标段划分

项目名称

参数及规格

单位

数量

备注

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椎间孔镜

（带★部分为必须满足的参数及要求，带＃部分为重点参数） ★ 一、总体要求：1、内窥镜、手术器械及配件、摄像及光源产品必须为同一品牌；2、注册证名称必须与招标名称---椎间孔镜相一致；3、内窥镜、手术器械必须有FDA认证。二、设备参数要求：1、摄像/冷光源系统：★ 1.1、 摄像/光源为一体机，单电缆同时传输影像和照明光源；1.2、 数字化高清摄像，有高清“HD”标识，视频输出不低于720P；1.3、 轻便、小尺寸摄像头方便操作。重量不大于250克，宽度小于28mm；1.4、 主机内含氙灯冷光源,功率≥100W；＃ 1.5、 可以通过主机按键随意进行屏幕图像放大缩小、整体旋转和移动；1.6、 自动白平衡，自动电子快门；1.7、 通过摄像头按键能随意控制图像采集和存储；＃ 1.8、 设备自带3个以上USB接口，能直接传输动态或静态图像至电脑和移动存储设备；＃ 1.9、 可以对图像进行标记并编辑文字进入手术影像；1.10、 输出方式包括：SDI、DVI、S端子、数字视频、混合视频、USB等；1.11、 21英寸Sony高分辨率医用显示器，能与高清摄像主机匹配，1920×1080像素；2、 射频机：工作频率≥1.5MHz，功率≥90W；三、椎间孔镜参数要求：1、 视向角30O 2、 视场角≥75 O 3、 工作通道直径3.5mm～3.9mm 4、 外径6.0 mm～6.5mm；5、 工作长度 170mm～175mm四、手术器械参数及配置要求：＃4.1、 4种尺寸的锯齿型骨质扩孔钻及配套的快速卡口式手柄，扩孔钻直径4.0mm～7.5mm，扩孔钻有不同颜色标记，便于与扩张器械配合使用。＃4.2、 螺纹型中空骨钻及定位器，骨钻有颜色标记。＃4.3、 内窥镜下使用的骨质扩孔钻及配套的掌型手柄各1个，扩孔钻直径≥3.5mm。4.4、 配合扩孔钻使用的2种直径去骨椎，并有相应的颜色标记。直径3.8mm～5.0mm。★4.5、 保护神经的弧形导杆1支，前端弧度渐变，能与关节突匹配，内径≥1.0mm，外径≤2.5mm； 4.6、 6种尺寸和形状的扩张导杆有不同的颜色标记。前端为钝圆形的导杆3支，圆锥形导杆3支，内径1.0mm～2.0mm，外径2.5mm～5.0mm。能与对应颜色标记的扩孔钻和扩张导管配合使用。 4.7、 固定扩张导

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椎间孔镜

杆的夹持钳1把，夹持孔尺寸2.5mm～4.0mm。4.8、 3种尺寸的扩张导管，前端为圆锥形，有不同的颜色标记。能与对应颜色标记的扩孔钻和扩张导杆配合使用。内径2.8mm～5.3mm，外径3.8mm～6.3mm；4.9、 斜面及平口工作套管各1支，外径≤7.5mm，长度≥170mm；4.10、 双通道扩张棒1支，含1.5mm及2.0mm通道，外径≤6.3mm；4.11、 内窥镜下使用的L型弹性神经拉钩1支，直径≥2.5mm，L型钩≥3.3mm；4.12、 大号髓核钳1把，直径≥4.5mm，钳口长度≥5.5mm；4.13、 内窥镜下使用的尖圆型活检钳1把，直径≥3.5mm，咬合口长度≥6.0mm；4.14、 内窥镜下使用的小尺寸髓核钳1把，直径≤2.5mm, 钳口长度≤4.0mm；4.15、 内窥镜下使用的锯齿型及勺型髓核钳各1把, 直径≥3.5mm, 钳口长度≥4.0mm；4.16、 内窥镜下使用的弧形抓钳1把，直径≥2.0mm，钳口弯曲角度≥45O；＃4.17、 内窥镜下使用的可随意控制弯曲弧度的组织抓钳1把，直径≥2.7mm，螺旋弹簧活动关节长度≥25mm；4.18、 内窥镜下使用的咬骨钳1把，45O钳口,直径≥3.5mm；4.19、 内窥镜下使用的蓝钳1把，器械直径≥2.5mm，钳口长度≥4.5mm；＃4.20、 内窥镜下使用的神经探棒及手柄各1支，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径≥2.0mm；4.21、 配套器械包括缓冲榔头、刚尺、清洁丝各1个。能归类放置全部器械和内窥镜的原装消毒灭菌托盘2个，以及高温消毒后能密闭、隔离，防止污染的器械包装盒1个。 ★ 五、 培训及其他 ：1、国内三甲医院用户不少于30家，并提供联系人及联系方式。2、提供国内5家能进行正规培训的医科大学附属教学医院供采购单位选择，提供培训基地的详细联系方式。3、具有完善的培训计划，培训基地有供货商提供的完整培训设施，包括采购单位拟购买的全套设备、培训必须的手术床、C臂X光机和射线防护设备。能提供模型、标本或活体动物供采购单位医生练习操作技巧。

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超声骨科动力系统

1 工作条件：电源交流200-240VAC±10%，2.5Amps，50HZ；2 产地：进口；3 技术参数3.1 功能：超声切骨/磨骨及冲洗功能。*3.2 超声工作频率：22.5kHz， 为目前市场上最低的超声频率设置，打击力度强。*3.3 超声振幅：最大为130um，超低振幅超声振动保证骨切割的精确性。*3.4 换能方式：电致伸缩技术，机电转换率≥95%，换能器无需水冷却；3.5 手机装卸：快速换接方式，手机与刀头分离式设计，术中更换方便；3.6 手机及刀头：钛合金制造，坚固耐磨损，使用方便，*3.7 刀头设计: 刀头横截面≤0.5mm,骨切割断面小，骨损失少;刀头为钝性设计，无锐齿和旋转研磨，不会造成软组织锐利损伤。*3.8 冲洗模式：手机及刀头内置冲洗管，切骨手术中持续冲洗，可冷却刀头，减少切面的热损伤，使切骨更润滑；设有最低灌注保护冲洗量，冲洗量可调节。*3.9 刀头设计为中心冲洗， 冲洗管开口位于刀头的中心，保证在任何手术部位的术中冲洗。*3.10 超声输出模式：连续超声和脉冲超声两种模式，术者可根据手术类型自由转换模式。*3.11 最大输出功率： 130W，功率可调节。*3.12 消毒方式：手机及连线高温高压消毒；3.13 安全性能：主机具有机械故障和电气故障的自检功能，安全性能符合国际标准；3.14 具有自动记忆功能：自动记录手术时间；3.15 软件：提供配套的功能软件 ；3.16 一体化设计，数据信息和调节按钮集中于控制面板。4 基本配置：4.1 主机1套；4.2 手机1套；4.3 刀头15套。5 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内有正规完善的维修服务机构，在中国境内具有备件库，备件保证10年以上供应期；6在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用；7 售后服务承诺：主机保修1年。注：*为必须满足的技术项目

