一、功能及要求：

1.产品运输、保险及保管

1.1 投标人负责产品到施工地点的全部运输费用。

1.2 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

2、安装调试

2.1中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

2.3项目完成后，投标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、施工图纸等，移交采购人。

二、相关标准：

国家及行业管理部门对产品质量有其他要求的，必须符合国家及行业标准。

三、技术规格：

（一）消毒供应中心硬式内镜清洗设备组成如下表：

序号	名称	数量	总价 （万元）	备注
1	腔镜清洗工作站带超声槽带蒸汽清洗槽	2套	45
2	过氧化氢低温等离子灭菌器	2台	53
3	过氧化氢气体泄露检测仪	1台	1
4	医用真空干燥柜	1台	15
5	医用热封机	1台	3
6	带光源腔镜器械包装台	1个	0.6
7	腔镜器械回收车、清洗转运车	5台	1.5
8	不锈钢方管无菌物品存放转运架(5层)	3个	1
9	手术器械包装灭菌篮筐	80个	4
10	腔镜器械包装专用盒	30个	2
合计：126.1万元整

（二）技术参数要求及说明：

1、腔镜清洗工作站带超声槽带蒸汽清洗槽（数量：2套）

(1)主要适用于重复使用的诊疗器械（包括微创手术器械、硬式内窥镜等）器具和物品的预处理蒸汽清洗、酶洗、超声、终末漂洗、和干燥。

(2)★材质：台面及背板：SUS304优质不锈钢；槽体：316不锈钢，超声槽厚度≥2mm，其余槽体厚度≥1.5mm；槽盖材质：304不锈钢整体成型；支架材质：全优质SUS304不锈钢，厚度≥1.2mm；柜门材质：全优质SUS304不锈钢，复合门，对开式结构，门铰链采用阻尼铰链；柜体底板材质：SUS304不锈钢，厚度≥1.2mm。

(3)台面形状：沥水台面四周采用滚筋结构，台面高度≥850mm。

(4)清洗槽尺寸：≥长600*宽500*高260mm。（根据实际测量场地）

(5)柜体形状：分段式柜体，底部具备可移动脚轮，配置升降地脚。

(6)蒸汽清洗机主机：单独控制，自动加水，一把蒸汽枪配≥8个喷头。

(7)给水方式：自动进水，最高压力：≥8bar，容器容积：≥5L。

(8)超声控制系统：128*64点阵液晶显示屏；具备报警信息显示功能；具备独立的电源滤波器；具备故障自动检测功能；清洗程序可设置并保存；具备自动加热系统。

(9)超声频率：40kHz。

(10)具备可升降防护装置：防护罩可升降，防护罩材质：透明亚克力，厚度≥8mm。

(11)排风装置：大风量离心风机，风机风量≥600m3/h。

(12)高压清洗喷枪：材质：SUS304不锈钢，清洗喷嘴≥8个，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，耐受压力≥0～0.7MPa。

(13)高压气枪：材质： SUS304不锈钢，具备一个不锈钢专用高压气枪喷头，耐受压力0～0.7MPa。

(14)供排水系统：不锈钢水龙头材质：全优质SUS304不锈钢，具备冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s，多层防腐防锈处理，经24h酸性盐雾试验后镀层达到10级，供水软管及管件：全304优质高压编织。

(15)不锈钢落水器：材质：全优质SUS304不锈钢，密封圈：进口橡胶。

(16)超声篮筐：板材数控冲折弯成型，四角结构：45度斜角。

(17)超声筐格架：SUS304不锈钢焊接结构。

(18)★具体配置：主机（包括预清洗槽、蒸汽清洗槽、酶洗槽、超声槽、消毒槽、煮沸槽、干燥台等）1套，折叠水龙头 7把，拉伸水龙头1把，排风系统 1套，防护系统1套，超声系统1套、煮沸装置1套，超声篮筐 1个，格架 1个，蒸汽清洗机1台，超声盖板1个，高压水枪4把，高压气枪 4把（超声和煮沸分别配置在两组中，不重复，蒸汽清洗选配一组）。

