鞍山市卫生健康事业服务中心试剂采购项目（二次）招标公告

招 标 正 文
 

鞍山市卫生健康事业服务中心试剂采购项目（二次）招标公告

公告信息
公告标题: 鞍山市卫生健康事业服务中心试剂采购项目（二次）招标公告 有效期: 2022-01-06 至 2022-01-12
撰写单位: 依诚招标有限公司
（鞍山市卫生健康事业服务中心试剂采购项目（二次））招标公告
项目概况

鞍山市卫生健康事业服务中心试剂采购项目（二次）招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2022年01月26日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号：JH21-210300-06149
项目名称：鞍山市卫生健康事业服务中心试剂采购项目（二次）
包组编号：001
预算金额（元）：411,160.00
最高限价（元）：411,160.00
采购需求：
标包一 妇幼健康服务试剂

序号

产品名称

规格

参数

单位

数量

1

阴道微生态检测试剂盒

20人份/盒

1.检测项目：ph，过氧化氢，白细胞酯酶，唾液酸苷酶四项

2.方法学：酶化学反应法

3.★用途：用于Unit-300阴道分泌物检测仪测定女性的阴道分泌物的ph值，过氧化氢浓度，白细胞酯酶，唾液酸苷酶。

4.外观：稀释液为无色透明液体。

5.检测时间：15分钟

6.操作方法：一步法

7.★符合率：显色符合率≥95%

盒

20

2

促甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.★检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清内促甲状腺素（TSH）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

8

3

血清游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3;Free Triiodothyronine）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

6

4

血清游离四碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清游离四碘甲状腺原氨酸（FT4；Free tetraiodothy roine）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

5

5

甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清内甲状腺球蛋白抗体（TGA）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

5

6

抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于测定人血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体（Anti-TPO）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

5

7

乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

10

8

乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体（anti-HBs）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

10

9

乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定量测定人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

10

10

乙型肝炎病毒e抗体IgG检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒e抗体IgG（HBeAb IgG）。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

10

11

乙型肝炎病毒核心抗体IgG检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒核心抗体IgG（HBcAb IgG）。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

10

12

25—羟基维生素D测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.★用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清中25-羟基维生素D（25-OH Vitamin D ）的D2和D3成分的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部26、信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

20

13

人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素（HCG:Human chorionic gonadotropin）的含量，不适用于肿瘤诊断。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

14

孕酮测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清孕酮（PROGESTERONE）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

3

15

弓形虫IgG（TOXO IgG）抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，于体外定性检测人血清中弓形虫IgG（TOXO IgG）抗体。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

16

弓形虫IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定性检测人血清中弓形虫IgM（TOXO IgM）抗体。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

17

风疹病毒IgG抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中风疹病毒IgG抗体。

3试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

18

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中风疹病毒IgM抗体。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

19

巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中的巨细胞病毒IgG抗体。

3.★试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

20

巨细胞病毒IgM（CMV IgM）抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中巨细胞病毒IgM（CMV IgM）抗体。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

21

I、II型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中I、II型单纯疱疹病毒IgG（HSV-1/2 IgG）抗体。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

22

II型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定性检测人血清中II型单纯疱疹病毒IgG（HSV-2 IgG）抗体。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

23

I、II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于体外定性检测人血清中I、II型单纯疱疹病毒IgM（HSV-1/2 IgM）抗体。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

2

24

叶酸测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于定量测定人血清内叶酸（Folic acid，FA）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

8

25

维生素B12测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于测定人血清中维生素B12（VB12）的含量。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

8

26

铁蛋白测定试剂盒(化学发光法)

100测试/盒

1.检测方法原理：非酶参与的化学发光法，发光标记物为ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺，N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol，小分子发光标记物。

2.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于测定人血清中铁蛋白（Ferritin）的含量。不适用于肿瘤诊断。

3.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用；试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成；试剂盒自带校准品,无需另外购买。