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术中神经监护系统

1、总体要求及产品组成：原装机口主机，包括台式主机、显示器、肌电主机、隔离电源、数据电缆、数据分析和管理软件、耗材.2、正常工作条件要求：环境温度：14℃～40℃；相对湿度： 20%~75%；供电电源： 交流 100 V ~240V； 50/60Hz 。3、硬件参数要求：3.1☆放大器：16通道，超过44个记录电极输入插孔,便于多模版手术的开展（要求提供厂家技术白皮书）3.1.1☆采样率：≥100KHz/通道；3.1.2输入阻抗：≥1000MW；3.1.3灵敏度：10mV/D—100mV；3.1.4共模抑制比: ＞115dB（需提供药监局质检报告证明）；3.1.5低频滤波：0.2,1,2,10,20,30,150,500Hz(6，12dB/倍频)；3.1.6高频滤波：100,250,500,1k,1.5k,3kHz(12dB/倍频) 3.1.7☆噪声抑制：＜0.25μV RMS（5—3000Hz）3.1.8安全隔离：完全光隔离BF类欧洲隔离标准；3.2听觉刺激器：内置恒流与恒压电刺激；3.2.1刺激强度：宽带短声；3.3.2听觉刺激频率：0.1—100次/秒；3.3.3刺激强度：0—138dB pSPL or -21—103dB nH；3.3.4刺激极性：疏音，密音，交替音；3.3.5短声间期：100μS；3.3.6噪声掩蔽：-15—125dB or -1—103dB nHL；3.4视觉刺激器：LED刺激模式；3.4.1闪光频率：0.1～100 次/秒；3.4.2闪光时限：0.01～5ms；4. 软件功能要求：4.1操作系统软件：Windows 7；4.2办公软件：专业版Office办公软件；4.3标准术中监护程序: 脊柱侧突矫正/腰间盘突出/脊髓肿瘤手/神经根松解手术程序/臂丛手术程序/马尾手术程序/颅底手术/面神经监测/喉肌监测/喉返神经保护；4.4术中监护测试模版：多种测试同时进行，同屏显示，任意组合；多导肌电图同步监测软件可对患者肌肉进行多点监测；4.5运动诱发电位：直观判断脊髓运动功能，与体感诱发电位联合避免截瘫发生；4.6术中体感诱发电位：波幅及潜伏期趋势图、报警功能、四肢同时刺激等术中特殊功能，各种术中专业配件，使操作者可以轻松监测脊髓功能，避免引起截瘫、下肢功能障碍及马尾损伤等术后并发症；4.7显示病人肌肉松弛度；校验信号质量，实时显示干扰，利于操作及时调节；4.8数据库管理系统：可对同一患者建立多个监护模版，每个模版具备独立的数据存储空间，可分别记录和回

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术中神经监护系统

放；4.9脑电图及EEG脑电频谱分析：包括CSA, DSA,频谱边界等；配置要求：1、计算机系统 1台 要求进口品牌；2、术中监护硬件系统 1套 要求包括放大器、电刺激器、控制面板等主要配件及线缆；3、仪器车 1台 要求原厂进口仪器车；4、隔离电源系统 1套 要求可抗高压电冲击，可防止漏电流泄露；5、激光打印机 1台 要求进口品牌激光打印机；6、软件系统 1套 要求配备可满足神经外科术中监测及术前评估的各项检查软件；7、耗材配件 若干 要求配备满足神经外科各项手术开展的耗材（注：☆项为必须满足项，专利技术、独特功能单独列表说明）

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膀胱扫描仪

技术参数：1、电源：AC 85V～260V，50Hz±1Hz；使用时间：≥6小时；2、重量：约2.1 KG；3、显示：8.4’触摸屏显示，测量结果、位置提示、实时显示膀胱形态图。4、显示模式：B--24B；5、探测深度：≥140 mm；6、探头：3D；7、探头功率：2.6MHz；8、结构：翻盖便携式；9、操作：触摸屏、按键两种操作模式可选择；10、充电装置：电源适配器输入电压：AC 220V±10%，50±1HZ；电源适配器输出电压：DC 9.0V；充电器输出电压：DC 8.5V；11、超声类型：B 型；12、扫描角度：120度；13、膀胱容量：0-999 ml；14、精确度：±≤15%；15、储存容量：100个病例，1200幅图像；16、扫描切面：可设置12个切面或24个切面扫描模式转换；17、扫描结果信息记录：日期、时间、测量结果、性别、患者ID、膀胱形态图、医院名称；18、病例管理：存贮、浏览、导出到计算机；19、输出接口：2 USB接口，连接打印机和电脑, 数据导出、升级软件；20、打印选择：医生根据需要选择打印2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24幅图像；21、外形尺寸：310x260x50mm；22、重量：约2.1 KG。售后服务：1、系统维护：定期在我公司网站对系统软件进行免费更新、升级，无需每年标定和支付标定费用，2、安装：厂家负责安装培训， 提供操作流程卡和操作视频教学。3、维修：免费保修1年，接报修通知后24小时内给予答复维修处置方案，维修期间提供维修周转机器无偿使用。使用环境要求：1、环境温度范围：+5～+40℃；2、相对湿度范围：≤80%；3、大气压力范围：700～1060 hPa；4、远离强电场、强磁场设备及高电压设备；5、操作室应避免强光照射，以利于图像观察；室内应整洁干净，无污染、无噪音。标准配置：主机一台（内嵌打印机）、探头一只、电源适配器一个、充电器一个、电池2个；工作台一套（打印纸一卷）、手提箱，落地支架一套

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第四标段

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运动反馈训练系统

技术参数：2.1手部康复系统：2.1.1 手指及手腕功能评估：可进行全部五指（拇指，食指，中指，无名指，小指）或分指分项活动评估，腕部可进行3D活动度评估。可输出图形显示报告。2.1.2康复治疗：配合运动反馈终端及功能训练模块，可进行全部五指、分指分项、以及腕部3D活动度恢复等康复功能锻炼。2.1.3可适用手掌范围：长度15-16.5cm★2.1.4活动探测精度：0.05mm★2.1.5运动探测速度：1米/秒。2.2上肢康复系统，2.2.1肩部及肘部功能评估：可进行肩关节2D活动度，肘关节活动角度测量评估。并可输出图形显示报告。2.2.2肩部及肘部康复治疗：配合运动反馈终端及功能训练模块，可进行肩部三维运动及肘关节运动反馈康复训练。2.2.3肘关节评估/训练角度：0--120度。2.3下肢康复系统★2.3.1髋部及膝部功能评估：可进行髋关节3D活动度，膝关节活动角度测量评估。并可输出图形显示报告。2.3.2髋部及膝部康复治疗：配合运动反馈终端及功能训练模块，可进行髋部三维运动及膝关节运动反馈康复训练。2.3.3膝关节评估/训练角度：0--120度。2.4 3D康复系统，2.4.1康复治疗：配合运动反馈终端及功能训练模块，可进行颈椎、胸椎、腰椎、手掌尺挠方位、站立姿势、踝关节活动度等评估训练。2.5康复系统性能与功能，2.5.1 一体式结构、佩戴方便、运动自如；★2.5.2可进行手指手腕、肘关节、肩关节、膝关节、髋关节、踝关节六大关节以及头颈的活动度、速度、分离运动、力量、耐力、协调性、认知训练等。（需图示证明）；2.5.3 单体设备重量≤410g；★2.5.4传感器精准，精度达到70μm（70微米）；★2.5.5传感器信号采样频率2000次/秒。★2.5.6具有代偿运动指示纠正功能；2.5.7可测量健侧上下肢和患侧上下肢的活动度对照。2.5.8支持单个上肢、下肢的活动度训练。★2.5.9支持双上肢、双下肢即健侧和患侧同时进行活动度的训练；2.5.10支持同时双人上肢、下肢对抗多媒体游戏控制训练治疗。2.6多媒体生物反馈计算机系统，2.6.1多媒体主机（可选配便携式），主机具有3个以上USB接口；2.6.2台式机22英寸液晶显示器；★2.6.3支持多机组建局域网功能：支持升级至至少2台以上主机互联工作，其中子机可连接主机服务器进行独立评估、治疗和训练。2.6.4多媒体主机（可选配便携式），主机具有3个以上USB接口；

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★2.6.5软件系统须具备专业评估软件、（Standalone）专业生物反馈软件、专业训练系统软件，其中训练系统中的治疗模块≥10个，评估模块≥8个。模块系统可以根据患者病情自动设定运动反馈游戏的训练难度。2.6.6 支持Microsoft SQL2005数据库功能，信息传导： USB 接口；2.6.7驱动程序：Window embeded HID driver ；2.6.8多级权限管理：管理员、主任、治疗师、患者。支持远程网络登录训练：患者可以在家登录医院服务器进行训练。★2.6.9通过FDA、IEC、EC及ISO认证。（提供相关文件）

