医疗影像设备招标公告
医疗影像设备招标公告
序号 | 技术参数名称 | 招标指标 | 备注 |
一 | 磁体系统 | ||
*1 | 型号需提供最新型号 | 例如:GE提供HDxt Twinspeed技术;Siemens提供最新Avanto SQ Tim76x32技术;Philips提供 Achieva Freewave技术 | |
*2 | 场强种类 | 1.5T磁体超导 | |
3 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽 | |
4 | 抗外界移动物体干扰 | 具备抗干扰屏蔽 | |
5 | 匀场方式 | 被动匀场+主动匀场 | |
6 | 实时动态匀场 | 有 | |
7 | 匀场时间 | ≤3s | |
*8 | 五高斯线范围(m)(X,Y)×(Z) | ≤2.4×3.8 | |
9 | 磁场稳定度 | ≤0.1ppm/h | |
10 | 磁场均匀度(VRMS) | 50cmDSV≤0.5ppm | |
45cmDSV≤0.45ppm | |||
40cmDSV≤0.20ppm | |||
30cmDSV≤0.08ppm | |||
20cmDSV≤0.03ppm | |||
10cmDSV≤0.01ppm | |||
*11 | 磁体重量 | ≤2900KG | |
12 | 病人检查通道最窄孔径 | ≥60cm | |
13 | 病人检查通道最窄孔径长度 | ≤60cm | |
14 | 两端喇叭型开口直径 | ≥110cm | |
15 | 磁体长度 | ≤157cm | |
16 | 液氦消耗率 | ≤0.03L/hr | |
17 | 冷头保用时间 | 1年 | |
18 | 提供冷头报价 | 提供 | |
二 | 梯度系统 | ||
*1 | 最高梯度场强(单轴非有效值) | 三轴同时皆可达 ≥33mT/m | |
2 | 最高梯度切换率(单轴非有效值) | 三轴同时皆可达≥122mT/m/ms | |
3 | 工作周期 | 100% | |
4 | 梯度控制方式 | 全数字化实时发射接收 | |
5 | 梯度工作方式 | 非共振式 | |
6 | 梯度非线性度(最大FOV情况下) | ≤1.5% | |
7 | 梯度减噪系统 | 特殊梯度减噪设计,有效减低梯度噪声 | |
8 | 冷却方式 | 水冷 | |
三 | 射频系统 | ||
1 | 射频类型 | 全数字实时控制系统 | |
2 | 射频放大器 | 固态前放 | |
3 | 射频功率 | ≥18kw | |
4 | 射频噪声水平 | ≤0.5dB | |
5 | 射频发射带宽 | ≥610KHz | |
*6 | 射频独立接收通道数(非正交通道) | ≥16个 | |
*7 | 射频接收带宽(各通道) | ≥3MHz | |
8 | 系统通道同时接收总频宽 | ≥48MHz | |
9 | 射频接收采样方式 | 直接数字采样 | |
10 | 所有线圈皆有前置放大器 | 具备 | |
11 | 所有线圈免调谐 | 具备 | |
12 | 并行采集射频通道平台(SENSE或EXCITE 或 iPAT PLUS ) | 具备 | |
13 | 并行采集头线圈 | 具备 | |
14 | 一体化体部多功能正交线圈 | 具备 | |
15 | 大通用柔性线圈 | 具备 | |
16 | 神经血管线圈 | 具备 | |
17 | 全脊柱相控阵线圈 | 具备 | |
18 | 并行采集相控阵多功能体部线圈 | 具备 | |
19 | 多功能环形柔软线圈 | 具备 | |
20 | 并行采集膝关节线圈 | 具备 | |
*21 | 如果为TIM系统,则要求配齐: | 12单元头矩阵线圈 4单元颈矩阵线圈 24单元脊柱矩阵线圈 6单元体部矩阵线圈 x 3个 16单元外周血管矩阵线圈 | |
四 | 病人检查环境 | ||
1 | 双向病人通话系统 | 具备 | |
2 | 提供防磁耳机 | 具备 | |
3 | 磁体内可调试病人通风系统 | 具备 | |
4 | 磁孔内病人照明系统 | 具备 | |
5 | 磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 | 具备 | |
6 | 检查床最大承重 | ≥250KG | |
7 | 检查床最低位置 | ≤52cm | |
8 | 扫描床水平进床最大速度 | ≥180mm/sec | |
9 | 最大移动范围 | ≥215cm | |
10 | 扫描床定位精确度 | ±0.5mm以内 | |
11 | 生理信号显示 | 具备 | |
12 | 紧急制动系统 | 具备 | |
13 | 心电门控 | 具备 | |
