序号

产品名称

产品简介

1

基础抗癌能力评估方案（男）

P53抑癌基因突变检测

2

基础抗癌能力评估方案（女）

P53抑癌基因突变检测

3

APOE基因检测套餐

通过检测ApoE基因，评估人体脂类代谢情况以及阿兹海默症、冠心病、脑梗死、脑溢血、心肌梗死、老年性黄斑变性6项疾病患病风险

4

心脑高发疾病健康风险评估方案

APOE 基因突变检测

5

两腺肿瘤风险评估

通过检测乳腺癌、甲状腺癌易感基因，判断乳腺癌和甲状腺癌的疾病风险

6

痛风风险评估

通过检测痛风基因，判断痛风的疾病风险

7

帕金森风险评估

通过检测帕金森氏症易感基因，判断帕金森氏症的疾病风险

8

前列腺癌风险评估

通过检测前列腺癌易感基因，判断前列腺癌的疾病风险

9

胰腺癌风险评估

通过检测胰腺癌易感基因，判断胰腺癌的疾病风险

10

胃癌风险评估

通过检测胃癌易感基因，判断胃癌的疾病风险

11

肝癌风险评估

通过检测肝癌易感基因，判断肝癌的疾病风险

12

结直肠癌风险评估

通过检测结直肠癌易感基因，判断结直肠癌的疾病风险

13

叶酸代谢能力评估

通过基因检测叶酸代谢能力，判断人体心血管健康和H型高血压发病风险

14

自由基清除能力评估

通过检测与自由基清除能力相关的基因，从遗传的角度来评估人群对自由基的清除能力，根据不同的能力等级来判断其抗衰老能力，并有针对性地改变自身的饮食和生活方式，从而延缓衰老、预防疾病

15

DNA损伤修复能力评估

通过检测与DNA损伤修复能力相关的基因，从遗传的角度来评估您对于DNA损伤修复能力如何， 进而评估膀胱癌、胆囊癌、口腔癌、黑色素瘤的患病风险，尤其是携带风险型基因人群，对于环境危险因素更加敏感，需要尽快规避这些危险因素，提前干预，精准体检，做好重点预防

16

强直性脊柱炎风险评估

强直性脊柱炎的发病和人类白细胞抗原(HLA)-B27密切相关，通过检测HLA-B27基因位点排查高危人群，早发现、早干预、规避或延缓疾病发生

17

酒精代谢能力基因检测套餐

酒精代谢能力和酒精引起的肝损伤程度

18

免疫力综合评估基因检测

分析自由基清除能力、DNA损伤修复、维生素A、C、B2、叶酸、肺癌、慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化等与免疫力相关3大板块9个项目，综合分析受检者的免疫能力

19

男性肿瘤高发

通过检测男性肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌等10种常见癌症的易感基因，在遗传方面评估患这些疾病的风险，筛出对于环境危险因素更加敏感的人群，以便提前干预，精准体检，做好重点预防

20

女性肿瘤高发

通过检测女性肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌等13种常见癌症的易感基因，在遗传方面评估患这些疾病的风险，筛出对于环境危险因素更加敏感的人群，以便提前干预，精准体检，做好重点预防

21

男性肿瘤全筛

通过检测男性肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、慢性粒细胞白血病、神经胶质瘤、非何杰金氏淋巴癌、胆囊癌、鼻咽癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌等15种癌症的易感基因，在遗传方面评估患这些疾病的风险，筛出对于环境危险因素更加敏感的人群，以便提前干预，精准体检，做好重点预防

22

女性肿瘤全筛

通过检测女性肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、慢性粒细胞白血病、神经胶质瘤、非何杰金氏淋巴癌、胆囊癌、鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌等18种癌症的易感基因，在遗传方面评估患这些疾病的风险，筛出对于环境危险因素更加敏感的人群，以便提前干预，精准体检，做好重点预防

23

男性肿瘤全筛

通过检测男性肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、慢性粒细胞白血病、神经胶质瘤、非何杰金氏淋巴癌、胆囊癌、鼻咽癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌等15种癌症的易感基因，在遗传方面评估患这些疾病的风险，筛出对于环境危险因素更加敏感的人群，以便提前干预，精准体检，做好重点预防

24

女性肿瘤全筛

通过检测女性肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、慢性粒细胞白血病、神经胶质瘤、非何杰金氏淋巴癌、胆囊癌、鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌等18种癌症的易感基因，在遗传方面评估患这些疾病的风险，筛出对于环境危险因素更加敏感的人群，以便提前干预，精准体检，做好重点预防

25

心脑血管疾病套餐

冠心病、心肌梗死、舒张性心力衰竭、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、脑动脉瘤、腹主动脉瘤

