相关医疗设备院内需求论证报名公告（健康管理中心）招标公告-采招网

相关医疗设备院内需求论证报名公告（健康管理中心）招标公告

招标
广西壮族自治区
发布：2022-03-02
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招标正文

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相关医疗设备院内需求论证报名公告（健康管理中心）招标公告

相关医疗设备院内需求论证报名公告（健康管理中心）
按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求，拟在近期对以下项目进行院内需求论证
科室	设备名称	数量		预算单价	院区
健康管理中心	全自动电脑验光仪（带试镜架、试镜片）	套	1	20.00	桃源
健康管理中心	体检X光车	套	1	200.00	桃源
健康管理中心	超声波洁牙+牙周治疗仪	套	2	16.00	桃源
健康管理中心	脑血管功能检测仪	套	1	70.00	桃源
健康管理中心	人工智能眼健康筛查系统	套	1	10.00	桃源
健康管理中心	口腔检查椅	套	1	5.00	北院
健康管理中心	耳鼻喉检查台	套	1	5.50	北院
健康管理中心	心电图机	套	1	5.00	北院
健康管理中心	动脉硬化检测仪	套	1	48.00	北院
健康管理中心	碳14呼气试验仪	套	1	5.00	北院
健康管理中心	心电系统工作站	套	3	5.00	东院
健康管理中心	超声波洁牙+牙周治疗仪	套	1	16.00	东院
健康管理中心	耳鼻喉检查台	套	2	5.50	东院
健康管理中心	幽门螺旋杆菌测试仪（碳14）4道	套	1	5.00	东院
健康管理中心	动脉硬化检测仪（双臂）	套	1	48.00	东院
健康管理中心	DR	套	1	250.00	东院
健康管理中心	晚期糖基化终末产物荧光检测仪	套	1	130.00	桃源
健康管理中心	AED	套	4	3.00	桃源
健康管理中心	裂隙灯	套	2	2.50	桃源
健康管理中心	裂隙灯前置镜	套	1	0.30	北院
健康管理中心	裂隙灯	套	1	2.50	北院
健康管理中心	眼底镜	套	1	1.00	北院
健康管理中心	身高体重仪	套	2	2.50	北院
健康管理中心	全自动血压仪	套	2	2.50	北院
健康管理中心	直接检眼镜	套	1	0.10	北院
健康管理中心	AED	套	1	3.00	北院
健康管理中心	裂隙灯	套	1	2.50	北院
健康管理中心	裂隙灯前置镜	套	1	0.30	北院
健康管理中心	心肺复苏模型	套	1	0.50	北院
健康管理中心	裂隙灯前置镜	套	2	0.30	东院
健康管理中心	裂隙灯	套	2	2.50	东院
健康管理中心	眼底镜	套	2	1.00	东院
健康管理中心	身高体重仪	套	3	2.50	东院
健康管理中心	全自动血压仪	套	4	2.50	东院
健康管理中心	妇科诊床	套	2	4.00	东院
健康管理中心	妇科无影灯	套	2	0.25	东院
健康管理中心	AED	套	1	3.00	东院

请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（桃源路22-1号13栋2楼），望相互转告。咨询电话:****-*******

必备证件：

1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。

2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。

2022/3/2

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

晚期糖基化终末产物荧光检测仪技术参数

1.产品适用范围：用于检测人体眼睛晶状体中晚期糖基化终末产物积聚水平，临床用于糖尿病筛查；

2.检测部位：眼睛晶状体；

3.检测方式：通过蓝光LED发射一束蓝色光照射到受试者的左眼晶状体，晶状体内的AGEs被激发产生荧光，检测仪可检测到此荧光信号，利用荧光强度与晚期糖基化终末产物积聚水平正相关原理，最终实现糖尿病筛查；

4.检测指标：晚期糖基化终末产物检测值、晶状体厚度、瞳孔直径；

5.单次检测时间：≤15秒；

6.准确性：灵敏度≥81%、特异性≥87%，筛查结果与口服糖耐量试验（OGTT）筛查结果的安全性及有效性一致；

7.重复性：≤5%；

8.画面显示：大于12英寸 LCD显示屏；

9.操作方式：全中文触摸屏操作平台，支持外接鼠标、键盘；

10.数据查询功能：提供历史数据查询、导出、打印；

11.数据储存容量：≥10万次的受检者资料、原始数据、检测结果及报告内容；

12.数据通讯：支持USB、网线、无线WiFi三种数据连接；

13.连续工作时间：＞12小时；

14.运行模式：连续运行；

15.检测光源波长：激发光源波长：455-485 nm，发射光源波长：500-600nm；

16.防电击类型：I类；

17.防尘防水等级：IPX0；

18.检测仪使用期限：≥5年

19.设备自检：开机自动自检，时间≤30秒钟，检测仪连续运行中自检次数＜2次；

20.报告输出：支持仪器查看电子报告、打印纸质报告、移动端二维码扫码读取电子报告；

21.远程协助功能：能够实现远程协助，用于远程管理与操作；

22.计次功能：可记录检测次数，便于统计检测数量；

23.设备耗材：无任何耗材；

24.打印机配置：彩色激光打印机，支持有线/无线WiFi连接；

25.售后服务：接受采购方报障后实现2小时内响应，24小时内远程排除，如果远程指导无法排除故障，48小时内到场检修解决。若仍无法排除故障，将在72小时内安排发送替代设备保证采购方正常工作。承诺终身进行软件升级服务；