14 | 呼吸门控 | 具备 | |
15 | 外周门控 | 具备 | |
16 | 磁体安全装置 | 提供 | |
17 | 检查室安全装置 | 提供 | |
五 | 磁共振操作主机 | ||
1 | CPU主频 | ≥2.6G 四核Intel处理器 | |
2 | 主内存 | ≥8G | |
3 | 硬盘容量 | ≥140G | |
4 | 硬盘图像存储量 | ≥200,000幅(256×256) | |
5 | 可擦写光盘MOD驱动/DVD | ≥4.7G | |
6 | MOD/DVD图像存储量 | 35,000幅图像(256×256矩阵,未压缩) | |
7 | 图像重建处理器 | 具备 | |
8 | 图像重建器主频 | ≥2.6GHz四核Intel处理器 | |
9 | 图像重建器内存 | ≥8G | |
10 | 图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV) | ≥1300幅/秒 | |
11 | 同步扫描重建功能 | 扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能 | |
12 | 显示设备 | 23寸彩色LCD率液晶显示器 | |
13 | 显示图像分辨率 | 1200x 1900 | |
六 | 后处理接口 | ||
1 | 软件控制照相技术 | 具备 | |
2 | 激光相机接口 | 具备 | |
3 | 远程维修摇控 | 具备 | |
4 | DICOM 3.0接口及与PACS网络连接 | 具备 | |
4.1 | DICOM发放/接收 | 具备 | |
4.2 | DICOM查询/检索 | 具备 | |
4.3 | DICOM基本打印 | 具备 | |
4.4 | DICOM病人登记网络 | 具备 | |
4.5 | MPPS | 具备 | |
5 | 图像网络传输 100M以太网连接 | 提供 | |
七 | 扫描参数 | ||
1 | 最薄扫描层厚(3D) | ≤0.05 mm | |
2 | 最薄扫描层厚(2D) | ≤0.5 mm | |
*3 | 最大扫描视野 | ≥ 53 cm | |
4 | 最小扫描视野 | ≤0.50cm | |
5 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 | |
6 | 2D GRE最短TR时间(128矩阵) | ≤0.99 ms | |
7 | 2D GRE最短TE时间(128矩阵) | ≤0.41 ms | |
8 | 3D GRE最短TR时间(128矩阵) | ≤0.99 ms | |
9 | 3D GRE最短TE时间(128矩阵) | ≤0.41 ms | |
10 | 2D GRE最短TR时间(256矩阵) | ≤1.45 ms | |
11 | 2D GRE最短TE时间(256矩阵) | ≤0.55 ms | |
12 | 3D GRE最短TR时间(256矩阵) | ≤1.45 ms | |
13 | 3D GRE最短TE时间(256矩阵) | ≤0.55 ms | |
14 | FSE/TSE(256X256)最短回波间隔 | ≤2.5 ms | |
15 | EPI(256X256)最短回波间隔 | ≤0.81ms | |
*16 | 采集弥散加权系数B值 | ≥10000 | |
17 | FSE/TSE序列最大回波链 | ≥256 | |
八 | 扫描技术与序列 | ||
1 | 自旋回波序列,包括 | ||
1.1 | 2D/3D自旋回波序列 | 具备 | |
1.2 | 组织弛豫时间测量自旋回波序列 | 具备 | |
2 | 可选择角度的自旋回波 | 具备 | |
3 | 反转恢复序列 | 具备 | |
4 | 脂肪抑制序列 | 具备 | |
5 | 频谱特异式大范围脂肪抑制 | 具备 | |
6 | 快速自由水抑制序列, 包括有: | 提供 | |
6.1 | 快速自由水抑制T2W成像技术 | 具备 | |
6.2 | 快速自由水抑制T1W成像技术 | 具备 | |
7 | 快速反转恢复序列(脂肪,水抑制) | 具备 | |
8 | 单独灰质或白质成像技术 | 具备 | |
9 | 梯度回波序列(2D/3D), 包括有: | 提供 | |
9.1 | 亚秒T1加权技术 | 具备 | |
9.2 | 亚秒T2加权技术 | 具备 | |
10 | 2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) | 具备 | |
11 | 3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) | 具备 | |