4.校准品：试剂盒电子标签内置主曲线，两点定标修正主曲线。

5.★试剂效期：在储存条件下，试剂盒可保存直至失效日期，未开封试剂有效期为 12 个月。试剂开封后，有效期不少于28天。

盒

11

27

全自动免疫检验系统用底物液

底物液1:1×230ML

底物液2:1×230mL

1.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，与其它多种试剂配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测。

2.精密度：CV值应≤10%

套

40

28

清洗液

714ml×1

1.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测。

2.PH值：清洗液PH值范围应在7.2~8.8之间。

瓶

40

29

反应杯

64条/盒

1.用途：适用于全自动化学发光测定仪 Maglumi2000 Plus使用，是配套试剂在全自动化学发光测定仪测试过程中的反应及储存容器。

2.测试背景值均值应＜1200，且CV应＜5%。

盒

50

30

化学发光质控品

6×3ml

1.独特的第三方质控品，能更好的检测出检验系统可能存在的问题，复合性强。

2.满足科室需要，方便科室工作，检测结果重复性好。

盒

4

注：*号必须满足，不允许负偏离，如果负偏离按照废标处理.

　 　 　 　
合同履行期限：按需求分批次完成供货，在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。
需落实的政府采购政策内容：本项目为专门面向中小微企业采购的项目，本项目标包4(进口产品)不适用。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：73,600.00
最高限价（元）：73,600.00
采购需求：
标包二：临床检验试剂

序号

产品名称

规格

单位

数量

参数

1

浓缩清洗液III

500ml

瓶

5

1、用于尿液干化学分析仪的日常清洗和维护

2、获得CFDA认证的备案凭证

3、规格：500ml/瓶

4、适用AVE-752尿液有形分析仪器

2

尿纸条AVE-11A

200人份

盒

3

★1、用于对人尿液中的11个检测项目（潜血、白细胞、葡萄糖、蛋白质、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原、pH、比重、酮体、维生素C）进行半定量检测。

