政府采购招 标 文 件招标项目编号：0611-BZ140*****0161A采购计划编号：14A0154采购项目名称：2014年艾滋病检测试剂和流感检测设备采购人：重庆市卫生和计划生育委员会采购机构：重庆市政府采购中心二○一四年四月 目 录第一篇投标邀请书- 3 -一、招标项目内容- 3 -二、资金来源- 4 -三、投标人资格要求- 4 -四、投标、开标有关说明- 4 -五、投标保证金- 5 -六、投标有关规定- 7 -七、联系方式- 7 -第二篇项目技术规格、数量及质量要求- 8 -一、招标项目一览表- 8 -二、招标项目技术需求- 10 -三、附件、图纸及包装要求- 24 -第三篇项目商务要求- 25 -一、交货时间、地点及验收方式- 25 -二、报价要求- 25 -三、质量保证及售后服务- 25 -四、付款方式- 26 -五、知识产权- 27 -六、培训- 27 -七、其他- 27 -第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款- 28 -一、评标方法- 28 -二、评标标准- 29 -三、无效投标条款- 31 -四、废标条款- 31 -第五篇投标人须知- 32 -一、投标人- 32 -二、招标文件- 32 -三、投标文件- 32 -四、开标- 34 -五、评标- 35 -六、定标- 35 -七、中标通知书- 35 -八、关于质疑和投诉- 35 -九、招标代理服务费- 36 -十、交易服务费- 37 -十一、签订合同- 37 -第六篇合同主要条款和格式合同（样本）- 39 -一、合同主要条款- 39 -二、政府采购购销合同（格式）- 42 -第七篇投标文件格式- 44 -一、经济文件- 45 -二、资格文件- 47 -三、商务文件- 52 -四、技术文件- 57 -五、其他- 59 - 第一篇 投标邀请书重庆市政府采购中心按照重庆市财政局下达的采购计划，对重庆市卫生和计划生育委员会所需2014年艾滋病检测试剂和流感检测设备进行公开招标，欢迎有资格的供应商参加投标。一、招标项目内容分包号名称最高限价（万元）投标保证金（万元）备注1吗啡尿检试剂150.152血药浓度检测系统600.6可为进口产品3血药物浓度检测试剂1.60.01可为进口产品4HIV检测酶联试剂600.65HIV快检试剂1201.26HIV-1新发感染检测试剂44.9960.44可为进口产品7荧光定量PCR仪400.4可为进口产品8便携式流式细胞仪360.36可为进口产品9化学发光检测仪1001可为进口产品10化学发光检测试剂70.07可为进口产品11室内质控品150.1512真空采血管9.90.09可为进口产品13梅毒/乙肝快速联检试剂800.814非梅毒螺旋体检测试剂80.0815乙肝检测试剂87.780.8716乙肝免疫球蛋白700.717丙肝酶联检测试剂30.0318丙肝确认检测试剂350.35可为进口产品19品目1：病毒核酸提取试剂690.69可为进口产品品目2：全自动核酸提取工作站试剂及耗材20流感病毒检测试剂盒2042.04可为进口产品21品目1：细胞培养液510.51可为进口产品品目2：胎牛血清22品目1：细胞培养瓶760.76可为进口产品品目2：无菌吸管品目3：无菌带滤芯吸尖品目4：除菌滤膜23荧光定量PCR耗材50.05可为进口产品注：本次采购经重庆市财政局批准，分包2、3、6～10、12、18～23可以采购进口产品，具体产品见第二篇相关内容。二、资金来源财政预算资金。三、投标人资格要求合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。（一）基本资格条件1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（二）特定资格条件投标人须为投标产品制造商或代理商；如是代理商投标，须提供具有所投产品合法经销资格的证明文件。四、投标、开标有关说明（一）凡有意参加投标的供应商，请于公告发布之日（2014年4月22日）起至投标截止时间之前，在《重庆市政府采购网》网上下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论投标人下载与否，均视为已知晓所有招标内容，招标文件购买费在各供应商递交投标文件时一并缴纳。（二）招标文件购买费为：300元/分包（售后不退），供应商在递交投标文件时向我中心缴纳；如递交投标文件后未缴纳招标文件购买费，不具备有效的投标资格（供应商为微型企业的，免收上述费用）。（三）供应商须满足以下三种要件，其投标才被接受：1、按时递交了投标文件；2、按时报名签到；3、规定时间内缴纳了招标文件购买费。（四）投标地点：重庆市政府采购交易中心开标厅（重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A栋，见当日大厅指示牌）（五）投标截止时间：2014年5月15日北京时间10:00（六）开标时间：2014年5月15日北京时间10:00（七）开标地点：同投标地点五、投标保证金（一）缴纳投标保证金方式按《重庆市财政局关于进一步规范投标报名及保证金缴纳的通知》（渝财采购﹝2013﹞30号）文的规定，投标保证金实行两种缴纳方式，一是实行投标保证金定期、定额囤缴，二是分项目单次递交。具体缴纳方式如下：进行投标保证金囤缴的投标人，需以人民币：贰万圆（￥20,000）的保证金数额由投标人从其基本账户汇至以下账户，并在投标文件中附《固定投标保证金缴纳证明》（复印件）户名：重庆市政府采购交易中心开户行：工商银行重庆五江支行账号：****************119注：投标人囤缴的保证金有效期为12个月，在有效期内不必再提交保证金（招标文件另有规定的除外），同时按中国人民银行活期存款利率计息。2、分项目单次递交的投标人，须按本项目规定的投标保证金数额进行缴纳，由投标人从其基本账户将投标保证金汇至重庆市政府采购交易中心的账号上，同时在进账凭证上明确“14A0154”的采购计划编号，投标保证金的到账截止时间为开标当天上午9:00。3、本项目投标保证金账户户名：重庆市政府采购交易中心开户行：工商银行重庆五江支行账号：分包一：****************314分包二：****************585分包三：****************577分包四：****************343分包五：****************217分包六：****************209分包七：****************191分包八：****************183分包九：****************175分包十：****************159分包十一：****************142分包十二：****************330分包十三：****************447分包十四：****************642分包十五：****************659分包十六：****************369分包十七：****************832分包十八：****************816分包十九：****************280分包二十：****************566分包二十一：****************134分包二十二：****************759分包二十三：****************845（1）投标人必须付款凭证备注栏中注明 “?14A0154”的采购计划编号；（2）各投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。（3）未在重庆市政府采购交易中心（或重庆市机电设备招投标交易中心，以下简称交易中心）办理过银行基本账户登记的投标人，需提前持“银行基本账户开户许可证、投标单位银行基本账户登记表”至交易中心办理企业基本账户登记手续。因故未提前到交易中心办理银行基本账户登记的投标人，开标时必须携带“银行基本账户开户许可证”原件备验。“投标单位银行基本账户登记表”在《重庆市政府采购交易中心》（http:// www.cqzb.com）下载；其他相关问题请登录《重庆市政府采购交易中心》（http:// www.cqzb.com）查询。（4）由于第一次缴纳保证金而未能及时在交易中心登记基本账户的投标人，可持本投标人基本账户开户许可证原件到重庆市政府采购交易中心备查。（5）各投标人在递交投标保证金时，到款账户为上述指定的投标保证金专用账户，来款账户必须为本公司基本账户。（二）保证金退还方式1、关于囤缴的投标保证金囤缴的投标保证金有效期为12个月，在有效期内原则上不退还。待有效期满后，投标人可以向重庆市政府采购交易中心申请将有效期延长，也可以办理退还手续。2、分项目单次递交的投标保证金投标保证金分项目单次递交的未中标投标人的保证金，在中标通知书发放后，由重庆市政府采购中心向重庆市政府采购交易中心出具退款书面通知；重庆市政府采购交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。中标人的投标保证金，在中标人与采购人签订合同后，由重庆市政府采购中心向重庆市政府采购交易中心出具退款书面通知；重庆市政府采购交易中心扣除交易服务费后在五个工作日内按资金来款渠道直接退还。重庆市政府采购交易中心咨询电话：（023）********六、投标有关规定1、法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一包的货物招标中同时投标。2、单个分包为单一货物的，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，仅能委托一个代理商参加该分包的投标，否则投标无效。3、同一分包的货物，制造商参与投标的，不得再委托代理商参与投标。4、本项目的招标文件、补遗文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（http://www.cqgp.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载；无论投标人下载与否，均视同投标人已知晓本项目招标文件、补遗文件（如果有）的内容。5、超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。6、投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。