26.技术培训：设备装机后提供专业技术培训，包括“整体培训”、“操作者培训”、“报告解读培训”、“工程师培训”；确保能够正确操作、独立管理、日常维护设备。

体检X光车技术参数

（一）医疗车技术要求

1、整车要求（国内一线品牌）

1.1 总长：8990mm－9200mm

1.2 总宽：2480-2500mm

1.3 总高：3380mm－3600mm

1.4 轴距：≤4300 mm

1.5 前悬/后悬：≤1910/2800mm

1.7 最高时速：≥100km/h

1.8 总质量：≤13000kg

1.9 整备质量：≥11000kg（含铅房）

2、发动机

2.1 发动机型式：直列、六缸、四冲程、中冷增压柴油机

2.2 功率：≥190kw

2.3 排放标准：国六排放标准

2.4 排量：≥6000ml

3、底盘：

3.1 变速箱：国产六档变速器，两软轴远距离操纵器

3.2 制动：符合ECE标准双回路气制动,前盘后鼓式制动器

3.3 轮胎：国产真空胎（9R/22.5或10R/22.5）

3.4悬架：钢板悬挂

4、车身主要配置参数

4.1 车身结构：半承载式

4.2 内饰：成型内饰

4.3 乘客门及门泵：气动单扇外摆门（共2个，分别是右前门，右中门）

4.4 车窗、风档：全封闭粘接式钢化玻璃，左右最前一扇侧窗玻璃的推拉窗，窗口高度与车门上沿平齐。

4.5 后视系统：彩色倒车监视器

4.6 空调系统：顶置非独立空调

（二）车载X射线机技术要求

1、整体要求

1)投标单位所投X光机必须具备整机注册证，要求提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物外观图，二者应一致。

2)投标单位所投X光机的技术配置必须与其注册证的“结构及组成”中备案的一致，若注册证中“结构及组成”无配置型号或技术参数，则必须在投标文件中提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。

3)具有体检专用数字 X 射线采集及处理系统著作权证书。

2、高频高压发生装置（注明品牌、型号）

（1）功率：≥50KW（提供注册检验报告证明文件）

（2）输入电源：单相220V ，带二级储能电池（提供注册检验报告证明文件）

（3）外接10A插座，方便取电（提供实物图片证明）。

（4）输入功率：≤10KVA（提供注册检验报告证明文件）

（5）摄片电压：40-150KV

（6）加载时间：0.001s-5s

（7）最大电流时间积：≥700mAs（提供注册检验报告证明文件）

（8）摄影mA范围：≥10mA，≤630mA

（9）具备微控高压发生装置控制系统著作权证书

3、X射线管球组件（注明品牌、型号）

（1）旋转阳极热容量：≥320KHU

（2）双焦点：≤0.6 mm/1.2 mm

4、平板探测器（注明品牌、型号）

（1）探测器类型：非晶硅

（2）像素间距：≤130微米；

（3）像素：≥3300×3400像素；

（4）分辨率：≥3.8lp/mm；

（5）有效成像区域：≥410×420mm；

（6）尺寸（宽×高×深）：≤460×490×18mm；

（7）重量：≤7.5kg；

5、图像采集系统

（1）具备计算机软件著作权证明（提供证书）

（2）电脑：24寸显示器（分辨率1920 x 1200），CPU 英特尔酷睿i3以上, 4GB内存

（3）影像工作站（提供健康体检检查软件著作权证书）

① 图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR类必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述测试的一次性通过证书。

②中文操作界面

③DICOM浏览器：快速图文采集成像，标准DICOM3.0图像格式，自动设置最佳窗宽窗位，根据组织部位范围，快速调窗，多窗显示，拼图，镜像，旋转，反相缩放，漫游，浏览图像。裁剪，分割，测量，标注。组织均衡，平滑，尖锐，降噪，边缘提取，卷积滤波，数据分析；图像加减，平均，融合。

④中文诊断报告编辑，自定义报告格式，所见所得，并可直接打印诊断报告(具备医用影像打印处理系统著作权证书)

⑤页面设置：图文并用，上部显示图像，下部书写报告，快捷方便，录入、采集、诊断一屏式功能(提供实物图)

⑥适用性：在车上的一台电脑上实现体检名单的输入、导入、图像采集、处理，诊断及打印报告，节省人力工时（具备影像档案传输及处理系统著作权证书）

6、束光器：电动

7、高压电缆：≥6米/75KV（2条）

8、滤线栅：≥17″×17″r=12 N≥40 焦片距（FFD）：1.8m

9、车载机架：X射线管升降移动范围：≥200 mm；DR升降移动范围：≥400 mm。（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）