2、获得通过CFDA认证的注册证

3、采用独立试纸条存放盒，即插即用，可有效保证储存质量并避免加纸过程的污染因素。

4、规格：200人份/盒（内包装：40人份/弹夹）

5、适用AVE-752尿液有形分析仪器

3

尿有形试剂包

5L

套

2

1、包含清洗液Ⅰ、清洗液Ⅱ及缓冲液，用于尿液有形成分分析仪的清洗、保养及维持反应环境。

2、获得CFDA认证的备案凭证

3、规格：5800ml/箱（包含清洗液Ⅰ5L，清洗液Ⅱ400ml，缓冲液400ml），

4、适用AVE-752尿液有形分析仪器

4

尿有形试剂包

2L

套

2

1、包含清洗液Ⅰ、清洗液Ⅱ及缓冲液，用于尿液有形成分分析仪的清洗、保养及维持反应环境。

2、获得CFDA认证的备案凭证

3、规格 2800ml/箱（包含清洗液Ⅰ2L，清洗液Ⅱ400ml，缓冲液400ml）

4、适用AVE-752尿液有形分析仪器

5

样本释放剂SR-I-100

100人份

盒

3

试剂组成：

1、尿液纯化管A

2、尿液纯化管B

3、电极传感器

4、样本处理管

5、校准卡

6、胖头吸管

7、★用于检测尿液中“碘”含量

6

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒

40人份

盒

5

1、 检测方法：乳胶法；

2、可检测样品：人血清、血浆；

3、规格：40人份/盒；

4、试剂保存条件：4～30℃避光保存；

5、试剂的有效期24个月；

6、单份样本检测时间≤20Min；

7、相对灵敏度≥99.01%相对特异性≥99.35%。

7

人绒毛膜促性腺激素（hCG）检测试剂

100人份

盒

3

1、 检测方法：胶体金法；

2、 可检测样品：尿液；

3、 规格：100人份/盒；

4、 试剂保存条件：4～30℃避光保存；

5、 试剂的有效期24个月；

6、 单份样本检测时间≤10Min；

7、最低检出量≥25mIU/ml。

8

抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）

10ml

盒

20

1. 单克隆抗体；

2. 2.抗A和抗B两种试剂组成；

9

人类免疫缺陷病毒（HIV1+2）型抗体酶联免疫诊断试剂盒

96人份

盒

4

1、 检测方法：酶联免疫法；

2、 可检测样品：人血清、血浆；

3、 规格：96人份/盒；

4、 试剂保存条件：2-8℃避光保存；

5、 试剂的有效期12个月；

6、检测人血清或血浆中的HIV-1型/HIV-2型抗体。

10

梅毒甲苯胺红不加热血清实验诊断试剂

120人份

盒

4

1、 检测方法：凝集反应；

2、 可检测样品：人血清、血浆；

3、 规格：120人份/盒；

4、 试剂保存条件：2-8℃避光保存；

5、 试剂的有效期12个月。

11

人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂盒

40人份

盒

4

1、 检测方法：乳胶法；

2、 可检测样品：人血清、血浆；

3、 规格：40人份/盒；

4、 试剂保存条件：4～30℃避光保存；

5、 试剂的有效期24个月；

6、 单份样本检测时间≤20Min。

12

沙眼衣原体、淋球菌抗原联合检测试剂盒

20人份

盒

20

1、 检测方法：乳胶法；

2 、可检测样品：女性宫颈拭子样品；男性尿道拭子样品

3、 规格：卡型20人份/盒；

4、 试剂保存条件：4～30℃避光保存；

5、 试剂的有效期24个月；

6 、单份样本检测时间≤30Min；

7 、最低检出量：沙眼衣原体≥1*106CFU/mL；淋球菌≥5*105CFU/mL。

13

乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、E抗原、E抗体、核心抗体检测试剂盒

25人份

盒

9

1、 检测方法：乳胶法；

2、 可检测样品：人血清、血浆；

3、 规格：板型25人份/盒；

4、 试剂保存条件：4～30℃避光保存；

5、 试剂的有效期24个月；

6 、单份样本检测时间≤30Min。

14

RhD(IgM)血型定型试剂

10毫升

支

10

1、 产品规格：10ml/支;

2、 检测方法：直接凝集法；

3、 试剂保存条件：2～8℃避光保存；

4、 试剂的有效期24个月；

5、 效价：≥1:64（CcDee型）；

15

巨细胞病毒IgM/IgG抗体、弓形虫IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体联合检测试剂盒

40人份

盒

8

1、 检测方法：胶体金法；

2、 可检测样品：人血清、血浆；

3、 规格：40人份/盒；

4、 试剂保存条件：4～30℃避光保存；

5、 试剂的有效期12个月；

6、 单份样本检测时间≤25Min；

7、 最低检出量≥10IU/ml。

16

谷丙转氨酶测试条（干式化学法

100人份

盒

5

谷丙转氨酶测试条（干式化学法）用于全血、血清或血浆中谷丙

转氨酶（ALT）的定量检测。

17

骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒

50人份

盒

20

1、 检测方法：凝集素亲合法；

2、 可检测样品：全血或血清；

3、 规格：50人份/盒；

4、 试剂保存条件：2～8℃避光保存；

5、 试剂的有效期12个月；

6 、单份样本检测时间≤20Min。

注：*号必须满足，不允许负偏离，如果负偏离按照废标处理.

