各潜在供应商：
河南联创工程造价咨询代理有限公司受采购人委托，拟对某医院医疗设备采购项目进行国内公开招标，依照《河南省财政厅关于进一步规范政府采购操作执行行为有关问题的通知》（豫财办购[2007]20号文件）相关规定，现将招标项目技术要求网上公示，请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性等内容提出合理的有关意见或建议。
所有意见应于2014年07月15日18：00（北京时间，国家法定节假日及双休日除外）前以实名书面形式（加盖单位公章）把意见书递交至河南联创工程造价咨询代理有限公司，由法定代表人或其授权代表（法人授权书）携带企业营业执照副本原件及本人身份证原件一并提交，逾期不予受理。
联 系 人：黄女士
联系电话：155*****989
招标代理机构：河南联创工程造价咨询代理有限公司
地 址：郑州市淮河西路与文化宫路交叉口建委北院 A座三楼8317室

第一标段：

妇产科专用LEEP刀技术参数

一、技术要求
* 1、整机原装进口设备
2、五种工作模式：纯切、混切、凝血、电灼治疗、双极
3、输出功率：纯切/1-120W，混切/1-80W，凝血/1-80W，
电灼治疗/1-80W，双极/1-80W
* 4、 控制面板：显示设置功率、应用模式、及报警指示
5、 两种输出操作方式：单极、双极，应用范围更广。
* 6、 面板标记：可清楚、准确识别各种工作模式及状态
* 7、返回电极感应与接触质量监控：主机设有返回电极接触质量监控系统，可检测到返回电极的类型：单极电极或双极电极。该系统还实时监控患者与双极返回电极的接触质量，一旦接触面减少至不安全水平时，机器即自动报警并停止输出，以杜绝返回电极对患者造成灼伤的可能。
8、记忆：主机自动启动到最近使用的模式和功率设置。
*9、绝缘射频输出：尽可能降低多处灼伤的危险。
10、标准连接器：可连接最新式的单极和双极器械。
11、具有开机自检及数字化错误检测功能：如发现非正常情况显示错误代码，指明需要检查的部件, 安全性好,易于检修机器。
12、安全标准:符合欧盟IEC、产品通过欧盟CE认证。
13、独立输出的安全性设计FCFSTM系统（先入先用）：每次只允许一个输出装置被启动，先入先用，这种安全特性可以保护医生和病人不致被不需要打开的配件所误伤。
14、数字化错误检测功能，安全性好。
二、　工作条件
1、 电源要求：110-120/220-240VAC
2、 工作范围：10℃～40℃
3、 工作湿度：30% 至 75%, 无凝结
三、吸烟装置技术参数：
*1、吸烟器启动吸力大小可调节。
2、专用排烟通道，可将过滤后的空气排出室外

注：1、技术参数要求备注栏内带“*”标注的为重要技术参数，若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者将导致废标。
2、技术参数要求备注栏内未标注“*”的为一般性技术参数，投标设备技术指标与要求相比超出 2 项负偏离者将导致废标。

产后康复数控治疗仪招标参数

1 主要功能： 主要用于产后催乳、子宫及体型恢复、乳腺小叶增生等妇产科疾病的治疗。
2 控制方式： ※.六通道输出，三液晶屏显示、独立控制。
※治疗时间为界面快速默认设定20或15分；15至60分钟可调，步进5分钟。
※：输出功率0—249单位； 0—49单位自动上升，50以上手动调节。
※ 控制操作采用轻触薄膜按键，系统转换及能量强度液晶显示，直观明了，方便操作。
3. 主要技术参数：
工作频率：800Hz±15%。
※脉冲宽度：脉冲宽度为0.625ms，
※输出模式：8个复合模式
最大输出有效值不大于40V
输入功率不大于40VA
输出额定负载500 Ω
使用电源为AC 220V±22V 50Hz±1Hz，环境温度范围 5℃—40℃。
相对湿度≤80%,大气压力70Kp—106Kp.