10、具备全自动机械运动系统控制软件著作权证书。

（三）车载X射线机防护设施技术要求

1、X光机铅防护：≥2mm四周铅板防护，配备电动滑移铅门，车辆出厂时提供计量质量检测报告。

2、X光机配电动铅屏风：1套，电动控制，铅屏风与X光机厂家同一厂家生产，方便同步控制及后期维保，提供食品药品监督局注册证或备案信息表证明。

2.1铅屏风性能指标：

2.1.1防护屏铅当量： ≥0.5mmPb；

2.1.2上、下防护屏与DR机架同步，电动控制升降调节：a）防护屏升降调节范围：500-700mm；b）运动速度：30mm/s±5 mm/s。

2.1.3输入电源标记：输入电源为 AC220V±10%，50Hz。

（四）车内其它配套附件及安装要求

1、投标商须提供平面布局图进行说明，中标后最终以采购单位要求的平面布局图和车内配置为准

（1）检查床1张：配工作台、围帘

（2）采血台：1张，其他工作1张

（3）车载冰箱：1台，配逆变电源

（4）电动遮阳篷：1套，规格： ≥4米×2.5米

（5）工作指示灯、照明灯、座椅，操作台若干，满足体检工作需求

（6）驻车空调：2部，规格：≥1P，顶置式

（7）车内配置一定数量的插座，并设置漏电保护器，确保安全、方便使用

（8）车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。

数字化X线摄影系统（DR）参数

1.平板探测器2块

（1）探测器成像介质：非晶硅；尺寸≥17″×17″

（2）探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板

（3）探测器像素尺寸：≤140um

（4）动态范围：≥16bit

（5）像素总数：≥900万

（6）双平板探测器

（7）数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却

2.进口X光球管

（1）焦点功率：≥75KW

（2）阳极热容量：≥300kHu

（3）球管最高阳极旋转速度：≥9700转/分钟

（4）双焦点：0.6mm（小焦点）/ 1.2mm（大焦点）

3.进口高压发生器及曝光控制系统

（1）类型：高频高压发生器，功率：≥50kW，最大mAs：≥630mAs

（2）输出电压：40～150kV

（3）最大摄影mA：≥630mA，分档在R’10数系中选取

（4）具有器官程序摄影(APR)功能，摄影程序数量≥590种

（5）最短曝光时间：≤1ms

（6）逆变频率≥400KHz

（7）具备曝光参数单元化菜单，直接通过采集软件调节曝光参数

4.摄影机架

（1）悬吊机型，由多功能吊件及立柱组件组成。非U臂、固定床、电动床

（2）机架上下运动：行程≥1500mm, 手自一体

（3）机架纵向运动：行程≥1800mm, 手自一体

（4）机架横向运动：行程≥1800mm, 手自一体

（5）X管球绕垂直轴旋转≥360°

（6）X管球绕水平轴旋转≥±120°，电动

（7） X管球机头配有彩色液晶触摸屏显示控制装置，显示机械部分电动操作

（8）立式胸片架垂直升降距离：≥1400mm

（9）立式胸片架中心离地最低距离：≤360mm

（10）具备全轴一键解锁按钮，提供图片证明

（11）具备卧位1米位一键到位及自动跟踪功能

（12）具备胸片位1米和1.8米一键到位功能

5. 摄影床

（1）摄影床需为电动升降床

（2）床面尺寸：≥2000mm*800mm

（3）床面纵向行程：≥260mm

（4）床面横向行程：≥550mm

（5）床面升降行程：≥230mm

（6）床面离地最低位置：≤590mm

6.滤线栅

栅格比：≥8:1栅密度：≥40Lp/cm

7. 图像采集处理系统

（1）基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站

（2）配置：Intel CPU主频≥3.5GHz；内存容量≥4G；硬盘容量≥500G

（3）工作站显示器≥21″液晶显示器

（4）全中文操作界面

（5）DICOM3.0接口

8.工作站图像处理软件功能：

（1）图像采集工作站应包含如下图像处理功能：调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值、边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量