12 | 超快速场回波序列 | 具备 | |
13 | 多层快速动态成像 | 具备 | |
14 | 单次激发EPI技术 | 具备 | |
15 | 多次激发EPI技术 | 具备 | |
16 | 匙孔成像技术 | 具备 | |
17 | 三维成像 | 具备 | |
18 | 智能化K空间快门成像 | 具备 | |
19 | 磁化转移对比 | 具备 | |
20 | 2D/3D时飞法技术 | 具备 | |
21 | 连续多层3D时飞法技术 | 具备 | |
22 | 门控流入技术 | 具备 | |
23 | 2D/3D相位对比技术 | 具备 | |
24 | 相位对比MRA技术) | 具备 | |
25 | 磁化传递(MTC法)血管造影 | 具备 | |
26 | 超快速血管成像技术 | 具备 | |
27 | 3D多层重叠成像技术 | 具备 | |
28 | 可变反转角度射频技术 | 具备 | |
29 | 血管选择技术 | 具备 | |
30 | 最大强度投影技术 | 具备 | |
31 | 多层面重建技术 | 具备 | |
32 | 实时交互式血管图像处理 | 具备 | |
33 | 流量定量分析技术 | 具备 | |
34 | 区域饱和技术 | 具备 | |
35 | 频率编码方向扩大采集 | 具备 | |
36 | 相位编码方向扩大采集 | 具备 | |
37 | 智能化造影剂跟踪技术 | 具备 | |
38 | 全下肢血管造影跟踪技术 | 具备 | |
39 | 全下肢血管造影自动拼接技术 | 具备 | |
40 | 伪影消除技术, 包括: | 提供 | |
40.1 | BLADE或MultiVane或PROPELLER | 具备 | |
40.2 | 恒定信号技术 | 具备 | |
40.3 | 流动校正梯度波形技术 | 具备 | |
40.4 | 区域饱和技术 | 具备 | |
40.5 | 卷积伪影去除技术 | 具备 | |
40.6 | 呼吸门控 | 具备 | |
40.7 | 外周门控 | 具备 | |
40.8 | 心电相量门控技术 | 具备 | |
40.9 | 智能伪影消除技术 | 具备 | |
40.10 | Manual-Start/Stop | 具备 | |
41 | 节时技术,包括 | 提供 | |
41.1 | 半扫描技术 | 具备 | |
41.2 | 部分扫描采集技术 | 具备 | |
41.3 | 矩形视野采集技术 | 具备 | |
41.4 | 三维重叠连续采集技术 | 具备 | |
42 | 神经系统成像技术,包括: | 提供 | |
42.1 | 智能化头颅扫描平台及技术,要求 | ||
42.1.1 | 注明技术名称 | 具备 | |
42.1.2 | 必须适用于任何年龄、任何病理情况的检查 | 具备 | |
42.1.3 | 能自动完成三轴定位像扫描 | 具备 | |
42.1.4 | 能自动进行任意扫描层面定位而无需人工定位 | 具备 | |
42.1.5 | 能自动进行多序列扫描而无需人工干预 | 具备 | |
42.1.6 | 自动完成下列图像后处理: ADC图 灌注分析处理 | 具备 | |
42.2 | 高分辨率解剖成像 | 具备 | |
42.3 | 脊髓成像 | 具备 | |
42.4 | 脑脊液抑制技术 | 具备 | |
42.5 | 脂肪抑制 | 具备 | |
42.6 | 灰,白质最佳显示成像 | 具备 | |
42.7 | 全脊柱成像技术及图像自动拼接 | 具备 | |
42.8 | 磁敏感成像技术 | 具备 | |
43 | 弥散成像技术,包括 | ||
43.1 | ADC成像 | 具备 | |
43.2 | 各向同性采集 | 具备 | |
43.3 | 各向异性采集 | 具备 | |
43.4 | ADC值测量 | 具备 | |
43.5 | ADC-map | 具备 | |
43.6 | 具备表观弥散成像eADC图 | 具备 | |
43.7 | 体部脏器弥散 | 具备 | |
43.8 | 可选优化B值 | 具备 | |
44 | 灌注成像技术,包括: | ||
44.1 | rCBV分析 | 具备 | |
44.2 | TTP分析 | 具备 | |
44.3 | MTT分析 | 具备 | |
44.4 | 负积分图 | 具备 | |
44.5 | 检索图 | 具备 | |
44.6 | 时间信号曲线 | 具备 | |
44.7 | 彩色显示 | 具备 | |
45 | 心脏成像技术,包括: | ||
45.1 | 心脏成像白血,黑血技术 | 具备 | |
45.2 | 二维,三维多相位心脏电影成像 | 具备 | |
