福州市晋安区医院医院改扩建二期工程医用中央供气系统及配套设备一批货物类采购项目招标公告
福州市晋安区医院医院改扩建二期工程医用中央供气系统及配套设备一批货物类采购项目招标公告
福州市晋安区医院医院改扩建二期工程医用中央供气系统及配套设备一批货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福州市晋安区医院委托，福建纳川招标代理有限公司对[350111]NC[GK]*******-1、福州市晋安区医院医院改扩建二期工程医用中央供气系统及配套设备一批货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福州市晋安区医院医院改扩建二期工程医用中央供气系统及配套设备一批货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-02-18 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350111]NC[GK]*******-1
项目名称：福州市晋安区医院医院改扩建二期工程医用中央供气系统及配套设备一批货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
合同包预算金额：*******元
投标保证金：55000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032024-病房护理及医院通用设备 | 医用中央供气系统及配套设备 | 1（批） | 否 | 一、医用分子筛中心制氧系统及配套技术要求医用分子筛制氧系统所需的空气压缩机招标人已单独采购（型号：GA37+，单台排气量：6.5m3/min，单台功率：37kw；排气压力：0.8Mpa；），本项目所选用的后处理设备（如冷干机、过滤器等）需与空压机对接运行并满足空压机的处理量的需求。（一）医用分子筛中心制氧系统1、设备：医用分子筛中心制氧系统。2、数量：1套。3、设备用途说明：利用PSA变压吸附技术制造医用氧气，供临床使用。4、技术参数及要求：4.1 氧气制造原理必须为PSA技术，双塔循环，具有完整技术。4.2 制氧系统必须满足配置要求：具备高安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求。4.3 制氧系统冷却方式为风冷式。4.4制氧系统为三机组配置,最大供氧量≥100m3/h，制氧主机单机组额定制氧量必须≥34m3/h，产氧浓度93±3%,空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：45-65psig(可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足)，氧气露点温度低于或等于:-50℃,以上参数须提供制氧主机原厂技术参数表的复印件加盖投标人公章。4.5当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能，并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠性和安全性。4.6制氧系统必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。4.7制氧系统必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。4.8制氧系统必须具备氧气在线监测系统，对所产氧气的纯度、一氧化碳含量、氧气露点温度进行实时监测，具备远程数据传送功能。4.9制氧系统必须采用质量流量计，具有瞬时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。4.10制氧系统中的气体处理精度必须达到0.01μm。4.11 制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。4.12制氧设备开机30min，其氧气纯度应达到规范要求，必须提供国家法定检测机构对制氧系统进行注册检验的《检验报告》的复印件加盖投标人公章。4.13制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管，焊接方式连接。4.14整套系统宜增配露点保证装置，除去压缩空气中大部分油和水，安装后压缩空气的油分含量、相对湿度比未安装的降低90%及以上。须提供《检测报告》的复印件加盖投标人公章。4.15机房具备双路电源设置，汇流排作为后备供氧的，停电后汇流排会自动切换供气。跟原一期汇流排工程对接。