中心医院医疗设备购置公开招标公告
中心医院医疗设备购置公开招标公告
河南建标工程管理有限公司受信阳市中心医院委托,就信阳市中心医院医疗设备购置项目进行公开招标,欢迎符合条件的投标人前来投标参与,现将有关事宜公告如下:
一、项目名称:信阳市中心医院医疗设备购置项目
二、招 标 人:信阳市中心医院
三、招标编号:信财公开招标【2014】043 号
四、招标范围:本次招标共分7包,各包具体内容为清单内所含货物的供应、安装、调试、售后等内容,技术参数详见“附件”,具体以招标文件为准。
信阳市中心医院医疗设备购置项目清单
包号 | 设备名称 | 产地 | 数量 | 保证金(元) |
1 | 进口单泵血液透析机 | 原装进口 | 6台 | 30000 |
进口双泵血液透析机 | 原装进口 | 2台 | ||
2 | 内痿修护仪 | 国产 | 1台 | 5000 |
3 | 国产颅内压测试仪 | 国产 | 1台 | 10000 |
国产排痰机 | 国产 | 1台 | ||
脑功能障碍治疗仪 | 国产 | 3台 | ||
4 | 数字化便携式肺功能仪 | 原装进口 | 1台 | 5000 |
电子血压计 | 国产 | 2台 | ||
5 | 心电工作站 | 国产 | 2台 | 5000 |
6 | 吞咽言语诊断治疗系统 | 原装进口 | 1台 | 5000 |
7 | 智能上下肢康复训练机 | 国产 | 1台 | 5000 |
中药熏蒸床 | 国产 | 4台 |
五、报名资格要求
1、投标人须具有独立法人资格,注册资金不少于50万元人民币,生产或经营范围应包含拟投医疗器械;
2、投标人须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》;
3、拟投设备的医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表;
4、附件中相应包要求提供的证书;
5、同一品牌只允许一家单位进行报名。
6、投标同型号产品近三年内的使用业绩,并提供证明文件。
六、报名资料
1、法人授权委托书原件及报名人身份证复印件。
2、企业法人营业执照副本。
3、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
4、拟投设备的医疗器械注册证(原装进口设备须提供“进”字医疗器械注册证)和医疗器械产品注册登记表。
5、提供生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件及生产厂家上述相关证书的复印件(经销商需提供)。
6、近三年来同类设备的供货合同(壹份以上)。
备注:报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料原件,所有复印件必须加盖公章,经核查无误后原件退回。
七、报名时间、地点及要求
1、请投标人于 2014 年 7 月 1 日至2014年 7 月 7 日(法定公休日、法定节假日除外)上午9时至12时00分;下午13时至17时(北京时间,下同),在信阳市行政服务中心四楼,持上述报名资料经初审合格购买招标文件。
2、招标文件资料费500元/包,售后不退。
3、每个投标人限投2个包。
八、投标保证金
1、投标保证金须在投标截止时间前汇至信阳市公共资源交易平台投标保证金专户(投标保证金缴纳凭证需注明用途),投标人递交的投标保证金未在规定时间内足额缴纳到帐的,其投标文件将不予受理。
2、信阳市公共资源交易平台投标保证金户名、帐号、开户银行如下:
户 名:信阳市行政服务中心公共资源交易部
开户银行:建设银行信阳分行羊山新区分理处
3、投标人的投标保证金必须由本公司基本账户汇至信阳市公共资源交易平台投标保证金专户,统一采取电汇或银行转账方式缴纳,不得以现金和其他形式交纳,不得以分公司、办事处或其他机构的名义缴纳。
4、投标人缴纳保证金后,需持银行回执单和开户许可证(复印件)到信阳市公共资源交易平台财务部4楼408室换取保证金收据,此收据原件及开户许可证(复印件)随投标文件同时递交,否则引起的一切事宜投标人自负。
九、开标时间及地点:
