乌海市蒙中医院医疗设备采购

公开招标文件
项目编号：WHZCG2014-33

项目名称：乌海市蒙中医院医疗设备采购

采 购 人：乌海市蒙中医院 （盖章）

集中采购机构：乌海市公共资源交易中心 （盖章）

二〇一四年七月

目 录
公开招标公告2
第一章 投标须知7
一、说明9
二、招标文件10
三、投标文件的编制11
四、投标文件的递交15
五、开标与评审16
六、定标21
七、公告与质疑21
八、签订合同22
第二章 招标内容与技术要求22
第三章 投标人资质证明及有关文件要求454
第四章 评标原则和方法37
第五章 投标文件格式与要求39
第六章 合 同 条 款错误！未定义书签。

乌海市蒙中医院医疗设备采购公开招标公告
受乌海市蒙中医院的委托，乌海市公共资源交易中心拟采用国内公开招标的方式采购乌海市蒙中医院医疗设备采购。现邀请合格的投标人前来投标。
一、项目概述
（一）项目名称与编号
1、项目名称：乌海市蒙中医院医疗设备采购
2、项目编号：WHZCG2014-33
3、批准文件编号：乌财购准字【2014】164
（二）采购内容、预算
1、采购预算：296万元（人民币）
2、采购内容：医疗设备一批
3、交货日期：合同签订后30个天
4、付款方式：三年，4:3:3
二、投标人的资格要求
投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并具备以下特定条件：
（一）投标人须具有独立法人资格；
（二）投标人具有符合投标设备经营范围的医疗器械经营企业许可证；
（三）如所投产品属于医疗器械管理的必须提供所有产品的医疗器械注册证或进口医疗器械注册证；
（四）经销商投标的须取得所有产品的销售授权证书或代理证明；
（五）投标人具有符合本项目安装、调试、维修、培训等要求的能力；
（六）本地或周边地区的售后服务机构且拥有较强专业技术人员的证明材料。
三、报名方法及时间
（一）符合条件的投标人自拟报名表格（项目名称、联系人及电话、加盖公章）上传到********87@qq.com">********87@qq.com邮箱进行报名。
（三）为确保招标顺利进行，已报名投标人须在报名截止当日确认是否参与该项目的投标，如参与向我中心发函确认；如不参与投标须向我中心发退标函说明情况，未发退标函且开标当日不到场者，视为恶意投标，累计两次进入我中心黑名单，今后不允许参与我中心任何项目；
（四）报名起止时间：2014年 8月 11日--2014年 8月17 日
四、联系方式
（一）集中采购机构：乌海市公共资源交易中心
联 系 人：刘工
联系电话：****-*******
传 真：****-*******（传真）
地 址：乌海市滨河区奥体中心西副楼406室
邮政编码：016000
（二）采 购 人：乌海市蒙中医院
联 系 人：苗培福
联系电话：****-*******
乌海市公共资源交易中心
二〇一四年八 月 八日

公共资源交易廉洁自律承诺书
乌海市人民医院

公共资源交易监督管理部门：
为了保护国家利益、社会公共利益和公共资源交易当事人的合法权益，打造“公平、公正、公开”的公共资源交易市场，我（单位）在乌海市蒙中医院医疗设备采购活动中承诺如下事项：
一、严格执行招竞标、政府采购等各项法律、规章、制度、操作规程和办事程序，主动接受相关部门和社会公众的监督。
二、不接受可能影响招竞标公正性的单位或个人组织的宴请、娱乐活动及礼品馈赠，不利用工作之便谋取不正当利益。
三、不与招标代理机构和竞标单位发生不正当经济往来，招标活动期间不在非办公场所与竞标单位私自接触。
四、遵守招竞标资格预审工作纪律，不泄露竞标企业的商业机密。
五、不向代理机构提出任何具有倾向性或排斥潜在投标人的技术或商务等条款，从而影响招标文件的公平、公正性。
六、不将必须进行招标的项目化整为零或者以其他任何方式规避招标，不违规制定建筑材料、建筑构配件、设备供应商。
七、不与投标人串通；不隐瞒工程建设规模、建设条件、资金等真实情况。
八、在评标过程中，不做任何带有旨在影响评标结果公正性的具有倾向性发言；不影响或阻挠评标专家的正常发言。积极主动地与代理机构就竞标单位、评委提出的询问、质疑做出客观公正的答复。
九、定标后无正当理由，不得拒绝签订合同，不得擅自改变招标文件内容签订合同。
十、若违反上述承诺，按照国家法律、法规的规定接受处罚。

承诺人（公章）：
二○一四年 月 日
公共资源交易廉洁自律承诺书
（政府集中采购代理机构）

公共资源交易监督管理部门：
为了保护国家利益、社会公共利益和公共资源交易当事人的合法权益，打造“公平、公正、公开”的公共资源交易市场，我（单位）在乌海市蒙中医院医疗设备采购活动中承诺如下事项：
一、严格执行招竞标、政府采购等各项法律、规章、制度、操作规程和办事程序，主动接受相关部门和社会公众的监督。
二、不接受任何竞标单位送的礼品、礼金；不与竞标单位及其工作人员私下接触、参与宴请和娱乐活动；不向竞标单位及其工作人员索要任何好处费。
三、在代理或承揽招标、采购业务中，不向招标人行贿，不发生其他不正当交易行为。
四、遵守招竞标资格预审工作纪律，不泄露竞标企业的商业机密。
五、制定招标文件时，不与招标人私下接触，提出任何具有倾向性或排斥潜在投标人的技术或商务等条款，从而影响招标文件的公平、公正性。
六、不泄漏与招竞标相关信息（评标标底、标底制作专家名单）。
七、在评标过程中，不做任何带有旨在影响评标结果公正性的具有倾向性发言；不影响或阻挠评标专家的正常发言。积极主动地与招标人就投标人投标人、评委提出的询问、质疑做出客观公正的答复。
八、不隐瞒工程建设规模、建设条件、资金等真实情况。
九、若违反上述承诺，按照国家法律、法规的规定接受处罚。

承诺人（公章）：
二○一四年 月 日

承诺书

致：乌海市公共资源交易中心
本公司在乌海市蒙中医院医疗设备采购项目竞标中，郑重承诺：本公司在本次招标投标中保证标书及现场所提供所有资质、荣誉证书、合同等资料的真实性，及后续项目履约中不出借资质、不转包、不违法分包、不更换项目管理人员；否则，自愿接受采购人“中止合同、扣除保证金、所发生费用不予结算、取消会员资格，列入黑名单并上网公布，三年内不允许在本地投标”的处罚。

投标人投标人：（盖章）

法定代表人：（签字或盖章）

承诺日期： 年 月 日

投标须知前附表
序号项 目内 容
1项目名称乌海市蒙中医院医疗设备采购
2项目编号 WHZCG2014-33
3采购人单位名称：乌海市蒙中医院
联系人：苗培福
电 话：****-*******
4集中采购机构乌海市公共资源交易中心 邮编：016000
地 址：乌海市滨河区奥体中心西副楼406
联系人：刘工
传真：****-******* 电 话：****-*******
5投标文件份数正本1份 副本4份
6采购预算296万元（人民币）
7投标有效期开标之日起60天
8投标文件递交时间2014年9月9日9：00时前
9开标时间2014年9月9日9：00时整
10开标地点乌海市公共资源交易中心403会议室
11交货期及地点交 货 期：合同签订后30天
交货地点：乌海市蒙中医院
12投标保证金、
履约保证金人 民 币： 3万元整；
账户名称：乌海市公共资源交易中心
开户银行：乌海银行西湖支行
帐　 号：****************6909
联 系 人: 胡耀春
联系电话：****-*******
13付款方式三年，4:3:3