第五标段

多功能培养箱

※1、要求设备必须为整机原装进口、非国内生产或组装。※2、要求设备实现培养箱和保暖台的综合性能，并在二者之间进行简便转换，无需移动患儿就能满足临床上不同的治疗需求。※3、精确温度、湿度控制技术；3.1要求设备的热力系统设计，可实现培养箱和保暖台独立供热。要求保暖台采用碳钢材质加热, 取其无粉尘、不碎裂的特性。3.2、要求具备箱温温控和伺服温控两种模式。箱温测控范围20-39°C，增量±0.1°C；伺服温控范围为35-37.5°C，显示范围20-42°C，增量±0.1°C。病人测量温控精度±0.3°C。辐射台模式能量控制0-100%，增量5%。3.3、要求设有舒适温度区提示控制功能，可根据患儿的体重、胎龄、产后日龄等提供合理参照温度控制。3.4、直观透明加湿水槽，要求大于1000ml容量，伺服湿度最高达到95%，显示范围30-99%，增量5%。4、微电脑控制单元集成控制各项性能，中央显示器，直观显示各项设定，监测参数及96小时趋势图。5、配置有内置电子秤，测量范围300-8000克，可存储体重趋势。6、要求具备0.5μ-99.8%级过滤器，有效降低闭合环境细菌滋生率。7、声光双级报警，包括温度、湿度、电子秤和氧气控制等多种报警，音调可调。8、具有双向风帘和加强风帘系统，确保箱内暖空气在暖箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热量平衡，空气流速<10m/s.9、要求具备双体温探头设计，可同时测量双胎，连体婴或显示两个不同部位的皮肤温度。10、要求内置X线盘可提供多角度拍片位置，且在拍片过程中不会影响热辐射功能。※11、床垫及整机构造：11.1要求具备360°旋转大床垫，可双向推拉，方便临床定位。并具备防水解压性能。11.2、 要求整机可徒手拆卸，清洁简单.具备导轨系统。 12、要求床体可倾斜，0-12o连续无级可调，床体可升降。13、具备安静模式，于暖箱闭合模式下，床垫中央上方10cm处测量，噪音水平<50dBa.14、电气安全符合IEC601-1.1991;IEC 601-2,1993;IEC 606-2-19+601-2-21 Fed Reg. 21 CFR CH-1(4-1-92 Edition)Section 102030(n) X线衰减。最大功率55W，辐射台加热功率430W。220/230/240V， 50/60Hz.※15、必须提供该品牌至少两家本省医院的用户名单。注：带星号项必须满足，其他项偏离两项或两项以上即视为废标

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大蓝光毯

1、※原装进口。2、采用3组LED光源，产生波长在430-490纳米之间（峰值在440-460nm）的治疗蓝光，为治疗高胆红素血症吸收效果最好的光疗光源波长。光源设计为光切断，LED光管拔除后，LED不发光。3、※高强度光源，大毯面光照能量达35μW/cm2/nm（±25%）。4、※LED长效光源，在连续使用且没有光能量衰减的情况下可达8000-10000小时。5、※加大毯面设计：25*30cm，发光面积在750cm2。 提供足够大的照射面积。6、※支持发展性护理，可用于母婴同室，用于NICU，儿科，足月儿光疗以及家庭使用。7、※新一代光导纤维编制而成的光毯，可在提供高强治疗蓝光的同时，滤除有害紫外线和红外线，减少对皮肤眼睛伤害的同时，也减少过热和脱水的危险。8、※光毯面本身无热量辐射，减少婴儿的脱水。可以将光毯放置于暖箱内，保证婴儿有适宜的温度和湿度环境。9、※光毯柔软设计可实现对婴儿的舒适包裹，可直接与病人皮肤接触，亦可使用光毯套等。10、配有光毯套或专利的婴儿包裹巢，可固定治疗的婴儿，提高治疗效果，减少交叉感染，并提供新生婴儿足够的边界感支持。减少治疗时对他床婴儿的影响。11、加长轻巧的光缆137cm±5cm，可以提供更加自由灵活的放置选择。12、距离设备1米远处，外界环境噪音不高于10dBA时，风扇噪音不高于44dBA。13、设备轻巧便携，整体重量不大于3.6kg，便于转运使用。14、※光毯透光性良好，可直接进行X光拍片不中断光疗。15、内置计时器，精确记录光照治疗时间。16、※必须提供该产品全国大于50家医院用户名单。注：带星号项必须满足，其他项偏离两项或两项以上即视为废标

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第六标段

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肝病治疗仪

1、★光能发生器工作频率与心率同步。2、灵敏度：高,3%(用Fluk血氧饱和度模拟测试)。3、脉搏显示误差范围：±5％。4、★抗干扰度：脉搏传感器在离红外发射装置10cm处可正常同步工作。（提供脉搏传感器专利证书复印件）5、脉搏传感器频率响应范围:50次/分～120次/分。6、产品红光波长范围0.64μm～0.76μm，近红外光波长范围0.76μm～1.5μm。7辐射强度(照射距离20cm):>0.07(W/cm2)。8光能发生器半功率:75W；额定全功率:150W。9、外观和系统软件:真空荧光显示屏(VFD)显示；中级版系统软件。10、时间设定范围:5min～90min。11、每天累计工作时间：不少于45000次脉冲。12、电源电压：单相AC 220V；电源频率：50Hz。13、输入功率：≤300W。14、保险丝：F1.5A/250V。15、工作制:连续运行。16、防电击类型:I类B型。17、机械稳定度:≤10o时不失衡。18、★国家火炬推广项目，提供三家以上三甲医院用户名单。

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第七标段

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消化内镜电外科工作站

技术要求：触摸键调置，可根据需要存储10组程序的临床经验设置；插件式设计，可以软件升级；具有自检、错误声光报警、文字提示及存储功能；双极插座：1个；内窥镜接口：2个；氩气发生器接口：1个；具有单、双极射频消融功能，可匹配Habib射频导管用于EUS引导下的胆道和胰腺病变治疗。切割模式：1．具有8档自动切割效果，输出功率不大于200W.2．ENDO-CUT I Q内镜切割功能：可自动控凝血深度、切割时间间隔和每一时间间隔下切割距离。其中ENDO-CUT I 和Q模式下各具有4档效果。凝血模式：柔和电凝，强力电凝，喷射电凝，双极柔和电凝，强力APC电凝，精细APC电凝，脉冲APC电凝模式。每种电凝模式下有多档效果可供调节，每种电凝输出功率不小于120W.双极电凝功率不小于120W，具备8档效果调节。内镜高频数据输出端口要求：1.内镜高频线：可高温高压消毒灭菌，配大多数品牌内镜器械使用用，3mm器械端母口插孔，8mm直径主机端子口插头。2.单极插座具有4mm、6.35mm、和8mm三种直径的专用内镜高频线插座，并能连接三针单极高频输出线。氩等离子凝固功能：1、氩气主机最大氩气流量范围≤8L/min，具有内镜专用氩气凝血模式，该模式的氩气流量范围≤2.4L/min，并且可以0.1L/min进行微调。2、具有自动和手动冲洗电极功能。3、具有器械自动识别功能，自动调节氩气流量大小。流量和气瓶容量实时显示。4、必须具有多种带过滤器的Fi APC氩气凝血电极，其中直喷长2.2m，直径2.3mm; 环喷长2.2m，直径2.3mm;小肠镜长3m，直径1.5mm.；5、电极末端具有5段色环标记，方便测量和保护镜子,金属内芯不得外漏。6具有氩气电弧测试功能，并提供氩气电弧测试器；7低电压设置，氩气电凝电压≤4300V. 8、附件种类齐全，所有氩气电极具有注册证和注册表。安全级别：EN60601-1：CF型，I类。主要配置要求：消化内镜电外科工作站主机 1台；ENDO-CUT I Q 功能软件 1套；氩等离子体发生器 1台；多功能仪器台车 1件；双踏板防爆脚踏开关 1件；NESSYΩ型负极板 20片；可高温消毒负极板导线 1条；Fi APC氩气电极适配器 1件；Fi APC直喷氩气电极 1条；Fi APC环喷氩气电极 1条；Fi APC小肠镜氩气电极 1条；氩气电弧测试器 1件；可高温消毒内镜高频线 1条