时间:2014 年 7 月 22 日上午9:30 (北京时间)。
地点:信阳市行政服务中心4楼公共资源交易中心。
十一、联系方式
招标人:信阳市中心医院
联系人:谷先生
联系电话:****-*******
招标代理机构:河南建标工程管理有限公司
联系人:王先生
联系电话:****-*******-***
报名监督机构:信阳市公共资源交易部
报名监督电话:****-*******
附:货物技术参数及要求
包1血液透析机招标技术参数(单泵机)
序号 | 技术和性能参数 | 技术和性能参数要求 |
1.* | 设备要求:原装欧美进口机型 | 可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析,单针透析,具有较高安全系数。 |
2. | 治疗保障 | |
2.1* | 动态KT/V评估系统 | 用于预测和干预治疗效果 |
2.2* | 数据显示 | 具有7寸以上彩色液晶触摸屏幕显示控制,以保证足够和精确的信息量;屏幕信息同时显示设定值,监测值及患者体症信息。 |
2.2 | 停电数据保存 | 30分钟 |
2.4* | 操作系统 | 中英文操作系统,中文优先 |
2.5 | 透析器破膜检测 | 可于治疗前检测透析器破膜 |
2.6 | 定量补液 | 可在治疗中随机对病人进行精确定量补液 |
3. | 体外循环参数 | |
3.1 | 动脉压监测显示范围及精度 | -400~400mmHg、监测精度≤±12mmHg |
3.2 | 静脉压监测显示范围及精度 | -100~400mmHg、监测精度≤±12mmHg |
3.3 | 动脉血泵流量 | 50ml/min~600ml/min可调 |
3.4 | 肝素泵流量 | 0ml/h~10ml/h可调 |
3.5 | 肝素泵自动注入和追加功能 | 具备 |
3.6 | 漏血检测 | 超声或光学原理检测、精度≤0.5ml/min |
3.7 | 空气检测方式 | 超声波探测器 |
3.8* | 个体化治疗方案 | 机器可以根据病人情况任意设置超滤、钠离子、温度、透析液流量、肝素流量、B液浓度等曲线 |
4. | 透析液 | |
4.1 | 透析液流速 | 300~700ml/min任意可调 |
4.2 | 透析液温度控制 | 可调35~39℃可完成高/低温透析 |
4.3 | 透析液电导度 | (12~17)ms/cm,精度±0.2ms/cm,可设置任意曲线 |
4.4* | 透析液配方 | 可兼容任意品牌透析机配方 |
5. | 超滤控制 | |
5.1* | 超滤方式 | 容量式平衡腔 |
5.2 | 超滤率及超滤精确度 | 0~4L/h,精度±1%,可设置任意超滤曲线 |
5.3 | 个体化超滤程式 | 具有固定或自定义超滤程式 |
6. | 钠浓度可调程式 | 具备 |
7. | 碳酸氢根可调程式 | 具备 |
8. | 消毒方式与自动关机 | 具备化学消毒和热消毒,热消毒温度大于85℃,消毒脱钙一步完成,消毒结束后自动关机,A,B液吸管可与机器连接一同消毒,可使用非专用消毒液、成本低、时间短。 |
9. | 维修与校正程序 | 机器内置维修与校正程序 机器水电严格分离,模块化设计 |
注:加*号为重要的条款,1条不符合视为未响应参数;未加*号4条不符合视为未响应参数。
血液透析机招标技术参数(双泵机)
序号 | 技术和性能参数 | 技术和性能参数要求 |
1.* | 设备要求;原装欧美进口机型 | 可作血液滤过HF、血液透析滤过HDF以及碳酸氢盐、醋酸盐常规透析,并在治疗过程中可任意进行切换,具有较高安全系数。 |
2. | 治疗保障 | |
2.1* | 数据显示 | 具有7寸以上彩色液晶触摸屏幕显示控制,以保证足够和精确的信息量;屏幕信息同时显示设定值,监测值及患者体征信息。 |
2.2 | 置换液流量范围 | 可达24L/h,并可定量追加置换液。置换液流速范围:20-400ml/min |
2.3 | 置换液注入方式 | 可进行前稀释/后稀释式补液,并可在治疗过程中自由切换。 |
2.4 | 置换液产生 | 能自产置换液,超浄滤器2个,无需额外耗材,使用寿命≥900小时,且做单泵透析时可旁路。 |