4.16制氧系统设备的配置清单及规格技术要求序号设备技术要求数量1三级过滤器1、单个处理量≥12m3/min；2、配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；3、通用预过滤器：过滤精度≤3μm；4、高效除油过滤器：须带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.3μm；油雾过滤精度≤1mg/m3，过滤效率99.9%；5、高效精密过滤器：须带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.01μm；油雾过滤精度≤0.1mg/m3，过滤效率99.9%；3套2冷冻式干燥机1、采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理；2、出口压力露点：10℃ ；3、采用环保冷媒；4、单台处理量≥11m3/min,符合单台空压机要求（带电子式自动排水器）；5、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作；3台3空气储罐1、材质为优质碳钢，去油脱脂、涂层、防腐等处理。2、单个有效容积≥5M3。3、最大工作压力≥0.8Mpa。4、符合国家压力容器安全技术监察规程。2个4分子筛制氧主机▲1、需提供制造厂商销售授权书复印件（原件备查）。▲2、单机额定制氧量≥34m3/hr，产氧浓度93±3%，空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：45-65psig(可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足)，氧气露点温度低于或等于:-50℃，最大用氧量≥100m3/h。以上技术参数必须提供原厂技术参数表的复印件加盖投标人公章。3、采用专用可编程控制器，对所有运行参数进行控制处理，并能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。3台5氧气储罐1、材质为优质碳钢，去油脱脂、涂层、防腐等处理。2、有效容积≥4立 方米。3、最大工作压力≥0.6Mpa。4、符合国家压力容器安全技术监察规程。2个6氧气流量计1、要求为质量流量计，采用质量气体流量传感方式测量氧气流量，氧气通过流量计后无压力损失。2、精度：±（1.5+0.5FS）%。3、测量环境温度：（-20 ∽ +60）℃ 4、工作方式：液晶数字显示瞬时流量和累计流量。5、输出模式：4-20mA；RS485；5V脉冲模式，方便远程监控。1个7氧气在线监测系统1、对所产氧气的纯度、一氧化碳含量、氧气露点进行实时监测。2、使用电压：AC220V±10%。3、环境温度：5℃-45℃。4、环境相对湿度：20%-85%。5、报警声压：1米处声压级≥55dBA。▲6、氧气检测部分：测量范围：10-99.9%mol/mol，测量重复性≤0.5%；响应时间：≤30S；示值误差要求：±3%FS内。▲7、一氧化碳检测部分：声光报警：正常；示值误差要求：±5%内；重复性：≤2%，响应时间≤30S。▲8、露点仪检测部分：示值误差要求：±2℃内。（6、7、8）点需列出具体数值并提供国家法定计量检测部门出具的检测报告或校准证书的复印件加盖投标人公章。9、监测数据集中安装显示,提供更人性化的服务，通入氧气,接上工作电源即可运行，该系统将留有RS485和RS232通讯端口，并增加继电器输出端口和模拟信号输出端口，具备远程数据传送功能。10、提供氧气在线监测系统的实物照片，监测系统面板上应设有液晶显示屏（屏幕尺寸≥7 寸），并设有氧气、露点、一氧化碳的报警装置。1套8智能化电气控制系统1、采用PLC控制，对制氧系统进行现场自动化控制，并对现场运行数据进行采集。2、具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警3、具有远程数据输出接口，方便远程数据传输。▲4、通过电磁兼容检测，投标人具有第三方检测机构出具的《电磁兼容检测报告》，并提供相关检测报告的复印件加盖投标人公章。▲5、核心控制器具备CE和UL认证证书，并提供相关证明文件的复印件加盖投标人公章。1套9配套组件及辅材包含：1、高效除菌过滤器：处理量：≥7m3/min；不锈钢罐体；有效阻挡压缩空气中的细菌和噬菌体。2、不锈钢氧气分气缸：2进6出。3、压缩空气水份监测装置：实时监测制氧设备运行过程中压缩空气的水份是否超标，具超标报警功能，保护制氧主机分子筛。3、医气管路系统（制氧机系统内部连接管及电源线）：制氧系统组件之间的连接管道采用脱脂铜管；管道采用焊接方式连接。1项注：以上为主要的技术要求和配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证投标的设备配置相当或更优于以上要求。（二）配套监测系统1、设备：智能化远程监控系统（含医用分子筛中心制氧系统管理软件）。2、数量：1套。3、主要功能：用户可在中央控制室通过监控计算机控制系统的启动和停止，实时监测系统关键运行数据(氧气输出纯度、氧气输出压力、氧气瞬时和累计流量、氧气的CO含量、氧气的露点温度、空压机的实时工作压力、空气储罐的实时压力及水分监测、氧气储罐的实时压力等等)。4、智能化远程监控系统技术要求4.1用户可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止。▲4.2可实时监控和存储制氧系统的以下运行参数(1)空压机的实时工作压力、温度。