福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目招标公告
福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目招标公告
福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福清市妇幼保健院委托，福建华鼎招标代理有限公司对[******]HDZB[GK]*******、福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-05-09 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]HDZB[GK]*******
项目名称：福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包*：
采购包预算金额：*******元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| *0%">品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | *0%">数量（单位） | *0%">允许进口 | *0%">简要需求或要求 | *0%">品目预算（元） |
| *-* | A******-病房护理及医院通用设备 | 母亲/胎儿监护仪（既有成人监护仪和胎儿胎心检测功能） | 5（台） | 否 | *.标配参数：胎心率、宫缩压力、胎动、心电、脉搏、血压、血氧、呼吸、体温。（项号*）2.超声工作频率应≤*MHz。（项号2）3.超声波束声强：Iob<*0mW/cm2（项号3）4.胎心率测量范围≥30bpm～250bpm。胎心率测量精度应≤±*bpm。（项号4）4. 宫缩压力测量范围0-*00单位。标配3/5导心电,可选配*2导心电测量。（项号5）5. 心率测量范围：成人20-300bpm，儿童/新生儿20-350bpm，精度：±*%或±*bpm。（项号6）6. NIBP静态压力测量范围：≥30-300mmHg，精度±3 mmHg。（项号7）7. 血氧SPO2测量范围：0-*00%，测量精度：在70%-*00%范围内，成人/儿童±2%，新生儿±3%。（项号8）8. 血氧监测，具有灌注指数PI显示，测量范围0.02%-20%。（项号9）9. 液晶触摸显示屏≥*2英寸（项号*0）*0. 显示屏0-90°可调，可多角度观察。（项号**）等具体详见采购文件 | ****** |
| *-2 | A******-病房护理及医院通用设备 | 产房分娩无影灯（可移动） | 2（台） | 否 | 使用寿命：*、寿命可达*0万小时以上，无需更换灯泡。能满足节能与环保的要求。（项号40）2、冷光效果：采用LED冷光源，没有热量、没有辐射，医生头部和伤口区域温升≤0.5℃，无温升。（项号4*）3、符合净化要求：灯头设 计符合空气动力学的设 计原理，可消除净化空气中的流动死角，满足现代手术室高标准的层流要求，有利于手术室的无菌要求。（项号42）4、人性化界面设 计：可根据医院对不同手术照明的需求改变照明亮度。可选配新型LED触摸液晶控制面板，实现照明的开关及对照度、色温、亮度模式的调节。（项号43）5、超强的深部照明，无影效果：LED灯头的整体设 计可使光束聚集为一个高亮度的均匀光柱，从而保证了柔和均匀的深部聚集效果，保证手术对高亮度，高深度的照明需求。 （项号44）6、色温可调功能：手术无影灯的色温从3700K到5000K六档可调，能保证诊断更加准确，并且不会使医护人员因长时间工作而产生眼睛疲劳。（项号45）等具体详见采购文件 | ***** |
| *-3 | A******-病房护理及医院通用设备 | 微量泵（单道） | 2（台） | 否 | *、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。（项号*50）3、主要技术和性能要求：3.*安全要求： 3.*.*安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC*****-*-2/YY0505、主副CPU；（项号*5*）3.*.2压力报警阈值3档可调；（项号*52）3.*.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；（项号*53）3.*.4防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；（项号*54）3.2 精度要求：3.2.* 速率≥*ml/h: 精度≤±2%；（项号*55）3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；（项号*56）等具体详见采购文件 | 7000 |
