中山市陈星海医院

进口医用磁共振成像设备（MRI）

论证文件

中山市陈星海医院

二○一四年七月四日

目 录

第一部分 邀请函

第二部分 论证会须知

第三部分 设备项目内容

第四部分 响应文件格式

第五部分 其它文件

一、邀请函

中山市陈星海医院 现对其所需的 进口医用磁共振成像设备（MRI）项目进行设备论证，欢迎合格的响应供应商参加。

一、本项目文件发放方式：响应供应商自行在小榄镇政府采购网上下载文件，本文件免费发放。

二、设备内容及需求：（详见设备物品清单及参数要求）。

三、响应供应商报名要求：参加本项目的响应供应商必须于2014年7月11 日（星期五）上午9：30-11：00到小榄镇政府采购中心评审二室现场报名，逾期将不再接受报名。

四、项目答疑时间、地点及说明：

（一）答疑时间：2014年7月15日（星期二）下午3：00；

（二）答疑地点：中山市小榄采购中心评审二室；

（三）说明：不参加答疑会的供应商，将视为无疑问。

（四）各供应商须于2014年7月14日（星期一）下午4：30前.对技术参数以及论证文件提出书面疑问，交中山市小榄镇政府采购中心收，传真：****-********，联系人：麦小姐。

五、接收响应文件时间及地点：

（一）时间：2014年7月25日（星期五）上午8：45 至9：00 ，逾期不收；

（二）地点：中山市小榄镇人民政府九楼采购中心。

六、论证会时间及地点：

（一）时间：2014年7月25日（星期五）上午9：00 。

（二）地点：中山市小榄镇人民政府九楼采购中心评审一室。

七、中山市陈星海医院项目负责人及联系方式：

项目负责人：梁小姐，联系电话：****-********。

八、本项目若有变更将在小榄镇政府采购网发布变更公告，请有意参加本项目的响应供应商予以关注。

九、响应供应商自行承担参与本项目的所有费用，无论结果如何，采购中心均不承担该费用。

中山市陈星海医院

二〇一四年七月四日

二、论证会须知

一、总则

（一）适用范围

本设备论证文件仅适用于本设备论证邀请中所述货物及相关服务的设备论证采购。

（二）定义

1．“论证单位”是指 中山市陈星海医院。

2．“响应供应商”是指响应本文件要求，参加设备论证的法人或者其他组织、自然人。

3．“设备论证响应文件”是指：供应商根据本文件要求，编制包含报价、技术和服务等所有内容的实质性响应文件。

4．“货物”是指响应供应商制造或组织符合设备论证文件要求的货物等。货物必须是合法生产、有合法来源的符合国家有关标准要求的货物，并满足本设备论证文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。

5．“服务”是指除货物和工程以外的其他对象,其中包括：响应供应商须承担的运输、安装、技术支持、培训以及设备论证文件规定的其它服务。

6．“进口产品”是指整机产自中国境外，整机通过中国海关报关验放进入中国境内的产品。

二、合格响应供应商应符合下列条件

（一）在中国工商行政管理机关注册登记取得企业法人营业执照，经营范围含相关医疗设备产品及服务，具备相应的维修保养能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加中山市政府采购活动近三年内，在经营活动中没有违法记录；

（六）响应供应商依法取得医疗器械经营企业许可证，并且经营范围含相关医疗设备产品及服务；

（七）设备论证货物须获得国家食品药品监督管理局颁发的该型号设备的“医疗器械注册证”、FDA或CE认证；

（八） 响应供应商必须出具合法的针对本项目制造商的授权书（授权书可在预中标后五天内提供）；

（九）供应商必须提供与生产厂家签订的1年全保承诺函（全保承诺函必须由设备生产厂家总公司盖章确认）；

（十）在广东省地区设有长期服务机构，在广东省有专业的维修机构能提供正常的技术、备品备件维修服务。

（十一）供应商设备论证同型号的产品必须在中国大陆已销售50台或以上的成熟产品。

（十二）设备论证货物的制造商须通过ISO9001质量系列认证。

三、设备论证文件

（一） 设备论证文件的构成

1．设备论证文件由下列文件以及在设备论证过程中发出的修正和补充文件共同组成：

（1）设备论证邀请函

（2）设备论证须知

（3）设备项目内容

（4）设备论证响应文件格式

（5）在设备论证过程中由采购中心或论证单位发出的修正和补充文件等

2．响应供应商应认真阅读、并充分理解设备论证文件的全部内容（包括所有的补充文件、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等），响应供应商没有按照设备论证文件要求提交全部资料，或者设备论证响应文件没有对设备论证文件在各方面都做出实质性响应是响应供应商的风险，有可能导致其设备论证响应被拒绝，或被认定为无效响应或被确定为响应无效。

（二）设备论证文件的要求及修改

1．设备论证文件的最小单位是包。货物数量及技术要求中未分包的，响应供应商对要求提供的货物和服务不得部分报价；货物数量及技术要求中已经分包的，可以以包为单位报价。

2．任何要求论证单位对设备论证文件进行澄清的响应供应商，均可在递交设备论证响应文件截止时间前，以书面形式通知论证单位，或在设备论证过程中向设备论证小组提出。

3．在递交设备论证响应文件截止时间前任何时候，无论出于何种原因，论证单位可以对设备论证文件进行修改，并在小榄镇政府采购网上（网址：Http://www.xlgp.gov.cn）发表变更公告或延期公告，请响应供应商予以关注。

4．任何要求对设备论证文件进行澄清的响应供应商，均应以书面形式在设备论证文件规定的设备论证响应文件递交截止日以前通知论证单位。论证单位将组织对响应供应商所要求澄清的内容以书面形式予以答复。必要时，论证单位将组织相关专家召开答疑会，会议内容或以书面的形式发给每个领取设备论证文件的潜在响应供应商（答复内容不包括问题的来源）。