七、联系方式（一）采购机构：重庆市政府采购中心联系人：颜 筱何 源邮编：400023电话：（023）****************传真：（023）********地址：重庆市江北区五里店五简路2号重庆咨询大厦A栋1604室（二）采购人：重庆市卫生和计划生育委员会联系人：冉 嘉电话：（023）********地址：重庆市渝北区松石北路418号 第二篇项目技术规格、数量及质量要求一、招标项目一览表分包号货物名称（类别）单位数量备注1吗啡尿检试剂人份1000002血药浓度检测系统套1可为进口产品3血药物浓度检测试剂人份2000可为进口产品4HIV检测酶联试剂人份6000005HIV快检试剂人份6000006HIV-1新发感染检测试剂人份14000可为进口产品7荧光定量PCR仪台1可为进口产品8便携式流式细胞仪台2可为进口产品9化学发光检测仪台2可为进口产品10化学发光检测试剂2000可为进口产品11室内质控品人份15012真空采血管支30000可为进口产品13梅毒/乙肝快速联检试剂人份20000014非梅毒螺旋体检测试剂人份8000015乙肝检测试剂人份33000016乙肝免疫球蛋白人份2000017丙肝酶联检测试剂人份2000018丙肝确认检测试剂人份1000可为进口产品19品目1：病毒核酸提取试剂人份5000可为进口产品品目2：全自动核酸提取工作站试剂及耗材批120流感病毒检测试剂盒批1可为进口产品21品目1：细胞培养液批1可为进口产品品目2：胎牛血清批122品目1：细胞培养瓶批1可为进口产品品目2：无菌吸管批1品目3：无菌带滤芯吸尖批1品目4：除菌滤膜批123荧光定量PCR耗材批1可为进口产品注：分包2、3、6～10、12、18～23的产品可以采购进口产品，进口产品的投标报价为含税价。 二、招标项目技术需求1、分包1：吗啡尿检试剂序号设备名称配置及关键特征备注1吗啡尿检试剂1、原理：胶体金法，鼠抗吗啡（MOP）单克隆抗体；※2、检测样本：适应于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果；3、层析法，敏感性：300ng/ml；符合美国SAMHSA毒品和精神用药监督管理局标准；试剂敏感性（%）≥99%，特异性（%）≥98%（须提供临床证明）；4、室温保存，单人份包装；※5、附中文操作说明书，通过中国药品生物制品检定所检验报告；6、通过公安部刑事技术产品监督检测中心检测报告；7、通过美国FDA认证及欧盟CE认证者优先；8、货物在国内市场有批量使用，用户评价良好；※9、铝箔袋包装，内有干燥剂，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。2、分包2：血药浓度检测系统序号设备名称配置及关键特征备注1血药浓度检测系统1、电压：110～240V，电频：50/60HZ；2、操作温度范围：15～32℃，最大相对湿度：80%（无水汽）；※3、样本系统：3.1 速度：180测试/小时（单模式），133测试/小时（双模式）；3.2 样本位：51个位置；3.3 急诊样本 3个，可以优先检测；儿童样本 5个。4、试剂系统：4.1 试剂转盘26个试剂位：13×14ML，13×28ML可冷却之低于室温12℃，试剂针带预热装置，带有水平探测器；4.2 测试精度：CV值＜10％。※5、分析系统：5.1 原理：均相酶放大免疫检测技术（EMIT）；5.2 方法：速率法，带线性控制，双波长终点测量，两点法；5.3 波长范围：340～700nm； 5.4 测定范围：-0.1到3.0Abs；5.5 第一个出测试结果的时间：10分钟。6、操作系统：6.1 液晶显示器，奔腾处理器，WIN2000英文版操作系统，可进行仪器故障诊断；6.2 接口：USB&并行，可与LIS系统连接。※7、应用：可在本机上同时检测目前所有临床常用免疫抑制剂：环孢霉素，FK506，霉酚酸，雷帕霉素，以及其他40多种治疗药物（甲氨蝶呤、地高辛、丙戊酸、苯妥英等），毒物（美沙酮），兴奋剂等。可为进口产品3、分包3：血药物浓度检测试剂序号设备名称配置及关键特征备注1血药物浓度检测试剂1、检测方法为均相免疫测定；2、检测样本：尿液；3、试剂剂型：即用液体试剂；4、适用于已购全自动药物浓度检测仪上机检测使用；5、能长期有效提供相应试剂，提供证明文件。保证供货时间在客户下达订单后30天内到货；6、能提供该试剂应用的所有应用技术、设备维修服务。可为进口产品4、分包4：HIV检测酶联试剂序号设备名称配置及关键特征备注1HIV检测酶联试剂※1、检测方法：ELISA法；※2、敏感性：≥ 99％；※3、特异性：≥98％；4、有效期：≥12个月，交货时，实际使用效期≥8个月；5、储藏温度： 2～8℃；※6、批批检： 提供；7、可检测样品：人血清或血浆；※8、检测病毒型：HIV i＋ii型；※9、近三年参加国家艾滋病参比实验室HIV抗体诊断试剂临床质量评估，且必须排名前四名；10、交货地点：按用户指定地点及时间进度发货，发货至用户指定地点，交货日期：供货通知送达之日起20个工作日内；※11、根据HIV检测规范要求，需不同试剂进行复核，因此，此分包由两家试剂公司提供。由获得招标第一名的公司提供总量的70%，由获得招标第二名的公司提供总量的30%。5、分包5：HIV快检试剂序号设备名称配置及关键特征备注1HIV快检试剂1、原理：胶体金法或胶体硒；2、包被抗原：至少包被及标记抗原gp36、gp41、gp120；3、产品必须取得国家食品药品监督管理局正式的生产批文，生产厂家必须通过CE\ISO13485、FDA认证；4、标记物：HIV1 2混合型；5、参加过国家CDC 的试剂评比，参加近2年全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估且结果优异；6、敏感性≥99%、特异性≥98%；※7、通过中国药品生物制品检定所检验报告检定合格（提供证书复印件并加盖公章）；※8、室温保存，适应全血、血清、血浆样本检测；快速法，操作方便，检测快速（从开始实验到得出结果在30分钟以内）；※9、板型，单人份包装；10、储藏温度：4℃～30℃；11、货物在国内市场有批量使用，用户评价良好；12、具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准；13、试剂有效期≥20个月；14、交货地点：按用户指定地点及时间进度发货，发货至用户指定地点，交货日期：供货通知送达之日起20个工作日内；※15、根据HIV检测规范要求，需不同试剂进行复核，因此，此分包由两家试剂公司提供。由获得招标第一名的公司提供总量的70%，由获得招标第二名的公司提供总量的30%。6、分包6：HIV-1新发感染检测试剂序号设备名称配置及关键特征备注1HIV-1新发感染检测试剂1、用途：可用于HIV-1新发感染的初筛和确证检测；※2、方法：采用酶免捕获法，定量检测样品中总的HIV-1特异性lgG；通过生物素-亲和素的级联放大反应和辣根过氧化物酶的显色反应，对反应结果进行呈现；3、特点：试剂应具有良好的重复性，无血清型依赖性，无样品稀释度限制；※4、可检测样品：血清、血浆、以干燥状态保存于滤纸等介质上的全血、血清和血浆；※5、样品的处理：对样品进行1:101稀释后进行检测，检测的稳定性好；6、结果读取：采用酶标仪对结果进行读取；7、结果判定：采用相同的判断标准，对不同血清型别的HIV-1感染获得等效的检测结果，且检测的窗口期相似；8、软件：具有结果分析软件，方便对结果进行分析；9、组成：每个试剂盒含2×96孔，采用可拆卸的板条；含洗液、样品稀释液、显色底物、终止液、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照及校正试剂，以及生物素标记的含有HIV-1B/E/D组gp41位点的合成肽和辣根过氧化物酶标记的亲和素。可为进口产品7、分包7：荧光定量PCR仪序号设备名称配置及关键特征备注1荧光定量PCR仪※1、样品容量：96孔0.2ml规格，可以使用单个反应管，8联反应条，96孔反应板；※2、反应体积：5～30μl；3、升降温方式：半导体加热，制冷；※4、最大升降温速度：≥5℃/秒，可以在1个小时内完成实验；5、温度范围：0～100℃；6、温度精确度：±0.2℃；7、温度均一性：±0.4℃；8、温度梯度范围：30～100℃，不低于室温30℃，温度梯度温差范围：1～24℃；※9、顶部扫描检测；※10、光源：含有5个不同波长的光源，光源使用寿命≥10000小时；※11、≥5个荧光通道，在一个反应管内可以同时检测5种不同的病毒或病原体；※12、激发光≥5个波长；13、发射光≥5个波长，以保证激发和发射光的纯正，有效避免串色的对实验结果的干扰；14、可检测的荧光素包括：FAM、SYBR Green I、VIC?、HEX、TET、Cal Gold 540、ROX、TEXAS RED、Cal Red 610、Quasar 670和Quasar 705等；15、开放性加样误差校正技术，不需采用ROX荧光素，减少试剂费用；※16、检测灵敏度：能检测1个拷贝人基因组DNA基因；17、动态范围：10个数量级；※18、标配原版中文和英文操作及分析软件；※19、试剂开放，可以使用任何进口和国产试剂；20、数据分析模式：标准曲线定量、融解曲线、ΔCT、Paffla分析法进行基因表达分析、内参基因分析和扩增效率计算、多个内参基因的表达分析、等位基因分析、终点分析；※21、不依赖于计算机运行，电脑死机后仪器仍然能够按照已编程序正常运行，并导出实验数据，不需要重新做实验；22、由供应商或生产商负责免费到场安装调试，定期维护终身保修；23、对最终用户在安装现场或国内进行免费人员培训2人以上；24、重庆本地有售后服务机构，能在4个小时内到达现场；25、由生产厂家出具5年内免收维修人工费和差旅费的承诺书；※26、配置：26.1 定量PCR仪主机一台；26.2 中文软件和英文软件各一套；26.3 台式电脑一台：酷睿双核5800以上/2G内存/500G硬盘/键盘鼠标/19LCD宽屏显示器；26.4 UPS一台，保证能在断电情况下，持续工作3小时以上；26.5 微量台式冷冻离心机1台，技术要求如下：※26.5.1 相对离心力：≥17,000×g；转速：≥13300rpm；※26.5.2 加减速时间：≤11秒；26.5.3 运行时间控制：1～99分钟；具有快速离心及连续离心方式；26.5.4 噪音：≤56分贝；26.5.5 安全性能高：转头自动识别，不平衡量保护，状态自诊断，多种电路保护；26.5.6 转头具有自动锁盖和内锁装置，保证操作安全；※26.5.7 配置24×1.5/2.0 mL防生物污染角转头一个。