项要求进行验收。交货后,采购人在接到验收申请后应在十个工作日内完成项目验收。采购人非因不可抗力因素而拒绝验收或无故刁难、超过规定期限的,视同验收,并在政府采购验收单上签章。若采购人因自身原因要求成交人延期验收,采购人应提供延期说明。如有短缺、规格质量不符、资料不全等,由中标人在10日内无偿给予更换、补齐,并承担由此产生的全部费用。2.5付款条件及进度2.5.1项目合法机构验收合格后在十个工作日内支付合同总金额的 80%.2.5.2在验收合格半年内没有出现以下情况在支付到合同总金额的10%.(1)、出现三次以上的质量问题。(2)、没有按照约定履行售后服务承诺。若出现以上的任何一种情况将不会支付剩下的余款。2.5.3在验收合格满一年后在十个工作日内全部付清余下合同总金额的 10 %。2.5.4供方延迟完工时间,每天按合同总金额1%支付违约金(不可抗拒的因素除外)。项目验收合格后,成交人凭《验收结算清单》、《收款收据》、《委托书》等到交易中心综合室退付交纳的履约保证金。 第四章投标文件格式附件1:投标文件封面格式投 标 文 件项目编号: 项目名称: 投标包号:(如有分包时填写)投标人(加盖公章):法定代表人或其委托代理人签字: 投标日期:年 月日 附件2:投标函格式投 标 函高县公共资源交易服务中心:根据贵单位高采公[2014]号招标的投标邀请,我方经认真研究,决定参加贵单位组织的本次投标。据此函,我方承诺和申明如下:1.我方为本项目提交的投标文件正本1份,副本4份,用于开标唱标的“开标一览表”1份。2.我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务,投标总价为人民币万元(大写:)。(若有分包,应标明包号,如:第一包投标总价为人民币万元(大写:))3.我方同意按照招标文件的要求,向贵单位交纳人民币万元(大写:)的投标保证金。并承诺:若违反了招标文件关于不予退还投标保证金的规定,我方将不要求退还投标保证金。4.一旦我方中标,我方愿意履行自己在投标文件中的全部承诺和责任。5.我公司已详细阅读审查全部招标文件,包括修改文件(如有的话)以及全部参考资料和有关附件,我方完全认同招标文件的全部规定和要求。我们理解并同意放弃对有不明及误解的权利,愿意遵守招标文件中对投标人的所有规定。6.我方愿意提供贵中心可能另外要求的,与投标有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。7.我方同意所递交的投标文件在90天的投标有效期内有效,在此期间内,我方将受此约束。8.我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。9.我公司知道如用虚假材料或恶意方式向贵中心提出质疑,将承担相应的法律责任。同时,我公司承诺:如果有上述行为,我公司将无条件承担贵单位相关的调查论证费用。与本次投标有关的一切正式往来通讯请寄:地址:邮编: 电话:传真: 投 标 人 名 称(并加盖公章): 法定代表人或其授权代理人签字: 日期:年 月 日注:除可填报项目外,对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标,从而导致该投标将被作为无效投标处理。附件3:法定代表人授权代表委托书格式法定代表人授权委托书高县公共资源交易服务中心:我公司法定代表人 授权委托 (公司职务:)为其代理人,参加贵中心于2014年月 日组织的“高采公[2014] 号招标”采购活动,并全权代表我公司处理活动中的一切事宜,我公司均予承认。本授权书自年月日签字生效,特此声明。被授权人无转委托权,特此委托。投标人名称(加盖公章):日期:法定代表人(签字或印章):身份证号:(附加盖投标人公章的法定代表人身份证复印件)被授权代理人签字:身份证号:附 法定代表人授权代理人情况(附加盖投标人公章的代理人身份证复印件):姓名: 性别: 年龄: 职务: 联系电话: 手机: 详细通信地址:说明:1、如法定代表人参加投标的,投标文件中不需提供法定代表人授权委托书,但必须提供法定代表人身份证复印件。2、如委托代理人参加投标的,投标文件中必须提供法定代表人授权委托书,法定代表人和委托代理人的身份证复印件。 附件4:投标人资格证明文件格式投标人资格证明文件高县公共资源交易服务中心:贵中心组织的编号为高采公[2014] 号招标采购活动,我公司愿意参加,并证明提交的下列文件、证明和陈述均是准确的、真实的。若与真实情况不符,我公司愿意承担由此而产生的一切后果。合格投标人资质资格等证明文件包括:1.经过国家有关部门年检并在有效期内的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖公司鲜章)。2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,参加投标的投标人代表是本企业在职人员。(①投标人依法缴纳税收的证明。②投标人为投标人代表缴纳社保的证明<法人除外>,社保证明应以当地社保部门出具的证明材料为依据,以上资料复印件加盖公司鲜章)。3.最近年度经专业审计机构认定的年度财务报表复印件加盖公司鲜章。4.承诺具有履行合同所必须的设备和专业技术能力,参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录,符合法律、行政法规规定的其他条件。(投标人自行承诺,格式自拟,法人签字并加盖公司鲜章。一旦承诺与实际不符,经查证,将取消中标资格并进行相应处罚)5.