| *-4 | A******-病房护理及医院通用设备 | 输液输血加温仪 | *（台） | 否 | *电源：AC*00V-240V 50Hz/60Hz（项号*75）2 输入功率：≤70VA（项号*76）3 控温误差：≤±*℃/*.8F（项号*77）4 控温范图：30℃~42℃（86°F-*07.6°F）（控温温度高于环境温度*0℃/50°F》（项号*78）5 单位选择：可选℃/°F（项号*79）6 预热时间：小于3分钟（室温开始加热到温度稳定到42±*℃）（项号*80）7 外形参数：*72*92*55mm（±3%）（项号*8*）8 安全等级：C类3（项号*82）9 净重：5型I类/B类（项号*83）*0防水等级：IP*50g（项号*84）**环境条件：-20℃~+60℃，相对湿度*0~93%；（无凝霜）（项号*85）*2大气压力：50.0kPa~*06.0kPa（项号*86）*3适用输液管尺寸：3-4.5mm（项号*87） *4可以双管路输液，输血，营养加温（项号*88）*5双管路可以配备滴速传感器，双通道检测，双通道使用（项号*89）*6双通道传感器可以识别滴速和瓶空检测及报警功能（项号*90）*7吊挂、固定夹两张安装方式（项号*9*） | ***** |
| *-5 | A******-病房护理及医院通用设备 | 婴儿监护保暖台 | 5（台） | 否 | *、温度控制模式：预热模式、手控模式和肤温模式；（项号56）2、肤温模式下控制温度范围：32℃～37.5℃；（项号57）3、肤温模式的温度显示范围：5℃～65℃；（项号58）4、皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤ 0.5℃；（项号59）5、床面温度均匀性：≤ 2℃；（项号60）6、★皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；（项号6*）7、报警项目：断电报警，传感器报警，偏差报警，超温报警，设置报警、检查报警、系统报警，血氧报警，SpO2上限报警、SpO2下限报警，脉搏上限报警、脉搏下限报警，系统提示；（项号62）8、重量显示精度：±*%内，重量显示范围：200g～8000g；（项号63）9、黄疸治疗装置：（项号64）*0、床面上有效表面内的总辐照度：≥*.5mW/cm2（项号65）**、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥*.2mW/cm2（项号66）*2、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4（项号67）*3、黄疸治疗装置的光源为LED,使用期限：≥*****小时；（项号68）*4、负压吸引装置：负压调节范围：0kPa～22kPa，储液瓶容量为 *000ml，气流流量小于 20L/min；（项号69）*5、氧浓度设置范围：2*%～*00%；精度：≤±3%O2（V/V）（项号70）*6、流量设置范围：0～*5L/min（项号7*）*7、复苏气体流量范围：5-*5L/min（要求气源可设置该流量范围）（项号72）*8、输出压力：气源输入流量为5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力至少达到45cmH2O；气源供应流量为 *5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力≤60cmH2O。（项号73）*9、最大安全压力设置范围： *cmH2O~60cmH2O内，（出厂以及检测默认设置为 40cmH2O）（项号74）20、吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为 8L/min，2～58cmH2O，出厂以及检测默认设置值：20cmH2O，可调节（项号75）2*、呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为 8L/min，0.2～*7cmH2O（项号76）22、工作适用时间：（400L，50%空氧混合气），当流量为 *0L/min 时，38min（项号77）23、复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml（项号78）24、复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为 6L/min 时，患者连接口处的压力≥-6cmH2O；在吸气相，当呼气流量为 6L/min 时，患者连接口处的压力≤6cmH2O（项号79）25、8寸LCD彩色触摸屏；（项号80）26、★SpO2脉搏血氧监测功能，可进行新生儿危重先天性心脏病（CCHD）早期筛查，在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏；（项号8*）等具体详见采购文件 | 8***** |
| *-6 | A******-病房护理及医院通用设备 | 器械台（可移动） | *0（台） | 否 | *、台面尺寸(±3%)：长度 755mm，宽度 590mm。（项号52）2、高度(±3%)：高度 840mm。配备静音脚轮：尺寸(±3%) *00mm（项号53）3、结构：一层操作台面，二层整体抽屉，下层对开门柜子。（项号54）4、材质：ABS工程塑料（项号55） | ***** |