4．标准配置：
1 主机 1台
2 ※圆形专用电极（黏贴式） 80片
3 ※乳腺专用电极（黏贴式） 80片
4 电极导线 6条
5 电源线 1根
6 保险丝（0.5A） 2个
7 使用说明书 1本
8 合格证 1个
9 保修卡 1个
10 储物盒（立式机） 1个

双床位胎儿监护仪招标要求

1、显式界面
*2、具有双床功能
3、自动诊断功能，自动评分报告
4、配备有教学软件
5、外观：整机一体化，推车式。
6、具有远程监护记录器接口，可随时增加远程监护
7、产品可升级实现妊娠高血压监测仪、围产期保健仪
8、超声工作频率: 1 MHz
9、超声输出强度: <5W/cm2
*10、胎心率记录范围：30∽240BPM
*11、宫缩压力记录范围：0∽100相对单位
*12、胎动测量技术：手动、自动
13、打印输出类型A4、B5宽幅面，具有网格同步输出，打印速度可选
14、打印纸类型：普通A4、B5纸;监护停后可预览式打印方式
15、通过NQA的ISO9001--2008和ISO13485--2003认证
16、胎儿监护系统具有国家软件著作权证书
17、通过NQAISO9001和ISO13485质量体系认证
18、产品学术会议培训
注：1、技术参数要求备注栏内带“*”标注的为重要技术参数，若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者将导致废标。
2、技术参数要求备注栏内未标注“*”的为一般性技术参数，投标设备技术指标与要求相比超出 3 项负偏离者将导致废标。

分娩镇痛仪技术参数表

1. 正常工作条件
1.1 环境温度 10～40℃
1.2 相对湿度 ≤80%
1.3 大气压力 700hPa～1060hPa
1.4 电源电压 AC 220V±22V;50Hz±1Hz

2. 技术指标
2.1 基波频率：1Hz～50Hz，误差±5% 。
2.2 脉冲宽度：0.1ms～0.6ms，误差±5% 。
*2.3 输出幅度最大时：单个脉冲能量：≤300mJ。
*2.4 最大输出幅度峰值：≤50mA。
*2.5 开路测量时，输出电压峰值：≤500V。
2.6 输出端受到短路和开路影响时，其性能不得削弱。
2.7 输出幅度每个调节增量应≤1 V，最小输出≤1 V。
2.8 具有治疗时间计时显示功能，其误差不得大于1% 。
2.9主机与终端通过无线传输。
2.10 主机与无线终端的工作距离不低于50M。
2.11 无线工作频段：ISM频段 433MHz或2.4GHz，无线功率＜10dBm。
2.12 无线终端接收器工作电源为可充电锂电池，容量780Ma/8.4v，连续工作时间＞10小时。

3. 结构组成：
工控主机、无线数字终端接收器、一体化电脑、专用软件、打印机、专用传导贴、无线耳机。
工控主机标准配置： 1 ~ 6 六种端口模式可选，每台主机最多可同时为6名产妇进行镇痛。

4. 性能特点
*4.1 非药物分娩镇痛，能有效缩短产程，安全可靠。
4.2 一台主机通过终端接收器可同时为多位产妇进行分娩镇痛。
4.3 便携式无线数字终端接收器，符合人体工程学设计，支持自由体位分娩。
4.4 操作简单，产妇可根据自身产痛程度自行调节镇痛强度。
4.5 专业分娩镇痛信息管理系统，能打印产程分娩曲线图表报告。
4.6 具备实时呼叫功能，实现人机交互。
*4.7 镇痛起效时间快，6-15分钟迅速见效，镇痛效果显著确切。
*4.8 自然分娩过程中可持续镇痛，能完全满足第一和第二产程中的镇痛需要。
4.9 无线音乐播放功能。
*4.10 根据产妇镇痛需要可调节不同部位镇痛强度。
*4.11 主机和终端操作系统同步显示镇痛能量输出强度功能。

注：1、技术参数要求备注栏内带“*”标注的为重要技术参数，若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者将导致废标。
2、技术参数要求备注栏内未标注“*”的为一般性技术参数，投标设备技术指标与要求相比超出 5 项负偏离者将导致废标。

