项目概况：

方舱医院检验设备采购项目（第二次）的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件，并于2022年4月14日16点00分（北京时间）前递交投标文件。

项目编号：NJRH-******-111

项目名称：方舱医院检验设备采购项目（第二次）

预算金额：第一包预算金额：900,000.00元；

第二包预算金额：299,200.00元；

最高限价：第一包最高限价：900,000.00元；

第二包床旁血气分析仪最高限价：149,200.00元；

第二包血液分析仪最高限价：150,000.00元；

投标保证金：第一包金额：人民币18,000.00元（大写：壹万捌仟元整）

第二包金额：人民币5,000.00元（大写：伍仟元整）

交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的，作为无效投标。

（注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途）

收款单位：内江融汇招标代理有限公司

开户银行：乐山市商业银行股份有限公司内江分行

账号：020*****0956

银行联行号：313 663 011 015

交款截止时间：2022年4月13日19时00分（所有递交方式均以到账时间为准，若以保函方式提交的，需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室，且保函生效时间须在交款截止时间前。）

各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。

采购需求：

前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数。

第一包：

一、项目清单

二、技术参数要求

（一）设备用途：主要用于血清、血浆、尿液等样品的生化指标的测定；

★（二）多功能分析系统 : 同时具备分光比色、散射比浊、ISE选择电极三种不同检测的功能，HbA1c可实现机内自动溶血和检测（无需手工预处理）；

（三）设计方式：随机任选式，可应用各种国产、进口试剂；

（四）分析方法：含终点法、速率法、两点法等；

★（五）处理能力：生化比色：800测试/小时；ISE：600测试/小时；HbA1c：200个/小时；凝血分析150测试/小时（PT单独）；

（六）分析项目数最多≥120项；

（七）样品量：最小吸样量≤1.5 uL/测试；

（八）进样方式：圆盘式进样；

★（九）控温方式:循环恒温水浴，保证控温精度37±0.1℃；

★（十）多种反应时间可供选择，且最长反应时间：≥10分钟；

★（十一）单一测试可同时加入试剂类型≥3种/测试，具备使用单试剂、双试剂、三试剂等不同剂型试剂的功能；

（十二）反应杯：UV塑料杯；

（十三）最小反应体积：≤100ul；

（十四）样品位置：≥110个，多功能样本盘可同时放置常规样本、急诊样本、校准品质控品；

（十五）测试波长：340-800nm，至少包含12个波长；

（十六）具有条码识别系统，检测模式具备样本ID模式、样品编号模式；

★（十七）具备样本针堵塞检测（压力变化检测采用MTS方法）；

（十八）安全保护：样品针有液面检测、防撞针保护功能；

（十九）数据处理：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算，速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，自动再检，校准追踪，前带检测，数据统计，存储，传输及复制转移；

★（二十）配套附属设备要求：包括同步提供生化分析仪使用相匹配的水处理机1台、生化试剂储存用的医用冷藏柜1台、UPS电源1台、医院信息系统接入软件接口。

▲三、商务要求

（一）交货期及地点
1、交货期限：2022年4月20日前完成供货。
2、交货地点：采购人指定地点。
（二）付款方式：所有产品交货并验收完成后支付合同金额的90%，剩余10%转为质保金，验收合格一年后无质量问题无息全额退还质保金。
（三）安装调试

1、投标人负责产品安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器，所涉及的价格包括在报价总价格中。

2、货物到达生产现场后，投标人接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。

3、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。

4、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。

（四）售后服务

1、所投产品质保期均≥1年，即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好；各产品有其他要求的以各产品要求为准

2、质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2小时内作出维修方案决定，如4小时内无法电话解决问题，投标人维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料）由投标人承担。

3、投标人在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。

4、质保期后，投标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由投标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证采购人的正常工作，投标人有其它服务承诺的，一并履行。
（五）验收标准：严格按照采购文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。

第二包：

一、项目清单

二、技术参数要求

（一）床旁血气分析仪

1、实测参数：pH、pO2、pCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等9项实测参数；

2、计算参数：cHCO3 -(P)，cBase(B)，cBase(B,ox)，cBase(Ecf)，cBase(Ecf,ox)，cHCO3-(P,st),ctCO2(P)，ctCO2(B)，cCa2+(7.40)，Anion Gap (K+)，Anion Gap，ctO2,sO2，ctHb，pO2(A)，pO2(a/A)，pO2(A–a)，RI等26项计算参数；