46 | 并行采集技术成像(SENSE/ASSET/iPAT) | 具备 | |
*46.1 | 并行采集最大加速因子 | ≥16 | |
46.2 | 并行采集技术成像可与现有任何快速成像技术合并使用(如:FSE,EPI,FGE) | 具备 | |
46.3 | 并行采集技术成像可与B-FFE,FIESTA,True-FISP序列合并使用 | 具备 | |
46.4 | 并行采集技术成像可与3DPCA 血管成像技术结合使用 | 具备 | |
46.5 | 并行采集实时重建技术 | 具备 | |
47 | 类PET成像 | 具备 | |
48 | e-THRIVE/VIBE/LAVA高分辨率腹部动态成像技术 | 具备 | |
49 | 乳腺专用双侧同时成像序列 | 具备 | |
50 | 信/噪指示器 | 具备 | |
51 | 预扫描技术 | 具备 | |
52 | 高分辨重建技术1024×1024 | 具备 | |
53 | 一次进床全身成像 | 具备 | |
九 | 设备安装条件 | ||
1 | 最小磁体间安装面积 | ≤35平方米 | |
2 | 使用电压 | 三相380V | |
3 | 使用电流频率 | 50Hz或60Hz | |
4 | 待机功率消耗 | ≤5.5kW | |
5 | 扫描平均功率消耗 | ≤15 kW | |
6 | 峰值功率消耗 | ≤27 kW | |
7 | 最大湿度要求 | ≤60% | |
十 | 其他 | ||
1 | 开机率 | ≥95%(工作日) | |
2 | 保修期 | 十二个月 | |
*3 | 保修价格(白金全保/年) | ≤80万RMB | |
4 | 双筒专用原装进口高压注射器 | 具备 | |
5 | 专用制冷设备 | 制冷容量:总冷量57.9kW (24°C, 50%RH)双制冷回路,标准风量:15390m3/h送风方式:上送风供电方式:380V/50Hz/3相 标准 35°C 全调速风扇冷凝器,满负荷电流值:60.2A控制精度:±1°C, ±1%RH显示:240′128图文显示中文液晶LCD显示器,先进的LECS15微电脑控制器,并可存储100个运行历史信息,加湿方式和标准加湿量:红外线加湿可选,10kg/hr 加热器:电子式,加热功率为9kW可选,送风机外余压为75Pa,风冷过滤器效率为20%(符合ASHRAE 52-76标准),RS232通讯接口,室内机尺寸:1704(宽)′874(深)′1970(高)mm , 重量:700kg机组保修一年。 提供设备的安装、开机调试保修。 | |
6 | 水冷机 | 具备 | |
7 | 激光相机 | 具备 | |
8 | 稳压电源 | 三相智能型稳压电源型号:SBWDS-100KVA | |
9 | UPS不间断电源 | UPS-3KVA | |
10 | 屏蔽装修 | 具备且符合国家相关标准 | |
11 | 磁共振专用工作站 | 具备 |
备注:*号参数为关键性参数,任何偏离将导致废标;一般性指标超过五项不符也将导致废标。
附件2:高档多排螺旋CT机技术参数要求
1. | 主要技术规格 |
1.1 | 扫描机架系统 |
1.1.1 | 扫描机架孔径:≥700mm |
1.1.2 | 扫描机架倾角:≥±30°,0.5度变化,可在操纵台遥控 |
1.1.3 | 驱动方式:投标人说明 |
1.1.4 | 滑环类型:低压滑环 |
1.1.5 | 冷却方式:风冷 |
1.1.6 | 探测器类型:高速稀土陶瓷 |
1.1.7 | 探测器排数:≥24排 |
*1.1.8 | 探测器Z轴宽度:≥24 mm |
1.1.9 | 每排探测器数目:≥672个/每排 |
1.1.10 | 每排探测器通道数:≥1344个/每排 |
1.1.11 | 最薄采集层厚:≤0.6mm |
1.1.12 | 数据传输:≥1.1GB/s |
1.1.13 | 快速启动扫描功能:≤5分钟通电到扫描 |
1.2 | 扫描床系统 |
1.2.1 | 扫描床垂直升降可低至≤60 cm |
1.2.2 | 扫描床垂直升降可高至≥100cm |
1.2.3 | 扫描床水平移动范围:≥190cm |
1.2.4 | 床水平可扫描范围:≥175 cm |
1.2.5 | 最小水平移床速度:≤0.5mm/s |
1.2.6 | 最大水平移床速度:≥100mm/s |
1.2.7 | 病人床承重量:>200kg |
1.2.8 | 床移动精度:≤±0.25mm/200kg |
1.2.9 | 病人床附件:标准 |
1.3 | X线球管及高压发生器 |
*1.3.1 | 球管阳极热容量:≥8.0MHU |
1.3.2 | 阳极最大散热率:≥1600kHU/min |
*1.3.3 | 发生器功率:≥60KW |
*1.3.4 | 球管最大电压:≥140KV |
