分项配置

技术参数与功能要求

★1、台面、清洗消毒槽、功能背板及一体化干燥台等主体配置与材质要求：

1.1 内镜清洗工作站的：清洗槽、台面、干燥台、功能背板；清洗消毒槽及功能背板使用进口高分子复合材料（AKL）一次压铸而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无锋角接缝，抗菌，耐酸碱腐蚀，容易清洁；单个槽体可承受大于60KG的压力，可进行内镜的全浸泡，质地柔软,能最大限度的保护内镜免受硬冲击造成的损害.

1.2. 内镜清洗消毒槽设计要求： 清洗工作站1套，干燥台2个，清洗槽及背板总高度为1.60m。

★2、台面、清洗消毒槽、功能背板及一体化干燥台的规格要求：

2.1 内镜清洗槽设计规格为：1个双槽规格为：≥1100mm×750mm,1个干燥台规格为：920mm×730mm,1个干转角台规格为：≥730mm×730mm。（以实际图纸尺寸为主）

2.2 功能背板材质要求：使用与清洗槽相同的进口高分子复合材料一次压铸而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无锋角，抗菌，容易清洁。遇酸碱腐蚀不褪色、不变形，如出现褪色现象三年内免费更换。

2.3 一体化干燥台材质要求：使用与清洗槽相同的进口高分子复合材料一次压铸而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无锋角，抗菌，容易清洁。遇酸碱腐蚀不褪色、不变形，质地柔软能最大限度的保护内镜免受硬冲击造成的损害，台面有点状凸起，增加表面的摩擦度，防止内镜或附件滑落。

3、清洗消毒槽柜体的规格要求：

3.1 清洗消毒槽底柜尺寸：与清洗槽实际总长度相配套。

3.2 柜体框架全部采用 USU304 不锈钢材质，底部放置加强型PVC 底板。柜门采用彩色钢化玻璃,防水溅且不易破裂。

4、照明系统数量及技术要求：

4.1照明灯箱数量要求：≥0.8套。

日光照明系统数量要求：≥0.8套。

4.2技术要求：灯箱采用12V35W低压照明灯，亮度可达到100W LED的亮度，绿色环保，节约能源，背板光源采用白帜灯照明，光线柔和，照明亮度增加清洗更彻底。

5、自动电子水源开关数量及技术要求：

5.1自动电子水源开关≥1个。

5.2技术要求：自动控制中心系统总水源的开闭，有效防止无人看管下漏水现象的发生。

6、304不锈钢专用水龙头的数量及材质要求：

6.1 304不锈钢专用水龙头数量≥1个。

6.2 材质要求：主体采用USU304不锈钢材质，360度旋转式设计，表面镀烙防锈处理，抗磨损，耐酸碱，使用年限较长。

7、专用给排水管路数量及技术要求：

7.1专用给排水管路≥0.4套。

7.2技术要求：使用联塑专用PPR给水管路，内壁不易结垢，耐压可达8KG以上，排水使用PVC材质的排水管路，密封连接，可保证10年无漏水现象。

8、纯净水质处理器的数量及技术要求：

8.1 纯净水质处理器≥1台。

8.2 处理性能指标技术要求：严格按照原卫生部《生活饮用水质处理器卫生安全与功能评价规范》等的相关规定，拥有三重过滤装置，可有效祛除泥沙、颜色及细菌，达到中华人民共和国的饮用水标准。

9、初酶灌注装置控制器数量及要求

9.1 初酶灌注装置控制器数量≥2套。

9.2 材质要求：平板玻璃触摸感应开关，蓝色液晶显示时间控制，可分别设定注水、注酶、注汽时间控制注水、注酶及注气，并可自动完成注水、注酶、注汽切换。

9.3 技术要求：主机为非外挂式（隐藏式），主机与控制部分分离设计，注水、注酶一体化自动切换。时间可控范围大于等于99分钟，注气时间可控范围小于99秒,注水途中或注液完毕可进行注气或单独注水或注酶。电压24V，注水量1.4.0L/min,最大压力:0.42MPa.注气压力小于0.3Mpa，按卫生部消毒规范标准采用流动水灌注，按卫生部消毒规范标准不可从槽内使用循环水或其他位置的未处理的水进行灌注。