本次采购项目提出的特殊资格性条件证明(详见第一章第三项第二条本项目特殊资格性条件,除授权书为原件外,其余都为复印件加盖鲜章)。6.投标人认为有必要提供的其他证明文件(加盖公章)。 投标人名称:(加盖公章)法定代表人或其代理人:(签字) 附件5:开标一览表格式开标一览表招标编号:高采公[2014]号 投标包号:第包序号项目名称制造商家及规格型号数量投标单价(万元)投标总价 (万元)交货时间备注报价合计(万元):大写:注:1. 投标人必须按表中规定格式完整、清晰、正确填写所投设备的所有实质性内容。2. 报价应是最终用户验收合格后的总价。3. 开标一览表中不得填报有选择性报价方案。该表中的报价应与投标文件中的报价完全一致,否则将以开标一览表价格为准。4. 开标一览表为多页的,每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。5. 开标一览表以包为单位填写。6. 开标一览表必须单独密封封装用于开标时唱标。 投 标 人 名 称 (加盖公章): 报价时间: 法定代表人或其代理人(签字): 联系电话: 附件6:投标报价明细表格式投标报价明细表项目名称:       项目编号:高采公[2014]号第一包 序号产品名称规格型号品牌单位 数量 单价金额备注合计金额:(大写)人民币 注:1、投标人必须按“投标报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价。2、“投标备报价明细表”各项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。投 标 人 名称(加盖公章): 报价时间: 法定代表人或其代理人签字:联系电话: 附件7:技术参数响应及偏离表格式技术参数响应及偏离表(由投标人据实提交) 项目名称: 项目编号:       序号招标设备要求参数投标设备实际参数设备实际参数证明材料出处符合/正偏离/负偏离备注1234……………………(格子不够自行添加)填写说明:1、投标人必须把招标项目的全部技术要求的响应情况列入此表,并按照招标项目技术要求的顺序填写。技术参数响应及偏离表的内容必须对其相对应的技术参数附件中的内容逐条予以填写(缺一不可)。2、投标人应根据招标文件中设备要求的主要技术参数与性能指标逐项、详细、真实的填写投标设备实际参数等,并附上实际参数的证明材料,如产品随机的整套纸质中、英文操作说明书、维修说明书、电路图本、电气说明书、包括外构件的详细资料以及官方出具的产品白皮书原件等,未提供或未能有效提供所投设备的证明文件,不能有效说明其性能、技术参数、质量或无法保证质量以及导致评审专家理解上的误差,由此引起的后果由投标人自负。3、投标人必须在“设备实际参数证明材料出处”栏中注明能证明该设备满足某项技术参数的具体证明材料出处,如某项技术参数已在其中文产品说明书中某页载明,因此,必须在“设备实际参数证明材料出处”栏中写明“见中文说明书某页某条”。4、投标人必须据实填写,不得虚假响应,否则将取消其投标或中标资格,并按有关规定进行处罚。投标人名称(加盖公章):法定代表人或其代理人(签字): 附件8:投标人基本情况一览表格式投标人基本情况一览表1.投标人名称:2.单位地址:邮编:传真/电话: 3.成立日期或注册日期:4.最近年度资产平衡表(1)固定资产: (2)流动资产: (3)长期债务: (4)净值: 要求附最近两年年度经审计过的年度财务报表及会计师事务所的审计报告复印件(新成立企业只提供验资报告即可)。5.投标人法定代表人名称: 就我方所知,兹证明上述声明是真实、正确的,并已提供了全部现有资料和数据,我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。投标人名称:(加盖公章)法定代表人或其代理人:(签字) 附件9:投标人同类项目业绩一览表格式投标人同类项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量用户联系人及电话号码注:投标人以上业绩需提供加盖公章的有关合同复印件或中标成交通知书复印件等书面证明材料。投标人必须据实填写,不得虚假响应,否则将取消其投标或中标资格,并按有关规定进行处罚。投标人名称: (加盖公章)法定代表人或其代理人:(签字) 附件10:距采购人最近的服务网点情况表格式距采购人最近的服务网点情况表服务网点名称投标文件页码地址注册资本金其中:投标人出资比例员工总人数其中:技术人员数经营期限售后服务承诺见附件业务咨询电话传 真负责人联系电话 注:需附售后服务承诺和计划投标人名称: (加盖公章)法定代表人或其代理人:(签字) 附件11:投标文件外层包装封面格式所有投标文件(含装“开标一览表”的信封)的外包装封面格式:×××(投标人名称)投 标 文 件或开标一览表项目名称: 项目编号:投标包号:(如有分包时填写)投标人名称:投标人地址:授权代表签字或签章:年月日【特别提醒:用纸条制作有“在年月日时分之前不得启封。”字样的密封条,贴于密封袋的封口处,纸条贴好后,在纸条上加盖投标人密封章。】 第五章合同主要条款政府采购合同(主要条款)中标通知书编号:甲方:(采购人)乙方:(中标人)见证方:高县公共资源交易服务中心甲方委托高县公共资源交易服务中心,对进行采购,于年月 日通过公开招标,确定乙方为中标人。为了保护供需各方合法权益,根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等相关法律、法规的规定,并严格遵循政府采购项目采购文件的相关规定,经甲乙双方协商一致,订立本合同。一、项目清单及合同金额(详见报价表,附后)1. 