市场调研公告:短波理疗仪、便携式彩超等设备招标公告
市场调研公告:短波理疗仪、便携式彩超等设备招标公告
我院现就以下设备面向市场征集相关资料,欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的潜在供应商参加。
一、 调研序号:363YY-DY-*******
二、 调研设备清单(数量以最终采购数量为准。)
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 短波理疗仪 | 1 |
2 | 二氧化碳点阵激光 | 1 |
3 | 便携式彩超 | 1 |
4 | 大便分析仪 | 1 |
5 | 自动染片机 | 1 |
6 | 阴道分泌物分析仪 | 1 |
7 | 荧光定量PCR扩增仪 | 2 |
8 | 真菌G试验血清快速检测仪 | 1 |
9 | 幽门螺杆菌抗体分型检测仪 | 1 |
10 | 流式细胞仪及试剂耗材 | 1 |
11 | 母乳分析仪 | 1 |
12 | 双波长光纤半导体激光治疗机 | 1 |
三、 市场调研期限
2022年1月12日至2022年1月18日17:30止(工作时间: 8:00-12:00,14:00-17:30,法定节假日除外),过时不再接受。
四、 市场调研须知
1.按以下要求制作 “市场调研参与资料”,并将电子版资料在2022年1月18日17:30前发送至三六三医院采购部邮箱:caigoubu363@sina.com,按“序号:设备名称-参与公司名称+市场调研”命名电子邮件。
2.电子版资料包括两部分内容:
(1)市场调研参与资料整套资料PDF版:按“序号:设备名称-参与公司名称市场调研参与资料”命名;
(2)市场调研表可编辑word版:按“序号:设备名称-参与公司名称市场调研表”命名。
3. 市场调研参与资料
(1)相关资质
①生产企业及产品资质,包括:医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械注册证(含医疗器械产品注册登记表)(注:非医疗器械可不提供);
②若为进口产品,应提供:进口医疗器械注册证(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、医疗器械经营许可证、对经销商的销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须由生产企业出具特别说明。
③经营企业的产品资质:医疗器械经营许可证、营业执照。
(2)相关授权书
①生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书:载明授权销售的品种、地域、期限。
②经营企业对销售人员的授权书及本人身份证原件及复印件。
(3)所报项目产品的详细介绍
①产品的详细介绍。
②产品的配置清单(需注明标准配置、选配件及价格)。
(4)市场调研表(word版本,格式见附件1)。
(5)供货及售后服务承诺书(含质量、货源保证,产品验收标准、质保期等)。
(6)同型号省内三级以上主要用户清单(需附合同或中标通知书复印件)。
以上所有资料需加盖参与市场调研供应商的鲜章(如为生产厂家直接参加只需要加盖生产厂家鲜章即可)。
4. 准备产品介绍PPT,公司须有商务代表与技术代表同时到场参加调研会,时间另行通知。
五、 联系方式
采购部联系人:李老师、朱老师
联系电话:***-********
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