包号

品目名称

品目号

产品名称

规格

型号

参数

单位

数量

采购最高限价(元)

总价（元）

01

血型鉴定试剂

1

抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）

10ml

1.外观：无色透明或微带乳光蓝色（抗A），无色透明或微带乳光蓝色（抗B）；
2.效价：≧1:128
★3.亲和力：与A1细胞和B细胞凝集（秒）≦15；
★4.亲和力三分钟凝块（mm2）>1；
★5.特异性：与A2、A2B细胞凝集，不凝集O细胞，无溶血及不易分辨现象；
6.冷凝集素及不规则抗体测定：不出现凝集及溶血；
★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。

盒

400

65

26000

2

抗人球蛋白（抗IgG，C3d）检测试剂盒

10ml

1.外观：绿色透明液体；
2.装量：每瓶装量不得低于标示量
★3.特异性：与被AB血浆致敏条件操作的RhD阳性细胞反应，结果为阴性 ；与被抗D(IgG)抗体致敏的RhD阳性细胞反应，结果为阳性； 与被10%蔗糖溶液致敏的红细胞反应，结果为阳性；
★4.灵敏度试验分别与被强抗体、中等强度抗体和弱抗体致敏的红细胞反应, 结果均为阳性；
★5.效价：与抗D(IgG)致敏细胞凝集，凝集效价≥1：4；与C3致敏细胞凝集，凝集效价≥1：1；6.稳定性：37°C放置14天之后，外观、灵敏度、效价、特异性稳定。
★6.有效期：储存条件下有效期为24个月。

盒

15

200

3000

3

抗体筛选红细胞试剂盒

3支*5ml/套

1.外观：红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置分层后，上清液呈透明状态，无溶血
★2.特异性试验：抗体筛选红细胞须表达下列抗原：D，C，c，E，e，Jka，Jkb，M，N，S，s，Fya，Lea，Leb，P1。I号、II号、III号抗体筛选细胞所表达的抗原与随试剂提供的红细胞抗原格局表所标示的抗原一致。
★3.溶血率：A1细胞≤5.0%，B细胞≤5.0%，O细胞≤5.0%
★4.稳定性试验：37℃放置42小时不出现溶血。
★5.有效期：储存条件下有效期为3个月。

盒

10

360

3600

4

抗E（IgM)血型定型试剂

1支/盒

1.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰， 瓶内应为无色透明液体
2.装量:每瓶装量：≥5.0ml
★3.特异性检定：与RH3 （E）阳性红细胞出现凝集反应
与RH3 （E）阴性红细胞不应出现凝集反应
★4.凝集效价检定::E抗原纯合子（EE）：≥1：16
E抗原杂合子（Ee）：≥1：8
5.pH测定:pH值应为6.5-8.0
6.稳定性试验 37°C放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定.
★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。

盒

4

740

2960

5

抗C（IgM)血型定型试剂

1支/盒

1.外观：包装盒外观完好，标签完整清晰，
2.瓶内应为无色透明液体
3.装量：每瓶装量：≥5.0ml
4.特异性检定：与RH2 (C)阳性红细胞出现凝集反应
与RH2 (C)阴性红细胞不应出现凝集反应
5.凝集效价检定：C抗原纯合子(CC)：≥1：16
C抗原杂合子(Cc)：≥1：8
6.pH测定：pH值应为6.5-8.0
7.稳定性试验 ；37°C放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定。
★8.有效期：储存条件下有效期为24个月。

盒

2

740

1480

6

抗e（IgM)血型定型试剂

1支/盒

1.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰，瓶内应为无色透明液体;
2.装量:每瓶装量：≥5.0ml;
★3.特异性检定:与RH4 (c)阳性红细胞出现凝集反应;
与RH4 (c)阴性红细胞不应出现凝集反应;
★4.凝集效价检定:c抗原纯合子(cc)：≥1：18;
c抗原杂合子(Cc)：≥1：8;
5.pH测定:pH值应为6.5-8.0;
6.稳定性试验 37℃放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定。
★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。

盒

2

920

1840

7

抗c（IgM)血型定型试剂

1支/盒

1.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰，瓶内应为无色透明液体;
2.装量:每瓶装量：≥5.0ml;
★3.特异性检定:与RH4 (c)阳性红细胞出现凝集反应;
与RH4 (c)阴性红细胞不应出现凝集反应;
★4.凝集效价检定:c抗原纯合子(cc)：≥1：18;
c抗原杂合子(Cc)：≥1：8;
5.pH测定:pH值应为6.5-8.0;
6.稳定性试验 37℃放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定。
★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。