可为进口产品8、分包8：便携式流式细胞仪序号设备名称配置及关键特征备注1便携式流式细胞仪1、基本配置：1.1 主机：1台；1.2 其它：1条电源线、1个质控板、1台打印机。2、技术参数：2.1 检测原理：LED照明和基于CCD进行检测；2.2 能对CD3 /CD4T细胞进行全自动绝对计数检测；※2.3 无需样本前处理；※2.4 检测标本：指尖血和静脉全血；※2.5 标本量：＜30μl；2.6 从采样到出结果的时间不超过25分钟；※2.7 仪器重量小于3kg，方便携带；※2.8 仪器可使用220V交流电或者内置电池，能保证在停电或者没有电源的地方正常工作；2.9 可存储1000个检测结果，同时结果可打印或下载；※2.10 配套提供100人份试剂；2.11 操作说明：附中文操作说明书；※2.12 仪器及配套试剂要同时取得医疗器械注册证。※2.13随机赠送1000人份试剂可为进口产品9、分包9：化学发光检测仪序号设备名称配置及关键特征备注1化学发光检测仪1、检测系统：全自动原装进口化学发光或电化学发光免疫系统；2、检测速度≥80测试/小时；※3、分析模式：样本位≥25个，具有急诊插入功能；4、试剂在机稳定期：上机有效期≥7周；5、使用一次性吸头加样本，避免交叉污染；6、样本类型：血清或血浆；7、具有仪器自动稀释功能；8、具有冷藏试剂位，存储试剂，试剂位≥18个，机载测试量≥2000个，并支持运行中添加试剂；※9、能够进行手术前筛查检测（含HBs-Ag，anti-HCV，anti-HIV（1 2））。须提供注册证证明；10、条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记；※11、可同时进行甲肝抗体，乙肝标志物（含anti-HBe，anti-HBs，anti-HBc，HBe-Ag，HBs-Ag），丙肝抗体的检测。可同时进行甲肝、乙肝、丙肝和艾滋病毒核心抗体IgM定量检测；12、具有自动开盖和关盖功能，能够防止试剂挥发，保证检测结果的准确；13、每个检测所需要的样本量≤80微升，减少检测人员的抽血量；14、精密度：符合NCCLS-EP5，批内＜5％，批间＜8%；※15、系统界面：标准接口，双向通信，具备LIS联网功能；※16、配套提供1000人份满足上机操作要求的试剂；※17、仪器及试剂、相关耗品等都具有SFDA认证；18、售后服务：重庆长驻工程师，保证2小时内响应；19、重庆已有在用的仪器，可以进行现场考察。可为进口产品10、分包10：化学发光检测试剂序号设备名称配置及关键特征备注1化学发光检测试剂1、储存条件及有效期：2～8℃保存，有效期≥6个月；※2、适用机器：Cobas e411（罗氏）；3、分析灵敏度（检测下限）：抗原检测≤6U/ml；※4、临床灵敏度：≥99%；※5、临床特异性：≥99%；※6、能同时检测HIV-1及HIV-2，HIV-1 P24Ag。可为进口产品11、分包11：室内质控品序号设备名称配置及关键特征备注1室内质控品※1、稳定条件：-20℃以下保存可以稳定24个月以上；※2、浓度：1NCU；3、适合HIV酶联检测；※4、≥20支/包装，≥1ml/支；5、可以溯源到国际一级标准物质。12、分包12：真空采血管序号设备名称配置及关键特征备注1真空采血管※1、容器材质：塑胶或环氧树脂；※2、容量：≥8ml；※3、添加剂种类：EDTA-2K/3K；4、添加剂状态：液体或雾状或干粉；5、微生物限度：CSF≤80/mL或无菌。可为进口产品13、分包13：梅毒/乙肝快速联检试剂序号设备名称配置及关键特征备注1梅毒/乙肝快速联检试剂※1、产品必须取得国家食品药品监督管理局正式的生产批文；※2、检测血清、血浆、全血样本胶体金层析法；※3、一条试纸同时筛查梅毒螺旋体抗体及乙肝表面抗原指标；4、灵敏度≥95%，特异性≥95%；5、整个检测过程在30分钟内出结果；※6、有效期：≥12个月；7、包装规格：100人份/盒；※8、试剂稳定性好。14、分包14：非梅毒螺旋体检测试剂序号设备名称配置及关键特征备注1梅毒螺旋体抗体诊断试剂：RPR/TRUST1、用途：检测血清和血浆标本中的非梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价；2、规格：120人份/盒或220人份/盒；3、反应时间：8分钟；4、反应条件：室温；5、操作简单、可单人份操作、不需要特殊设备；6、具有国家SFDA颁发的注册证；7、提供30家以上三甲以上医院做为梅毒筛查的客户名单。15、分包15：乙肝两对半抗体检测试剂序号设备名称配置及关键特征单位数量备注1乙肝两对半抗体快速检测试剂※1、包括：乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝E抗原、乙肝E抗体、乙肝核心抗体；※2、免疫层析法。产品必须取得国家食品药品监督管理局正式的生产批文，生产厂家必须通过GMP认证、CE\ISO13485、FDA；3、检测血清、血浆样本胶体金层析法；※4、灵敏度≥99%，特异性≥99%；5、整个检测过程在20分钟内出结果；※6、常温下保存（4～30℃），有效期≥12个月；※7、批批检：提供批批检证明文件；8、包装规格：单人份包装。人份2000002乙肝两对半酶联检测试剂※1、包括：乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝E抗原、乙肝E抗体、乙肝核心抗体；2、检测方法：ELISA法；※3、敏感性：≥99％、特异性：≥99％；※4、有效期：≥12个月，交货时，实际使用效期≥8个月；5、储藏温度：2～8℃；6、批批检：提供批批检证明文件；※7、可检测样品：人血清或血浆；8、包装规格：96人份包装。人份13000016、分包16：乙肝免疫球蛋白序号设备名称配置及关键特征备注1乙肝免疫球蛋白※1、人乙型肝炎免疫球蛋白分子，含有高效价的乙型肝炎表面抗体，能与相应抗原专一结合起到被动免疫的作用，国药准字；※2、100IU，肌内注射；3、2～8℃保存；※4、配送到各区县，到交货地点有效期不低于18个月。17、分包17：丙肝酶联检测试剂序号设备名称配置及关键特征备注1丙肝酶联检测试剂※1、检测方法：ELISA法；※2、敏感性：≥99％；※3、特异性：≥99％；4、有效期：≥12个月，交货时，实际使用效期≥8个月；5、储藏温度：2～8℃；※6、批批检：提供；7、可检测样品：人血清或血浆；8、交货地点：按用户指定地点及时间进度发货，发货至用户指定地点，交货日期：供货通知送达之日起20个工作日内。18、分包18：丙肝确认检测试剂序号设备名称配置及关键特征备注1丙肝确认检测试剂1、原理：WB或RIBA；※2、取得国家食品药品监督管理局注册批准；3、可检测血清或血浆；※4、能上机批量进行检测；※5、自带质控线，可有效提示操作失误和假阴性（带GST质控）；6、需带封闭试剂，减少非特异性吸附；※7、涵盖HCV基因组结构区和非结构区，包括Core、NS3、NS4和NS5区；8、产品有效期＞12个月。可为进口产品19、分包19：病毒核酸提取试剂、全自动核酸提取工作站试剂及耗材序号设备名称配置及关键特征备注1病毒核酸提取试剂1、技术要求：1.1 试剂盒应为柱离心式RNA提取试剂，包装为50人份/盒；1.2 适合于从微量体液中提取高纯度的病毒RNA，重复性强，产量高，回收率＞80%；※1.3 适用样品类型：血清、血浆、尿液、脑脊液和其他无细胞体液，细胞培养上清液；※1.4 不使用苯酚/氯仿等有机溶剂，操作应简单可控，能轻松处理大量样品，无有机抽提或乙醇沉淀；1.5 实验结果稳定性、特异性、灵敏性较好；1.6 快速纯化高品质病毒RNA，制备时间20～40 分钟；1.7 完全去除污染物和抑制剂，方便下游应用；1.8 最低纯化量极限：10 copies/ml病毒样品；※1.9 除乙醇外，试剂盒应含有提取过程所需所有试剂；1.10 生产厂家通过ISO9001认证。2、备注：用户可根据实际需要，将不超过总数20%的试剂更换为病毒DNA提取试剂和（或）病毒核酸（含DNA和RNA）提取试剂。可为进口产品2全自动核酸提取工作站试剂及耗材1、QIASymphony SP全自动核酸提取工作站配套试剂及耗材1.1试剂及耗材数量：序号名称货号规格数量1QIAsymphony Virus/Bact Mini Kit931036192人份/箱13箱2Sample Prep Cartridges 8-well997002336个/箱7箱38-Rod Covers997004144个/箱3箱4Filter-Tips，200μl9903321024支/箱3箱5Filter-Tips，1500μl9970241024支/箱11箱1.2 技术要求：※1.2.1 全自动纯化病毒核酸（DNA和/或RNA），细菌DNA；※1.2.2 多种样品适用：血浆，血清，脑脊液，呼吸道洗液，尿液，拭子，拭子液，病毒保存运输液；1.2.3 适用200μl样品体积；1.2.4 创新型，预装试剂条。无需手工装载试剂防止误操作；1.2.5 可以使用激光条码追踪试剂；※1.2.6 能配套QIAsymphony全自动核酸提取仪使用。2、QIAxtractor全自动核酸提取仪配套试剂及耗材2.1 试剂及耗材数量：序号名称货号规格数量1Plasticware Pack VX，（5×96samples）950047480人份/盒18盒2Reagent Pack，VX（5×96samples）950207480人份/盒12盒3Lid Reagent Trought 70ml99055410个/盒30盒4Lid Reagent Trought 170ml99055620个/盒10盒2.2 技术要求：※2.2.1 全自动纯化病毒核酸（DNA和/或RNA）；※2.2.2 多种样品适用：血浆，血清，脑脊液，呼吸道洗液，尿液，拭子，拭子液，病毒保存运输液；※2.2.3 适用10～500ul样品体积；※2.2.4 能配套QIAxtractor全自动核酸提取仪使用。可为进口产品20、分包20：流感病毒检测试剂盒序号设备名称配置及关键特征备注1流感病毒检测试剂盒1、试剂规格、数量及说明：序号检测荧光通道试剂名称检测原理数量1双通道甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒荧光PCR法13000人份乙型流感病毒Victoria/Yamagata分型试剂盒荧光PCR法3500人份2单通道甲型流感病毒检测试剂盒荧光PCR法共11000人份乙型流感病毒检测试剂盒荧光PCR法季节性流感病毒H1亚型检测试剂盒荧光PCR法季节性流感病毒H3亚型检测试剂盒荧光PCR法甲型H1N1流感病毒（2009）检测试剂盒荧光PCR法注：甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒与乙型流感病毒Victoria/Yamagata分型试剂盒在总数不变的情况下，可以根据流感病毒流行情况进行调整；各单通道试剂在总数不变的情况下，根据用户需要可调整各试剂数量。