1.3.5 | 球管最大电流:≥500mA |
1.3.6 | 球管大焦点:≤1.0×1.0mm |
1.3.7 | 球管小焦点:≤0.5×1.0mm |
*1.3.8 | 球管保证:1年(一年内损坏免费更换新球管) |
1.3.9 | 动态双焦点技术DFS:具备 要求能够在轴扫及螺旋扫描状态下都能够应用,提高有效采样率 |
1.4 | 扫描参数和图像质量 |
*1.4.1 | 每圈扫描层数:≥16层/360° |
*1.4.2 | 最短扫描时间:≤0.4s/360° |
1.4.3 | 扫描采集视野:250~500mm |
1.4.4 | 定位片扫描长度:≥1500mm |
1.4.5 | 定位片扫描宽度:≥500mm |
1.4.6 | 定位片计划:双定位 |
1.4.7 | 螺距连续可调:0.13-1.7,连续可调 |
1.4.8 | 最快覆盖速度:≥100mm/s |
1.4.9 | 单次连续螺旋扫描:≥100秒 |
*1.4.10 | 空间分辨率:≥24LP/cm@0%MTF |
1.4.11 | 密度分辨率:≤4mm@0.3% |
1.4.12 | 噪声:≤0.27% |
1.4.13 | CT值范围:-1000到+3072 |
1.4.14 | 图像重建矩阵:≥512×512 |
1.4.15 | 高分辨率图像重建矩阵:≥768×768 |
*1.4.16 | 超高分辨率图像重建矩阵:≥1024×1024 |
1.5 | 主管理系统 |
1.5.1 | 主CPU型号:最新规格型号 |
1.5.2 | 主频:≥2.5GHz |
1.5.3 | 内存:≥4.0GB |
1.5.4 | 图像硬盘容量:≥146GB |
1.5.5 | 图像存储量:≥250,000幅 (512矩阵不压缩图像) |
1.5.6 | 图像显示矩阵:≥1024×1024 |
*1.5.7 | 图像重建速度:≥20幅/秒,三维锥形束算法 |
1.5.8 | 图像重建技术:三维锥形束算法 |
1.5.9 | 外设存储系统:DVD刻录;容量≥4.7GB |
1.5.10 | 显示器:≥19″液晶,1280×1024;两台 |
1.5.11 | 图像格式和传输存储:DICOM 3.0 |
1.5.12 | 自动语言提示功能:标配 |
1.5.13 | 操纵台可进行图像后处理功能,MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA:标配 |
1.5.14 | 自动照相功能:标配 |
2.5.15 | DICOM Modality Worklist:标配 |
1.5.16 | 计算机用不间断电源:30分钟 |
*1.6 | 高级影像后处理工作站系统:要求提供最高端的高级影像后处理工作站(提供AW4.4;提供SyngoMM;提供Portal IX星云;提供Vitrea 2。) |
1.6.1 | 主频: ≥2.66GHz,6核 |
1.6.2 | 内存:≥12GB |
1.6.3 | 硬盘容量:≥300GB |
1.6.4 | DVD-RW:标配 |
1.6.5 | 显示设备:≥19″液晶,1280×1024 |
1.6.6 | 图像格式、传输存储:DICOM 3.0 |
1.6.7 | 逻辑智能化操作界面:标配 |
1.6.8 | 自动照相功能:标配 |
1.7 | 临床应用软件 |
1.7.1 | 多平面重建MPR:标配 |
1.7.2 | 任意曲面重建CVMPR:标配 |
1.7.3 | 最大密度投影MIP:标配 |
1.7.4 | 最小密度投影MinP:标配 |
1.7.5 | 表面三维重建3D SSD:标配 |
1.7.6 | CT血管成像CTA:标配 |
1.7.7 | 高级容积处理软件VR:标配 |
1.7.8 | 智能循迹切割容积:标配 |
1.7.9 | 自动窗宽窗位成像:标配 |
1.7.10 | 定量CT测量工具包Q-CTA:标配 |
1.7.11 | 三维小结节分析:标配 |
1.7.12 | CT电影CINE:标配(≥30幅/秒) |
1.7.13 | 三维CT内镜CTE:标配 |
1.7.14 | 动态扫描CT时间密度曲线:标配 |
1.7.15 | 容积伪影去除技术:标配 |
1.7.16 | 超精细图像处理技术:标配 |
1.7.17 | 实时自动造影剂跟踪:标配 (一次注射扫描) |
1.7.18 | 自动mA选择功能:标配 |
1.7.19 | 动态mA调制功能:标配 |
1.7.20 | 婴幼儿扫描专用协议:标配 |
1.7.21 | 自动相关层面图像显示:标配 |
1.7.22 | 体灌注成像软件:标配 |
1.7.23 | 肝脏灌注成像:标配,要求双血流灌注,即动脉相和门脉相分离灌注 |