　 　 　 　
合同履行期限：按需求分批次完成供货，在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。
需落实的政府采购政策内容：本项目为专门面向中小微企业采购的项目，本项目标包4(进口产品)不适用。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：75,212.00
最高限价（元）：75,212.00
采购需求：
标包三：生化试剂

序号

产品名称

规格

单位

数量

参数

1

总蛋白试剂盒

（300mL）：

测定试剂 ：6×50mL

盒

4

双缩脲比色法， 适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 准确度 ：质控品测定值应在该批质控品规定的范围内。

2. 精密度 ：批内 CV ≤ 6%

批间相对极差≤ 6%

3. 线性 ：要求试剂盒在样本浓度 1.74~100g/L 范围内 ：

a) 线性相关系数（r）应不小于 0.990

b) 线性相对偏差应在 ±15% 的范围内

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（50g/L）, 其吸光度

变化值应在 0.10 ～ 0.50A 之间 。

5. 校准品技术性能要求

a) 校准品的准确度 ：相对偏差应在 ±6% 范围内。

b) 校准品的均一性 ：CV 瓶间 ≤ 15%。

2

尿酸测定试剂盒

(240mL) ： R1 ： 4×40mL， R2 ： 4×20mL

盒

8

（氧化酶法）适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 试剂空白 ：在波长 550nm 附近处，试剂空白吸光度应≤ 0.30A( 光

径 1.0cm)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 CV ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 6%。

★3. 准确度：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（590µmol/L），其吸光度

变化值应在 0.08~0.25A 之间。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 12.1 ～ 4720µmol/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.990 ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±15％的范围内。

6. 校准品性能指标 ：

6.1. 校准品准确度 ：相对偏差≤ 6% 。

6.2. 校准品均一性 ：CV 瓶间≤ 15% 。

3

总胆红素测定试剂盒

(250mL) ： R1 ： 4×50mL， R2 ： 2×25mL

盒

4

（钒酸盐氧化法）适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,1. 试剂空白 ：在波长 450nm 处，试剂空白吸光度应 ≤0.10A( 光

径 1.0cm)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 CV ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 10% 。

★3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的

范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（220±40）μmol/L 的样本，将测

试结果换算成浓度为 220μmol/L 的样本时，吸光度变化值（△ A）应

≥ 0.2A。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 2~684μmol/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.990 ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±15％的范围内。

4

直接胆红素测定试剂盒

(250mL) ： R1 ： 4×50mL， R2 ： 2×25mL

盒

3

（钒酸盐氧化法）适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 试 剂 空 白 ：在 波 长 450nm 附 近 处， 试 剂 空 白 吸 光 度 应

≤ 0.10A( 光径 1.0cm)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 CV ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 10% 。

★3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的

范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（130±30）μmol/L 的样本，将测试

结果换算成浓度为 130μmol/L 的样本时，吸光度变化值（△ A）

应≥ 0.1A 。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 2.09~342μmol/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r≥0.990 ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±15％的范围内。

5

天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒

(240mL) ： R1 ：4×40mL， R2 ：4×20mL

盒

5

（紫外-苹果酸脱氢法）适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 试剂空白 ：

1.1. 试剂空白吸光度：在波长 340nm 附近处，试剂空白吸光度应≥ 1.0A ( 光

径 1.0cm)。

1.2. 试剂空白吸光度变化率 ：δA/5 分钟 ≤0.020A。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 CV ≤ 8% ；

2.2. 批间相对极差≤ 10%。

★3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（110±30）U/L 的样本，将测试结果换算成浓

度为 110U/L 的样本时，其吸光度变化值应 ≥0.01A/ 分钟。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 7.1 ～ 1000U/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r≥0.990 ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±15％的范围内。

6

葡萄糖测定试剂盒

(240mL) ： R1 ： 4×30mL， R2 ： 4×15mL

盒

18

氧化酶法，适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

7

尿素测定试剂盒

(240mL) ： R1 ： 4×45mL， R2 ： 2×30mL

盒

10

（紫外-谷氨酸脱氢酶法）适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 试剂空白 ：

1.1. 试剂空白吸光度 ：在波长 340nm 处，试剂空白吸光度应≥ 1.0A( 光径

1.0cm) ；

1.2. 试剂空白吸光度变化率 ：δA/5 分钟≤ 0.020A。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 CV ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 6%。