5.响应供应商在规定的时间内没有提出疑问或要求采购心对设备论证文件进行澄清的，论证单位将视其为无异议。对设备论证文件中描述有歧义或前后不一致的地方，设备论证小组有权进行评判，对同一条款的评判适用于每个响应供应商。

6．澄清或者修改的内容为设备论证文件的组成部分。

7. 论证单位可以视采购具体情况，在设备论证文件要求递交设备论证响应文件截止时间前，有权延长递交设备论证响应文件截止时间，并按照前款方式将变更时间通知所有响应供应商。

四、设备论证响应文件的编制

（一）设备论证响应文件编制基本要求

1．响应供应商对设备论证响应文件的编制应按要求装订和封装。

2．响应供应商提交的设备论证响应文件及其与论证单位就有关设备论证的所有来往函电均应使用中文。响应供应商提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释设备论证响应文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。

3．设备论证响应文件必须按本文件的全部内容，包括所有的补充通知及附件进行编制。

4．如因响应供应商只填写和提供了本文件要求的部分内容和附件，而给设备论证造成困难的，其可能导致的结果和责任由响应供应商自行承担。

5. 设备论证响应文件必须制作文件目录和页码。

（二）计量单位

1．除技术要求中另有规定外，本文件所要求使用的计量单位均采用国家法定的度、量、衡标准单位计量。

（三）设备论证报价要求

1．对于本文件中未列明，而响应供应商认为必需的费用也需列入总报价。在实施时，采购人将不予支付响应供应商没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包括在总报价中。

2．响应供应商负责本项目所需货物的制造、运输、售后服务等全部工作。

（四）设备论证保证金

1．参加设备论证的响应供应商应以电汇或银行转帐形式向采购人交纳设备论证保证金，数额为人民币贰拾万元整。设备论证保证金必须于2014年7月24日前到达以下帐户。

开户名称：中山市陈星海医院

开户银行：中国农业银行中山市小榄白莲池支行

银行帐号：44-***************

注意（1）供应商汇款时在汇单上必须注明项目名称和项目编号；

（2）汇款必须以响应供应商开户银行帐号汇入采购人帐号，若以个人或非响应供应商帐号进行汇款的，将被视为未能实质性响应论证文件而作废标处理。

2．如无质疑和投诉，响应供应商的设备论证保证金，将在采购中心发出评分结果，并且论证单位收齐响应供应商完整的设备论证保证金退付申请资料后，五个工作日内无息退还。

供应商应主动与上述联系人联系，办理设备论证保证金退还事宜，退付申请资料如下（以下资料均需加盖公章）：

（1）采购人出具的响应供应商所参与项目的设备论证保证金收据复印件；

（2）响应供应商所出具的关于收回所参与项目设备论证保证金的收据；

（3）响应供应商开户银行账号证明文件。

3．下列任何情况发生时，设备论证保证金不予退还：

（1）响应供应商在规定的设备论证有效期内撤销或修改其设备论证响应文件；

（2）提供虚假材料的；

（3）经查实与采购人、其他响应供应商或者采购中心恶意串通的等；

（4）未经采购人同意，将项目转让或分包给他人。

（五）设备论证响应文件组成及要求

1．响应供应商应当按照论证单位发出的设备论证文件要求编制设备论证响应文件，设备论证响应文件应当对设备论证文件提出的要求和条件作出实质性应答。

2．设备论证响应文件应用A4规格纸编制并装订成册，主要由商务部分、技术部分以及报价部分组成。

3．商务部分

响应供应商应按设备论证文件的要求，提交证明其有资格参加设备论证的资格性文件。商务部分文件应能满足设备论证采购文件的要求，包括但不限于下列文件。其中加“*”项目不得有缺失或无效。商务部分文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。

（1）*响应函

（2）*法定代表人资格证明书。

（3）*法定代表人授权委托书。

（4）*设备论证保证金交纳凭证。

（5）*响应供应商营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、组织机构代码证复印件。

（6）*响应供应商情况介绍表。

（7）*医疗器械经营企业许可证。。

（8）*应标同型号产品近三年内销售业绩一览表。

（9）*响应供应商从业人员一览表。

（10）*增值服务一览表。

（11）*厂家（或总代理）壹年整机免费保修承诺函（可于预成交后五个工作日内向采购中心提供）。

（12）*生产厂家医疗器械注册证。

（13）相关认证证书。

（14）其它。

4．技术部分：

技术部分文件应能满足设备论证采购文件的要求，包括但不限于下列文件，其中加“*”项目不得有缺失或无效。技术部分文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。

（1）*货物说明一览表。

（2）*技术条款响应表。

（3）技术方案。

（4）*产品相关认证证书。（包括FDA、CE 、3C和其它）

（5）产品彩色宣传资料。

5．报价部分：

报价总表、详细配置及分项报价表、配件及消耗材料报价表及保修期后维护费收费标准。

（六）设备论证响应文件的签署、装订及修改：本项目商务部分、技术部分及报价部分可以合并装订，提交一份正本和六份副本，正副本必须独立包装，并在每一份设备论证响应文件及其包装袋上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。设备论证响应文件正本和副本的每份表格和文件均须打印，并由经正式授权的响应供应商代表签字。正副本独立包装，袋上必须注明项目名称、项目编号、所投设备的包号及设备名称、公司名称、联系人、联系电话等，在公司名称和包装袋封口外盖上公章。除响应供应商对错处作必要修改外，设备论证响应文件中不许有加行、涂抹或改写。

不按上述要求签署、装订及修改的设备论证响应文件，论证单位将不接收。

电报、电话及传真形式的报价一概不接收。

（七）设备论证响应文件电子文档：供应商必须将完整的设备论证响应文件电子文档（包括：商务部分、技术部分、报价部分及其它与本项目有关的应标材料）刻录为光盘，与设备论证响应文件正本一并密封提交，由于提交的电子文档资料不齐全而造成废标的，责任由供应商自行负责。