第一章 投标须知
一、说明
本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物服务招投标管理办法》（财政部令第18号）及国家有关法律法规编制。
1．适用范围
1.1本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
1.2本招标文件的解释权为组织本次采购活动的采购代理机构。
2.定义
2.1 “采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目招标文件的采购人特指乌海市蒙中医院。
2.2 “采购代理机构”是指政府设立的负责本级财政性资金的集中采购和招标组织工作的专门机构。本招标文件的采购代理机构特指乌海市公共资源交易中心（以下简称交易中心 ）。
2.3 “供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。本项目招标文件的供应商特指响应本次招标文件要求，向交易中心提交投标文件的供应商。供应商在参加采购活动中也被称为投标人。
2.4 “中标人”是指经评标委员会评审，授予合同的投标人。
3.合格的货物和服务
3.1“货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。提供的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并符合采购合同规定的品牌、产地、质量、价格和有效期等。
3.2“服务”是指除货物以外的其他政府采购对象,包括投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及其它类似附加服务的义务。投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用该服务的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。
4.交货期、付款和竞标费用
4.1交货期：合同签订后30天
4.2安装和交货（交付使用）地点：乌海市蒙中医院
4.3付款：
4.3.1付款方式（打√）：
国库集中支付（）；采购单位支付（ √）
4.3.2付款进度： 三年4:3:3
4.4投标费用：投标人应承担所有与准备和参加竞标有关的费用。不论竞标结果如何，交易中心和采购人均无义务和责任承担这些费用。
二、招标文件
5. 招标文件的构成
5.1 招标文件由下列文件组成：
（1）招标公告
（2) 投标须知
（3) 招标内容与技术要求
（4）投标人资格证明及相关文件要求
（5）评审方法、步骤及标准
（6）投标文件格式要求
（7）合同条款
（8）在采购过程中由采购人或交易中心发出的修正和补充文件等
（9）采购人或交易中心要求投标人提供的其它材料
5.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等，如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，其风险应由投标人自行承担，并根据有关政策和条款规定，其投标有可能被拒绝，或被认定为无效投标。
6. 招标文件的澄清
6.1 任何对招标文件提出质疑、要求澄清的投标人，均应以书面形式在投标文件发出后7日以前通知交易中心或采购人。书面形式是指投标人出具正式公函（原件），公函上要有投标人的公章和联系人、联系方式，传真件、复印件均不是有效文件。交易中心将协同采购人对投标人要求澄清的内容以书面形式予以答复。必要时，组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面形式发给每个报名参加投标的潜在投标人，答复中不包括问题的来源。
6.2 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，交易中心将视其为同意。
7. 招标文件的修改
7.l 在投标截止时间以前，无论出于何种原因，交易中心或采购人可主动或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。
7.2 修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有报名参加投标的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向交易中心或采购人确认。
7.3 为使投标人有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，交易中心商采购人后可适当推迟投标截止期，并书面通知所有报名投标的潜在投标人。
三、投标文件的编制
8．文件构成
投标人编制的投标文件应包括但不少于下列内容：
（1）投标文件封面
（2）投标文件目录
（3）投标承诺书
（4）法定代表人授权委托书
（5）开标一览表
（6）投标货物分项报价明细表
（7）技术规格响应表
（8）商务规格响应表
（9）货物发运计划、安装方案和进度表
（10）投标人售后服务承诺及方案
（11）投标人基本情况
（12）投标人应提供的各类证明材料
①资格证明材料
②资信证明材料
③投标货物资格证明材料
④投标货物主要技术资料
⑤投标人认为需提供的相关证明文件及资料
⑥不良记录、近来牵涉的重大诉讼案件等说明
（13）近三年同类投标项目或类似项目的业绩
（14）投标人认为需提供的相关资料
（15）采购人或交易中心要求提供的其他材料
9. 编制要求
9.1 投标人编写的文件和往来信件应以简体中文书写。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写的，投标人应将其译成中文。
9.2 投标文件中使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。
9.3投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人或交易中心对其中任何资料进一步核实的要求。如果因为投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，或提供虚假文件，由此造成的后果由投标人自负。
9.4投标人应按招标文件中提供的投标文件格式编写投标文件，并使用A4规格打印。投标文件应编写目录，页码必须连续，采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页。
9.5投标文件具有法律效力，投标人与交易中心或采购人任何人的口头协议不影响投标文件的任何条款和内容。
9.6投标文件及资料无论投标人是否中标均不予退还。
10. 投标报价
10.1 投标人所提供的货物和服务均以人民币报价。
10.2 投标人应按照“第二章招标内容与技术要求”的供货内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“投标货物分项报价明细表”规定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含采购文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
10.3 《投标货物分项报价明细表》填写时应响应下列要求：
（1) 对于报价免费的项目应标明“免费”；
（2) 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的报价中；
（3) 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的有关费用。
10.5 每一种规格的货物只允许有一个报价。
10.6 投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。
11. 备选方案
本采购项目不允许投标人有备选投标方案。
12. 联合体投标
本项目不接受联合体投标
13.投标保证金
13.1 投标人应在递交投标文件的同时或开标前，递交人民币3万元整的投标保证金，投标保证金作为投标文件的组成部分。
13.2 投标保证金提交形式和时间
投标企业须以银行电汇的形式交付，且必须从投标人基本账户汇出。投标时需将银行入账单复印件、入账单原件交到交易中心财务室换取收据。未按规定缴纳投标保证金或金额不足的，将视为无效投标。投标保证金应在开标前提交，投标有效期截止日后的30天期限内有效。
投标保证金账户名称： 乌海市公共资源交易中心
开户银行：乌海银行西湖支行
帐 号： ****************6909
联 系 人: 胡耀春
联系电话：****-*******
13.3投标现场不接受以存折、银行卡、银行保函、支票、现金等形式交纳的投标保证金。
13.4未中标的投标人，其投标保证金、履约保证金在中标公告公布7个工作日后，如无质疑或投诉，5个工作日内无息原额退还；如有质疑或投诉，政府采购中心将在质疑和投诉处理完毕后无息原额退还。
13.5 中标供应商的投标保证金和履约保证金，在所有标的验收合格并出具验收报告后5个工作日内无息原额退还。
13.6发生下列任何情况时，投标保证金、履约保证金不予退还：
（1）中标后无正当理由不签订合同的；
（2）将中标项目转让给他人，或未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；
（3）投标人在投标有效期内撤回其投标的；
（4）提供虚假投标文件的、文件中提及的其他情形。
14. 投标的有效期
14.1 投标有效期为开标之日起共60天。
14.2 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，交易中心或采购人可要求投标人延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝交易中心或采购人的要求，其投标保证金不会被没收，但其投标在原投标有效期期满后不再有效。同意延长投标有效期的投标人不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。
15. 投标文件的数量和签署
15.1 投标人应编制投标文件一式5份，其中，正本1份、副本4份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。
15.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，加盖公章并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。
15.3 投标文件中的任何行间重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签字才有效。
15.4投标文件应牢固装订，须采用胶粘装订方式，不得活页装订。
四、投标文件的递交
16. 投标文件的密封和标记
16.1 投标人应使用密封袋将投标文件密封，加盖公章并标明投标人（单位）名称、项目名称、项目编号以及“正本”或“副本”字样，粘贴密封条，加盖公章或由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签字。
16.2 每一密封条注明“于2014年 月 日09:00时之前不准启封”的字样。
16.3投标人按上述规定进行密封和标记后，将投标文件按照招标文件的要求送达指定地点。
16.4如果未按上述规定进行密封和标记，交易中心对误投或提前启封概不负责。
17. 投标截止期
本次招标的投标截止期为2014年 月 日09:00时。
18. 迟交的投标文件
交易中心拒绝并原封退回投标截期后递交的投标文件。
19. 投标文件的修改和撤回
19.1 投标人在递交投标文件后，可以修改其投标文件，但投标人必须在规定的投标截止期之前将修改的投标文件递交给交易中心。在投标截止期之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。
19.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在投标截止期之前以书面形式告知交易中心。
19.3 从投标截止期至投标有效期这段时间内，投标人不得撤回其投标文件，否则其投标保证金将按照本须知的有关规定被没收。
五、开标与评审
20. 开标
20.1 交易中心在招标公告规定的时间和地点组织开标。开标时需有采购人和投标人代表参加，必要时还将邀请政府采购监督管理部门、等有关单位代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。
20.2投标截止时间结束后，投标人不足3家的不得开标。由交易中心组织有关专家对采购文件是否存在不合理条款进行审核并出具审核报告。若招标文件存在不合理条款，或招标公告时间及程序不符合规定的，由采购人调整采购需求，交易中心修改招标文件后重新组织招标；若招标文件没有不合理条款、招标公告时间及程序符合规定的，经政府采购监督管理部门批准，可变更为竞争性谈判、询价或单一来源等采购方式进行采购。
20.3 开标时，由投标人代表或其推选的代表和现场监督人员检查投标文件的密封情况，经确认无误后由交易中心工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣和投标文件的有关内容。
20.4对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）《开标一览表》的报价与《竞标货物分项报价明细表》的报价不一致的，以《开标一览表》的报价为准。
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。
（3）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
（4）单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价。
21. 评标委员会的组成和评标方法
21.1 评审工作由交易中心组织，具体评审事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员由技术、经济等方面的评审专家组成，评标委员会的专家依法从政府采购专家库中随机抽取。
21.2评标委员会采用集中办公、封闭的方式进行评审。评标前，交易中心工作人员向评标委员会成员宣布和印发评标纪律和工作规则。评标委员会成员签署《廉洁自律承诺书》，并遵照执行。
21.3评标委员会成员对与自己有利害关系的评标项目应当主动提出回避。
21.4 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文件的评审分为资格性审查、符合性审查、商务评议、技术评议和价格评议。
21.5评标委员会独立履行下列职责：
（1）认真阅读、领会招标文件规定的各项条款，按照资格性和符合性审查的要求逐项审查投标文件是否符合招标文件的要求；
（2）按照评标原则和评审办法逐一对合格投标人的投标做出比较和评价；
（3）要求投标人对投标文件有关事项做出解释或者澄清；
（4）按评审得分高低确定中标供应商，或向采购人提出授标排序。
22. 投标文件的初审
在评标委员会对投标文件进行评议之前,会对投标文件进行初审。初审分为资格性审查和符合性审查。
22.1资格性审查。依据有关法律和招标文件的规定,对投标文件提供的资格证明文件进行审查，以确定投标人和投标货物是否具备有效的投标资格。在资格性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：
（1）投标人未按规定缴纳投标保证金或金额不足的；
（2）投标产品超出其经营范围的；
（3）投标人和投标货物资格证明文件不满足招标文件要求和过期失效的。
22.2符合性审查。依据招标文件规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不依据外部的证据。在符合性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：
（1）投标有效期不足的；
（2）法定代表人不能参加投标，又无法定代表人授权委托书。
（3）一种货物出现两个或两个以上报价和投标报价有缺漏项，或不符合招标文件要求的；
（4）投标报价超出已公布的采购预算的；
（5）投标人为代理商，未提供有关授权及承诺书原件的；
（6）有不良经济纠纷记录和违法行为的；
（7）有采购文件规定的其它无效条款的。
23. 投标文件的澄清
23.1评标委员会有权向投标人质疑，请投标人澄清其投标内容，投标人法人代表或其授权人必须接受评标委员会的询标，在规定的时间内，对重大关键问题投标人未进行答疑和澄清，经评标委员会确认可视为投标人放弃投标。
23.2 重要澄清的答复应是书面的，并由法人代表或授权代表签署，但不得对投标内容进行实质性修改。此书面文件是投标文件的组成部分。
24. 投标文件的评价
24.1 评标委员会只对确定为实质响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。必要时需标明评审理由。
24.2评标采用综合评分法的，价格分值根据公式计算，其结果由评标委员会所有成员签字确认。
交易中心工作人员和现场监督人员负责复核、统计评标委员会成员的评审情况，发现评审意见有失公正时，提请该评标委员会成员修改评审意见。
24.3 评审时除考虑投标人的报价之外，还将考虑以下因素 ：
（1）投标文件的制作（是否按照采购文件要求制作）；
（2）公司状况（企业资质、财务状况、技术力量，交纳税金、社会保障资金情况等）；
（3）所投货物的制造、检验、验收标准；
（4）所投货物的性能、安全、质量、可靠性、完整性。
25．废标条款
在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的（经政府采购监督管理部门同意变更采购方式的除外）；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标报价均超出采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
26. 评标纪律和注意事项
26.1招标评标工作要按照法定程序进行，不得随意简化和改变应有程序。
26.2评委要有高度的责任心，严格遵守《廉洁自律承诺书》的相关要求，严格按照评标标准和要求进行认真评议，不应有任何倾向性，评标过程和评标内容不得泄露，若有违规行为，取消评委资格。
26.3评标期间评委及工作人员不得单独与投标供应商进行任何形式的接触，有需要供应商澄清的问题必须采用集体询标的方式进行。
26.4评标期间供应商不得干扰评委工作，如发现有对评标施加影响的行为，其投标将被拒绝。
26.5开标之后，直至授予投标人合同止，有关审查、澄清、评价和比较投标的资料及授标意向等要严格保密，涉及评标工作的人员不得向供应商和其他利益相关人员透露。
26.6评标期间，除与外界联系的公用电话外，所有和评标工作有关人员关闭移动通讯工具，交监督人员统一保管。
六、定标
27.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，对投标人的评审名次进行排序，确定或推荐中标候选人，编写评标报告。
27.2 采购人按照评审委员会推荐中标候选人顺序确定中标供应商。
27.3 中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标供应商之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。
27.4 中标供应商确定后，交易中心将在公共资源交易中心网站上发布中标结果公告，公告期满无异议后，向中标供应商和采购人发出《中标通知书》。《中标通知书》是合同的组成部分,对中标供应商和采购人具有同等法律效力。
七、公告与质疑
28.1交易中心将在公共资源交易中心网站及其他有关媒体上发布招标公告、更正公告、通知、中标结果公告等政府采购的信息。
28.2 如果投标人投标人对此次采购活动有疑问，可依据《中华人民共和国政府采购法》等相关规定，向采购人或交易中心提出质疑，交易中心按程序依照投标人承诺书的内容对投标人进行审核，审核合格的投标人质疑进行审核并给予答复。
28.3 公告期内如有质疑，采购人或交易中心将依法给与答复，并将结果告知所有当事人。
八、签订合同
29.合同的签订
29.1 中标供应商应在《中标通知书》收到之日起30天内与采购人、协商签订政府采购合同，交易中心鉴证盖章。
29.2 采购人应按招标文件要求和中标供应商的投标文件承诺订立书面合同，但不得超出招标文件和中标供应商投标文件的范围，也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。