2、过氧化氢低温等离子灭菌器（数量：2台）
2.1过氧化氢低温等离子灭菌器（数量：1台）

(1)适用范围： 产品用于对手术器械、畏热、畏湿、骨科电钻、电刀、高分子材料、乙稀材料、软硬式内窥镜的快速灭菌。

(2)灭菌系统： 过氧化氢低温等离子体灭菌系统。

(3)★内舱容积： 有效灭菌容积≥120L（注册证为准）。

(4)灭菌温度： 50℃～60℃。

(5)灭菌仓结构及材质： 圆形腔体，舱体材质为优质不锈钢，耐腐蚀。

(6)门数量及开门方式： 单开门，自动升降门。

(7)门板加热： 功率900W，预热时间≤30min，加热膜数量≥2个，门板温度维持在55℃以内，防止过氧化氢气体冷凝。

(8)灭菌剂：浓度≥60%的过氧化氢，密封式安装，具备自动识别系统。

(9)注液方式：产品注液方式拥有自主知识产权，能够避免使用过程中因为产权问题而引起的纠纷。

(10)灭菌剂用量：≤2mL,PH＜1.0，54℃放置14d含量下降率＜2.0%。

(11)等离子电源：功率≤500W，解析能力强，灭菌后不锈钢中残留量≤0.01mg/cm2。

(12)灭菌程序：灭菌程序≥3个，采用双循环灭菌程序。

(13)灭菌时间：标准灭菌≤35min。

(14)防夹手功能: 采用机械式感应装置控制，当舱门关闭过程中碰到障碍时，门将自动改变运动方向，防止夹伤操作者或夹坏物品。

(15)液晶显示屏: ≥7英寸800*480液晶显示屏，使操作、观看更清晰直接。

(16)主体保温: 保温材料要求具有导热系数低、防火性能好、抗老化及环保无毒的特点。

(17)★真空泵: 采用真空泵极高且耐过氧化氢腐蚀的真空泵。

(18)真空泵保护装置: 设有真空泵保护器，能够防止供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油的发生。

(19)油雾过滤器: 产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

(20)压力感应装置: 产品设置压力传感装置能够感应室外压力、提纯装置和灭菌内室的压力，测量范围0~101KPa。

(21)抽真空控制阀: 采用高真空挡板电磁阀控制抽真空管路。

(22)管路材质: 采用304不锈钢卫生级管和不锈钢卫生级卡箍连接。

(23)精密进气过滤系统: 过滤级别≤0.2um。

(24)等离子体放电监测装置： 监测等离子体灭菌器中等离子体的产生，通过监测等离子体来监测灭菌器的灭菌效果，并提供相关的证明文件。

(25)射频源数量： 双套射频源，提高等离子体的平均密度，增强等离子体的穿透能力，提高灭菌能力，并提供相关证明文件。

(26)自检功能的交、直流混合起辉装置：先利用直流电导通灭菌仓，再通交流电持续产生等离子体，使等离子体的产生更加容易并且稳定，并提供相关证明文件。

(27)打印系统：可将灭菌过程中的灭菌时间、内胆温度、注液量、真空压力、操作人员等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行五年以上的长时间保存，以便于医院的追溯。打印纸为市场提供的普通的打印纸。

(28)灭菌效果检测： 有对直径≥1mm、长度≤2000mm的聚四氟乙烯管腔的灭菌效果检测报告；有对直径≥1mm,长度≤500mm不锈钢管腔的灭菌效果检测报告。

(29)过氧化氢残留：产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。

(30)毒理性检测： 灭菌后细胞毒性符合合格标准，确保对病员及操作者无残留危害省级以上检测机构鉴定 。

(31)身份识别： 能利用人体生理特征识别技术进行身份验证，实现真追溯。

(32)数据恢复： 通过云服务功能可以对设备运行参数进行云存储，当设备故障修复后，可通过云服务对数据进行恢复，保障数据的安全可追溯。

(33)智能操作系统： 采用PLC/单片机控制系统，智能化管理，可实现对机器运营实时记录、储存并通过有线、无线的通信方式将设备运营数据传输到追溯系统中，实现对“灭菌设备”的追溯。