| *-7 | A******-病房护理及医院通用设备 | 产后康复治疗仪 | 2（台） | 否 | *. 主机形式：便携式可充电设 计（项号89）2. 工作条件：内部电源，额定电压dc 3.7 v（项号90）3. 充电电池：容量3000mA/h 具有超温检测过流保护功能（项号9*）4.充电方式：无线感应充电，充电时间 5-6小时，工作能力：连续工作8-*0小时，待机时间*0-*5天（项号92）6. 脉冲输出频率：833Hz±*5%（项号93）7. 治疗输出为三通道输出，三个输出通道的输出强度可分别设置，*00档步进式幅度调节（项号94）8.安全防护：具有电极脱落及电极线接触不良检测报警功能，防止强刺激伤害（项号95）9. 治疗时间能在*0、*5、20、25、30分钟范围内设置，定时偏差不超过±*0%（项号96）*0. 显示方式：液晶数码显示（项号97）**. 操控方式：触摸按键操控方式（项号98）*2. 治疗项目为处方式菜单具有：催乳常规治疗、乳汁分泌少、乳腺管不通、促进产后排尿、子宫复旧治疗、产后恢复等（项号99）*3、充电器技术参数：工作条件：AC 220V±*0%，50Hz，输入功率：≦20W充电方式：无线感应方式充电充电安全：充电电池电量检测、过充电防护，电池温度控制防护，显示方式：彩色液晶显示，显示充电状进程、充电状态（项号*00）*4、仪器基本配置主机：*台（主机+充电器）， 电源线：*根，治疗片：乳房专用治疗片*包/机，腹部专用治疗片2包（项号*0*） | ***** |
| *-8 | A******-病房护理及医院通用设备 | 医用冰箱 | *（台） | 否 | *、*98L 外部530*600**580mm （±3%）（项号*2*）2、内部 455*440*980 （±3%）（项号*22）3、温度控制：2-8°（项号*23）4、隔架 4个（项号*24） | 8000 |
| *-9 | A******-病房护理及医院通用设备 | 输液泵 | 2（台） | 否 | *、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。（项号*25）2.* （收费）加配滴数传感器，提高给药精度；3、主要技术和性能要求：3.*安全要求： ▲3.*.*安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC*****-*-2/YY0505、主副CPU；（项号*26）3.*.2压力报警阈值至少3档可调；（项号*27）3.*.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；（项号*28）3.*.4防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；（项号*29）3.*.5 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、*00ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.*-4ml的累积气泡报警阀值，*小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；（项号*30） 3.*.6 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间*-5min可调；可打开或关闭此功能。（项号*3*）3.2 精度要求：3.2.* 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；（项号*32）3.2.2▲ 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；（项号*33）3.3 基本要求： 3.3.* 速率范围：0.*-*500ml/h, 递增：0.*ml； （项号*34）3.3.2预置总量范围：0.*-9999ml，递增：0.*ml；（项号*35）3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上； （项号*36）3.3.4 快推“bolus”：0.*-*500ml/h，以0.*ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量；（项号*37）3.3.5KVO： 0.5ml/h；（项号*38）3.3.6可预存≥20种输液器品 牌规格，可校准自定义输液器；（项号*39）3.3.7屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位、报警信息 ； （项号*40）▲3.3.8整机重量≤*.6kg，主机自带提手，方便携带（项号*4*）3.3.8 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；（项号*42）3.3.9高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管；（项号*43）3.3.*0具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；（项号*44）▲3.3.** 电池工作时间≥4小时@25ml/h； （项号*45）3.3.*2供电：AC *00V-240V，50/60Hz，DC *0-*6V；（项号*46）3.3.*4RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；（项号*47）3.3.*5全中文软件操作界面。（项号*48）▲3.3.*6具备防水膜，避免液体进入，易于清洁。（项号*49） | ***** |