（八）设备论证响应文件有效期：设备论证响应文件从开启设备论证响应文件之日起，供应有效期为120天。特殊情况下，论证单位可于设备论证响应文件有效期期满之前，要求供应方同意延长设备论证响应文件有效期。供应方可以拒绝或同意上述要求，但要求与答复均须以是书面形式。对于同意该要求的供应方，论证单位不允许其对设备论证响应文件实质性内容进行修改。

（九）响应供应商设备论证响应文件的补充、修改或者撤回：响应供应商在规定的截止时间前，可以对所递交的设备论证响应文件进行补充、修改或者撤回，并以书面通知采购中心和论证单位。补充、修改的内容为设备论证响应文件的组成部分。

五、设备论证响应文件的价格部分

（一）价格部分是对货物和服务价格构成的说明，设备论证文件如没有特别说明的话，对每一项货物和服务仅接受一个价格。

（二）报价应包含货物设计、制造、包装、仓储、运输、安装及验收合格之前及保修期内备品备件、伴随服务、人员培训发生的所有含税费用。

（三）政府采购倡导公平竞争，反对低于成本恶意竞争，不得串通报价、哄抬价格，报价应低于市场平均价。

（四）经设备论证后，如果报价高于或低于响应供应商在设备论证响应文件报价的话，分项报价同比例调整。

六、设备论证方法、程序

（一）论证

1.论证单位在《邀请书》中规定的日期、时间和地点组织论证。论证时原则上应当有论证单位代表和供应商代表参加。参加论证的代表应签到以证明其出席。

2.论证时，由供应商或其推选的代表检查论证文件的密封情况，也可以由论证单位委托的机构检查并见证，经确认无误后由工作人员当众拆封，宣读供应商名称、投标价格、价格折扣、论证文件的其他主要内容和论证文件允许提供的备选投标方案。

3.论证单位做好论证记录，论证记录由各供应商签字确认。

（二）论证委员会的组成

1.由陈星海医院依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的论证委员会负责。论证委员会成员由陈星海医院代表和（技术、经济等）方面的论证专家组成。

（三）论证方法、步骤及标准

4.1. 1.论证方法

4.2. 本次论证采用综合评分法。

2. 论证步骤

4.3. 论证委员会先进行初步评审，再进行商务技术及价格的详细评审。只有通过初步评审的投标才能进入详细的评审。最后论证委员会出具论证报告。

4.4. 按照论证程序、评分标准以及权重分配的规定，论证委员会各成员分别首先就各个供应商的技术状况、商务状况及其对论证文件要求的响应情况进行评议和比较，评出其技术商务得分。对于5个或以上评委的项目，各评委的技术和商务评分去掉一个最高分和一个最低分，其余评委评分的算术平均值即为该供应商的技术和商务评分。然后，评出供应商的价格得分。将各供应商的技术、商务得分和价格得分相加得出其综合得分。将各综合得分由高到低顺序排列，综合得分最高的供应商为第一候选人，综合得分次高的供应商为第二候选人，依次类推（得分相同时价格低者列前；得分及价格均相同时，技术指标优者列前）。

4.5. （1）初审（资格性、符合性检查）

4.6. 论证委员会按照《符合性检查表》内容对论证文件进行资格性检查及符合性检查，只有对《符合性检查表》所列各项作出实质性响应的论证文件才能通过初步评审。对是否实质性响应论证文件的要求有争议的，论证委员会将以记名方式表决，被认为响应的得票超过半数的供应商才有资格进入下一阶段的评审，否则将被淘汰。

4.7.

序号	评审项目	标准	是否合格
1	供应商的合法性	满足供应商资格条款，且在经营范围内
2	论证文件完整性	供应商的论证文件和资格证明文件符合论证文件要求
3	合法签署	有法定代表人签署论证文件；如果不是法定代表人亲自签署，则须提交法定代表人的授权书且签字有效
4	设备报价是否固定	固定的、唯一的
5	设备报价无重大漏项或重大不合理	无重大漏项或重大不合理
6	投标保证金	金额、内容、有效期符合论证文件规定
7	投标有效期	符合论证文件规定
8	技术、商务有关要求偏离情况	无重大负偏离，论证文件完全满足论证文件中带"★"号的条款和指标，符合论证文件的其他要求，无重大偏离，且无经评委认定为无效的投标。
9	实质性响应论证文件	响应论证文件各条款
10	其他	其他违反国家法律、法规的行为
11	结论

论证委员会将审查论证文件是否完整、有关资格证明文件是否齐全有效、是否提交投标保证金、文件签署是否合格、投标有效期是否满足要求、论证文件的总体编排是否基本有序等。

在详细评审之前，论证委员会要审查每份论证文件是否实质上响应了论证文件的要求。实质上响应的投标应该是与论证文件要求的关键条款、条件和规格相符合，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的施工方案、项目班子配备、技术服务、劳动力、材料和设备投入计划及保证措施；或者实质上与论证文件不一致，而且限制了供应商履行的义务；纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。论证委员会决定论证文件的响应性只根据论证文件本身的内容，而不寻找外部的证据。

论证委员会将审查实质参加供应商数是否够3家，通过初步评审的供应商不足3家的，本项目将重新组织论证。

无效论证文件的认定:按《符合性检查表》所列各项，论证文件不满足论证文件要求的，将被认定为无效论证文件。

4.8. （2）详细评审。

a.详细评审是对通过初步评审的论证进行技术商务和价格的评审。

4.9. b.技术、商务评分：论证委员会就供应商对技术、商务评分表中各项要求的响应程度填写技术商务评分表，汇集每一评委的评分，去掉一个最高分和一个最低分，将其余评分进行算术平均，得出该供应商的技术商务得分。