（2）打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件

（3）病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式

（4）图像采集工作站和图像诊断工作站均应支持分格打印输出

（5）支持无损压缩的高速传输、支持在线解压

（6）工作站具备3D摆位示意图

（7）支持DICOM 3.0最新版，包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST

（8）不同患者图像可打印在同一张胶片上

（9）每个身体部位采用不同的处理协议，达到最优的显示效果；采用图像增强模块，以保证获得最佳的图像，图像无需医生调节即可诊断

（10）可选配骨龄检测功能，实现功能的拓展

（11）具备骨抑制-双能减影功能，

（12）具备图像全景拼接功能

（13）可选配骨密度测量功能，实现功能的拓展

（14）具备远程医学影像诊断平台

（15）配备针对胸部多种疾病的人工智能辅助诊断系统

（16）配备远程智能监控功能，为设备建立唯一编码/主动预警/远程维护

9.包含设备钢结构、配电柜的材料及安装费用

人工智能眼健康筛查系统技术参数

1基本要求适用于体检科眼底检查科室，可实现患者的信息建档、眼底拍照、影像传输、档案管理、AI智能辅助诊断等全流程管理。

2资质认证具备CFDA或CE认证，公安部信息系统安全等级保护备案证明（三级）

3技术和性能参数

3.1采集方式自动

3.2查询速度 ≤2秒/次

3.3影像分析速度 1张图≤8秒

3.4档案管理

3.4.1档案维护支持患者档案新建、修改、删除

3.4.2影像上传支持图像上传服务器并永久保存

3.4.3查询档案可根据检查编号、检查日期检索档案数据

3.5图像处理

3.5.1眼底异常检测

需检测至少10种以上异常形态，使用不同颜色的标注框定位出异常所在的位置

3.5.2眼底异常量化

计算眼底图中异常的量化指标，包括数量和面积占比，给出异常在整个眼底图中所在的区域信息，

即视网膜区、视盘区、黄斑区

3.5.3眼底疑似疾病检测

需检测至少5种以上眼底疾病

3.5.4眼底生物结构检测

需检测出眼底图中的血管影像、动静脉血管对比影像、黄斑影像、视盘和视杯影像，并通过不同

的颜色进行标注

3.5.5图片查看方式支持图像放大、缩小、增强、反色、显示R分量、显示G分量、显示R分

量、灰色显示（灰度R、灰度G、灰度B）

3.6医生工作台

3.6.1医生诊断医生可参考AI量化结果给出诊断信息

3.6.2修改结果数据阅毕后，支持医生重新修改诊断结果，可重新出报告

3.6.3词条自定义可根据医生习惯自定义常用词条

3.6.4数据收藏对于典型病例，医生可收藏到账号列表下

3.7眼底诊断报告

具备眼底检查报告单，内容包括基本信息、眼底图像、医生诊断结果；其他信息可支持配置化

3.8用户权限管理

支持不同用户角色权限管理，区分系统管理员、普通用户、科室管理员等角色；不同用户拥有不同

的操作权限

3.9软件接口支持DICOM数据传输、worklist对接

3.10系统对接支持与医院LIS系统对接

3.11安全性数据交换过程中需要硬件/软件加解密

3.12可靠性需具备软件服务运行状态的监控能力，服务异常时软件可自行探测并恢复

3.13设备对接需支持眼底相机

3.14硬件要求

3.14.1CPU 178700

3.14.2散热器T4001

3.14.3主板华硕370

3.14.4内存条金士顿16G

3.14.5机械硬盘希捷2T

3.14.6固态硬盘三星256G

3.14.7显卡GTX1660 6G

3.14.8机箱爱国者

3.14.9电源额定500瓦

3.14.10风扇机箱扇

3.14.11网卡无线网卡

3.14.12网卡有线网卡

3.14.13系统W10 OEM

3.14.14显示器AOC 23.8

3.15部署方式需支持医院局域网部署，支持科室或信息科统一管理

4配置需求至少包括主机、电源、升降台、相关配套软件

5物联网支持功能具备连接院内网或工作站传输和导出功能

6售后条款建议根据实际情况，将售后条款内的某单项列为关键条款，不一定全部列入

6.1保修年限

验收合格后提供软件至少一年以上质保期，有明确的服务支持体系及针对本项目的服务流程。

6.2预防性维修/定期维护保养

6.2.1保修包括系统维护和稳定，技术人员应当现场及时响应

6.2.2项目实施期间（验收通过前），承诺提供每月不低于1次的现场巡检服务，保证系统和数据

库的稳定性。

6.3维修响应时间

6.3.1响应时间7*24小时

6.3.2维修到达现场时间≤1个工作日（京内）

6.3.3维修到达现场时间≤2个工作日（京外）

6.4配件报价提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高配软件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%。

6.5升级与软件维护保修期内免费升级和软件维护；保修期外，原软件维护仅收工时费

6.6维修工时费计算方法及价格至少提供按小时计费和按故障点计费两种方式，用户可自行选择

6.7专用工具、资料及其他

提供设施配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）

6.8培训提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）

全自动电脑验光仪技术参数

1、球镜：－ 25 D ～＋ 22 D（0.12 D/0.25 D精度）

2、柱镜：0 D～± 10 D（0.12 D/0.25 D 精度）

3、轴向：0゜～ 180゜（1゜精度）

4、最小可测瞳孔直径：φ2mm

5、瞳距测量范围10 ～ 85mm（1mm 步长显示）

6. 成熟的光学系统，人性化自动雾视测量过程，有效减少眼睛调节引起的屈光度误差，测量更精确

7. 光路机架采用整体压制工艺、数控加工，测量一致性好，准确度高，系统稳定

8、≥7英寸TFT彩色触摸屏，人机界面更舒适。

9、输出接口R232/蓝牙，支持与全自动综合验光仪的数据传输，大幅度提高验光效率

10.内置热敏打印机。

脑血管功能检测仪技术参数

主要技术规格和系统概述

4.1硬件

4.1.1 GT-3000主机（附：电源线）

4.1.2显示器（附：电源线、信号电缆）

4.1.3打印机（附：电源线、信号电缆）

4.1.4流速探头

4.1.5压力探头

4.1.6心电肢体夹

4.1.7整体硬件配置能支持USB3.0接口，可连接固态硬盘。

4.1.8芯片卡（消耗性配件，一人一卡使用）

4.2 防电击

4.2.1 防电击类型：Ⅰ类；

4.2.2 防电击程度：BF型：设备应用部分形式为BF型（流速探头，压力探头，心电肢体夹）

4.3软件

4.3.1脑血管功能检测软件(版本V1)，编程语言C++。可形成通用格式的各类数据报表。有检测图形及数据的TXT报告模式。

4.3.2数据分析管理系统，

（1）统计分析脑血管功能检测报告的各项指标

（2）可自动分类显示检测报告的功能积分和各项指标的差异性并分析

（3）可生成科研数据报告

（4）可根据客户需求生成定制化的数据分析报告

4.3.3中风危险度评估软件 V1.0，著作权号：2006SR03742

（1）可定量评估卒中危险度，通过系统分析计算形成脑血管功能积分，直接量化指标，分值越低，中风的危险度越高。

（2）测量指标参考值：从3岁至93岁分段，每5岁为一档，分男、女，左、右更精细化确定正常参考值。

（3）预警脑卒中的敏感度为80.8%，特异度67.5%。

（4）经过国家级课题项目应用和验证。

（5）《中国脑血管病临床管理指南》、《中国脑血管病一级预防指南》和《脑血管健康管理与脑卒中早期预防专家共识》中所推荐的用于卒中首次发病风险的评估手段。

4.4 测量

4.4.1流速测量范围：5cm/s～100cm/s

4.4.2流速测量准确度：5cm/s～10cm/s 误差值不大于±2cm/s

>10cm/s～100cm/s范围,误差值不大于读数的±15%

4.4.3压力测量灵敏度：大于10（屏幕相对示值）/KPa(注：增益调节处于最小位置。)