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第八标段

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点式直线偏振光疼痛治疗仪

*1．整机原装进口；*2．双控双臂双输出；*3．具有直线偏振光特性及偏振光过滤器，偏振率≥95%；4．可穿入人体有效作用深度≥5cm；复合波长为：600~1600nm.；5．主机轻便，主机与推车可分离，便于出诊携带。主机和推车都有储物箱。推车上配有专业电源线延长插座。6．左右两侧独立控制，互不干扰。7.1．双屏独立活动LED显示屏可左右旋转≥90度，上下调整≥180度；操作者方便清晰的把握治疗进程。7.2．分别有指示灯和蜂鸣器提示治疗状态。机器配置3种音量选择，可调节工作音量大小。*8．输出光缆：两条透射比≥70%的I型光导纤维束分别由19000根光纤及光学过滤系统制成。双控单路输出。使波峰、波长完全同步一致，更适合深部病灶部位的叠加照射。共2个输出端。9．光缆长度：≥310cm；10．单挂型万向臂：有６组关

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节臂组成，臂长1.2米，伸缩灵活，固定准确，可伸展180度，旋转360度。万向臂底座可前后移动≥25cm.共2支单挂型万向臂。11．光缆固定：每侧各有两个滑轮组，呈“e”型固定光缆，无弯曲死角。12．夹头：采用强磁无磨损设计，360度无盲点旋转，灵活定位和操作。共2个夹头。13．光缆上的探头可同时进行照射，且均可进行手持照射及固定照射。14.1．配置４种不同功用的探头，SG型标准配件透镜组、B型标准配件透镜组、C型选择配件透镜组、D型选择配件透镜组。14.2．标准配件透镜组ＳＧ型：焦距直径7MM,输出功率≥１８００ｍｖ，偏振度≥９８％，用于星状神经节照射。共2支。14.3．标准配件透镜组Ｂ型：焦距直径10MM,输出功率≥2420mv,偏振度≥95%，用于痛点神经照射。共2支。14.4．选择配件透镜组Ｃ型：焦距直径80MM,输出功率≥2420mv，偏振度≥99%，用于大面积照射。共1支。14.5．选择配件透镜组Ｄ型：焦距直径55MM,输出功率≥2420mv,偏振度≥98%，用于小面积照射。共2支。15．透镜组与光缆连接采用活塞式连接方法，操作与更换方便快捷，固定牢固。16．输出功率调节：分十档调节，步进10%，治疗过程中可任意调节。17．治疗时间调节：分十档调节，步进一分钟，单照射区域治疗时间≥10分钟。*18.1治疗模式可根据治疗需要进行选择，包括连续照射模式、间歇照射模式、T混合照射模式、P混合照射模式、完全自动安全模式。18.2．间歇照射比例模式可调节９０种照射模式，确保临床使用安全性。18.3．具有以照射时间变换为主的全自动“Ｔ”混合模式。18.4．具有以照射功率变换为主的全自动“Ｐ”混合模式。*18.5．机器配置治疗程序锁死功能，用于保护治疗中非操作人员的随意调节。*19．光源：高分子碘光源，内壁镀黄金，光波输出稳定，主机内左右两侧各１个。光源寿命：每个最大输出功率下≥2000小时。20．额定电压：AC220V；21．周波数：50/60HZ；*22．特设患者应急自控停止按钮。患者用停止键，共２条。

温控银质针治疗仪

1. 输入电压： AC 220V±22V，50Hz±1Hz ；加热探头工作电压：≤24V ；2.32路输出≤300 VA。每个加热探头功耗15W；3. 分类：I类，B型，普通设备，不能在有易燃麻醉气和空气的混合气或和氧或氧化亚氮的混合气情况下使用，连续运行； 4. 熔断器型号及额定值：RT2A 350V ；5.主要技术指标： 1) 治疗仪温度设置范围：70-110℃, 分辨率1℃.启动4min后，治疗仪设置温度与加热探头银针插口处2mm的温度梯度值15℃，梯度值误差范围±3℃；2) 治疗仪有定时功能，当达到预定工作时间还剩余15秒时，治疗仪发出蜂鸣提示声，达到预定工作时间后，加热器应立刻停止工作。定时器的调整范围为0min～99min，分辨率为1s，定时器准确度误差范围±1%；3) 超热保护：加热器加热到报警提示温度（预置温度+报警超限温度值）后，治疗仪应在5s内产生蜂鸣，该报警为非拴锁报警；当温度超过超热报警温度（预置温度+报警超限温度值+5℃）后，治疗仪应在3s内产生蜂鸣报警，并应在蜂鸣报警后2s内切断加热电源。4) 计时器工作范围：0-99分钟，可任意设定 6. 探头的主要技术参数： 1) 外径尺寸：粗f8.5mm，长70mm ；2) 内孔尺寸：直径2.0mm，孔深55mm ；7. 银针对人体应无过敏，银针对人体应无刺激，银针对人体应无细胞毒性。银针在直径6mm的棒料上缠绕3圈，针体应无裂痕等损。银针的锋利度：顶压力为1.8N,穿刺力为：2.5N；8. 体积：温控银针治疗仪 主机 480mm×360mm×170mm

台

1

韩式穴位治疗仪

1.6个输出通道，可同时用于多个治疗部位。 2.经皮/经针两种治疗模式。3.恒流输出，治疗过程中电流恒定，避免电流不稳定引起的皮肤刺痛感。4.正负双向对称脉冲波，两个电极刺激量完全相同，没有正负极性，方便使用。5.15种波形：用户可根据治疗需要选择不同波形。6.波宽自动调节：频率升高时脉冲变窄，频率降低时脉冲变宽，避免刺激强度时强时弱引起的不舒适感。7.参数精确：经皮模式电流范围0-50mA，电流精确到1mA；经针模式电流范围0-9.9mA，8.精确到0.1mA；频率范围：2Hz-100Hz。9.开机自动复位，不会因治疗偶然断电又来电而引起不适。10.可根据需要设置治疗时间，设定时间到后自动停机。 11.220V供电，总功耗小于20W。

台

1

第九标段

9

空气肢体压力治疗仪

一、1、治疗时间：1min--99min;可调节；2、压力范围：0--200mmHg,可调节；3、压力保持时间：1s--6s；4、循环间隔时间：1s--6s；5、电源电压：AC220v/50HZ 功率：75VA；★6、显示方式：7寸彩色液晶显示、中/英文菜单、触摸屏操作;★7、治疗模式:默认8种治疗模式，根据病情可单选一种模式，也可自由组合多种治疗模式；（如：A+B+C;A+B+G)★8、连接套筒：可同时连接2个6腔套筒，同时治疗2个肢体；★9、6腔梯度压力功能：防止静脉逆流，有效增加静脉血回流；★10、零跳过功能：各腔压力均可调为“零”，能跳过伤口或脆弱部位；11、材质设计：肢体套筒内胆为医用级TPU材料，超强抗压气囊，不易破损，均为圆周压力设计；12、实时显示：治疗状态、治疗部位，组合模式，剩余时间，每腔的真实压力， 充气速度等参数，便于护理巡视；13、连续加压：有效促进肢体血液的静脉排空，确保血液流速稳定在较高的水平，传感器实时测定套筒真实压力，防电磁波干扰；14、主机体积：长300mm宽300mm高160mm;★15、特制的充气气泵：噪音低，振动小，充气速度快；16、具有单腔工作模式：各腔压力可单独调节； ★17、报警功能：实时压力监测，漏气自动报警；

