嵊州市公共资源交易中心政府采购

招 标 文 件

招标编号：政府采购SZC2014-43

招标项目：嵊州市卫生系统医疗设备采购

嵊州市公共资源交易中心招标公告
（SZC2014-43）
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律规定， 嵊州市公共资源交易中心受嵊州市卫生局委托，就下列项目进行公开招标采购，现将有关事项说明如下：
一、招标单位：嵊州市公共资源交易中心
二、采购单位：嵊州市卫生局（卫生系统下属医院）
三、采购项目：医疗设备
1.计算机影像处理系统一（CR）1台
2.麻醉机及麻醉监护仪 1套
3.全自动生化仪(一) 2台
4.全自动生化仪(二) 1台
5.彩色B超 2台
6. 高清胃肠内窥镜一套（进口） （甘霖卫生院）
7. 鼻窦镜一套（进口）（甘霖卫生院）
四、采购方式：公开招标
五、投标资格：
1. 符合政府采购法第二十二条规定，无政府采购不良行为记录；
2. 须为医疗器械设备合法经营或生产企业；
3. 具有相关产品的授权书和医疗器械注册证；
4. 企业注册资金在50万元及以上，具有独立法人资格，售后服务有保障，信誉好，有履行合同的能力。
六、招标文件的获取：
本项目招标文件采用网上下载方式发布，符合投标人资格条件的供应商请在《浙江政府采购网》（http://www.zjzfcg.gov.cn）和《嵊州市公共资源交易网》（http://www.sz ztb.gov.cn）下载招标文件，本项目无须报名，于开标当日直接参加投标。
七、投标保证金（人民币）：
标段一3500元，标段二3500元，标段三6000元，标段四3500元，标段五6000元，标段六7000元， 标段七3700元。投标人应在投标截止时间前将投标保证金以网上银行或转帐形式汇入指定帐户。
户名：嵊州市公共资源交易中心；开户银行：绍兴银行嵊州支行；帐号：********155*****020。已缴纳年度投标保证金的按年度投标保证金相关规定执行。开标时出具嵊州市公共资源交易中心财务室的保证金收据。
八、投标文件提交：
投标人须于2014年9月3日9：30前将投标文件密封送达嵊州市公共资源交易中心一楼，逾期送达或未密封将拒绝接收。
九、开标时间和地点：
时间：2014年9月3日9：30。
地点：嵊州市公共资源交易中心一楼。
十、业务咨询：
交易中心联系人：张女士、倪女士 、 潘女士； 联系电话及传真：****-********

