( ICU床边系统 )需求公示 项目名称
ICU床边系统 采购类型
服务类
采购人名称
北京大学深圳医院 采购方式
公开招标
财政预算限额（元）
*******
项目背景
公开招标项目评定分离申报事项一览表
序号 需明确事项名称 授权评审委员会定标 非授权评审委员会定标
填写内容 备注 填写内容 备注
1 是否派代表参加评审 是　 填写“是”或“否” 不需填写
2 评审方法 　综合评分法 填写“综合评分法”或“最低价法” 　 填写“综合评分法”、“定性评审法”或“最低价法”
3 定标方法 不需填写 　 填写“自定法”、“抽签法”或“竞价法”
填写说明：
1.该表格为采购人申报时填报的材料，请将该表格放在需求书的首页首行,或作为独立文档与其他申报资料一并上传申报；
2.采购人只能填写“授权评审委员会定标”或“非授权评审委员会定标”栏目，不得同时填写两栏目；
3.属于国际招标的项目，不填写此表格；
4.如上述表格填写不全或不按表格要求填写，将影响政府采购活动的正常开展。对表格填写不合要求的，申报审核将不予通过，退回采购人重新申报。

2008年国家发布的《关于深化医药卫生体制改革的意见》指出：建立实用共享的医药卫生信息系统，针对于此，在现有的医院信息系统基础上，建立统一的数据平台，在统一的规范体系下，融合院内多科室多系统，达到数据共享和多业务系统数据交换的目标。以《医改》“建立实用共享的医药卫生信息系统”为指导，规范建设标准，满足业务需求，强化监督管理，有效支撑《医改》和医疗卫生业务的纵横整合。现使用的系统中，已分散保存了大量的医疗数据。这些分散的、不规范的原始的数据，是构建数据交换平台的基础，将来也可通过此平台为其他系统提供数据交换。建立统一的重症监护和麻醉数据交换中心，将完成床边监护设备信息资源数据的集中存储与管理。通过数据交换平台实现各系统间数据的实现与共享，提高数据的可用度，保证数据的及时性和一致性。完成现有系统到数据中心的数据交换，消除各业务系统之间的数据孤岛。对日后新建的业务系统或新增的数据源，提供数据抽取、数据关联与数据挂接工具，并实现数据交换平台与其他外部信息平台的数据交换与共享。建立医疗信息资源和标准管理，实现数据的标准化、规范化。
本项目是重症监护和麻醉临床信息系统建设最具基础性的系统工程，必须在医院统一领导下，在各相关部门的支持、配合下，统一规划、统一管理、有序开展。


投标人资质要求
参加本项目投标的投标人除应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求：①投标人具备独立法人资格，并经工商行政部门登记年审合格的法人企业。②投标人须为软件企业，必须具有《软件企业认定证书》。？投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标。

服务类清单
序号采购计划编号 需求内容 数量单位备注财政预算限额(元)
1 ******** 重症监护临床信息系统 49.0 套 652500.0
2 ******** 麻醉临床信息系统 35.0 套 547500.0


具体技术要求
系统的实现遵循以下原则
统一标准原则：在数据交换平台建设中，必须“统一规范、统一代码、统一接口”。加强指导、组织和协调，规范数据平台的基本功能、数据模型和数据编码等信息标准。
性能稳定原则：数据中心平台应具有较强的数据处理能力，满足全院7*24小时服务的要求，保证医疗数据交换和资源共享的需要。
保证安全原则：系统运行的安全性和稳定性是业务系统正常运行的重要保障。在系统设计和建设中要符合国家有关信息安全方面的法律、法规及技术要求，强化信息安全管理，制定和完善相关的应急处理预案，保证系统稳定运行。
经济实效原则：项目建设必须坚持经济实效的原则，注重投入产出效益，不盲目追赶技术超前，防止大起大落，以合理的投入，产出适宜的效果。
具扩展性、兼容性：项目的设计和实施应具有灵活的扩展能力，充分考虑国家相关标准和业务系统需求变化对数据格式、处理方式等带来的业务流程变动和模式调整。