(2)空气储罐的实时压力, 当数据在非正常范围内则即时驱动报警。(3)氧气储罐的实时压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。(4)氧气输出纯度，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。(5)氧气输出压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。(6)氧气的CO含量，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。(7)氧气的露点温度，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。(8)氧气瞬时流量，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。(9)总电源相序，当相序不正常时即时报警及故障处理。(10)空气罐水份监测，当空气罐有凝结水立即驱动报警。(11)制氧系统内管路的气体流动情况。(12)空压机运行状态，包括停机、待机、空载运行、加载运行四种状态。(13)制氧主机运行状态，包括停机、待机、加载产气三种状态。(14)冷干机运行状态，包括停机、运行两种状态。(15)空压机、冷干机、制氧机等主要设备运行累计时间。(16)自动检测和记录空压机、冷干机、制氧机的故障。4.3强大的历史数据保存机制：(1)根据不同类型的数据采用不同的保存机制，准确记录数据的变化，利于院方的数据统计和分析。(2)高效数据压缩机制，减少历史数据库的容量，高效数据访问机制，彻底解决系统运行久变慢或者“死机”现象。4.4能够生成空气压力、氧气压力、氧气纯度、氧气流量等参数的实时曲线和历史曲线，并可以在线修改数据采样间隔和时间长度，便于分析和统计系统的运行状况。4.5当系统发生异常情况时，监视器和报警器将发出报警信号，当发生重大故障时执行紧急停机保护。4.6预留云端服务器接口，可将系统数据上传云端服务器实现多用户、跨平台、数据分析与共享。4.7硬件：工控主机（配置优于或等于CPU:I32120，845主板，4G,500G）、液晶屏显示屏，配专用操作台。4.8软件：现场智能化监控软件与远程数据传输软件。▲4.9用户用IE浏览器通过互联网访问远程监控系统监控系统，浏览设备运行状态，查看各项参数（需提供类似项目访问IE浏览器截图扫描件加盖投标人公章)。4.10投标人应在投标文件中提供已安装客户智能化远程监控系统的操作画面，包括：监控主画面、数据报表菜单画面、运行参数画面、制氧机参数画面、空压机参数画面、冷干机参数画面。▲4.11需提供投标人或投标人子公司医用分子筛中心制氧系统管理软件计算机软件著作权登记证书复印件并加投标人盖公章。▲4.12配有短信报警系统（不含电话卡）：当系统报警发生时，记录报警发生时间、内容、状态等，出现重大故障或运行参数出现异常时，以手机短信方式将报警信息通知院方相关人员及售后技术人员；且有权限的用户可通过短信方式远程授权开机或停机，并接收到报警短信系统的手机来电警示，确保系统安全可靠运行，通过电磁兼容检测，并提供第三方检测机构出具的《电磁兼容检测报告》复印件并加投标人盖公章。4.13气体管道系统：含氧气流量计（含旁通）、安装辅材。5.氧气流量计技术要求：采用氧气流量计对氧气进行计量核算，及时发现管道氧气是否泄漏，流量计须配有RS485通讯模块，并可选配4-20mA标准电流输出，3.3V脉冲输出。(1)最大流量：≥12m3/h。(2)最大工作压力：≤1.0Mpa。(3)显示方式：LCD(一体显示、分体显示)。(4)显示单位：瞬时流量SLPM，累计流量SL。(5)精度：±(1.5+0.5FS)%。(6)工作电源：12-24VDC，50mA。(7)输出：4-20mA；RS485，3.3V脉冲。(8)工作温度：-10～55℃。(9)工作湿度：≤95%RH(无结冰、无凝露)。(10)防护等级：IP40。二、配套设备1.医用气体在线监测管理系统或医用气体报警系统技术要求：福州市晋安区医院一期现有一套医用气体在线监测管理系统已投入正常运转，现二期采购一套医用气体在线监测管理系统（不含软件及计算机），两套配合使用，投标人需保证与原系统连接的兼容性和运行。1.1医用气体在线监测管理系统或医用气体报警系统由气体参数传感器、数据采集器、区域监视（报警）器组成，能实时监测氧气、吸引及压缩空气的压力值，能实时监测氧气的实时流量与累计流量，各区域的气体数据通过总线网络连接，实现医用气体运行状况的集中监测。1.2、医用气体在线监测管理系统或医用气体报警系统对各个病区的医用气体数据进行采集，在气体管井附近安装传感器及数据采集器，并将数据传输至监控中心计算机及区域监视（报警）器，为各监控点提供数据源；在护士站设置区域监视（报警）器，如无护士站的楼层，将区域监视（报警）器设在走廊明显位置（靠近医护办公等位置）。系统出现故障时能有声光报警并有文字信息提示报警。1.3、将各区域的报警系统网络连接到总值班室的监控中心计算机上进行统一集中监控，监控中心计算机具有实时在线监测、数据查询、报表制作与打印等功能。