第二章 招标内容与技术要求

序号品 名产 地数量
一氩气工作站进口1
二氧化电位水生成装置进口1
三便携式血气分析仪进口1
四医用臭氧治疗仪国产1
五射频控温热凝器（双极版）国产1
六肛肠病治疗仪国产1
七体外碎石机国产1
八牙科综合治疗椅 国产1
九数字震动感觉阈值检查仪国产1
十超声血管诊断系统进口1
十一酶标板快速孵育器国产1
十二内热式针灸治疗仪国产1
十三电脑控制牵引装置进口1
十四医用显示器国产1
十五手持裂隙灯国产1
十六视力筛查仪国产1
十七体外冲击波疼痛治疗系统进口1

一、氩气工作站招标参数　　
整机进口。主机一体化模块化设计，可根据医院的需要自行配置。
1.电刀系统
1．1 模块化设计,具有独立的电刀系统,中文界面，大屏幕单色液晶显示
*1．2 单极切割≤200W，≥8档电切效果
1．3 单极柔和电凝≥120W，≥8档电凝效果
1．4 单极强力电凝≥120W，≥4档电凝效果
1．5 双极柔和电凝≥120W，≥8档电凝效果,可自动启动也可脚踏启动
1．6 程序储存 ≥ 9 9 组程序,并可命名
1．7 可升级氩气刀,冲洗系统,水刀系统
1．8 单极可同时接两支刀笔，做双刀笔手术
1．9 主机和配件出现故障，弹出中文对话框报警
1．10 插上器械，器械自动识别,主机自动识别并给出常用设置
*1．11 适于内镜下使用的较低峰值电压设计，最高峰值电压小于4300v
2．氩气刀系统
2．1氩气控制系统的各种数据通过液晶显示屏显示
2．2 消化内镜下氩气流量不超过2.4升／分，范围为0.1-2.4升／分；连接胃镜喷管，自动设定氩气流量。
2．3软管电极末端气体压力恒定系统：避免皮下气肿的发生。
2．4消化软管电极前端具有色环标记,具有陶瓷头
2．5 有直喷、侧喷、小肠镜下等多种电极氩气喷管
2．6 具有360度环喷喷管
2．7具有体外电弧测试器
*2．8 具有三种氩气刀，可以控制损伤深度：精细氩气刀，脉冲氩气刀，强力氩气刀
3. 后续升级内镜冲洗系统
3.1进口产品
3.2与氩气刀一体装备
3.3配合高频电刀,氩气刀用于内镜下冲洗
3.4通过专用数据线与氩气刀连接
3.5启动氩气刀同时可自动启动冲洗系统
3.6内镜冲洗系统可分别设置自动启动、脚踏启动、手动启动
3.7以生理盐水做介质
3.8最大冲洗流量500ml/分钟
3.9可预先存储三种流量设置，使用时可一键调出
3.10*后续可升级海博刀系统，做早期癌的治疗
4氩气刀系统配置单
4.1高频电外科系统主机1台
4.2智能内镜切割系统及模1套
4.3双脚踏开关1只
4.4单脚踏开关 1只
4.5内镜用高频输出线,直径8mm，4m长1条
4.6 一次性带回路监测功能Ω型负极板20片
4.7 APC2氩气刀模块主机(包含以下配件）1台氩气瓶 4升、 1个减压阀 1个、气瓶绷带 1条 、APC电弧测试器1个、电源线固定装置1个、脚踏开关固定装置1个、杂物筐1个、固定件1套
4.8 消化用软管电极，直喷，直径2.3mm，2.2mm 5条