1 重症监护临床信息系统概述
1.1 重症监护临床信息系统的建设目标
采用计算机和通信技术，实现监护仪、呼吸机、输液泵等设备输出数据的自动采集，采集的数据能够如实准确地反映患者生命体征参数的变化，并实现信息高度共享，根据采集结果，综合其他患者数据，自动生成重症监护相关医疗文书，以达到提高监护病房工作效率的目的，在一定程度上减轻了医护人员书写医疗文书的压力。通过该系统的实施，能够规范监护病房的工作流程、实现重症监护过程中的信息数字化和网络化、自动生成与监护相关的各种医疗文书、完整共享HIS、LIS和PACS等患者信息，实现重症监护过程电子化管理，从而提高整个监护病房管理工作的水平。
系统要能够全面支持监护病房的工作流管理，并满足各环节特定的功能要求。同时，完善电子病历系统及重症监护相关管理系统。
重症临床信息系统是专为医院各类重症监护病房设计的临床信息系统，它覆盖了重症监护相关的各个临床工作环节，能够将重症监护病房的日常工作标准化、流程化和自动化，极大的降低了护理人员的工作负担，提高了整个工作流程的效率，为真正实现以病人为中心的医护过程提供了保障，为科研统计提供了强大的临床数据，同时为提高医疗水平奠定了坚实的基础。
重症监护信息系统一个重要的作用就是规避医疗风险，为医院提供准确的医疗举证文件而建立了工具平台。重症监护临床信息系统还能实现融入医院的管理理念，真正体现管理的科学化、程式化、信息化，相关职能科室及院领导能随时调看科室的全部信息，从而实现现代医疗技术的安全及建立科室管理的安全保障体系。


1.2 重症监护系统功能需求（*为重要响应条款）
1.2.1 日常护理管理模块
病人日常出入液量的管理：系统支持记录病人的每日的出入液量，并进行有些数据分析及完成补液平衡计算；显示相应病人12小时、24小时内的补液平衡情况，或任意某个时间段内的出、入量数值（以天为时间单位），对某个病人在某个时间点相应出入液量信息的录入。
满足护士执行医嘱的管理过程，实现医嘱全生命周期管理。可以从HIS系统中自动读取医嘱，生成医嘱执行计划；可以详细记录医嘱的执行过程，包括开始时间、完成时间、入量、滴速、流速等；可通过滴速、流速精准计算出入量平衡。将出入量平衡计算误差降至最小程度。不同班次之间，可以完成医嘱交班。
病人生命体征的管理，包括神志、瞳孔、面色等基本情况。
病人治疗、护理措施的管理，建立满足专业需求的模板库，方便护士快速录入病情措施、班次总结等。
1.2.2 电子医疗文书模块
根据床位状态变化，实时修改床位的基本信息，有效提醒患者换床、床位使用信息；按护理班次集成化记录、修改、查询病人的生命体征、出入液量、护理措施和护理提示；护理提示：记录、修改、显示在某个时间点的该病区所有病人护理信息；护理记录（病人生命体征观察项）：可以快速维护患者的病情治疗及护理措施；根据所需数据内容，动态调整护理文书整体格式。
根据患者生命体征值和护理记录自动生成以下电子医疗文书：
? 特别护理记录单、
? 危重患者护理记录单、
? 一般患者护理记录单、
? 基础护理记录单、
? 生命体征观察单，根据出入液量自动计算出患者全天的出、入量平衡情况。

1.2.3 危重症评分模块
系统实现包括：自动提取患者信息，自动评分所需数据且自动转换评分内容相应分值，，能动态评估患者评分结果变化曲线，以动态的形式展现患者病情变化趋势，支持评分结果输出打印，支持以下几种评分方法
临床儿科相关：
Apgar阿普伽（新生儿）评分、
SNAP新生儿急性生理评分、
PELOD Score儿童器官功能障碍评分、
CRIB II婴儿临床风险指数II、
NTISS新生儿治疗干预评分系统、
小儿危重病例评分法（草案）、PRISM婴幼儿死亡率评分
临床重症相关：
APACHE II急性生理和慢性健康评分、
MODS多脏器功能障碍评分、
MODS多器官功能失常综合征评分：ISS-RTS-TRISS损伤严重-修订创伤-创伤损伤严重性评分、TISS-28治疗干预评分系统、MPM II 24-48-72h死亡概率模型 II、EuroSCORE心脏疾病患者手术风险评估-欧洲系统、
24h ICU Trauma创伤评分、
SAPS II简化急性生理评分
临床感染相关：
SOFA序贯器官衰竭评分、
SSS感染严重度评分、SS感染评分、SSSS简化脓毒性休克评分、CSSS完整脓毒性休克评分
临床神经相关：
Glasgow昏迷分级记分法、
Glasgow-Pittsburgh昏迷评分、
儿童改良Glasgow昏迷评分法、
Johns嗜睡程度评分、等多种重症评分系统。
1.2.4 三级医院检测指标
支持三级医院检测指标统计：
l 非预期的24/48小时重返重症医学科率（%）
l 呼吸机相关肺炎（ＶＡＰ）的预防率（‰）
l 呼吸机相关肺炎（ＶＡＰ）发病率（‰）
l 中心静脉置管相关血流感染发生率（‰）
l 留置导尿管相关泌尿系感染发病率（‰）
l 重症患者死亡率（%）
l 重症患者压疮发生率（%）
l 人工气道脱出例数