▲1.4、医用气体在线监测管理系统或医用气体报警系统至少需满足以下标准要求，须提供通过质量监督管理部门注册检验的检测报告：(1)GB4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全专用要求 第一部分:通用要求》。(2)YY 0709-2009《医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》。▲1.5、区域监视（报警）器材质必须不具有致癌物质（不含铅、镉、汞、六价铬）四项重金属成份，投标人需提供检测机构出具的《检测报告》复印件并加盖投标人公章。区域监视（报警）器要求应具有以下功能：(1)区域监视（报警）器采集液晶显示屏显示（显示分辨率不低于800×480），必须要有声光报警和报警暂时静音功能，报警声强要求在1M处不小于55dB（A）。(2)具有区域气体数据实时显示功能及历史数据储存功能。(3)具有区域数据的实时报警功能及历史报警数据储存功能。(4)报警信息显示应动态显示并维持在报警状态直至异常现象消除为止。(5)报警声静音时，如果有其它新异常状况产生时，应立即重新启动声音报警。(6)应具有传感器断线报警功能。(7)断电后须自动恢复启动，恢复正常动作且不产生错误报警信号。(8)具有远程传输功能，多个区域监视（报警）能联网，便于集中联网监控。1.6、数据采集器要求应具有以下功能：(1)使用标准MODBUSRTU协议，地址1~255可通过拨码开关设置便于调试与售后。(2)AD通道：分辨率不低于12位，采样精度：不低于±0.2%FS， 模块化设置便于后期扩展，可扩展16路信号采集；有断线检测功能。(3)通讯接口：5路RS485接口，采用光电隔离技术，通讯距离不小于100米。(4)报警器现场通讯在100米的情况下，所有参数要求1秒内需要把所有数据传输到报警器。▲1.7、系统通过电磁兼容检测，投标人具有第三方机构检测出具的《电磁兼容检测报告》（提供复印件加盖投标人公章）。1.8、医用气体在线监测管理系统或医用气体报警系统配置清单（不含软件及计算机）：序号工程材料内容规格单位工程量1压力变送器氧气套222压力变送器负压吸引套223压力变送器压缩空气套224数据采集器/台105区域监视（报警）箱/台196远程智能终端/台17控制线RVV-3*1.5 mm2m1418控制线RVV-2*0.75 mm2m1109控制线RVVSP-2*0.75mm2m172510金属线管KBG-16m122811镀锌线槽50*30*0.8m7512金属包塑软管￠25m44013安装辅材线管件、支吊架等项114医气管理系统调试项1注：以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证投标的设备配置相当或更优于以上要求。2、其他配套设备：无影灯设备一批2.1无影灯5台2.1.1.技术参数要求如下2.1.1.？？ 采用LED冷光源。2.1.2.？？ 灯头为超薄中空造型，具有良好的层流穿透效果。2.1.3.？？ 中置手柄可耐受134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌。2.1.4.？？ 采用进口LED灯泡，灯泡寿命≥60000小时；每个灯泡可单独更换，减少后续维护售后成本。2.1.5.？？ 灯头光源功率≤65W。2.1.6.？？ 灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/（㎡·lx）。2.1.7.？？ 灯头最大照度160,000lux。2.1.8.？？ 光斑直径≤220mm。2.1.9.？？ 深腔照明率≥100%，聚焦深度≥1200mm（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告）。2.1.10.？ 色彩还原指数（Ra）和红外显色指数（R9）均≥96（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告）。2.1.11.？ 色温4350K。2.1.12.？ 医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃。2.1.13. ？单遮板无影率≥60%，单遮板深腔无影率≥55%。（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告）。2.1.14.？双遮板无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥50%。（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告）。2.1.15.？ 照度达到中心照度50%区域的光斑分布直径d50应不小于对应光斑d10的50%，既d50:d10≥50%。2.1.16.？ 无影灯具备一键环境光模式及智能记忆功能，环境光切换后，快速进入先前记忆的手术照度，提升手术效率。2.1.17.？ 控制面板具备亮度提示和调节功能，照度10级可调。2.1.18.无影灯单台配置要求（共5台）：2.1.18.1.单灯灯头1套2.1.18.2.