嵊州市公共资源交易中心
2014年8月13日

嵊州市公共资源交易中心政府采购招标文件
（政府采购SZC2014-43）
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律规定，嵊州市公共资源交易中心受嵊州市卫生局委托，就下列项目进行公开招标采购，现将有关事项说明如下：
一、采购代理机构：嵊州市公共资源交易中心
二、采购单位：嵊州市卫生局
三、采购项目：医疗设备
1.计算机影像处理系统一（CR）1台
2.麻醉机及麻醉监护仪 1套
3.全自动生化仪(一) 2台
4.全自动生化仪(二) 1台
5.彩色B超 2台
6. 高清胃肠内窥镜一套（进口）
7. 鼻窦镜一套（进口）
四、采购方式：公开招标
五、招标文件的澄清
投标人若有问题需要澄清，应在投标截止时间七天前以书面形式（必须加盖投标人单位公章）向招标采购单位提出澄清要求，招标采购单位将于投标截止时间前将解答内容在浙江政府采购网站http://www.zjzfcg.gov.cn/new/及嵊州市公共资源交易中心网站http://www.sz ztb.gov.cn予以公告，所有获得招标文件的投标人应在网站自行下载查阅，若投标人无查阅，一切责任自行承担，该答复作为招标文件的组成部分，具有约束作用。未在规定时间内提出异议的，将视作认同。
六、招标文件的修改
6.6.1在投标截止时间前规定时间内，招标采购单位有权修改招标文件，修改的文件内容作为招标文件的补充和组成部分，对所有投标人均有约束力。
6.6.2对招标文件的修改，招标采购单位将修改内容（补充文件）以更正公告或其他公告的方式在浙江政府采购网站http://www.zjzfcg.gov.cn/new/及嵊州市公共资源交易中心网站http://www.sz ztb.gov.cn予以公告，所有获得招标文件的投标人应在网站自行下载查阅，若投标人无查阅，一切责任自行承担。
6.6.3为使投标人有足够的时间按招标文件的修改要求修正投标文件，采购代理机构可酌情推迟投标的截止时间和开标时间，具体时间将在招标文件的补充文件中予以明确，没有注明更改投标截止时间的视为截止时间不变。
七、投标资格：
1. 符合政府采购法第二十二条规定，无政府采购不良行为记录；
2. 须为医疗器械设备合法经营或生产企业；
3. 具有相关产品的授权书和医疗器械注册证；
4. 企业注册资金在50万元及以上，具有独立法人资格，售后服务有保障，信誉好，有履行合同的能力。
八、中标办法：现场投递投标文件。采用综合评分法，即由评标委员会根据所需设备性能、价格、售后服务、企业业绩、到货期等因素进行综合评审后，以得分最高的投标单位为预中标单位。
(技术参数中带*的指标有一项或其他有三项指标不能满足技术参数要求的作废标处理)。
九、中标通知
本项目招标结果在浙江政府采购网和嵊州市公共资源交易中心网站上公告，公告期为7个工作日。公告期内如无异议，采购代理机构向中标人发出《中标通知书》。
十、签订合同
1. 中标人在收到《中标通知书》后，按照《中标通知书》中规定的时间与采购人签订合同。
2.如果中标人没有按照上述规定签订合同，采购人将取消原中标决定。在此情况下，采购人可将该标授予下一个中标候选人或者重新招标。
十一、售后服务：
中标单位应对提供的设备提供符合要求的包修，终生维护。如出现故障，绍兴地区供应商在接到电话后8小时内，外地供应商在24小时内到达用户单位。
十二、付款方式：
设备安装完毕经采购单位验收合格后付款90%，运行一年后七个工作日内付清余款。
十三、违约责任：
1．交货规定：中标单位应于签订中标合同后，三个月内将设备送达采购单位并安装调试完毕。每逾期1天，供货方须向采购单位支付违约金200元。
2．质量保证：中标单位提供的医疗器械，必须符合标文和合同要求，如有不符，采购单位可以无条件退货，造成的损失由中标单位承担。中标单位提供的物品属假冒伪劣产品，除无条件退货外，扣履约保证金，并赔偿经济损失，同时交有关部门处理。
3．售后服务：中标单位未按规定响应售后服务的，所造成的经济损失均由中标单位赔偿。
4．验收：设备安装完毕后，采购单位收到供应商的验收申请后七个工作日内组织验收。验收以国家行业标准为基础，并结合本次招标文件和正式合同。如不符合要求，一律退货，拒付货款。进口产品验收时须提供报关单及商检证明。
5．禁止转包转让。如发现中标单位转包转让行为，采购单位有权取消合同。
6. 采购单位不签订合同，给中标单位造成损失的，由采购单位承担。采购单位未按时支付货款，每逾期一天，须向供货单位支付违约金200元。
十四、投标须知：
1. 本招标文件作为投标、定标、签订合同的依据；
2. 投标文件内容要求：
投标文件分商务文件和技术文件，技术文件提供正本1本和副本4本(请注明正、副本和第几标字样)，商务文件和技术文件分别密封包装。文件要求非活页装订。原件和复印件均须加盖投标人公章。
技术文件内容包括：
（1）委托人参加投标的须提交法定代表人授权委托书、身份证复印件、本人在投标单位近六个月社保缴纳证明；
（2）医疗器械注册证、营业执照、经营许可证等资质证件
（3）产品的销售代理授权书；
（4）投标物品详细配置清单和对应规格的具体数据（提供产品彩页）；
（5）投标产品用户名单（并提供用户联系方式）；
（6）售后服务承诺书。
（7）供应商认为需要提供的其他资料。
价格文件内容包括：
（1）投标报价单二份，须盖单位公章和法定代表人或授权委托人签字。一经涂改，必须在涂改处加盖单位公章（须单独密封提供）；
投标文件要按招标文件中的技术规格要求详细应答，说明投标设备的有关技术规格及偏离情况，及详细列清设备配置清单。不应答表示默认。开标时随带上述各项资料原件，以备查验。
6.投标截止时间：2014年9月3日上午9：30。
7.开标会时间：2014年9月3日上午9：30。
8.开标会地点：嵊州市公共资源交易中心一楼。
投标单位法人代表或授权委托人未在规定时间内参加开标会议的，作自动放弃论。未缴纳保证金的，无投标资格。投标单位须在投标截止时间前将投标文件密封加盖骑缝公章和法人代表章或授权委托人签字后送交开标会地点工作人员。投标单位参加开标会人员须出示个人身份证。
9. 投标时有下列情形之一的作无效标处理：
1)在投标截止时间以后送达的投标文件；
2)未按要求密封和标记的投标文件；
3)投标人的投标资格不满足国家有关规定和招标文件的要求；
4)投标文件没有投标人的法人或授权代表签字，或没有加盖投标人单位公章的；
5)投标文件载明的招标项目质保期少于招标文件规定期限的；
6)投标文件未响应招标文件规定的付款方式的；
7)投标报价超过预算价，采购人无法接受的；
8)投标货物的技术规范、技术标准明显不符合国家强制性要求的；
9)投标人的法定代表人或其授权代理人未能准时参加开标会议的；
10)没有按招标文件的要求提供投标保证金或提供的保证金有瑕疵而不能接受的；
11)投标文件附有采购人不能接受的条款；
12)与招标文件有重大偏离的投标文件；
13)投标文件有不符合带*要求的，不满足招标文件规定的其他实质性要求的；
14)国家和省另有规定属无效投标文件的。
10. 如投标人有下列情况之一的，其投标保证金不予退还，并按有关规定予以处理：
1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；
2）中标人无正当理由未按中标通知书的规定与采购人签订合同的；
3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；
4）将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购单位同意，将中标项目分包给他人的；
5）其他严重扰乱招投标程序的。
11.投标报价为一次性最终报价。其中包括设备价、包装、货到医院运费、卸货、就位、保险、关税、商检、银行等费用及安装、调试、培训一切费用。
12.如参加投标的供应商实质性响应不足三家，由采购单位申请市政府采购管理部门，重新组织招标或按批准的采购方式实施采购。
13. 开标后，中标人的投标保证金在合同签订后，凭合同退还投标保证金。未中标单位的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还。
嵊州市公共资源交易中心
2014年8月13日