2.5* | 动态KT/V评估系统 | 用于预测和干预治疗效果 |
2.6 | 停电数据保存 | 20分钟 |
3. | 体外循环参数 | |
3.1 | 动脉压监测显示范围及精度 | -400~400mmHg、监测精度≤±12mmHg |
3.2 | 静脉压监测显示范围及精度 | -100~400mmHg、监测精度≤±12mmHg |
3.3 | 动脉血泵流量 | 50ml/min~600ml/min可调 |
3.4 | 肝素泵流量 | 0ml/h~10ml/h可调 |
3.5 | 肝素泵自动注入和追加功能 | 具备 |
3.6 | 漏血检测 | 超声或光学原理检测、精度≤0.5ml/min |
3.7 | 空气检测方式 | 超声波探测器 |
4. | 透析液 | |
4.1 | 透析液流速 | 300~700ml/min任意可调 |
4.2 | 透析液温度控制 | 可调35~39℃可完成高/低温透析 |
4.3* | 透析液电导度 | (12~17)ms/cm,精度±0.2ms/cm,可设置任意曲线 |
4.4 | 透析液配方 | 可兼容任意品牌透析机配方 |
5. | 超滤控制 | |
5.1* | 超滤方式 | 容量式平衡腔 |
5.2* | 超滤率及超滤精确度 | 0~4L/h,精度±1%,可设置任意超滤曲线 |
5.3 | 个体化超滤程式 | 具有固定或自定义超滤程式 |
6. | 钠浓度可调程式 | 具备 |
7. | 碳酸氢根可调程式 | 具备 |
8. | 消毒方式与自动关机 | 具备化学消毒和热消毒,热消毒温度大于85℃,消毒脱钙一步完成,消毒结束后自动关机,A,B液吸管可与机器连接一同消毒,可使用非专用消毒液、成本低、时间短。 |
9. | 维修与校正程序 | 机器内置维修与校正程序 机器水电严格分离,模块化设计 |
注:加*号为重要的必备条款,1条不符合视为未响应参数;未加*号的4条不符合的视为未响应参数。
包2血透内瘘修护仪技术参数表
国产
电源 | 交流220V/50Hz |
额定功率 | 280W |
产品结构及组成 | 主机、辐射器、加热装置和防护罩 |
热源 | 高效率耐温陶瓷发热板 |
热源数量 | 4片 |
波长范围 | 2-25μm |
最大有效治疗照射面积 | 200cm2 |
照射器表面温度 | 45℃ |
照射距离 | 30CM |
治疗要求 | 机器能够24H不间断连续使用,不灼伤患者 |
操作角度 | 具双向转轴,上下仰角170度,左右旋转330度 |
适用范围 | 适用于血液净化患者內瘘手术前后, 用于促进瘘管穿刺点愈合, 缓解组织疼痛、疲劳, 促进淤青、肿胀消除 |
包3无创颅内压检测分析仪技术参数
国产
1、整机指标
1.1豪华推车一体式.
1.2检测指标:颅内压值,直接数显
1.3颅内压检测范围:70mmH2O~1200mmH2O
1.4检测时间:≤1分钟
1.5临床试验:平均误差≤10%,提供盖有国家药品临床研究基地印章的《临床试验报告》以供证明
*1.6防电击类型:医用电气设备II类BF型,提供《医疗器械注册产品标准》以供证明
2、配置
*2.1操作平台:Windows XP全中文操作系统
2.2计算机系统:高集成化嵌入式主板,INTEL 酷睿2 双核
2.3内存:1G
2.4硬盘:500G
2.5显示器:15寸彩色液晶防爆触摸屏
2.6打印机:内置激光打印机
2.7内置不间断电源装置
3、刺激光源
*3.1刺激光源频率:0.25Hz~1.5Hz可调,提供《医疗器械注册产品标准》以供证明
*3.2脉冲触发宽度:1ms~900ms可调,提供《医疗器械注册产品标准》以供证明
3.3发光亮度范围: 0cd/㎡~30000cd/㎡
3.4闪光模式:多种闪光模式(包括“0”、“1”模式)
4、放大器
4.1放大倍数≥20000
*4.2共模抑制比CMRR≥126db,提供《医疗器械注册产品标准》以供证明
*4.3带宽:0.4Hz~400Hz
4.4幅频特性:0.4Hz~400Hz范围内输出信号变化幅度不超过3dB
4.5阻带特性:在无信号输入时(输入短路)输出电压不大于60mv