技术商务部分评分方法具体如下：

技术评分表

序号	内 容	标准	分值
1	重要技术参数（带★参数）响应	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足不得分；一项优于加1分，最高加8分。	8
2	磁体系统	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得2分；一项优于加0.5分，最高加2分；一项低于扣0.5分，最高扣2分。	4
3	梯度系统	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得2分；一项优于加0.5分，最高加2分；一项低于扣0.5分，最高扣2分。	4
4	射频系统	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1.5分；一项优于加0.5分，最高加1.5分；一项低于扣0.5分，最高扣1.5分。	3
5	射频接收线圈	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1.5分；一项优于加0.5分，最高加1.5分；一项低于扣0.5分，最高扣1.5分。	3
6	计算机、后处理功能	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1分；一项优于加0.5分，最高加1分；一项低于扣0.5分，最高扣1分。	2
7	检查环境	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1分；一项优于加0.5分，最高加1分；一项低于扣0.5分，最高扣1分。	2
8	后处理接口	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1分；一项优于加0.5分，最高加1分；一项低于扣0.5分，最高扣1分。	2
9	扫描参数	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得2.5分；一项优于加0.5分，最高加2.5分；一项低于扣0.5分，最高扣2.5分。	5
10	扫描序列	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1分；一项优于加0.5分，最高加1分；一项低于扣0.5分，最高扣1分。	2
11	高级应用技术	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1分；一项优于加0.5分，最高加1分；一项低于扣0.5分，最高扣1分。	2
12	并行采集、伪影校正技术	根据各供应商提供的设备综合评定，完全满足得1分；一项优于加0.5分，最高加1分；一项低于扣0.5分，最高扣1分。	2
13	设备先进性	根据各供应商提供的设备主要技术水平在同行业中是否处于领先水平综合评定，优，得5-4分；良，得3-2分；一般，得1-0分。	5
14	设备综合使用成本	所有参与设备论证的公司中，免费保修期后整机每年保修费用占整机报价百分比最低的得4分，同时以该百分比作为基准数，其它公司该项的得分计算方法为：基准数/公司保修费用占整机报价百分比*4。	4
15	保修及培训方案	根据各供应商提供的保修及人员培训方案综合评定，（1）整机全保延长一个月得0.3分，延长至一年最多得1.5分；（2）培训方案，优得1.5分，良得1分，中得0.5分，差得0分。	2

商务评分表

序号	内 容	标准	分值
1	人员资质情况	根据供应商《供应商从业人员一览表》主要技术、管理人员资质情况综合评定，优0.6-1分，一般0.1-0.5分，差0分。	1
2	财务状况	根据各供应商提供的上一年财务报表综合评定，优0.6-1分，一般0.1-0.5分，差0分。	1
3	应标产品销售业绩	根据供应商提供同型号产品在国内销售状况综合评定，每销售一台.得0.2分；最高得2分。	2
4	服务能力	根据各供应商提供的《商务与服务方案一览表》中承诺综合评定，参数完全满足采购方的要求，得1分，一项优于得0.1－0.2分，最高加1分；一项低于扣0.1-0.2分，最高扣1分。	2
5	相关认证	根据供应商提供产品所获得的认证综合评定，获得FDA、CE认证，同时获两项得1分；其它认证，一项得0.5分，最多得2分。	2
6	增值服务	根据各供应商提供增值服务方案综合评定，优1-2分，一般0.1-0.9分，差0分。	2

c.价格评分：将评委会校核后的各供应商的投标总价定义为评标价格。取各评标价格的最低价为评标基准价格；各评标价格的价格评分按以下公式计算：

价格评分＝（评标基准价格/评标价格）×100

依此计算出所有供应商的价格评分。

d.技术商务及价格分值分配：

评分项目	技术评分	商务评分	价格评分
分值（总和为100分）	50分	10分	40分

e.综合比较评价

每个供应商的综合得分按以下公式计算（每部分得分计算以四舍五入的方式精确到小数点后两位）：

综合得分＝（商务得分＋技术得分＋价格得分）。

按综合得分由高到低排出各供应商的名次（出现综合总得分并列时，论证总价低的供应商名次靠前；若综合得分和投标总价都相同，按技术得分高的供应商名次靠前；若综合得分、投标总价和技术得分都相同，按商务得分高的供应商名次靠前；若综合得分、投标总价、技术得分和商务得分都相同，由全体评委投票确定名次）。

