项目编号

S2022

需求部门

精准医学中心

市场调研设备明细

一代测序仪

需求参数：

1. 适用标准8孔连管盒96孔板，可用以上标准板直接加样，支持同一板进行测序和片段分析，可对已知及未知序列进行测定。

2. 使用仪器标准化方案，在不同仪器、不同运行、不同通道间具有高信号均一性。

3. 一次可同时进行4道全自动毛细管电泳分析。

4. 配备触摸屏且中文操作界面，样品板设置可直接在触摸屏上进行。

5. 创新一体化卡夹设计，将毛细管阵列、电泳胶传送系统、电泳胶和阳极缓冲液合为一体，使试剂在仪器中的保质期长达四到六个月。单套卡夹使用次数可达250次/1000样品检测。

6. 505nm单波长固态长寿激光光源，采用标准电源供电，无需散热。

7. 可同时进行6色荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用。

8. 采用光纤光谱仪收集检测信号，灵敏度高、噪音干扰小，高信噪比可检测5%突变，结果准确度高。系统无固定光路设置及制冷结构，能更好适应外界震动和环境变化，自动校准（无需空间校正或预先运行光谱校准）。

9. 毛细管采用专用28cm无涂层毛细管，内径≤50um。

10. 24小时检测通量可达192个样品,DNA序列分析精度≥98.5％，片段分析分辨率精确度达±0.15bp。单次检测读长≥800bp。

11. 可实现最多96样品/24小时无人值守运行。

12. 仪器内置触摸屏，可脱机运行，无需连接外置电脑。

13. 仪器内置128GB储存空间，可储存*****个样品检测数据，内置USB接口，可直接进行数据拷贝。

14. 数据采集软件通过触摸屏界面进行仪器控制和功能调控，可自动进行初始分析，并提供实时数据评估和质量报告生成。

15. 采用无线射频识别技术追踪试剂耗材使用数据并记录管理信息。

16. 拥有配套数据分析软件。

需求配置：

1.基因分析仪一台

2.配套计算机工作站一套（CPU：i5，内存32G）

3.基因分析应用软件一套

4.装机验证试剂盒一套

5.提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等

二代测序仪（一）

需求参数：

1.单次检测下机数据量≥100G,Reads数≥400M.

2.可进行单端或双端读取，读长从75-300bp.

3.高数据质量：2x150bp时 >75%碱基质量高于Q30.

4.仪器需触摸屏幕操作界面，测序控制软件界面需支持中英文。

5.需具有NMPA三类医疗器械认证，可以用于临床的应用。

6.模板扩增可以自动化进行；无需手工操作和额外设备。

7.扩增、测序和数据分析服务器在同一台仪器上完成。

8.提供稳定成熟的90个以上样品的index混合接头。

9.可精确读取≥12个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAAAAAAAAA）

10.具备微阵列基因芯片的扫描功能，能够进行细胞遗传学，表观遗传学的检测和研究。

11.能够进行DNA甲基化的检测和分析。

12.可在2天时间内完成一个人的全基因组测序（x30覆盖度）

需求配置：

1.高通量测序仪主机一台。

2.配套调试芯片一套。

3.配套调试工具一套。

4.使用说明书一套。

二代测序仪（二）

需求参数：

1.单次检测下机数据量≥15G,Reads数≥25M.

2.可进行单端或双端读取，最长读长≥600bp.

3.仪器需触摸屏幕操作界面，测序控制软件界面需支持中英文。

4. 可以在8小时内完成样品制备、测序(36bp)和数据分析，用于快速鉴定。

5. 模板扩增可以自动化进行；无需手工操作。

6. 扩增、测序和数据分析服务在同一台仪器上完成。

7. 数据准确率高：2x100bp, Q30> 85%; 2x250bp Q30> 70%。

8. 可精确读取≥12个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAAAAAAAAA）

9. 需具有NMPA三类医疗器械认证，可以用于临床的应用。

2.10. 平台开放，取得三类医疗器械注册证的配套使用肿瘤检测试剂超过3个癌种。

11.提供简单优化的自动生物信息学支持软件：如新物种拼接，小RNA分析，扩增子分析

12.数据准确率高：2x100bp, Q30> 85%; 2x250bp Q30> 70%。

3.13.样品用量：DNA样本需<20ng，样品制备可在2小时内完成 。 需求配置：

1.高通量测序仪主机一台。

2.配套调试芯片一套。

3.配套调试工具一套。

4.使用说明书一套。

报名截止时间

2022年 4月 14日

报名方式及要求

网上报名：按照附件要求通过邮件提交报名资证材料

报名邮箱：**********@qq.com
邮件主题：“报名项目-生产厂家-供应商-负责人姓名电话”

市场调研时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话：023-******** 邮编：******