英山县人民医院消毒设备招标公告
英山县人民医院消毒设备招标公告
招 标 文 件
采购项目名称:英山县人民医院消毒设备(高清电子胃镜、消毒供应中心设备、生物刺激反馈仪)采购
项目登记编码:YSCG-********-***
采 购 人:英山县人民医院
采购代理机构:湖北中天招标有限公司
年 月 日
目 录
一、第一章 招标公告
二、第二章 投标人须知
三、第三章 采购项目技术规格、参数及要求
四、第四章 评标方法、步骤及标准
五、第五章 采购合同
六、第六章 投标文件格式
第一章 招标公告
英山县人民医院消毒设备(高清电子胃镜、消毒供应中心设备、生物刺激反馈仪)采购招标公告
英山县人民医院消毒设备(高清电子胃镜、消毒供应中心设备、生物刺激反馈仪)采购经英山县政府采购办公室以YSCG*******号文下达政府采购计划函,采用公开招标方式采购。采购人为英山县人民医院。该项目已经英山县公共资源交易监督管理局登记,项目登记编码为YSCG- ********-***,委托湖北中天招标有限公司代理该项目政府采购事宜,欢迎符合条件的供应商参加投标。
1. 采购项目概况
1.1 采购项目名称:英山县人民医院消毒设备(高清电子胃镜、消毒供应中心设备、生物刺激反馈仪)采购。
1.2 项目采购地点:英山县人民医院
1.3 采购范围:高清电子胃镜、消毒供应中心设备、生物刺激反馈仪(盆底治疗仪)
1.4采购预算:347万元。
1.5 交货期:国产60日历天,进口90日历天,自政府采购合同订立之日次日起计算。
1.6资金来源:自筹资金
1.7标段划分:A包 高清电子胃镜,采购预算价 160万元。B包 消毒供应中心设备,采购预算价165万元。C包 生物刺激反馈仪(盆底治疗仪) ,采购预算价22万元。
1.8本项目分三个标段,一个投标人均可同时在三个标段中标。
2. 投标资格要求
2.1.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的下列条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.1.2 投标人为代理经销商的,须具有所投设备生产厂家针对投标产品的唯一生产厂家授权书或总代理授权书;制造商须具有医疗器械生产企业许可证、《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》。
2.2本次招标要求供应商必须在湖北省公共资源交易监督管理局建立的“湖北省招标投标违法违规行为信息发布平台”没有处于资格限制或在准入限制期内的不良记录公告(由招标代理机构会同英山县公共资源交易中心在开标后立即查询,查询结果向评标委员会提交)
2.3 本次招标实行资格后审,但不接受联合体投标。
3. 招标文件发售
3.1发售时间:2014年5月6日至2014年5月14日(每天上午9时至11时,下午3时至5时,北京时间,下同)。
3.2 发售地点:英山县公共资源交易中心三楼服务大厅(英山县温泉镇莲花路11号英山县工商银行院内)。
3.3愿意参加投标的供应商应当派委托代理人携带下列资料购买招标文件,否则不予发售:
(1)委托代理人的授权委托书原件及其居民身份证复印件(须提供原件查验);
(2)英山县公共资源交易中心交易网员证。申办程序和要求详见“英山县公共资源交易中心关于2014年度网员办理有关事项的通知”(可在英山公共资源交易网 “通知公告”栏下载);
(3))本项目投标保证金提交凭证。投标保证金金额为:70000.00元(不分标段)。投标人应在购买招标文件前(以实际到账时间为准),将投标保证金从供应商开立的银行基本帐户汇至英山县公共资源交易中心投标保证金接收专用帐户(投标保证金接收帐号:181*****292********,接收单位:英山县公共资源交易中心,开户行:中国工商银行英山县支行,行号:********0126),并载明采购项目编码YSCG- ********-***。
3.4 招标文件售价:300元/套,售后不退。
4. 投标文件递交
4.1 递交地点:英山县公共资源交易中心开标大厅(县工商银行办公楼四楼)。
4.2 递交截止时间:2014年5月27日上午9时整。
4.3 逾期递交或未送达指定地点密封的投标文,将不予受理。
5.开标
5.1 开标地点:英山县公共资源交易中心开标大厅(县工商银行办公楼四楼)。
5.2 开标时间:2014年5月27日上午9时整。
6. 招标公告发布媒体
本招标公告同时在英山县公共资源交易网和湖北政府采购网上发布。
7. 联系方式
7.1采购人:英山县人民医院
地 址:英山县人民医院
联系人:余先生 电话:135*****919
7.2 采购代理机构:湖北中天招标有限公司
办公地址:温泉镇金石北路
联系人:何先生 移动电话:139*****338
电话/传真:****-*******
英山县人民医院(盖章)
湖北中天招标有限公司(盖章)
第二章 投标人须知
一、总则
1.适用范围
1.1本招标文件适用于本次公开招标所叙述的货物及相关服务的项目采购。
2.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标采购人是英山县人民医院。
2.2“潜在投标人”是指已购买本次采购项目招标文件,但还没有递交投标文件的供应商。
2.3“投标人”是指参加本次采购项目投标,并按照本招标文件规定递交投标文件的供应商。
2.4“政府采购代理机构”系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的具有政府采购采购代理资质的集中采购机构或社会中介服务机构。本次政府采购代理机构是湖北中天招标有限公司。
2.5“监管部门”是指英山县公共资源交易监督管理局、英山县政府采购办公室。
2.6“合格的投标人”是指经本次招标采购评标委员会评审,符合本招标文件规定资信条件的供应商。
2.7“合格的投标文件”(即有效投标)是指通过本次招标采购评标委员会按照本招标文件中规定的评标方法和标准,进行资格性检查和符合性检查后合格的投标文件。
2.8“无效的投标文件”(即无效投标)是指通过本次招标采购评标委员会按照本招标文件中规定的评标方法和标准,进行资格性检查和符合性检查后不合格的投标文件。
2.9“中标候选人”是指经本次招标采购评标委员会按照本招标文件中规定的评标方法和标准,进行评审,并向采购人推荐的拟由采购人授予合同的投标人。
2.10“中标人”是指山采购人依照本采购项目招标文件的规定授予其合同的投标人。
2.11“投标准备期”是指本招标文件开始发售之日起至本招标文件规定的投标文件递交截止日。
2.12“投标截止期”是指本招标文件规定的投标文件递交截止时间。
2.13“投标有效期”是指投标截止期之日起计算,本次招标采购的投标有效期为30日历天。
3.合格的货物和服务
3.1“货物”是指投标人组织符合招标文件要求的医疗设备。投标的货物必须是其合法销售的符合国家有关标准要求的货物,并能够按照货物合同规定的品牌、产地、质量、价格和有效期等供应。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物,并能够按照货物合同规定的品牌、产地、质量、价格和
有效期等交货。
3.2“服务”是指除货物以外的其他政府采购对象,其中包括:投标人须承担的运输、 安装、技术支持、培训以及其它类似附加服务的义务。
4.投标费用
★4.1投标人应承担所有与准备和参加招标采购项目投标有关的一切费用。不论投标的结果如何,政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。
★4.2本次政府采购代理服务费42170.00元由成交供应商承担,由代理机构收取。由政府采购代理机构按照《国家发展改革委员会办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》(发改办价格[2003]857号)规定的标准收取。
4.3、进场交易费和信息资料费均由成交供应商承担,由英山县公共资源交易中心收取。
二、招标文件
5.招标文件的构成
★5.1本招标文件用以阐明本采购项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等,是本次招标采购活动者采购当事人应当遵循的规则。
5.2本招标文件由下列文件组成:
1)招标公告:
2)投标人须知;
3)采购项目技术规格、参数及要求;
4)评标方法、步骤、标准;
5)政府采购合同;
6)投标文件格式:
7)在招标过程中由政府采购代理机构发出的澄清、修正和补充文件等。
★5.2潜在投标人和投标人应认真阅读和充分理解本招标文件中所有的事项、格式条款和技术规范、参数及要求等全部内容。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险,有可能导致其投标被拒绝,或被认定为无效投标或被确定为投标无效。
6.招标文件的澄清
★6.1任何要求对本招标文件进行澄清的潜在投标人,均应以书面形式在投标截止时间15日前通知政府采购代理机构。政府采购代理机构将组织采购人对潜在投标人所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。必要时,政府采购代理机构将组织相关专家召开答疑会,并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人,但答复中不包括问题的来源,也不涉及潜在投标人的商业秘密。
★6.2潜在投标人在规定的时间内未书面要求政府采购代理机构对招标文件进行澄清或答疑的,采购人和政府采购代理机构将视其为同意。
7.招标文件的修改
★7.1在投标截止时间15日前,无论出于何种原因,政府采购代理机构可主动地或在解答潜在投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。
7.2修改后的内容是本招标文件的组成部分,将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人。
7.3为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的澄清或修改部分进行研究,
政府采购代理机构可适当推迟投标截止期,并在招标文件要求提交投标文件的截止时间3日前,将变更时间书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。