二、氧化电位水生成装置（2升）技术基本参数 和配置清单
（一）技术基本参数
1、电压AC220-240V 50/60HZ
2、功率120W
3、*氧化电位水生成量2升/分钟每小时出氧化电位水120升
4、*有效氯的浓度：50-100mg/L
5、*酸碱度（ph）:2.8-3.0 (设备具有可调PH2.8-7.0的性能)
6、还原电位（ORP）：850-1200mv
7、根据用户的需求指标范围内任意调节有效氯、ph、ORP
8、*无隔膜的电解槽，无需更换离子交换膜，材质为铂金,可保修5年。
9、*自动调节有效氯、ph、ORP并实时显示ORP、ph值理化指标，
10、只出酸性氧化电位水，不出碱性氧化电位水，电解质循环使用功能
11、*电解质自动供给装置，连续运行24小时
12、*自动检测故障报警显示功能，设备自我保护停止运行功能
13、多种智能自动化运行模式，实现无人化操作
14、生成氧化电位水开放时保质72小时，密闭可保存6个月
15、*整机进口、电解质可提供进口报关单
16、规格:350*300*540mm
（二）氧化电位水生成装置配置清单
1、氧化电位水生成主机 …………………………一台
2、药品储液罐.（20 升）.................... 一个
3、软水装置 …………………………………………一台
4、净化过滤装置………………………………………一套
5、氧化电位水测试试剂………………………………一盒
6、安装用附件…………………………………………一套
7、中英文维修使用说明书……………………………一套
8、氧化电位水自动液位控制器………………………一套
9、量杯…………………………………………………一套
10、电解质…………………………………………4 桶/箱
三.便携式血气分析仪参数及主要功能要求如下：
1.清晰的背光显示功能，无论白天、夜晚均可方便使用。
2.快速、简便、免保养，除测试片外无其它消耗品，
3.床边测定无需抗凝剂，
4.微量的血样（≤20μl）全血检测，
5.无需分离血浆或血清，三分钟见打印报告，
6.可测血气、电解质、血糖、血球压积、尿素氮、肌酐、ACT、PT、cTnI 等，
7.便携式，重量仅为≤635g，
8.自动、手动的关机功能，无需专人保养和检测，
9.操作步骤：1-2-3步模式，
10.内外部的定标，
11.使结果更加可靠,
12.连接血液数据管理系统，
13.处理众多的测试数据，具有强大的数据存贮功能，而且能软件升级，增加新的功能。
14.实现多重管理功能规格
15.后备电池：内置锂电池
显示：液晶屏幕
数据传输：红外线
数据储存：5000组
工作温度：0-40摄氏度
相对湿度：0~90%
存放温度：-10~50摄氏度
大气压力： 300~1000
其他： BDMS系统(选配)
可独立完成数据分析
显示：点矩阵超清晰液晶显示
16.通讯连接： 红外发光二极管
17.各参数测量范围和读数：
18.手掌血气分析参数： 读数范围： 精度：
19.PH： 6.500—8.000 0.001
20.PCO2： 5.0—130.0mmHg 0.1
21.PO2： 5-800mmHg 1
22.Na： 100-180mmol/L 1
23.K： 2.0—9.0 mmol/L 0.1
24.Cl： 65-140 mmol/L 1
25.ICa： 0.25-2.50 mmol/L 0.01
26.BUN： 3-140mg/dl 1
27.Glu： 1.1-25.0 mmol/L 1
28.HCT： 10-75%PCV 1
29.Lact： 0.3-20.00 mmol/L 0.1
30.CREA： 18-1768μmol/L 1
31.Hb： 3-26g/dl 1
32.TCO2： 1-85mmol/L 1
33.HCO3： 1-85mmol/L 1
34.BE： (-)3-(+)3 mmol/L 1
35.Anion Gap：(-)10-(+)99 mmol/L 1
36.sO2： n/a% 1
37.ACT： 50-1000sec 1
38.PT： 0.9-8.0INR 0.1
39.血气分析仪配置与耗材（测试片）
I-STAT主机1个、手提式打印机1个、打印机电源线1个、打印机支架1个、连接主机与打印机的托盘 1个、电池4节、充电器1个、打印纸一卷、中文操作手册一本
常用的测试片为 G3+，EG7+，CG8+。不需要其它试剂，也不需要气瓶。
OPTICAL测试片BP7559。