台

5

光子治疗仪

产品注册登记表的适应症：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用。2、光源材料：半导体固态光源（点阵芯片集成式）3、中心波长：640±10nm ；*4、光功率密度（光源表面测量）：≥1000mW/c㎡；*5.有效治疗面积(光功率密度≥40mW/c㎡时的实测有效治疗面积)：≥350c㎡；6、光杯口平面面积：≥52c㎡； 7、输出光功率（光杯口平面测量）：12W；* 8、升降装置：电动；9、能量调节方式：六级焦耳剂量能量调节；*10、照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选；11、定时时间：可从0min-99min连续可调； 12、操作面板：触摸屏、液晶显示；*13、联网接口可选配工作站：可联网选配工作站；14、输入功率：450VA；*15、具有欧盟CE认证；*16、售后服务：省内有厂家售后服务人员，并开通400服务热线

台

4

无创颅内压检测分析仪

1、整机指标：1.1豪华推车一体式.；1.2检测指标：颅内压值，直接数显；1.3颅内压检测范围：70mmH2O~1200mmH2O；1.4检测时间：≤1分钟；1.5临床试验：平均误差≤10%，提供盖有国家药品临床研究基地印章的《临床试验报告》以供证明；*1.6防电击类型：医用电气设备II类BF型,提供《医疗器械注册产品标准》以供证明。2、配置：*2.1操作平台：Windows XP全中文操作系统；2.2计算机系统：高集成化嵌入式主板，INTEL 酷睿2 双核；2.3内存：1G；2.4硬盘：500G；2.5显示器：15寸彩色液晶防爆触摸屏；2.6打印机：内置激光打印机；2.7内置不间断电源装置。3、刺激光源：*3.1刺激光源频率：0.25Hz～1.5Hz可调，提供《医疗器械注册产品标准》以供证明；*3.2脉冲触发宽度：1ms～900ms可调，提供《医疗器械注册产品标准》以供证明；3.3发光亮度范围： 0cd/㎡～30000cd/㎡；3.4闪光模式：多种闪光模式（包括“0”、“1”模式）。4、放大器：4.1放大倍数≥20000；*4.2共模抑制比CMRR≥126db，提供《医疗器械注册产品标准》以供证明；*4.3带宽：0.4Hz～400Hz；4.4幅频特性：0.4Hz～400Hz范围内输出信号变化幅度不超过3dB；4.5阻带特性：在无信号输入时（输入短路）输出电压不大于60mv ；*4.6零点地悬浮技术：无需接地，移动更方便；4.7放大通道：双通道，左右视觉通路同时检测。5、其他功能指标：5.1全中文手写输入功能；5.2可以按病人姓名、年龄、检测医生等信息查询功能；5.3脑灌注压换算功能；5.4电极安放效果测试功能（判断电极配戴是否合格）。5.5检测参数优化设置功能；5.6颅内压监护曲线打印功能

台

1

第十标段

10

纤维支气管镜及摄像系统

一、纤维支气管镜（原装进口） 数量：1；要求：1、视野方向:0度直视；2、视野角:≥120度；3、景深:3-50mm；4、弯曲角度:上≥180°，下≥130°5、*先端部外径:≤5.9mm；6、*插入部外径:≤6.0mm；7、*钳道内径：≥2.8mm；8、有效长度:≥600mm；全长:≥900mm；9、整体浸泡消毒的防水设计。二、冷光源（原装进口）一台；1、150W卤素灯；2、光源寿命连续使用≥50小时；3、电压：220VAC；4频率：50/60HZ；5、功率消耗：200VA；6、防触电保护类型：I类（3-core cord）；7、防触电保护程度：BF型（采用绝缘附件）三、显像系统一台；(1)显像系统：1.视频系统： PAL/NTSC；2.图像传感器： 1/3” CCD晶片，752(H)×582(V)像素(PAL)，768(H)×494(V)像素(NTSC)。3.扫描范围 ： 1/3”；4.水平分辨率： 470 TV-lines；5.最低亮度： 0.1 lux(F1.4)；6.曝光速度：完全关闭(可根据要求)，1/ 50s to 1/ 100000s (PAL)，1/ 60s to 1/ 100000s (NTSC)。7.信噪比：>50dB；8.白平衡：自动/按钮；9.增益：自动/关闭；10.光圈：A-B-C-D；11.视频输出：2×合成材料(BNC)，2×Y/C (S端子)。12.环境：温度:+10°C - +40°C，相对湿度:30%-75%。13.等级： 根据93/42EEC认证附件中第七条的指示，此产品与其有潜在的平等性。(2)摄像头 一台；1、尺寸(直径×长度)：Φ29×65mm；2、重量 ：80g；3、镜片接口 ：c-载片；4、光缆长度 ：3米；5、保护：IP×7；6、控制单元：尺寸(直径×宽度×高) ：325×74×365mm；重量：4.5Kg；保护种类：IP20；线路电压 ：100-240V AC @ 50/60Hz；功耗：26W；保险丝 ：2×T1.0AL/250V(IEC 27)；电源测试许可： UL2601-1, EN60601-1,

套

1

IEC601-1-2；四、彩色液晶监视器 一台 ；1.21英寸，全高清分辨率1920X1080, 16:9 ；2.标配接口：模拟复合，Y/C， 分量/RGB输入/输出接口, HDMI输入接口, 可选配HD/SD-SDI输入接口 ；3.10比特信号处理引擎，高精度灰度再现 ；4.高精细液晶，宽视角，高亮度，对比度和响应速度 ；5.分量和HDMI接口可接入高清信号 ；6.内置单声道扬声器0.5W ；7.外同步输入/输出，并行遥控 ；8.可选色温，纯蓝模式 ；9.先进的标示设定功能；五.光学适配器 一台。 1.可连接国标内国产或进口品牌硬性内窥镜及纤维内窥镜；六.仪器台车 一台1.可拆卸金属台车，方便移动。

第十一标段

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全自动粪便分析仪

一、功能特点：1、适用于粪便常规的物理检查、镜检和部分粪便生化或免疫项目的检测试验。*2、拥有核心技术发明专利及PCT（国际专利优先权），具有产品、标本盒及检测试剂卡等多项专利证书；*3、三通道计数池，快速准确图像清晰。*4、最新德国徕卡显微成像技术，抓图更准确，图像更清晰。5、系统合理:设计充分考虑临床需要、预防院内感染，检测过程全程封闭，检验人员不直接接触标本及废液，干净无污染；*6、标本盒内置两种规格滤网，能自动分离标本，过滤粪便，进行集卵； *7、取样准确，采用标准采样勺进行定量分析，批量进样或单个进样， 检测速率达120个/小时(连续检测)；8、自动、定量稀释，对标本进行高速机械搅拌、有效混匀；9、采取正立搅拌及吸样技术，不易漏液；10、工作软件基于Windows7平台，采用高清晰度成像系统，提供最佳的视野范围和清晰图像，所有过程都自动化进行，自动视野转换，焦距调整方便，提供的图像直观清晰，极大的减轻了操作人员的劳动强度，提高了工作效率；11、双屏显示功能，可在不影响观测前提下进行报告的整理（可选）；12、自动自检：仪器在运行过程中如遇故障会自动报警，便于快速排除故障。*13、具有空位检测功能，对于没有放置样本的位置机器自动跳过。二、技术指标：1、标本盘：转盘式，24个标本位，自动清洗；2、计数池清洗：6秒大水流爆破冲洗；3、针 清 洗：吸样针采用特氟龙涂层技术，内壁爆破冲洗，外壁涌泉冲洗，降低交叉污染；4、20倍物镜显微镜系统及300万像素CMOS的成像系统使获取的照片更加清晰；5、电脑采用国际品牌原装机，500G硬盘，最少储存35万例样本数据，20寸液晶显示器;中文软件系统，中文输入、显示，人机界面简捷，操作直观。6、提供符合相关法规的报告界面，采用特有的有色背景技术,使得图像更清晰.尤其是红细胞对比度增大，使得细胞边沿、轮廓、形状更容易辨认，图文齐全，供用户选择；7、可连接医院网络、支持远程数据交换，与LIS系统进行对接；8、环境温度：15℃～35℃；9、相对湿度：≤85％；10大气压力：86.0kpa～106.0kpa；11电源：功率150W；电压AC220V±22V；频率：50Hz±1Hz ；12、规格：体积（长×宽×高）：70*54*50；净重105kg, 毛重148kg三、组成：主机（自动稀释模块、高速混匀模块、采样模块、加样模块、成像系统模块、操作软件模块）；粪便标本采集盒；稀释液；清洗液；检测试剂卡；电脑；