2、试剂参数：※2.1 招标试剂由单一厂家生产；※2.2 参与投标的试剂应同时具有甲型/乙型流感双通道检测试剂、乙型流感Victoria/Yamagata双通道检测试剂，甲型流感、乙型流感、季节性流感H1、H3及甲型H1N1单通道检测试剂；※2.3 上述试剂的PCR反应的步骤、温度、时间和循环数均相同，各型别流感的检测可在相同的反应条件下在1块96孔反应板中同时开始与结束；※2.4 上述PCR试剂盒的理论扩增检测时间不超过90分钟，即PCR试剂盒说明书上的各步骤所需反应时间与其相应的反应循环累加后，总时间不超过90分钟，不包含PCR扩增仪升降温所需时间；※2.5 包装规格：≥20人份/盒，并且≤50人份/盒；※2.6 试剂原理：荧光探针法；※2.7 反应步骤：一步法。在将反应管放入PCR扩增仪进行检测后，一次性得出最终结果，中途不再需要进行其他操作；※2.8 反应体系：25μl反应体系，上样量为5μl，即：20μl反应液 5μl标本核酸；※2.9 适用仪器包括ABI 7500、ABI 7300、LightCycler480、BIO-RAD CFX96等荧光定量PCR仪；2.10 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；2.11 适用于常见呼吸道标本：咽拭子、鼻咽拭子、漱口水、支气管分泌物、肺泡清洗液中的甲型、乙型流感病毒RNA检测；※2.12 试剂有效期：≥6个月，并且≤12个月；※2.13 医疗器械注册证：甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒或者甲型H1N1流感病毒（2009）检测试剂盒取得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》；※2.14 疾控系统产品使用单位至少100家（提供证明文件）；※2.15 中标试剂根据用户需要可一次或分多次供货；供货时，用户收到试剂时的剩余效期不得低于该试剂总有效期的3/4；※2.16 试剂生产企业具有医疗器械生产企业许可证；※2.17 生产企业通过ISO13485认证；2.18 生产企业通过高新技术企业认证；※2.19 为增强流感病毒检测的准确性，需进行至少两种试剂的检测结果对比，因此，此分包由两家试剂公司提供。由获得招标第一名的公司提供甲/乙型双通道试剂7000人份，乙型双通道试剂1900人份，各种单通道试剂共6000人份；由获得招标第二名的公司提供甲/乙型双通道试剂6000人份，乙型双通道试剂1600人份，各单通道试剂共5000人份。可为进口产品21、分包21：细胞培养液、胎牛血清序号设备名称配置及关键特征备注1细胞培养液1、试剂规格、数量及说明：RPMI 1640基础液（1×液体），500ml/瓶，共800瓶。注：该产品投标时经销商需提供相关质量证明文件。2、试剂参数：2.1 成分要求：2.1.1 无机盐：成分含量（mg/L）成分含量（mg/L）Ca(NO3)2?4H2O100.00NaHCO32000.00KCl400.00Na2HPO4（无水）800.00MgSO4(无水)48.84Na2HPO4?7H2O＜0.50MgSO4?7H2O＜0.50ZnSO4?7H2O＜0.50NaCl6000.002.1.2 氨基酸：成分含量（mg/L）成分含量（mg/L）L-丙氨酸＜0.20L-异亮氨酸50.00L-精氨酸200.00L-亮氨酸50.00L-天冬酰胺（游离碱）50.00L-赖氨酸盐酸盐40.00L-天冬氨酸20.00L-甲硫氨酸15.00L-胱氨酸二盐酸盐65.00L-苯丙氨酸15.00L-谷氨酸20.00L-脯氨酸20.00L-丙氨酰-L-谷氨酰胺＜1.00L-丝氨酸30.00L-谷氨酰胺300.00L-苏氨酸20.00甘氨酸10.00L-色氨酸5.00L-组氨酸（游离碱）15.00L-酪氨酸二钠盐二水合物29.00L-羟脯氨酸20.00L-缬氨酸20.002.1.3 维生素：成分含量（mg/L）成分含量（mg/L）抗坏血酸磷酸酯＜0.10烟酰胺1.00生物素0.20对氨基苯甲酸1.00泛酸钙0.25盐酸吡哆醇1.00氯化胆碱3.00核黄素0.20叶酸1.00盐酸硫胺1.00内消旋肌醇35.00维生素B120.005※2.1.4 其他：成分含量（mg/L）成分含量（mg/L）D-葡萄糖2000.00HEPES25mmol/L乙醇胺＜0.10酚红5.00谷胱甘肽（还原型）1.00丙酮酸钠＜0.50※.2.2 内毒素测试：＜0.03EU/ml；2.3 260≤渗透压≤305mOsm/kg H2O；2.4 7.0≤pH值≤7.4；2.5 通过SP2毒力测定；※2.6 通过无菌测试；※2.7 出产证明；※2.8 厂房设备都通过ISO 13485及ISO-9001认证，并且生产完全符合FDA质量体系cGMP的规定标准；※2.9 文献引用：SCI 影响因子（IF）10分以上文献不少于20篇（需提供证明文件）；※2.10 为方便实验操作及防止污染，要求试剂瓶为方形歪口瓶；2.11 国内CDC和科研单位普遍使用的产品；※2.12 包装标识准确清晰（CAT NO.:********）。可为进口产品2胎牛血清1、试剂规格、数量及说明：胎牛血清（Foetal Bovine Serum），500mL/瓶，共60瓶。注：该产品投标时经销商需提供相关质量证明文件。2、试剂参数：※2.1.质量认证：必须是经过质量认定的胎牛血清，胎牛来源为澳大利亚。竞标时经销商需提供“出厂质量证明”；※2.2 噬菌体检测阴性；2.3 通过生物化学谱检测；2.4 氧化血红蛋白百分比＞70%；2.5 电泳图谱正常；※2.6 内毒素≤0.5EU/ml；2.7 血红蛋白：8mg/100mL≤血红蛋白≤20mg/100mL；2.8 通过激素谱检测；※2.9 支原体检测阴性；2.10 补充支原体检测（H-染色）检测阴性；2.11 渗透压：300≤渗透压≤350mOsm/kg.H2O；2.12 通过性能测试：通过；2.13 pH值：7.0～7.2；2.14 Sf9细胞试验：通过；※2.15 无菌检测（细菌/真菌）：阴性；2.16 四环素：通过；2.17 总蛋白：25g/L≤总蛋白≤55g/L；※2.18 赤羽病毒阴性；※2.19 蓝舌病毒检测阴性；※2.20 牛腺病毒阴性；※2.21 牛细小病毒阴性；※2.22 牛呼吸道合胞体病毒阴性；※2.23 牛病毒性腹泻病毒阴性；※2.24 致细胞病变物质阴性；※2.25 血细胞吸附物质阴性；※2.26 呼肠病毒阴性；※2.27 狂犬病毒阴性；※2.28 相对的克隆效率（RCE）≥95%；※2.29 相对生长促进（RGP）≥95%；※2.30 相对电镀效率（RPE）≥95%；※2.31 出产证明；※2.32 厂房设备都通过ISO-9001认证，并且生产完全符合FDA质量体系cGMP的规定标准；2.33 国内CDC和科研单位普遍使用的产品；※2.34 为方便实验操作及防止污染，要求试剂瓶为方形歪口瓶；※2.35 文献引用：SCI 影响因子（IF）10分以上文献不少于20篇（需提供证明文件）；※2.36 包装标识准确清晰（CAT NO.: ********）。可为进口产品22、分包22：细胞培养瓶、无菌吸管、无菌带滤芯吸尖、除菌滤膜序号设备名称配置及关键特征备注1细胞培养瓶1、规格、数量及说明：序号名称培养面积数量1T25细胞培养瓶25 cm24000个2T75细胞培养瓶75 cm2500个2、技术要求：※2.1 无菌、无色透明，对细胞培养无毒性；2.2 瓶盖及瓶身有品牌名称标志；2.3 培养瓶两旁都有刻度标记线；※2.4 表面处理：通过NunclonTM△表面处理或标准TC（Tissue-culture）处理或CellBIND处理；2.5 瓶口三点定位，旋转三分之一转就可开关瓶盖；2.6 生产商通过ISO认证；2.7 有效的产品宣传说明书。可为进口产品2无菌吸管1、规格、数量及说明：序号名称数量11mL吸管15000支210mL吸管10000支325mL吸1000支2、技术要求：2.1 聚苯乙烯材料制作，无色透明；※2.2 无菌，无核酸，无热源，无DNA酶与RNA酶，无ATP，无菌级别等级达到SAL10-6；※2.3 每支吸管独立包装，操作端有棉花塞；2.4 刻度标记清晰，双向刻度，有过量刻度；※2.5 最大量程时精度误差≤2％；2.6 生产商通过ISO认证；2.7 有效的产品宣传说明书；2.8 工作温度4℃～50℃。可为进口产品3无菌带滤芯吸尖1、规格、数量及说明：序号名称容量包装规格数量120 μl普通型0.1-20μl96支/盒10002100 μl普通型20-200μl96支/盒5003200μl普通型20-100μl96支/盒1500410 μl加长型0.1-10μl96支/盒20005200 μl加长型20-200μl96支/盒200061000 μl加长型100-1000μl100支/盒30002、技术要求：※2.1 带滤芯，无核酸、无RNA酶、无DNA酶、无ATP，无热源；※2.2 无菌包装；※2.3 精确性偏差低于0.1%；※2.4 吸附样品残留低于0.1%；2.5 能有效防止交叉污染；※2.6 适用于多种品牌移液器；2.7 生产商通过ISO认证；2.8 有效的产品宣传说明书；2.9 规格在20～200μl与100～1000μl应同时有普通型与加长型；※2.10 10μl加长型吸尖总长度≥40毫米，200μl加长型吸尖总长度≥90毫米，1000 μl加长型吸尖总长度≥115毫米；2.11 工作温度4℃～50℃；2.12 100μl普通型能与吉尔森（Gilson）100μl移液器（型号：P100N）匹配。可为进口产品4除菌滤膜1、规格、数量及说明：序号名称过滤孔径数量10.45μm滤器0.45μm2000个20.22μm滤器0.22μm5000个2、技术要求：※2.1 滤器直径25mm～33mm，可在普通一次性注射器上使用；2.2 流速＞2ml/min；※2.3 无菌单个包装；※2.4 一次性使用；※2.5 无核酸，无热源；2.6 过滤液体温度25℃时，使用压强大于50psi；2.7 生产商通过ISO认证；2.8 有效的产品宣传说明书。