评标定标办法

根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规特制定以下评标办法。
一、总则
评标工作遵循公平、公正、科学、择优原则和诚实、信誉、效率的服务原则。本着科学、严谨的态度，认真进行评标。择优选用，推进技术进步，确保货物质量、交货期，节约投资，最大限度的保护当事人权益，严格按照招标文件的商务、技术要求，对投标文件进行综合评定。对落标单位，评委会不作任何落标解释。投标人不得以任何方式干扰招投标工作的进行，一经发现其投标文件将被拒绝。
二、评标组织
采购人将组建评标委员会，评标委员会由采购人的代表和技术、经济等方面的专家组成，人数为5人以上单数，其中技术、经济等方面的专家人数不少于评标委员会成员总数的三分之二。
三、开标
先开技术资信部分，在技术资信评审结束后，再开价格部分。开标由嵊州市公共资源交易中心主持，投标人和有关方面代表参加。
四、评标办法
本评标办法采用综合评分法。
（一）投标截止时间结束后参加投标的投标人不足三家，则经政府有关部门批准同意转为其他政府采购方式进行。
（二）开标后，评标委员会首先对投标文件进行符合性审核，凡投标文件内容和格式严重不符合有关规定或不响应招标文件的实质性要求和条件的，经评标委员会认定作为无效投标处理。并不允许投标人通过修正或撤销其不符合要求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标。符合性审查：
1、投标文件是否按照招标文件的格式要求填写，字迹是否清晰可辨；
2、投标文件上法定代表人或法人授权代理人的签字签章手续是否齐全；
3、投标人或投标文件是否发生实质性改变；
4、招标文件要求的有关内容是否齐全；
5、投标设备型号、规格、数量等的相应确认；
6、是否有明显不符合技术规格、技术标准的要求或不满足招标文件技术规格书中的主要参数或提出的偏离采购人不予接受的投标文件；
7、投标文件附有采购人不能接受的条款；
8、投标文件载明的招标项目完成期限是否超过招标文件规定的期限；
9、投标文件是否与招标文件有其他重大偏离。
（三）在评标期间，出现符合条件的投标人或对招标文件作出实质性响应的投标人（有效投标）不足三家，则经政府有关部门批准同意转为其他政府采购方式进行。
（四）投标人的报价均超过预算价，本次招标失败。
五、评标程序
评标遵循下列工作程序：
1、投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。
1)资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
2)符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。
实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格，没有重大偏离的投标。
2、澄清有关问题。为有利于对投标文件的比较和评议，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
3、比较与评价。评标委员会以审标、询标、评标等情况为基础依据，按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，考虑技术质量、价格、业绩、交货期和服务等因素，综合比较与评价。
4、推荐中标候选中标人名单。按评审后得分由高到低顺序排列并提交评标报告，将综合评分最高的前二名投标人作为中标候选人向采购人推荐。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。
六、定标办法
采购人对评标报告充分评议研究后，从推荐的中标候选人中择优选择中标人。如中标人在中标后不履行合同或拒绝已承诺的有关条款，则视为其违约，投标保证金将被没收，并同时从中标候选人中另选中标人。

评 标 细 则
一、价格部分60分
以投标人在采购人预算价以内的的最低报价作为评标基准价。投标人报价得分=评标基准价÷投标人报价×60×100%。计算精确到小数点后二位。
二、技术资信部分40分。
（一）各评委成员按评标具体办法（参见评分表）进行评判。计算精确到小数点后二位（各家单位的分值为所有评标成员给出的值的算术平均值）。
（二）技术资信分值（40分）
1．设备的适用性及先进性（6-10分）：包括品牌、性能、质量等。
2．技术指标（6-16分）：满足标书要求的得10分，优于标书要求的可酌情加分，加分不超过6分；有一项指标不符合扣2分，扣分不超过4分。若有重要指标(带*的)或其他有三项指标不能满足标书要求的作废标处理。
3．市场占有率（0-4分）：必须提供投标产品在浙江省内的真实的用户名单、用户联系方式，如不提供作无用户处理，无用户不得分。第一的得4分，第二的得3分，依此类推，不出现负分。
4．售后服务（3-8分）：满足标书要求的得2分，保修期每增加一年加2分，最多加4分；售后服务较好者得2分，一般者1分。
5．评委综合分。（1-2分）

附件一：

法定代表人授权书

致：__________(招标采购单位名称)
我 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方的名义参加 （采购人名称）___________ (编号及项目名称)的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权。特此委托。

被授权人签名：___________ 法定代表人签名：____________
职务：___________ 职务：____________
被授权人身份证号码：___________________

投标人公章：

日期： 年 月 日

附件二：
报价单 （政府采购SZC2014—43）

标号名称数量单价（人民币）合计（人民币）备注
1计算机影像处理系统一1
2麻醉机及麻醉监护仪1
3全自动生化仪(一)2
4全自动生化仪(二)1
5彩色B超2
6高清胃肠内窥镜（进口）1
7鼻窦镜（进口）1

投标人:（盖章）
法定代表人或授权委托代理人:（盖章或签字）
日 期:

附件三、供应商市场行为信誉情况承诺书

投（竞）标供应商名称 企业资质等级
（如 有）
企 业 地 址 联 系 电 话
拟投（竞）标项目名称 拟投标项目负责人姓名及资质
供应商
市场
行为
信用
情况有无不良行为受到记录公告，正在公告期内的情况
申请报名前三年内，在经营活动中有无重大违法记录



投标供应商
声 明 以上内容是本企业市场行为信用的真实反映，如有不实，愿取消本项目投标资格。
法定代表人或授权委托代理人签名：
(单位公章)
日 期： 年 月 日
注：1、本表格须如实填写；
2、本表格作为投（竞）标文件的技术资信部分内容放入投（竞）标文件中；
3、本表格由供应商自己填写，若无表中所列情况，则在相应栏中写“无“，若有，须按具体次数分别说明（包括处罚时间、事由、处罚主体等）。

附件四： 技术参数要求
标段一:计算机影像处理系统一（CR）
序号项目技术指标
*一影像阅读器CR
1.1插槽数单槽；具有医疗器械注册证
1.2系统组成影像阅读器、干式激光相机、IP板6块、配套的登记、处理、存储等电脑设备
1.3最小采集像素≥ 12像素/毫米
1.4影像板阅读速度≥45张/小时（14*14）
1.5DICOM兼容性具备完整DICOM 3.0接口及功能
1.6分辨率≥4K×4K
1.7灰阶影像采集灰阶≥16bit,影像输出灰阶≥12bit
1.8IP板识别具有IP板自动识别功能
1.9升级功能可升级为移动式CR系统（投标商必须提供一体化移动支架方案）
1.10其他功能可提供同品牌x线骨密度系统