4.4.4心电同步功能具有动态显示心电同步信号的功能

4.5 指标

4.5.1颈动脉平均血流速度（Vmean），

4.5.2颈动脉平均血流量（Qmean），

4.5.3颈动脉最大血流速度（Vmax），

4.5.4颈动脉最小血流速度(Vmin)。

4.5.5脉搏波波速（Wv），

4.5.6特性阻抗（Zcv），

4.5.7外周阻力（Rv），

4.5.8动态阻力（DR），

4.5.9临界压力（CP），

4.5.10差压（DP）。

裂隙灯参数

光学性能：

1、光学类型：带交角型双目镜；

2、改变倍率形式：转鼓式五档变倍；

3、目镜倍率：12.5×；

4、总倍率：6× 10× 16× 25X 40×；

5、屈光度补偿调节调节：-5D～+5D

6、瞳距调节范围：55mm～75mm

7、视场公称直径：6×：33mm，10×：22.5mm，16×：14mm，16×：8.8mm，40×5.5mm

照明：

1、裂隙高度：1mm-14mm连续调节，宽度： 0mm-14mm连续调节；

2、裂隙角度；水平旋转0-180

3、照明倾角：5°、10°、15°及20°；

4、光斑直径：9、8、5、3、2、1、0.2mm；

5、滤色片：隔热片、减光片、灰色片、无赤片、钴蓝片；

6、外置滤色片

7、照明灯泡：12V30W卤钨灯泡

超声波洁牙+牙周治疗仪参数

（一）概述1钛合金工作尖圆形振动轨迹，工作尖振幅小，更柔和，更舒适

2功率分为 16 档，可调功率范围宽，智能控制

3拥有双水瓶供水系统，纯净水和药水随心切换

4喷砂嘴采用独特设计，水和砂最后一秒混合，防堵，防回流

5产品内部由耐腐蚀元件组成，治疗药水随心用

6 3.5 寸TFT 液晶显示屏，防划伤防漏水

7洁牙手柄和喷砂手柄能在 135℃高温和 0.22MPa 高压中消毒

8全新调节水量方式设计，手柄端就可轻松实现

9无线脚踏开关，独家专利

10柔和LED 照明，提高临床操作效率 2、产品性能结构及组成超声洁牙机

（二）主要组成部分：功能控制电路、液路、手柄、工作尖、根管夹持座及脚踏开关（有线或无线）组成。

（三）产品的适用范围清除口腔牙齿表面的牙结石、牙斑等牙渍；清除牙周袋内的牙石和菌斑，清洗、荡洗牙齿根管。（四）产品的技术参数电源输入：AC（100~240）V （50~60）Hz主机输入：DC30V 1.3A无线脚踏开关电池：1.5V X 2接收灵敏度 -114dB（符合中国国家电信法）接收频率：最大值，100 μm 偏差+50%尖端主振动偏移：最小值，1 μm，偏差-50% 最大值，100 μm ，偏差+50%半偏移力：最小值，0.1 N，偏差-50% 最大值，2N，偏差+50%

尖端振动频率：28KHz±3KHz

输入功率：30VA~48VA

超声输出功率：3W~20W

熔断器：T3AL 250V

进水压力：5bar~6par（0.5MPa~0.6MPa）

喷砂粉规格：龈上喷砂为65μm，龈下喷砂粉为25μm微咸或柠檬味

主机重量：1.5kg

电源重量：0.25kg

外形尺寸：310mm×370mm×170mm

运行模式：连续运行

防电击类型：II类设备

AED自动体外除颤仪

1.安全及工作环境要求：

1.1安全要求：符合GB 9706.1-2007、GB 9706.8-2009标准；

1.2环境要求：符合GB/T 14710-2009标准；

1.3储存温度：-40℃～70℃；

1.4工作温度：在-20℃～55℃下，工作时长≥180分钟；

1.5 电磁兼容要求：符合YY 0505-2012标准；

1.6 安全性：IP55防尘防水等级；

1.7 防摔性：能承受1.5m高度跌落无损。

2.产品性能及指标要求：

2.1整机重量：≤2.0kg(含体外电极)；

2.2语音提示功能：具备中文语音提示功能；；

2.3具有提手，可方便携带，具有两键控制功能；

2.4除颤输出波形：双向截指数波形；

2.5输出能量：最大输出能量不大于200J；

2.6充电时间：在电池使用少于15次的状态下，达到最大充电能量≤8秒；

2.7除颤脉冲最大电压：≤1100V；

2.8可除颤的阻抗范围：20Ω～200Ω；

2.9产品采用双向波除颤技术，可根据不同身体重量（阻抗）提供相应的除颤能量模式；

2.10电池待机存放时间：≥5年，除颤电极片有效期：≥2 年；

2.11 LED 可视性提示功能，具有红外数据传输功能；

2.12需实现ECG波形和声音的同步存储功能，可存储抢救记录数据，包括ECG波形、抢救事件记录、放电时间、除颤电击次数、录音文件等。

3、AED存放和信息化管理要求:(选配下列功能参数)

3.1挂柜无需外接电源，即可实现远程自动维护，无需人工巡检、支持远程无线数据传输，且3.2 可实现上传除颤器电池状态、工作状态、归位信息等数据内容；

3.3 支持短信提醒功能：当设备被取走或是归位,系统将主动给设备管理者发送短信提醒；

3.4 柜子具有PVC 可视窗显示除颤器状态；

3.5 具有声光报警器功能；

3.6 扫码直接获得救治培训视频。

4.设备远程管理系统要求：

4.1巡检功能：系统支持对所安装的除颤器进行远程集中管理和性能状况监控，具体包括：每台AED的设备编号、设备位置信息、自检信息、电池电量、电极片有效期等相关信息；