*4.6零点地悬浮技术:无需接地,移动更方便
4.7放大通道:双通道,左右视觉通路同时检测
5、其他功能指标
5.1全中文手写输入功能
5.2可以按病人姓名、年龄、检测医生等信息查询功能
5.3脑灌注压换算功能
5.4电极安放效果测试功能(判断电极配戴是否合格)。
5.5检测参数优化设置功能
5.6颅内压监护曲线打印功能
(带“*”字符号的必须达到要求)
排痰机技术规格
国产
1、电源电压:AC 220V士22V,50Hz士1Hz。
2、输出方式:双路输出,适用于成人、儿童、婴幼儿;
*3、显示方式:大屏幕液晶显示,中文菜单操作;
*4、即放即停:具有记忆时间和记忆频率功能,可随时
(暂停/继续)工作;
*5、软轴长度:1.8米,不锈钢可插拔软轴,便于清洁、消毒与更换;
*6、反馈控制电路:保持振动频率的实际输出值等同于设定值,
穿透力强,效果显著;
*7、超静音设计:≤50dB,整机采用防电磁屏蔽装置,对相
临的设备无干扰 ;
8.操作模式:自动、手动两种操作模式,时间、频率随时
可调;
9.叩击换向器:90度固定角度叩击头,动力手柄可360°
旋转;
10、振动幅度:≤5mm+0.6mm;
11、外形尺寸:豪华型一体机不可拆分(长*宽*高)长492mm×宽406mm×高150mm,允差±5%;
*12、其他配置:可根据客户需求对叩击头进行灵活组合,配置可升级;
13、定时时间:
手动模式定时时间为1min~60min可调,步距为1min,误差为±1%;
自动模式分四档,分别是5min、10min、15min和20min,误差为±1%。
14、频率范围:手动模式 10Hz~60Hz(600转/分~3600转
/分),频率可调,步距lHz,误差为±20%。
自动模式 10Hz~30Hz(600转/分~1800转/分),步距lHz,误差为±20%
15、自动模式(四种):
P1自动程序模式15-20Hz,适合体质较弱或需重点护理病人,初次治疗可选择;
P2自动程序模式20-25Hz,适合体质较好或需进行治疗的病人
P3自动程序模式20-25Hz,适合体质较好或需进行治疗的病人
P4自动程序模式20-25-30Hz,适合体质强壮病人
16、叩击头(共10个):
①号叩击头:直径ф130平面圆形橡胶叩击头*1;
②号叩击头:直径ф90,聚氨酯圆形海绵面叩击头*2;
③号叩击头:直径ф78,聚氨酯圆形海绵面叩击头*2;
④号叩击头:直径ф68,聚氨酯圆形海绵面叩击头*2;
⑤号叩击头:轭状聚氨酯海绵面叩击头*1;
⑥号叩击头:直径ф58,聚氨酯圆形海绵面叩击头*1;
⑦号叩击头:直径ф48,聚氨酯圆形海绵面叩击头*1;
(带“*”字符号的必须达到要求)
脑功能障碍治疗仪参数
国产
一、磁疗参数:
1、 磁疗:治疗强度分为2档, 强度范围3mT~17mT;磁场频率50Hz±2%
2、振动按摩功能:振动强度、振动频率均四档可调
*3、磁疗发生器数:9个
00002、二、电疗参数:
1、便携式,二对输出,四根电极线。可同时做1-2个病人,大液晶屏操作。
2、具有主极输出及辅极输出。主、辅极独立控制。主极采用脑电仿生低频电输出,辅极采用低频调制中频电输出。
*3、具有多种治疗输出脉冲波形,主要为下列三种:低频锯齿波、正弦波和三角波。此类输出波形对人体神经系统适应度较大,生理作用明显,是理想的输出治疗波形。
*4、主极基本频率: 23.81Hz 、15.87Hz 、15.87Hz、11.90Hz。辅极基本频率: 4000 Hz。
5、输出电流:主极最大电流峰值≤20mAp-p。辅极最大电流峰值≤40mAp-p。
6、输出电压:输出开路,最大输出电压峰值Vtop≤100v
7、恒流输出特性:在改变负载试验中的允许误差的绝对值不大于15%
*8、输出模式:11种治疗处方,分别对应11种不同电流模式,无需对频率、脉宽、电压进行调节,使用方便,针对性强。四种治疗模式:常规、夜间、脉冲、持续。
9. 输出的电流强度随时间有涨落变化。具有智能活动诱导波及神经递质诱导的超慢波。
10、治疗强度显示及设定范围为1~80,辅级1~90可调,调节步长为1,数字式显示方式;治疗强度分10级适时动态显示。