项目编号:2. 项目名称:。3. 具体内容:。(详见乙方报价表)4. 合同金额:人民币 元(大写: )。二、付款方式、违约责任及期限1.经验收合格后,高县财政局根据政府采购合同、《验收结算清单》、货物发票复印件,按照本项目采购规定付款进度向成交人支付中标。2. 供方延迟完工时间,每天按合同总金额1%支付违约金(因不可抗拒的因素除外)。3.项目验收合格后,乙方凭《政府采购商品验收单》复印件、乙方出具的《收款收据》到高县公共资源交易服务中心综合科退取投标时交纳的投标保证金(不退现金)。 三、交货时间、安装地点及交付方式1. 交货时间:20年 月 日。2. 安装地点:甲方指定地点。3. 交付方式:免费送货上门,并安装、调试到能正常使用。四、履约验收1. 乙方提供的设备为最新生产的原装正品,各项指标符合出产国检测标准和出厂标准,各项技术参数符合招标文件要求和乙方投标文件承诺。2. 乙方提供的产品若为原装进口产品,还应在验收时提供该设备属原装进口的相关凭据。 3. 乙方所交产品不符合规定或质量不合格的,由乙方负责包换,并承担换货而支付的一切费用。乙方不能调换的,按不能交货处理。4. 乙方应保证所提供的设备不侵犯第三方的专利权、商标权、著作权或其他知识产权。若乙方的行为侵犯了第三方的前述权利,并造成了第三方追究甲方的责任,甲方为此所受到的损失,应由乙方承担。5. 甲方按国家相关标准和本招标文件的相关要求自行组织有关专业人员验收。五、保修条款、售后服务严格遵守售后服务承诺,设备在使用中出现任何问题,甲方与乙方联系,乙方在接到故障电话后(时间)内到达现场提供现场服务。有关内容如下:1. 设备质保期为年。乙方承诺在保修期内,若发生质量问题,将免费负责更换或维修(同一产品、同一质量问题连续两次维修仍无法正常使用的,乙方必须更换相同型号设备)。在保修期外,以最优惠的价格提供更换、维修。2. 提供完整的培训计划,为甲方培训1至2名系统维护、操作人员,直至能独立操作设备。3. 乙方在投标文件中的其它服务承诺。六、相关权利及义务1. 甲方和见证方在验收时对不符合招标文件要求的产品有权拒绝接收和追究违约责任。 2. 见证方有权监督乙方的售后服务,并对乙方的售后服务不符合投标文件承诺内容时加以指出乃至追究合同责任。3. 甲方、见证方在合同规定期限内协助履行付款责任。4. 甲方、见证方对乙方的技术及商业机密予以保密。5. 乙方有权按照合同要求及时支付相应合同款项。6. 乙方有义务按投标文件中的售后服务承诺提供良好的服务。 七、违约责任甲乙双方均应遵守本合同,如有违约,将赔偿因违约给对方造成的经济损失,并向对方支付本合同总额5%的违约金。若因乙方原因在合同规定期限内无法交货,甲方有权终止合同,并请示政府采购监管部门取消其中标资格,见证方不予退还投标保证金或经甲、乙双方协商同意继续履行合同,除见证方不予退还投标保证金外,甲方还将视情况在延迟交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金,并提请政府采购监管部门将其列入不良行为记录。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国合同法》有关条文及本合同第八条处理。八、不可抗力 甲方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向乙方和见证方通报不能履行或不能完全履行的理由;乙方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应在交货时间到期以前及时向甲方和见证方通报不能履行或不能完全履行的理由;在取得有关主管机关证明以后,可以签订延期履行、章履行补充合同或者不履行合同,并根据情况可章或全部免予承担违约责任。九、争议双方本着友好合作的态度,对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决,如不能协商解决可向合同签约地仲裁机构申请仲裁或法院通过法律诉讼解决。十、其它1.本合同一式四份,甲方、乙方、见证方各执一份,高县财政局采购科执一份。2.本合同自签订之日起生效。3.本项目的招标文件、投标文件等是本合同的附件,与合同具有同等的法律效力。4.其它未尽事宜,由双方友好协商解决,并参照《中华人民共和国合同法》有关条款执行。附:乙方报价表。甲方(印章): 乙方(印章):甲方代表(签字): 乙方代表(签字):签约日期:XX年XX月XX日 签约日期:XX年XX月XX日地址:地址:电话:电话: 开户银行:开户账号:见证方(印章):高县公共资源交易服务中心见证方代表(签字):见证日期:2013年 月 日 第六章评标办法1.总则1.1、根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部第18号令)等法律规章,结合采购项目特点制定本评标办法。1.2、评标工作由招标人负责组织,具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会(简称评委会)负责。评委会由采购人代表和有关技术、经济、法律等方面的专家组成。1.3、评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则,并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4、评标的依据为招标文件和投标文件,不寻求招标文件以外的其它依据。