可消毒手柄1套2.1.18.3.LED等标准安装及服务（全包）1套2.2无影灯1台1.技术参数1.1 光学系统：采用LED（发光二极管）发光源全反射+透镜原理；1.2 手术灯灯头采用圆形中空造型，满足现代层流手术室感控要求DIN1946-4，要求紊流度＜37.5%，层流指数提供第三方检测机构检测报告复印件予以佐证。1.3 无影灯平衡臂为高品质弹簧臂，关节灵活度大，灯臂关节数≥6个，稳 定性好，定位准确。1.4 灯盘及把手一体成型，操作方便，不允许拼接式把手，影响清洁和操作。1.5 中置手柄可耐受134℃高温高压消毒。1.6 母头最大光照强度≥160,000LUX，子灯最大光照强度≥130,000LUX。1.7 聚焦光柱≥120CM，深腔照明率≥100%（提供由国家食品药品监督管理局所授权的省？级医疗器械检验机构所出具的检测报告复印件予以佐证）。1.8医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃。1.9 色温：介于4000~4500K1.10 灯泡寿命≥60000小时,可单个更换。1.11 具有腔镜照明模式，可一键切换1.12 关节臂控制面板，具备≥10级亮度提示和调节功能；1.13 通过旋转消毒手柄调节光斑大小，可调范围包含：180～300mm，照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明；（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告复印件予以佐证）2、无影灯配置要求：2.1 双灯悬吊系统？1套2.2 母灯灯头带C臂组件？1套2.3 子灯灯头带C臂组件？1套2.4 LED消毒手柄组件？2套2.5 天花吊顶装饰组件？1套2.3无影灯2台1.技术参数1.1采用LED冷光源。1.2.采用高性能ONDAL弹簧臂，灯臂关节数≥6个，关节灵活度大，稳定 性好，定位准确，长时间使用不会漂移。1.3.关节臂控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。★1.4.灯头为超薄造型，具有良好的层流穿透效果，满足层流标准DIN 1946 Part4(12-2008)要求，紊流度＜37.5%（提供第三方检测机构出具的标准符合性检测报告）。1.5.灯盘外侧具有4个飘带式操作扶手，便于非洁净区人员移动手术灯位置的同时，具备防水防尘设 计， IP防尘等级≥5，IP防水等级≥4，医护人员清洁时不会留下接缝处残留污染，影响洁净消毒效果。1.6.母灯LED灯泡≤78个，子灯LED灯泡≥60个；灯泡寿命≥60000小时；每组灯泡可单独更换，降低售后维护成本。1.7.主灯光源功率≤55W,子灯光源功率≤50W。1.8.主灯辐照度(Ee)≤550W/m2，子灯辐照度(Ee)≤500W/m2。1.9.主灯最大照度160,000lux，子灯最大照度≥140,000lux。1.10.光斑直径可以调节，最小光斑≤140mm，调节范围≥180mm。照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明。1.11.具备抗频闪设 计，消除手术灯光带来的低频闪烁，减少视疲劳，消除摄像时出现明暗交界的水波纹1.12.深腔照明率≥100%。1.13.聚焦深度≥1200mm。1.14.色彩还原指数（RA）≥97。1.15.对红色的色彩还原指数（R9）≥97。1.16.色温可调功能：最低色温≤3500K，调节范围≥1600K（提供原厂彩页证明）。1.17.医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃。1.18.主灯标配红外主动阴影管理功能，通过红外传感器智能识别手术医生头部位置，主灯和子灯同时进行补光，弥补手术医生遮挡造成的光线损失，采用平滑渐进的补光策略，不会使医生感觉术野闪烁（提供原厂彩页资料证明）。1.19.主灯单遮板深腔无影率≥65%，开启主动阴影管理功能后，单遮板深腔无影率≥90%。1.20.主灯双遮板深腔无影率≥55%，开启主动阴影管理功能后，双遮板深腔无影率≥90%。1.21.？照度达到中心照度50%区域的光斑分布直径d50应不小于对应光斑d10的60%，既d50:d10≥60%。1.22.具备≥6种分术式调光模式，一键切换不同手术种类的光照模式，可根据临床的特点，快速预设所需灯光，提高手术效率。2.无影灯单套配置（共2套）：2.1？？ ？子灯灯头？？？？？？？？？？？？？？？？？ ？？？1个2.2？？ ？主灯灯头？？？？？？？？？？？？？？？？？ ？？？1个2.3？？ ？2轴中心轴？？？？？？？？？？？？？？？？？？？ 1个2.4？？ ？底盘防尘罩？？？？？？？？？？？？？？？？？？ 1个2.5？？ ？可消毒手柄？？？？？？？？？？？？？？？？？？ 2个2.6？？ ？弹簧旋转臂？？？？？？？？？？？？？？？？？？ 2个2.7 中置摄像头 1个 | ******* |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（二）描述：具有医用分子筛中心制氧系统《医疗器械注册证》。（提供复印件并加盖投标人公章）