1.2.5 科室日常事务管理模块
系统支持以下功能：
科室人员管理：人员排班、工作量统计（工作时长统计：每周工作时长计算、每月工作时长计算；
科室人员培训、绩效考核等功能。
用药统计：对科室内所有患者的用药进行统计分析。对药物进行分类，统计各个类别的药物使用情况，也可以单独统计每种药物的使用情况。
设备统计：对监护仪、呼吸机、病床等设备的使用情况进行统计。

1.2.6 数据管理临床分析模块
数据管理系统承担所有的重症监护系统的数据采集（包括：医疗设备数据及医院现有信息系统数据；医疗设备：监护仪、呼吸机等设备，医院现有信息系统：HIS、LIS、PACS、EMR等系统）存储、共享和管理等工作，应以国际和国家有关数据标准为基础，
1）建立统一的数据管理中心，完成监护信息资源数据的存储，集中管理，数据交换。
2）数据结构应以重症病人为核心，生命周期为主线进行设计。
3）能实现监护信息的集中存贮、共享与管理。
4）能实现监护信息标准化管理，包括规范标准及数据元的管理。
5）支持数据转换、转储：数据共享平台涉及多个软件系统集成，特别是结构化的数据需处理大量不同的数据格式转换，针对各业务系统制定相应的数据交换标准，各业务系统间的数据格式非常复杂，且随着业务的变化，系统的升级，数据格式处理也将会更复杂。必须设置数据转换规则。
6）支持数据备份与恢复：用于维护和保障系统安全可靠地运行，具体包括实现数据备份与恢复和系统维护等功能。
7）支持数据共享：数据共享是临床数据中心的一项基本功能，通过从各监控单元的数据采集，建立共享数据库，统一为各业务系统提供共享数据服务。
1.2.7 设备数据采集平台
可以根据医院环境和设备情况，设计不同的设备采集连接方案。
可以自定义体征数据采样频率，数据采样频率最小是1秒钟；可以支持审计和修正受干扰数据，自动记录数据修正痕迹。
★可以接入主流厂商的床边监护设备，比如：Philips、GE、Marquette、Datex_Ohmeda、SpaceLabs、Drager、Mindray等，提供医院盖章的设备接口采集证明材料。
★可以采集多种生命体征参数，包括：心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、有创血压、体温、ETCO2、肺动脉楔压、中心静脉平均压、潮气、心排量、气道压峰值Pma、x气道压Pplat、Pmean、Pmin、吸呼比……等。
支持对血流动力学数据参数的采集，并对其数据进行演算及保存。

1.2.8 信息系统集成平台
★与现有信息系统HIS、LIS、PACS、RIS、EMR等完整集成，达到系统间信息共享融合的目的。
提供医院盖章的信息系统接口证明材料。
1.2.9 系统维护、数据安全、用户安全
锁定系统：可以锁定当前用户的系统操作界面,防止他人随意修改。
修改口令：用户可通过该功能定期修改口令，来确保数据的安全性。
病历归档后系统便不再允许修改。
支持数据修正，显示数据的审计、修改的痕迹。
支持数据离线保存、恢复。支持单机版运行，保证网络异常情况下的数据恢复。
提供集中的用户及权限管理程序，通过系统管理员为用户授权，不同权限管理不同的内容。提供用户分组、权限角色组管理机制，大大简化用户授权。
按照每个用户所在的岗位和所需完成的业务，由系统管理员分配权限，每个用户只能看到本人所允许和应该看到的信息。
注：采购方将有权视情况要求投标人到现场演示系统、测试投标人采集科室设备数据的能力及与医院现有系统的对接能力。