1.7.24 | 血管狭窄自动分析软件:提供 |
1.7.24.1 | 要求具备一键去除骨骼功能 |
1.7.24.2 | 血管自动提取和识别功能 |
1.7.24.3 | 自动追踪血管中心线并拉直显示 |
1.7.24.4 | 自动分析测量血管直径,显示狭窄曲线和百分比 |
1.8 | 心脏成像软件包 |
1.8.1 | 心脏180度采集成像:标配 |
1.8.2 | 2周期心脏采集重建:标配 |
1.8.3 | 3周期心脏采集重建:标配 |
1.8.4 | 4周期心脏采集重建:标配 |
*1.8.5 | 最高时间分辨率:≤53ms(四周期) |
1.8.6 | 成像窗自动校准,适应心率不齐病人的心脏采集:标配 |
1.8.7 | 一体化心电门控:标配 |
1.8.8 | 回顾性门控采集重建:标配 |
1.8.9 | 前瞻性门控扫描:标配 |
1.8.10 | 扫描剂量门控调制:标配 |
1.8.11 | 三维锥形束算法心脏重建:标配 |
1.8.12 | 心血管冠脉造影:标配 |
1.8.13 | 一键式自动去胸壁功能:标配 |
1.8.14 | 一键式冠脉提取功能:标配 |
1.8.15 | 冠脉树自动分离功能:标配 |
1.9.16 | 冠脉钙化分数评估分析软件:标配 |
1.8.17 | 冠脉造影报告软件:标配 |
1.8.18 | 钙化分数评估报告软件:标配 |
1.8.19 | 心脏球形地图显示 |
1.8.20 | 心脏三维地图显示 |
1.8.21 | 心脏全景二维地图 |
1.8.22 | 心脏“魔镜”功能:用于冠脉钙化斑块、软斑块、支架等观察 |
1.9 | 售后服务和要求 |
*1.9.1 | 白金保修/年:≤80万RMB |
1.9.2 | 提供完整的使用手册:安装时院方验收 |
1.9.3 | 提供完整的英文原始参数(DATA SHEET) |
1.9.4 | 激光相机:一套 |
1.9.5 | 稳压电源:一套 |
1.9.6 | UPS:一套 |
1.9.7 | 防护装修:提供且符合国家相关标准 |
附件3:全数字化彩色多普勒超声诊断仪(原装进口)技术参数要求
1.系统概述及主要规格 |
1.1.全数字彩色多普勒诊断仪包括: |
1.1.1高分辨率彩色纯平超薄液晶显示器≥20英寸,无闪烁,自由臂设计,全方位可调节,操作键盘:可多方向控制转位,可升降。具有触摸屏操作界面。 |
1.1.2自适应超宽频带彩色多普勒超声成像,彩色工作频率可随彩色取样框的位置变化而自动改变。 |
1.1.3超细微二维灰阶成像。 |
*1.1.4纯净波单晶体探头技术。 |
1.1.5增强超细微灰阶成像技术 |
1.1.6自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头。可用于二维成像。 |
*1.1.7空间复合成像技术,同时作用于发射和接收,最高可达9线偏转,支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。 |
1.1.8扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 |
1.1.9单键实时自动压缩曲线,TGC,增益调节 |
1.1.10实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统 |
1.1.11高性能三同步功能可用于腹部,心脏,浅表,腔内等多种临床应用 |
1.1.12组织多普勒技术,具有彩色,谐波,PW,CW,M型多种模式。 |
1.1.13自然组织谐波成像单元,所有匹配探头均可使用,具有三种模式,脉冲反相谐波技术,可与复合成像技术同时使用。 |
1.2测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) |
1.2.1一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等) |
1.2.2心脏功能测量与分析 |
1.2.3血管血流测量与分析(自动,实时显示,包括血流量测定等) |
1.2.4产科测量与分析,具有产科应用软件(具有胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示包括自动生成法及手工输入数值法,胎儿超声心动图计测等) |
1.3图像存储与(电影)回放重现,全数字化硬盘,主机硬盘容量为≥500GB,DVD/CD图像存储,电影回放重现单元2D或彩色图像≥2200帧或多普勒频谱≥48s |
1.4参考信号:心电、心音、脉搏波、心电触发 |
1.5输入/输出信号 |
1.5.1输入:VCR\外部视频、RGB彩色视频 |