1.5、评委会成员应按照招标文件规定评标方法和标准进行评标,并独立履行下列职责:1.5.1审查供应商投标文件是否满足招标文件要求,并作出公正评价;1.5.2根据需要要求供应商对投标文件等有关事项作出澄清;1.5.3推荐中标候选供应商名单,或者受采购人委托按确定中标供应商;1.5.4向采购人、采购执行机构、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为。1.5.5法律、法规和规章规定的其他职责。2.评标方法本项目采用综合评分法。综合评分法,是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下,按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后,以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。3.评标程序3.1评投标文件初审。投标文件初审由评审委员会全体成员共同进行,分为资格性审查和符合性审查。3.1.1、资格性审查。依据法律法规和招标文件的规定,评审委员会对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格。无论招标文件是否作出明确规定,评标委员会均应对《政府采购法》第二十二条规定的资格条件和与采购项目有关的行业强制性规定的资格条件进行资格性审查。3.1.2投标文件有下列情况之一的,应当在资格性审查时按照无效投标处理:3.1.2.1应交未交投标保证金的;3.1.2.2属于禁止参加投标的供应商的;3.1.2.3不具备招标文件中规定的资格性要求的;3.1.2.4不符合法律、法规、规章规定的资格性要求的。3.1.3符合性审查。依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定投标供应商是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会符合性审查的依据仅限于招标文件的规定。3.1.4投标文件有下列情况之一的,应当在符合性审查时按照无效投标处理:3.1.4.1投标文件正副本数量不足的;3.1.4.2未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的(下面3.2条规定的除外);3.1.4.3投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求,影响评标委员会评判的;3.1.4.4投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定,影响评标委员会评判的;3.1.4.5投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的;3.1.4.6技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求,且无相关证明材料的(主要适用于专用设备和电子信息化建设采购项目,政府采购工程、政府采购协议供货或定点供应商采购、政府采购的货物属于规格标准统一或者订制产品的除外);3.1.4.7技术、服务应答内容没有完全响应招标文件打*号技术指标、参数的;3.1.4.8未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的。3.2评标委员会对投标文件密封、签署、盖章等进行审查过程中,有下列情形的,评标委员会应当评定为不影响整个投标文件有效性和采购活动公平竞争,并通过投标文件的符合性审查,但应在投标文件规范性方面根据情况进行扣分:(1)投标文件(包括单独递交的开标一览表)密封时未加盖、少加盖公章或者密封章,但是密封完好、完整标明了投标人名称且得到投标人(法定代表人或者授权代理人)现场认可的;(2)投标文件(包括单独递交的开标一览表)正副本数量齐全、密封完好,只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的;(3)投标文件(包括单独递交的开标一览表)存在个别地方(总数不能超过2个且占应签字地方的比例不能超过20%)没有法定代表人签字,但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的;(4)投标文件(包括单独递交的开标一览表)除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外,其他地方以相关专用章加盖的;(5)以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的(但是骑缝章模糊不清,印章名称无法辨认的除外)。3.3解释、澄清有关问题。3.3.1、在评标过程中,评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的,可以提请采购执行机构书面解释。采购执行机构应当给予书面解释。采购执行机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正,解释事项如果涉及供应商权益的,应当以有利于供应商的原则进行解释。3.3.2、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式(须由评标委员会全体成员签字)要求投标人作出必要的书面澄清,并给予投标人必要的反馈时间。投标人应当书面澄清,并加盖公章或签字确认(投标人为法人的,应当由其法定代表人或者代理人签字确认;投标人为其他组织的,应当由其主要负责人或者代理人签字确认;投标人为自然人的,应当由其本人或者代理人签字确认),否则无效。