★7.4 本招标文件第6.1项、第7.1项、第7.3项所指的书面形式,既可以是纸质资料,也可以是通过指定的电子信箱发送的电子邮件。通过电子信箱发送的电子邮件时,发送人有义务及时通过电话告知政府采购代理机构或所有购买招标文件的潜在投标人查阅。
★7.5 政府采购代理机构在招标过程中对本招标文件作出的澄清、修正和补充文件将同时在英山县公共资源交易网(网址:www.ysztb.com)和中国湖北政府采购网上发布。在本次政府采购招标过程中,所有潜在投标人和投标人均有义务及时登陆英山县公共资源交易网和中国湖北政府采购网获取采购项目的相关信息,采购代理机构发布在英山县公共资源交易网和中国湖北政府采购网上发布的更正公告均视为已送达各潜在投标人,请各潜在投标人密切关注。
7.6政府采购代理机构在招标过程中由政府采购代理机构发出的澄清、修正和补充文件应当报经监管部门备案。该澄清或者修改、补充文件均是为本采购项目招标文件的组成部分,并对潜在投标人、投标人具有约束力。澄清或者修改、补充文件有不一致的,以最后发布的文件为准。
三、投标文件编制
8.投标语言
▲8.1投标人提交的投标文件以及潜在投标人、投标人与政府采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理。
▲8.2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准。但不能故意错误翻译,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理。
9.计量单位
除技术规格及要求中另有规定外,本采购项目投标文件所使用的计量单位,
使用国家法定计量单位。
▲10.投标货币
本次采购项目的投标均以人民币报价,并以元为单位。
11.知识产权
11.1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠 纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,山投标人承担所有相关责任。
11.2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
11.3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提 供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权。
11.4如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识 产权的相关费用。
12.投标文件的构成
★12,1投标人编制的投标文件应当包括封面、目录和正文三个部分。正文应当包括报价部分、技术部分、商务部分和售后服务四个方面。
▲12.2报价部分。
投标人应当按照本招标文件要求填写“开标一览表(报价表)”、
“投标分项报价表”。本次招标报价要求:
1)必须包括设备、配件、安装、调试、税金、运输及运输保险、质保期内维修保护及更换配件、特殊工具、售后服务、配套、培训、验收、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项费用,该报价为一次性合同包干价。
2)投标最高限价A包 高清电子胃镜160万元、B包 消毒供应中心设备 165万元、C包 生物刺激反馈仪(盆底治疗仪)22万元。(超过最高限价,为无效投标)
3)投标人每种货物只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,
任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理。
▲12.3 技术部分。投标人应当按照本招标文件要求作出技术应答,主要是针对采购项目的技术指标、参数和技术要求作出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容:
1)投标货物清单; ,
2)技术响应、偏离说明表;
3)商务响应、偏离说明表;
4)提供所投型号产品生产厂家原始技术参数表(须加盖生产厂家或经销商公章);
5)所投型号产品带有主要技术参数的宣传彩页;
6)投标货物技术文件:
7)投标人认为需要提供的文件和资料。
▲12.4 商务部分。投标人按照本招标文件要求提供有关资质证明文件及承诺或声明。包括以下内容:
1) 投标函;
2)投标人企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本(复印件);
3)投标人具有良好商业信誉和健全财务会计制度的声明原件;
4)投标人参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
的声明原件;
5)投标人履行本次采购合同能力(设备和专业技术等)的证明资料;
6)投标人自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书原件;
7)法定代表人授权书和授权代表第二代居民身份证复印件:
8)投标人的资格声明;
9)制造商的资格声明;
10)属代理商的,应提供制造商授权书原件;
11)公司上年度财务报表;
12)同类项目经营业绩一览表及其证明资料(合同或中标<成交>通知书):
13)投标保证金和投标人基本账户银行开户许可证;
14)投标人认为需要提供的其他文件和资料。
▲12.5售后服务。投标人按照本招标文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。包括以下内容:
1) 投标人的售后服务服务电话和维修技术人员名单(加盖公章);
2) 说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。
提供投标人的服务承诺和保障措施;
3)其他有利于采购人的服务承诺。
13.投标文件编制
▲13.1投标人应按照本招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人对招标文件中多个合同包进行投标的,其投标文件的编制应按每包要求分别编制。投标文
件统一用A4幅面纸印制,并应严格按照本招标文件第六章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。签署、盖章和内容应完整,如有遗漏,将可能被视为无效投标。除明确允许投标人可以自行编写的外,投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理。对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。
▲13.2投标文件一式四份,其中正本一份、副本三份。正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。正本和副本应在其封面右
上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容,以正本书面投标文件为准。
▲13.3投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。
▲13.4投标文件的正本和副本必须分别装订成册并逐页编码,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订,不允许出现活页、漏页、错页和夹页。如有资格证明文件或产品彩页等材料而无法编制页码的,可用不褪色的蓝黑墨水笔按顺序填写,但字迹必须清晰可认,不可潦草。
▲14.备选方案
只允许投标人有一个投标方案,不允许提交备选方案,否则将被视为无效投标。
▲15.联合体投标
本次招标不接受联合体投标。
16.投标保证金
▲16.1投标保证金的金额、缴纳方式必须符合本招标文件第一章招标公告的规定。 如果不符合要求或存在瑕疵,其投标无效,责任有投标人承担。
16.2未中标的投标人,其投标保证金在中标公示期满后,如无质疑或投诉,在5个工作日内不计利息原额退还;如有质疑或投诉,将在质疑和投诉处理完毕后不计利息原额退还。
16.3中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订合同并报送备案后5个工作日内不计利息原额退还或转为履约保证金。
★16,4有下列情形之一的,投标保证金将被没收,并上缴国库:
1)中标后无正当理由不与采购人签订合同的;
2)投标有效期内撤回其投标文件的;
3)在投标过程中有违法违规行为,且被监管部门查证属实的。
17.投标有效期
▲17.1投标有效期自投标截止期起计算,共30日历天,投标有效期不足的投标将被视为无效投标。
★17.2特殊情况下,在原投标有效期截止之前,政府采购代理机构可要求投标人延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝政府采购代理机构的这种要求,其投标保证余将不会被没收,但其投标在原投标有效期
期满后将不再有效。同意延长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其
投标,而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下,本须
知第16条有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。
18.投标文件的密封和标注
▲18.1投标人应将投标文件正本和所有的副本分开密封装在单独的内信封中,在内 信封上分别标明“正本”、“副本”字样,并均注明采购项目登记编码、采购项目名称、合同包名称、投标人名称。
▲18.2 投标人应将装入投标文件的内信封再同一个外信封内,外信封上标明采购项目登记编码、采购项目名称、合同包名称、投标人名称、投标人联系电话和“投标截止期前不得启封”字样。封口处加盖投标人印章。
四、投标文件递交、修改、撤回
19.投标文件递交
▲19.1投标人在本招标文件第一章招标公告规定的投标文件递交地点和投标截止时间前递交投标文件。
19.2 投标截止时间后递交的投标文件、未按照第18.2项要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。