（3）论证结果公示

论证结束后，本项目的论政结果将在小榄镇政府采购网上公布，论政结果将作为陈星海医院选型的参考。

三、采购项目内容

（一）采购物品清单

包号	物品名称	单位	数量	产地	建议品牌	型号
1	进口医用磁共振成像设备（MRI）	台	1
*本项目报价包括进口关税、国际招标和取得进口批文的费用。

（二）采购物品详细参数

进口医用磁共振成像设备（MRI）技术规格要求

序号		技术参数	招标要求		投标规格	说明
★1.总体要求
为保证技术的先进性，原装进口，投标机型为各公司已获得FDA或CE及CFDA认证的1.5T磁共振机型。GE必须提供HDxt EchoSpeed技术、Siemens必须提供Avanto I-class TIM技术，Philips必须提供Achieva pulsar hp+ FreeWave技术；
2. 磁体系统
2.1	磁体类型		超导磁体
2.2	磁场强度		1.5T
*2.3	屏蔽方式		主动屏蔽
*2.4	抗外界电磁干扰屏蔽技术		具备
*2.5	匀场方式		主动+被动
2.6	三维动态匀场		具备
*2.7	匀场时间		≤3秒
2.8	5高斯线范围		X,Y≤2.5m; Z≤4.0m
2.9	磁场均匀度(V-RMS，典型值) 请提供英文原版DATASHEET证明		50cmDSV≤0.80ppm
			*45cmDSV≤0.81ppm
			*40cmDSV≤0.27ppm
			*30cmDSV≤0.10ppm
			*20cmDSV≤0.04ppm
			*10cmDSV≤0.01ppm
2.10	液氦填充周期		≥4年
*2.11	液氦消耗量		≤0.03L/Hr
2.12	液氦容量		≥1600升
2.13	磁体长度		≤172cm
2.14	病人检查通道最窄孔径		≥60 cm
2.15	磁体重量（含液氦）		≤5.6吨
2.16	提供磁体+检查室安全装置		提供
2.17	冷头类型		≤4K
3. 梯度系统
*3.1		最大单轴梯度场强(非有效值)	≥33mT/m
*3.2		最大单轴梯度切换率(非有效值)	≥120 T/m/s
3.3		最大X、Y、Z轴扫描FOV	≥48 cm
3.4		梯度工作方式	非共振式
3.5		软件、硬件降噪技术	具备
3.6		最短爬升时间	≤0.3ms
3.7		梯度线圈冷却	水冷
3.8		梯度放大器冷却	水冷
3.9		梯度控制技术	全数字实时发射接收
3.10		工作周期	100%
3.11		梯度控制技术	全数字实时发射接收
3.12		梯度线性度 （提供Datasheet说明）	≤1.5%
4. 射频系统
4.1		射频类型	全数字实时控制系统
4.2		射频发射功率	≥15kW
4.3		射频发射带宽	≥500kHz
4.4		各通道接收带宽	≥1MHz
4.5		射频接收采样分辨率	≤50ns
4.6		射频线圈扫描自动调谐技术	具备
4.7		射频采集通道数	射频接收通道数≥16
5.射频接收线圈
5.1		如果为非TIM系统，则要求配齐：并行采集头线圈≥8通道；一体化多功能发射/接收体线圈；大通用柔性线圈；并行采集头颈联合线圈≥8通道；并行采集脊柱线圈≥10单元；并行采集体部相控阵线圈≥4通道；多功能环形柔软线圈具备一对≥2通道；并行采集膝关节线圈≥8通道；腹部相控阵体表线圈; 乳腺专用相控阵线圈。 如果为TIM系统，则要求配齐：内置一体化正交发射/接收体线圈；12单元头矩阵线圈；4单元颈矩阵线圈；24单元脊柱矩阵线圈；6单元体部矩阵线圈 x 2个；大/小柔性线圈各一个≥4通道；专用膝关节线圈≥8通道；专用乳腺线圈。
5.2		采样分辨率		≤20ns
5.3		所有线圈均有前置放大器		具备
5.4		最高接收动态范围		≥150dB
6. 计算机系统
6.1		主计算机CPU	≥双核
6.2		CPU位数	≥64位
6.3		主频大小	≥2.0GHz
6.4		内存大小	≥8GB
6.5		计算机显示器	≥23英寸彩色LCD
6.6		显示器分辨率	≥1920×1200
6.7		硬盘容量	≥140GB
6.8		数据存储形式	DVD
6.9		阵列处理器主频	≥2.26GHz
6.10		阵列处理器内存	≥6GB
6.11		阵列处理器硬盘	≥146GB
6.12		图像存储数(256X256)	≥100,000幅
6.13		图像重建速度 (256X256, 100% FOV)	≥2700幅/秒
6.14		超快速计算机处理技术 同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能）	具备
6.15		DICOM3.0接口及与PACS网络连接	具备软硬件		免费开放
		DICOM发送/接收	具备软硬件
		DICOM查询/检索	具备软硬件
		DICOM基本打印	具备软硬件
		DICOM病人登记网络	具备软硬件
6.16		与磁共振厂家同一品牌的最新版本原厂后处理工作站，该机型的全部后处理软件，具有刻录及打印胶片功能，（投标时提供相关配置及参数）	具备
7. 系统后处理功能
7.1		3D后处理	具备
7.2		MPR后处理	具备
7.3		SSD后处理	具备
7.4		MIP后处理	具备
7.5		图像回放软件	具备
7.6		图像评价软件	具备
7.7		实时互动重建	具备
7.8		t-test定量分析	具备
7.9		ADC-map	具备
7.10		T1，T2值计算	具备
7.11		时间信号曲线	具备
7.12		图像减影、叠加	具备
7.13		灌注后处理软件包	具备
7.14		白质纤维束成像软件包	具备
7.15		脑功能成像后处理分析软件包	具备
7.16		2D/3D频谱后处理分析软件包	具备
7.18		图像融合软件包	具备
7.19		三维容积成像	具备
7.20		仿真内窥镜功能	具备
7.21		高级BOLD分析后处理	具备
7.22		弥散张量成像后处理软件包	具备
7.23		高级弥散功能后处理软件包	具备
8. 检查环境
8.1		扫描床最大承重 （垂直运动状态下）	≥159Kg
8.2		扫描床移动精度	≤1mm
8.3		床旁控制系统	双侧
8.4		最低床位	≤68cm
8.5		检查床最大床速	≥10cm/s
8.6		检查床最大水平移动范围	≥215cm
8.7		自动步进扫描床	具备
8.8		生理信号显示	具备
8.9		紧急制动系统	具备
8.10		VCG心电门控	具备
8.11		呼吸门控	具备
8.12		患者专用防磁耳机、呼叫按钮	具备
8.13		双向通话	具备
9. 后处理接口
9.1		软件控制照相	具备
9.2		激光相机接口	具备
9.3		远程维修遥控	具备
9.4		DICOM发送/接收	具备
9.5		DICOM查询/检索	具备
9.6		DICOM基本打印	具备
10. 扫描参数
10.1		最小二维层厚	≤0.5mm
10.2		最小三维层厚	≤0.1mm
10.3		最大采集矩阵	≥1024×1024
10.4		弥散加权B值	≥7000
*10.5		3D GRE最短TR (128x128)	≤1.0ms
*10.6		3D GRE最短TE (128x128)	≤0.45ms
*10.7		3D GRE最短TR (256x256)	≤1.45ms
*10.8		3D GRE最短TE (256x256)	≤0.55 ms
10.9		EPI 最短ESP(128×128)	≤0.53ms
10.10		EPI 最短ESP(256×256)	≤0.80ms
10.11		EPI最大因子	≥256
11. 扫描序列：（文字描述可能与各投标商不一致，请按相对应功能加以描述）
11.1		自旋回波(SE)
11.1.1		自旋回波序列	具备