四、医用臭氧治疗仪
1.安全分类：Ⅰ类B型
2.电源电压：AC 220V 50Hz
3.功 率：≤70VA
4.保 险 丝：（2×）T1AL250V
5.工作温度：+10℃～+40℃
6.相对湿度：30～80%（无冷凝）
7.氧气流量：0.3～1L/Min
8.输入氧气压力：30～80kpa
9.输出臭氧浓度：5～70mg/L
10.显示误差：≤±5%（最大浓度）
11.历史记录：600条
12.医用臭氧治疗仪配置单
1)ZAMT-80型 医用臭氧治疗仪 壹 台
2)电源线 1 条
3)保险丝管 2 只
4)无菌胶帽 2 个
5)空气过滤器 2 个
6)使用说明书 1 本
7)企业法人营业执照 1 份
8)医疗器械生产企业许可证 1 份
9)税务登记证 1 份
10)医疗器械注册证 1 份
11)合格证 1 份
12)气体连接气管 1 条
13)氧气减压器 1 套
五、射频控温热凝器（双极版）招标技术参数要求
（一）1、*注册证一：注册名称必须是射频热凝电极套管针，（原装进口，一次性医用耗材单独三类注册证）。
2、*注册证二：医疗器械产品生产制造认可表临床适用范围：用于原发性三叉神经痛和脊神经根痛（颈椎神经痛和腰椎神经痛）。
（二）、性能指标及技术参数：
1、*电阻抗范围: 0-3999欧姆；
2、电刺激模式：恒定电压、恒定电流刺激功能；
（1）电压刺激模式：电压刺激幅度：0.00-10.0V，精度0.05V；
（2）电流刺激模式：电流刺激幅度：0.00-8.0mA，精度0.05mA；
3、射频模式：
（1）连续射频模式，温度范围: 30℃-99℃；
（2）*脉冲射频模式，温度范围: 30℃-45℃；
4、*射频输出功率：大于或等于50W；
5、电刺激定位脉冲频率范围1-200Hz,电脉冲宽度范围0.1-3ms。
6、测温范围：20℃-105℃
7、快速升温，升温速度在3—10℃/S间可调。
8、温度精确度：带有射频控温软件，控温显示精度到达0.1℃。
9、功率分为：低、中、高、最高、自动档，共5个档位。
10、热凝工作频率：488KHZ±1％
11、恒温热凝期间的温度波动：≤±0.1℃
12、*双极射频功能（注册证认可表内必须注明有双极）：
（1）具有单极、双极两种治疗模式；
（2）双极模式下分别显示两个电极的温度，并分别控制每个电极的温度保证治疗的安全。
（3）全中文LED液晶显示屏。
（三）、产品性能：
1、*带有线控控制器，手术中设备的全部操作直接由线控控制器完成，不用接触主机。
2、*带有术前测试狗测试功能。
3、带有系统自设安全测试程序。
4、电极自动识别功能、具备自动检测功能、断开报警功能。
5、*带有射频控温软件并有证书，控温精度到达0.1度、中文提示错误信息功能。
6、自动报警功能：温度传感器短路、开路自动报警；超温自动报警等。
7、带有术后电极自动降温系统
（四）*、射频电极技术要求：（电极必须接受高温高压消毒方式）
（1）电极直径0.4mm，长度100mm，电极套直径0.7mm；
（2）电极直径0.5mm，长度150mm，电极套直径0.9mm。
（五）*、射频热凝电极套管针要求：（进口，国内三类注册证一次性医用耗材）
（六）射频控温热凝器（双极版）配置清单
射频热凝器主机 1台
疼痛手术电极，长度150mm，外径0.5mm。 1根
射频热凝电极套管针，长度150mm，外径0.9mm，裸露端长度5mm1根
254×160×20mm高温消毒盒1个
疼痛电极适配电缆，长度2.5m 1根
新双极应用负极电缆，长度3m 1根
新中性电极连接电缆，长度3m 1根
一次性单极负极板 1片
TC测试狗 1个
250V/10A标准电源连接线，长度2m 1根
250/1A保险管 4个
说明书 1本
BW0001 合格证 1个
六、肛肠病治疗仪技术参数：
一、基本要求：
1、治疗迅速，3-5秒迅速干结，无夹层、不炭化，不水肿。
2、输出功率预回零技术，安全可靠的保护措施。
3、适用于治疗各种内外痔、混合痔、肛裂、直肠息肉、脓肿、肛乳头增生。
二、技术部分参数：
1、*具有生物组织电阻抗自动测量(BEIM)技术，BEIM生物组织电阻抗自动调节功率输出。
2、*治疗系统具备BEIM高频电钳、高频电凝、高频电镊、高频电刀功能。
3、*高频电钳、高频电凝、高频电镊输出功率自动控制，高频电刀具备9个档位控制输出。
4、电源电压：AC 220V±22V 50Hz±1 Hz
5、工作制：间歇加载连续运行
6、防电击类型：Ⅰ类 BF型
7、输入功率：≤100W
8、高频部分工作频率：1.25 MHz±0.125MHz
9、高频部分双极输出功率：≤40W±8W（负载阻值500Ω±25Ω）
10、高频部分单极最大输出功率：≤40W±8W（负载阻值500Ω±25Ω）
11、脚踏开关启动力：10N—50N
12、熔断器：2A/250V φ5mm×25 mm
13、机械稳定度：≤10°时不失衡
14、运行：环境温度:5℃—40℃ 相对湿度：≤80%
15、储存和运输：环境温度:-10℃—40℃ 相对湿度：≤80%
大气压力: 500hPa—1060hPa
三、检查系统参数：
*1、高清彩色数码摄像系统：自带光源，自动调焦，可视液晶屏显示
1/3″SONY Super HAD CCD 水平清晰度：≥480TVL
有效像素：44万像素 最低照度：0.01LUX/F1.4
镜头：18倍变焦f=4.1至73.8mm（F1.4至F3.0）
数字变倍：12x（216倍变焦） 聚焦方式：自动
光源：自带光源 信噪比：≥48Db
2、光学防水软管卡口
a) 适用1/2"单CCD专业影像摄像机，标准C型摄像机接口，标准内窥目镜∮32接口。
b)高清晰度，分辨率达到700线
c)全视场透亮，成像不变形，畸变小。
d)全防腐蚀结构设计，可化学浸泡消毒、煮沸消毒、直至134℃压力蒸汽灭菌消毒。
3、纤维结肠镜：
视场角：100° 观察方向：直视
景深：5-100mm 插入管外径：Ф13.5mm
弯曲角度：上180°、下180°、左右各160°
钳子管孔径：≥3.51p/mm（工作距离为10mm）
有效工作长度：1200mm 全长：1510mm
4、防水摄像系统
图像装置：1/3″ sony CCD 分辨率：1024×768
视频输出：1× RGB 1XY/C 1× USB
白平衡：自动/手动 温度：＜0.9LUX 信噪比：63db 工作电源：AC220V—1A
OSD 屏幕菜单方便调节各种选项
5、自主研发的管理软件：
具备：1）、对比分析功能、2）、高质量的实时动态观察、录制、3）、采用XP系统，图像捕获质量高于720*576，4）、全屏显示功能，5）、即时的图像采集、冻结、保存、回放、放大分析、测量计算、治疗前后对比、删除功能、病案管理等。6）、提供可容纳30张图片的动态图片库。7）、终身免费升级。
6、提供连接PACS系统服务。
四、配置单：
*1、具有BEI技术的治疗系统一套
2、独家软件保密配置一套
3、自主研发专利肛肠治疗管理系统软件一套
4、一键恢复软件一套
5、独家加密钥匙一个
6、结肠镜摄像系统一套
7、高性能彩色激光打印机一套
8、彩色数码摄像系统 （SONY、自动调节、自带光源、带液晶显示屏）一套
9、高性能计算机一套
10、19″彩色液晶显示器一台
11、专业医用高性能图像采集卡一个
12、进口光学防水软镜卡口一个
14、医用冷光源一台
15、纤维结肠镜(1200mm)一套
16、独家专利临床手术教学光盘一份
17、高频电钳二把
18、高频电钳输出线一根
19、高频电凝一把
20、高频电镊一套
21、高频电刀配（刀状、球状、针状刀头各一只 ）二套
22、脚踏开关一个

七、碎石系统技术参数
（一）、波源系统
液电式冲击波发生装置
1、焦点冲击波峰值20-50Mpa。
2、焦点冲击波脉宽:0.7μs。
3、焦点冲击波前沿:0.2μs。
4、焦点冲击波聚焦范围: 径向±7 mm，轴向±14 mm。
5、焦点与反射体上端口平面距离:126mm。
6、碎石工作电压3KV-9KV。
7、电极寿命≥3000次。
8、对模拟结石粉碎后最大颗粒≤2 mm。
（二）、拖动系统
1、机械传动系统最小调节细度≤1mm。
2、控制台及治疗床为一体化，PLC编程控制器，触摸操作台，带遥控功能；具有平面二维运功功能：床前后（X）≥155mm；床左右（Y）≥78mm。
3、主机的反射体可随C形臂上下运动和作球面运动，同时反射体可在210o范围内旋转到治疗床上方进行碎石治疗。
4、具有自动水真空加温、恒温、循环系统。
（三）、定位系统
1、B超定位装置：固定角度定位。
2、实际焦点与监示器定位标志偏差≤1mm。
（四）、体外冲击波碎石机配置清单
序号配套名称功能及参数数量
1操作台及治疗床为一体PLC编程控制器，触摸屏介面，带遥控功能；平面二维运动功能。1台
2主机主机上下运动,小C臂球面运动,反射体可210°内旋转在床上治疗1台
3冲击波发生装置液电式冲击波源：高压充电柜、反射体、电容箱1套
4B超定位装置固定角度 1套
5电极50支
6水囊（硅胶）2只
7专用工具1箱
8B超（汕头415A）1台

八.牙科综合治疗椅
部件名称数量备注
全新设计高级痰盂独立大角度旋转V3001进口上挂器械盘组件 拉杆系统
高速手机 2支原装按压、快装式
气动低速马达1套进口原装
三用喷枪2支直握式
预留进口上挂式手机拉杆进口,便于升级加装洁牙机等附件
*恒温漱口水系统 1套
*进口三轴万向旋转无影灯1组**可多角度旋转,方便各类患者的有效照明,可以手控、脚控，有效防交叉感染
气锁式平衡臂 1组行程范围可达550cm
*集成式多功能脚踏控制器Victor 1组**可调流量，可控制牙椅升降、俯仰\上下复位；可操作无影灯、漱口水，手机冲洗\吹屑,真正实现无接触
液压系统牙科椅1台无噪音，自动润滑，可调速
原装护士操控台1组**带吸唾支架
进口强吸系统1组带进口过滤网
一组弱吸系统1组带手柄开关
流线型高级医生座椅1台进口升降操作杆,安全持久耐用