盒

2

740

1480

8

人ABO反定血型用红细胞试剂盒

10ml/支*3支

1.外观： 红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置分层后，上清液呈透明状态，无溶血
★2.特异性试验：A1细胞与抗A试剂发生凝集反应
A1细胞与抗B试剂不发生凝集反应
B细胞与抗A试剂不发生凝集反应
B细胞与抗B试剂发生凝集反应
O细胞与抗A试剂不发生凝集反应
O细胞与抗B试剂不发生凝集反应
★3.抗原性鉴定：A1细胞与抗A试剂发生凝集，最高稀释度1:256
B细胞与抗B试剂发生凝集，最高稀释度1:128
O细胞与抗H试剂发生凝集，最高稀释度1:32
★4.溶血率：A1细胞≤3.0%
B细胞≤3.0%
O细胞≤3.0%
5.稳定性试验：37℃放置42小时不出现溶血
★6.有效期：储存条件下有效期为3个月
★7.辽宁省采供血机构使用客户至少包括八家以上（含八家）

盒

200

140

28000

9

RhD（IgG） 血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml*1支/盒

单克隆抗体,IgG类型

支

2

150

300

10

抗D（IgM+IgG）血型定型试剂（单克隆抗体）

10ml/支

无

1.原装进口。
2.产品规格：10ml/支。
★3. 抗D（IgM+IgG）血型定型试剂（单克隆抗体）既能检测IgM型抗D，又能检测IgG类弱D，即可用于Rh血型初筛，也可作为RhD阴性血型的确认试剂，是RhD血型检测的发展趋势。
★4. 凝集效价检定：抗D(IgM)凝集效价≥128；抗D(IgG)凝集效价≥16；
5. 测定凝集时间小于15s，凝集块大于1mm2。

支

200

150

30000

合计

98660

02

检验质控品

11

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）

100人份/盒

体外诊断试剂

1.原装进口。
★2.用途：检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价。
★3.检测原理：明胶颗粒凝集法。
★4．包被载体：惰性的明胶颗粒。
5.检测样本：人血清或血浆样
6.规格：100人份/盒；
7.反应时间：两小时判定结果，反应条件：室温操作。
8.可单人份操作
9.可作为特异性梅毒螺旋体抗体其它检测方法的参比试剂
★10.保证运输质量；按产品规定的温度全程贮藏和转运
★11.提供试剂有效期距交货日不得小于9个月

盒

3

780

2340

12

生化质控血清

20*5ml

HN1530

★1.人源基质血清，70项定值，正常水平，干粉；
2.效期：4年；
3. 2-8℃稳定至期末，如复溶2-8℃稳定7天，-20℃稳定4周；
★4. 比同类产品有更长的效期，方便客户长期使用同一批号的质控品；真正的第三方质控，为不同的方法、仪器和温度提供了靶值参考范围（适用于25种仪器），无论是半自动还是全自动，为所有的仪器提供靶值，适合所有的实验室；开瓶稳定期适用所包含的所有分析物，不用特别记忆不同分析物的不同稳定时间；同渗重摩水平正常证明没有添加防腐剂；缺点没有HDL。

盒

2

3000

6000

13

丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（IFCC法）

R1:40ml×6 R2:32ml×2

1.包装规格：由R1和R2组成
2.外观：清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物；
3..净含量：不少于标示值；
★4.试剂空白吸光度：空白在37℃±1℃，340nm波长条件下，吸光度＞0.5A；
★5.试剂空白吸光度变化率：空白在37℃±1℃，340nm波长条件下，吸光度变化率﹤0.0010A/min。
★6.分析灵敏度：当样本浓度为30U/L时，吸光度变化≧0.005A/min；
★7..线性范围：线性相关系数r应≧0.9900；当样本浓度≦120U时,线性绝对偏差应≦±12.0U;当样本浓度大于﹥120U/时,线性相对偏差应≦±10.0%。
★8.重复性：CV%≦3.5%
★9. 相对偏差：≦5.0%10.准确度:测定结果与靶值的相对偏差应≦±10%；11.分析特异性：血红蛋白浓度在500mg/dL内，抗坏血酸浓度在30mg/dL内、内源性酯浓度在500mg/dL内、胆红素浓度在40mg/dL内,检测结果的偏差影响在士10%以内;
★10.适用于东芝全自动生化分析仪TBA-12FR设备和贝克曼全自动生化分析仪AU480设备