11.1.2		2D/3D FSE	具备
11.1.3		FSE回波分享	具备
11.1.4		三维FSE序列	具备
11.1.5		单次激发FSE	具备
11.1.6		脂肪抑制序列	具备
11.1.7		频率脂肪抑制	具备
11.1.8		水抑制序列	具备
11.2		反转恢复（IR）
11.2.1		常规IR序列	具备
11.2.2		快速IR 序列 (水/脂抑制技术)	具备
11.2.3		水抑制( FLAIR)	具备
11.2.4		单次激发快速反转恢复序列	具备
11.3		梯度回波(GRE)
11.3.1		多层面梯度回波	具备
11.3.2		3D梯度回波	具备
11.3.3		亚秒T1加权(2D/3D)	具备
11.3.4		亚秒T2加权(2D/3D)	具备
11.3.5		去除剩余磁化梯度回波技术	具备
11.3.6		利用剩余磁化梯度回波技术	具备
11.3.7		重T2 加权高对比序列	具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE
11.4		平面回波(EPI)
11.4.1		单次激发EPI	具备
11.4.2		自旋回波EPI	具备
11.4.3		梯度回波EPI	具备
11.4.4		反转EPI	具备
12. 高级应用技术
12.1		体部成像
12.1.1		肝脏动态增强	具备，3D VIBE或LAVA-XV或4D THRIVE
12.1.2		全身弥散成像软件包	具备
12.1.3		同相位/去相位水脂分离技术	具备，DIXION 或3D Dual Echo
12.1.4		呼吸导航技术	具备
12.1.5		磁共振胰胆管造影	具备
12.1.6		磁共振尿路造影	具备
12.1.7		肝脏区域增长法技术	具备
12.2		神经成像
12.2.1		高分辨率颈髓成像	具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE
12.2.2		高分辨率内耳三维成像	具备，Restore或FIESTA-C
12.2.3		全脊柱成像	具备
12.3		弥散成像
12.3.1		各向同性采集	具备
12.3.2		各向异性采集	具备
12.3.3		ADC值测量	具备
12.3.4		ADC-map彩图	具备
12.3.5		体部脏器弥散	具备
12.4		灌注成像
12.4.1		灌注成像技术	具备
12.4.2		rCBV分析	具备
12.4.3		TTP分析	具备
12.4.4		MTT分析	具备
12.4.5		负积分图	具备
12.4.6		检索图	具备
12.4.7		时间信号曲线	具备
12.4.8		彩色显示	具备
12.5		血管成像
12.5.1		2D/3D TOF法技术	具备
12.5.2		连续多层3D时飞法(TOF)技术	具备
12.5.3		门控2D血管	具备
12.5.4		2D/3D相位对比法技术	具备
12.5.5		增强对比MRA	具备
12.5.6		4D MRA技术	具备，TREAT 或 TRICKS- XV或4D TRACK
12.5.7		智能造影剂跟踪技术	具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track
12.5.8		门静脉成像技术	具备
12.5.9		自动移床MRA	具备
12.5.10		磁化转移(MTC)	具备
12.5.11		动静脉分离技术	具备
12.5.12		最大强度投影	具备
12.5.13		多层面重建	具备
12.5.14		曲面重建	具备
12.5.15		电影回放	具备
12.6		心脏成像
12.6.1		常规形态学成像	具备
12.6.2		快速梯度回波/快速心脏采集	具备
12.6.3		黑血技术，包括脂肪抑制黑血技	具备
12.6.4		亮血技术	具备
12.6.5		心电触发	具备
12.6.6		二维/三维多相位成像	具备
12.6.7		快速心脏电影	具备
12.6.8		首过法灌注成像	具备
12.7		波谱成像
12.7.1		STEAM技术(激励回波采集法)	具备
12.7.2		PRESS技术(自旋回波)	具备
12.7.3		多通道线圈完成头颅频谱	具备
12.7.4		彩色代谢物图	具备
12.7.5		频谱图透明覆盖	具备
13. 并行采集技术
13.1		基于图像算法	具备，mSENSE或ASSET或SENSE
13.2		并行采集加速因子	≥4
13.3		自动校准技术	具备
14. 伪影校正技术
14.1		流体补偿	具备
14.2		呼吸补偿	具备
14.3		头部伪影矫正	具备
14.4		去金属伪影技术	具备
14.5		消除磁敏感伪影	具备
14.6		卷积伪影去除	具备
14.7		前瞻性运动伪影校正	具备
14.8		回顾性运动伪影校正	具备
14.9		螺旋浆伪影校正技术	提供Blade或Propeller3.0软件或MultiVane软件
15. 其他技术参数要求
15.1		自动和手动滤波	具备
15.2		实时交互式成像	具备
15.3		三维定位系统	具备
15.4		频率编码方向扩大采集	具备
15.5		相位编码方向扩大采集	具备
15.6		预饱和技术	具备
15.7		饱和带数目	≥6
15.8		脂肪饱和技术	具备
15.9		水饱和技术	具备
15.10		水激发技术	具备
15.11		偏中心扫描技术	具备
15.12		扫描暂停技术	具备
15.13		可变带宽技术	具备
15.14		可变k空间填充	具备
15.15		非/对称回波	具备
15.16		信噪比指示器	具备
15.17		优化反转角技术	具备
15.18		线圈灵敏度校正	具备
15.19		神经高分辨成像	具备
15.20		磁共振实时定位	具备
15.21		磁共振实时透视	具备
15.22		交互式参数改变	具备
15.23		扫描参数顾问	具备
15.24		恒定信号技术	具备
15.25		序列重生技术	具备
16.		附属设备
16.1		压力检测系统	具备
16.2		校正用标准水模	具备
16.3		计算机操作台	具备
16.4		计算机机箱	具备
16.5		计算机UPS	具备，提供计算机UPS（30分钟）
16.6		患者监控系统，含LCD显示器，分辨率≥640×480	具备
16.7		线圈存储车，需无磁设计，可放置于扫描间内	具备
16.8		MR冷水机组	具备
16.9		磁共振专用转运床	1张
16.10		手持金属探测仪	1台
16.11		原厂操作台工作椅	2张
16.12		MRI专用高压注射器	1套（兼容国产针筒），无线控制，原装进口，提供具体型号和参数，参考品牌：。
16.13		总配电箱到全部设备所有电缆	具备
17		培训
17.1		4名操作技师培训	免费提供，各1个月
18		售后服务
1、在中国大陆设有专门的维修和售后服务机构：提供售后机构名称、地点、联系电话。 2、维修响应速度：1小时内响应，24小时内到场。在保修期内，一旦发生质量问题，供应商保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。 3、 设备免费保修期：一年(时间自最终验收合格并交付使用之日起计算)，并提供设备第2-6年的整机保修费用（需由厂家出具证明）。 4、 保修期内的开机率：≥95%（按365日计算）。 5 、提供全面负责MR的安装和调试。 6、提供免费机房设计。 7 、提供现场应用操作培训服务和院外培训服务。 8、国内有备件仓库，保证停产后8年的零配件供应。 9、提供应用软件、操作系统及数据库完善和稳定性免费升级。 10、射频系统、磁体主要部件免费保修5年。