澄清不影响投标文件的效力,有效的澄清材料,是投标文件的组成部分。3.3.3、澄清应当具备投标文件基本符合招标文件要求、不超出投标文件的范围、不实质改变投标文件的内容、不影响供应商公平竞争、不导致投标文件从不响应招标文件变为响应招标文件的条件。下列内容不得澄清:(1)开标时未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容;(2)供应商投标文件中不响应招标文件规定的技术参数指标和商务应答;(3)供应商投标文件中未提供的证明其是否符合招标文件资格性、符合性规定要求的相关材料。3.3.4、投标文件出现下列情况的,不需要供应商澄清,按照以下原则处理:(1)投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准,但大写金额出现文字错误,导致金额无法判断的除外;(单价汇总金额比总价金额高,且超过政府采购预算或者本项目最高限价的,供应商投标文件应作为无效投标处理;单价汇总金额比总价金额高,但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的,应以单价汇总金额作为价格评分依据。)(2)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价汇总金额计算结果为准,但是单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外;(3)单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修改单价;(4)对不同语言文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准。3.4评标委员会成员在投标文件初审过程中,对投标文件是否符合规定存在争议的,应当以少数服从多数的原则处理,但不得违背法律法规和招标文件的规定。有不同意见的评标委员会成员认为投标文件初审不符合法律法规和招标文件规定的,应当及时向采购执行机构书面反映。3.5比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准,对资格性审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。评标委员会成员应当根据自身专业情况独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分,然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。3.6复核。评分汇总结束后,评标委员会应当进行复核,特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。3.7推荐中标候选供应商。按评标后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。总得分且投标报价相同的,按技术指标得分顺序排列。3.8出具评标报告。评标委员会推荐中标候选供应商后,应当向招标人出具评标报告,评标报告应当包括下列内容:3.8.1、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;3.8.2、获取招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单;3.8.3、评标方法和标准;3.8.4、开标记录和评标情况及说明,包括无效投标人名单及原因;3.8.5、评标结果和中标候选供应商排序表;3.8.6、评标委员会授标建议。评标委员会成员应当在评标报告中签字确认,对评标过程和结果有不同意见的,应当在评标报告中写明并说明理由。签字但不写明不同意见或者不说明理由的,视同无意见。不签字的,不影响评标报告的有效性。3.9评审委员会出具评审报告后,采购执行机构应当及时组织2名以上的工作人员,在采购现场监督人员的监督之下,依据有关的政策制度和采购文件对评审结果进行复核,出具复核报告,存在下列情形之一的,应当根据情况要求评审委员会现场修改评审结果或者重新评审:3.9.1资格性审查、符合性审查认定错误的;3.9.2评分分值汇总错误的;3.9.3分项评分超出评分标准范围的;3.9.4客观评分不符合评分标准的。存在本条上述情形的,评审委员会应当按照规定修改评审结果或者重新评审,重新出具评审报告,并在评审报告中详细记载有关事宜。原有的评审报告自动无效,但应当留存归档。采购执行机构复核过程中,评审委员会不得离开评审现场。4.评分细则及标准4.1 评委会对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。评委会综合考评的因素包括报价因素、技术部分、商务部分三个方面,按本招标文件载明的评标方法与标准对各投标文件进行综合评分。4.2 本项目综合评分采用百分制,总分100分。评分过程中采用四舍五入法,并保留小数点后2位。投标人评标综合得分为评委会各成员评审后得分之和的平均分。4.3 中标候选资格按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排列。排名第一的的投标人为拟中标人,排名第二的投标人为中标候选人……其他投标人中标候选资格依此类推。