盒

50

280

14000

合计

22340

03

检验设备用洗液

14

AU480生化分析系统专用试剂-稀释液

2L/桶

贝克曼生化分析仪专用

桶

6

730

4380

15

帝肯酶免设备专用清洗液

1L/桶

帝肯设备专用

桶

3

2500

7500

合计

11880

04

检验标准物质

16

人类免疫缺陷病毒I型抗体血清（液体）标准物质

1ml/支

0.5NCU/ML

★1.产品用途血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证;
★2.技术规格　
★2.1产品种类产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HIV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等。二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂;
★2.2浓度规格适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供人类免疫缺陷病毒I型抗体血清（液体）标准物质浓度0.5NCU/mL;
★2.3装量规格每支1.0mL;
★2.4储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年;
★2.5定值方法采用不少于5家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性。（以说明书为准）;
★2.6即用性要求要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷;
★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书）;
★4.市场占有率产品应在各个领域省级单位得到广泛应用五年以上（含五年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括十家以上（含十家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）;
★5.商务部分
5.1投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘
5.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺。

支

200

88

17600

17

丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质

0.5ml/支

0.05NCU/ML

★1.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证
★2.技术规格　
★2.1产品种类:产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂
★2.2浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质浓度0.05NCU/ mL;
★2.3装量规格:每支0.5mL;
★2.4储存条件及有效期:-15℃以下稳定保存2年
★2.5定值方法:采用不少于5家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性。（以说明书为准）
★2.6即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷
★3.产品资质:需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书）
★4.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用五年以上（含五年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括十家以上（含十家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。
★5.商务部分
★5.1投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘
★5.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺

支

240

25

6000

18

乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质

0.5ml/支

0.2IU/ML

★1.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证
★2.技术规格　
★2.1产品种类:产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HBsAg检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂
★2.2浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质浓度0.2IU/ mL
★2.3:装量规格:每支0.5mL
★2.4:储存条件及有效期:-15℃以下稳定保存2年
★2.5:定值方法:采用不少于5家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性。（以说明书为准）
★2.6:即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷
★3.产品资质:需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书）
★4.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用五年以上（含五年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括十家以上（含十家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。
★5.商务部分
★5.1:投标人资格:投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘
★5.2:务承诺:试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺

支

350

25

8750

19

梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质

0.5ml/支

0.5NCU/ML

★1.产品用途血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证
★2.技术规格　
★2.1产品种类产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行TP检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂
★2.2浓度规格适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质浓度0.5NCU/ mL
★2.3装量规格:每支0.5mL
★2.4储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年
★2.5定值方法采用不少于5家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性。（以说明书为准）
★2.6即用性要求要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷
★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书）
★4.市场占有率产品应在各个领域省级单位得到广泛应用五年以上（含五年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括十家以上（含十家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。
★5.商务部分
★5.1投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘
★5.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺

支

350

25

8750

20

HIV-1 RNA标准物质

1ml/支

1000IU/ml

★1.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证
★2.技术规格　
2.1浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供HIV-1 RNA标准物质浓度1000IU/ml 。
2.2装量规格1ml/支
2.3储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年；
2.4冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。
★2.5定值方法量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性。
★2.6即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。
★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》。
★4.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用五年以上（含五年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括十家以上（含十家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。
★5.商务部分
5.1投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘
5.2投标人客户基础服务于全国各级血站或临床医院有超过五年以上的经验，同时有能力提供术前八项及HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。

支

300

100

30000

21

HBV DNA标准物质

1ml/支

50IU/ml

★1.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证
★2.技术规格　
2.1浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供HBV DNA标准物质浓度50IU/ml 。
2.2装量规格1ml/支
2.3储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年；
2.4冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。
★2.5定值方法量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性。
★2.6即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。
★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》。
★4.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用五年以上（含五年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括十家以上（含十家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。
★5.商务部分
5.1投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘
5.2投标人客户基础服务于全国各级血站或临床医院有超过五年以上的经验，同时有能力提供术前八项及HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。

支

300

100

30000

22

HCV RNA标准物质

1ml/支

200IU/ml

★1.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证
★2.技术规格
2.1浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供HCV RNA标准物质浓度200IU/ml 。
2.2装量规格1ml/支
2.3储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年；
2.4冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。
★2.5定值方法量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性。
★2.6即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。
★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》。
★4.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用五年以上（含五年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括十家以上（含十家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。
★5.商务部分
5.1投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘
5.2投标人客户基础服务于全国各级血站或临床医院有超过五年以上的经验，同时有能力提供术前八项及HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。

