螺旋CT：全身扫描的临床应用和临床研究。

DR：满足头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位的数字X线拍摄需求

国家及行业标准

（一）螺旋CT（16排）

1、配置一览表：

2、设备技术规格及要求

2.1 扫描机架系统

2.1.1 扫描机架孔径：≥700mm

2.1.2 扫描机架倾角：≥±30°，可在操纵台遥控

2.1.3 滑环类型：低压滑环

2.1.4 冷却方式：风冷

2.1.5 探测器类型：高速稀土陶瓷

2.1.6 探测器排数：≥24排

*2.1.7 探测器Z轴宽度：≥24 mm

2.1.8 每排探测器数目：≥670个/每排

2.1.9 每排探测器通道数：≥672个/每排

2.1.10 最薄采集层厚：≤0.75mm

2.1.11 数据传输方式：射频滑环

2.1.12 数据传输速度：≥1.1GB/s

2.2 扫描床系统

2.2.1 扫描床垂直升降可低至≤43 cm

2.2.2 扫描床垂直升降可高至≥97cm

2.2.3 扫描床水平移动范围：≥158cm

2.2.4 床水平可扫描范围：≥150 cm

2.2.5 最小水平移床速度：≤0.5mm/s

2.2.6 最大水平移床速度：≥100mm/s

2.2.7 病人床承重量：≥ 200kg

2.2.8 床移动精度：≤±0.25mm/200kg

2.2.9 病人床附件：标准

2.3 X线球管及高压发生器

*2.3.1 球管热容量：≥5.0MHU

2.3.2 阳极最大散热率：≥9.6KW

2.3.3 发生器功率：≥50KW

2.3.4 球管最大电压：≥140KV

2.3.5 球管最大电流：≥410mA

2.3.6 球管大焦点：≤1.0×1.3mm

2.3.7 球管小焦点：≤0.5×1.3mm

2.3.8 球管保证：1年

*2.3.9 动态双焦点技术DFS：具备，要求能够在轴扫及螺旋扫描状态下都能够应用，提高有效采样率

2.4 扫描参数和图像质量

2.4.1 每圈扫描层数：≥16层/360°

2.4.2 最短扫描时间：≤0.6s/360°

2.4.3 最大扫描采集视野：≥500mm

2.4.4 定位片扫描长度：≥1500mm

2.4.5 螺距连续可调：0.5-1.5，连续可调

2.4.6 最快覆盖速度：≥72mm/s

2.4.7 单次连续螺旋扫描：≥100秒

2.4.8 空间分辨率：≥16.2LP/cm@0%MTF

2.4.9 密度分辨率：≤2mm@0.3%

2.4.10 噪声：≤0.35%

2.4.11 CT值范围：-1000到+3072

2.4.12 图像标准重建矩阵：≥512×512

2.4.13 图像大矩阵重建：768×768

*2.4.14 图像超大矩阵重建：1024×1024

2.5 主计算机系统

2.5.1 主频：≥2×2.4GHz

2.5.2 内存：≥16GB

2.5.3 图像硬盘容量：≥1TB

2.5.4 图像存储量：≥700,000幅((512X512)

2.5.5 图像显示矩阵：≥1024×1024

2.5.6 图像重建速度：≥20幅/秒，三维锥形束算法

2.5.7 图像重建技术：三维锥形束算法

2.5.8 外设存储系统：DVD刻录；容量≥4.7GB

2.5.9 显示器：≥19″液晶，1280×1024

2.5.10 图像格式和传输存储：DICOM 3.0

2.5.11 自动语言提示功能：标配

2.5.12 操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/VR：标配

2.5.13 自动照相功能：标配

2.6 临床应用软件

2.6.1 多平面重建MPR：标配

2.6.2 任意曲面重建CVMPR：标配

2.6.3 最大密度投影MIP：标配

2.6.4 最小密度投影MinP：标配

2.6.5 表面三维遮盖重建3D SSD：标配

2.6.6 CT血管成像CTA：标配

2.6.7 高级容积重建VR：标配

2.6.8 智能循迹切割容积：标配

2.6.9 自动窗宽窗位成像：标配

2.6.10 三维小结节分析：标配

2.6.11 CT电影CINE：标配（≥30幅/秒）

2.6.12 虚拟内镜CTE：标配

2.6.13 动态扫描CT时间密度曲线：标配

2.6.14 容积伪影去除：标配

2.6.15 去金属伪影软件：标配

2.6.16 造影剂注射试验软件

2.6.17 自动mA选择功能：标配

2.6.18 动态mA调制功能：标配

2.6.19 婴幼儿扫描专用协议：标配

2.6.20 自动相关层面图像显示：标配

2.6.21 薄块浏览：标配

2.6.22 图像智能优化显示技术：标配

2.7 附件

2.7.1 质控水模：标配

2.7.2 主计算机用不间断电源：30分钟

2.7.3 主控台工作桌

2.8 投标时提供完整的英文原始参数(DATA SHEET)