★19.3未按照第18.2项要求进行密封和标注的投标文件,其投标将被拒绝,责任山投标人自负。
20.投标文件的修改和撤回
20.1投标文件的修改
1)投标人在递交投标文件后,可以修改其投标文件,但必须在规定的投标截止时间前,且应以书面形式通知采购代理机构。
2)投标人的修改书,应山其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书
应按投标人须知第18条规定进行密封和标注,并在密封袋上标注“修改”字样,按照第19条规定递交。
3)在投标截止时间之后,投标人不得对其递交的投标文件做任何修改。
20.2投标文件的撤回
1)投标人在递交投标文件后,可以撤回其投标,但投标人必须在规定的投标截止期之前将撤回通知书送达政府采购代理机构。撤回通知书应山其法定代表人或授
权代表签署并盖单位印章。
2)从投标截止期至投标人在投标文件中确定的投标有效期期满这段时间内,投标人不得撤回其投标文件,否则其投标保证金将按照本须知第16条的规定被没收。★20.3投标人所提交的投标文件在评标结束后,无论中标与否都不退还。
五、开标
21.1 开标
1)开标时间:2014年5月27日上午9时0分。
2)开标地点:英山县公共资源交易中心开标大厅(县工商银行办公楼四楼)。
21.2政府采购代理机构在第21.1项规定的时间和地点组织开标。在开标前,应当通知监管部门及有关部门。监管部门及有关部门可以视情况到现场监督开标
活动。
21.3开标由政府采购代理机构主持,采购人、投标人和有关方面代表参加。
▲21.4投标人代表必须参加开标会,并应在开标记录签到册上签到,以证明其出席开标会。投标人代表必须是法定代表人或其授权代表。授权代表参加开标会的,应当携带授权委托书,以供开标会场查验。
21.5开标时,由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况,也可以由采购人委托的公证机构现场公证人员检查并公证,经确认无误后山招标工作人员当众拆封,宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容。在唱标过程中;如遇有字迹不清楚的,应即刻报告和现场监督人员核实后,主持人立即请投标人代表现场进行澄清,并记 录在案。
★21.6开标时未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容,评标时不予承认。
21.7开标时,“开标一览表(报价表)”中的大写金额与小写余额不一致的,以大写金额为准,大写不规范的,如实宣读。
21.8开标过程应当由政府采购代理机构指定专人负责记录,并存档备查。开标记录由各投标人签字确认。
★21.9所有投标唱标完毕,如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的,应当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场监督人员核实后,当场予以更正。
22.开标程序
开标将按以下程序进行:
1)宣布开标纪律和现场监督人员和主持人、唱标名单;监标、会议记录等有关人员名单;
2)宣布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名单:并查验投标人代表身份;
3)检查投标文件的密封情况,经确认无误后当众拆封投标文件;
4)宣读“开标一览表(报价表)”中的投标人名称、投标价格;
5)开标异议处理(如有)和开标记录签认。
6)宣布开标会结束后,所有投标人代表应立即退场。整理、并向评标委员会移交投标文件、“开标一览表(报价表)”、开标记录。
23.异常情况处理
23.1 投标截止时间结束后,投标人不足3家的不得开标。此种情况下,除采购任务取消情形外,采购人应当按照规定报告监管部门,山监管部门按照以下原则处理:
1)招标文件没有不合理条款、招标公告时间及程序符合规定的,同意采取竞争性谈判、询价或者单一来源方式采购;
2)招标文件存在不合理条款的,招标公告时间及程序不符合规定的,应予废标,并责成采购人依法重新招标。
23.2唱标结束后,所有投标报价均超过政府采购预算,采购人不能支付的,应当废标。采购人调整政府采购预算或者调整采购需求后,政府采购代理机构重新组织招标。
七、评标
24.评标委员会
24.1评标工作由政府采购代理机构负责组织,具体评标事务由采购人或政府采购代理机构依法组建的评标委员会负责。
24.2评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成,成员人数应当为五人以上单数。其中,技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。采购人委派代表参加评标委员会的,要向采购代理机构出具授权函。采购 人代表不得担任评标委员会负责人。
24。3 评标委员会成员应当遵守下列回避规定:
1)采购人不得以专家身份参与本部门或者本单位采购项目的评标。
2)采购代理机构工作人员不得参加山本机构代理的政府采购项目的评标。
3)采购人或政府采购代理机构就招标文件征询过意见的专家,不得再作为评标专家参加评标。
4)不得参加与自己有利害关系(主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职<包括一般工作>或担任顾问,配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问,与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷,以及其他可能影响公正评标的情况)的政府采购项目的评审活动。
24.4 进入评标委员会成员如有应当回避的情形,应主动提出回避;监管部门、采购人或采购代理机构也可要求其回避;投标人认为评标委员会成员与其他供应 商有利害关系的,可以申请其回避。
24.5评标委员会成员名单原则上应在开标前确定,并在招标结果确定前保密。
24.6 评标委员会成员独立履行下列职责:
1)审查投标文件是否符合招标文件要求,并作出评价;
2)要求投标人对投标文件有关事项作出解释或者澄清;
3)推荐中标候选人名单,或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标人;
4)向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。
24.7评标委员会成员应当履行下列义务:
1)严格遵守政府采购相关法律制度,依法履行各自职责,公正、客观、审慎、
廉洁地履行职责;
2)按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标,依法独立评审,并对评审意见承担个人责任;
3)对评标过程和结果,以及供应商的商业秘密保密;
4)参与评标报告的起草;
5)配合监管部门的投诉处理工作:
6)协助采购人或政府采购代理机构答复投标人提出的质疑。
24.8 评标委员会成员和评审工作有关人员不得干预或者影响正常评审工作,不得明示或者暗示其倾向性、引导性意见,不得修改或细化招标文件确定的评审程序、评审方法、评审因素和评审标准,不得接受供应商主动提出的澄清和解释,不得征询采购人代表的倾向性意见,不得协商评分,不得记录、复制或带走任何评审资料。评审结果汇总完成后,采购人、采购代理机构和评标委员会均不得修改评审结果或者要求重新评审,但资格性检查认定错误、分值汇总计算错误、分项评分超出评分标准范围、客观分评分不一致、经评标委员会一致认定评分畸高、畸低的情形除外。出现上述除外情形的,评标委员会应当现场修改评审结果,并在评标报告中明确记载。
25.评标
25.1评标方法。本次招标采购采用综合评分法评标。
25.2评标具体方法、步骤和标准,详见本招标文件第四章规定。在评标中,不得改变招标文件中规定的评标标准、方法和中标条件。
25.3评标过程中,符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家时,除采购任务取消情形外,采购人应当按照规定报告监管部门,由监
管部门按照以下原则处理:
1)招标文件没有不合理条款、招标公告时间及程序符合规定的,同意采取竞争
性谈判、询价或者单一来源方式采购;
2)招标文件存在不合理条款的,招标公告时间及程序不符合规定的,应予废标,
并责成采购人依法重新招标。
25.4评标委员会完成评标工作后,应当按照评标总得分。由高到低的顺序推荐中标候选人名单并即时向政府采购代理机构提出书面评标报告。政府采购代
理机构应当在评标结束后5个工作日内将评标报告送采购人。
25.5 本次招标推荐中标候选人2名。
25.6在评标期间,投标人不得非法干预、影响评标过程。
25.7评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行,或者招标文件内容违反国家有关规定的,要停止评标工作并向采购人或政府采购代理机构书面说明情况,采购人或政府采购代理机构应当修改招标文件后重新组织
采购活动;发现投标人提供虚假材料、串通等违法违规行为的,要及时向采购人或政府采购代理机构、监管部门报告。
26.废标
26.1在招标采购中,出现下列情形之一的,应予废标:
1)出现影响采购公正的违法、违规行为的;
2)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;
3)因重大变故,采购任务取消的。
26.2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对采购项目招标文件和中标人投标文件作实质性修改。
26.3签订政府采购合同后5个工作日内,中标人应将政府采购合同副本报英山县公共资源交易监督管理局备案。签订政府采购合同后7个工作日内,采购人应将政府采购合同副本报英山县政府采购办公室备案。
27.履行合同
27.1中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成。
27.2在合同履行过程中,如发生合同纠纷进行处理。
27.3验收合同双方应按照《合同法》的有关规定
27.4中标人交货时,由相关部门、采购人及有关专家组成的验收小组依据合同进行验收。
27.5验收小组应当在中标人交货后组织货物或服务的验收。因特殊原因推迟验收的,必须与中标人协商并确定具体验收时间进行验收
九、质疑