(34)教学功能： 可视频播放各种感控知识、操作视频，提高科室操作人员专业水平，提供相关证明文件。

(35)动态实时通知： 设备具有短信通知功能，可将设备故障、保养提示、工作报表、开关机等信息通知相关工作人员，提高服务响应速度。提供相关证明文件。

(36)远程监控： 可通过3G、WIFI等有线、无线方式进行远程实时监控，满足医院信息化需求，提高维修的及时性。

(37)在线服务： 提供最新的行业相关新闻，发布最新产品信息，更新最新行业知识，提供操作者指南和维护保养知识，时刻为用户提供更为便捷的在线服务。

(38)文件输出： 设备运营的数据导出后自动生成为表格格式，读取清晰，无需再处理，省时省力 。

(39)★耗材：所有的耗材(包括包装材料、监测材料、过氧化氢消毒剂)不限制品牌，与其他品牌的通用。

2.2 过氧化氢低温等离子体灭菌器（方形灭菌舱）（数量：1台）

(1)适用范围 适用于外科植入物、患者端联接电线电缆、光学镜片和玻璃镜头、动力设备和电池、硬式内窥镜、导管和手术器械的灭菌。

(2)★容积 有效使用容积≥120L。（有效容积以注册证中的规定说明为准）

(3)舱体形状及材质 方形灭菌仓，过氧化氢扩散更均匀；采用优质航空铝材，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

(4)密封门 采用优质铝合金材质，单门开门结构。

(5)等离子观察窗 设备密封门上带有观察窗，能够直接透过观察窗观察灭菌仓内的物品的灭菌情况，提供产品实物照片及实际使用照片。

(6)门障碍开关 具有，门障碍开关采用光栅检测，当检测到门运动路径有障碍物时，门停止，不与障碍物接触，防止夹伤操作者和夹坏物品。提供相关证明文件。

(7)脚踏开关 设备配有脚踏开关，设备门的开关有独立的控制板，当操作者双手占用时，可用脚控制门的打开和关闭。提供相关证明文件。

(8)真空泵 采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。

(9)管路材质 采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。

(10)灭菌剂 灭菌剂浓度≤60%。

(11)灭菌剂注入 非卡匣式注入，耗材开放。

(12)过氧化氢提纯功能 设备具有过氧化氢在线提纯功能，提纯后过氧化氢的浓度＞95%，剔除了灭菌剂中水分的因素对灭菌效果的影响。

(13)过氧化氢残留量 产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜1.5mg/m3,满足GBZ 2.1《工作场所有害因素职业接触限值》中的相关规定。