第二标段
数字化彩色多普勒超声波诊断仪
招标技术参数和要求

一、设备名称：数字化彩色多普勒超声波诊断仪
二、数量：壹套
三、交 货 期：三个月
四、设备用途及要求：
4.1心脏、腹部、妇科、产科、早孕、儿科、泌尿科、急诊科、肌肉骨骼、小器官、血管等全身应用功能，具备全面专业的心脏、血管、妇产科、腹部和小器官先进技术和解决方案，具有腹部实时三维（4D）成像功能，需要提供5个探头。
4.2 要求腹部系列最高档次机型，且为2012年以后新注册的产品（SFDA证书为准）并具备持续升级能力，要求最新版本操作系统。
4.3以下带*的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书（DATA SHEET）及相关资料（文字、图片）证明。
4.4 要求主机软件提供三年免费升级。

五、主要技术规格及系统概述：
5.1 主机成像系统：
5.1.1 ≥19英寸高分辨率液晶显示器,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转。
*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏
5.1.3 全数字化多波束形成器：全程动态聚焦，动态聚焦长度、位置可调
5.1.4 脉冲优化处理技术
5.1.5 编码声束形成技术
5.1.6 自适应增益补偿技术
5.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
5.1.8 超细微二维灰阶成像技术
5.1.9 脉冲反向谐波成像单元；
5.1.10 彩色多普勒成像技术；
5.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
5.1.12 彩色多普勒能量图技术；
5.1.13 方向性能量图技术
5.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
5.1.15 动态范围≥180dB
5.1.16 数字化通道≥57000
5.1.17 智能化聚焦技术；
5.1.18 智能化一键图像优化技术；
5.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 最高可达9线偏转（要求作曲别针试验显示9条扫描线并附图片)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.20自适应像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头
5.1.21 实时二同步 /三同步能力；
5.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
5.1.23 内有一体化超声工作站；
5.1.24实时空间复合成像用于腹部和线阵探头。
5.1.25智能化斑点噪声抑制技术，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现
5.1.26一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到30容积/秒.
5.1.27原始数据处理功能：存储的图像可进行优化、分析和测量；具备组织谐波成像技术，可同时使用滤波谐波与反向脉冲谐波。
* 5.1.28 心功能定量、半定量技术，二维心功能定量 (2DQ),利用原始 2D 灰阶图像或xPlane图像进行心功能定量,原始二维数据可以调节时间增益和水平增益控制,半自动心内膜边界检测（心内膜边界自动描记)，彩色室壁运动分析 (Color Kinesis (CK)瓣环组织追踪显像（TMAD）及运动曲线，自由应变(Free strain)支持用户自定义应变取样,提供专业科研工具，左室收缩及舒张功能的参数显示，包括：面积变化分数，峰值射血率，峰值快速充盈率。智能操作流程,仅需12步得到17节段牛眼图及GLS (整体长轴应变 )。
5.2 先进成像技术：
5.2.1 造影成像技术
1. 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。
2. 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用
3. 具有实时双幅造影对比成像模式
4. 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，凸阵容积、矩阵探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科以及三维成像的需求
5.2.2 实时三维成像技术
一. 具备三维、四维实时成像功能，实时4D支持腹部，小器官，腔内( 经阴道、经直肠)。
二. 具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头
三. 具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式
四. 智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可同屏显示至少25幅图像（提供图片），断层间隔及深度可调节;具有可调节不同层厚显示方式，最小层厚≤0.1mm（提供图片）。
五. 厚层容积切片技术，可在X,Y,Z轴进行任意位置的三维立体结构显示，对组织内的微小病变及内部细节三维结构选择性的进行三维立体显示，显示厚度及位置可调。
六. 具有剪切、擦除等对获取到的三维图像进行编辑的功能
七. 三维反转成像技术
八. 实时4D穿刺引导功能：实时3D穿刺功能能进行准确的空间定位（左右/上下/前后），避免了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点。对前列腺外腺的微小病灶更容易定位。
九. 实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式。
5.2.3 弹性成像技术
1) 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
2) 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
3) 具备浅表及腔内弹性成像
4) 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
5.2.4超声声速自动校正技术
（1） 针对肥胖及困难病人
（2） 可用于乳腺检查，并可调整级别
（3） 专门的预置条件
5.2.5扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
* 5.2.6具备相交互两个平面同屏显示成像技术，可通过矩阵探头实
现，要求机器具备升级矩阵探头的能力，0－360度任意相交互两个平面显像，移动轨迹球可以同屏显示任意夹角的两幅实时图像，灰阶及彩色显示，支持造影模式，造影图像可分别进行定量分析并可进行整合，造影图像均可进行微血管成像，可直接获取3D数据。
5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；
5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
5.3.3 外周血管测量和计算功能；
5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5 心脏功能测量；
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
5.4.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／CD图像存储,电影回放重现单元2200帧；
