品目

项目名称

数量

单位

主要技术规格及要求

一

全自动生化分析仪

1

台

1、用途：适用于检验科普通生化、免疫透射比浊等检测；

二、技术参数要求及配置

1、全自动分立式生化分析仪；

2、投标产品为生产厂家自主研发生产机型；

三、系统概述及主要技术

1、分析速度：比色分析≥400T/H；

2、测试原理：比色法，比浊法；

3、分析方法：终点法、速率法、两点法；

（一）检测系统

1、光栅分后光，波长数量≥12个，光源冷却采用循环水冷技术（提供技术参数确认函加盖制造商公章）；

2、吸光度范围：最高≥3.5Abs，不能出现负值；

3、采用长寿命卤素光源灯；

（二）样本系统：

1、总样本位≥80个，具有单独的校准位；

（三）试剂系统：

1、双试剂臂；

2、试剂位≥75个；

3、试剂瓶规格：70ml、20ml可选；

（四）加样系统

1、最小试剂加样量：≤25ul，1ul步进；

2、最小样本加样量：≤3.5ul，0.1ul步进；

（五）反应系统

1、最小反应液体积：≤160ul；

2、恒温方式：金属浴恒温，反应温度37℃±0.1℃；

3、反应杯采用石英玻璃反应杯，可单个更换；

4、反应杯数量≥60个

（六）搅拌系统：搅拌臂数量2个；

（七）清洗系统：≥9步自动清洗；

（八）操作系统：全中文操作系统

（九）配置清单：

全自动生化分析仪主机1台；?????????????????

电脑主机1台；

电脑显示器1台；

20L水机1台；

30KV UPS电源1台；

生化分析仪使用说明书1本；

生化分析仪应用软件光盘1张；

产品合格证1张；

产品保修卡1张；

安装作业指导书1份；

安装验收报告1份；

安装报告书1张；

过滤器部件1个；

熔融比色杯4个；

干燥头1个；

70ml试剂瓶40个；

20ml试剂瓶40个；

预校正卤钨灯1盏；

光路校正板1块；

RS232通信线1根；

塑料镊子1把；

样品杯500个；

通针工具1个；

保险丝1套；

25L蒸馏水桶1个；

10L清洗液桶1个；

扎带30根；

液位检测部件A，1个；

液位检测部件B，1个；

PU管2根；

硅胶管4根；

特氟龙管1根；

随机工具包1包；

电源线1根；

碱性清洗液6瓶；

搅拌桨部件1个；

公制内六角扳手1包；

备用零件1包；

二

全自动尿液分析工作站

1

台

1、产品要求: 一台仪器可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能；

（一）技术规格

1、检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥12项，具备浊度、颜色、比重检测功能。（提供技术参数确认函并加盖制造商公章）；

2、测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法。

3、采图量：≥650帧/样本。（提供技术参数确认函加盖制造商公章）；

4、测试速度：整机检测≥恒速120样本/小时；干化学检测≥240样本/小时；尿有形成分分析模式≥恒速120样本/小时。（提供技术参数确认函加盖制造商公章）；

5、有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）。

6、进样方式：全自动进样架，一次可放置≥50个样本（可扩展至270个样本位）。（提供技术参数确认函加盖制造商公章）；

7、样本处理方式：无需离心，无需特殊染色，一次吸样可完成干化学及尿有形成分检测。

8、临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像。

9、临床信息：提供红细胞来源信息提示。（提供技术参数确认函加盖制造商公章）；

10、检测最小样本量：≤3ml。

11、检测吸入样本量：≤3ml。

12、存储容量：存储超过9万份的病人结果。

13、数据接口：双向RS-232接口，支持与LIS/HIS系统联机，支持远程维护。

14、软件系统：提供中文报告软件系统。

15、操作系统：Windows操作系统。

16、样本条形码：条码扫描或手工输入。

17、全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能。

（二）产品配置

1、配备品牌电脑，四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器

2、条码阅读器一个。

3、1000MbpS传输速率网线1根。

（三）售后服务

1、安装培训：免费安装、调试、人员培训。

2、售后服务机构：厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商。

3、服务响应：工程师立即响应，24小时到位服务。

4、质保期：整机质保1年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期。

（四）产品及企业相关资质要求

1、认证要求：具备ISO9001认证、ISO13485认证、获得国家技术创新示范企业称号。

2、系统配套性要求：系统具有溯源性，可提供经CFDA注册的原厂配套的高、中、低三个水平质控品进行定量质控；尿分析复合质控液可用于十四项干化学分析项目和红细胞、白细胞、结晶、管型有形成分分析项目的质量控制，确保检测结果准确可信，并提供注册证复印件。

备注：只允许国产产品参与。