4.2报警功能：实现正常、预警、报警功能；

4.3信息管理：报警信息发送至管理人员并在系统地图上显示状态；具有独立的授权管理账号，权限管理；

4.4系统接口：可预留接入政府智能网联动120急救等接口；

4.5设备远程管理系统可接入统一管理平台。

幽门螺旋杆菌测试仪（碳14）4道参数

一、仪器特点及主要功能

1、流畅美观个性化的外型设计；

2、单片机控制，可自动测量、获取数据及处理数据，操作简单方便；

3、探头高压在测量完毕后可自动关断，有效地保护GM管；

4、医院可按自己的要求设计图文并茂的打印模板；

5、带电脑接口，可与局域网连接，信息共享；

6、可保存500例的检测结果，方便查询和打印。

二、技术性能指标

1、对¹⁴C标准源探测效率应≥15%；

2、¹⁴C本底的计数率应≤40CPM；

3、仪器连续工作48h后，¹⁴C探测效率的相对变化误差应≤30%。

三、仪器参数

仪器原理：电离计数方式

电源电压：a.c. 220V 50Hz

安全类型：防触电等级Ⅰ类、Ⅱ类设施类别

使用环境：温度5℃～40℃，相对湿度：≤75%

仪器体积：（L×W×H）260mm×400mm×200mm

仪器功率：＜30VA。

仪器重量：≤10Kg

预热时间：≥30分钟

测量时间：（1）样品测量时间为250S（默认）

（2）标定本义时间为1000S

眼底镜参数

1. 照明形式：大光斑（直径3.2mm）、小光斑（直径1.6mm）、裂隙、中心网格、无赤片

2. 屈光度补偿：0、±1D、±2D、±3D、±4D、±5D、±6D、±8D、±10D、±12D、±16D、±20D、-25D

3. 光源：3.6V、2.6W微型卤钨灯泡

4. 电源：交流220V/50Hz 110V/60Hz

5. 输入功率：5VA

心电系统工作站参数

1、导联：12导同步心电图记录。

2、可进行导联加做，同屏显示加做心电图。

3、A/D位数 :24bit

4、频响：0.04-150Hz

5、增益：5、10、20mm/mV

6、共模抑制比：>140dB

7、抗极化电压：电压变化<0.1%<>

8、时间常数：3.2Sec

9、内部噪声：<5<>μv

10、数控滤波器：20HZ-1000HZ

11、抗交流干扰：工频50HZ数字滤波

12、抗基线漂移：<2mm<>

13、抗肌电干扰：140-120HZ任意调节

14、道间干扰：通道之间的误差<<>±1%

15、定标电压：AC 变动 + 10Mv， DC + 600mV

16、长时间记录：无限期

17、记录增强功能：有

18、交流电：220V±22V 50HZ±1HZ

19、安全类别：BF

20、患者泄露：电源0.001mA

21、工作条件：压力：500 —1060hPa，操作温度：0—40度

22、全数字心电图12导同步心电图记录。

23、快速心电记录，不输入患者信息直接进行心电图记录，适应各种急需情况下心电图记录功能。

24、可设置提前预采集心电图。

25、采集过程中可随时设置心电图肌电滤波参数。

26、可长时间实时监测及心电图记录，可任意设置采集时间。

27、心电图数据存储格式遵循心电图国际标准-ECG、XML格式。

28、具有VCG（空间向量心电图）、支持TVCG（时间心电向量图）、FCG(频谱心电图)、心室晚电位（VLP）、心率变异(HRV)等记录功能。

29、打印报告格式有6＊2＋N、1＊1、3＊4＋N等，可自定义设置打印模板。可选择任一部分图谱打印，长导联可选择任意导联，如遇复杂心律失常可选择任一导联全程打印。