支

300

100

30000

合计

131100

07

血红蛋白试纸条

29

血红蛋白试纸条

100人份/盒

条形

★1、方法原理：干式化学法；
2、样本类型：毛细血管血或静脉血；
3、抗凝剂：EDTA和肝素；
★4、检测范围：45g/l-256g/l；
★5、检测时间：小于15秒；
★6、样本量：≤10μL；
★7、准确性：Hb 45g/L-100g/L范围内，偏差应在±10.0g/L范围内，Hb 100g/L-256g/L范围内，相对偏差应在±4%范围内；
★8、精密度：Hb 45g/L-100g/L范围内，标准偏差（SD）应≤ 8g/L，Hb 100g/L-256g/L范围内，变异系数（CV）应≤ 3%；
★9、质控品：原厂质控品（选配）；
10、包装规格：条式，25人份/筒，100人份/盒；
11、存储条件：2-30℃的干燥处密封保存（切勿放入冰箱）；
★12、有效期：≧24个月 ；
★13 适用于艾康生产的血红蛋白分析仪专用试剂；
★14 公司通过ISO13485质量体系审核，中国NMPA质量体系审核，美国FDA质量体系审核，欧盟IVDD 98/79/EC体系审核，巴西GMP审核。
★15 产品通过CE认证。

盒

210

350

73500

合计

73500

08

乙肝初筛试纸条

30

乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg)检测试剂（胶体金法）

100人份/盒

条型

★1、检测方法：胶体金免疫层析法；
2、可检测样品：人血清、血浆、全血；
3 、规格：100人份/盒；
4、试剂保存条件：4～30℃避光保存；
★5、试剂的有效期不低于18个月；
★6、单份样本检测时间≤3分钟；
★7、最低检出量≥5IU/ml；
★8、省内血站用户不低于5家（需提供近两年供货发票）；9、试剂包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率均符合国家规定标准；

盒

210

220

46200

合计

46200

09

丙肝初筛试纸条

31

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）

50人份/盒

条型

1、样本：血清、血浆；
2、方法学：胶体金免疫层析法；
3、检验原理：间接法；
4、储存条件：2-30度，密封干燥；
5、有效期：24个月；
6、标本加样量：50ul；
★7、结果观察：≤3分钟；
★8、阳性符合率：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：20份阳性参考品假阴性不得多于1份；
★9、阴性符合率：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：20份阴性参考品假阳性不得多于1份；
★10、灵敏度：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：L1：1:8检出结果为阳性，1:16可阳性或阴性；L2：1:64检出结果为阳性，1:128可阳性或阴性；
★11、精密度：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：平行测定10次，结果应为阳性，显色均一；
★12、稳定性：37℃20天，最低检出量、阳性质控品符合率、阴性质控品符合率、精密性均应符合要求；
★13、抗干扰：乙肝、HIV、甲肝、庚肝、戊肝、类风湿因子、红斑狼疮标本不会对测试结果产生干扰，以下物质浓度范围内不会产干扰：血红蛋白≤5.0g/L；胆红素≤342.0umol/L；甘油三酯≤28.2mmol/L；胆固醇≤20.7mmol/L

盒

50

500

25000

合计

25000

10

梅毒初筛试纸条

32

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）

100人份/盒

条型

★1、 检测方法：胶体金免疫层析法；
2 、可检测样品：人血清、血浆、全血；
3、 规格：100人份/盒；
4、 试剂保存条件：4～30℃避光保存；
★5、 试剂的有效期不低于18个月；
★6 、单份样本检测时间≤3分钟；
★7、敏感度≥95.83%特异性100%（提供中国疾病预防控制中心性病控制中心2018报告结果并投标方盖章）
★8、 省内血站用户不低于5家（需提供近两年供货发票）
9、试剂包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率均符合国家规定标准

盒

210

400

84000

合计

84000

11

转氨酶试纸条（艾康专用）

33

谷丙转氨酶测试条（干式化学法）

100人份/盒;C-100、C-300

杭州艾康

艾康干式生化分析仪C-300专用试纸条

盒

180

450

81000

合计

81000

12

转氨酶试纸条（德国4040半自动生化分析仪专用）

34

谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法）

200人份/盒

瑞尔达配套

德国ROBERTRIELE公司生产的4040（单通道）、4040+（三通道）半自动生化分析仪配套试剂

盒

40

400

16000

合计

16000

13

CA-620血凝仪专用试剂

35

CA-620血凝仪因子Ⅷ活性测定试剂盒

1ml*8

1、适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，测定人血浆中凝血因子Ⅷ的活性。
2、测试结果可换算成以UL为单位。
3、准确性：检测结果平均值与校准品靶值的相对偏差应不高于10.0%。
4、测定范围：1%-100%,提高标本稀释度范围增至200%。