★3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（7.14 mmol/L），其吸光度变化

值应在 0.025~0.065A/ 分钟之间。

5. 线性范围 ：

要求试剂盒在样本浓度 0.59~35.7mmol/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.990 ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±15％的范围内。

6. 校准品性能指标 ：

6.1. 校准品准确度 ：相对偏差≤ 6%。

6.2. 校准品均一性 ：CV 瓶间 ≤ 15%。

8

肌酐测定试剂盒

(240mL) ： R1 ：4×45mL， R2 ：3×20mL

盒

10

肌氨酸氧化酶法，适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 试剂空白 ：在波长 546nm 附近处，试剂空白吸光度应≤ 0.20A( 光径

1.0cm)。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 CV ≤ 6% ；

2.2. 批间相对极差≤ 6%。

★3. 准确度：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品（265μmol/L），其吸光度变

化值应在 0.050~0.20A 之间。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 12.71 ～ 8840μmol/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数（r）应不小于 0.990 ；

5.2. 线性相对偏差应不超过 ±15％。

6. 校准品性能指标

6.1. 校准品准确度 ：相对偏差≤ 6%。

6.2 校准品均一性 ：CV 瓶间 ≤ 15%。

9

钙（Ca）测定试剂盒

(270mL) ： R1 ：3×60mL， R2 ：3×30mL

盒

4

偶氮胂III法，适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 试剂空白 ：

在波长 660nm 处，空白吸光度≤ 0.60A( 光径 1.0cm)

2. 精密度 ：

2.1 批内精密度 CV ≤ 6%

2.2 批间相对极差≤ 6%

★3. 准确度 ：用质控血清作样本，测定结果应在该质控血清规定的范围内。

4. 分析灵敏度 ：

测定本试剂盒内所附校准品（10mg/dL）, 其吸光度应在 0.80~1.20A

之间 。

5. 线性范围 ：

要求试剂盒在样本浓度 0.15~3.75mmol/L(15mg/dL) 范围。

5.1 线性相关系数（r）应不小于 0.990

5.2 线性相对偏差应在 ±15% 范围内。

6. 校准品技术性能要求 ：

6.1 校准品的准确度 ：相对偏差应在 ±6% 范围内。

6.2 校准品的均一性 ：CV 瓶间 ≤ 10%

10

白蛋白测定试剂盒

（300mL）：

测定试剂 ：6×50mL

盒

4

溴甲酚绿法 适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 准确度 ：质控品测定值应在该批质控品规定的范围内。

2. 精密度 ：批内 CV ≤ 6%

批间相对极差≤ 6%

3. 线性 ：本试剂在白蛋白浓度 0.31 ～ 60g/L 范围内 ：

a) 线性相关系数（r）应不小于 0.990。

b) 线性相对偏差应在 ±15% 范围内。

4. 分析灵敏度 ：测定本试剂盒内所附校准品

（40g/L）, 其吸光度变化值应在

0.50 ～ 1.50A 之间。

5. 校准品技术性能要求

a) 校准品的准确度 ：相对偏差应在 ±6% 范围内。

b) 校准品的均一性 ：CV 瓶间 ≤ 15%。

11

丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒

(240mL) ： R1 ：4×40mL， R2 ：4×20mL

盒

5

（紫外-乳酸脱氢酶法）适用于卓越450全自动生化分析仪，具有能在波长540-560nm处测定的生化分析仪，主波长550，副波长700吸光度范围0-2.5A；比色杯光径1.0cm,