可为进口产品23、分包28：荧光定量PCR耗材序号设备名称配置及关键特征备注1荧光定量PCR耗材1、规格、数量及说明：序号名称规格数量1八联PCR管8个反应孔/条5280条2平顶光学八联管盖8个反应孔/条5400条2、技术要求：2.1 八联PCR管：※2.1.1 白色管，低位设计，减少由冷凝液造成的污染，提高荧光信号强度；※2.1.2 管高≤16mm；※2.1.3 为0.2ml PCR反应8联管；2.1.4 有效PCR反应体积为5～125μl；2.1.5 包装：8个/条，120条/盒；2.1.6 开封即用，一次性使用；※2.1.7 无DNA酶、无RNA酶、无人类基因组DNA认证；2.1.8 均一性好，减少孔间差异；※2.1.9 能配套BIO-RAD CFX96系列荧光定量PCR仪使用。2.2 平顶光学八联管盖：※2.2.1 光学平顶盖；※2.2.2 高透光性，适用于荧光定量PCR检测；※2.2.3 八联管设计，均一性好；2.2.4 包装：8个/条，120条/盒；※2.2.5 能以与28.2.1项的八联PCR管匹配；2.2.6 开封即用，一次性使用；※2.2.7 无DNA酶、无RNA酶、无人类基因组DNA认证；2.2.8 均一性好，减少孔间差异；※2.2.9 能配套BIO-RAD CFX96系列荧光定量PCR仪使用。可为进口产品三、附件、图纸及包装要求所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。 第三篇项目商务要求一、交货时间、地点及验收方式（一）交货时间除在“第二篇 技术部分”中明确的交货时间以外，所有设备要求在采购合同签订后60日历日内交货，并安装调试完毕。（二）交货地点采购人指定地点。（三）验收方式1、货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。2、中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。3、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。（4）在规定时间内交货和验收，并经采购人确认。4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。5、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。6、大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。7、采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。8、产品包装材料归采购人所有。二、报价要求本次报价为人民币报价，包含：货物费、运输费、安装调试费、税费等完成本项目所需的一切费用。三、质量保证及售后服务（一）产品质量保证期1、投标产品质量保证期不低于一年（若在技术部分中有更详细的要求，以“第二篇”中的详细要求为准）。2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行。4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明，并附制造商售后服务承诺。（二）售后服务内容1、投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（1）电话咨询中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。（2）现场响应采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作；无法在4小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用（若在技术部分中有更详细的要求，以“第二篇”中的详细要求为准）。（3）技术升级在质保期内，如果中标人和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，中标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。2、质保期外服务要求（1）质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。（2）质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。（三）故障响应时间要求供应商接到使用方产品出现问题的通知后立即作出响应，24小内到达现场进行处理（若在技术部分中有更详细的要求，以“第二篇”中的详细要求为准）。（四）备品备件及易损件中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。四、付款方式1、中标人按采购合同交货并安装调试完成后，采购人出具项目验收报告。2、中标人向采购人开具发票；3、采购人提交采购合同、验收报告、发票复印件（加盖采购单位财务章）、资金支付申请表等材料，向财政部门申请付款。4、财政部门对采购人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向中标人支付合同全款。五、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。六、培训供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作相关设备。七、其他（一）投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求。（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。 第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款一、评标方法（一）评标方法定义本项目采用综合评分法进行评标。综合评分法是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项评分因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人或者中标人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为110分，其中：10分为政策性加分。（二）评标程序评标工作由采购机构负责组织，具体评标事务由采购机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员到位后，推举其中一位评审专家担任评审组长，并由评审组长牵头组织该项目评审工作。评标委员会按以下程序独立履行评审职责：1、资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。资格性检查资料表如下：序号检查因素检查内容1投标人应符合的基本资格条件（1）具有独立承担民事责任的能力投标人法人营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证复印件；投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书；不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加投标。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标人提供诚信声明（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（4）有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录2特定资格条件证明材料的复印件，原件备查3投标保证金符合本招标文件第一篇规定2、符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。符合性检查资料表如下：序号评审因素评审标准1有效性审查投标文件签署投标文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合招标文件规定的格式，签字或盖章齐全。投标方案每个分包只能有一个方案投标。报价唯一只能在限价范围内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2完整性审查投标文件份数投标文件正、副本数量（含电子文档）符合招标文件要求。投标文件内容投标文件内容齐全、无遗漏。3招标文件的响应程度审查投标文件内容对招标文件第一篇和第二篇规定的招标内容全部作出响应。投标有效期满足招标文件规定。3、澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法人授权代表签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4、比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估。评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分，然后由评审组长组织评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核，个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。复核后，评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。5、推荐中标候选人名单。按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本分包中标候选人，排名第一的为第一中标候选人。若综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；若综合得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列；若综合得分、投标报价、技术指标均相同的，按商务部分的优劣顺序排列。二、评标标准序号评分因素及权值分值评分标准说明1投标报价（50%）50有效的投标报价中的最低价为评标基准价，按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。