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（一）描述：投标人为制造商的，从事第一类医疗器械生产的，须提供国家行政管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，须提供国家行政管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经销商的，从事第二类医疗器械经营的，须提供国家行政管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，须提供国家行政管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。以上证明材料须在有效期内，否则将视为无效证明。（实行电子化证书的省份提供电子版证书复印件加盖投标人公章）
(3)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（三）描述：具有建筑机电安装工程专业承包贰级（含贰级））及以上资质。（实行电子化证书的省份提供电子版证书复印件加盖投标人公章）
(4)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（四）描述：具有安全生产许可证。（实行电子化证书的省份提供电子版证书复印件加盖投标人公章）
(5)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（五）描述：具有特种设备生产许可证或特种设备安装改造维修（修理）许可证（压力管道，GC2级及以上）。（提供复印件并加盖投标人公章）
(6)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（六）描述：项目经理要求：具有机电专业注册贰级（含贰级）或以上注册建造师资格，并具有有效的安全生产考核合格证（安全B证）。（实行电子化证书的省份提供电子版证书复印件加盖投标人公章）
(7)明细：针对招标文件一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”补充要求描述：“1.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”的规定，补充要求如下：投标人尚未完成2021年度财务审计的可提供2020年度财务审计报告，投标人已完成2021年度财务审计的须提供2021年度财务审计报告。按本条内容规定提供相应财务审计报告的，均视为符合该项资格要求。招标文件其他内容与本条款有冲突的，均以本条款规定为准。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
（1）节能产品：适用于合同包1，属于《节能产品政府采购品目清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。（2）环境标志产品：适用于合同包1，属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的环境标志产品认证证书。（3）小型、微型企业：适用于合同包1,符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）。（4）监狱企业：适用于合同包1。（6）促进残疾人就业 ：适用于合同包1。（5）信用记录：适用于合同包1，按照下列规定执行：①投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。②查询结果的审查：A由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。B因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文C若文件有矛盾，以此为准。
四、获取招标文件
时间：2022-01-28 17:55至2022-02-12 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-02-18 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：福州市晋安区医院
地址：连江中路133号
联系方式：136*****095
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建纳川招标代理有限公司
地 址：福州市台江区福建省福州市台江区国货东路85号4楼
联系方式：****-********
3.项目联系方式
项目联系人：凌懿
电 话：****-********
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建纳川招标代理有限公司
福建纳川招标代理有限公司
2022-01-28
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