★28.1对招标文件的质疑。投标人认为本招标文件使自己的权益受到损害的应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工日内,最迟应当在投标截止日前7个工作日,依法以书面形式向政府采购代理机构提出质疑。否则,视为完全默认招标文件,且不得对招标文件再提出质疑。
28.2政府采购代理机构接到投标人对招标文件的书面质疑后,将及时对质疑事项进 行核实,形成书面答复意见,并在7个工作日内将书面答复意见回复质疑投标人,并抄报英山县政府采购办公室和英山县公共资源交易监督管理局,但答复的内容不得涉及商业秘密。
★28.3对中标结果的质疑。投标人对中标公告有异议的,应当在中标公告发布之日起7个工作日内,以书面形式向政府采购代理机构提出质疑。
28.4政府采购代理机构应当在收到投标人对中标结果的书面质疑后7个工作闩内, 对质疑内容作出书面答复。
★28.5对采购过程的质疑。投标人认为本次招标采购的采购过程使自己的权益受到损害的,应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向政府采购代理机构提出质疑。
28.6政府采购代理机构应当在收到投标人对采购过程的书面质疑后7个工作日内,对质疑内容作出书面答复。
28.7政府采购代理机构对投标人的书面质疑所作出的书面答复,不得涉及商业秘 密,并应当及时抄报采购人、其他有关采购当事人和英山县政府采购办公室和 英山县公共资源交易监督管理局。
29.投诉
29.1质疑投标人对政府采购代理机构的答复不满意或者政府采购代理机构未在规定时间内答复的,可以在答复期满后15个工作日内按有关规定,向监管部门投诉。
30.政府采购纪律
30,1采购人应当遵守:
十、采购纪律与监督管理
1)不得提供虚假的采购信息和历史资料;
2)不得以不合理的条款限制或者排斥潜在供应商参与本次政府采购活动;
3)不得在泄露可能影响公平竞争的有关情况;
4)不得不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人订立背离合同实质性内容的其他协议;
5)不得在采购、使用、销售和后期回款等过程中收受回扣或牟取其它不正当利益;
6)不得有其他违反法律法规的行为。
30.2 政府采购代理机构应当遵守:
1)不得以不合理的条款限制或者排斥潜在供应商参与本次政府采购活动;
2)投标截止前,不得在泄露己获取招标文件的供应商名称、数量、报价或者其他可能影响公平竞争的有关其他情况;
3)不得有其他违反法律法规、职业道德的行为。
30.3评标委员会应当遵守本章“七、评标”中的规定。
30.4投标人应当遵守:
1)不得进行虚假宣传、商业贿赂等不正当竞争行为,不得妨碍其他供应商公平竞争,不得损害采购人和政府采购代理机构或者其他投标人的合法权益;
2)不得以低于成本的价格恶意投标,扰乱市场秩序;
3)不得相互串通报价、妨碍公平竞争,不得与采购人、政府采购代理机构恶意串通;
4)不得提供虚假证明文件,或者以其他方式弄虚作假;
5)不得以向采购人或政府采购代理机构、评标委员会成员行贿或采取不下当的手段谋取中标;
6)不得与采购人私下订立背离合同实质性内容的协议;
7)不得擅自将中标项目转让或分包给他人;
8)不得无故放弃采购合同或拒签采购合同,不得擅自中止、终止合同;
9)不得要求采购人通过减少货物数量或降低质量标准,‘谋取不正当利益,串通采购人,出具虚假发票或任意更改销售发票,为采购人谋取不下当利益;
10)不得有其他违反法律法规及有关规定的行为。
31.政府采购监督管理
31.1采购人、采购代理机构、供应商、谈判小组等政府采购活动当事人以及与本次谈判有关的工作人员均应当接受英山县政府采购办公室、英山县公共资源交易监督管理局和英山县监察局的监督。
31.2 英山县政府采购办公室、英山县公共资源交易监督管理局应当接受英山县监察局的纪律监督。
31.3 采购人、采购代理机构、供应商、谈判小组等政府采购活动当事人违反法律法规的,将依法追究其法律、纪律责任,并列入不良记录进行网上公示
采购项目技术规格、参数及要求
招标项目的名称:英山县人民医院消毒设备(高清电子胃镜、消毒供应中心设备、生物刺激反馈仪)采购
A包 高清电子胃镜系统参数
一、数量: 壹套
二、进口知名品牌。
三、设备用途说明: 用于食道、胃、肠等消化道部位的检查和治疗。
四、主要规格及系统概述:
1投标产品必须为全数字化高清晰设备,湖北省内有维修中心
2图像处理中心 一套
▲2.1具有HDTV高清成像系统
▲2.2具有特殊窄带光成像功能
2.3 具有荧光成像系统
2.4 HDTV、Y/C和RGB同步输出
2.5自动白平衡调节
2.6色调调节:“R”:≥±7级可调 、“B”: ≥ ±7级可调
2.7自动增益控制(AGC)
2.8可以设定图像对比度
2.9测光模式:平均测光、峰值测光、全自动测光
2.10构造强调设定:电子强调内镜图像中的轮廓,可供选择
模式≥3档
2.11轮廓强调设定:电子强调内镜图像中的轮廓,可供选择
模式≥3档
2.12电子放大:可选择放大模式
2.13图像大小选择:通过键盘可以改变内镜图像的大小
2.14快速实时冻结功能
2.15患者数据输入功能
2.16内镜信息记忆功能
2.17配备各种信号线
3氙气光源系统 一套
▲3.1兼具普通白光照明和窄带光、荧光特殊光照明,精密的滤光系统使窄带光、荧光模式下的观察充分发挥优势。
3.2自动曝光功能
3.3可随时关闭灯泡开关,避免耗费灯泡寿命
3.4高流量、低噪音气泵
3.5灯泡:300W氙气短弧灯
3.6灯泡平均寿命≥500小时
3.7自动亮度控制模式
4高分辨率医用液晶监视器 一台
4.1尺寸≥24英寸
4.2高清晰度、高分辨率
4.3配监视器支架
5配套的专用高级台车 一辆
6电子胃镜 一条
▲6.1 拥有HDTV的高质量图像
6.2 六角形旋钮设计,内置链条式设计
6.3景深7-100mm(广角),1.5-3mm(长焦)
6.4 视野角≥140度(广角),75度(长焦)
6.5插入部外径≤10.5mm 先端部外径≤10.8mm
6.6弯曲部 弯曲角度上≥210°,下≥90°,
左≥100°,右≥100°
6.7有效长度≥1030mm 全长≥1350mm
6.8钳子管道内径≥2.75mm
6.9最小可视距离≤4mm(广角)
6.10具有优良的放大功能及便捷的向前送水功能
▲6.11 必须支持特殊窄带光成像
6.12具有内镜记忆功能,可以在屏幕上显示外径、管道内径、附件出口位置方向等信息。
7电子胃镜 一条
▲7.1具有便捷的向前送水功能
7.2视野角≥140°
7.3景深3-100mm
7.4插入部外径≤9.9mm 先端部外径≤9.9mm
7.5弯曲部弯曲角度上≥210°,下≥90°,左≥100°,右≥100°
7.6有效长度≥1030mm 全长≥1350mm
7.7钳子管道内径≥3.2mm
7.8最小可视距离≤3mm
7.9具有高频兼容性
▲7.10必须支持特殊窄带光成像
7.11具有内镜记忆功能,可以在屏幕上显示外径、管道内径、附件出口位置方向等信息。
7.12六角形旋钮设计,内置链条式设计
7.13视野方向 0°直视
8 图文工作站 一套
8.1名牌电脑主机、19寸名牌显示器、名牌彩色喷墨打印机
8.2图象采集脚踏开关
8.3硬盘≥500G
9 附送水泵 一台
9.1和主机同一品牌产品,质量保证
▲为主要参数
B包 消毒供应中心设备招标参数
国产知名品牌
序号1
品名:高温高压脉动真空灭菌器
用途:
为医疗、制药等单位提供医用液体、手术器械、敷料织物、橡胶等灭菌
▲工作量要求:
数量:2台;单台设备容积≥1.2m
▲密封门:
双门通道型、机动门、带有压力安全联锁装置、双门互锁以保证清洁区与无菌区的有效隔离。
门板必须带保温层
设计压力:
0.3Mpa
最高工作温度:
144℃
安全阀开启压力
0.28MPa
▲灭菌器主体寿命及材质:
主体寿命≥10年(20000次灭菌循环)
主体结构模型为矩形环形加强筋结构,内壳及夹套SUS304不锈钢。
▲主控制系统:
PLC控制并配有彩色触摸屏人机操作界面,灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定。
在卸载侧装置文本屏,方便用户及时了解设备运行状态和设备报警信息
夹层压力控制采用模拟量压力变送器智能控制
程序选择:
设备具有 织物、器械、BD、液体、泄露测试、自定义一和自定义二程序等基本程序。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护。
参数记录方式:
灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均在触摸屏上自动显示,配监控电脑,程序运行中参数永久保存,并配有打印机打印工作过程参数和曲线。
控制功能
控制系统配备有一套完整的自测及校正程序,可以实现不同海拔高度下、不同地区的压力、温度等参数的校正;还具有多级控制保护、帮助功能。
▲信息接口
必须有与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口,能够与质量追溯系统连接。
▲内室疏水装置:
程序控制,自动疏水。
设备保温要求:
灭菌器主体有良好保温措施,保温层厚度≥60mm,其表层温度不得高于45℃
▲抽空装置
Nash_elmo直连式水环真空泵
▲排水要求:
设备的排水带有冷却系统,外排泄水的温度不高于65℃;
管路要求:
管路连接采用焊接方式、卫生级管路、内外抛光卡箍式连接方式;管路需有良好的保温措施。换热器为进口板式换热器。
带有节水降噪真空系统
灭菌物品装载
采用装载车方式
安装方式
设备可单侧靠墙安装,满足可单侧预留维修空间需要
水、电、汽耗量:
根据设备情况说明
重量:
根据设备情况说明
外型尺寸
根据设备情况说明
序号2
品名:电热蒸汽发生器
求
数量
3台
用途
供脉动真空灭菌器或其他设备蒸汽的需要
功率
功率大小:60KW
控制系统
芯片控制
▲结构材质
电热管为精制无缝不锈钢管,使用寿命长,可实现单,双组工作转换,控制节能。
▲特点
有自动加水,自动产生蒸汽,自动缺水保护,自动超压保护功能,有透明水位计,能直接显示设备内部的水位。
重量:
根据设备情况说明
外型尺寸
根据设备情况说明
序号3
品名:高效全自动清洗消毒器
数量:
2台
▲装载量
≥500L
一次可装载15个尺寸为480x250x50mm标准器械托盘
运行时间
全过程程序运行时间:35分钟,完成包括清洗、消毒、上油、干燥全过程;