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
5.5 输入/输出信号：
5.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频
5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 探头接口选择：≥3个，并激活可互换通用。
6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.3 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；
6.2 探头规格
6.2.1 频率：超宽频带或变频探头
6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频
6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵、容积
* 6.2.4 标配探头中至少具备壹把纯净波单晶体探头
电子线阵探头有效阵元数≥256
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥96
*6.2.5 提供5把探头
腹部及妇产科容积探头（2.0-6.0MHz）
腔内微凸探头(4.0-8.0MHZ)
纯净波单晶体腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）
纯净波单晶体心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）
6.2.6 探头视野≥100度
6.2.7 扫描深度≥32cm（需提供探头最大扫描深度系统图片）；
6.2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子矩阵：B/PWD
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
6.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
6.3 二维显像主要参数：??
6.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,17CM深度时,帧速度≥55帧/秒
凸阵探头, 85°角,17CM深度时,帧速度≥57帧/秒
6.3.2增益调节：增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节；
6.3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥12bit
6.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
6.3.5声束聚焦：发射及接收自动连续聚焦;
6.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
6.3.7接收超声信号系统动态范围≥180 dB，
6.3.8 二维灰阶成像 3 256 灰阶。
6.3.9 空间分辨力：符合 GB10152-1997 国家标准，并提供检测数据；
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（CW）；
6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD2.0-4.0MHz
电子凸阵:PWD:3.0-5.0MHz
电子线阵:PWD:3.5-7.5MHz
6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW；
B/CDE/PW；B/CDV/CW；B/CDE/CW；
6.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 7.6 m/s；
CWD:血流速度319.0m/s
6.4.5 最低测量速度：≤ 0.7 mm/s (非噪音信号)；
6.4.6 Doppler及M型电影回放：348 秒；
6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 1mm至20mm多级可调；
6.4.9 零位移动：3 9 级；
6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位；
6.4.11 自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒：
6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CDE)、高分辨率血流成像（HD-Color）；
BDF/MDF、BDF/MDF/FFT
6.5.2 彩色显示帧数:扇扫探头、85°角，18cm深时，彩色显示帧频≥16帧/ s
6.5.3 显示方式：B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CCD、B/CCD/PW、B/CCD/CW；
6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)
6.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置：
6.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
6.7.2 4D-View脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能，包括TUI/VCI/VOCAL/SRI/MagiCut等。数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输。
6.7.3主机硬盘容量≥1T（1024GB）
6.7.4 DVD-RW or CD—RW图像存储
6.7.5 USB接口≥４个，用于图像传输
*6.8配备掌上超声联合应用：（要求配备掌上超声为同品牌产品，投标现场样机演示）
LED高清背光显示屏310英寸，重量≤2公斤
全触屏中文操作界面，可直接手指触屏放大、缩小、平移、回放。
探头规格：探头频率范围2.0—5.0MHZ,
支持二维、M-模式、彩色多普勒、PW多普勒及组织多普勒成像
USB标准探头接口≥2个
成像速度：凸阵探头, 最大角度17CM深度时,帧速度≥21帧/秒
常规成像分析：常规腹部、小器官（前列腺）
产科、妇科分析（具有胎儿体重孕龄评估，胎儿生物特征测量、生理轮廓、羊水指数、早期妊娠、胎儿长骨，二维回声、胎儿多普勒和M型等）
输入：有二个USB端口可接连探头、数据传输及适用的打印机
输出：微型HDMI视频输出、USB、无线WiFi（WIFI环境下可与大型超声图像共享；分开可单独作为超声机使用）
6.9 随机配备超声图文工作站一套。
6.10 配备UPS不间断电源一台，容量≥3KVA
7.0 技术手册：
中文操作手册
维修手册
七、售后服务要求:
7.1 投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。
7.2 开机率 ≥ 95%，仪器故障要求12小时内到达，24小时内解决。
7.3 投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。
7.4 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期
7.5 提供800全国免费电话。