盒

5

1170

5850

36

CA-620血凝仪活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）

2ml*10

1、适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，测定人血浆中活化部分凝血活酶时间（APTT）。
2、不添加其他任何物质，直接使用APTT试剂。
3、准确性：用正常值质控血浆测试，凝固时间为25.0-35.0秒。
4、重复性：相同样本重复测试10次，所得结果的变异系数＜5%。

盒

5

350

1750

37

CA-620血凝仪纤维蛋白原检测试剂盒

1ml*10

1、适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，测定人血浆中纤维蛋白原（FIB）的含量，测试结果可换算成以mg为单位
2、敏感性：标准液的5倍稀释液样品同标准液的20倍稀释液样品的检测结果的凝固时间差在8.0秒以上。
3、准确性：用参考物质测量相对偏差不超过15%。
4、相同样本重复测量10次的变异系数(CV)＜8%。

盒

5

760

3800

38

CA-620血凝仪缓冲液

12ml*10瓶/盒

1、适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，与纤维蛋白原测定试剂配套使用，供体外定量检测人血浆中纤维蛋白原的含量时稀释样本用。
2、不用添加其他任何物质，可直接使用缓冲液。
3、准确性：用参考物质测量，相对偏差应不超过15%。
4、重复性：相同样本重复测试10次，结果的变异系数＜8%.

盒

5

255

1275

39

CA-620血凝仪清洗液

50ml

适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620

瓶

5

450

2250

40

CA-620血凝仪氯化钙溶液

4ml*10

1、适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，与活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）联合使用，用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间。氯化钙浓度2.22mg/ml。
2、不用添加其他任何物质，可直接使用氯化钙溶液。
3、准确性：正常质控血浆测试的凝固时间为25.0-35.0秒。
4、敏感性：用正常质控血浆测试，凝固时间为25.0-35.0秒，用缓冲液将正常值质控血浆稀释4倍后，测定凝固时间为50秒以上。
5、重复性：相同样本重复测试10次，结果的变异系数＜5%.

盒

5

165

825

合计

15750

14

血球计数仪专用试剂

41

XS-500i全自动血球计数仪质控品

1.5ml/瓶

适用XS-500i全自动血球计数仪

瓶

10

700

7000

42

XS-500i全自动血球计数仪配套试剂

套

适用XS-500i全自动血球计数仪，配套试剂包括（稀释液、HGB溶血素500ML、HGB溶血素5000ML、4DL白细胞溶血素、4DS白细胞染色、清洗液）

套

3

16000

48000

43

血细胞计数仪溶血素

500ML/瓶

适用SYSMEX.KX-21血球计数仪

瓶

15

660

9900

44

血细胞计数仪清洁液

50ML/瓶

适用SYSMEX.KX-21血球计数仪

瓶

15

900

13500

45

血细胞计数仪稀释液

20L/桶

适用SYSMEX.KX-21血球计数仪

桶

15

380

5700

46

血细胞计数仪质控品

4.6ML/支

适用SYSMEX.KX-21血球计数仪

支

24

280

6720

合计

90820

15

半自动生化分析仪C111CORES试剂

47

微量总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红比色法）

50ml*2

★1、适用于cobas c111生化分析仪，4040半自动生化分析仪。
★2、包含：试剂、校准品、质控品。
★3、主要成分：试剂：甘氨酸-盐酸缓冲液0.1mol/L，邻苯三酚红60umol/L,钼酸钠40umol/L；校准品：水基质，总蛋白校准品浓度为1.00g/L;质控品：水基质，总蛋白校准品浓度为1.23-1.77g。
★4、测试波长600nm，光径10mm。
★5、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.130；灵敏度：微量总蛋白1.000g/L吸光度值≥0.220，测量范围{0.100，0.200}g/L，相关系数r≥0.990;变异系数≤5.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%。