(14)等离子电源 采用晶体管控制电源，功率≤400W，解析能力强，灭菌后H2O2残留量为0。

(15)控制系统 采用进口品牌PLC控制器。

(16)显示屏 采用≥10寸进口品牌彩色触摸屏，触摸屏分辨率为800*600，通讯速率≥19.2Kbps。

(17)打印机 采用针式打印机，打印记录保存5年以上,通讯速率≥19.2Kbps。

(18)打印记录内容 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息，并提供打印样品。

(19)程序设置 ≥3套，可针对不同的被灭菌器械选择对应的灭菌程序。

(20)灭菌温度及时间 灭菌温度45℃~55℃，灭菌时间：P1≤50分钟；P2≤55分钟；P3≤55分钟。

(21)灭菌能力：产品通过了对聚四氟乙烯管腔和不锈钢管腔、普通手术器械以及电线外皮的现场模拟灭菌实验，灭菌效果合格。

(22)产品技术：产品被市级以上政府评选为“科学技术进步奖”，提供产品技术认定证书。

(23)产品荣誉：产品研发及产业化被科学技术部管理单位评选为“中国好技术”，提供评定证书。

(24)设备尺寸 厂家自报

(25)内舱尺寸 厂家自报，深度需≥700mm，满足深腔设备的灭菌需求。

(26)★耗材：所有的耗材(包括包装材料、监测材料、过氧化氢消毒剂)不限制品牌，与其他品牌的通用。

3、过氧化氢气体泄漏仪（数量：1台）

(1)检测气体：过氧化氢。

(2)量程：0-5000ppm，响应时间：≤30秒。

(3)报警值：低报：200ppm，高报：300ppm。

(4)基本误差：＜±5%（F.S），最小读数： 1ppm。

(5)传感器类型：电化学，检测方式：扩散式。

(6)电源：防爆型12-24V直流电源供电，长期连续工作。

(7)输出信号：三线制4-20mA，信号传输距离：≤1000米。

(8)显示方式：双四位数码管显示，声光报警。

(9)连线方式：M20*1.5阳螺纹防爆软管，螺纹M40*1.5安装。

(10)结构材料：压铸铝。

(11)防爆等级： Exd IICT6（隔爆应用），防护等级：IP65。

(12)工作参数：温度：压铸铝-20~50℃；压力：常压；工作湿度：≤90%RH。

4医用真空干燥柜（数量：1台）

(1)适用范围 :可对不耐热器械、管腔器械进行低温干燥。

(2)★有效容积：≥120L。

(3)结构及材质：矩形结构内胆，采用优质铝合金防锈板焊接成型具有优质的热传导性，表面光洁提高热辐射效率，有利于腔体内温度控制，提高干燥性能。

(4)材质要求：门罩采用一体化不锈钢板切割而成，无焊接，强度高，不变形；外壳采用优质：304不锈钢拉丝板，较大的延长了设备寿命。

(5)器械托盘 ≥4个，分上下两个柜体，分别可以独立控制。

(6)干燥程序：预设≥8套默认程序，用户可根据需要对参数进行调整。

(7)温控范围：室温～65℃。

(8)干燥方式：采用脉冲干燥，干燥时间短，干燥效果好，提供权威机构的相关文件，证明干燥方式为脉冲干燥。

(9)干燥时间：10～60分钟（由所需干燥物品的种类及数量而定）。

(10)门构造：前后双门，采用大尺寸钢化玻璃；可清晰观察舱内物品干燥状态。

(11)门密封：箱门闭合松紧可调，整体成型的硅橡胶门封圈，确保箱内能达高真空。箱门采用真空抽压，泄压，使用方便。

(12)温度控制系统： 进口品牌温度传感器，能够精确检测干燥时内胆温度并保证其工作稳定性。

(13)加热方式：采柜体采用PTC加热膜，安全高效，升温均匀。

(14)★过滤器：过滤器要求：采用高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内，避免外界空气的二次污染。

(15)控制系统：控制系统采用进口品牌PLC控制系，系统性能稳定，智能化程度高。

(16)操作面板：采用进口品牌彩色触摸屏。

(17)真空泵 配置高效真空泵，彻底使工作室反复气压变化，加速水分蒸发，缩短干燥时间。

(18)真空范围： -0.098MPa～0.001MPa。

(19)安全装置：独立限温控制报警系统，超过限定温度自动中断工作，双重保险。具备传感器故障报警、超温报警、自诊断动态控制、温度显示校正等功能。

5、医用热封机（数量：1台）

(1)彩色液晶触控屏，图形化操作界面，内置时钟和参数可以设置并具有自动储存功能。

(2)★微电脑智能温度控制，温控精度±1%，工作温度80~220℃任意设置。

(3)高速升温设计，室温~180℃升温≤40S。

(4)封口速度：封口速度10 m/min，采用光控技术实现封口和打印自动检测。

(5)封口留边：0～35mm可调。

(6)封口宽度：12 mm，封口指标符合标准《YY/T 0698.5-2009》的要求。

(7)打印方式： 针式打印。

(8)可满足卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、锅号、锅次、操作人员姓名、科室名称、器械名称等各种打印功能。

(9)内置1台24针打印机，打印字体宽窄可调，方便将更多的内容打印到相对窄的纸塑袋上，打印功能可一键关闭也可按需要关闭某条目，灵活方便、快捷。

(10)打印内容与纸袋宽度智能辅助匹配，即：系统会根据选择的打印内容给出纸袋宽度要求，辅助操作者确定打印内容或选取合适的纸袋；纸袋宽度不足时报告提醒。

6、带光源腔镜器械包装台（数量：1个）(1)外形尺寸：2200（L）*1100(W)*1450mm(H)。

(2)全优质304不锈钢制作。

(3)带节能照明灯。带光源放大镜。

(4)用于器械检查打包。

(5)台下带抽屉、台上带两层搁板。

7、腔镜器械回收车、清洗转运车（数量：5台）(1)外形尺寸：880（L）*500(W)*850mm(H)。(2)采用优质304不锈钢制作。

(3)结构轻巧，推拉方便，便于各种物品的运输。

(4)带脚轮 三层三面带围栏 上层带拉手。

8、不锈钢方管无菌物品存放转运架(5层)（数量：3个）(1)外形尺寸：1500（L）*500(W)*1800mm(H)。

(2)采用优质304不锈钢方钢制作,五层。

(3)带脚轮，推拉方便。

(4)用于各种物品的存放。

9、手术器械包装灭菌篮筐（数量：80个）(1)外形尺寸：
480（L）*250(W)*70mm(H) 40个。
405（L）*250(W)*100mm(H) 40个。