第三标段
X线数字乳腺钼靶机及PACS系统
主要技术参数要求
第一项 主要技术参数
一、☆ 原装进口平板探测器
1.1 ☆ 探测器类型：非晶硒或非晶硅平板探测器
1.2 ☆ 平板有效影像面积：≥ 23x15cm
1.3 ☆ 像素阵列：≥3072x1944
1.4 ☆ 像素数目：≥600万, 像素单元尺寸：≤70μm。
1.5 DQE值：70%
1.6 ☆ 空间分辨度：≥6.0Lp/mm
1.7 高压同步触发：BNC
1.8 输出：Camera Link或Ethernet
1.9 动态范围：≥14bit的数据采集
1.10 从曝光到预显图像时间：≤5s
1.11 填充因子：≥100%
1.12 设计寿命：≥95万次曝光
1.13 平均功耗：≤200W
1.14 无需风扇或水冷机等辅助冷却装置。
1.15 冷却方式：自然冷却，无需外加冷却系统
1.16 工作环境要求：5℃-40℃
储存环境要求：-10℃-50℃
1.17 校正周期：≥3年
1.18 软件包：操作采集软件（降噪功能、图像测量功能等）。
二、Bucky组件
1.1 尺寸≥370x275x125CM
1.2 无级调速范围：0～6CM/s
1.3 运动范围：0.5～2CM
三、滤线栅
3.1 尺寸：18x24cm
3.2 栅比：3.5：1
3.3 栅密度36L/CM
3.4 焦距65CM
3.5 优良的切割工艺，使栅条的直线性和角度有极佳的精确度，全新的缝隙工艺，具有更高的透射率。
四、图像采集工作站
4.1 CPU≥英特尔酷睿双核2.60GHz
4.2 硬盘≥250G高速硬盘
4.3 内存≥2G
4.4 显卡≥512MB
4.5 19〞高亮高对比液晶显示器 1280*1024像素分辨率
4.6 网络接口 Worklist
4.7 DICOM3.0传输
4.8 100/1000兆以太网
五、操作控制台采集软件详细功能
5.1注册与输入：
-获取远程注册信息：具备与RIS连接，获取符合DICOM标准的 工作任务清单（Worklist）的能力；
- 本地注册：技师可以在本地输入病人数据（包括检查信息等）；
- 自动生成检查流水号；
- 允许编辑、管理本地病人检查资料；
- 支持多种方式查找病人以及检查任务；
5.2输出：
- 支持同时发送到多个影像工作站或者影像服务器；
- 支持同时输出到一个多或者多个激光相机；
5.3图像处理：
- ESA（检查部位优化曲线）优化；
- 自动调用优化的图像处理参数；
- 支持裁减；
- 支持加入标记；
- 图像的旋转与镜像；
- 图像的接受与拒绝；
5.4图像的管理
- 允许本地病人图像重新打印或发送；
- 提供图像的打印队列管理；
- 图像回放功能，显示图像信息，图像缩放、漫游、窗宽窗位调整。
5.5系统管理
- 系统维护，优化设置；
- 系统日志的查看；
- 平板校正；
5.6 DICOM3.0标准模块
- DICOM Storage SCU, DICOM Storage SCP
- DICOM Storage Commitment SCU, Storage Commitment SCP
- DICOM Worklist SCU
- DICOM MPPS SCU
- DICOM Print SCU
5.7高级图像处理模块，采用最新的图像处理技术，同时实现细节增强、动态范围压缩、噪声抑制、对比度增强等效果。系统自动针对不同的组织加载不同的算法和参数，使用简便，处理后的图像，诊断信息更加丰富。
六、☆5M灰阶医用显示器（LED屏）
七、☆全进口全固态（干式结构）高频逆变整流高压发生器
7.1 ☆ 工作频率>40kHz
7.2额定输出电流：0~120mA
7.3 ☆ mAs范围：10～510mAs
7.4 过电压、过电流、过功率、超温度等保护功能
7.5 自动电压补偿和灯丝高压联锁装置
7.6 计算机故障自动检错功能
7.7 高寿命，无油箱，高压发生器在立柱内，高压线最短最安全
八、☆原装进口X射线球管
8.1 进口旋转钼阳极小焦点乳腺专用X光管
8.2 焦点尺寸：0.1mm/0.3mm
8.3 ☆ 最大阳极转速：10000转/分钟
8.4 额定工作管电流：0~120mA
8.5 额定工作管电压：20~35 kV
8.6 最高管耐压：40kV
8.7 最大阳极热容量≧210kJ（300KHU）
8.8 靶面设计：双靶角（10o/16o）
8.9 靶材料：钼（Mo）
九、C臂组件
9.1 焦片距≧650mm
9.2 C臂等中心旋转：+175～-180
9.3 C臂垂直移动：580mm
十、 压迫装置
10.1 最大压力：200N
10.2 压迫板：18×24cm
10.3 ☆ 压迫器厚度：3mm
10.4 ☆ 曝光后压迫板自动松开
10.5 压迫厚度可标尺显示
10.6 压迫板为平板加荷叶边
10.7 出线口金属屏蔽，保护病人
10.8 焦片距（SID）：650mm
十一、要求主机软件提供三年免费升级。