二影像板
*2.1IP板柔性IP板；支持以下多种标准规格影像板尺寸: 4x17in；14x14in；11×14in；10×12in,；8×10 in；15X30cm(牙科影像板)；35×84 cm（长轴影像）
2.2每块IP板保用次数≥3万次
2.3IP板最高分辨率：≥12像素/毫米
2.4扫描方式扫描时,影像板静止且无机械运动，防止板芯和激光头污染
三登记、处理、存储一体化工作站：
*3.1工作站硬件原厂生产一体化工作站(登记,扫描,影像后处理,影像输出及打印,web 登记、web浏览功能)
3.1.1CPU：CPU≥酷睿双核 2GHZ
3.1.2内存内存：≥4GB
3.1.3显示卡64M
3.1.4硬盘硬盘容量：≥1000GB(双硬盘设计)
3.1.5显示屏显示器： ≥22英寸
*3.2工作站软件全中文操作界面，具有SFDA注册证
3.2.1软件功能内置维修软件,界面开放,无需密码
不同影像可以预设不同的look（窗位窗宽等）
智能识别多重曝光
智能黑边框识别不规则未曝光,区域并遮罩
去除滤线栅软件
影像处理软件
支持多个不同病人影像DICOM刻盘输出
中文病人信息输入
支持18030中文字符集, 中文病人信息通过HIS/RIS系统传送及显示
影像处理功能:根据不同部位能自动调整窗宽、窗位。灰阶调节、边缘增强放大、杂讯减低,影像锐化的功能，自定义的检索快捷方式。任意布局的打印格式，客户自定义打印格式,除边框打印，WYSIWYG打印功能，翻转/旋转功能
影像在线存储≥45,000幅，影像双重备份
影像在CD/DVD上的存储为标准的DICOM格式
所刻的CD/DVD上自带观片软件,可在任意电脑上打开, 可以save 成JPEG格式
中文图文报告功能, 带标准报告模板并可编辑.可导入和导出报告.
影像的导入和导出功能,支持以下文件格式DICOM;BMP;JPG,AVI(可通过U盘,光盘,导入和导出影像,方便使用者)
影像和数据备份功能:图像和数据库分开管理备份,对数据库提供三份备份
*3.3WEB功能提供Web浏览功能可以通过用户名密码方式，在任何地方、任何时候，任何电脑可通过internet实现工作站通过Web网页实现影像信息浏览功能，实现多方影像信息共享。
3.4接口具备标准DICOM3.0
四干式激光像机
*4.1像机类型与所投CR机型为同一品牌，采用干式激光技术；具有医疗器械注册证
4.2打印速度打印速度≥45张/小时（14x17英寸胶片）
4.3胶片尺寸选择1支持11x14”, 14x17”，8x10”,10x12” 4种尺寸胶片，一台相机可以打印4种尺寸胶片（4种尺寸胶片可以随时更换）
4.4密度灰阶密度灰阶≥14bit
4.5打印分辨率分辨率：≧320DPI
4.6胶片片基胶片片基为透明片基
五其它要求
5.1提供完整的技术资料，维修及中文操作手册
5.2提供操作、维修人员的培训
5.3CR设备维修界面对用户开放
6.4原厂负责设备安装调试及应用培训，
*5.5免费保修期不少于12个月，制造商在全国维修网点数：≧20；并提供800，400免费电话。
5.6厂家在中国设有工厂及产品研发中心和技术支持中心
5.7中国的厂家维修工程师≧160人
5.8配置相应UPS一台
*5.9免费保修期后的设备全保价格不高于投标总价的10％，并请报价；必须承诺允许设备出现故障后再买保；以上两点须有原厂或区域总代理证明。

标段二: 麻醉剂及麻醉监护仪
序号技术参数及要求偏离
*一、麻醉机及麻醉监护仪（麻醉机适合低流量、微流量麻醉需要；麻醉监护仪适用于成人、小儿、新生儿）：具有医疗器械注册证。
二、主要技术参数
2.1麻醉机
2.1.1呼吸机部分
2.1.1.1气动电控或电动电控呼吸机
*2.1.1.2潮气量：20～1400ml（容量控制模式下可设置）
2.1.1.3提供辅助/控制通气，工作模式：VCV、PCV、PLV、PCVG、手动/自主通气
2.1.1.4吸气压力设置范围：PEEP+5～60 cmH2O
2.1.1.5呼吸频率：4-85 次/分钟
2.1.1.6吸呼比：4:1-1:6
2.1.1.7压力限制范围：10到 95cmH2O
2.1.1.8电子PEEP，0或4 到 30 cmH2O
2.1.1.9吸气暂停：5%-60%吸气时间
2.1.1.10上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
2.1.1.11具备动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体
*2.1.1.12显示屏≥12寸，触摸屏，彩色TFT显示，可同屏显示2通道波形（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，）
2.1.1.13监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力；
2.1.2麻醉系统部分
*2.1.2.1流量表精度±2.5％，O2、空气电子流量计
*2.1.2.1具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25%
2.1.2.1快速充氧范围30 - 75 l/min
2.1.2.1250ml以上高精度进口柒氟醚挥发罐，防溢出，湿度，温度，压力自动补偿，封闭式加药，避免误吸及污染，可倾斜
2.1.2.1精确输药±2％；
2.1.2.1呼吸回路无需专业工具可徒手拆卸回路部件可以耐受134℃高温高压消毒
2.1.2.1二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml
2.1.2.1具备新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等
2.1.2.1回路具有整体加热功能，避免回路水汽和冷凝水的生成。
*2.1.2.1麻醉机上具有功能插件槽，可扩展升级Bis功能，支持监护上模块插入使用，功能支持热插拔
2.1.2.1报警：具备三级声光报警功能；
2.2麻醉监护仪
*2.2.1标准配置：具备心电、氧饱和度、无创血压、双有创压、心率、呼吸、体温等监测功能\呼末二氧化碳监测模块
2.2.2彩色液晶显示器≥15英寸，主机显示器要求一体化结构设计，非外接式屏幕
*2.2.3模块化设计，技术参数中包括的全部功能模块应有机组合为一台完整的监护设备而非多个小仪器的外部组合。可在开机状态下自由组合装卸模块，模块插件槽须≥5个
2.2.4具有中英文操作菜单，可选配键盘用智能全拼或五笔输入法进行病人信息的录入
2.2.5波形显示≥8波形
2.2.6可在显示实时波形和数据的同时,显示最少90分钟趋势图表及具有PC导出功能
2.2.7最大可存储1000组的血压数据功能
2.2.8具有96小时趋势回顾图
2.2.9具有丰富的临床视窗界面，可进行药物计算、血液动力学计算
2.2.10具有分屏显示功能及隔床跨室功能
2.2.11具有呼吸氧合图
2.2.12具有完善的声光报警装置，单机内置锂电池，断电情况下可维持工作时间≥120分钟
2.2.12具备DVI接口、RJ-45接口、RJ-11接口、USB接口、CIS接口及有线/无线联网功能
*三、产品配置
3.1主机及标准配置；
3.3额外配置呼吸回路和监护仪氧饱和探头、儿童袖套、成人袖套各一付
3.4提供易耗品清单及价格。
四、售后服务：
4.1整机保修1年，承诺提供原厂服务，需提供原厂出具的承诺书，终生维修；维修响应时间12小时内，24小时未修复提供备品或备件；
4.2免费进行安装培训和维修培训。
五、安装及验收要求
5.1安装地点:医院内指定地点
5.2到货及安装时间；合同生效后90天内到货并安装完毕
5.3安装标准：符合国家有关安全技术标准
5.4验收标准:应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准
5.5设备运输、装卸、保险、安装等费用由中标方承担