技术规格中标注“*”号的为关键技术参数，任何负偏离将有可能导致废标。

四、响应文件格式

（一）资格性文件1．响应函

中山市陈星海医院：

依据贵方项目名称（项目编号) 项目设备论证货物及服务的设备论证邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（响应供应商名称、地址）提交下述文件正本一份，副本六份。

1. 资格性文件；

2. 商务部分；

3. 技术部分；

4．报价部分。

在此，我方声明如下：

1.同意并接受设备论证文件的各项要求，遵守设备论证文件中的各项规定，按设备论证文件的要求提供报价。

2.设备论证有效期为递交响应文件之日起 120天。

3.我方已经详细地阅读了全部设备论证文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已完全清晰理解设备论证文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。

4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。

5.我方承诺在本次响应文件中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。

6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果。

响应供应商：

地址：

传真：

电话：

电子邮件：

响应供应商（法定代表人授权代表）代表签字：

响应供应商名称(公章)：

开户银行：

帐号：

日期：

2．法定代表人资格证明书

中山市陈星海医院：

同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。

签发日期： 单位： （盖章）

附：代表人性别： 年龄： 身份证号码：

联系电话：

营业执照号码： 经济性质：

主营（产）：

兼营（产）：

进口物品经营许可证号码：

主营：

兼营：

说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。

2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

3.将此证明书提交对方作为合同附件。

(为避免废标，请供应商务必提供本附件)

法定代表人身份证复印件

3．法定代表人授权委托书

中山市陈星海医院：

兹授权 同志，为我方办理其他事务代理人，其权限是：

。

授权单位： （盖章） 法定代表人 （签名或盖私章）

有效期限：至 年 月 日 签发日期：

附：代理人性别： 年龄： 职务： 身份证号码：

联系电话：

营业执照号码： 经济性质：

主营（产）：

兼营（产）：

进口物品经营许可证号码：

主营：

兼营：

说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。

2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

3.将此证明书提交对方作为合同附件。

4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的设备论证响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。

5.有效期限：与本公司响应文件中标注的设备论证有效期相同，自本单位盖公章之日起生效。

6.设备论证签字代表为法定代表人，则本表不适用。

代理人身份证复印件

4．设备论证保证金交纳凭证

中山市陈星海医院：

（响应供应商全称) 参加贵方组织的、采购项目编号为 的设备论证活动。按设备论证文件的规定，已通过银行汇款形式交纳人民币（大写） 　　 元的设备论证保证金。

响应供应商名称：

响应供应商开户银行：

响应供应商银行帐号：

说明：1.上述要素供银行转账及银行汇款方式填写，其他形式可不填。其他方式以现场递交为依据。

2.上述要素的填写必须与银行转账或银行汇款凭证的要素一致，中山市陈星海医院依据此凭证信息退还设备论证保证金。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

附：

粘贴转帐或汇款的银行凭证复印件

（二）商务部分

1．响应供应商情况介绍表

单位名称
地址
主管部门	法人代表		职务
经济类型	授权代表		职务
邮编	电话		传真
单位简介及机构设置
单位优势及特长
单位概况	注册资本	万元	占地面积		M2
	职工总数	人	建筑面积		M2
	资产情况	净资产	万元		固定资产原值 万元
		负债	万元		固定资产净值 万元
财务状况	年度	主营收入 （万元）	收入总额 （万元）		利润总额（万元）		净利润（万元）		资产负债率