第二项 全院PACS/RIS系统
一、系统的配置
1、连接设备的配置
设备名称 接口 数量 备注
平板数字胃肠 DICOM接口 1 共计连接6台设备，其中两台彩超需配备采集卡，另需提供塔式服务器及电脑6台。
数字乳腺机 DICOM接口 1
彩超 视频接口 1
彩超 视频接口 1
黑白超声 视频接口 1
阴道镜 视频接口 1

2、软件的配置
站点类型 数量 用途 备注
PACS服务器软件 1 接收DICOM图像，支持浏览终端进行图像的调阅；
支持DICOM照相操作；
诊断报告站点 4 图像处理；报告书写及修改 放射科、超声室
登记工作站点 2 完全功能的登记和预约 放射科、超声室
临床浏览工作站 10 报告、审核和模板管理 临床图像的浏览终端不受限制（即可以无限安装浏览客户端），但是同时在线浏览终端为15个
预留与HIS整合 1 读取患者信息，PACS报告给HIS系统供其调阅

二、PACS/RIS参数要求
一）软件基本功能要求：
☆1、必须具有全套的中文操作界面。
2、存储数据支持进行在线扩容。
3、系统具有可靠的安全策略；
4、系统全年365天×24小时不间断的运行。
5、设置完善用户的权限管理，以及锁定用户，保证用户操作的安全性。
6、系统具有设置数据备份及恢复机制，可定时自动/手动进行数据库系统、图像数据的备份。
7、数据库为ORACLE或SQL Server。系统符合国际DICOM3.0标准，并具备可扩展性。
8、系统的图像数据传输全面支持DICOM3.0标准，确保与任何支持DICOM的设备正常通讯。
9、对非DICOM的影像设备均能采集和处理。
☆10、具备专用数字乳腺后处理模块。
（二）系统具有实用性：
1、系统设计要符合医院的实际应用需求，并以满足临床应用、教学和科研需要为第一原则，注重系统的可应用性。
2、采用影像无损压缩技术，快速、准确、实时传输高质量图像信息，保证医生在最快时间内看到图像。
3、PACS与RIS一体化，完全无缝连接，保证图像与报告完全融合，便于操作。
4、支持多显示器功能，便于影像比较和报告书写，病人的基本信息必须在不同阶段能够补充、修整。
5、不同类型的检查都有检查号，检查号按顺序自动生成，每一病人的各类检查号都是唯一的，并能自动补足检查号长度。系统有严格的权限设置，不同的权限只能进行相关的操作，权限要细化到对某一个单台设备进行相关操作（如登记、查询等）。
6、支持ICD10和ACR编码。系统要能整合全院医疗资源、优化检查流程、提升医院教学及科研水平，为实现全院的无片化、无纸化奠定基础。
（三）、登记系统（登记工作站）
1、病人的基本信息包括有病人类型（住院、门诊、体检等）、编号、检查号、病人姓名、拼音姓名、性别（男、女、其他）、出生日期、年龄（岁、月、天）、身份证、联系电话、联系地址、国籍、民族，是否急诊等。
2、能够进行病人的检查信息的录入（检查设备类型、检查设备的明细、检查部位、检查方法、申请科室、检查时间），对于住院病人还可以录入病房和病床信息。
3、能够进行多部位的同时登记分诊。对于登记内容可以由用户自由配置，保证登记界面的干净、利落。
4、通过预设条件，能够快速查询科室最近一段时间的病人检查记录；支持条形码或IC卡的读写操作。能够进行退登记、患者查询操作。
（四）影像诊断工作站及软件功能：
1、能进行数据接收和传送。
2、发送和接收病人影像。查询和获取病人影像。
3、同屏显示界面灵活，可根据需要自定义组合、配置，只需鼠标拖动操作即可。
4、自定义显示图像的相关信息以及显示位置，如姓名、年龄、设备型号等参数。