台

1

第十二标段

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口腔外科动力系统

主机部分：★1、具有三种程序设定，可将各种操作数据显示，操作简单，不易出错。★2、无碳刷马达，大液晶屏幕显示所有手术数值，手术分步骤时为医生提供手术的最大安全性。3、调节按键可自动扭力控制，在完成手术的过程中自动调节无需人为查看。★4、具有双马达系统，方便手术中不同手柄的切换。5、可选配打印机，实时记录手术参数。6、自动冲水系统，按压式水泵，冲水量可调（10-100ml/min）。7、内置骨修整手术程序：往复锯，摆动锯，矢状锯，取皮和粘膜手机。★8、可根据手术要求安装1:1、16:1、32:1、1:3、1:5等变速手柄。9、所有连接附件均采用航空插件，达到快速精密连接。 10、马达、手机、手机架均为不锈钢材料，可高温高压消毒；手柄部分：一、直弯钻：1、直弯钻手柄可接70nn,95mm,125mm各种长度的磨头，可连接所有标准品牌2.35mm直径的钻头。2、最大转速：≥40000rpm。3、传动比1:1 带喷水口。二、锯：1、往复锯：最大转速：≥20000rpm，符合ISO 3964 标准通用接口，锯片厚度：≤0.35mm，内置导水管，可高温消毒134 度,2bar。2、摆动锯：最大转速：≥15000rpm，可高温消毒134 度、2bar，可做摆动垂直直线切割，锯片厚度0.15-0.3mm，内置导水管，符合ISO3964标准通用接口。3、矢状锯：最大转速：≥20000rpm，可做纵向直线切割，内置冲水管，手柄接口1.8cm，配套锯片厚度0.35mm，可高温消毒134 度,2bar。★4、三位往复锯：最大转速：≥20000rpm，可高温消毒134 度、2bar，可做三维弧形切割，锯片厚度0.35mm，内置导水管，符合ISO3964标准通用接口。三、超声骨刀：1.截骨术、骨整形、自体骨取骨、骨再生手术、牙槽骨劈开术、上额窦提升术、拔牙、牙半切、囊肿切除、柱状取骨、骨牵引、神经移位、牵张成骨2.颅面部切骨组织，下颌角整形，颧突整形。有独特触摸式面板设计，有多种工作尖配套应用，包括骨切割系列，拔牙系列，种植系列，修复系列，逆行根管治疗。E.M.S超声骨刀工作尖的刀头工作时温度不超过33度，最大程度保护组织活性。E.M.S超声骨刀有2种工作模式，STANDARD和SURGERY。 在STANDARD模式下，切割频率25Khz- 29Khz，功率在2W-8W之间可调，无压力冲击，适合软组织切割。

套

1

口腔外科动力系统

在SURGERY模式下，切割频率25Khz-29Khz, 刀头在震荡的同时伴有压力冲击，适合切割硬组织，切割功率在8W-20W之间可调。所有的超声骨刀产品都有能量转换的损耗，metron的主机发生功率约为26W,手柄输出功率约为16W,EMS的主机输出功率为20W,手柄输出功率为19W,SATELEC的主机输出功率为15W,手柄输出为15W。供电电源： 100-240 VAC，电源频率：50 - 60 Hz，功率消耗： 105 VA，保险丝：T 1.6A 250VAC (? 5 x 20 mm, 时间滞后)，最大输出功率：: 25 W，频率范围: 24 - 32 kHz，重量： 2.9 kg，尺寸H: 161 mm, W: 225 mm, D: 291 mm(H = 455 包括水瓶架)。技术数据：电压：可转换的：100V～/115V～/230V～，50-60HZ；主保险： 2×T2A；功率： 160VA；应用部件：BF型；防护等级：Ⅱ级；马达转速： 500-40000rmp；马达最大扭力： 10Ncm

第十三标段

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口腔综合治疗机

1、环境条件：环境温度 ：5°C—40°C；相对湿度：≤80%；大气压力：500—1060hpa；2、电源条件：额定电压：单项 220v±10%；频率：50Hz；压缩空气：550—800Kpa；地箱中有空气过滤器，气压调节阀和易查看的压力表；自来水：200—400 Kpa；地箱中有水过滤器，水压调节阀和易查看的压力表；排水速度》4L/MIN；3、结构形式：外形表面坚固耐磨，易清洁。治疗机固定在牙椅上；手机悬挂方式：下挂式器械操作方式。4、器械盘：有防滑硅胶垫可高温消毒，可停在任何位置，方便医生取物便利，防止交叉感染；采用微动开关加电磁阀模式控制手机；器械盘的垂直工作范围：大于≥30CM；器械盘内：有水气压力调节控制气控组阀；配置手机回气消毒系统，防止设备及诊室空气受污染；器械盘的托承力：大于3Kg；5、痰盂：★ 整体式陶瓷痰盂，可旋转，口腔灯立柱穿痰盂孔设计，更显大气豪华；痰盂表面光滑易清洗消毒，排水口有益于清洗的过滤器及防护帽；6、口杯及痰盂控制:电脑控制延时设计，水流量和时间可调节，节省资源，工作可靠，医生位、助手位分别控制。口杯水在接通电源后自动恒温。7、材料选择：全机内部水汽管全部采用进口PU管.8、助手位：助手位支架可向外旋转90 °，方便助手有足够的空间配合医生操作。助手位具有牙科椅升降、仰卧和冲盂、漱口水功能控制开关★ 助手面板架可转动。9、强弱吸唾器：强吸高压气负压发生器系统，弱吸是水负压发生器系统★ 铝合金手柄，有流量调节开关，分别有过滤网装置，防止堵塞管道。10、三用枪：三用枪头部可拆卸

套

4

13

口腔综合治疗机

可消毒，可使用一次性三用枪喷头。医生位和助手位同时配置，方便协调工作。11、手术灯：两档可调光开关设计，适合医护人员操作。光斑清晰，亮度适宜，外形美观，经久耐用。功率60W ±5%。12、观片灯：★ 外置式LED牙片观片灯。13、病人椅：★ 病人椅双扶手设计，右侧可转动180o方便患者上下。驱动方式：直流电机驱动升降和俯仰。电动牙科椅设4个预制椅位的电脑程序, 并可进行椅位微调及再设置；★ 牙科椅最低能降到离地面41cm的位置，牙科椅磁性头架，方便老人和儿童就诊，还可以上升到离地面≥80cm，可当作手术床用；病人椅的提升重量：135Kg★ 椅背：整体铝合金椅背的结构，倾斜度110°—170°。椅面：椅面柔软，光滑，耐磨，易清洗和消毒，质量可靠，经久耐用14、医生椅：舒适椅垫设计，平滑耐磨易于清洁；不锈钢压缩汽缸升降，顺滑、耐用。五轮滚动，稳定，安全。15、治疗台控制方式：手控电脑板控制牙机动作记忆功能；牙科电动椅位运行多向控制系统，既有助手位和医生侧可控制和脚控控制；脚踏开关的开启力为35N。16、电箱结构：可选择拖拽的电箱结构和治疗机内置电箱设计，方便适用于任何上下管路位置摆放。整机安全电压设计。17、器械配置要求：1．治疗机：全电脑下挂式治疗机 1套；2电动牙科椅 1套；；3 医生座椅 1套；4．高速手机：四孔高速手机2把；★ 5．进口低速气马达（含直、弯手机）1套；6．三用喷枪 2把；7. 气控脚开关（带吹屑气） 1套 ；8．强力吸引器、吸唾器 各1套；9． 观片灯1套；10．外置式机装净水瓶 1套；11．自动定量恒温漱口水系统 1套； 12．豪华型调光冷光口腔灯 1套；13. 机装式洁牙机 1套 14. 机装式光固化机 1套