注：1、文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等。

2、图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。

3、响应供应商必须提供近两年经中介机构审核过的财务报告（损益表、资产负债表）的复印件（加盖公章）。

4、如响应供应商此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

2．应标同型号配置产品近三年国内销售业绩一览表

序号

业主名称

设备型号

合同总价

完成时间

业主单位联系人及电话

填写说明：

1、 必须提供合同复印件及验收报告复印件，并在复合件上加盖单位公章。

2、响应供应商提供的业绩必须是本次应标同型号产品的销售业绩。

3、上表如果行数不够，响应供应商可自行增加。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

4．商务与服务方案一览表

序号	项目	采购方需求	响应供应商承诺	响应供应商承诺偏离情况
1.	交货时间	采购方指定
2.	交货地点	采购方指定
3.	备件库及厂家维修站	在广东省内
4.	响应供应商售后服务机构	在广东省内
5.	*保修期	全部设备厂家整机质保1年, 并上门保修。
6.	报修响应时间	响应时间为半小时
7.	工程师到场时间	到达现场时间为4小时
8.	排除故障时限	到达现场后8小时
9.	售后服务保证金	合同总额的5%，一年后退100%。
10.	软件升级服务	设备终身免费升级
11.	*能否提供操作手册	必须提供
12.	*到采购人现场培训	卖方派专业技术人员到采购人现场培训操作人员
13.	*响应供应商提供到专业培训机构培训	卖方应提供4名操作技师，每人不少于1个月的培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
14.	设备论证现场是否提供样机	否
15.	*是否同意接受合同范本所列述的各项条款	是
16.	*是否同意接受本项目所述的验收条款	是

填表说明：1、“供应方承诺偏离情况”栏目填写要求：优于采购方需求，填写正偏离；等于采购方需求，填写符合；差于采购方需求，填写负偏离；采购方无要求的，供应方可自行制订，无需填写偏离情况。

2、对于上述打“*”号的参数，响应供应商的产品必须符合，否则，将被视为未实质性响应采购要求的。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

5．增值服务一览表

序号

赠送物品或服务

价值

填写说明：响应供应商如果有赠送本竞争性设备论证文件要求以外的物品或服务，请在上表中填写。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

6．制造商授权书

中山市陈星海医院：

我方 （制造商名称） 是依法成立、有效存续并以制造（或总代理）（产品名称）为主的企业法人 ，主要营业的地点设在 （制造商地址）（总代理地址） 。兹授权 （响应供应商名称） 作为我方真正的合法代理人进行下列活动：

1.代表我方办理贵方采购项目编号为 、项目名称： 的设备论证文件要求提供的由我方制造（或总代理）的 （响应标的名称） 的有关事宜，并对我方具有约束力。

2.作为制造商，我方保证以响应供应商合作者身份来约束自己，并对该设备论证响应共同和分别负责。

3.我方兹授权 （响应供应商名称） 全权办理和履行此项目设备论证文件中规定的一切事宜。兹确认 （响应供应商名称） 及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。

4.授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若响应供应商未成交，其有效期至该项目招设备论证活动结束时自动终止。

5.我方于 年 月 日签署本文件， （响应供应商名称）于 年 月 日接受此文件。

授权制造厂（总代理商）名称: （盖章）

法定代表人（或授权代表）：（签字）

职务：

部门：

响应供应商名称： （盖章）

法定代表人（或授权代表）：（签字）

职务：

部门：

年 月 日

（三）技术部分1．货物说明一览表

货物名称

规格及型号

数量

交货期

备注

注：附以下材料：

1.设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明书（中文）、检测报告及图片、系统软件操作简介等相关证明文件。

2.货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。

3.如本表格式内容不能满足需要，响应供应商可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

2．技术条款响应表

2．1实质性响应技术条款（“*” 项）响应表

序号	需求设备参数	响应实际参数 (响应供应商应按响应货物、服务实际数据填写，不能照抄设备论证要求)	是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）	偏离简述
1
2
3
4
5
6
7
8
…

注：

1.响应供应商必须对应设备论证文件“设备项目技术规格、参数及要求”的“*” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合设备论证要求。打“*” 项为不可负偏离(劣于)的重要项。

2.响应供应商响应设备需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

3.本表内容不得擅自修改。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

2．2一般技术条款响应表

序号	需求设备参数	响应实际参数 (响应供应商应按响应货物、服务实际数据填写，不能照抄设备论证要求)	是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）	偏离简述
1
2
3
4
5
6
7
8
…

注：

1.响应供应商必须对应设备论证文件“采购项目技术规格、参数及要求”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合设备论证要求。

2.响应供应商响应设备需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

3.本表内容不得擅自修改。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

3．技术方案

技术方案设计必须科学合理、真实可行，能充分体现出自身技术和专业优势。其要点和主要内容为：

1.设备配置简介

2.设备技术特点说明及详细方案

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日

（四）报价部分

1．响应供应商报价总表

包号	物品名称	品牌	型号	产地	单位	数量	单价	总价
*本项目报价包括进口关税、国际招标并取得进口批文的费用。

4.10. 填写说明：

4.11. 1、以上产品必须以人民币报价。报价应包括交货前的所有费用：即总价须包括全部关税、代理费、运输、安装、调试、培训、技术服务、必不可少的部件、配件等。

2、报价表中不得填报有选择性报价方案，论证单位对每项货物和服务仅接受一个价格，该表中的报价应与设备论证申请函中的报价完全一致，否则将作为不符合要求处理。

2．详细配置及分项报价表

序号	物品名称	品牌	型号	产地	单位	数量	单价	总价
1
2
3
4
5
6
7
8	合计：

4.12. 填写说明：单价和总价均应包括设备价、包装费、运输、安装、调试、培训、技术服务、必不可少的部件、标准备件、专用工具等费用。价格合计数应与前表设备总价数一致。

4.13.

3．消耗材料报价表

序号	物品名称	品牌	型号	产地	单位	数量	单价	总价
1
2
3
4
5
6
7
8

4.14. 填写说明：单价和总价均应包括设备价、包装费、运输、安装、调试、技术服务、专用工具等费用。

4.15. 上述消耗材料价格是本项目综合评审的重要组成部分，响应供应商必须如实报价。有漏项的,响应供应商可以在上面作补充。

4.16.

4．保修期后维护费收费标准

本公司承诺壹年免费维护后，整机维修全保收费标准为整机价格的 % 即人民币 万/年。

上述整机维修全保收费标准是本项目综合评审的重要组成部分，响应供应商必须如实报价。

响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

响应供应商名称（签章）：

日期： 年 月 日