2.9 网络工作站（3年免费服务期）

2.9.1 硬件

2.9.1.1 CPU英特尔 I5 处理器或同级别

2.9.1.2 总内存：≥16.0GB

2.9.1.3 硬盘总容量：≥2TB

2.9.1.4 显示器规格：≥24英寸彩色高分辨率平板显示器

2.9.1.5 显示器矩阵：1280×1024

2.9.1.6 DVD刻录数据存储系统

2.9.1.7 DICOM数据浏览器

2.9.1.8 支持DICOM3.0协议，实现数据和信息的保存、打印、查询、检索等

2.9.2 常规临床应用功能

2.9.2.1 多平面重建

2.9.2.2 最大和最小密度投影

2.9.2.3 容积仿真内窥镜

2.9.2.4 容积三维重建

2.9.3CT肺癌筛查精密评估软件包

2.9.3.1 肺结节一键智能分割

2.9.3.2 结节类型：实性和非实性参数的自动量化

2.9.3.3 提取结节的3D或MIP可视化

2.9.3.4 自动测量结节大小密度，提供如下参数：

- 长径

- 短径

- 平均直径

- 有效直径

- 三维最大直径

- 体积大小

- 平均密度及标准偏差

2.9.3.5 自动计算肺结节增长率和倍增时间

2.9.3.6 随访对比分析对已识别结节的自动配准和匹配

2.9.3.7 肺结节精密评估，最多可显示结节分析参数≥19项

2.9.3.8 Lungs-RADs：国际LungRADS工具，并给出后续跟踪建议

2.9.3.9 中文LungRADS肺癌精密评估报告，含有LungRADS评估结果和管理建议。

2.9.4 CT高级血管分析软件

2.9.4.1 可以智能化的自动生成血管的（主动脉、肾动脉等）的中心线，血管的垂直剖面，可精确测量血管狭窄和动脉瘤的截面积；形成的报告中须包括图形和数字，显示血管的截面直径、内腔面积、长度（狭窄血管和动脉瘤）、标准误差和狭窄百分比。

2.9.4.2 精细去骨功能：从血管或者骨头视图上去除任何不需要的部分

2.9.4.3 玻璃骨骼功能：

可以完整的提取头颈部或外周血管，并将骨骼处理为透明模式，完全不影响三维诊断观察。

2.9.4.4 血管自动命名：可自动对头颈部血管或外周血管进行命名，也可人工参与命名

2.9.4.5 零键预处理功能：

自动在提取病人图像处理之前就对VR图像进行后台的去骨操作，并进行自动预处理去除骨和血管分割内的高级血管分析（AVA）应用CT血管造影和（CTA）的情况下自动分割内的心脏解剖的心脏综合分析应用

2.9.5 影像报告功能：可浏览图像并书写诊断报告，报告模板管理，定制等。

2.9.6 科室PACS：病人登记功能worklist、影像传输，存储等功能

2.10 骨密度测量QCT（带体模）

（二）DR(双平)