盒

6

1500

9000

48

甘油测定试剂盒（GPO-PAP法）

R1:50ml*1R2:50ml*1R3:12.5ml*1

★1、全自动生化分析仪C111CORES配套试剂，用于测定病毒灭活后血浆中甘油的含量。
★2、试剂1（R1)：缓冲液0.1mmol/LPBS、GK5000U/L、4-氨基安替比0.5mmol/L、稳定剂10mmol/L;试剂2（R2)：缓冲液0.1mmol/LPBS、GPO4500U/L、POD3000U/L、色原剂15mmol/L、稳定剂10mmol/L；试剂3（R3）：20%三氯乙酸；校准品：水基质、甘油浓度为0.200g/L；质控品：水基质，甘油浓度为0.41-0.59g/L
★3、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.100；灵敏度：甘油浓度0.200g/L，吸光度值≥0.500，测量范围{0.050，1.000}g/L，相关系数r≥0.990;变异系数≤5.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%。

盒

6

1500

9000

49

游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）

R1:100ml*1R2:100ml*1R3:10ml*1

★1、适用于cobas c111生化分析仪，4040半自动生化分析仪。
★2、试剂1（R1)：TBHBA 10mmol/L,稳定剂100mmol/L；试剂2（R2)：4-氨基安替比林5mmol/L;试剂3（R3）：过氧化氢3.0%；校准品：水基质、氰化高铁游离血红蛋白0.100g/L；质控品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白0.146-0.236g/L。
★3、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.18；灵敏度：血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度值≥0.05，测量范围{0.025，0.400}g/L，相关系数r≥0.990，相对线性偏差≤12%;变异系数≤10.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%。

盒

6

1200

7200

50

总蛋白测定试剂盒

50ml*2瓶/盒

★1、适用于cobas c111生化分析仪，4040半自动生化分析仪。
★2、试剂（R)：硫酸铜12mmol/L,酒石酸钾钠32mmol/L，碘化钾30mmol/L，氢氧化钠600mmol/L；校准品：血清基质，总蛋白浓度为60g/L;质控品：血清基质，总蛋白浓度为46.6-54.6g/L.
★3、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.150；灵敏度：总蛋白70.0g/L测定吸光度值≥0.35，测量范围{20，100}g/L，相关系数r≥0.990;变异系数≤5.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%；校准品溯源性。

盒

6

120

720

合计

25920

16

半自动生化分析仪C111CORES质控品

51

C111生化定标液

3ml支

适用于cobas c111生化分析仪

支

2

2400

4800

52

C111生化清洗液

1000ml/瓶

适用于cobas c111生化分析仪

瓶

8

360

2880

53

谷丙转氨酶质控品

3ml/瓶

适用于cobas c111生化分析仪，4040半自动生化分析仪

瓶

20

160

3200

合计

10880

17

全自动亚甲蓝检测系统WTS-9100配套试剂

54

血浆亚甲蓝含量检测样本萃取液（R1、R2、R3）

R1:100ml*1

全自动亚甲蓝残留量检测仪WTS—9100配套

★1.全自动亚甲蓝残留量检测系统WTS-9100配套萃取试剂，用于对样本进行分析前预处理，溶解细胞，萃取出待测物质
★2、主要成分：R1：活化液（甲醇≥99.5%）；R2：清洗液（含30%甲醇的水溶液）；R3：洗脱液（含1%乙酸的甲醇溶液），常温储存。
★3、准确度：试剂盒测试值与标定值的相对偏差B≤10%；线性范围0.1-3.00umol/L；批内变异系数≤10%，批间相对偏差≤10%。

套

12

1300

15600

R2:100ml*1

R3:100ml*1

合计

15600

19

全自动血培养仪配套试剂

66

需养微生物培养瓶

50瓶/包装

适用于全自动血培养仪（BACTEC9120），用于血制品中细菌的体外培养检测，培养温度35℃-37℃,培养时间1-7天

瓶

180

55

9900

67

厌养微生物培养瓶

50瓶/包装

适用于全自动血培养仪（BACTEC9120），用于血制品中细菌的体外培养检测，培养温度35℃-37℃,培养时间1-7天

瓶

180

55

9900

合计

19800

20

迈瑞BC-30血细胞分析仪配套试剂

68

探头清洗液

17ml*12支/盒

迈瑞BC-30血细胞分析仪配套

迈瑞BC-30血细胞分析仪配套使用探头清洗液

盒

6

240

1440

69

血细胞分析用溶血剂

500ML/瓶

迈瑞BC-30血细胞分析仪配套使用溶血剂

瓶

6

700

4200

70

血细胞分析仪用稀释液

10L/瓶

迈瑞BC-30血细胞分析仪配套使用稀释液

瓶

6

270

1620

71

血细胞分析仪用质控品

3.0ml/支

迈瑞BC-30血细胞分析仪配套使用质控品

支

16

220

3520

合计

10780