九、数字震动感觉阈值检查仪
（一）*探头振幅可以精确微调（±0.1V），检查结果精确量化。
（二）人体感觉阈值测试分析系统软件可与电脑连接。
（三）*软件实时显示震幅数据，颜色区分病变程度。
（四）振幅自动升幅控制，检查过程更简便。
（五）配合病人控制器，反应更为敏感准确。
（六）LED数码和电脑双显振幅阈值。
（七）软件含人体体表各部位神经分区图示。
（八）*软件自动平均运算多次测量结果，检查结果更为可靠。
（九）软件内含正常值参考范围，方便诊断。
（十）支持病例存储、查询，完整的报告打印功能。
（十一）技术参数：
（十二）*医疗器械注册证登记表在册软件
（十三）探头震源频率：100Hz
振幅范围：0-70微米
*振幅微调幅度：0.1V
（十四）（三）电压范围：0-50伏特
测量误差：±5%
震动探头重量：0.6kg
（十五）（三）反应控制器响应：2毫秒
12.数据输出接口：RS232接口
13.配置单
1主机(包括产生刺激的电路)1台
2震动刺激器1个
3一次性震动刺激头帽(耗材)50个/盒
4患者反应装置1个
5Sensiview V1.0人体感觉阈值测试分析软件1张
6电源线，数据线各1根
7工作台车1个
8电脑 、激光打印系统1台

十、超声周围血管诊断系统
1．性能要求
a)*主机内置多项血管检测程序，全程引导检查过程，自动计算并记录，储存检查结果，血压检测为自动充放气系统。
b)*波形显示模式有：双向多普勒血流图(Doppler)，脉搏容积记录（PVR），光电容积描记（PPG）
c)*血压测量值有：ABI指数，TBI指数，坐姿ABI，节段压等；比值自动计算。
d)多普勒特性：双向连续波（CW），波形幅度精确度：±10%。
e)多普勒探头：8.43MHz，
f)PPG波长：940nm，同步解调，AC配对。
g)PVR频宽：0.16 - 12.5 Hz，AC配对
h)血压压力范围：0-265mmHg，精确度：±3mmHg 0-200mmHg。
i)压力安全：＞280mmHg自动放气；＞100mmHg超过3分钟自动放气。
j)放气速度：正常情况下2.5mmHg/秒。
k)数据存储≥10个位置，数据传输类型：USB2.0，输出至专用血管软件。
l)内部可充电电池：支持≥6小时工作时间。
2功能与配置
a)*超声多普勒一台：主机内置操作系统，液晶显示血流波形，内置血压测量充放气系统，内置充电电池，内置打印机，支持病人信息录入，病人数据存储。用于周围血管疾病PAD的筛查与诊断。
b)配有8MHz高敏感多普勒探头一个，PPG光电容积指、趾动脉探头一个。
c)配有手柄控制器一个，可操控血管检查全过程。
d)配有17cm大腿血压带2个，12cm血压带4个，10cm血压带2个，1.9cm足趾血压带1个。用于ABI，TBI，肢体节段压的测量。
e)配有专业血管分析报告软件，支持主机内数据下载至电脑。
f)PPG探头1个
g)固定架1个、充气管1个、充电器1个
h)热敏打印纸1卷、超声胶(60g) 1瓶
i)USB计算机连接线1根
j)血管工作站分析软件CD 1张、演示CD1张、操作手册1本
k)可移动台架1个

十一. 酶标板快速孵育器
（一）功能要求
1.孵育快速，时间仅为常规孵育时间的1/3。
2.循环空气加热，酶标板各孔受热均匀。
3.微处理器控制温度、振动转速和时间，温控线性好。
4.LCD高清液晶大屏显示，中文触摸操作界面，人机对话清晰明了。
5.振动转速可调，软启动运行平稳，确保样本无交叉污染。
6.可随时设置添加酶标板，运行中各位置可分别按照设定的时间单独计时，工作结束有声像报警提示讯号，无需人工计时。
7.多重安全保护功能，符合CE安全标准，有故障内容和采取措施提示，安全可靠。
（二）技术参数
1.温度控制范围：室温+5~60℃
2.温度均匀性： ≤±0.5℃
3.温度稳定性： ≤±0.5℃
4.升温速度： ＜5 min (从20℃ to 37℃)
5.振荡转速范围：1000-2000 rpm/min
6.振荡幅度与方式：2mm （水平回转）
7.定时范围： 0-99min，6个位置独立定时
8.容量： 6块96孔酶标板
9.电机：直流无刷电机,软启动 、免维护
10.电源：220V 50HZ ＜500W
11.外形尺寸：470x350x288 mm
十二、内热式针灸治疗仪
（一）技术参数：
1、触摸屏人机交互对话方式，大屏幕液晶操控显示，整机核心模块采用有3C认证资格的生产供应商产品以确保使用的安全及工作的稳定性能；
2、整机工作无噪音设计；
3、立式主机，4轮移动（可锁轮），体积：480×445×1200mm;
4、贴心的角度可调的挂线挑杆及收纳配件的双抽屉；
5、特有的工作状态对比呈现模式，操作便捷明了；
6、具有对患者输入记录功能，包含患者姓名、治疗时间、治疗时长、治疗温度等；
7、开机、工作结束、输入错误等具备有声提示；
* 8、 编号设计的五导一体联接导线实现多路通道输出治疗与内热针的联接简化；
9、快捷的触摸操作有效控制内热针的治疗温度，自动检测并屏显当前治疗温度；
10、专业人士可根据治疗情况，一键设置治疗的时间和温度，治疗结束后自动保存在 记录查询 功能里；
11、针体全段恒温发热，对浅层及深层病灶炎症兼顾治疗；
*12、 输入功率： ≤100VA；单通道≤1.5W；
13、工作时间设定范围：00.00～99.00min；
14、加热温度设置范围：38～60℃；
15、输入电压： AC220V 50HZ & AC110V 60HZ。
*16、四十个通道，同时可以开展五个病人治疗。
（二）安装、验收及培训
1、安装标准：符合我国国家的相关技术规范和技术标准；
2、验收标准：应与投标产品原始样本的技术资料/标书文件一致，并符合我国相关技术规范和技术标准；
3、卖方提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能。
（三）配件： 100个针。

十三.电脑控制牵引装置
设备技术参数：
1、数量：一台
2、技术参数
* 2.1单主机可以颈部、腰部牵引；
2.2腰部加热袋必须外置；
2.3最大牵引力不小于99公斤；
2.4牵引力在牵引过程中可随时增减牵引力，无需停机数码显示；
2.5缓牵缓停技术 、液压滑行床体；
2.6牵引力及牵引时间应能设置上限锁定，以防止误操作出现意外伤害；
2.7持续/标准间歇/三步起始牵引方式、牵引力保留方式；
* 2.8多角度颈部、腰部牵引；可选配颈部牵引力度感应装置，调节牵引力。
2.9治疗数据自动存储，开机后无需重新设置；
* 2.10扩展要求；
1）微波牵引型：①频率：2450±50HZ
②输出：0-100W (40/50/60/80/100W,阶段显示)
③微波机与床体随动，使微波机始终对准腰部
④安全功能：开机保护，出力限制，过出力保护
2）多角度液压牵引型：
①倾斜范围：脚部：0-50 。，背部：0-50 °，腰部180 。-80 。（前屈位）
②倾斜角度任意调节，倾斜角度记忆功能，
3）熏蒸牵引型：
①腰部全封闭，抗菌防污材料
②温度设定40℃-70℃，任意设定
③温度显示：LED显示（5℃/7格）
④储水容量：10L
⑤安全功能：水位超低报警
4）颈角检测、颈角自动调节、颈角活动范围：10°~30° 、电动颈角调节驱动方式。
注：带*号的属于必不可少的技术参数，扩展要求需提供原厂家彩页。要求颈腰椎可同时进行牵引
3.设备配置清单
部件名称数量
主机 1台
牵引床 1个
腰牵吊架 1个
腰牵带 1个
颈牵吊架 1个
颈牵吊带 1个
颈部加热袋 1个
颈牵凳 1个
颈牵立柱 1个
颈牵三角架 1个
手持应急开关 2个