2 麻醉临床信息系统概述
2.1 麻醉临床信息系统建设目标
采用计算机和通信技术，实现监护仪、麻醉机、呼吸机、输液泵等设备输出数据的自动采集，采集的数据能够如实准确地反映患者生命体征参数的变化，并实现信息高度共享，根据采集结果，综合其他患者数据，自动生成麻醉相关医疗文书，以达到提高工作效率的目的，在一定程度上减轻了医护人员书写医疗文书的压力。
麻醉临床信息管理子系统是用于医院麻醉科室对手术病人的麻醉信息的记录和管理的计算机软件系统。本系统对整个手术麻醉流程实现信息化管理，能促进医院手术麻醉管理合理、有效、安全地运行，并留下完整的手术记录、全程跟踪、记录手术的申请（预约）、审批、手术室和麻醉科对手术进行安排等相关信息。完成手术麻醉涉及的所有记录。为了更好、更准确地记录和管理手术麻醉临床信息，提高医生和麻醉师的工作效率，特别是精确记录和追踪手术病人在手术过程中的生命体征数据，如心率、血压、血氧饱和度等，必须实时采集和记录监护仪、呼吸机等连续输出的海量数据。
实现从“下达手术通知书→实施手术人员配置→术前麻醉评估→术中参数设置→术中信息采集→添加麻醉药品、手术事件、补液→术后麻醉总结→手术记录单→查看麻醉记录→统计分析→科室管理”的整个流程的自动化和信息化。实现手术麻醉过程监护设备信息采集自动化，提高手术准备与实施的效率，达到实时跟踪手术过程，海量存储手术中麻醉及用药信息的目的，并使得所有资源高度共享。系统存储监护仪和呼吸机等输出的数据，提供自动报警和趋势分析，这些资料对于客观准确评估病人麻醉深度具有重大临床意义。
通过本系统的实施，能够规范麻醉科的工作流程、实现手术麻醉过程中的信息数字化和网络化、自动生成麻醉手术中的各种医疗文书、完整共享HIS、LIS和PACS等手术患者信息，实现对麻醉过程管理，从而提高整个麻醉、手术管理工作的水平。