11、主极有效电流强度:≤3 mA
12、频谱范围:0~4.6Kz,频率主谱线范围1Hz~4KHz。
13、定时精度:定时1min~30 min 。
14、连续工作时间大于8h。
15、输出线为专用抗干扰屏蔽输出线。
16、适用于成人及儿童的使用。
17、工作电源:交流电压220V±10%, 频率(50±1)Hz。
18、电气安全指标达国家医用电气设备II类标准,BF型。
(带“*”字符号的必须达到要求)
包4便携肺功能仪技术参数
*原装进口
一、性能特点
l 高清晰度彩色显示
l 数字式涡轮流量计在任何环境都能保证准确测量
l 多语种选择 多种族预计值选择
l 6000份测试记录存储
l 1000小时血氧记录
l 蓝牙连接功能
l 可配一次性或者重复使用的数字涡轮流量计
l 唯一的儿童鼓励系统
SPIROLABIII血氧 检测肺功能仪
l 记录3次最好的结果
l 屏幕显示8道吹气
l 内置温度传感器 实行全自动BTPS标准数据校准
l 短时间或者长时间(隔夜)血氧和心率测量
l ODI,NOD,T90%,T89%,T88%,T87%
l 睡眠氧减事件
二、技术参数
1. 电源支持:外接电源并附内置可充电电池
2. 温度传感器:半导体型(0-45℃)
3. 气流传感器:双向---数字涡轮
4. 流速范围:±16L/S
5. 容量精度:±3%或50ML
6. 流速精度:±5%或200ML
7. .动态系统阻力:<0.5cmH2O/L/S
8. .通讯口:蓝牙,USB,RS-232
9. 彩色显示:≧ FSTN240×320
10. 打印机/纸:一体化热敏式,112mm宽热敏纸
11. .测试咬口:30mm外径
12. .体积:310X205X65mm
13. 重量:1.9KG带电池
三、测量参数
FVC、FEV1、FEV1/FVC%、FEV6、FEV1/FEV6%、PFEF25、FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF25-75%、FET、VFIVC、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC%,PIF,*FVC,*FEV1,*PEF,IVC,IC,ERV,FEV1/VC%,VT,VE,Rf,ti,teti/t-tot,VT/ti,MVV
(带“*”字符号的必须达到要求)
电子血压计技术参数 国产 | |
测量方法 | 示波法 |
显示方法 | 数字式LED显示 |
压力显示范围 | 0-299mmHg |
测量范围 | 血压:40-260mmHg脉搏数:40-180次/分 |
测量位置 | 左右臂均可测量 |
压力监测 | 半导体压力传感器 |
精确度 | 血压:±3mmHg以内脉搏:读取数值的+2%以内 |
加压 | 压力泵自动加压方式 |
减压 | 电磁控制阀自动减压系统 |
超压保护 | 压力超过300mmHg时,急速排气保护。急速排气时间不大于10秒 |
肘部位置传感器 | 有 |
臂筒角度调节 | 有(针对特殊客户具有良好的测量保证功能) |
适合臂周 | 17cm-42cm |
干扰提示 | 干扰情况用户提醒、干扰波形图打印显示 |
外形尺寸/重量 | 宽460*高270*厚370mm/5.5KG |
抗菌设计 | 机身及袖套全部采用抗菌材料 |
电源电压、功率 | AC220V,50Hz,23W |
电击防护 | ⅱ类B型设备 |
重量 | 约5.5kg |
语音功能 | 测量过程提示、测量结果播报 |
用户教育 | 根据测量结果,显示提示信息 |
通信数据输出 | RS-232标准接口,连结电脑同步管理、专用软件配套 |
打印装置 | 全中文热敏打印、自动裁纸、多种模式可选,用户信息可编辑打印 |
压力单位 | mmHg和Kpa两种模式互选 |
专用桌、椅 | 有 |
附件 | 操作指南卡1个,臂套2个,打印纸1卷,电源线,接地线,使用说明书 |
包5心电工作站(台式机,有线)招标参数
国产
一、工作条件:
1.1产品主机可在电源直流5伏,室温5—40℃和相对湿度25%~85%的环境下正常工作。