标段三: 全自动生化仪(一)技术参数及配置
序号技术参数及要求偏离
*一、全自动生化分析仪：用于血清、血浆、脑脊液等的临床生化、免疫透射比浊，治疗性药物监测等测试；具有医疗器械注册证。
二、主要技术参数
*2.1工作速度：生化恒速>350Test/H（不含ISE），分立式生化；可选配ISE离子电极。
*2.22、同时测定项目≥35项双试剂项目，转盘设计，有急诊通道,可随时插入急诊标本；试剂所有通道全开放：设备供应商必须保证使用开放试剂能达到临床检检质控要求; 配套试剂须具备权威机关溯源性认证，以保证检测结果的准确性和可靠性；(必须提供证明文件)
2.4分析方法：一点终点法、两点终点法、动力学法、固定时间法、比色法等;
*2.5校准方法：线性校准和非线性校准，≥10种方法，需要提供检测报告或注册证证明文件。
2.6样本盘：可各类样本混合摆放，并可选配条码扫描
2.7样本针、试剂针：进口元件，高精度内外壁抛光型，液面感应、随量跟踪、立体防撞保护；
2.8样品量：2.0 ～ 70.0μl（0.1μl步进）
2.9试剂量：20 ～ 350.0μl（1μl步进）
2.10样品位≥50个
2.11试剂位：≥70个，试剂盘支持1—4试剂，清洗液可放置任意位置
*2.12比色杯：可以进行单个独立更换的永久性比色杯，材质为硬质玻璃杯或者石英玻璃杯。交叉污染率≤0.08%
2.13耗水量：去离子水≤12升/小时
*2.14最小反应量≤120ul
2.15反应位≥80个
*2.16恒温系统：非水浴液气双向同步恒温装置，免维护，无需额外耗材
2.17搅拌系统：独立搅拌棒，具有自动变频技术
2.18光源：进口卤素灯，自动调节，寿命≥2000小时。
2.19光学系统：光栅式后分光，≥12个固定波长
2.20波长准确度≤±1nm
*2.21吸光度范围：线性范围：-0.3～3.3Abs
*三、产品配置
3.1主机及标准配置；
3.2配合本仪器使用的不间断电源；后备时间≥2H。
3.3中文信息系统：网络版软件(院方指定)；双核2G/2G内存/320G/17寸液晶/激光打印机（或更好）
3.4调机试剂不少于10个不同品种。
3.5试剂和耗品：提供试剂易耗品清单及价格。
四、售后服务：
4.1保修二年，终生维修；维修响应时间12小时内，24小时未修复提供备品或备件；
4.2免费进行安装培训和维修培训。
五、安装及验收要求
5.1安装地点:医院内指定地点
5.2到货及安装时间；合同生效后45天内到货并安装完毕
5.3安装标准：符合国家有关安全技术标准
5.4验收标准:应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准
5.5设备运输、装卸、保险、安装等费用由中标方承担