2.2 麻醉临床信息系统功能要求（*为重要响应条款）
子系统 招标要求
1. 1，▲术前信息管理子系统 能够批量接收HIS下达的手术申请信息。
能够接收指定患者HIS下达的手术申请信息。
能够批量安排HIS下达的手术申请信息，对手术申请进行统筹处理，分配手术资源，完成手术排班过程。
能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单。
能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单，并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等。
能够通过与HIS系统集成，提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。
能够通过与EMR系统集成，调阅患者的住院病历病程。
能够通过与PACS系统集成，提取患者术前的影像信息。
能够通过与LIS系统集成，提取患者术前检验结果。并自动填充到术前访视单中。
能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等，麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划。
能够通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息。便于快速安排患者进行手术。
能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书
能够与多系统进行数据交换，配合麻醉术前访视结果，快速完成麻醉术前评估及评分功能。
2. 2，▲术中信息管理子系统 能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中。
能够通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字典信息，实现麻醉事件及用药的快速录入。
能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间（或持续事件的起始时间），自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等。
能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入。
能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位
能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量，在独立界面以按钮形式展现，实现常用药品、事件的快速录入。
能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情。
能够实现麻醉单模板套用，并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板。
能够实现交接班麻醉医生的记录。
能够以时间轴的方式显示患者的手术流程，便于医护人员对手术流程的把控。
能够以醒目的方式显示当前手术状态，并显示患者当前状态的医疗文书。若该状态下的文书没有完成，可配置无法进入下个状态。
能够根据医院的需求维护患者的手术状态，并支持术中患者手术状态的修正。
能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上， 并将数据实时传送到服务器数据库内存储。
支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式，提供两种以上不同风格供选择。
能够在术中提供独立的界面，对本手术间床位进行信息监控，当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示。
能够模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示，同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示。
能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正，并修正后的结果突出显示。
能够提供图形化修改体征的便捷操作。
能够提供修正前原始数据的保存功能
能够按照医院要求的格式生成护理记录单，支持同步麻醉单上相关信息，并记录患者手术过程中的护理信息。
能够生成器械清点单，记录术中手术器械名称和数量，并可记录核对后的器械数量。支持通过模板套用录入。
能够演算患者血流动力学参数。
3. 3，术后信息管理子系统 能够按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单，记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结。
能够提供麻醉Steward苏醒评分。
能够提供疼痛评分。
能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成复苏记录单。
能够支持延续麻醉记录单模式，保证术中与复苏的患者数据连贯一致。
能够对手术患者进行术后手术信息登记，便于术后统计。
能够按照医院要求的格式生成术后随访单，记录患者术后随访信息。
能够按照医院要求的格式生成术后镇痛记录单，记录患者术后镇痛效果。
4. 4，病案管理子系统 能够对已完成的麻醉病案进行提交，提交后的病案不允许编辑、修改。支持能够将患者麻醉病案上传至电子病历系统（EMR），并能够追溯历史文书版本
能够在提交病案时进行提醒。
能够检查指定时间范围内所有患者的病案提交的完整情况。
能够打印患者的麻醉相关病案，可以打印病案后自动完成病案归档
能够集中打印患者的麻醉相关病案。
能够查阅指定患者历史住院的手术麻醉记录。
能够通过HIS系统集成浏览患者基本信息。
能够通过LIS、PACS系统集成分别浏览检验结果、影像信息。
能够通过住院号、医护人员、手术名称三种方式对患者及手术信息进行检索。
能够浏览指定患者所有历史麻醉病案。
5. 5，麻醉质量管理子系统 提供卫生部标准的手术安全核查单格式，能够对应手术状态在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行手术医生、护士、麻醉医生三方确认。
支持APACHE评分、TISS评分、PRAS麻醉恢复评分等多种评分方法。可根据输入或监护仪器采集的数据自动对患者进行评分，通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪。同时结合患者临床其它症状，便于快速进行对患者当前状态的评估并给出评估报告。
能够在用户打印文书时自动检查文书内容，在未填写完整时弹出提醒。
能够自定义文书必填项目。
能够提供独立界面浏览患者文书完成情况，对科室麻醉文书工作进行管控。
能够自动汇总质控相关数据，便于科室定期自查。具体统计项目包括：
l 麻醉总例数/季/年
l 由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年
l 由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年
l 麻醉复苏（Steward苏醒评分）管理例数/季/年
l 麻醉非预期的相关事件例数/季/年
l 麻醉分级（ASA病情分级）管理例数/季/年
能够根据质控中心及科室的要求对不良事件进行信息化上报，支持不良事件模板套用。
能够支持以书面方式呈报。
能够与省级质控中心进行对接上报数据。
6. 6，麻醉科室管理子系统 能够根据指定条件实现手术总例数及临床手术科室分类例数。
能够根据指定条件统计麻醉科麻醉例数及平均麻醉时长。
能够根据指定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉时长。
能够统计指定日期范围内的术后镇痛患者信息。
能够统计指定日期范围内全科或者指定医生不同麻醉方法的手术例数。
能够统计指定日期范围内的ASA分级例数及对应的术后死亡例数。
能够统计自体血回输患者的输血占比率。
能够统计指定日期范围内进入恢复室的患者信息。
能够统计指定日期范围内实施心肺复苏的手术患者例数和成功例数。
能够统计指定日期范围内的术中不良事件信息。
能够根据指定条件统计手术医生例数及平均手术时长。
能够根据指定条件统计护士例数及平均手术时长。
能够根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询。
能够统计指定日期范围内的ASA不同等级的例数。
能够将上述统计查询结果导出为EXCEL格式报表
7. 7，系统支撑平台子系统 能够支持 WEB services、视图等多种集成方式。
能够支持通过HIS获取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。
能够支持通过LIS获取患者检验报告。
能够支持通过PACS获取患者影像报告。
能够支持通过EMR获取患者病历、病程记录。
能够获取监护仪上的血压、脉搏、心率、SPO2等患者生命体征信息。
能够实时获取麻醉机上的呼吸频率、潮气量、呼吸比、ETCO2等患者生命体征信息。
能够记录断网情况下的当台患者体征数据。
能够支持通过HIS更新本地字典。
能够支持用户手工维护本地字典。
能够支持维护科室手术间。
能够配置麻醉记录字典，包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。
能够将现有医疗文书内容保存为模板。
能够快速套用系统维护的医疗文书模版。
能够支持配置文书模版，包括麻醉记录模版、护理记录单模版、手术清点模版、访视模版等。
能够支持管理员对公有模版进行编辑维护。
能够支持麻醉医生创建私有模版，仅限创建者可见。
能够离线保存采集到的体征数据。
能够提供数据库备份机制，定期对数据进行备份。
8. 8，用户权限管理子系统 能够根据医院信息化管理的要求创建用户，包括登陆用户名、密码及所在科室。
能够修改指定用户的登陆密码。
能够为指定用户分配角色以获得相应的程序访问权限。
能够编辑系统角色的名称，用于分配一系列的程序功能访问权限。
能够分配指定角色所具备的系统权限。
能够对麻醉医师资格分级授权管理，避免麻醉医生超权限实施手术。