数字化口腔全景X光机

（带*号的为必须满足项目）：（一）适用患者范围: 成人、小儿、老人、残疾人。（二）电源电压:230~240V±10, 50/60HZ。（三）球管:1.X线球管: 高频直流电, ≥ 140kHZ 。*2.球管电压：60-90KV（1KV步阶可调）3.球管电流：2-15mA （1mA步阶可调）4.焦点大小:≤0.5mm。 5.原厂制造球管，与整套系统为同一工厂生产。 *6.三种X线发射方式：锥形线束和锥体散射束满足全景和头颅成像需要,升级后锥型集中光束满足CT成像需要。7.最大球管热容量: ≥ 110 Kj 优秀的散热设计。（四）传感器：1.传感器技术：电荷藕合器CCD+增强光导纤维；2.传感器分辨率：≥9LP/mm；*3.传感器配置：要求内置固定传感器，非插拔式（曲面断层和头颅侧位各1个）；4.曲面断层图像尺寸：150 x 300 mm；5.侧位图像尺寸选择：5种；*6.侧位图像最大尺寸≥300 x 300 mm，标书或彩页要附有相关头侧片病例 ；（五）全景功能的要求: 1.程序: 标准成人全景、全口分段成像、儿童全景、上颌窦全景、2-截面双侧颞合关节、4-截面双侧颞开合关节。2．预设的病人拍片数据: 从四个人体形的大小、三种牙弓型状及三类牙齿咬合关系中配合成最符合病人所需的拍片数据。3．曝光时间: 10.6-13.9秒。4．自动KV补偿技术: 在经过颈部时按骨密度自动调整KV, 保证前牙区影像清晰。5．双激光束定位。*6．图像放大倍数: 全景为1.27倍。7．具有患者面对面定位的结构和功能。（六）头颅测量功能的要求: 1．程序: 头影测量正位(后前/前后位)、侧位片、眼眶正位、颅底位、掌骨影像、蝶鞍侧位、柯、瓦氏位、鼻骨侧位、环枢椎

台

1

数字化口腔全景X光机

开口位。*2.头颅测量区域: 可拍摄五种不同尺寸的侧位片:(8x8寸、8x10寸、10x10寸、10x12寸、12x12寸)。*3. 曝光时间: 0.1-3.2秒曝光完成拍摄，避免因病人移动而重拍或图像畸变。4 .X光接收装置: 头颅拍摄传感器非扫描方式，拍照一次完成，没有移动部件引起年轻患者恐慌。5.定位光束: 单激光束头颅定位 。（七）*1.可升级成牙科3D系统。2.升级3D时做免费软件升级；（八）数字化系统技术参数：1.灰度：16382-14比特超高灰度, 可看出更多层次。2.二维全景成像影像场≥6.3 x129.4毫米。 3.二维头颅成像影像场≥300 x 300 毫米。*4.固定安装式: 全景及三维CT（升级后）为一体式双面传感器,按程序自动识别转向；头颅成像使用的CCD传感器固定在头颅固定装置内。5.传感器碘化铯覆盖的光纤板技术, 能百份百将X光转换成可见 光,提高清晰度及延长传感器的使用寿命。（九）软件要求：1.数字化全景系统软件: 全景机、牙片机、口内传感器，CBCT等共用。2.中文多用户网络版软件, 可无限量免费安装软件。*3.网络版自动头影测量软件:提供13种解剖结构和26种标记点，可满足 Delaire,McNamara, Ricketts, Steiner, Tweed等正畸方法 , 可任意修改点及线。可编辑自己的正畸方法，创建自己的模版。4.四种软件操作过滤器: 全景片有四种对比度, 侧位有四种软组织过滤器。5.自带病人管理软件, 亦可与其它诊室管理软件一起使用。6.同一软件视频界面能显示、管理、处理、分析数字全景图像和数字牙片 图 像，不需切换界面，能实现同一界面各种数字影像一体化。7.图像的传输与打印、存储：支持PACS系统，支持Worklist, DICOM 3.0。8.图像可文字标记、放大、可局部强化观察功能、可反转、动态范围可调节、可旋转、有水平和垂直图像镜像、有边缘增强和噪声抑制功能、等密度，斑点功能、长度测量功能、骨密度测量功能。9.软件可支持三维图像的获取，三维重建和各种分析，*10.随机软件具有单独的注册证，标书中附带

第十四标段

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口腔X射线计算机体层摄像设备

★1、原装进口。★2.患者投照方式：开放式仰卧投照★3.定位方式：三条激光线定位，并可通过软件预览（包括正位和侧位）进行微调；4.最大电压：90KV；5.最大电流：10mA；6.扫描角度：190°或360°；7.球管焦点≤0.5mm；8.标准辐射时间：≤6.88秒；9.标准扫描时间：10-30秒；10.图像重建时间：30-70秒；11.最小切片厚度≤0.05mm；12.探测器像素≤7.4μm★13.有效剂量值：最小剂量≤24μSv标准剂量≤37μSv；14.结构组成：由C型臂和床体组成★15.床体运动：5个电机设计，左右，前后，高低都可调整，并可切换座椅位和平躺位。★16.视窗选择：?7cm、?11cm、?15cm；17.图像体素：?7cm≤0.17mm；?11cm≤0.23mm；?15cm≤0.33mm★18.曝光模式：脉冲式曝光模式，非连续性曝光，降低曝光剂量；19.软件要求：1）中文版图像处理软件；2）符合DICOM 3.0标准，可与医院PACS系统兼容；3）可进行三维图像捕获，采集和查看；4）具备图像全面处理、查看及打印功能，如：可对图像进行各种测量；可调节图像对比度、灰度；可定点标记、放大/缩小图像等；5）可单独查看三维图像的横断面、纵断面及冠状断面切片图像；6）可建立完整的病人图像信息数据库，包括病人资料，图像采集时间，具体参数等一系列相关资料，方便查看和整理。二、配置要求：1. 检查床(可调坐姿和躺姿) 1个；2.C型臂装置 1个；3.探测器 1个；4.工作站（27吋显示专业显示器）4套5.标准软件 1套；6．激光相机 1套；7. 连接DICOM打印机，实现打印功能软件1套。注明：为了保证设备的清晰度和性能的稳定性，带★的部分必须满足。