1. 试剂空白 ：

1.1. 试剂空白吸光度 ：在波长 340nm 附近处，试剂空白吸光度

应≥ 1.0A ( 光径 1.0cm)。

1.2. 试剂空白吸光度变化率 ：δA/5 分钟≤ 0.020A。

2. 精密度 ：

2.1. 批内精密度 CV ≤ 8%

2.2. 批间相对极差≤ 10%

★3. 准确度 ：用质控品作样本，其测定结果应在该批质控品规定的

范围内。

4. 分析灵敏度 ：测试浓度为（100±30）U/L 的样本，将测试结

果换算成浓度为 100U/L 的样本时，其吸光度变化值应≥ 0.01A/ 分钟。

5. 线性范围 ：要求试剂盒在样本浓度 5.19 ～ 1000U/L 范围内 ：

5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.990 ；

5.2. 线性相对偏差应在 ±15％的范围内。

12

血细胞分析仪溶血剂

M-52DIFF(500mlx1、500mlx4）

箱

4

M-52DIFF用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。

适用于五分类血细胞分析仪BC—5000

13

血细胞分析仪用溶血剂

M-52LH(500mlx1、500mlx4）

箱

8

M-52LH用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数和血红蛋白的定量测定。适用于五分类血细胞分析仪BC—5000

14

血细胞分析仪用稀释液

M-5D(20Lx1)

箱

6

M-52LH用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。

适用于五分类血细胞分析仪BC—5000

15

血细胞分析仪用质控物

BC-5D 3ml

支

6

1、主要组成成分由类白细胞、类血小板、红细胞、保存试剂和防腐试剂组成

2、用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司BC系列五分类血细胞分析仪的质控，以监控和评价血细胞分析仪检测结果的精密度。适用于五分类血细胞分析仪BC—5000

16

人体元素测定试剂盒（原子吸收法）

1.2mlx50支

盒

10

1、用于体外定量测量人体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和血清中铜、锌、钙、镁、铁含量。

适用于BH5300S原子吸收光谱仪（博辉全血清多元素分析仪）。

17

全血五元素（铜、锌、钙、镁、铁）校准溶液

50mlx4（液体）

盒

4

1、测定人体全血中铜、锌、钙、镁、铁含量，对仪器进行校准

适用于BH5300S原子吸收光谱仪（博辉全血清多元素分析仪）。

注：*号必须满足，不允许负偏离，如果负偏离按照废标处理.

　 　 　 　
合同履行期限：按需求分批次完成供货，在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。
需落实的政府采购政策内容：本项目为专门面向中小微企业采购的项目，本项目标包4(进口产品)不适用。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：460,520.00
最高限价（元）：460,520.00
采购需求：
标包四：新生儿疾病筛查项目试剂（进口）

序号

产品名称

规格

单位

数量

参数

1

促甲状腺激素测定试剂盒（时光分辨荧光法）

10*96人份

盒

20

★1.试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。

2.通过定量检测滤纸干血斑促甲状腺素含量辅助筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症。

3、检测范围为0-250 цU/mL全血。

4、分析灵敏度不高于1.5 цU/mL全血。

5、批内变异度小于10%，批间变异度小于10%。

2

苯丙氨酸测定试剂盒（茚三酮荧光法）

10*96人份

盒

18

1、试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。

2、通过定量检测滤纸干血斑中苯丙氨酸的含量，辅助诊断新生儿苯丙酮尿症。

3、检测范围为0.4-15.0mg/dL。

4、分析灵敏度不高于0.4mg/dL。

5、批内变异度小于15%，批间变异度小于20%。

3

17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)

10*96人份

盒

19

1、试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。

2、通过检测滤纸干血斑17a羟孕酮含量筛查新生儿先天性肾上腺增生症。

3、检测范围为0-350 nmol/L全血。

4、批内变异度不得大于14%，批间变异度不得大于12%。

5、交叉反应类似物检测种类不得低于20种。

注：*号必须满足，不允许负偏离，如果负偏离按照废标处理.