注：采购方将有权视情况要求投标人到现场演示系统、测试手术室设备数据的采集能力。新系统技术必须能满足与原有的麻醉系统以及数据能无缝对接。采购方有权利将弄虚作假响应者做作废处理。


商务需求
1、资格标准
①投标人具备独立法人资格，并经工商行政部门登记年审合格的法人企业。
②投标人须为软件企业，必须具有《软件企业认定证书》。
？投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标。

2、交货要求
（1）交货期：合同签订后120天内；
（2）交货地点：采购方指定地点；
3、付款方式
双方签订合同10个工作日内，甲方支付乙方合同总金额的30%；安装验收合格后10个工作日内支付合同金额的65%，1年质保期后支付余款。
4、培训要求
派专人上门培训。
5、质保期及售后服务
（1）质保期：系统验收合格后提供一年的免费质保服务。
（2）故障响应：7*24小时响应，4小时内到现场
6、其他要求
投标人最后交付的软件成果中，如包含或涉及他人的版权，所产生的一切责任概由投标单位承担。



评标信息
序号 评分项 权重
一． 价格
20分
序号
评分因素
权重
评分方式
评分准则


1

价格

20分

综合评分法 投标报价评分是以满足招标文件要求且将通过符合性审查后所有投标人的投标总价（有效报价超过5家（包括5家）去掉最高、最低报价）累加除以投标人个数（∑／∩）的平均值为基准价，基准分为15分。
1、投标人报价每高于基准价5%，在基准分值（15）上扣1分，最多扣5分。
2、投标人报价每低于基准价5%，在基准分值（15）上加1分，最多加5分。



二． 技术部分
55分

序号 评分因素 权重 评分方式 评分准则


1
实施方案（工作措施，方法，流程）
10分
专家打分 要求提供实施方案，按照投标文件响应情况进行横向比较，分档评分：评价为优得80%—100%的分数；评价为良得60%—80%的分数；评价为中得30%—60%的分数；评分为差不得分。
2
项目软件功能满足
6分
专家打分 评委根据投标人投标文件中的软件功能响应情况逐条核对，包括软件功能描述、软件界面截图等响应情况。进行横向比较，分档评分：评价为优得80%—100%的分数；评价为良得60%—80%的分数；评价为中得30%—60%的分数；评分为差不得分。
3
质量保障措施证明（床旁监护设备的采集能力和系统的集成能力）
10分
专家打分 1，根据所采集床旁设备的品牌计算，要求提供医院出具的应用证明材料佐证。成功采集的设备每种品牌计算0.5分，最高得5分，没有有效佐证材料得0分。
2，根据接入过的HIS、LIS、PACS、EMR品牌计算，要求提供其他信息系统厂家或医院出具的接口证明材料佐证。成功集成的HIS、LIS、PACS、EMR品牌每种计0.5分，最高不超过5分，没有有效佐证材料得0分。
4 违约承诺 5分 专家打分 按照投标文件响应情况进行横向比较，分档评分：评价为优得80%—100%的分数；评价为良得60%—80%的分数；评价为中得30%—60%的分数；评分为差不得分。
5
安排项目负责人的情况
2分
专家打分 根据投标人所报项目经理资格，要求提供工信部认证的计算机信息系统集成项目经理或高级项目经理资格证书，提供高级项目经理证书得2分；提供项目经理证书得1分；没有得0分。
6
安排项目团队成员的情况（项目负责人除外）
2分
专家打分 根据项目的实施时需要的实际情况考察团队成员的分工合作能力，学历和项目经验。按照投标文件响应情况进行横向比较，分档评分：评价为优得80%—100%的分数；评价为良得60%—80%的分数；评价为中得30%—60%的分数；评分为差不得分。