十四. 医用显示器(含显卡和软件)
2MP灰阶医用显示器技术参数
1.品牌类型：知名品牌
2.屏幕尺寸：≥21.3英寸
3.分辨率：1600×1200（横屏）/1200×1600（竖屏），可以横竖屏转换
4.灰阶≥4096
5.像素大小?0.270 mm
6.对比度≥1400:1
7.最大亮度≥1900 cd/m
8.视角≥176?
9.响应时间? 20ms
10.医疗影像标准:显示器完全符合DICOM3.14标准，自动校正
医疗设备曲线:内置DSA、DSI、CT MRI、GAMMA2.6、GAMMA2.4、GAMMA2.2、DICOM曲线，提供‘医疗液晶显示软件’软件著作权证明文件
11.?操作按键: 隐藏式触控按键，操作方便，超长使用寿命
12.输入信号:Display port：最新一代数字视频接口
DVI-D：计算机数字视频接口
VGA：计算机视频接口
13.?亮度恒定技术:采用BSS技术保证背光稳定，提供技术证明文件
14.?环境亮度自适应技术: 采用ALAS技术确保在不同环境亮度下满足DICOM标准，提供国家一级查新报告证明文件
15.?网络管理及校正技术:可利用软件集中管理和监控全院所有本品牌医用显示器状态，进行检验，校准，支持查看记录，提供‘医用显示器网络控制方法和系统‘证明文件
16.?10bit显示:显示器、显卡及相关软件支持真实10bit显示,显卡支持10bit输出，DDR3，显存≥512M
17.认证: 原厂具有ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、GB/T28001职业健康安全管理体系认证，CCC认证以及认证机构提供的CE认证
18.售后服务:原厂保修3年，以保障产品在使用过程中能得到持续的售后服务支持

十五、手持式裂隙灯显微镜技术参数
1.显微镜部分:
1)显微镜类型：双目交角式立体显微镜
2)物镜：1X、
3)目镜：10X、16X
4)总放大率: 10X、16X
5)屈光度补偿：±7D
6)工作距离：80mm
2.裂隙灯部分:
1)裂隙宽度: 0~10mm 连续可调
2)裂隙高度: 1mm、3mm、5mm、10mm
3)光斑直径: 1mm、3mm、5mm、10mm
4)滤色片 ：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片
5)裂隙旋回转角度: 水平圆周±30度
6)照明灯泡:高亮度白光LED
7)输入电压:交流电100-240V 60-50HZ
8)输入电压：18VA
3.照明灯泡采用高亮度白光LED，使用充电锂电池，每次充满电可使用≥5小时，重量≤750克，目镜联动功能。

十六、视力筛查仪招标参数
1.适用范围：从小儿到成人全年龄段，自动检测出屈光度问题（包括近视、远视、散光和不等视），可检查任何瞳孔大小的眼睛
2.测量范围：★球镜度：+8.0D ～ -9.0D
柱镜度：+3.0 ～ -3.0D
散光轴： 1°～ 180°
3.屈光度间隔宽：★0.25D（可根据使用习惯调节为0.1D）
4.检测距离检控：超声波自动检控，通过声音频率以及注视靶的颜色来提示，操作时可在屏幕上显示当前操作距离
5.目镜：发光十字靶便于瞄准，十字靶可根据距离远近变换颜色以便于操作者调整距离
6.测量模式：可根据受测者的具体情况设置为儿童、成人或近视等测量模式
7.引导注视：通过多种颜色交替的灯光闪烁引导受测者注视
8.操作界面：★使用全中文操作界面
9.存储：★主机可以存储420个检查结果
10.导出：主机可输入病人姓名信息，可与电脑连接导出结果
11.打印格式：打印报告单以中文显示，包括测量模式、日期、时间和测量结果
12.可充电池：11.1V聚合物锂离子电池，电池电量不小于2000mAh;持续使用时间大于6个小时;电量不足时自动发出可视和可听报警
13.安全标准：一类激光产品，光源中心波长>800nm

十七、体外冲击波疼痛治疗系统技术参数：
1、电源：AC220V / 50~60Hz
2、消耗电：最大 400W
*3、治疗手柄手柄： 2个
4、大屏幕液晶显示屏幕
*5、探头： 35mm一个，6个 20mm两个，15mm两个，10mm 一个，6mm一个。
6、输出：双路输出
7、输出压力：最大0-- 6bar
*8、冲击波能量密度(EFD)：1.6MJ
*9、工作次数/时间：3、5、10回/1秒
10、工作设定次数：1000、2000、3000回 连续
11、体外冲击波疼痛治疗系统配置清单
体外冲击波主机一台
冲击波手柄2把
冲击波探头6mm1个
冲击波探头10mm1个
冲击波探头15mm2个
冲击波探头20mm2个
冲击波探头35mm1个
弹头4个
弹道4个
空压泵1台
保险丝2个
电源线1条
中(英)文使用说明手册各1本
注明：所有加“*”参数为设备的重要参数要求。

第三章 投标人资质证明及有关文件要求
投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按有关法律、法规规定予以相应处罚。投标人须将以下加★号的资格证明资料的复印件(加盖投标人红章)装订入标书，原件带到开评标现场备查，否则将视为无效投标。其他材料也将复印件(加盖投标人红章)装订入标书：（注：已办理供应商注册登记时注册的证明材料可直接将复印件装入标书，未登记注册的证明材料必须在开标时带原件到开标现场备查）
资质证明文件应包括：
一、★投标人的资格证明文件
（一）投标人经年检的营业执照副本；
（二）税务登记证副本（国、地）；
（三）企业组织机构代码证；
（四）投标人须具有独立法人资格；
（五）投标人具有符合投标设备经营范围的医疗器械经营企业许可证；
（六）如所投产品属于医疗器械管理的必须提供所有产品的医疗器械注册证或进口医疗器械注册证。；
（七）经销商投标的须取得所有产品的销售授权证书或代理证明；
（八）投标人具有符合本项目安装、调试、维修、培训等要求的能力；
（九）本地或周边地区的售后服务机构且拥有较强专业技术人员的证明材料。
二、投标人的资信文件及企业介绍
（十六）（三）银行出具的资信证明；
（十七）（三）委托代表投标时的法人代表授权书。投标人法定代表人应当亲自参加开标会议。如确有特殊原因不能参加的，必须授权委托本公司部门或环节负责人以上级别（不含本公司部门或环节负责人）的公司级高级管理人员为受托人代为参加会议；
（十八）（四）经审计的2013年度财务报表（资产负债、损益、现金流量）及附注；
（十九）（五）本企业6个月内纳税证明；
（二十）（六）本企业3个月内为企业员工缴纳养老、医疗保险的凭证；
（二十一）（七）★能够真实反映近三年以来投标企业同类项目业绩的有效证明材料，如中标通知书或服务合同或验收报告等；
（二十二）（八）行业主管或相关部门颁发的（获奖）证书；
（二十三）（九）投标人情况介绍，包括生产、办公场所、机构设置、技术力量、技术装备、服务能力、管理制度建设等；
（二十四）（十）其他有利于投标的投标人的证明文件；
（二十五）（十一）不良记录、近来牵涉的重大诉讼案件等情况。
三、投标货物的资格性证明文件
（一）生产许可证；
（二）售后服务承诺书；
（三）货物制造、检验、验收执行的标准；
（四）产品获奖证书；
（五）产品生产（或经销）企业的质量管理体系认证证书、环境认证证书等；
（六）列入省级以上自主创新产品政府采购清单的证明材料。
四、投标货物主要技术资料
（一）货物清单、型号、规格、主要技术参数和产品性能、功能等方面的说明；
（二）产品检测报告和鉴定证书；
（三）采用新技术、新工艺、新材料的情况；
（四）产品样本、使用保养说明书、图纸等技术资料；
（五）投标人认为需要提供的证明文件及资料。
五、投标货物的服务
（一）货物发运计划、安装方案和进度表 ；
（二）售后服务承诺及方案。
以上文件除要求提供原件的以外，其它均要求提供复印件并加盖投标人公章，除在本招标文件中明确规定不提供为无效投标外，其余均供评委在评审打分时参考，未提供或提供的资料不全，有可能影响投标人的得分。

第四章 评标原则和方法

一、 评标原则
评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则进行。 评委会将综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评选出预中标人。
二、评标办法
1、综合评分法：最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评审标准，将报价、工期（交货日期）、企业资信、社会业绩信誉、应急响应及其他服务等因素用打分方法评出 1-3名预成交投标人候选人。（满分100分，在计算百分比和得分时均保留二位小数）
1.1.1本项目采购预算为296万元，超出预算的投标报价为无效报价。投标报价以元为单位，元以下四舍五入。
本评标标准严格依据招 标文件的评标原则制定，经本项目所组建的评标委员会集体讨论研究通过后执行。
2、评审内容及权重划分
按照本项目招标文件规定，本次评标采用综合评标法，评标的基本分为100分，评标内容分为商务、技术、二个部分。
2.1、投标报价，占30分。
2.2、技术部分包括对投标产品的技术性能指标、技术参数、使用功能、原器件质量及其在使用过程中的可靠性、先进性、稳定性、操作维护性,生产技术、工艺流程、生产设备、管理水平、研发能力等根据投标企业提供的技术资料逐项分别进行比较和评价。占50分。
2.3、商务、售后服务部分包括投标供应商的财务、信誉、业绩、规模、实力、售后服务承诺、拥有的本地化服务的队伍、设施和具备的条件以及开展同类货物服务的历史情况等进行综合评价，占20分。
各评审部分的具体评价内容和权重划分详见表一。