5、支持高分辨率医用专业显示器，支持多屏显示，并支持显示内容（报告、查询、图像）在任意屏幕。
6、支持定位线互动显示功能，即定位图中清晰标记显示当前显示的扫描层图像的位置，并能根据显示的扫描层图像变换，定位线自动变换；选择定位图的定位线，自动显示对应的扫描层图像。
（五）、影像资料查询与显示方式。
1、可通过检查号、姓名（模糊查询）、年龄（岁、月、天）、性别、设备类型、设备明细、检查状态、检查时间组合查询。
2、可以通过病人的类型（住院、门诊、体检）以及编号、检查部位、检查项目、申请科室、报告医生、审核医生、是否急诊、会诊等组合查询。
3、可以对报告描述、诊断结果中的词句进行模糊查询。可以在查询界面中直接浏览诊断报告、查阅保留有审核痕迹的诊断报告。可以把检查归档到个人的收藏夹中，便于以后的科研、教学等工作。
4、在初始登陆系统时，可以根据登陆人的权限自动检索出可以进行工作的检查清单。
5、可以自定义显示查询结果的显示条目。
（六）基本图像操作：
1、提供图像显示的放大镜、缩放、移动、镜像、旋转、翻转功能等影像显示功能。
2、缩放，平移，滚动， 窗宽窗位均由鼠标控制。影像旋转、反转时要正确标识图像的上下左右正背面方位。
3、支持边缘增强。个性化存储不同设备、不同部位的窗宽、窗位的预设，通过快捷键进行相应的调窗操作。并可自动按预设的值进行影像的初始显示。
4、可按顺序前后翻页或翻至最前/最后页。窗宽窗位预置或即时调整 。支持伪彩功能，滤波等。
5、支持选中的视图图像同步滚动 。图像可用鼠标滚动轮控制翻滚。支持根据用户定义范围自动设定窗宽窗位。支持根据不同影像种类智能预设布局和窗宽窗位。
6、测量图像上不同点的CT值或MRI值，计算封闭图像为CT值或MRI值的平均值。如果影像设备不具备身体定位图像功能，可指定身体定位图像。可同时显示不同种类的DICOM影像。
7、支持动态播放功能，可自动或手动连续播放，并有循环和往复动态播放功能，播放速度可由操作者调整。根据权限可以导出DICOM、BMP和JPEG等格式图像。
8、图像测量功能。支持长度、角度、面积、周长。提供多种不同的测量工具，包括有长方形、椭圆形和不规则形，还有直线、角度。图像可以由多种注释方式进行标注：箭头、数字和文字。
（七）报告书写及其他功能：
1、 能够根据操作人的权限按时间自动列出其允许/需要进行报告书写的检查。能够在报告录入时通过术语库录入术语，能够从报告模板中调入内容，支持将当前的报告内容保存为报告模板。
2、支持所见所得的报告编辑模式，并在此情况下也可进行报告模板的调用操作。后台自动记录审核医生的修改痕迹，而报告录入界面中不显示痕迹。能够在书写报告时，直接获取病人的相关检查信息（申请单、相关的诊断报告等）。
3、完成的报告要保证病人拿到的报告和系统存储的数据、样式等一致性。修改审核后的报告要有权限，并记录修改人和时间，并保存相应的版本。支持有权限医师的会诊请求，进行会诊。
4、允许连接DICOM 激光打印机打印激光胶片。通过拖拽或图标从图像回放界面或病人目录传送要打印的图像。预先设定多种胶片格式。可应用复制／粘贴／剪切功能重新安排胶片打印影像。选择多种胶片尺寸。选择多个激光相机（DICOM3.0）。选择多张打印。支持打印区域的合并、拆分操作。设置硬盘手动删除旧图像。

--------------------------------------------------------------------------------