3、方法学：电流法、电位测定法和电导测定微电极技术；

4、样本类型：动脉、静脉、毛细血管及其他；

5、样本体积：70μl；

6、进样方式：自动进样；

7、测试速度：80秒（不带乳酸的全参数检测仅需70秒），即可进行下一样本测试；

★8、规格/测试数：多种规格测试卡，根据科室需要自由选择，包括25人份、50人份、100人份、200人份、300人份；

★9、耗材效期：测试卡货架期120天，测试卡上机效期30天和60天（带乳酸30天），试剂包货架期155天，上机效期60天；

10、定标设置：2点定标：默认8小时执行一次，2点定标可手动设置或每间隔2,4,8小时；

★11、待机模式设置：客户可根据使用情况随时将分析仪设置为休眠模式，减少耗品耗费；

12、质控要求：支持外部质控，可使用雷度质控品或第三方质控品；

13、初始化时间：4分钟（乳酸测试卡15分钟）；

14、数据存储：患者检测结果：500，手动质控结果：500，2点定标结果： 500，事件记录：*****，用户ID： 无限定，数据U盘下载；

15、屏幕、接口与条形码扫描：8.4 英寸彩色触摸液晶显示屏、WindowsXP操作界面、内置条码阅读器、以太网端口和2个USB接口，可外接键盘、鼠标和外接条形码扫描器；

16、耗材存储：常温2–25°C储存（乳酸测试卡2–8°C）；

17、耗材类别与更换：只需更换测试卡与试剂包，更换步骤简单，无须其它维护工作；

18、重量与尺寸*：24*22*39cm, 6.7公斤；

19、网络连接能力：有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力；

20、SFDA认证情况：仪器及测试卡、试剂包都具有SFDA认证；

21、应用软件：提供临床血气应用软件；

25、操作及维护：操作简便，维护简单，待机模式随时恢复成备妥；

（二）血液分析仪

1、检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法；

★2、报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个；

★3、单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥100样本/小时；

★4、进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl；

5、标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置；

6、末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管；

7、末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能；

8、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；

9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正；

10、全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理；

11、具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型；

12、血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换；

13、具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式；

14、具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板；光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（需提供数据证明材料予以佐证）；

15、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测；

16、具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测；

17、配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏；

18、血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L，血红蛋白：0-260g/L；

19、血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1109/L，红细胞≤0.******/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5109/L；

20、CRP线性范围：0.2~320mg/L；

21、SAA线性范围：5~350mg/L；

22、全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰；（需提供证明文件予以佐证）

23、可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线；

24、能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物；（需提供校准物溯源性文件予以佐证）

25、原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。

▲三、商务要求

（一）交货期及地点
1、交货期限：2022年4月20日前完成供货。
2、交货地点：采购人指定地点。
（二）付款方式：所有产品交货并验收完成后支付合同金额的90%，剩余10%转为质保金，验收合格一年后无质量问题无息全额退还质保金。
（三）安装调试

1、投标人负责产品安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器，所涉及的价格包括在报价总价格中。

2、货物到达生产现场后，投标人接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。

3、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。

4、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。

（四）售后服务

1、所投产品质保期均≥1年，即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好；各产品有其他要求的以各产品要求为准

2、质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2小时内作出维修方案决定，如4小时内无法电话解决问题，投标人维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料）由投标人承担。

3、投标人在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。

4、质保期后，投标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由投标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证采购人的正常工作，投标人有其它服务承诺的，一并履行。
（五）验收标准：严格按照采购文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。

合同履行期限：2022年4月20日前完成供货。

本项目不接受联合体投标。

一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求

1.本项目规定的条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）符合法律、行政法规规定的其他条件。

2. 特定资格要求：

投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求；

3. 其他类似效力要求：

（1）按本项目规定获取了紧急采购文件和缴纳了投标保证金;

（2）授权参加本次投标活动的投标人代表证明材料。

二、投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求

所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。

时间：紧急采购文件自2022年4月13日11:00至2022年4月 13日17:00（北京时间，法定节假日除外）。

地点：内江融汇招标代理有限公司给定的邮箱网上报名后，由内江融汇招标代理有限公司通过邮寄方式。

方式：请将以下报名资料电子版上传至njrh2003@126.com。
1、投标人报名登记表（详见附件）；
2、投标人为法人或者其他组织的，须提供单位介绍信原件（加盖单位公章）、经办人身份证复印件（加盖单位公章）；投标人为自然人的，须提供本人身份证复印件。
上传后请致电0832-*******，报名成功后，方可获取紧急采购文件。

售价：本项目紧急采购文件有偿获取，人民币400.00元/份。（紧急采购文件售出后费用不退，报名资格不能转让）

2022年4月14日16点00分（北京时间）

地点：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼

自本公告发布之日起1个工作日。

六、其他补充事宜：无。

　　　1.采购人信息

名 称：资中县经济和信息化局　　　　　　　　　　　　

地址：四川省内江市资中县桂花街38号

联系人：田老师　　　　　　　　　　　

联系方式：0832-*******　　　　　　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：内江融汇招标代理有限公司

地　址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢

联系人：杨老师

联系方式：0832-*******　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：杨老师

电　话：0832-*******

附件

投标人报名登记表