| *-*0 | A******-病房护理及医院通用设备 | 血气检测仪 | *（台） | 否 | *.设备名 称：血气生化分析仪（项号*02）2.方法学：干式电化学法、交流阻抗、自动水平吸样（项号*03）3.电极测量方式：免维护微电极技术（项号*04）4.测试时间：吸样到显示结果≤60秒（项号*05）5.★测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测≦*0项实测参数、至少可提供两种9项试剂盒，（项号*06）6.计算参数：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等,实测和计算参数≥34项（项号*07）7、内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个（项号*08）8.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种（项号*09）9.定标方式：液体定标，测量前单点定标（项号**0）*0.★检测耗材：试剂盒为测试卡形式，单人份微流控设 计，独立包装，常温或冷藏保存，即取即用（项号***）**.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品（项号**2）*2.运、输存储：试剂盒运输条件可达-*0～37℃；试剂盒存储最低可到2℃，最高可达30℃（项号**3）*3.操作界面：≥7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程（项号**4）*4.小巧便携，重量< 5Kg(含电池) （项号**5）*5.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机 （项号**6）*6.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统数据管理：仪器可自动存储≥*****个病人结果，连接POCT数据管理系统，同时可以与产网连接，规范病例数据的管理（项号**7）*7.用血量：仪器最低用血量为80ul（项号**8）*8.检测参数的升级：院内联网升级软件，使用新的试剂盒即可完成，无需增加模块（项号**9） *9.使用环境要求：*0-3*℃（项号*20） | *****0 |
| *-** | A******-病房护理及医院通用设备 | 全景设备带（组合型） | 5（台） | 否 | 设备带是适用于 LDR、LDRP 一体化产房或高级护理房 间的设备。设备带集高压电源（220V）、低压电源（24V）、常用气体插座、盐水架挂钩、睡眠灯、 阅读灯等于一体。可满足日常护理需求，其所有插座等均为隐藏式结 构，美观实用。（项号*92） | 320000 |
| *-*2 | A******-病房护理及医院通用设备 | 输液车（治疗车） | 5（台） | 否 | 用于医用输液材质：ABS工程塑料尺寸(±3%)：625*475*930mm设 计：选用ABS工程塑料注塑工艺一次成型，结实耐用，靓丽富有质感，耐腐蚀，使用寿命更长。 | *5000 |
| *-*3 | A******-病房护理及医院通用设备 | 壁挂式全热交换等离子体消毒净化新风机 | 5（台） | 否 | *、适用空间：二类环境密闭空间≤80m3 三类环境密闭空间≤*20m3,循环风量/消毒时间：循环风量≤800m3/h（项号29）2、材质要求：全机身采用板金材质、机盖采用在板金材质，避免等离子体放电可能发生火灾的可能性，禁止使用空调外壳作为机体材质。（项号30）3、机体规格：（长）*000mm×（高）375mm×（厚）*35mm；（项号3*）★4、等离子放电装置结构：等离子放电层数≥2层,充分保证消毒与净化的效果；等离子体消毒装置中的等离子体发生器材质要求采用：304全不绣钢齿状双层放电+聚四佛乙烯阻燃材质组装而成（项号32）5、等离子体放电要求：等离子体发生器采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000±500V,脉冲频率35KHZ； （项号33）▲6、微生物杀灭因子为等离子体，等离子体由高能自由基、高速运转粒子、紫外光子三者协同作用，快速杀灭经过及空气中的微生物,功率：≥60W；噪音：≤50dB。（项号34）7、设备控制要求：产品配备微电脑控制可设置程控时间，产品按程控时间自动运行；还可定时开关机等。配备摇控器，设置操作简单方便。（项号35）8、机器显示：要求采用规格为*00 mm×80mm液晶显示屏空气质量，累计空气净化消毒时间，过滤网清洗、更换提醒，故障提示，室内温度、湿度等参数及报警功能。（项号36）9、须提供由国家认证认可的权威检测机构出具的CMA或CNAS或CAL检测（检验）报告，报告结论值：消毒时间45分钟消毒合格率99.8%；机器工作过程中臭氧浓度低于国家安装标准≤0.005 mg/m3（GBT*8202-2000）（项号37）*0、须提供由国家认证认可的权威检测机构出具的CMA或CNAS或CAL检测（检验）报告，所投机型所使用等离子体发生器，使用寿命＞35000小时以上的检测报告佐证。（项号38） | 49000 |