26

心脑血管疾病套餐

冠心病、心肌梗死、舒张性心力衰竭、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、脑动脉瘤、腹主动脉瘤

27

消化系统疾病套餐

克罗恩病、溃疡性结肠炎、十二指肠溃疡、胃溃疡 、肠道易激综合症

28

维生素吸收能力基因检测套餐

叶酸+维生素A+维生素B2+维生素B6+维生素B12+维生素C+维生素D+维生素E

29

运动健康基因检测套餐

运动潜能、运动获益（疾病角度）、体重控制（减肥角度）及运动损伤

30

个体化用药基因检测套餐

本产品针对4大类（抗感染类药物、解热镇痛抗炎药、血液系统类药物、心脑血管类药物）21种药物相关的基因进行检测，从药物基因组学的方面评估药物的疗效及不良反应风险，以达到提高药物疗效、降低药物毒副作用和减少盲目医疗费用支出的目的

31

端粒长度基因检测

通过检测端粒相对长度评估机体的“细胞年龄”，从而提示衰老程度

32

角膜营养不良TGFBI基因检测

TGFBI基因R124S、R124C、R124H、R124L、R555W、R556Q六种角膜营养不良致病变异检测

33

遗传性乳腺癌-卵巢癌BRCA1/2基因检测

BRCA1/2基因全外显子序列检测。BRCA1/2基因致病突变携带者，其患乳腺癌和卵巢癌的风险将大幅提高，乳腺癌风险可高达 72%，卵巢癌风险可高达 44%。研究显示，对我国30岁以上所有女性进行BRCA1/2突变筛查，可预防百万乳腺癌和卵巢癌发生

34

Septin9基因甲基化检测

通过检测外周血中Septin9基因的甲基化程度，对受检者进行大肠癌患病的患病情况进行评估。尤其对于阳性结果的受检者，提示其有患结直肠癌、或者息肉、腺瘤的可能性较高，需及时前往医院，结合肠镜检查做进一步确诊

35

Septin9基因甲基化检测

通过检测外周血中Septin9基因的甲基化程度，对受检者进行大肠癌患病的患病情况进行评估。尤其对于阳性结果的受检者，提示其有患结直肠癌、或者息肉、腺瘤的可能性较高，需及时前往医院，结合肠镜检查做进一步确诊

36

SDC2基因甲基化检测（原第二代粪便肠癌）

通过测定粪便肿瘤脱落细胞中相关基因变异的水平，对受检者结直肠癌的患病情况进行评估。尤其对于阳性结果的受检者，提示目前患结直肠癌或者息肉、腺瘤的可能性较高，需及时前往医院，结合肠镜检查做进一步确诊。美国医学指南推荐其作为结直肠癌一线筛查方案，其灵敏度和特异性高于 Septin9大肠癌早筛方法

37

SDC2基因甲基化检测（原第二代粪便肠癌）

通过测定粪便肿瘤脱落细胞中相关基因变异的水平，对受检者结直肠癌的患病情况进行评估。尤其对于阳性结果的受检者，提示目前患结直肠癌或者息肉、腺瘤的可能性较高，需及时前往医院，结合肠镜检查做进一步确诊。美国医学指南推荐其作为结直肠癌一线筛查方案，其灵敏度和特异性高于 Septin9大肠癌早筛方法

38

胃癌基因甲基化无创筛查（RNF180/Septin9 基因甲基化检测）

通过检测外周血中RNF180及Septin9基因的甲基化程度，对受检者胃癌的患病情况进行评估。尤其对于阳性结果的受检者，提示目前患、胃癌的可能性较高，需及时前往医院做进一步确诊

39

个人全基因组检测Plus

检测人体约70万个碱基位点，对25项中国人群主要肿瘤（男21、女24项）、51项非肿瘤复杂疾病、60项高危遗传病、400项遗传病携带，20项药物基因组、32项个人特质进行解读评估，并提供相关健康指导

40

美因安(个人全外显子组通用版套餐)

对人类基因组中关键的180,000多个外显子区域进行测序，筛查27种ACMG高危疾病、33种遗传性肿瘤、723种隐性遗传病、12大类85种药物、60种（男性55种，女性57种）复杂疾病，11项膳食营养评估、9项运动健康评估，并提供健康管理方案

41

美儿安(个人全外显子组儿童版套餐)

对人类基因组中关键的180,000多个外显子区域进行测序，通过对儿童关键基因进行检测和解读，筛查3775种遗传病（分为ACMG高危疾病、出生缺陷及新生儿期疾病、儿童期疾病包含遗传性肿瘤、青春期性腺疾病、成年期系统疾病五大版块），提示12大类72种药物的用药风险，指导14项个人特质和9项科学运动，并提供儿童标准健康管理方案

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