1.5.2输出:复合视频、RGB彩色视频、S-视频 |
1.6图像管理与记录装置: |
1.6.1超声图像存档与病案管理:具有当前病人存储图像屏幕缩略图显示功能 |
1.6.2DVD及CD光盘存储器,PC可直接读取格式输出静态及动态图像 |
1.6.3图像打印功能。 |
1.7先进技术 |
1.7.1提高二维图像质量及彩色图像质量的新技术,如:空间复合成像技术(同时作用于发射和接受,最高可达9线偏转),自适应像素优化技术/智能化半点噪音消除技术。 |
1.7.2智能图像优化技术(作用于2D及Doppler),单键操作,可自动调节增益,动态范围Doppler基线,标尺等参数 |
1.7.3智能化聚焦技术,可对感兴趣区域自动动态聚焦 |
2、技术参数及要求: |
2.1系统通用功能: |
2.1.1彩色监视器:≥20寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转 |
2.1.2探头个数:3个,线阵,凸阵,微凸阵 |
2.1.3探头接口:≥3个 |
2.2探头规格 |
2.2.1性能:超宽频带探头,可选配探头类型≥3种(包括:食道、阴道、直肠、术中探头等) |
2.2.2阵元:线阵探头阵元数≥256阵元 凸阵探头阵元数≥256阵元 |
2.2.3B、D、M兼用性: |
相控阵:B/PWD,B/CWD,B/M 线阵:B/PWD,B/M 凸阵:B/PWD/B/M |
2.3二维灰阶显像主要参数: |
2.3.1探头工作频率范围及造影功能: |
*2.3.1.1探头工作频率范围: 凸阵、线阵探头具有谐波功能 凸阵:超声频率1.0-5.0MHz,3.0-10.0MHz 线阵:超声频率5.0-12.0MHz 凸阵、微凸为单晶体纯净波探头 |
2.3.1.2超宽频带探头,频率范围可见1--17MHZ之间选择 |
2.3.1.3超声造影成像功能: |
(1)凸阵,线阵, 均具备超声造影成像功能 (2)腹部造影功能 (3)浅表器官造影功能 (4)具有双幅显示模式(一幅为基波,一幅为谐波) (5)连续采集时间最长600秒 |
2.3.2成像速率:凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥57帧/秒;扫描线:每帧线密度≥230超声线 |
2.3.3发射声束聚焦:发射≥8段 |
2.3.4数字化通道≥50000,多波束信号并行处理 |
2.3.5系统接收超声信号动态范围大于172dB |
2.3.6数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔及动态变迹 |
二维凸阵探头谐波成像基波频率个数≥3,谐波成像与基波成像帧频相同 |
2.3.7动态图像存储:≥24帧/秒,时间≥600秒 |
2.3.8具有针对不同脏器检查的预设条件,用户可自定义预设条件。要求有主要脏器的协议条件,体表标志/注解自动化生成,测量自动进入报告 |
2.3.9具有最佳图像智能化操作键,可用于2D及多普勒 |
*2.3.10具有触摸屏操作系统 增益调节:B、M、D可独立调节 STC分段≥8 |
2.3.11二维灰阶图像:按照GB10152-1997Z中规定的设备和方法,提供自测或资质权威机构检测的标配探头的空间分辨力 |
*2.3.12扫查深度在1cm到38cm之间(依据不同探头而不同) |
2.3.13肥胖病人组织差异校正成像技术,可自动校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查。 |
2.3.14乳腺组织差异校正成像技术,可根据乳腺不同类型,如腺体为主或脂肪为主型乳腺自动校正超声声速,提高组织细节及边界显示。 |
2.4频谱多普勒 |
2.4.1方式:线阵:B/PWD 凸阵:B/PWD 扇扫:B/PWD,B/CWD,B/HPRF |
2.4.2多普勒基准频率:线阵:PWD:3.5~7.5MHz 凸阵:PWD:3.0~5.0MHz 最大测量速度,PWD:正或反向血流速度7.6m/s,CWD:血流速度19.0m/s |
2.4.3显示方式B,B/PWD,B/CW,B/HPRF,B/M,B/CFI,B/CFI/M,B/CFI/D,3D |
2.4.4Doppler及M型电影回放:≥48秒,回放时可以测量和计算 |
2.4.5零位移动:≥9级 |
2.4.6取样宽度及位置范围:宽度1mm至20mm;分级 |
2.4.7滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择 |
2.4.8显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、B一刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展,局放及移位 |