7 投标产品的成熟度及可靠性 4分 专家打分 1，要求提供重症监护和麻醉临床信息系统软件产品登记证书复印件并加盖公章提供两个得1分， 只提供一个0.5分。
2，要求提供CMMI软件成熟度认证证书复印件并加盖公章得3分,没有则不得分。

8
软件产品的稳定性证明
5分
专家打分 要求提供近三年在三甲医院同时应用重症监护和麻醉临床系统的成功案例，每个案例得0.5分，最高5分，要求提供合同复印件、验收报告复印件，信息科负责人的联系方式等材料，在合同明显位置能够看到“重症监护和麻醉临床系统”字样的合同为有效合同。弄虚作假者将落标并计入不诚信记录。
9
医院信息基本数据集标准
3分
专家评分 要求提供医院信息基本数据集标准制定单位证明，得3分，须提供复印件并加盖公章；没有则得0分。虚假声明者将落标并计入不诚信记录。

10
产品人员核心技术获奖
3分
专家评分 所投产品的生产企业的核心技术人员获得国家级（部委级或以上）的奖励，提供证书复印件，有得3分，没有不得分。

11
软件本地定制能力
5分
专家打分 提供本省同类项目建设成功案例，提供合同、验收报告、本地化定制的内容说明等复印件以及信息科，重症科负责人联系方式以佐证，虚假声明者将落标并计入不诚信记录。能提供可信有效材料，每一家得1分，最高得5分，没有有效佐证材料得0分。
三． 综合实力部分 15分



序号
评分因素 权重 评分方式 评分准则
1 投标人资格情况及投标产品通过相关认证情况
4 专家评分 1， 投标人资格分1分：完全符合要求得1分，不符合得0分。
2， 投标人具有信息系统集成能力，具有国家工业和信息化部颁发的信息系统集成资质。提供四级集成资质的证书复印件得2分，提供三级集成资质的证书复印件得3分；没有提供得0分。

2

同类项目的情况 4分 专家评分 提供近两年来成功与三甲医院合作“重症监护和麻醉临床信息系统”的项目案例。要求提供的合同在明显位置能够看到“重症监护，麻醉临床信息系统”字样的合同为有效合同。并提供信息科负责人联系方式以及项目的验收报告加以佐证。提供一家得0.5分，最高得4分。弄虚作假者将落标并计入不诚信记录。

3

投标产品获奖荣誉情况 3 专家评分 提供所投软件产品获高新技术产品证书复印件并加盖公章得3分，没有则不得分。
4

投标人纳税（营业收入，财务）情况 1分 专家评分 投标人经审计财务报表状况，近二年以上公司连续盈利得1分、否则得0分。（提供公司财务报表复印件并加盖公章）
5

投标人规模情况（员工数量） 1分 专家评分 要求投标人提供最近三个月公司所交的员工社保证明为依据，大于150人得1分，80人到150人之间得0.5分，少于80人不得分。
6

投标产品自主知识产权情况 2分 专家评分 提供所投产品的软件著作权证书复印件并加盖公章得2分，没有则不得分。
四．
服务部分 4分


序号
评分因素 权重 评分方式 评分准则
1
售后服务网点 2分 专家评分 在广东省有售后服务网点得1分，售后服务承诺细致、满足用户要求并通过ISO等认证的得1分；没有不得分。

2
项目完成（服务期满）后的服务承诺
2分 专家评分 按照投标文件响应情况进行横向比较，分档评分：评价为优得80%—100%的分数；评价为良得60%—80%的分数；评价为中得30%—60%的分数；评分为差不得分。
五．
报价合理性部分 6分




序号
评分因素 权重 评分方式 评分准则
1

报价的合理性 6分 专家评分 对照招标文件关于详细分项报价的要求，结合本项目的完成期限要求和人员要求，对详细报价的科学性和合理性横向比较，分档评分：评价为优得80%—100%的分数；评价为良得60%—80%的分数；评价为中得30%—60%的分数；评分为差不得分。
货物采购部
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　　工程采购部
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　　服务采购部
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　　预选采购部
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中心传真
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