30、医生权限管理登陆，不同权限的操作者只能操作本权限内的功能。

31、病历列表及诊断数据同屏显示，可根据多个条件检索病历，可模糊查询。

32、新旧患者资料及波形同屏幕对比功能。

33、具有心电图肢体导联及胸导联纠错功能。

34、可任意调节某导联电压值。

35、提供多种的滤波模式，走纸速度等，观察患者的心电图变化，多种打印模式可供选择。

36、提供心电图分析测量功能，多种波形显示方式、波形放大等功能。

37、具有患者测量参数异常值提醒、诊断异常特殊颜色显示。

38、具有心电图危急值标识及提醒功能。

39、具有心电图叠加分析，复合波功能。具有纠正左右手与胸导联接反修复功能。

身高体重仪参数

1.技术参数

1.1电源：电压AC220V，频率50Hz

1.2使用环境：温度范围：+10℃～+40℃；湿度范围20%RH～85%RH（无冷凝）

1.3保存环境：-5℃～55℃；不大于85%RH，通风良好，干燥的室内，周围空气中应无腐蚀性气体

1.4身高测量范围： 70cm～200cm，分辨率0.1 cm，最大误差±0.5cm

1.5体重测量范围： 2kg～200kg，最大误差±0.1kg

1.6外形尺寸：长约520mm，宽约405mm，高约1400mm（min）～ 2350mm（max）

1.7本体重量：净重约22Kg

1.8 通过计量认证：可提供计量院出具的计量认证证明资料。

全自动血压仪参数

1. 测量范围：压力0-300mmHg（0-40kPa）、脉搏数40次/分-180次/分

2. 精度：压力±3mmHg（±0.4kPa）以内、脉搏数±2%以内

3. 电源：220V 50/60Hz

4. 使用温湿度：+5℃— +40℃

5. 测量腕周：17cm — 42cm

6. 重量：9.0Kg以下

7. 尺寸：240-460mm（宽）Х270-320 mm（高）Х370-390 mm（厚）

裂隙灯前置镜参数

1. 与裂隙灯显微镜配合使用；

2. 视野60°/72°；

3. 放大率：0.75X及以上；

4. 激光点放大：1.34X

5. 静态视野：94°

6. 动态视野：1530及以上

7. 工作距离：5mm

8. 工作温度：0-40℃；

静重15g以下

裂隙灯参数

光学性能：

1、光学类型：带交角型双目镜；

2、改变倍率形式：转鼓式五档变倍；

3、目镜倍率：12.5×；

4、总倍率：6× 10× 16× 25X 40×；

5、屈光度补偿调节调节：-5D～+5D

6、瞳距调节范围：55mm～75mm

7、视场公称直径：6×：33mm，10×：22.5mm，16×：14mm，16×：8.8mm，40×5.5mm

照明：

1、裂隙高度：1mm-14mm连续调节，宽度： 0mm-14mm连续调节；

2、裂隙角度；水平旋转0-180

3、照明倾角：5°、10°、15°及20°；

4、光斑直径：9、8、5、3、2、1、0.2mm；

5、滤色片：隔热片、减光片、灰色片、无赤片、钴蓝片；

6、外置滤色片

7、照明灯泡：12V30W卤钨灯泡

妇科诊床参数

1、防水、抗污

2、床面、背板、坐板可独立升降

3、底座设有脚轮，方便移动

4、可升降范围60cm—90cm

妇科无影灯参数

1. 单灯14万lux或16万lux无影灯；

2. 冷光源，照明亮度和术野光斑大小可以调节；

3. 有效使用寿命：超过50000小时；

材质：可拆卸式手柄高强度塑料材质。

耳鼻喉检查台技术参数

1.总体要求：诊疗台工作站采用分体模块化设计，并具备整机卫生消毒计划，设备接触人体部分可拆卸，可高温高压消毒，可提供完整的清洁消毒方案，可增配同品牌显微镜、电子镜、高清摄像系统。

2. 负压吸引模块

2.1. 负压泵为免维护吸引泵，真空度≥-0.76Bar，气流量≥40L/min。

2.2. 无级变可调节旋钮，负压大小可调。

2.3.光控开关，提起吸引头自动工作。

2.4.分泌物容器具有三重防溢流(此时负压吸引管路断路)和细菌过滤功能，杜绝交叉感染的可能，分泌物收集罐中的过滤片可有效过滤0.1μm细菌，并提供相关证明文件。收集罐可高温高压消毒。

2.5. 内置吸引管自动清洗系统。

3. 压缩空气喷枪模块

3.1.喷枪压力≥2 Bar。

3.2.无级变可调节旋钮，正压大小可调。

3.3.光控开关，提起喷枪自动工作。

3.4. 喷枪: 配有一只喷枪，三只带喷嘴药瓶，喷枪与药剂瓶采用分体设计，喷管采用液气分离技术，二者均可高温高压消毒

3.5. 药瓶喷嘴可拆卸，进行高温高压消毒，安全卫生。

3.6. 配有波氏吹张适配器，可应用正压喷枪进行波氏吹张试验。

4.间接喉镜快速加热：电阻丝加热，不使用电热风，防止细菌吹出污染镜面。一键加热，无需一直按着开关加热，自动保护装置，加热超过10秒，自动停止加热。

5. 手柄光源模块

5.1.诊疗台整合两路LED光源供电输出，两种供电模式，可连接电池（头灯电池）或者直接与诊疗台连接使用。内置原装进口LED手柄光源，无需传统光导线，避免光导线损坏。搭配耳内镜替代电子检耳镜使用

5.2.LED光源拥有≥50000小时使用寿命。亮度≥200KLux，175Lumen

动脉硬化检测仪（双臂）参数

1、测量参数

1.1、在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)；

1.2、PWV(脉搏波传导速度)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数)、TBI(趾臂指数）；