门的要求:
下开门,双门通道型、双门可实现互锁,门上带有玻璃观察窗;
▲加热方式:
蒸汽加热;
加料泵:
≥3个
▲记录方式:
可通过电脑集中采集过程曲线、并纪录A0值并可打印;
控制方式:
PLC微电脑控制清洗消毒全过程、触摸屏显示及操作、预设≥9个内置程序、并有21个以上程序由用户自定义;具有故障自动检测、报警及故障记录;
故障诊断:
具有自动故障检测,故障代码显示报警,故障声音报警和故障记录功能。
▲材质要求:
清洗舱材质:304不锈钢板制作,
清洗架及标准器械托盘材质
▲管路控制阀门:
均为气动阀;
空气过滤器:
HEPA13级高效空气过滤器、过滤精度≤0.3 um;
水、电、汽耗量:
140L/循环、4.5度/循环、11Kg/循环
重量:
根据设备情况说明
外型尺寸
根据设备情况说明
序号4
品名:内镜清洗工作站(硬式内镜清洗工作站四槽)
数量
1套
1清洗槽、洗消台面及干燥台面
1.1内镜清洗工作站:清洗槽、台面、干燥台、功能背板;清洗消毒槽及功能背板使用进口高分子复合材料依次吸塑而成,表面附杜邦抗菌材料,表面平整光滑,无锋角接缝,抗菌,耐酸碱腐蚀,容易清洁;单个槽体可承受超过60KG的压力,可进行内镜的全浸泡,质地柔软,能最大限度的保护内镜免受硬冲击的损害。
硬镜清洗消毒槽设计要求:大方槽清洗工作站,清洗槽及背板总高1600mm以上。
1.2洗消槽和干燥台根据现场场地要求进行相应尺寸的配置。
▲2功能背板
2.1背板材质要求:采用进口高分子复合材料吸塑成型,抗冲击,厚度≥5MM,无锋角,无接缝,表面附杜邦抗菌材料,表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗,对工作人员身体无害,整体造型结构可按功能作用形成分体组合,便于设备的检修保养,搬迁和功能升级之用;
2.2功能背板规格:宽 80mm×(背板离地)高1600mm;长度根据场地定制
▲3台面支架
3.1技术要求:选用全优质SUS304不锈钢材质,厚度1.5mm,高800mm,台面支架进行了可靠的防锈喷塑处理,高强度支架,耐腐蚀,坚固耐用;
4柜门
4.1技术要求:采用亚克力外观,四周铝封边、铝拉手,具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点。
5照明灯
5.1技术要求:采用专用防水照明系统,柔和的日光灯,在为操作者提供充足的照明的同时,不会对操作者的眼睛造成疲劳;
6不锈钢水龙头和落水器
6.1技术要求:水槽配备不锈钢水龙头,采用全优质SUS304不锈钢材质,360度旋转式设计,有冷热水接口,多层防腐防锈处理,可承受高酸碱环境的使用;
6.2落水器采用全优质SUS304不锈钢材质,特有的机械式结构,方便排水,且有效地避免了堵塞的问题;
▲7高压清洗枪
7.1材质要求:主体采用全锌镁合金材质,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染;
7.2配置要求:配备八个螺旋式清洗喷嘴,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;
8高压气枪
8.1材质要求:主体采用全锌镁合金材质,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染;
8.2配置要求:配备八个螺旋式清洗喷嘴,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;
9防锈供排水系统
9.1技术要求:采用优质PPR和PVC冷热水管材和管件,符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T 1750-2005技术要求。
10医用空压机
10.1技术要求:采用医用低噪音无油空压机,有主动散热、自动排水功能,供气压力:max0.9MPa 供气量:120L/min 储气量:36L 噪音≦40dB 电压:220V 输出功率:750W,为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气
11气体处理器
11.1技术要求:无源型,分离空气中的油污,水分,提高干燥台上干燥气体的清洁度,具有自动调节气压和自动过滤水分的功能,无耗材、免维护、免清洗。
▲12自动/手动双控水源开关
12.1技术要求:自动/手动双控水源的开关,不仅可以实现总水源的自动关闭,避免在无人看管使用时发生漏水现象,同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源,保证工作站的正常使用;
13水质过滤器
13.1技术要求:过滤型水质处理器,高精度超微过滤,超滤精度 0.1微米,进水压力 0.1-0.3MPa,具备排污功能,及时把杂质、病毒、细菌等有害物质排出,有效避免了滤芯堵塞产生污染
▲14内嵌式超声波清洗槽
技术要求:14.1超声波采用内嵌式设计,与槽体一体,且不占用更多的空间
14.2工作频率:40KHz
14.3、定时实时数码显示,倒计时工作,清洗结束提示
▲15浸泡槽槽盖
15.1技术要求:采用透明亚克力整体吸塑而成,带有手柄,与洗消槽相配合,在保证不漏气的同时,可以清晰地看到清洗浸泡的状况
16手套盒
16.1技术要求:铝制手套盒,可放置各种不同的手套;
17纱布盒
17.1技术要求:铝制纱布盒,可放置10cm×10cm纱布块不少于20块;
18电路系统
18.1技术要求:电源线采用三芯带地线,加强型,所有布线线路有序整齐,便于维护保养;
序号5
品名:内镜清洗工作站(软式内镜清洗工作站五槽)
要求
数量
2套
1清洗槽、洗消台面及干燥台面
1.1内镜清洗工作站:清洗槽、台面、干燥台、功能背板;清洗消毒槽及功能背板使用进口高分子复合材料依次吸塑而成,表面附杜邦抗菌材料,表面平整光滑,无锋角接缝,抗菌,耐酸碱腐蚀,容易清洁;单个槽体可承受超过60KG的压力,可进行内镜的全浸泡,质地柔软,能最大限度的保护内镜免受硬冲击的损害。
1.2内镜清洗消毒槽设计要求:大方槽清洗工作站,清洗槽及背板总高1600mm以上。
1.3洗消槽和干燥台根据现场场地要求进行相应尺寸的配置。
▲2功能背板
2.1背板材质要求:采用进口高分子复合材料吸塑成型,抗冲击,厚度≥5MM,无锋角,无接缝,表面附杜邦抗菌材料,表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗,对工作人员身体无害,整体造型结构可按功能作用形成分体组合,便于设备的检修保养,搬迁和功能升级之用;
2.2功能背板规格:宽 80mm×(背板离地)高1600mm;长度根据场地定制
▲ 3台面支架
3.1技术要求:选用全优质SUS304不锈钢材质,厚度1.5mm,高800mm,台面支架进行了可靠的防锈喷塑处理,高强度支架,耐腐蚀,坚固耐用;
4柜门
4.1技术要求:采用亚克力外观,四周铝封边、铝拉手,具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点。
5照明灯
5.1技术要求:采用专用防水照明系统,柔和的日光灯,在为操作者提供充足的照明的同时,不会对操作者的眼睛造成疲劳;
6不锈钢水龙头和落水器
6.1技术要求:水槽配备不锈钢水龙头,采用全优质SUS304不锈钢材质,360度旋转式设计,有冷热水接口,多层防腐防锈处理,可承受高酸碱环境的使用;
6.2落水器采用全优质SUS304不锈钢材质,特有的机械式结构,方便排水,且有效地避免了堵塞的问题;
▲7水/气灌注循环灌注装置
7.1外观要求:采用隐藏式后置设计,不占用操作空间,一键式操作,方便快捷;
7.2技术要求:注水注气系统采用分离式设计,在自动实现注水注气工作的同时,简化了操作流程,避免了交叉感染的危险;
8水/气触摸屏控制器
技术要求:8.1独特地触摸屏控制,可分别设置注水注气时间,自动控制完成注水注气工作,实现水气间的自动转换;
8.2注水/气时间可控范围小于等于99分钟,注水注气时间均可独立设置;
8.3电器与控制系统均独立设计,方便安装和维护;
8.4电压12V,最大压力0.42MPa,循环水量1.7L/min,注气压力小于0.02MPa;
▲9酶液/消毒液全自动灌流器
9.1外观要求:隐藏式后置设计,不占用操作空间,一键式操作,方便快捷;
9.2技术要求:注酶/消毒液和注气系统采用分离式设计,在自动实现注酶/消毒液和注气的转换,注酶/消毒液完成后自动注气,简化操作流程,避免了交叉感染的危险;
▲10酶液/消毒液触摸屏控制器
技术要求:10.1独特地触摸屏控制,可分别设置注酶/消毒液和注气时间,自动控制,自动转换;
10.2注酶/消毒液和注气时间可控范围小于等于99分钟,注水注气时间均可独立设置;
10.3电器与控制系统均独立设计,方便安装和维护;
10.4电压12V,最大压力0.42MPa,循环水量1.7L/min,注气压力小于0.02MPa;
11酶液/消毒液倒计时装置
11.1技术要求:独立记录灌注剩余时间,时间显示1秒-99分钟。
▲12液体循环灌注装置
技术要求:严格按国家卫生部《内镜清洗消毒操作规范(2004版)》标准,参考最新的《软式内镜清洗消毒技术规范》,使用一次性流动水。主要功能及特点:
12.1所有的清洗槽均配有灌注装置,自动注液;
12.2采用隐藏式设计,体积小,操作稳定;
12.3手动临时启动自动定时停止功能;
12.4设有水压缓冲分流器,防止水压过高而产生的内镜管道受损现象;
12.5多功能,清洗步骤完成直接排出余水,即自动注液洗消完成后,直接自动注气吹干,无需再单独吸引过程,不混液,节约时间,减少劳动强度;
12.6快速接头采用美国CPC,插取方便、快捷,单手操作就能完成;
12.7防堵功能:50%内镜返修率是由管道堵塞造成的,清洗不彻底是引起堵塞的主要原因,多级过滤基本避免了因内镜送水送气管道的堵塞。
12.8维修效率:控制面板及注液注气部件分两部分,一旦发生故障,只需单个更换、节约费用及时间,效率高。
▲ 13全管道灌流器
13.1技术要求:材质采用进口硅胶,并可跟奥林巴斯、富士能等知名品牌相配套,一次连接完成,无需二次拆卸;
14高压清洗枪
14.1材质要求:主体采用镁铝合金材质,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染;
14.2配置要求:配备八个螺旋式清洗喷嘴,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;