10、全管道灌流器数量及技术要求：

10.1 全管道灌流器≥2套。

10.2 技术要求：使用黑色硬质硅胶为原料，可与奥林巴斯、宾得、富士能及国内知名品牌内镜相配套，分别配有与送水送气管道，吸引管道，水瓶管道相连的硅胶接口。液体灌注一次完成，无需再次拔插。

11、灌流器快接插头

11.1灌流器快接插头≥2套。

11.2技术要求：所有槽均配有带自锁的快速接头，全部程序执行只需连接快接头，无需将全管道灌流器拆卸，方便、快捷

12、手套盒数量及材质要求

12.1手套盒≥1个。

12.2材质要求：非金属喷漆,原材料为塑料制成,拥有抽拉门,可放置大\中\小各种不同的手套盒。

13、纱布盒数量及材质要求

13.1纱布盒≥1个。

13.2材质要求：非金属喷漆,原材料为塑料制成,非金属喷漆,原材料为塑料制成,可放置10cm×10cm纱布块不少于20块。

14、四位挂件钩数量及材质要求

14.1四位挂件钩≥1个。

14.2材质要求：白色四位联体塑料挂钩,可悬挂各类型罐流器。

15、高压清洗枪的数量及材质性能要求

15.1高压清洗枪数量≥1把。

15.2材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二

次污染。

15.3技术要求：配八个(a混合型b深锥型c尖嘴型d硅胶盖口型e粗堵型f短锥型g花洒型h细堵口型)快接式喷嘴，需在彩页中有所体现，各类喷嘴名称及用途在彩页中有文字说明，高压清洗枪与供水管连接部使用螺纹旋转接口，非快接插头，有效防止漏水现象的发生。

16、高压气枪的数量及材质性能要求

16.1高压气枪数量≥1把。

16.2材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二

次污染。

16.3技术要求：配八个(a混合型b深锥型c尖嘴型d硅胶盖口型e粗堵型f短锥型g花洒型h细堵口型)快接式喷嘴，需在彩页中有所体现，各类喷嘴名称及用途在彩页中有文字说明，高压气枪与供气管连接部使用螺纹旋转接口，非快接插头，有效防止漏气现象的发生。

17、医用无油空气压缩机数量及技术要求

17.1医用空气压缩机数量≥1台。

中心气体处理装置≥2套。

17.2技术要求：采用无油活塞式设计，保证压缩气体中绝无油分子，配水汽分离系统，

压力可在0.2Mpa-0.8Mpa之间调节,气罐一次性储气量不低于25L.主机最大产气

量115L/min，噪音≤52分贝。可有效将气体中含有的水分剥离出来，使气枪喷出

的气体长期保持干燥，加快内镜吹干速度，可精确调节气枪压力，调节范围

0.2-0.8Mpa。

18、吊柜

柜体：暖白颗粒板

门板：暖白颗粒板

规格：长3200mm ×厚352mm ×高700mm

19、清洗消毒过程追溯系统技术要求

1网络数据采集系统及软件1套，电脑数据管理系统主机≥1套，Pad控制端≥1台，清洗数据采集器≥5个。

2.1清洗消毒过程追溯系统。（此产品须提供医疗器械注册证及注册时此产品的EMC和电气安全检测报告、提供追溯装置软件著作权证书）

2.2材质要求：采用≥10寸智能Pad做为控制端，Android操作系统，具有全触摸操作高清显示屏、无需鼠标键盘等外接附属设施。数据服务主机需嵌入背板内，低功耗，免维护，定制Linux操作系统，具有高可靠性和扩展能力。