1.3、PVR(脉搏体积记录)；

1.4、HR(心率)；

1.5、ECG(心电波形)；

1.6、PCG(心音波形)；

1.7、UT（脉搏波上升时间）；

1.8、%MAP(平均动脉压)；

1.9、AI(反射波增强指数)；

1.10、BMI(体格指数）；

1.11、心脏STI(收缩时间间隔)；

1.12、ET(射血时间)；

1.13、PEP(射血前期)；

1.14、ET/PEP(射血指数)。

2、技术指标

2.1、显示部分

2.1.1、显示方法：高分辨率大屏幕彩色液晶显示屏；

2.1.2、曲线表示：ECG1、PCG1、PVR4；

2.1.3、描记速度：ECG、PCG、PVR：25mm/s和50mm/s两档。

2.2、心电部分

2.2.1、导联：第I导联

2.2.2、心率测量范围：30~300bpm。

2.2.3、心率测量误差：±1次/分或±5%取最大值。

2.3、脉搏波部分

2.3.1、测定方法：空气容积脉博法；

2.3.2、脉博数测量范围：35～185bpm；

2.3.3、脉搏精度：±2次/分。

2.3.4、增益：手动5档x1/4、x1/2、x1、x2、x4。

2.4、无创血压测量部分

2.4.1、示波法（单肢、单侧、四肢同步测量）；

2.4.2、加压方法：气泵自动加压；

2.4.3、排气方法：自动减压排气，具有断电后自动放气功能；

2.4.4、静态血压测量范围：0mmHg～300mmHg, 误差：±4mmHg；

2.4.5、显示分辨率：1mmHg；

2.4.6、压力精度：± 3 mmHg；

2.4.7、安全装置：可自行设定最高控制压力，自定义测量最高可测300mmHg。

2.5心音部分

2.5.1频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB)；

2.5.2增益：手动5档x1/4、x1/2、x1、x2、x4。

2.5.3传感器：更稳定和耐用的压变陶瓷。

3、软件部分

3.1、同步实现两人的同时检测，检测过程中分屏实时显示两人的数据，且互不影响。3～5分钟同时完成两人的整个检查，便于团检。

3.2、可调节式检测方式：四肢同步检测、单侧检测、单肢检测供用户选择。

3.3、临床数据统计：ABI统计、PWV统计，方便医生进行学术研究；

3.4、病例查询功能：有多种查询方式（可按病案号、姓名、序列号、住址、出生日期）；

3.5、病历导入、导出功能：可以存放任意位置，能够生成EXCEL专业表格；

3.6、联网功能：可以保存报告单图片、保存医生意见、保存检查所见、保存检查参数；

3.7、诊断报告：自动／手动调节（方便医生出适合的打印报告）；

3.8、报告模版：多种报告模版（可根据用户需求自定义模板）；

3.9、报告界面：全中文；

3.10、操作界面：windows操作界面。

4、硬件功能特点

4.1、存储方式：超大硬盘存储（病历＞50000），超大容量，无限存储病例，方便易用；

4.2、打印方式：黑白激光打印机；

4.3、专用仪器车：1款台式台车用来放置主机及附件，便于仪器的移动，方便检查。

5、综合比较

5.1、标配TBI(趾臂指数)反映下肢动脉末梢缺血情况；拥有BAI(臂踝指数)反映上肢血管堵塞情况；

5.2、完善的扩展功能，可连接医院网络体检软件、身高体重检测仪及条码扫描器；并可使用PDA预约功能，迅速记录患者信息、提高工作效率，确保检查项目顺利进行，特别适合大型体检中心及团体体检使用。

5.3、可根据用户需求自定义模板。让医生灵活掌握报告模板。

1. 超声波洁牙+牙周治疗仪参数

2. 钛合金工作尖圆形振动轨迹，工作尖振幅小，更柔和，更舒适

3. 功率分为 16 档，可调功率范围宽，智能控制

4. 拥有双水瓶供水系统，纯净水和药水随心切换

5. 喷砂嘴采用独特设计，水和砂最后一秒混合，防堵，防回流

6. 产品内部由耐腐蚀元件组成，治疗药水随心用

7. 3.5 寸TFT 液晶显示屏，防划伤防漏水

8. 洁牙手柄和喷砂手柄能在 135℃高温和 0.22MPa 高压中消毒

9. 全新调节水量方式设计，手柄端就可轻松实现

10. 无线脚踏开关，独家专利

11. 柔和LED 照明，提高临床操作效率

2、产品性能结构及组成

超声洁牙机主要组成部分：功能控制电路、液路、手柄、工作尖、根管夹持座及脚踏开关（有线或无线）组成。

3、产品的适用范围清除口腔牙齿表面的牙结石、牙斑等牙渍；清除牙周袋内的牙石和菌斑，清洗、荡洗牙齿根管。4、产品的技术参数电源输入：AC（100~240）V （50~60）Hz

主机输入：DC30V 1.3A

无线脚踏开关电池：1.5V X 2

接收灵敏度-114dB（符合中国国家电信法）接收频率：最大值，100 μm 偏差+50%

尖端主振动偏移：最小值，1μm，偏差-50% 最大值，100μm，偏差+50%

半偏移力：最小值，0.1N，偏差-50% 最大值，2N，偏差+50%

尖端振动频率：28KHz±3KHz

输入功率：30VA~48VA

超声输出功率：3W~20W

熔断器：T3AL 250V

进水压力：5bar~6par（0.5MPa~0.6MPa）

喷砂粉规格：龈上喷砂为65μm，龈下喷砂粉为25μm微咸或柠檬味

主机重量：1.5kg

电源重量：0.25kg

外形尺寸：310mm×370mm×170mm

运行模式：连续运行

防电击类型：II类设备

防电击程度：BF型应用部分

对进液防护程度：普通器材（IPX0），脚踏开关为防水器材（IPX1）

在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度：非APAPG型设备

正常工作条件：

a) 环境温度：5℃～40℃

b)相对湿度：≤80%

c) 电源电压适用范5 围： AC 100V～240V，50～60Hz

d) 无线脚踏开关：发射频率2.412GHz-2.462GH在，调制方式：GFSK

直接检眼镜参数

一、产品特点

?冷光源设计，长久照射无灼热感；

?长久保持3200K色温，柔和舒适，更接近清晨的日光；

?消除紫外线，使患者眼睛得到充分保护；

?光斑均匀，眼底图像直观清晰；

?柔软的眼窝保护设计，保护使用者的眼睛及稳定仪器；

?采用防震设计，具有软启动和自动挂断功能，安全耐用

二、技术参数：

屈光度补偿片0、±1、±2、±3、±4、±5、±6、±8、±10、+12、±16、±20、-25、-35D

照明光源 3.5V/1W LED灯泡

电源 AC220V±10%V/50Hz

心肺复苏模型参数

1. 高级复苏人体模型一具；

2. 手提包一只；

3. 复苏操作垫一条；

4. 屏障面膜一盒；

5. 可换肺囊装置数套；

6. 可换面皮一只。

心电图机参数