标段四: 全自动生化仪(二)技术参数及配置
序号技术参数及要求偏离
*一、全自动生化分析仪：用于检验普通生化、免疫透射比浊、治疗性药物监测等检测。具有医疗器械注册证。
二、主要技术参数
2.1整机性能
*2.1.1全自动随机任选分立式；急诊优先检测；参数和试剂全开放
2.1.2全自动光栅后分光，集束式光路检测
*2.1.3测试速度要求：恒速≥400测试/小时；(不含离子电极),含电解质≥560测试/小时
2.1.4检测方法学≥3：终点法、两点法、动力学法、支持单双试剂和单/双波长
2.2样本/试剂系统
2.2.1试剂24小时持续冷藏，总试剂位≥80个；
2.2.2检测项目：最大可同时分析项目≥77项；
2.2.3最小试剂量≤20μl ，最大试剂量≤350μl，1μl步进
2.2.4试剂位24小时2~10℃连续冷藏，支持20ml、40ml、62ml 容量规格
2.2.5具备RPS试剂扩容技术
2.2.6最小样本量≤2μl ，最大样本量≤45μl，0.1μl步进
2.2.7微量样本杯、原始采血管、塑料试管，规格（Φ12～13）mm ?（25～100）mm
*2.2.8测定样品位≥90个,无需额外使用样品杯，可放置原始采样管、离心管，允许质控位和定标位被设定为样本位使用；包括10个急诊，15个校准质控位及5个预留位
2.2.9原始样本等量、增量、减量重测及3—150倍稀释重测
*2.2.10具有双试剂针添加试剂
2.2.11样品针和试剂针具有自动液面检测、随量跟踪及立体防撞功能,具备堵针检测技术、水脱气技术
2.2.12样本可自动稀释重测，样品携带污染率≤0.1%
2.1.13具有急诊优先功能
*2.2.14样本盘配备静电刷，减少条码扫描后产生的静电，防止静电对液面传感器的干扰，保证加样的可靠性
2.2.15具有酶线性拓展功能，提高对异常高值样本的检测能力，免除手工稀释再重测，节省成本。如ALT：≥1400U/L浓度
2.2.16操作软件：人性化智能软件，试剂参数自动导入、血清指数检测、防交叉污染程序
2.3检测系统
2.3.1反应位≥90个，非晶体塑料杯，光径5mm，半永久使用
2.3.2最小反应液总体积≤150μl ，最大反应液总体积≤360μl
2.3.3反应时间：20分钟内任意设定
2.3.4反应杯清洗试剂≤1种，预加温，具有清洗试剂余量报警功能
2.3.5采用后分光检测原理，包括340nm—800nm的12种波长,吸光度范围：0—3.0Abs
2.3.6自动进行杯空白检测
*2.3.7温控方式：固体直热式恒温，稳定在37℃±0.1℃
2.3.8 双搅拌针，反应杯自动8步清洗
2.3.9废液处理：高、低浓度废液两级分流，具有废液容量报警功能
2.3.10整机运行耗水量≤20升/小时
*2.3.11具有完整的溯源体系，并提供相关证明材料
2.4光学系统
2.4.1卤素灯，寿命≥2000个小时
2.4.2单色器：全息凹面平像场光栅
2.4.3分光光路：后分光，340—800nm
2.4.4波长：340nm、380nm、412nm、450nm、505nm、546nm570nm、605nm、660nm、700nm、740nm、800nm
2.4.5检测器：光电二极管阵列
2.5校准与质控
2.5.1校准方式≥9种
2.5.2校准追踪：自动描绘校准K值趋势图
2.5.2质控规则：Westgard多规则质控、Cumμlative sum check(累积和控制)、Twin plot
2.5.4失控处理：记录原始数据及失控原因、质控失控样本测试结果报警功能
2.6操作系统
2.6.1具有独立的全中文操作控制平台，采用WindowsXP操作系统，数据没有时间和储存量的限制
2.6.2实时显示试剂盘、样本盘、反应盘的工作状态，反应曲线实时监测
2.6.3自动校准、测试组合、试剂有效期管理、酶线性拓展、脏杯记忆回避，自动休眠和唤醒
2.6.4数据处理报告打印系统计算机配置：CPU ≥P42.0G，硬盘≥80G，内存≥256M，52XDVD内置，10/100M自适应网卡，17寸液晶显示器，配备WindowsXP中文操作界面，品牌电脑；
*三、产品配置
3.1主机及标准配置；
3.2配合本仪器使用的不间断电源；后备时间≥2H。
3.3中文信息系统：网络版软件(院方指定)；双核2G/2G内存/320G/17寸液晶/激光打印机（或更好）
3.4试剂和耗品：提供试剂易耗品清单及价格。
四、售后服务：
4.1保修一年，终生维修；维修响应时间12小时内，24小时未修复提供备品或备件；
4.2免费进行安装培训和维修培训。
4.3保修期满后每年至少一次全面保养，免费对仪器进行校验并出具校验报告（附上校验报告样张）
五、安装及验收要求
5.1安装地点:医院内指定地点
5.2到货及安装时间；合同生效后30天内到货并安装完毕
5.3安装标准：符合国家有关安全技术标准
5.4验收标准:应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准
5.5设备运输、装卸、保险、安装等费用由中标方承担