2技术部分（40%）40A起评分：有效投标人的起评分为25分。B加分条款：1、投标货物相应技术参数高于招标货物重要技术参数（本招标文件第二篇中带（※）号标注的部分）要求的每条可加3分。2、一般性技术参数（非（※）号标注的部分）高于招标要求的每条可加1分。3、以上两款总加分不超过15分。C扣分条款：1、重要技术参数带（※）部分有一条不满足的，技术部分得分为0分。2、一般性技术参数（非（※）号标注的部分）达不到招标文件要求的，每负偏离一条从起评分中扣除3分；有4条（不含）以上不满足招标文件要求的（即扣分超过12分），技术部分得分为0分。3商务部分质保期（2%）2质保期在满足招标文件要求的前提下，每增加一年加1分，最多可加2分。售后服务能力（4%）4按照招标文件要求，提出完整的售后服务方案（包括维修响应时间、质保期内服务方式、质保期外服务方式，本地具有备件库，是否能够提供损坏备用品及其他服务承诺）的可根据方案优劣评分。优秀3～４分，一般1～2分，差0分。培训（1%）1根据培训方案中承诺的产品操作培训方案/计划（培训内容、培训课时、培训地点、培训人数、师资力量以及是否免费等）进行评分，满分1分。业绩（3%）3投标人自2010年以来在省级及以上医疗机构完成过单个合同金额100万元人民币以上类似的项目，每个可得1分，最多可得3分。以销售合同为准。提供合同复印件，原件备查。4政策性加分101、投标产品列入最新一期节能产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得3分；2、投标产品列入最新一期环境标志产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得1分；3、所投分包的所有投标产品的原产地在西部地区的，得1分；4、投标人属于小微企业的得1～5分。政策性加分的相关说明：1、节能、环保以国家财政部等部门发布的最新一期产品清单为准（投标人须自行提供所投产品在清单中相应页面的证明材料，未提供的不得分）；2、关于小微企业：2.1按关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知（财库〔2011〕181号）之规定，中小企业的标准为：2.1.1提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物，不包括提供或使用大型企业注册商标的货物。2.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。2.1.3小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的，视同为大型企业。2.2具体加分说明：2.2.1投标人为非联合体投标的，小型企业得3分、注册资金在十五万元以上的微型企业得4分、注册资金在十五万元及以下的微型企业得5分；2.2.2投标人为联合体投标且联合协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30％以上的，其中与小型企业联合的联合体得1分、与微型企业联合的联合体得1.5分。三、无效投标条款投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：（一）投标人未按招标文件规定提交足额投标保证金的；（二）投标人未通过资格性检查或投标文件未通过符合性检查的；（三）投标人超出其营业执照上经营范围投标的；（四）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一货物招标中同时投标的，上述投标人的投标均无效；（五）招标分包为单一货物，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，委托两个及以上投标人参加该包投标的，上述投标人的投标均无效；（六）同一分包的货物，制造商参与投标，再委托代理商参与投标的；（七）投标文件未按照招标文件第七篇投标文件格式中所规定签字、盖章的；（八）投标文件出现多个投标方案或投标报价的；（九）投标报价超出招标文件规定的投标限价；（十）投标产品不符合必须强制执行的国家标准的；（十一）投标人的交货期、质量保证期及投标有效期不满足招标文件要求的；（十二）投标文件含有违反国家法律、法规的内容，或附有采购人不能接受的条件的。四、废标条款评标委员会评审时出现以下情况之一的，应予废标：（一）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（四）因重大变故，采购任务取消的。废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。 第五篇投标人须知一、投标人1、合格投标人条件合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。2、投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。二、招标文件招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。1、招标文件由投标邀请书；项目技术规格、数量及质量要求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。2、采购机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。3、本项目的招标文件、补遗文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（http://www.cqgp.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载；无论投标人下载与否，均视同投标人已知晓本项目招标文件、补遗文件（如果有）的内容。4、采购机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标文件投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。（一）投标文件组成投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（二）联合投标1、两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。2、以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。采购人根据采购项目的特殊要求规定投标人特定资格条件的，联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定资格条件。3、联合体各方之间应当签订共同投标协议，共同投标协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行投标和澄清。共同投标协议应明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交采购机构。4、联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。5、联合体投标业绩计算，按照共同投标协议分工认定。（三）投标有效期投标有效期为投标截止日期后九十天。（四）投标保证金1、投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定向采购机构缴纳投标保证金。2、投标保证金为投标的有效约束条件。3、投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天内继续有效。4、投标保证金币种应与投标报价币种相同。5、采购机构在《中标通知书》发出后五个工作日内无息退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后五个工作日无息退还中标人的投标保证金。6、供应商有下列情形之一的，投标保证金将不予退还，由采购机构上缴国库：（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；（2）投标人未按规定提交履约保证金的；（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；（4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；（5）中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；（6）中标人拒绝履行合同义务的；（7）其他严重扰乱招投标程序的。（五）投标文件的份数和签署1、投标文件一式四份，其中正本一份，副本二份，电子文档一份（电子文档内容应与投标文件正本一致，推荐采用光盘或U盘为文件载体）。每套纸质投标文件须在封面清楚地标明“正本”或“副本”，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。投标文件电子文档与纸质投标文件正本不一致时，以纸质投标文件正本为准。2、在投标文件正本中，招标文件第七篇投标文件格式中规定签字、盖章的地方必须按其规定签字、盖章。3、若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法人或法人授权代表签字确认。4、电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。（六）投标报价1、投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。2、投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。3、本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（七）修正错误若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：1、开标一览表总价与投标报价明细表汇总数不一致的，以开标一览表为准；2、投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；3、总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；4、单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修正单价；5、对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。