15高压气枪
15.1材质要求:主体采用镁铝合金材质,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染;
15.2配置要求:配备八个螺旋式清洗喷嘴,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;
16防锈供排水系统
16.1技术要求:采用优质PPR冷热水管材和管件,符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T 1750-2005技术要求。
17医用空压机
17.1技术要求:采用医用低噪音无油空压机,有主动散热、自动排水功能,供气压力:max0.9MPa 供气量:120L/min 储气量:36L 噪音≦40dB 电压:220V 输出功率:750W,为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气
18气体处理器
18.1技术要求:无源型,分离空气中的油污,水分,提高干燥台上干燥气体的清洁度,具有自动调节气压和自动过滤水分的功能,无耗材、免维护、免清洗。
19自动/手动双控水源开关
19.1技术要求:自动/手动双控水源的开关,不仅可以实现总水源的自动关闭,避免在无人看管使用时发生漏水现象,同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源,保证工作站的正常使用;
▲20水质过滤器
20.1技术要求:过滤型水质处理器,高精度超微过滤,超滤精度 0.1微米,进水压力 0.1-0.3MPa,具备排污功能,及时把杂质、病毒、细菌等有害物质排出,有效避免了滤芯堵塞产生污染
21内镜热风干燥器
21.1技术要求:对内镜外表面进行干燥,风量大、干燥速度快、操作简便等特点
功率:300~900W 控制:数码5级可调
22浸泡槽槽盖
22.1技术要求:采用透明亚克力,带有手柄,与洗消槽相配合,在保证不漏气的同时,可以清晰地看到清洗浸泡的状况
23手套盒
23.1技术要求:铝制手套盒,可放置各种不同的手套;
24纱布盒
24.1技术要求:铝制纱布盒,可放置10cm×10cm纱布块不少于20块;
25电路系统
25.1技术要求:电源线采用三芯带地线,加强型,所有布线线路有序整齐,便于维护保养;
序号6
品名:普通器械清洗工作站
数量
1套
1清洗槽、洗消台面及干燥台面
1.1污物清洗槽:清洗槽、台面、干燥台、功能背板;清洗消毒槽及功能背板使用进口高分子复合材料依次吸塑而成,表面附杜邦抗菌材料,表面平整光滑,无锋角接缝,抗菌,耐酸碱腐蚀,容易清洁;单个槽体可承受超过60KG的压力,可进行手术器械的全浸泡,质地柔软,能最大限度的保护手术器械免受硬冲击的损害。
1.2手术器械清洗消毒槽设计要求:大方槽清洗,清洗槽及背板总高1600mm以上。
1.3洗消槽规格:标准四槽,可完成手术器械的初洗-酶洗-超声-末洗流程;
洗消槽和干燥台根据现场场地要求进行相应尺寸的配置。
▲2功能背板
2.1背板材质要求:采用进口高分子复合材料吸塑成型,抗冲击,厚度≥5MM,无锋角,无接缝,表面附杜邦抗菌材料,表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗,对工作人员身体无害,整体造型结构可按功能作用形成分体组合,便于设备的检修保养,搬迁和功能升级之用;
2.2功能背板规格:宽 80mm×(背板离地)高1600mm;长度根据场地定制
▲3台面支架
3.1技术要求:选用全优质SUS304不锈钢材质,厚度1.5mm,高800mm,台面支架进行了可靠的防锈喷塑处理,高强度支架,耐腐蚀,坚固耐用;
4柜门
4.1技术要求:采用亚克力外观,四周铝封边、铝拉手,具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点。
5照明灯
5.1技术要求:采用专用防水照明系统,柔和的日光灯,在为操作者提供充足的照明的同时,不会对操作者的眼睛造成疲劳;
6不锈钢水龙头和落水器
6.1技术要求:水槽配备不锈钢水龙头,采用全优质SUS304不锈钢材质,360度旋转式设计,有冷热水接口,多层防腐防锈处理,可承受高酸碱环境的使用;
6.2落水器采用全优质SUS304不锈钢材质,特有的机械式结构,方便排水,且有效地避免了堵塞的问题;
▲7高压清洗枪
7.1材质要求:主体采用全锌镁合金材质,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染;
7.2配置要求:配备八个螺旋式清洗喷嘴,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;
8高压气枪
8.1材质要求:主体采用全锌镁合金材质,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染;
8.2配置要求:配备八个螺旋式清洗喷嘴,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;
9防锈供排水系统
9.1技术要求:采用优质PPR和PVC冷热水管材和管件,符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T 1750-2005技术要求。
10医用空压机
10.1技术要求:采用医用低噪音无油空压机,有主动散热、自动排水功能,供气压力:max0.9MPa 供气量:120L/min 储气量:36L 噪音≦40dB 电压:220V 输出功率:750W,为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气
11气体处理器
11.1技术要求:无源型,分离空气中的油污,水分,提高干燥台上干燥气体的清洁度,具有自动调节气压和自动过滤水分的功能,无耗材、免维护、免清洗。
▲12自动/手动双控水源开关
12.1技术要求:自动/手动双控水源的开关,不仅可以实现总水源的自动关闭,避免在无人看管使用时发生漏水现象,同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源,保证工作站的正常使用;
13水质过滤器
13.1技术要求:过滤型水质处理器,高精度超微过滤,超滤精度 0.1微米,进水压力 0.1-0.3MPa,具备排污功能,及时把杂质、病毒、细菌等有害物质排出,有效避免了滤芯堵塞产生污染
▲14内嵌式超声波清洗槽
技术要求:14.1超声波采用内嵌式设计,与槽体一体,且不占用更多的空间
14.2工作频率:40KHz
14.3、定时实时数码显示,倒计时工作,清洗结束提示
▲15浸泡槽槽盖
15.1技术要求:采用透明亚克力整体吸塑而成,带有手柄,与洗消槽相配合,在保证不漏气的同时,可以清晰地看到清洗浸泡的状况
16手套盒
16.1技术要求:铝制手套盒,可放置各种不同的手套;
17纱布盒
17.1技术要求:铝制纱布盒,可放置10cm×10cm纱布块不少于20块;
18电路系统
18.1技术要求:电源线采用三芯带地线,加强型,所有布线线路有序整齐,便于维护保养;
带▲号为主要参数。清洗槽配置、材质及设计必须达到国家相关供应室验收标准。负责场地设计。
C包 生物刺激反馈仪(盆底治疗仪)技术参数
进口品牌。数量一台。
1
包括主机(2通道,含嵌入式软件)原装进口、电源适配器、USB数据传输线、阴道刺激及采集电极、额部肌电头带(心理及放松训练专用)、刺激电极片,参考电极片等。
▲1.1
市场占有率尤其是三甲医院占有率80%以上,附客户名单、提供同济医院参观、考察、学习
1.2
提供投标产品原厂家的技术参数(Technical Datac Sheet)及国家质量监测部门报告
1.3
通过ISO 13485\ISO 9001产品CE认证,美国FDA及中国SFDA的认证
▲2
医疗器械注册登记表其产品适用范围:对患者的体表机电信号进行采集、分析和生物反馈训练,可对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。同时必须有重复使用和一次性使用阴道电极的独立SFDA认证。
3
设计
3.1
设备通道数量:2个
3.2
电刺激通道数量:2个
3.3
生物反馈通道数量:2个
3.4
刺激和生物反馈同步通道数量:2个
3.5
皮肤电极(可选):单极,三极,2cm,3cm,10cm多种规格的皮肤体表电极可选
3.6
治疗头(EMG型、可选):阴道电极、直肠电极,可分别用于阴道和肛门内
3.7
具有动态存储的扩展功能,离线采集病人数据
4
软件配置
4.1
专用治疗软件和嵌入式的软件系统,国际通用的美国Glazer盆底表面机电评估软件
4.1.1
泌尿及妇产生殖病例系统,包含患者信息,医院诊断信息,治疗信息等多种常规模块
4.1.2
前基线测试测试静息状态下盆底肌电信号:可提供60秒放松静息状态下的肌电信号,提供参考值,静息参考值可提供静息平均值,变异性等参数
4.1.3
快速收缩测试:提供专用的快肌纤维功能测试并有指导语,可提供快肌纤维最大收缩参考值等参数
4.1.4
收缩放松测试:快慢肌的收缩平均值,及混合肌收缩的变异性等
4.1.5
持续收缩测试:可提供60秒慢肌耐力测试,可提供收缩平均值及变异性
4.1.6
可以提供产后简单的肌电评估功能
4.1.7
有病历系统,评估后自动生产报告和肌电图形。
▲4.1.8
有女性专用的心理反馈训练系统,采用专门的硬件(训练头带)和软件,采集前额的肌电信号,应用生物反馈的原理进行评估焦虑状态,并进行相应放松调节治疗。
4.2
治疗程序可调,电流从0-100MA可调可编程,生物反馈的模板及方案均可编程,生物反馈的指导线也可以进行编程,颜色及粗细可调节
4.3
病人文档的管理:记录每一位患者的治疗全程可回放,存储,分析及快慢肌及混合肌评估,参≥20个
4.4
数据可备份、统计、分析、删除干扰数据、部分数据片段分析和更新等功能
5
治疗程序基本参数必须科学,符合临床电生理,不能对肌肉产生伤害。
5.1
电刺激电流类型:刺激电流有双相脉冲电流、单相脉冲电流、直流、正弦、半正弦双相电流、半正弦单相电流、外部神经电流、交叉电流、脉冲补充电流、同步双相电流、同步补充电流
5.2
干扰电:通道1:承受的频率为= 2-100 Hz 通道2:频率变化范围从2 Hz 到 100 Hz
5.3
刺激电流强度:0-100mA任意调整,短路时自动电流关闭和保护功能