标段五: 彩色B超
序号技术参数及要求偏离
*一、全数字彩色多普勒超声诊断系统:适用于腹部、泌尿科、妇产科、儿科/新生儿科、表浅结构/小器官、肌肉骨骼、心脏等。具有医疗器械注册证。
二、主机系统:
*2.11.全数字二维灰阶成像单元
2.全数字彩色血流单元
3.全数字彩色多普勒成像单元
4.彩色方向能量血流成像单元
5.多普勒模式血流成像单元(PW脉冲波多普勒和CW连续波多普勒)
6.全方位解剖M型成像单元
7.彩色M型成像单元
8.频率融合成像单元（需提供探头频率文件证明）
9.组织谐波成像单元（支持腹部、心脏、高频及腔内探头）
10. 组织多普勒成像单元（TDI）
11.空间复合成像单元
12.实时三同步成像单元
13.线阵探头梯形成像单元
14.凸阵探头拓宽角度成像单元
15.三维∕四维成像单元
16. 超声影像无线传输模块
三:主要技术参数
3.1操作系统
*3.1.1液晶触摸屏操作菜单，中/英文操作界面可选
3.1.2液晶操作屏幕布局可编辑：用户可根据需要，增减显示菜单数量及改变显示位置
3.1.3主机操作界面台可上下升降，左右移动
3.1.4具备抽拉式标准键盘及照明灯，可输入中/英文信息(拼音\五笔)
3.1.5同屏浏览视窗：不限数量同屏保存诊断图，方便调用、浏览、比较与分析
3.1.6系统扩展功能：设备内置了4D（实时三维）成像模块软件包，用户可根据需要选配（实时三维）4D容积探头，成就四维成像功能
3.1.7实时三同步单元：二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示,实时自动频谱包络描迹及自动测量与分析
3.1.8全方位解剖M型：系统支持3条M型扫描线同时运行，在成像区域内360度旋转M型扫描线，可将扫描线放置于心脏结构内任何感兴趣的部位，使测量过程不受心内结构或位置偏移的影响，测量结构更准确、可靠
3.1.9彩色M型功能：完美结合彩色多普勒技术和M型超声心动图，更精确显示心脏高速分流，反流、射流与瓣膜、心壁等二维和时间关系
3.1.10显示模式：具有B、B\B、M、B\M、4B、B\C、B\C\D、梯形成像、拓宽角度成像、解剖M型、B模式转向、空间复合成像（SCI）、彩色血流图模式、彩色能量图模式、方向能量图模式、组织谐波成像模式、PW脉冲波多普勒成像、CW连续波多普勒成像、3D/4D成像模式
3.1.11超声影像无线传输模块：用户可自行购买IPhone手机或IPad平板电脑，可实现超声影像的无线传输，实时地观察到超声仪器设备上的诊断图像，与操作医生同步诊断，诊断图像可进行独立冻结、回放、旋转、放大、存储等操作，并可进行超声诊断报告的书写和发送，轻松实现远程会诊
3.2探头配置及规格
3.2.1探头接口：零插拔力金属体连接器，有效激活相互通用接口≥4个
3.2.2探头应用频率融合成像技术:系统同时发射和接收一个频率段的声束，并根据各部位深度的不同，分别选用不同的频率段的声束进行成像，提高了近场的分辨率和远场的穿透力
*3.2.3探头阵元数：≥192阵元（提供证明）
3.2.4所有探头基波频率≥4段可视可调、谐波频率≥4段可视可调（提供证明）
3.2.5腹部凸阵探头基波频率：2-6.0MHz、谐波频率：3-6.8 MHz可视可调（提供证明）
3.2.6线阵小器官探头基波频率：5-15MHz、谐波频率：9-16 MHz可视可调（提供证明）
3.2.7经阴道腔内探头基波频率：4-11MHz、谐波频率6-13MHz，可视可调（提供证明）
3.3二维成像模式：
3.3.1灰阶：256级
3.3.2灰度图：7级，可视可调
*3.3.3动态范围：280dB（20-280dB可视可调）（提供证明）
3.3.4分辨率：横向≤1mm；纵向≤0.5mm
3.3.5B模式下，焦点数:1-12个焦点可选，焦点位置连续可调
3.3.6STC分段增益调整：8段
3.3.7组织谐波成像：谐波频率≥5段，可调
3.3.8超声功率输出：30级以上可选
3.3.9预设条件: ≥40种，用户可以自定义对不同的脏器预置最佳化图像的检查条件
3.3.10最大扫描深度：≥31cm 可视可调
3.3.11自适应斑点抑制：3档可调
3.3.12放大功能：整体放大、局部放大
3.4M成像模式：
3.4.1增益：0～255可调
3.4.2扫描速度：0-5六级可选
3.4.3M伪彩：1-5
3.4.4显示布局：上下B/M或左右B/M可选B/M布局可调
3.4.5全方位解剖M型：系统支持3条M型扫描线同时运行，在成像区域内360度旋转M型扫描线
3.5实时三维成像
3.5.1可X、Y、Z三个方向任意旋转和切割（包括回放模式下）
3.5.2成像模式：Vol、Max IP、X-ray
3.5.3图谱：4种，回放时也可调节
3.5.4透明度：0-255可视可调
3.5.5透明梯度：0-255可视可调
3.5.6扫描角度：20—65°，可调
3.5.7电影回放：50个体
3.5.8文件存储格式：BMP、JPG、AVI、Vol、Vols
3.6彩色血流成像模式：
3.6.1彩色增益：0-255dB可调
3.6.2彩色频率：≥5段可视可调，可视可调
3.6.3取样框：大小和位置可调
3.6.4彩色血流偏转≥3种角度可调
3.6.5彩色图谱：1—10级
3.6.6彩色线密度：4级可调
3.6.7B/C分屏显示：具有
3.7组织多普勒成像单元（TDI）
3.7.1频率：≥4段可视可调，可视可调
3.7.2图谱：≥3级，可视可调
3.7.3壁滤波：≥10档，可视可调
3.7.4彩色基线：≥10档，可视可调
3.7.5线密度：≥3种，可视可调
3.8频谱多普勒
3.8.1频谱多普勒频率：≥4段可视可调，可视可调
3.8.2PW：最大显示血流测量速度19m/s、最低可分辨血流测量速度：0.1mm/s(证明)
3.8.3CW：最大显示血流测量速度27m/s、最低可分辨血流测量速度：0.2mm/s(证明)
3.8.4取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm，分级可调
3.8.5壁滤波：≥10级,可视可调
3.8.6PW动态范围：≥5级，可视可调
3.8.7B/PW布局：≥4种，可视可调
3.8.8伪彩：多种，可视可调
3.8.9具有自动包络频谱，并完成频谱自动测量技术功能
3.8.10基线：≥10级，可调
3.9测量和分析：
3.9.1一般测量
3.9.2妇、产科测量与分析
3.9.3心脏功能测量与分析
3.9.4多普勒血流测量与分析
3.9.5外周血管测量与分析
3.9.6泌尿科测量与分析
3.9.7矫形外科测量与分析
3.9.8自动多普勒血流测量与分析
3.9.9血管内中膜自动测量IMT分析及报告软件包
3.9.10心功能综合指数（TEI）分析及报告软件包
3.9.11用户可编程协议数量、用户可编程公式和表格
3.10内置图文管理系统
3.10.1内置超声图像存档和管理功能：可编辑诊断报告，在报告中嵌入超声诊断图像，并直接打印
3.10.2硬盘动静态图像储存250G容量
3.10.3存储图像质量≥50000幅
3.10.4电影回放≥5000帧
3.10.5存储图片格式：PPM、JPG、BPM、TIF；电影回放文件格式：CIN、WMV
3.10.6可读写DVD光驱储存
3.10.7输入/输出接口： VGA接口、视频输出输入接口、S—视频、并行打印接口、网络接口、USB、DICOM3.0
*三、产品配置
3.1全数字彩色多谱勒主机：1台
探头3只：凸阵探头、小器官探头、妇科探头
显示器: 19英寸液晶显示器 1台
技术文件：仪器操作说明书、安装指南等
3.2配合本仪器使用的不间断电源或稳压电源一台
四、售后服务：
4.1保修二年，终生维修；维修响应时间12小时内，24小时未修复提供备品或备件；
4.2免费进行安装培训和维修培训。
五、安装及验收要求
5.1安装地点:医院内指定地点
5.2到货及安装时间；合同生效后30天内到货并安装完毕
5.3安装标准：符合国家有关安全技术标准
5.4验收标准:应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准
5.5设备运输、装卸、保险、安装等费用由中标方承担