二、ECG输入
2.1ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集
2.2导联选择:手动/自动可选,需支持Cabrera导联体系
2.3频率响应:0.05-150Hz(+0.4dB,-3dB)
2.4定标电压:1mV±2%
*2.5抗极化电压:±400
2.6共模抑制比:100dB
2.7输入电流:≤0.06μA
2.8导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能
三、记录器:
3.1激光打印机
3.2走纸速度:5、10、12.5、25、50mm/s±3%
3.3记录通道:12道同步
3.4打印方式:实时同步或连续12道心电波形
3.5记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息等
四、软件功能:
*4.1标配十二导联心电图、心室晚电位、心率变异性分析、QT离散度、频谱心电图、向量心电图、时间心电向量图、起博心电图、高频心电、支持ECG比较功能;
*4.2多种报告保存格式,支持PDF、WORD、BMP、JPG格式存储,能以国际标准格式FDA-XML、DICOM、SCP、GDT格式导出方便异地远程传阅报告;
4.3心电算法通过欧洲CSE、美国AHA、MIT数据库测试;
4.4具有波形放大功能,方便医生进行精密测量
4.5高精度电子尺,支持测量点的调整与再分析功能
4.6公司通过CE认证或产品通过FDA注册
4.7公司需要通过ISO13485质量管理体系或ISO14001环境质量认证
(带“*”字符号的必须达到要求)
包6吞咽言语诊治仪技术参数
*1、设备原装进口,经过相关的CE、LGA、LUV、ISO9001质量认证。
*2、主机LCD液晶显示屏,一键操作;
3、工作条件:电压:230VAC±10%,电源频率:50-60HZ,电流消耗:0.2A;输入功率:50VA;周围温度:+10℃~+40℃;
*4、技术要求:仪器由诊断、治疗、言语训练、吞咽评估等系统组成。
*5、九种电流模式,两种安全设置(1、电流监视功能;2、设备自检功能;可以针对12个适应症。
6、*①电流强度调整范围:0-40mA,脉宽范围0—1000ms,电流调整精度:0.1mA;
*②耗材选择:无任何耗材。
7、软件:
①、具有评测,训练,治疗多项功能。
*②、屏幕照相功能,能够将患者的连线,图片排列等反馈原样保存。
*③、视频录像功能,通过摄像头记录如患者不再屏幕上操作反馈的有效手段,如患者吞咽的过程,典型的各种失语功能等。
④、软件功能:
*⑴、系统可完成吞咽、语言的评定、显示吞咽、语言分类、AQ、CQ值、百分位图等,在评测基础上提供了一定的训练功能,可生成支持多种统计工具(SPSS,SAS等)分析的数据。
*(2)、系统组成:A.病历系统B.评测系统C.训练系统D.分析系统包括:1).AQ得分表:2).吞咽、语言分型:3).CQ得分表:4).成绩分位图。
*(3)、训练系统:软件包括听理解,阅读与听理解,言语表达,文字表达训练,音乐训练,构音训练6大项目42种训练方式,且每个训练都有丰富的题库,可根据患者情况进行训练选题。
(带“*”字符号的必须达到要求)
包7国产智能上下肢运动系统
1主动式训练阻力:在主动训练时,上肢阻力范围0~20Nm,步进可调,分20档位调节,步距1Nm;
2 被动式训练转速:上肢转数1~60rpm,步进可调,步距1rpm;
3 电机动力:上肢0~9.2Nm;
4时训练:训练机定时设置范围1min~120min,步进可调,步距1min;到达设置时间后自动切断输出;
5 具有高度调节功能
6 全中文菜单式显示功能符合实际工作需要;
7 可以提供5种以上工作模式。
国产中药熏蒸治疗仪
1电源:220V/50Hz
2功率:2500VA
3舱温:室温-75℃可以任意设定;
4总时间:1-99min可以任意设定;
5舱体承载:135㎏
6整机尺寸:200×70×100㎝
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