（八）投标文件的递交1、投标文件的密封与标记投标文件的正本、副本以及电子文档均应用信封分别密封。信封上注明项目名称、投标人名称地址、“正本”、“副本”、“电子文档”字样及“不准提前启封”字样。信封的封口应加盖投标人公章或授权代表签字。2、如果投标文件通过邮寄递交，投标人应将投标文件用内、外两层信封密封。（1）内层信封的封装与标记同 “1、”款规定。（2）外层信封装入“1、”款所述全部内封资料，并注明招标编号、项目名称、采购机构名称及地址。同时应写明投标人的名称、地址，以便将迟交的投标文件原封退还。3、如果未按上述规定进行密封和标记，采购机构对投标文件误投、丢失或提前拆封不负责任。四、开标1、开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。2、采购机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有招标文件收受人。3、开标由采购机构主持，邀请采购人、投标人、财政部门和有关监督部门代表参加，财政部门和有关监督部门可视情况派员现场监督。4、开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由采购人委托的公证机构人员检查投标文件密封情况并公证；经确认密封完好的投标文件，由采购机构工作人员当众拆封，宣读投标文件正本“开标一览表”的投标人名称和投标报价，以及招标文件允许的备选投标方案和投标文件的其他主要内容并记录。5、未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。6、开标过程应由招标采购单位指定专人负责记录，并存档备查。五、评标见第四篇“评标”内容。六、定标（一）定标原则采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（二）定标程序1、采购机构在评标结束后三个工作日内将评标报告交采购人确认。2、采购人在收到评标报告后三个工作日内确定中标人，确认后，采购机构在“重庆市政府采购网”对评标结果进行公告。3、公告内容包括招标项目名称、中标人名单、评标委员会成员名单、采购机构联系人和电话。4、如有投标人对评标结果提出质疑的，在质疑处理完毕后发出中标通知书。5、中标人变更5.1若为下列情况之一的，中标人因不可抗力或者自身原因不能履行合同的，采购人可以确定排名其后一位的中标候选人为中标人：5.1.1拟中标金额在500万及以下的，报价不超过前一名报价5%的中标候选人；5.1.2拟中标金额在500～1000万的，报价不超过前一名报价4%的中标候选人；5.1.3拟中标金额在1000万及以上的，报价不超过前一名报价3%的中标候选人；5.1.4采购人须按以上程序履行定标程序，否则应重新招标。5.2中标人无充分理由放弃中标的，采购人将会同采购机构把相关情况报财政部门，财政部门将根据财政部十八号令第七十五条的规定对违规供应商进行处罚。七、中标通知书1、采购人依法确定中标人后，采购机构以书面形式发出中标通知书。2、中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。八、关于质疑和投诉（一）质疑内容、时限1、投标人对招标文件如有异议，应在招标文件发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购机构提出质疑，并附相关证明材料。2、投标人对中标结果有异议的，应当在中标预公示发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购机构提出质疑，并附相关证明材料。3、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应主要向采购人提出质疑，其他问题可向采购代理机构提出质疑。（二）质疑答复时限采购人、采购机构在收到投标人书面质疑后七个工作日内，对质疑内容作出答复。（三）质疑答复方式采购机构将在重庆市政府采购网上对质疑答复内容进行公告。（四）不予受理或暂缓受理1、质疑有下列情形之一的，不予受理：1.1质疑供应商参与了投标活动后，再对招标文件内容提出质疑的；1.2质疑超过有效期的；1.3对同一事项重复质疑的。2、质疑有下列情形之一的，应暂不受理并告知投标人补充材料。投标人及时补充材料的，应予受理；逾期未补充的，不予受理：2.1质疑书内容不符合《重庆市政府采购供应商质疑投诉处理暂行规定》之规定的；2.2质疑书提供的依据或证明材料不全的；2.3质疑书副本数量不足的。（五）投诉1、投标人对采购人、采购机构的答复不满意或者采购人、采购机构未在规定时间内答复的，可在答复期满后十五个工作日内按有关规定，向同级财政部门投诉。2、在提出投诉时，应附送相关证明材料。投诉书及证明材料为外文的，应同时提供其中文译本；中文与外文意思不一致的，以中文为准。3、在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起三十个工作日内对投诉事项做出处理决定，并将投诉处理决定书送达投诉人、被投诉人和其他与投诉处理决定有利害关系的政府采购相关当事人，同时在重庆市政府采购网公告投诉处理决定书。九、招标代理服务费投标人中标后向集中采购机构缴纳招标代理服务费的，招标代理服务费的收取标准按照国家计委[2002]1980号文件及国家发改委[2003]857号文件规定的货物类标准执行。中标人应到重庆市政府采购中心缴纳代理服务费。国家计委[2002]1980号文件规定的招标代理服务费费率如下：招标类型中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100-5001.1%0.8%0.7%500-10000.8%0.45%0.55%1000-50000.5%0.25%0.35%5000-100000.25%0.1%0.2%10000-*******.05%0.05%0.05%*******以上0.01%0.01%0.01%注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某工程招标代理业务中标金额为6000万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.0%=1万元（500-100）万元×0.7%=2.8万元（1000-500）×0.55%=2.75万元（5000-1000）×0.35%=14万元（6000-5000）×0.2%=2万元合计收费=1 2.8 2.75 14 2=22.55（万元）招标代理服务费缴纳账户信息：户名：重庆国际投资咨询集团有限公司开户行：工商银行重庆市五江支行账号：****************047十、交易服务费投标人中标后向“重庆市政府采购交易中心”缴纳交易服务费，服务费的收取标准按照渝价[2013]361号文件执行。中标人的交易服务费从投标保证金中扣除（囤缴投标保证金的投标人须另行缴纳交易服务费）。渝价[2013]361号文件规定的交易服务费费率如下：项目每标包中标金额（人民币，万元）收费费率备 注100（含）以下1.0‰1.交易服务费由中标中标人支付。双方有合同约定的从其约定。2.每宗交易收费不低于500元。100-500（含）0.95‰500-1000（含）0.9‰1000-5000（含）0.85‰5000-10000（含）0.8‰10000以上0.7‰注：交易服务收费按差额定率累进法计算。计算实例：某项目中标金额为7000万元，计算交易服务收费额如下：100万元×1.0‰=0.1万元（500-100）万元×0.95‰=0.38万元（1000-500）万元×0.9‰=0.45万元（5000-1000）万元×0.85‰=3.4万元（7000-5000）万元×0.8‰=1.6万元合计收费=0.1 0.38 0.45 3.4 1.6=5.93（万元）十一、签订合同1、采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。2、招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。3、合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。4、合同原则上应按照《政府采购购销合同》签订。5、采购人要求中标人提供履约保证金的，应当在招标文件中予以约定。中标人履约完毕后，采购人应于五日内无息退还其履约保证金。 第六篇合同主要条款和格式合同（样本）一、合同主要条款1、定义（1）甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。（2）乙方（供方）即中标人，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。（3）合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。（4）合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。（5）技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。2、货物内容合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。3、合同价格（1）合同价格即合同总价。（2）合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。（3）合同货物单价为不变价。4、转包或分包（1）本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；（2）非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；（3）如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。