(2)采用优质304不锈钢方钢制作,包角。

10、腔镜器械包装专用盒（数量：30个）

（1）外形尺寸：

器械包装篮筐

490（L）*230(W)*70mm(H) 8个，

600（L）*300(W)*70mm(H) 4个，

镜头包装篮

460（L）*90(W)*70mm(H) 6个，

460（L）*80(W)*70mm(H) 6个，

250（L）*60(W)*50mm(H) 2个，

600（L）*120(W)*120mm(H) 4个，

（2）采用优质304不锈钢方钢制作,包角；

（3）器械包装篮筐带硅胶垫，镜头包装篮筐带硅胶卡子。

注：1、以上技术参数均为参考，投标人可按同档次或以上档次的产品进行投标。

2、国家及行业管理部门对产品质量有其他要求的，必须符合国家及行业标准。

四、交付时间和地点：

1.1 交货时间：采购人指定时间。

1.2 交货地点：采购人指定地点。

五、服务标准：

1、技术服务要求

中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料（纸质档及电子档），费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范及使用环境要求；

（10）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（14）易损件、零部件和备件清单；

（15）软件备份光盘。
2、质量保证

2.1 投标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2.2 整体项目质保期贰年。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买，未在投标报价表中单列其费用的，按照签订合同时签订的保修条款进行保修。

2.3 质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有货物维护、维修等要求免费上门服务。

3、售后服务

3.1 系统维护。要求提交以下内容。

1）定期维护计划。

2）对采购人不定期维护要求的响应措施。

3）对用户修改设计要求的响应措施。

3.2技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务。

2）投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

3）投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

4）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3.3故障响应

1）开通7*24小时免费客服电话，提供7×24小时的故障服务受理，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。

3）备件服务（投标人须在响应文件中提供针对以下内容出具的承诺书）：

①遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

②特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

③投标人应在响应文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

④投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时需提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

⑤货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

3.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由投标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向买方提供相关记录。

3.5投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级，确保机器性能指标能与医院现有技术的发展保持一致。

3.6制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

3.7投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接。

3.8投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

六、验收标准：

测试验收

3.1严格按照国家及行业相关标准进行验收对货物的质量、规格、数量、及其他逐项进行检验。如发现其中任何一项与招标要求规定不符，采购人有权拒绝接受并要求中标人免费更换产品进行重新验收。

3.2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为投标人原因造成的，由投标人承担检测费用。

3.3项目验收不合格，由投标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由投标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.4 项目验收时，投标人必须保证其供货、安装及调试能够正常运行，满足采购人的要求。

七、其他要求：

1、付款人：宁乡市人民医院。

2、付款方式：安装完毕并经采购人及相关部门验收合格3个月后支付至合同总额的95%；质保期满后（无质量问题、也无维修纠纷、无售后服务纠纷、无其他经济和法律纠纷）15个工作日内付清余款。（具体以双方签订合同为准，付款流程按医院财务规定执行）。

3.项目清单中产品，投标人收到成交通知书后10天内提交有效证明确保为原厂产品。质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，投标人收到成交通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。否则，取消成交资格。

4.签订合同之前，投标人非产品制造商的需提供产品授权书给采购人。

5.本项目采用费用包干方式，所有产品均须达到使用功能，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置（包含备品备件及附带设备等费用），以及产品运输保险保管、到医院指定地点、调试、通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦成交，在项目实施中出现任何遗漏，均由投标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

6.中标后，如果在实施过程中，不论何种原因，采购方可以无条件的要求减少采购数量和品种。

7. 投标人可自行踏勘现场，现场踏勘的费用及安全由各潜在投标人自行负责。风险由潜在投标人自行承担。

8、未尽事宜按国家相关规定及行业标准执行。

9、招标方案如有未完善之处，要求投标人按建设实际需求进一步合理完善。

10、对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。