4.4 本项目具体评分项目因素、权重及分值如下:序号评审项目评 分 标 准分值(一)投标报价,占45分1投标报价满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其投标人的报价分为最高分45分。其他投标人的报价分按以下公式计算:报价得分=(评标基准价/投标报价)×0.45×100。45分(二)技术部分,占45分2技术参数响应程度投标产品完全符合招标文件技术要求得40分。①带★的为设备重要指标,带★的一项不满足扣2分;(五项或五项以上不满足作废标处理)②非★的一项不满足扣1分;(十五项或十五项以上不满足作废标处理)③除招标文件中所列技术参数外,投标人所投设备针对本次采购项目有功能扩展及部件增配的,每项加0.2分,该项最多给5分。(电脑、打印机不作为加分条件)45分(三)商务部分,占10分3业绩以投标人2009年以来的医疗设备类销售业绩计算,累计销售金额≤200万元的得1分;累计销售金额>200万元≤300万元的得2分;累计销售金额>300万元≤400万元的得3分;累计销售金额>400万元≤500万元的得4分;累计销售金额>500万元的得5分。没有销售业绩的不得分。5分4售后服务保障全面满足招标文件规定的服务要求的,得1分;不满足的为0分。质保期超过一年的,每增加一年得0.5分,最多得2分2分5投标文件制作投标文件编制完整,格式规范、装订整齐等符合招标文件要求的,得3分;投标文件没有按照招标文件规定编制的,酌情扣分;投标文件有关内容前后矛盾、与招标文件要求不一致等,该项为0分。3分5废标本次政府采购活动中,出现下列情形之一的,予以废标:5.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;5.2出现影响采购公正的违法、违规行为的;5.3投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;5.4因重大变故,采购任务取消的。废标后,采购代理机构应在四川政府采购网上公告,并公告废标的详细理由。6. 评标专家在政府采购活动中应当履行下列义务6.1遵纪守法,客观、公正、廉洁地履行职责;6.2按照采购文件规定的评审方法和评审标准独立进行评审,评审委员会成员对评审意见承担个人责任;6.3拒绝参加违法、违规的政府采购评审活动;6.4对评审过程、评审结果和供应商的商业秘密保密;6.5参与评审报告的起草;6.6配合采购执行机构质疑处理;6.7配合财政部门投诉处理;6.8法律、法规和规章规定的其他义务。7. 评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律7.1不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目,须主动提出回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问,配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问,与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷,以及其他可能影响公正评审的情况。招标采购活动中参加招标文件咨询、论证或者编制的,除采购人代表以外,不得参加该政府采购项目的评审活动。7.2评审前,应当将通讯工具或者相关电子设备交由采购执行机构统一保管。7.3评审过程中,不得与外界联系,因发生不可预见情况,确实需要与外界联系的,应当在监督人员监督之下办理。7.4评审过程中,不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论,不得征询或者接受采购人的倾向性意见,不得明示或暗示供应商在澄清时表达与其投标文件、响应文件、报价文件原义不同的意见,不得以采购文件没有规定的评审方法和标准作为评审的依据,不得修改或者细化评审程序、评审方法、评审因素和评审标准,不得协商评分,不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见,不得拒绝对自己的评审意见签字确认。7.5在评审过程中和评审结束后,不得记录、复制或带走任何评审资料,不得向外界透露评审内容。7.6评审现场服从采购执行机构工作人员的管理,接受现场监督人员的合法监督。7.7遵守有关廉洁自律规定,不得私下接触供应商,不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处,不得接受采购执行机构的请托。 投标报名函高县公共资源交易服务中心:兹介绍我公司 等位同志前往你处报名并购买采购文件(项目名称: ,编号:高采[] 号),同时提交下列真实、有效、完整的备案资料(见下表),请予以接洽。附:营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件(复印件加盖公章)以及根据投标邀请函第三条投标人资质资格要求需要提供的其它资质证件材料复印件(复印件加盖公章)。公司名称(加盖公章)2013年月 日附:备案资料欲购采购文件编号高采[] 号欲投包号公 司 全 称法人代表常用委托人联系电话座机:手机:传真登记时间年 月 日(交易中心填写)注:请准确填写上述内容,不得留有空白,且所填联系电话应保证工作时间畅通,否则后果自负,并在指定位置加盖公司鲜章。


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电话:010-68960698
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