▲5.4
刺激电流脉宽:50-400uS任意调整,不能>400uS,更安全,避免电伤病人;高于400uS,意味着单次脉冲时间延长,能量变大,患者不适感加重,会对肌肉粘膜产生潜在的损伤危险,较短的脉冲时间激活运动神经纤维,而长时程脉冲激活痛觉纤维(临床电生理学)。
▲5.5
刺激电流频率:2-100Hz任意调整;不能>100Hz,人体骨骼肌兴奋频率在100Hz以下,对于同属于骨骼肌范畴的盆底肌同样如此,过高的频率会极大损伤盆底肌,临床试验表面高强度刺激可能会导致急迫性及压力性尿失禁症状加重(临床电生理学)
5.6
生物反馈 EMG 可检测范围:0-2000 uV
5.7
肌电位灵敏度≤0.1 uV
5.8
生物反馈 EMG图形显示比例:手动或者自动,比例2uv-2000uv任意比例可调
5.9
生物反馈曲线在线库和新建:提供不同锻炼情形下的生物反馈模式, 可以修改和新建
▲5.10
生物反馈的游戏式、语音、自动打分显示:达到锻炼目标和结果时,出现类似游戏中的趣味性信息、音乐、打分提示,给予音乐和声音的提示,还会给予0-100分的反馈,简单易懂,趣味性十足
5.11
显示灵敏度调整:可以根据锻炼情况自动或者手动调节灵敏度,1-2000uv可调
5.12
电脑自动采集分析患者的盆底肌电数据,根据患者的完成情况进行有针对性的目标和灵敏度的调节,当然康复治疗师也可以手动调节
5.13
病人可在负反馈游戏程序中进行肌肉放松训练,包括海岛、树林等多种放松场景
5.14
3反射:预置≥10种,可增加
5.15
场景反射:预置≥58种,可增加
5.16
性功能反射:预置≥15种,可增加
5.17
条件刺激:当病人进行生物反馈不能达到目标时,激活电刺激来加强肌肉收缩;还可以患者达到目标时给予刺激作为奖励,两种模式均可实现
5.18
治疗师即时激活电刺激:根据病人情况,由治疗师激活电刺激,帮助病人治疗
5.19
阈值电刺激:肌电位值激活电刺激 (病人主观收缩),并且阈值可以根据患者肌电水平进行上升或下降的调节
5.20
生物反馈和电刺激同步通道:在同一通道上,可交叉地进行生物反馈和电刺激
5.21
阶段数定义无限制,根据治疗需要制定
▲5.22
生物反馈全过程的记录与浏览:可以浏览所记录的治疗全过程、反馈曲线、立体图、反馈的详细参数不少于40项(含最小值、平均值,募集时间、放松时间和中值频率、变异性、标准差的测量)
5.23
异常情况下电流受限保护病人安全,在短路或者电极接触不良时等异常情况下电流会自动停止,
5.24
听觉、视觉、DVD、动画辅助生物反馈:有简单声音反馈、动画播放反馈、DVD播放反馈和电刺激反馈等多种反馈模式
5.25
生物反馈信号表示方式≥6 种:曲线、面积、变化图、直方图、柱状图、数字
5.26
辅助显示/ 生物反馈限制
5.27
治疗过程中,治疗参数的可修改性≥20种基本治疗参数可调整,包括电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形,肌电位最小值与最大值的表示、生物反馈训练波形,治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、下降时间、休息时间、阶段工作时间等
5.28
治疗肌肉类型≥8种:横纹肌:I、IIA、IIB、IIC;平滑肌:膀胱、子宫、前列腺提肌、动脉、淋巴管
6
治疗运行参数
6.1
疗病理、机理:机理≥8种:止痛、无茵性炎症、静脉淋巴、神经肌肉反射、、纤维组织、放松、营养、心理评估
病理≥15种:肌肉萎缩、肛门直肠、肌肉挛缩、皮肤病、美容、神经系统、骨节肌腱、创伤后、风湿病、肌肉痉挛、运动、泌尿生殖、静脉、淋巴、脑瘫、吞咽困难、性功能障碍
▲6.2
治疗模式≥20种:电刺激、肌电触发型电刺激(手动、自动、学习模式)、放松生物反馈、增强生物反馈、耐力生物反馈、精准生物反馈、协调生物反馈、Kegel慢肌模板(初级、中级、高级)、Kegel快肌模板(初级、中级、高级)、Kegel混合肌模板(初级、中级、高级)、TENS镇痛、脂肪分解、心理评估与放松模式、祛妊娠纹、催乳等;
*兼容智能反馈系统(实现自动评估、自动推荐方案、实现家庭医院一体化)
6.3
预置治疗方案数≥200个
6.4
编制新的治疗方案数≥10万个以上,治疗师可以编制适合病人具体情况的治疗方案
▲6.5
诊断评估≥4分钟。具有4分钟盆底表面肌电描记功能,评价盆底肌肉功能状态。
6.6
病人上次治疗信息提醒
6.7
多个治疗师共享管理:≥10个以上治疗师共享管理,每个治疗师可单独使用一个帐号进行操作,互不干扰
6.8
解剖学图片和电极位置图≥30张
7
硬件
7.1
主机:DELL
7.2
显示器:18.5寸液晶显示器(DELL)
7.3
计算机系统:Windows pro2007sp3
8
电源
8.1
电压(V):100-240V
8.2
频率 (Hz):50/60 Hz
8.3
功率 (VA):55W
9
学术、售后服务
9.1
在湖北地区设有维修网点,有常驻维修技师,响应时间小于24小时
9.2
免费保修≥一年,终身维护
9.3
开机率100%
10
装机时提供设备清单
▲耗材报价
产品名称
规 格
包 装
数量
市场报价
(单价:元)
最低供应价
(单价:元)
阴道电极
盒
1
阴道肌力训练器
盒
1
中性电极片
包
1
人体润滑剂
支
1
一次性使用阴道电极
包
1
▲为主要参数
第四章 评标方法、步骤及标准
根据《政府采购法》的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准。
一、评标方法
本次评标采用综合评分法,即对招标文件中规定的各项因素进行综合评审,以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。综合评分的主要因素是:价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度等。
二、评标步骤
评标委员会对投标文件的评审分为资格和符合性审查、商务评议、技术评议和价格评议;
(一)资格和符合性审查
(1)资格审查主要是检查投标文件所提供的资格文件是否符合招标文件对投标人资格的要求。符合性审查主要是对投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求做出了响应,而没有重大负偏离。
评标委员会对投标人进行资格审查的主要内容为:
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的下列条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.医疗器械经营许可证,营业执照副本税务登记证副本,组织机构代码证副本(原件);
3.投标人为代理经销商的,须具有所投设备生产厂家针对投标产品的唯一生产厂家授权书或总代理授权书;投标人为制造商须具有医疗器械生产企业许可证,《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》。(复印件)
(资格审查原件时,原件和复印件必须用档案袋密封,并在档案袋封面注明资格审查原件及项目名称加以盖公章。)
(2)重大负偏离是指投标人所提供的货物的质量、数量、交货期限和付款方式等明显不能满足招标文件的要求。重大负偏离的认定需经评标委员会三分之二以上成员的同意。存在重大负偏离的投标将被拒绝。
(3)评标委员会对投标文件进行符合性审查的主要内容为:
①投标人的资格是否符合招标文件要求;
②投标文件内容是否与招标项目相符合;
③投标文件签署情况:
④投标保证金交纳情况:
⑤投标标的是否存在重大负偏离;
⑥投标文件的完整性;
7该设备是否符合英山县人民医院实用性;
8不满足招标文件中标明必须满足▲的主要的技术参数不得多于3项。 以上内容如有一项没通过符合性审查,其投标将被视为无效投标。
三、评标标准
评标严格按照招标文件的要求和条件进行,采用综合评分法,主要依据所供产品的质量、最终报价,同时考虑综合因素,分项比较,得出综合评分,依此确定出各投标单位的得分情况并排序。
评标总分为100分,其中投标报价30分:技术参数50分;商务及其他20分。
英山县人民医院消毒设备(高清电子胃镜、消毒供应中心设备、生物刺激反馈仪)采购评分细则
评 审 指 标
报 价
(30分)
即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (恶意竞标的除外),其价格分为30分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:
投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100。
技术
部份
(50分)
技术得分以招标文件技术部分作为依据,主要评价下列各项因素:符合招标文件要求得满分50分。不满足招标文件要求负偏离的,带“▲”号每项扣5分,超过3项者视为投标无效;不带“▲”号每项扣2分,超过6项者视为投标无效
商务、
服务
部分
20分
1、免费保修1年得1分,免费保修2年得2分 ,免费保修3年以上得3分
2、维修响应时间:2小时响应,48小时内到场处理得3分
3、免费安装调试,提供操作培训和维修培训 得3分
4、定期回访每半年一次得3分
5、质保期内,每6个月免费提供1次设备保养得3分
6、终身免费软件升级得3分
7.湖北省内有维修站及维修工程师得2分
四、评标有关事项
1、评审委员会成员要依法独立评审,并对评审意见承担个人责任。评审委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评审委员会成员应当在评审报告上签署不同意见并洗明理由,否则视为同意。
2.采购人、采购代理机构要确保评审活动在严格保密的情况下进行。在采购结果确定前,采购人、采购代理机构对评审委员会名单负有保密责任。评审委员会成员、采购人和采购代理机构工作人员、相关监督人员等与评审工作有关的人员,对评审情况以及在评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。
3.采购人、采购代理机构要核实评审委员会成员身份,告知回避要求,宣布评审工作纪律和程序,介绍政府采购相关政策法规;要根据评审委员会的要求解释采购文件,组织供应商澄清;要对评审数据进行校对、核对,对畸高、畸低的重大差异评分可以提示评审委员会复核或书面说明理由。
