曲靖区域医疗中心项目建设指挥部办公室邀请医疗设备(放射诊疗设备)产品推介会公告
曲靖区域医疗中心项目建设指挥部办公室邀请医疗设备(放射诊疗设备)产品推介会公告
曲靖区域医疗中心项目建设指挥部办公室拟对曲靖区域医疗中心项目肝胆医院、心脑血管医院、肿瘤医院、骨科医院医疗设备(放射诊疗设备)进行咨询,诚邀符合本公告中相关要求的供应商参与推介。
一、拟推介医疗设备内容:
序号 | 设备名称 | 数量 | 配置需求 | 备注 |
1 | SPECT/CT | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品(含活度计、巡检仪等核医学配套设备) | 肿瘤医院 |
2 | SPECT(心脏专用) | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品(含活度计、巡检仪等核医学配套设备) | 肿瘤医院 |
3 | 直线加速器(乙类) | 1 | 提供目前市场上最先进、最前沿、最高端的产品 | 肿瘤医院 |
4 | 大孔径模拟定位CT | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 肿瘤医院 |
5 | X光模拟定位机 | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 肿瘤医院 |
6 | 钼靶 | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 肿瘤医院 |
7 | MRI设备 3.0T(乙类) | 2 | 提供目前市场上最先进、最前沿、最高端的产品(一台倾向于骨科检查,一台倾向于肿瘤检查,形成功能互补) | 骨科医院、肿瘤医院 |
8 | MRI设备 1.5T(乙类) | 2 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品(一台倾向于心脑血管检查,一台倾向于康复体检使用,形成功能互补) | 心脑血管医院、肝胆医院 |
9 | 后64排CT(乙类) | 2 | 提供目前市场上最先进、最前沿、最高端的产品(256排及以上,一台用于心脑血管检查,一台用于肿瘤检查,两台功能互补) | 心脑血管医院 |
10 | 64排(乙类) | 3 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品(64排及以上,骨科医院含QCT,三台功能互补) | 骨科医院、肿瘤医院、肝胆医院 |
11 | 常规CT | 1 | 用于发热门诊,32排及以上64排以下 | 心脑血管医院 |
12 | DR | 5 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 心脑血管医院、骨科医院、肿瘤医院、肝胆医院 |
13 | DSA | 5 | 1、提供目前市场上先进、前沿、高端的产品; 2、分别用于心脏内科,心脏外科,脑血管外科,肿瘤科以及心脑血管医院复合手术室,形成功能互补 | 心脑血管医院、肿瘤医院 |
14 | 数字胃肠机 | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 骨科医院 |
15 | 骨密度仪 | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 骨科医院 |
16 | 移动DR | 4 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 骨科医院 |
17 | 移动C型臂 | 4 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品,四台形成功能互补 | 骨科医院 |
18 | 移动G型臂 | 1 | 提供目前市场上先进、前沿、高端的产品 | 骨科医院 |
19 | 高压氧舱(42人舱群) | 1 | 1、提供目前市场上先进、前沿、高端的产品; 2、主舱2台,副舱2台,过渡舱1台,共42人舱群 | 肝胆医院 |
二、报名要求:
(一)供应商资质要求
1.供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织;提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照;
2.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案凭证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所报产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.供应商如果是代理商或经销商,且所投产品为进口产品的,必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书(原件的扫描件),如果授权是二级或以下的,必须提供以上每一级别的授权;
4.供应商须提供法定代表人身份证明书以及参加本次产品推介会人员的法定代表人授权委托书;
5.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
(二)所报医学装备推介材料目录
1.设备概况:设备作用及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、有无收费标准、医保能否报销等;
2.主要技术参数及配置清单;
3.目前设备全国使用情况及市场占有率;
5.售后服务承诺。
请按照上述目录顺序将所提供材料加盖公章并复印7份推介时现场提交,提交的材料须与报名系统中填报的一致。
(三)注意事项
1.供应商须提交资质材料及按要求填写报名内容,未按要求提交、填写或资质不符合的供应商将不得参与本次产品推介会;
2.提供的医学装备能够免费对接医院的信息系统,包含端口费等信息系统对接的所有费用;
3.有耗材的医学装备需要耗材一并推介;
4.计量医学装备需提供合法的计量检测报告;出具证书的单位需具备CNAS资质;
三、报名方式
1.凡有意参加推介会的供应商,请于2022年03月31日起至2022年04月08日17点30分止,使用电脑端google浏览器访问云南招标股份有限公司需求管理平台“http://xqgl.ynzbw.com”,进入系统界面进行注册报名,并填写相应内容。
2.凡有意参加推介会的供应商,应在注册时认真填写注册邮箱,注册邮箱将为供应商登录的用户名,且作为日后接收咨询会公告及会议通知的重要联系方式,请各供应商认真填写,以确保及时查收后续通知。
四、推介会时间及地点
1.推介会时间:根据报名情况另行通知。
2.推介会地点:曲靖区域医疗中心项目建设指挥部会议室。
五、其他事宜
1.各供应商按时参与,可结合PPT进行讲解,每个供应商介绍时间不超过15分钟。介绍完毕后,云南省曲靖区域医疗中心参会人员可能会就相关技术问题进行提问,请各供应商做好答疑准备。
2.咨询会将对拟采购标的物相关事宜进行详细咨询,各厂家或供应商须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
3.本次咨询仅作为需求调查,不代表项目采购结果,不向各供应商支付或收取任何相关费用。
4.疫情防控相关要求
推介人员须主动申报个人健康状况,在手机上申领本人的“健康码”及“通信大数据行程卡”,并按要求接受体温测量。其中:
(1)“健康码”和“通信大数据行程卡”为绿码的人员,现场测量体温正常(≤37.3℃)可按要求正常参加推介;
(2)“健康码”为黄码、“通信大数据行程卡”显示来自国内中风险地区城市的人员,需提供48小时内有效的新冠病毒核酸检测阴性检测报告原件或出示“健康码”新冠病毒核酸检测阴性信息,现场测量体温正常(≤37.3℃)可参加推介,未提供报告(证明)的人员不得进入参加;
(3)近一个月内有境外旅居史的人员,需提供14天有效的集中医学隔离观察和7天有效居家隔离观察证明、48小时内有效的新冠病毒核酸检测阴性检测报告原件或出示“健康码”新冠病毒核酸检测阴性信息,现场测量体温正常(≤37.3℃)参加推介,未提供报告(证明)的人员不得参加;
(4)“健康码”为红码的人员不得参加推介;
推介须自备一次性医用口罩,全程佩戴,并做好手部卫生,同时注意社交距离,服从现场工作人员安排,推介完成后有序离开。
六、联系方式:
咨询单位联系人:宁利、田俊杰、赵璐、袁圆、倪粒桑、张林秀
电话:0871-********、********、136*****918
曲靖区域医疗中心项目建设指挥部办公室
2022年03月31日
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