　 　 　 　
合同履行期限：按需求分批次完成供货，在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。
需落实的政府采购政策内容：本项目为专门面向中小微企业采购的项目，本项目标包4(进口产品)不适用
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小微企业采购的项目，本项目标包4(进口产品)不适用。
3.本项目的特定资格要求：1、具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加招标采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6、合格供应商还要满足的其它资格条件： 6.1未被最高人民法院在“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人名单； 6.2应自觉抵制招标采购领域商业贿赂行为。 6.3落实的政府采购政策内容：本项目为专门面向中小微企业采购的项目，本项目标包4(进口产品)不适用。 7、本项目的特定资格要求： 标包一:医疗器械经营许可证；企业营业执照。扫描件加盖公章。 标包二:医疗器械经营许可证；药品经营许可证（体外诊断试剂专营）；企业营业执照。扫描件加盖公章。 标包三:医疗器械经营许可证；企业营业执照。扫描件加盖公章。 标包四:医疗器械经营许可证；企业营业执照。扫描件加盖公章。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2022年01月06日 08时30分至2022年01月12日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：辽宁政府采购网
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022年01月26日 09时00分（北京时间）
地点：鞍山市公共资源交易中心（第二开标室224）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、因新型冠状病毒感染的肺炎疫情的防控实际情况，本项目开标方式为网上直播开标。参与投标的供应商可使用“腾讯会议”APP收看网上直播，法定代表人（或非法人组织负责人）或授委托人可提前下载并进行注册，参加开标会议时登陆“腾讯会议”APP。（腾讯会议会议号详见供应商须知表）。
2、因新型冠状病毒感染的肺炎疫情的防控实际情况，本项目采购文件中涉及的一切原件均无需携带，投标单位上传的投标文件中需附有一份承诺书（格式自拟，需加盖投标单位公章），承诺投标文件中相关材料的真实可靠并保证和原件一致，采购人有权对投标单位的相关原件进行后期查验，如发现投标单位提供虚假材料，采购人将按相关程序进行处理。
3、本项目为辽宁政府采购网电子开评标，开标会议开始后供应商需自行对报价进行解密，如开标会议开始后30分钟内供应商未完成报价解密，视为供应商未提供有效报价，自动放弃投标资格。
4.因目前全省推广政府采购数字认证和电子招投标业务，供应商须及时办理CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，投标人因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。供应商详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”。具体操作教程详见（辽宁政府采购网：http://www.ccgp-liaoning.gov.cn/portalindex.do?method=goHelp。）CA数字证书办理及系统操作问题请咨询技术支持电话（400-903-9632），代理机构不负责解答该部分问题。具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号）、《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕）363号。
5.供应商应在网上按政策要求获取采购文件截止时间前进行线上报名、并在递交投标（响应）文件截止时间前在电子评审系统中上传报价、投标（响应）文件，同时应于开标现场递交与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容相同的备份投标（响应）文件（介质形式如：光盘、U盘、移动硬盘等）（以下简称“备份文件”）。备系统突发故障使用。
6.开标现场须携带CA锁及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑在规定时间内自行进行解密，如未携带CA锁等解密设备导致未能成功解密，将按照“《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕）363号”相关规定处理处理。
7.电子投标文件在提交投标文件截止时间前上传至辽宁政府采购网，“备份文件”递交至（依诚招标有限公司(鞍山市公共资源交易中心219办公室（鞍山市铁西区人民路269-271号））
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 鞍山市卫生健康事业服务中心
地址： 鞍山市立山区深沟寺街道玉田街23号
联系方式： ****-*******
2.采购代理机构信息：
名称： 依诚招标有限公司
地址： 沈阳市和平区三好街54号物产科贸大厦20楼2028室
联系方式： 156*****053
邮箱地址： yichengzhaobiao6@163.com
开户行： 上海浦东发展银行沈阳同泽支行
账户名称： 依诚招标有限公司
账号： 7105 0154 7400 10939
3.项目联系方式
项目联系人： 张敬轶、孙延娇、穆野、闫爽、杨帆、任彩侠
电话： 156*****053

标签: 卫生健康 试剂

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