2.3系统采用RJ45+WIFI的星形网络布线，控制端、服务端、刷卡端无安装距离限制，数据传输快，稳定无干扰，同时独立的局域网络环境，对医院网络无影响，可根据业务需要接入或屏蔽于医院网络。

2.4系统使用中，清洗数据均通过无线WIFI实时上传至智能控制端pad，实时显示内镜编号、镜身号、内镜类型、清洗人员姓名、当前洗消步骤、当前用时等信息，并可在清洗过程中添加维护病人姓名、医生姓名、有无传染病等信息。

2.5系统可以支持智能PAD、智能显示器、电视等用作控制和显示设备，并且不限制各种设备的使用数量。

2.6控制端可在清洗中心背板任意位置放置，可与清洗工作站分离手持操作。实现全网共享，多屏、多方向实时洗消信息显示，可以实现跨房间、跨楼层的远程监看。

2.7设备每屏可一次显示5条实时清洗数据，清洗记录超过两页可自动翻页显示，可记录包括初洗、酶洗、超声波、水洗、消毒、末洗、结束等各个步骤的实时使用时间及总用时。

2.8数据采集器需嵌入清洗中心背板内，与清洗中心背板在同一平面形成一个整体，电源线、网络线、数据线均隐藏在背板后方，不可外露。

2.9可与诊疗间的内镜图文工作站相连接，可直接在内镜工作报告中体现各种清洗数据。管理系统可同时连接、管理、记录内窥镜清洗中心及全自动清洗消毒机清洗消毒情况，亦可分别连接、管理、记录内窥镜清洗中心及全自动清洗消毒机清洗消毒情况,自带语音提示系统，并自带相关流程时间控制提醒、报警功能，如相关时间为达到预定时间时，操作人员强行进行下一步骤，系统将有语音提示并且不进行下一流程的记录。

2.10软件具备内镜库存和维修管理功能，可实时追踪内镜库存数量，维修内镜数量、内镜损坏部位、维修金额、维修经手人、出入库时间等各项信息并可进行数据统计。

2.11软件具备内镜测漏数据管理系统，可实时显示测漏压力，压力可精确至0.1Kpa，可电子记录测漏人员、测漏时间、内镜类型、内镜编号、泄露位置等信息。

2.12软件具备消毒液检测记录系统：在消毒液有效性检测时可电子记录消毒液的检测时间、检测人员、是否合格、更换时间并将每次检测消毒液的试纸拍照存入系统中，免除了人工记录，解决了试纸留存后颜色表白的成为无效保存的弊病。

2.13软件具备消毒液过期警告系统：系统可自动监测消毒液的使用时间、使用次数，当到达使用周期的一半时系统通过颜色转换可提醒清洗人员进行每条一次的检测，当使用次数或天数到达时可语音提醒消毒人员进行更换。

2.14软件具备内镜电子移动储存系统对接端口可随时读取内镜储存信息。

2.15在不开放端口的情况下可与医院任意品牌洗消机连接，实时追溯洗消机的清洗过程并无线上传至主控制屏在线显示。

2.16可通过无线网络讲实时清洗消毒界面上传至40寸以上大屏幕云显示屏，实现参观演示、教学观察功能。

2.17以上各项指标需提供实际操作界面图片及文字说明。

2.18对内镜清洗消毒后的数据进行识别、采集、整理、分析，形成数据包，并与所要检查的病人进行绑定，并在内镜图文报告中生成消毒数据，保存并打印在内镜图文报告中，使病人对所做内镜的消毒程序、消毒时间、消毒效果知情，可进行任一周期的内消毒数据统计分析、汇总，便于对内镜消毒效果进行评价。

2.19可使用手机下载清洗消毒追溯APP实时在线远距离监控清洗消毒情况或进行数据检索查找。

2.20所有清洗槽、全自动内镜清洗消毒机均配备清洗消毒过程追溯装置，保证清洗消毒过程规范、完整、数据可追溯。