5、质量保证及售后服务5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在12小时内到达甲方现场。5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。6、付款（1）本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。（2）付款方式：银行转账、现金支票。（3）付款方法：同本项目“第三篇 商务条款”中关于付款方式的约定。7、检查验收（1）供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。（2）货物验收供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。（3）货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。8、索赔供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。（1）供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。（2）根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。9、知识产权乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权，如若出现侵权行为，由乙方付全部责任。10、合同争议的解决（1）当事人友好协商达成一致（2）在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人当地仲裁机构仲裁。11、违约责任按《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。12、合同生效及其它（1）合同生效及其效力应符合《中华人民共和国合同法》有关规定。（2）合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。（3）合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。（4）合同需提供担保的，按《中华人民共和国担保法》规定执行。（5）本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国合同法》，由供需双方共同协商确定。 二、政府采购购销合同（格式）重庆市政府采购购销合同（采购项目编号： ）甲方（需方）：___________________________计价单位：____________乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________经双方协商一致，达成以下购销合同：商品名称规格型号数量综合单价总价交货时间交货地点合计人民币（小写）：合计人民币（大写）：一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：三、交提货方式：四、验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。五、付款方式：六、违约责任：按《合同法》、《政府采购法》执行，或按双方约定。七、其他约定事项：1、招标文件及其补遗文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2、本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在人民法院提请诉讼。3、本合同一式__份，需方__份，供方__份，采购机构1份，财政部门1份，具同等法律效力。4、其他：需方：地址：联系电话：授权代表：供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）采购机构：地址： 电话：传真：授权代表：备注：签约时间： 年 月 日签约地点：第七篇投标文件格式一、经济文件（一）开标一览表（二）分项报价明细表二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件（四）法定代表人身份证明书（格式）（五）法定代表人授权委托书（格式）（六）诚信声明（格式）（七）特定资格条件证书或文件复印件三、商务文件（一）投标函（格式）（二）投标人基本情况介绍、小微企业声明函（格式）及商务承诺（三）商务条款差异表四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如果有）（三）技术条款差异表五、其他（一）其他资料 一、经济文件（一）开标一览表招标项目名称：投标人全称分包号分包名称数量投标报价（小写）单位（元）交货期交货地点投标报价（大写）：元整备注：投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日说明：1、开标一览表按格式填列；2、开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误。 （二）分项报价明细表采购项目名称：序号名称品牌、规格型号制造商原产地数量单价合计12345678人工费/9运输费/10其他费用/11……/12总计投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、请投标人完整填写本表，没有填写或填列不完整的按无分项报价明细处理；2、计价单位以“元”或“万元”计，无此项费用以“0”填写；3、该表可扩展，并逐页签字、盖章。二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件 （四）法定代表人身份证明书（格式）采购项目名称：致： （采购代理机构名称）：（法定代表人姓名）在 （投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。特此证明。 （投标人公章） 年 月 日（附：法定代表人身份证复印件） （五）法定代表人授权委托书（格式）采购项目名称：致： （采购代理机构名称）：（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签字负全部责任。在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。被授权人： 投标人法定代表人：（签字或盖章）（签字或盖章）（附：被授权人身份证复印件）（投标人公章）年 月 日 （六）诚信声明采购项目名称：致： （采购机构名称）：（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。特此声明。（投标人公章）年 月 日 （七）特定资格条件证书或文件复印件（原件备查）三、商务文件（一）投标函（格式）采购项目名称： 致：（采购机构名称）：（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址： 。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本份，电子文档份。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为90天。六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。八、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。九、我方同意按有关规定及招标文件要求，缴纳足额投标保证金。十、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。（投标人公章）年月 日 （二）投标人基本情况介绍、小微企业声明函及商务承诺1、投标人基本情况项目数据资料说明企业性质职工人数销 售 额资产总额是否属于小微企业注：（1）以上内容按工业和信息化部、财政部等4部委《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的规定（工信部联企业〔2011〕300号）填列，以企业上一年度末数据为准；（2）按《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定，若投标人为联合体投标的，联合体各方分别填写此表。（3）如投标人属于小微企业，但提供其他小微企业生产的产品来投标的，投标人和生产厂家应分别填写此表，以获得政策性加分。 2、小微企业声明函（非小微企业不填写）根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）、《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）的规定，本公司郑重声明：（1）本公司为（请填写：小型、微型）企业。（2）本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物。或者[本公司参加单位的项目采购活动提供其他 （请填写：小型、微型）企业制造的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期： 3、商务部分（包括但不限于）：3.1质保期；3.2售后服务能力情况；3.3培训；3.4业绩。 （三）商务条款差异表采购项目名称：序号招标商务要求投标商务应答差异说明投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第三篇 项目商务要求”中所列商务条款进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。3、该表可扩展。四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如果有） （三）技术条款差异表采购项目名称：序号招标要求投标应答差异说明投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第二篇项目技术规格、数量及质量要求”中所列技术要求进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；3、该表可扩展；4、可附相关技术支撑材料。（格式自定）五、其他其他与项目有关的资料（自附）（结束）