台

1

数字化口内牙片系统

一．口内X射线机：★1、原装进口。★ 2、高频直流发生器，200kHz。★ 3、球管电压：60 kV和70kV可选。4、焦点：≤0.7 mm （IEC 60336 标准） 。5、总滤过：2 mm Al。6、曝光时间范围：0.02-3.2 秒。★ 7、可直接选择成人或儿童模式。★ 8、可直接选择胶片或数字模式。9、支撑臂稳定，易于定位。10、遥控装置及远程曝光控制。11、符合人体解剖学的多种预设程序，实现智能化曝光控制。12、使用方便，可以根据实际需要手动对曝光设置值进行调整。13、可以根据实践要求，对常用的曝光参数设定值进行程序预设并储存。★ 14、内置曝光剂量显示。15、安装方便，易于维护。二、数字化影像板系统：功能要求：★1、原装进口。2、传统小牙片的外表，实现数字化口内牙片；3、图片可自动处理，不会因曝光不正确对图片产生影像。4、自动，高效，简捷，无菌的图像获取过程；★5、全自动感应式操作无需触摸影像板，无需插槽及按钮，并具有影像板指导功能，不会因操作不正确造成低质量的图像或图像丢失。★ 6、每一张影像板都有独一无二的标识，可追溯特定片子拍摄时用的影像板并可毫不费力地识别损坏的影像板并进行更换，可避免重新拍片；7、完全在日光下操作，不需暗室；★ 8、用于咬翼、根尖和牙髓曝光的影像板支架，帮助定位防止图像失真；9、可与各品牌牙片机配合使用；★ 10、尺寸0-3可选择（22×31mm,24×40mm,31×41mm,27×54mm）,两张3号影像板可组成咬合影像板（48×54mm），适合各种临床诊断。11、体积小巧，多种安装方式。★ 12、提供图像处理软件：1）中文版图像处理软件，可进行免费升级； 2）符合DICOM 3.0标准，可与医院PACS系统兼容；3）可进行图像捕获和采集；4）具备图像全面处理、查看及打印功能，如可对图像进行角度、长度测量；可调节图像对比度、灰度；可定点标记、放大/缩小图像等5）可建立完整的病人图像信息数据库，包括病人资料，图像采集时间，具体参数等一系列相关资料，方便查看和整理。 技术参数:1、色彩深度：14（16,384灰度）★ 2、像素：35μm(最佳分辨率), 64μm(最佳对比度)3、分辨率：14.3 线对/mm★ 4、读取时间：4.3-7.5秒5、连接：1Gb以太网6、尺寸(H x W x D)：196 mm x 215 mm x 382 mm (7.7 x 8.5 x 15 英寸)

套

1

数字化口内牙片系统

7、重量：10.3 kg(22.7 lbs)8、线电压：100–240v，50/60 Hz；9、操作电流：低于 1.5 A；10、操作环境：+10℃ – +40℃, 30–90RH%, 700–1060 hPa；配置要求：1、影像板扫描仪主机；2、影像板套装 (0号×2、1号×2、2号×5、3号×3)；3、影像板保护套和卫生袋（每个型号IP板各100个）；4、影像板储存盒；5、成像软件CD光盘；6、说明书；7、电源线和网线；8、影像板支架；9、纤维清洁布；10、3号影像板咬成像定位支架11、工作站 3套；12、高档激光打印机 2台。注明：为了保证设备的清晰度和性能的稳定性，带★的部分必须满足。

第十五标段

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麻醉双屏监护仪

（一）一般要求：★1.原装进口监护仪, 整套系统分为显示系统及转运主机2部分组成。集床旁和转运一体的双屏显示监护系统.（二）显示系统：1、★显示系统系无风扇散热，静音设计。17触摸屏彩色高分辨率TFT宽屏；2、机顶360度报警灯，方便各个角度查看。3、屏幕布局可定制。单个通道可同时显示小趋势、波形和参数。可同屏显示NIBP测量历史记录。4、具有大字体显示功能，同屏显示10/12通道。并可升级到16通道。5、可存储59个参数的趋势图表，时长达96小时。同时可存储150个事件记录，每个事件时长20秒，记录了所连接的全部参数的波形和数据。6、具有打印屏幕功能。生成图片可保存在移动存储设备。7、★标配12导联软件及ST段分析8、★显示CT，MR等临床数据及图形。（三）转运主机系统：1、整机轻薄设计，使用中插接在基座中。转运时可单手从基座中开锁取出。2、中文/英文操作界面。具有180度翻屏调整功能。3、具备5种不同的视图可切换显示。4、支持成人、儿童和新生儿监护。5、★转运过程中可进行72小时趋势存储。再次插接到基座上时，自动回传所以趋势及事件记录到显示系统及中央站。6、★独立工作时或转运中电池供电达210分钟。7、基本监测参数5导ECG，Resp，NIBP，PR（脉率），Temp，SPO2，PI（灌注指数）8、特殊监测2IBP,呼末CO2 ；9、★在床旁及转运过程中可同时实现ECG/RESP，NIBP，SPO2，体温监测。10、标配12种高级心律失常分析功能。 及全导联ST段分析功能，同时标注ST段改变程度。11、T血氧监测技术。支持抗体动及低灌注状况下的精确显示。12、有线或无线WIFI联接中央站。无线时支持802.11b/g工业标准。当转运时可自动切换WIFI联网方式。

台

3

麻醉机

麻醉工作站招标参数，星号为必须满足条件：1、* 原装进口；2、后备电池使用时间：90分钟。3、气源：空气，笑气，氧气；4、顺磁氧技术,终身不用更换氧电池.5、流量计：电子流量计。6、*电子新鲜气体混合：采用全自动电子新鲜气体混合器，只需设定目标氧浓度即可。7、*呼吸模式：标配容量控制通气、压力控制通气PCV、同步容量控制通气SIMV-VC、同步压力控制通气SIMV-PC、手动通气、自主呼吸；8、*气体检测：1）内置气体检测系统，麻药自动识别功能，不与主机分离；2）氧气、笑气、二氧化碳吸入、呼出浓度监测；3）氧气监测：采用顺磁氧监测技术；4）五种麻醉剂（氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚）吸入、呼出浓度监测；5）下列参数以波形描记显示：氧气、笑气、二氧化碳、五种麻醉剂（氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚）6）*MAC 自动值监测，年龄自动校正,低MAC报警；1、挥发罐：1）标配原装进口同品牌七氟醚挥发罐。2）挥发罐容量不小于300ML；2、呼吸回路：1）模块化呼吸回路，所有模块可以耐受134oC高温高压消毒。2）*自带回路加热系统，保证回路无积水；3）所有传感器及连接电缆内置在回路内。4）*机控转手控模式一键切换，无需调节APL阀。3、呼吸机：1）*电动电控，供气故障时可利用室内空气继续工作。2）潮气量设置：20ml-1400ml。3）触发范围：1-10 L/min；4）呼吸频率：4-90次/分钟。5）呼吸比：4：1到1：4。6）压力限制范围：15-70cmH2O。7）*PEEP范围： 0-20cmH2O连续可调。8）*配置安全氧功能，不开机也可正常手动麻醉，保证麻醉安全。4、数位和波形检测：1）监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）实时呼吸波形描记。2）报警参数：气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。3）趋势图：可显示监测参数趋势图，可同屏显示4道趋势图。12 主机显示屏：1）15英寸彩色显示屏幕；2）全中文操作和显示

台

3

第十六标段

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电子腹腔镜镜头（不要主机）

1、腹腔镜：（1）视野方向：30°；（2）视野角度：70°；（3）景深：20-100mm；（4）插入部先端部外径：10mm；（5）插入部工作长度：300mm；（6）可高温高压灭菌；（7）全屏显示；（8）结合导光束的一体化设计

台

1

第十七标段

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手术麻醉管理系统

详见招标文件参数

台

11

第十八标段

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全科医生规范化培训基地临床技能模拟训练教学器材

详见招标文件参数参数

套

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包括（护理病床；全科医师临床思维训练系统；小儿静脉穿刺虚拟训练系统；新生儿护理模型；小儿多功能透明鼻饲及洗胃模型；新生儿气管插管模型；佩戴式上臂肌肉注射模型；带警示臀部肌肉注射训练及对比模型；偏瘫护理模型装置；缝合练习手/脚；缝合练习模块；表面出血结扎训练模型；宫内避孕器训练模型；人工流产模拟子宫；透明刮宫演示模型；高级分娩机转示教模型；全功能急救人《ALS高级生命支持模拟人》；环状软骨气管切开术训练模型；高位/低位包扎模型；眼视网膜病变检测训练模型）