4.评审委员会成员要根据政府采购法律法规和采购文件所载明的评审方法、评标准进行评审。要熟悉和理解采购文件,认真阅读所有供应商的投标或响应文件,对所有投标或响应文件逐一进行资格性、符合性检查,按采购文件规定的评审方法和标准,进行比较和评价;对供应商的价格分等客观评分项的评分应当一致,对其他需要借助专业知识评判的主观评分项,应当严格按照评分细则公正评分。
5.评审委员会如需要供应商对投标或响应文件有关事项作出澄清的,应当给予供应商必要的反馈时间,但澄清事项不得超出投标或响应文件的范围,不得实质性改变投标或响应文件的内容,不得通过澄清等方式对供应商实行差别对待。评审委员会要对评分汇总情况进行复核,特别是对排名第一的、报价最低的、投标或相应文件被认定为无效的情形进行重点复核,并根据评审结果推荐中标或成交候选供应商,或者根据采购人委托协议规定直接确定中标或成交供应商,起草并签署评审报告。评审委员会要在采购项目招标失败时,出具招标文件是否存在不合理条款的论证意见,要协助采购人、采购代理机构、财政部门答复质疑或处理投诉事项。
6.评审结果汇总完成后,采购人、采购代理机构和评审委员会均不得修改评审结果或者要求重新评审,但资格性检查认定错误、分值汇总计算错误、分项评分超出评分标准范围、客观分评分不一致、经评审委员会一致认定评分畸高、畸低的情形除外。出现上述除外情形的,评审委员会应当现场修改评审结果,并在评审报告中明确记载。
7.评审委员会发现采购文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行,或者采购文件内容违反国家有关规定的,要停止评审工作并向采购人或采购代理机构书面说明情况,采购人或采购代理机构应当修改采购文件后重新组织采购活动;发现供应商提供虚假材料、串通等违法违规行为的,要及时向采购人或采购代理机构报告。
第五章 合同书
(政府采购合同)
合同编号:
供方:
需方:
为保护政府采购供需双方合法权益,明确供需双方的权利义务,根据《中华人民共和国合同法》及政府采购有关规定,供需双方签订本合同,并共同信守。
一、合同文件:
招标文件、投标文件、中标通知书、中标供应商承诺书是本合同不可分割的组成部分,对采购人和中标供应商均具有法律效力。
二、合同内容:
三、合同总金额:
四、供货及安装期限:
五、质量要求、技术标准:
按国家标准、行业标准履《没有国家标准、行业标准的,按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。同时供方保证按已方提出的质量保证承诺条款履行合同。
六、验收方式、提出异议及责任承担:
1、验收时间:
2、验收方式:
3、验收标准:
4、提出异议截止时间:
5、责任承担: 山于验收不合格所造成的所有损失山供方承担。
七、备品、配件工具数量及供应办法:
八、售后服务、保修期:
按供方提出的售后服务承诺条款执行。
九、付款方式、期限:中标后双方协定。
十、违约责任:
1.除不可抗力事件外,如供方延期交货或需方延期付款,每逾期一日,违约方按合同金额 %向对方支付违约金,但该违约金累计不超过合同金额的 %,逾期超过 日,有权解除合同。
2.如任何一方无故解除合同或有其他违约行为,应向对方支付合同金额 %的违约金。
十一、解决合同纠纷方式:
(1)由双方协商解决( );
(2)向政府采购办投诉( );
(3)向仲裁委员会申请仲裁( );
(4)提起诉讼( )。
十二、本合同一式四份,供方、需方各一份,采购代理机构二份(其中:采购办备案一份),由供需双方签字盖章后生效。
十三、其他约定事项:
需方(签章): 供方(签章):
地址: 地址:
联系人: 联系人:
联系电话: 联系电话:
开户银行: 开户银行:
帐号: 帐号:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
第六章 投标文件格式
格式一:封面
政府采购
投标文件
(正本/副本)
项目登记编码:
采购项目名称:
合同包名称:
投标人名称:
日 期: 年 月 日
格式二:目录(投标人自行编制)
投标文件目录
-
附件:一
投 标 书
( ):
依据贵方 (采购项目名称/采购项目编号) 项目招标采购货物及服务的投标邀请,我方代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件正本一份,副本三份。
1、投标报价一览表;
2、投标分项报价表;
3、投标货物清单;
4、技术响应、偏离说明表;
5、商务响应、偏离说明表;
6、法定代表人身份证明复印件和法定代表人授权委托书原件;
7、投标人的基本情况表;
8、①医疗器械经营许可证,营业执照副本税务登记证副本,组织机构代码证副本;
②投标人为代理经销商的,须具有所投设备生产厂家针对投标产品的唯一生产厂家授权书或总代理授权书。
③制造商须具有:医疗器械生产企业许可证,《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(复印件加盖单位公章)
9、负责本项目的技术人员简介,包括学历、职称、相关项目工作经验等;
10、2012年度财务报告复印件;
11、投标货物的技术文件;
12、投标货物所应配备的备品备件、易损件清单;
13、设计施工组织及安装方案、工期保证措施、质量保证措施、验收方案;
14、技术培训服务方案;
15、服务承诺;;
16、2012年至2013年类似项目业绩证明资料;
17、其他相关资料(招标文件中规定的其它相关资料)。
在此,我方宣布同意如下:
1. 我所附《投标报价一览表》中规定的应提交和交付的货物投标总价为(注明币种,并用文字和数字表示的投标总价)。
2. 我方将按招标文件的约定履行合同责任和义务。
3. 我方已详细审查全部招标文件,包括(补充文件),对此无异议。
4. 本投标有效期为自开标日起至 年 月 日,共 个日历日。
5. 接受招标文件所列须知中16条关于投标保证金的约定。
6. 同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料。
7. 与本投标有关的一切正式往来信函请寄:
投标人名称(公章):
地址:
电话: 传真:
电子函件:
投标人(授权)代表签字:
日期:
附件:二
投 标 报 价 一 览 表
采购项目编号:
序号
报价内容
规格
型号
品牌
数量
单价
合价
备注
1
主要货物
2
标准配置的附件
3
备品备件
4
运输、保险
5
专用工具
6
运输、装卸、安装、调试、检验
7
培训
8
技术服务
9
其它
投标总报价:
小写:
大写:
说明:1.所有价格均系用人民币表示,单位为元,精确到个数位。
2.价格应按照“投标人须知”12.2(条)的要求报价。
投标人代表签字:
投标人名称(签章):
时间: 年 月 日
附件:三 投标分项报价表
采购项目编号:
序号
报价内容
规格型号
品牌
数量
单价
合价
备注
1
2
3
…
…
投标总报价
人民币小写:
人民币大写:
说明:1.所有价格均用人民币表示,单位为元,精确到个数位。
2.分项报价总计价格必须与《投标一览表》报价一致。
3.如果不提供详细的投标分项报价表将被视为没有实质性响应招标文件。
4.投标人必须按此表格式中的对应栏目内容填写,若需增加栏目,请在栏目“其它”中填写,并作详细说明。
投标人代表签字:
附件:四
投标货物清单
投标人名称(签章):
采购项目编号:
序号
货物名称
技术规格、参数及要求
数量
1
2
3
4
5
6
7
8
…
说明:1.提供所投货物详细的供货范围,包括主要配件及生产厂家、备品备件等。
2.各项货物详细技术规格、参数及要求,应另页描述。
投标人代表签字:
附件:五 技术响应、偏离说明表
投标人名称(签章):
采购项目编号:
序号
招标文件要求部分
投标货物响应部分
偏离说明
1
2
3
4
5
6
7
…
说明:投标人应对照招标文件”第三章 采购项目技术规格、参数及要求”,逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应,并申明与技术规格条文的偏离和例外。特别对有具体参数要求的指标,投标人必须提供所投设备的具体参数值。如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制招标文件要求,将可能导致投标被拒绝。
投标人代表签字:
附件:六
商务响应、偏离说明表
投标人名称:(签章)
采购项目编号:
序号
招标文件要求部分
投标货物响应部分
偏离说明
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
投标人代表签字:
附件:七
法定代表人授权书
( 招标代理公司):
兹授权 同志为我公司参加贵单位组织的(项 目 名 称)采购活动的投标代表人,全权代表我公司处理在该项目采购活动中的一切事宜。代理期限从 年 月 日起至 年 月 日止。
授权单位(签章):
法定代表人(签字或盖章):
签发日期: 年 月 日
附:代理人工作单位:
职务: 性别:
身份证号码:
粘贴被授权人身份证(复印件)
附件: 八 投标人的基本情况表
1、名称及基本情况:
(1)投标人名称:
(2)地址: 邮编:
电话: 传真:
(3)成立或注册日期:
(4)公司性质:
(5)法定代表人或主要负责人:
(6)员工人数:
(7)注册资本:
(8)实收资本:
(9)上一年资产负债表:
1)固定资产
原 值: 净 值:
2)流动资金:
3)长期负债:
4)短期负债:
2、兹证明上述声明是真实的、正确的,并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照政府采购代理机构要求出示有关证明文件。
投标人名称: (签字)
授权人签字:
电 话:
传 真:
日 期: 年 月 日
附件九 投标保证金
(采购人):
(供应商全称) 参加贵方组织的,采购项目编号为 的采购活动。按招标文件的规定,已递交人民币(大写) 元的投标保证金。
投标人名称:
投标人开户银行:
投标人银行帐号:
谈判供应商名称(签章):
谈判代表签字:
日期: 年 月 日
粘贴转帐或电汇银行凭证(复印件)
注:1、请投标人认真填写银行信息,并要求与转帐或电汇银行凭证的相关信息一致。
2、后附投标人基本账户银行开户许可证复印件。
附件十
投标人认为需要提供的其他文件和资料
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