2.5彩色多普勒 |
2.5.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 |
2.5.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示,动态三维同步显示(二维、彩色多普勒显示) |
2.5.3扇形扫描角度:10°~85°选择,线阵探头具有梯形成像,凸阵探头最大视野可达90度 |
2.5.4彩色显示帧频: |
凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,彩色显示帧频≥10帧/秒 |
2.5.5显示取样框调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20° |
2.5.6显示控制:零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比 |
2.5.7彩色增强功能: |
2.5.8彩色多普勒能量图(CPA) |
2.5.9方向性能量图(DCPA)组织多普勒成像(TDI/DTI)彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s |
2.5.10超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调 |
2.6超声图像存档与病案管理功能(内置或外置)实时动态捕获/存储超声图像,动态连续采集,四画面同屏电影回放,回放速度可调,对比分析。可进行调节动态图像的压缩比,无需特殊软件既能在普通PC直接观察图像 |
2.7所配软件为到货时最新版本,包括支持该软件的相关硬件,并包含已经发布的技术功能。 |
2.8主机硬盘容量≥500G,包括可刻录的光盘驱动器(CD-RM/DVD-RW)及USB接口。 |
2.9动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接存储,超声动态图像剪辑、编选再存储。 |
2.10动态图像采集,存储,一次连续采集≥10分钟 |
2.11临时病案管理(临时ID):在未输入患者信息之前即可开始检查及存储图像,利于紧急情况时管理病人信息,并可进行修改。 |
3.备件 |
3.1.提供操作手册一套及维修手册(中文),提供图文工作站:CPUi54570,内存8G硬盘1TB,显示设备22寸,配置激光黑白输出设备,提供黑白热敏打印机,提供医用稳压电源(3000W)。 |
七、投标商准入资格:
1、具有在境内的独立法人资格以及相关资质证明文件;本次招标如出现一个投标人的二个授权代表来参加本次投标,则该投标人的投标资格将被当场取消,投标保证金不退,本次招标不接受联合体投标,前来投标的单位需要提供基本账户银行资信证明和上一年度经会计师事务所审计的审计报告,银行资信证明必须编制在投标文件中,审计报告编制在投标文件中或开标现场提供均可。
2、具备中国政府采购法第二十二条的条件。
3、其他资质要求参见招标公告第六条第二款第4项有关资质要求。
八、报名截止时间及相关说明:
1、本次招标公告截止日期为2014年5月20日中午11点整,有意参与投标的供应商请将投标申请表及营业执照复印件(有效年检且复印件年检章清晰)加盖公章快递(或送达)予我们,以便于有效安排开标事宜。
2、如果报名情况符合开标条件,标书将在报名截止后以电子邮件的形式发送到您的邮箱,敬请自行查询邮箱并仔细阅读标书,哈工大招标办不再另行通知,如有疑问可致电或到访招标办,请在规定时间交纳标书工本费、投标保证金(标书工本费收取后一概不退)获取投标资格。
3、请于收到电子版标书后,在标书中明确的开标时间前一天(节假日前置)下午14:30分之前到指定地点(哈尔滨市南岗区西大直街92号,哈尔滨工业大学行政办公楼207室招标采购办公室)交纳标书工本费,开标前交投标保证金,未按照要求交纳标书工本费的供应商不能取得投标资格。(如有疑问可致电或到访招标办)
十、联系方式:
招标人:哈尔滨工业大学
招标人地址:哈尔滨市南岗区西大直街92号,哈尔滨工业大学行政办公楼207室招标采购办公室
招标联系人:李占奎 联系电话:0451-********
技术联系人:刘立臣(放射科) 联系方式:0451-********
龚维玲(超声科) 联系方式:0451-********
邮政编码:150001
哈尔滨工业大学
招标采购办公室
二○一四年五月十三日
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