1、 X线球管

1.1 悬吊式X线球管。

1.2 双焦点：小焦点≤0.6mm，大焦点≥1.2mm

1.3 焦点功率：小焦点≥33 kW，大焦点≥100KW

1.4 最大管电流≥800mA @ 80KV。

1.5 旋转阳极转速≥8000转/分。

1.6 阳极热容量≥300KHU。

1.7 管套热容量≥2MHU

1.8 自动缩光器，可根据检查类型，自动设置照射野，也可手调。

1.9球管可在近台电动操作，球管头有显示器显示摆位信息

1.10 球管与探测器具有自动跟踪和自动对中功能。

1.11 球管纵向移动范围≥344cm

1.12 球管横向移动范围≥150cm

1.13 球管垂直移动范围≥165cm

1.14 球管绕垂直轴旋转范围≥±180°

1.15 球管绕水平轴旋转范围≥±125°

2、高压发生器

2.1 输出功率≥65KW。

2.2 逆变频率≥100kHz

2.3 管电压范围:40—150KV，每步1KV。

2.4 自动曝光功能及手动调节设置。

2.5 最短曝光时间≤1ms。

2.6 曝光至图像预示时间≤5秒。

2.7 具有区域剂量计算和显示功能。

3、探测器

3.1 材料组成：碘化铯/非晶硅。

3.2 探测器尺寸≥43x43cm。

3.3 像素尺寸≤148微米。

3.4 像素矩阵≥2800X2800

3.5 分辨率≥3.3lp/mm

3.6 成像数据位≥16bit。

3.7 量子检出效率≥60% @ 0.05lp/mm。

3.8 冷却方式：自然冷却。

4、胸片架

4.1 胸片架中含有一块固定探测器

4.2 探测器电动式升降运动、电动倾斜运动。

*4.3 5视野电离室自动曝光系统。

4.4 活动范围：纵向移动探测器中心距地面30-180cm

4.5 探测器可行-20?—+90?电动倾斜。

4.6 可插拔震荡式滤线栅，栅密度40lp/cm,栅比8：1，栅焦距f=140cm

*4.7 探测器两侧具有控制面板，可控制探测器升降、旋转，也可控制有效电离室位置、调整光圈大小等

4.8 具有无线遥控功能，可遥控探测器升降、旋转，也可遥控有效电离室位置、光圈大小等

5、固定可升降拍片床

5.1 床下配有一块探测器

5.2 电动升降，调整范围≥35 cm

5.3 电动床，床面可以四向活动。

5.4 床面尺寸≥240X75cm。

5.5 浮动床面移动范围：纵向≥±60cm 、横向≥±13 cm。

5.6 可插拔震荡式滤线栅，40/12/110

5.7 最大承重能力≥ 300 kg

5.8 床旁有脚踏式开关控制床体运动

5.9 床旁具有单独的运动锁定按钮

6、图像采集工作站

6.1 专用一体化集成工作站

6.1.1 windows操作系统

6.1.2 硬盘存储:≥500G

6.1.3 内存:≥8G

6.1.4 监视器≥19英寸

*6.1.5 主控制台采用GSDF专业监视器，且支持触摸操控方式。

6.1.6 监视器亮度≥200 cd/㎡，对比度≥500:1

6.1.7 高压发生器控制与系统操作高度集成

6.2 配备专用的头颅、胸部、四肢等全身各部位处理软件

6.2.1 配备自动图象范围探测,修整、漫游、图像标注功能

6.2.2 具有局部放大观察、病人资料显示、边缘增强、图像调整功能

6.2.3 具有窗宽窗位调节、动态范围调节、图象反转功能

6.2.4 具有暴光参数自动选择、病人数据输入功能

6.2.5 具有AEC

6.3 高级临床应用系统

6.3.1 患者检查代码智能匹配功能（从RIS自动获取病人信息和检查部位）

6.3.2 根据年龄、体重等信息智能识别7种病人类型，并自动对应不同的后处理协议

6.3.3 UNIQUE处理协议（寻找ROI功能，并给予制定密度值，保证图像质量）

6.3.4 自动打印(排版、胶片大小、胶片方向根据用户习惯自动定义)

6.3.5 智能打印（多个部位打印在一张胶片上）

6.3.6 具有多传输节点，可同时向4个传输节点传输图像

6.3.7 可根据选定的感兴趣区域组织自动进行对比度亮度调节

6.3.8 可在不同病人之间进行图像移动

6.3.9 进行图像后处理时全屏操作

6.3.10 具有患者体位和电离室匹配选择功能

6.3.11 图像保存灰阶：≥16bit

6.3.12 图像DICOM发送灰阶：≥15bit

6.3.13 患者图像可以刻录到CD或DVD光盘，并自带阅图软件

7、 网络

7.1 Dicomprint

7.2 Dicomworklist

7.3 DicomMPPS

7.4 Dicomstorage and export

7.5 DICOMMedia

8、球管保护技术

*8.1 每次曝光可同时使用两个焦点，降低单焦点过热损坏风险

8.2 可实现在0.6mm和1.2mm之间步进为0.1的任意焦点

8.3 根据检查部位自动调整焦点尺寸以获得最佳的图像质量

8.4 根据检查部位厚度自动调整最佳焦点功率来获得最佳穿透X线

9、售后服务

9.1 有完善的售后服务，提供专门的临床应用培训及设备维修服务

10、长骨全景功能

10.1 原厂一体化设计

10.2 全电动自动实现图像采集，采集范围≥120cm

10.3 采用单焦点采集，图像采集过程中，球管距地高度不发生改变

10.4 图像采集既可以在立位实现，在具备电动升降床时也可卧位实现

10.5 图像采集既可以在固定探测器上实现，也可在置于电动升降床下或胸片架内的移动探测器实现

10.6 DR系统主机可自动进行图像拼接，也可进行手动拼接

10.7 拼接软件可自动进行亮度、对比度补偿

10.8 具备患者站立时固定支架

10.9 具备摄影专用铅尺

10.10 具备角度、距离、偏差等测量工具

履行合同的时间：合同签订之日起60天内安装调试完毕

履行合同的地点：采购人指定地点

1、质量保证

1.1中标人提供的产品应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

1.2质保期从验收合格后开始计算，整机保修一年。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

2、售后服务

2.1 系统维护。要求提交以下内容。

1) 定期维护计划。

2) 对采购人不定期维护要求的响应措施。

3) 对用户修改设计要求的响应措施。

2.2故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）提供7×24小时的技术咨询服务。

3）对重大故障提供7×24小时的现场支援，仪器故障能在1小时内响应，48小时解决故障

1、验收程序：一般程序验收，验收相关费用由中标人承担。

2、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

4、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

5、货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、进口产品报关单、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。

1、产品运输、保险及保管

1.1 中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2 中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

2、安装调试

2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。