表一： 评价内容和权重划分（100分）
序号评价内容权重
1商务部分 报 价30
商务评价5
2技术部分 50
3业绩服务部分 15

3、各投标人在制作标书时应注意下述内容，如不满足，酌情扣分。
1、投标人应按投标文件“开标一览表”要求的统一格式填写，并由法人代表或授权代表签署并加盖公章。此表除在标书中提供外，还要将另一份完全相同的“开标一览表”放入密封的信封内，投标时单独递交，在开标大会上供唱标使用。
2、未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章、牢固装订的。
3、投标文件编写不符合招标文件要求，或没有按招标文件要求填写格式文件的。
4、投标文件未提供所投设备的具体参数，而是原文复制采购文件要求的参数充当所投设备的参数，经审查所投设备参数与事实不符的。
5、对招标文件中技术参数要求部分的*条款重要参数项有负偏离的。
6、未提供经审计的2013年度财务报表（资产负债、损益、现金流量）及附注的。
7、投标文件中对交货期不做承诺或承诺超过招标文件所要求交货期的或投标文件中出现不同交货期承诺的。

第五章 投标文件格式与要求
格式一：
投标文件封面

（供应商名称）
投标文件
（正本/副本）

项目名称：
项目编号：

（投标人名称）

二〇一四年 月 日

格式二：
投标文件目录

一、投标承诺书…………………………………………………………（ ）
二、法定代表人授权委托书……………………………………………（ ）
三、开标一览表…………………………………………………………（ ）
四、投标货物分项报价明细表…………………………………………（ ）
五、技术规格响应表……………………………………………………（ ）
六、商务规格响应表 ………………………………………………… （ ）
七、货物发运计划、安装方案和进度表 …………………………… （ ）
八、投标人售后服务承诺及方案 ……………………………………（ ）
九、投标人应提交的各类证明材料……………………………………（ ）

格式三：
一、投标承诺书
乌海市公共资源交易中心：
1.按照已收到的项目编号为 的乌海市蒙中医院医疗设备采购项目招标文件要求，经我公司认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。如有缺项、漏项部份，均由我方无条件负责补齐。
2. 一旦我方中标，我方保证在_______年_______月_______日交货完毕。
3. 我方同意所递交的投标文件在“投标须知”规定的投标有效期内有效，在此期间内我方的投标如能中标，我方将受此约束。
4. 我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。
5. 我方接受采购文件所列须知中关于没收投标保证金的约定。
6. 我方同意提供按照贵方可能另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。除非另外达成协议并生效，否则，中标通知书和本投标文件将构成约束双方合同的组成部分。

投标人名称：
详细地址： 邮政编码：
电 话： 传 真： 电子函件：
投标人开户银行：
账号/行号：
投标人法人签字：
投标人法人授权代表签字：
投标人名称(公章)：
年 月 日

格式四：
一、公共资源交易廉洁自律承诺书
公共资源交易监督管理部门：
为了保护国家利益、社会公共利益和公共资源交易当事人的合法权益，打造“公平、公正、公开”的公共资源交易市场，我（单位）在乌海市蒙中医院医疗设备采购活动中承诺如下事项：
一、严格执行招竞标、政府采购等各项法律、规章、制度、操作规程和办事程序，主动接受相关部门和社会公众的监督。
二、不与招标人串通竞标；不与其他投标人投标人相互串通报价，不排挤其他投标人投标人的公平竞争。
三、不向招标代理机构、评委和招标单位人员进行任何形式的商业贿赂以谋取交易机会。
四、不以低于成本的报价竞标，也不以其他名义竞标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标。
五、中标后无正当理由，不得拒绝签订合同，不得擅自改变招标文件内容签订合同，不拒绝履行合同。
六、若违反上述承诺，按照国家法律、法规的规定接受处罚。

投标人投标人名称（公章）：
法人代表（签字、盖章）：
授权代表（签字）：
年 月 日

格式五：
二、法定代表人授权委托书

兹委派我单位 （姓名）参加贵单位组织的 采购招标活动（项目编号：WHZC 2014－ － －），委派人全权代表我单位处理本次投标中的有关事务，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对委托代理人签署内容负全部责任。
本授权书于签字盖章后生效，在贵中心收到撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件不因授权的撤消而失效。
委托代理人无转委权。
特此委托。

投标人：（盖章）

法定代表人：（签字）
年 月 日

格式六：
三、开标一览表
投标人名称（加盖公章）
项目名称： 项目编号：
名 称投标总报价交货期质保期
大写：
小写：
备 注

说明：1．所有价格均系用人民币表示，单位为元，精确到个数位。
2．价格应按照“投标须知”的要求报价。
3．此表除在投标文件中体现外，还要将另一份完全相同的本表与优惠声明（如有的话）密封装在一个信封中，单独递交，作为唱标之用。
4．以上内容缺一不可，格式、内容和签署、盖章必须完整，否则为无效投标。
5.优惠承诺属于服务评审内容，不作为投标报价打分的依据。如中标，优惠承诺将列入合同条款。

法定代表人或法人授权代表（签字）：

年 月 日
格式七：
四、投标货物分项报价明细表
序号货物名称生产厂家、品牌、规格型号数量及单位单价（元）总价（元）备注
1
2
3
4
…
合计
说明：
1．提供所投货物详细的供货范围，包括主要配件及生产厂家、备品备件等。
2．各项货物详细技术规格、参数及要求，应另页描述。
3．价格为按照招标文件投标须知有关要求的货物总价。
格式八：
五、技 术 规 格 响 应 表
编号货物名称招标文件要求
技术参数、性能指标投标人提供
技术参数、性能指标响应
程度备注





说明：
投标人应按照“招标（采购）内容与技术要求”中确定的技术参数与配置要求，将投标产品的技术参数和性能指标逐一列出，以证明投标产品对招标文件要求的技术参数和性能指标做出实质性响应。如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制采购文件要求的参数，为无效投标。

格式九：
六、商务规格响应表

序号招标文件商务
要求的项目投标人响应的
商务项目响应程度说 明
1
2
3
4
5

格式十：
七、货物发运计划、安装方案和进度

（一）严格按照技术规范要求制定切实可行的安装方案，要建立质量保证体制，在保证进度的前提下，确保安装质量。
（二）投标人应提交初步的安装进度表，说明按招标文件要求对各供货点进行安装的各个关键日期。
（三）初步安装进度表可采用横道图，或关键线路网络图表示，说明各供货点计划开工日期和各分项工程各阶段的完工日期。
（四）安装进度应与安装方案和组织设计相适应。


格式十一：
八、售后服务承诺及方案
（一）售后服务承诺
1.在 年的质保期内，投标人对所投产品在使用过程中出现的故障和零配件磨损问题，免费提供维修和更换服务。
2.质保期过后 年内，投标人将继续为 （设备名称） 提供免费维修服务，在此期间不收取维护费，如需更换零配件，只收取零配件的成本费。
3.质保期过后 年内，投标人将继续为 （设备名称） 提供维修服务，除收取交通费、住宿费和所更换部件的成本费外，不再收取任何维修费用。
4．投标人在接到用户维修通知后 小时内响应， 个工作日内排除故障（节假日照常服务）。
5．在设备的设计使用寿命期内，投标人必须保证零部件的正常供应，对所有部件终身维修服务，对设备定期维护保养，确保设备正常使用。
6.免费安装调试、人员培训、技术支持。
7.定期进行用户回访，及时处理用户意见。
8.所有软件终身免费升级。
（二）技术培训
1.免费培训内容：
2.培训日期及地点：
（三）售后服务机构和服务体系
1. 生产厂家售后服务机构、联系人、联系电话
2.本地化售后服务网点分布、机构名称、联系人、联系电话。
3. 售后服务人员及技术职称情况。
（以上内容可视具体情况删改）

格式十二：
九、投标人应提交的各类证明材料

详见第三章要求。