标六 消化内镜一套

序号招标规格投标响应
一整体要求（适用范围）
1设备（主机、冷光源、镜子）具有进口SFDA注册证
2主要配置：主机+冷光源+胃镜两条+仪器车+其他必须的配件
3主机兼容性好，可兼容胃肠镜，十二指肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜及超细胃镜、电子胆道镜
4设备用途说明：用于上消化道的检查、活检及治疗
二主机技术参数、要求及功能
*1图像处理器与光源：一体机
*2图像取样方式:同时式
*3CCD：彩色CCD
4测光模式:峰值/平均
5色彩调节:有9段调节功能
6轮廓强调:有9节调节功能
7遥控、冻结:有遥控、冻结功能
8放大功能:0.05级逐级放大,共二十级
*9血管强化功能:高,中,低,三级血管强化功能
10自动测光装置:减少近侧的光反射现象,并使远侧的图像更明亮
11景深调光功能:可使景深部位亮度增加
12白平衡调节:自动调节白平衡
13内镜兼容性:可选择配接530系列和250系列等各型内镜
14文字处理:如患者ID号、姓名、性别、年龄、日期、时间等
15画中画功能:开启/开闭,图像大小调节:1/4 , 1/3
*16DVI输出:DVI(数字视频接口).实现高清晰的数字化图像显示
17模拟输出:VIDEO S-VIDEO RGB-VIDEO
18照明:主检查灯150W氙灯, 应急灯75W卤素灯
19光源冷却方式:强制风冷
20气泵调节:强/弱/关闭
21亮度调节:9档
*22主机兼容性强：可接常规的胃肠镜外，还可接十二指肠镜，经鼻胃镜，气管镜，胆道镜，耳鼻咽喉镜、超声内镜等
三电子胃镜要求及功能
1观察方向: 直视
2观察距离:≤ 4-100mm
3视野角: ≥140°
4头端直径:≤ 9.4mm
5弯曲部直径:≤ 9.4mm
6弯 曲 角 度上: 210° 下90° 左/右100°
7钳道内径: 2.8mm
8有效长度:≥1030mm
9全长: ≥1330mm
四 电子肠镜要求及功能
1观察方向: 直视
2观察距离:≤ 4-100mm
3视野角: ≥140°
4头端直径:≤ 12.9mm
5弯曲部直径:≤ 12.9mm
6弯 曲 角 度上: 180° 下180° 左/右160°
7钳道内径: 3.8mm
8有效长度:≥1330mm
9全长: ≥1630mm
五显示器彩色液晶显示器
六专用台车
六售后服务：
1每三个月对设备进行一次保养；
2免费提供操作培训和维修培训；免费提供软件升级。
3提供厂方认可的保修证明。
4附加必备条件：
4.1提供用户操作手册和维修手册(包括详细的维修技术资料、维修线路图、软件、永久有效的维修密码等)各两套，其中中文一套。

标七 鼻窦镜一套

序号招标规格投标响应
一功能：用于鼻窦的检查和手术治疗，主机支持连接腹腔镜，宫腔镜，关节镜及电子鼻咽喉镜，鼻窦镜及电子硬管喉镜
1.1主要配置：主机+冷光源+摄像头+台车+喉镜
1.2设备具有进口SFDA注册证
二技术指标：

摄像系统
*1.1完全数字式内窥镜摄像主机，配置DVI数字接口
1.2信噪比≥46dB。
1.3摄像头：18针摄像头
1.4兼容PAL和NTSC两种制式。
1.5自动和手动白平衡功能。
*1.6一体化光学变焦，可适应不同粗细的硬性内窥镜、纤维镜，电子鼻咽喉镜及电子硬管喉镜
1.7自动曝光亮度控制
1.8带独立br-I输出和输入口
*1.9支持升级嗓音分析系统及动态喉镜检查和喉记波扫描功能
1.10扫描方式：逐行扫描
1.11CCD：彩色CCD
1.12测光模式：峰值/平均
1.13亮度控制：主机具有增亮功能
1.14对比度：主机可以调整对比度
1.15控制功能：主机具有冻结图像功能按钮
二专业医用监视器屏幕尺寸≥19英寸
三LED冷光源
3.1灯泡为100W LED灯泡
3.3色温≥5500K
3.4工作模式：连续
*3.5灯泡使用寿命≥10000小时 ，双灯设计
3.6具有自动调光功能
3.7光源冷却方式：电子散热
3.8双孔插入设计
3.9亮度调节：16档亮度调节
四硬管内窥镜
4.17mm，带手柄的直径，70°喉镜，工作长度180mm一根，支持动态喉镜功能
4.2鼻窦镜：直径4mm, 0度，工作长度175mm，大图像
4.3支持高温高压消毒
五售后服务
1每2个月对设备进行一次保养
2免费提供操作培训和维修培训，免费提供软件升级
3提供厂方认可的保修证明
4提供用户操作手册和维修手册
六配置专用五官科内窥镜工作站和品牌打印机
七提供设备原生产厂商的DATASHEET、配置清单及分项报价；提供易损件及消耗品市场报价及成交价。