| *0%">品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | *0%">数量（单位） | *0%">允许进口 | *0%">简要需求或要求 | *0%">品目预算（元） |
| 2-* | A******-病房护理及医院通用设备 | 智能型产病床 | 5（台） | 否 | *产品用途：用于接产、待产、分娩、休养及妇科手术、妇科检查、诊断。（项号*）★2 电机主机为线性电机，安全电压为DC24V，无需稳压器，操作安全平稳无噪音。 （项号2）3 背部、膝部、整床高低升降等部位调节方式为电机电动操作系统完成，（项号3）4分体式升降护栏，使产妇更安全。（项号4）5可拆卸工程塑料材质床头板，更贴切家庭化温馨产房的理念。（项号5）6中控刹车系统使产床的稳 定 更好，高品质、高精度医用脚轮。（项号6）7具有选择臀部位置V型切口或直边床垫。（项号7）8 自动座位倾斜。（项号8）★9护栏为ABS模具一次性成型，双侧内嵌护士与产妇控制键设 计 .方便双方共同调节产妇舒适度与安全。（项号9）★*0配有紧急CPR装置，紧急抢救时，提高抢救速度。（项号*0）**感应式夜灯提供下床区域及地面自动照明。（项号**）★*2可选配音响播放系统，柔和的音乐给产妇温馨、舒适的感觉；（项号*2）*3不间断电源系统保证紧急情况下使用（项号*3）*4 配有脚部支撑架，可单手操作调节；小腿支撑器，可配合腿部床板升降操作按钮操作。（项号*4）*5超低的起始位置设 计，方便于孕妇上下床。（项号*5）等具体详见采购文件 | 875000 |
| 2-2 | A******-病房护理及医院通用设备 | 除颤仪 | *（台） | 否 | ▲*、可适用于成人、小儿、新生儿（项号2*）2、工作模式：具备手动除颤模式，同步复律模式，AED自动除颤模式（含语音提示功能，AED可一键切换成人或儿童模式）和体外起搏功能（项号22）★3、除颤波形：低能量双相波除颤技术；最大能量不超过270焦耳，至少*4档能量可选；（项号23）★4、除颤能量调节方式：采用旋钮式快速调节并具有内部放电功能。（项号24）▲5、可选配体内除颤功能，体内除颤能量范围2~50焦耳，至少9档能量可选；（项号25）★6、无论采用直流或无电池交流电情况下，开机时间<2S，充电到200J≤4秒；（项号26）7、显示屏：≥6.5英寸，彩色TFT液晶屏，显示亮度≥*000cd/m2（项号27）8、显示波形通道：≥4通道；（项号28）9、具备波形冻结显示功能,波形会冻结显示时间≥3分钟；（项号29）*0、除颤后3秒内恢复心电波形的显示；（项号30）**、标配ECG监测（项号3*）**.*、支持3和6芯ECG导联监测，心率计数范围*5~300bpm；（项号32）**.2、响应频率：0.05至*50Hz（项号33）**.3、心率监测范围：*5至300bpm，可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常。（项号34）**.4、共模抑制比：≥*00dB（项号35）*2、设备状态检测功能（项号36）*2.*、具有基本检查操作功能（项号37）*2.2具备自检状态指示功能，在关机状况下可通过红绿颜色灯指示设备状态是否正常；（项号38★*2.3具备每日自检功能，自检结果自动保存并可快捷打印各项自检内容报告。（项号39）*3、可选配血氧饱和度监测：血氧探头采用平行夹设 计，可水洗消毒。（项号40）*4、可选配主流法呼吸末CO2监测：预热时间≦5S，传感器可同时应用于插管和非插管的患者。（项号4*）*5、除颤手柄标配儿童、成人电极板各一付；（项号42）▲*6、除颤手柄具备病人阻抗指示功能，至少三档颜色区别判断病人的阻抗级别；（项号43）*7、标配记录器，可实现实时和延迟记录，机器内存可记录不少于24小时HR、VPC的趋势图，以及设备自检报告等；（项号44）*8、具备录音功能，可连续存储至少20小时的环境录音信息，或者连续*00小时以上ECG波形；（项号45）*9、可转移除颤器内部数据；（项号46）20、内置电池在满电情况下，支持270J放电次数≥*00次，并支持至少3小时连续监护；（项号47）★2*、可选配仿伪影电极片，AED模式下在CPR的同时具有持续室颤识别功能，最小化减少CPR中断次数及时间。（项号48）22、无创起搏：固定和按需模式，起搏电流0，8到200mA（项号49）23、仪器内置屏幕智能操作指南指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯。（项号50）24、支持交流电源*00V至240V，电源频率：50Hz或60Hz（项号5*）▲25、工作环境温度范围：-5至45摄氏度；储存温度：-25至70摄氏度；（项号52）▲26、能够在恶劣环境下操作，具备IP44防水防尘能力；（项号53）27、内置热敏打印机，纸张规格选用通用型50mm卷纸（项号54）28、具备良好的抗振，防冲击能力；（项号55）等具体详见采购文件 | 87000 |
| *0%">品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | *0%">数量（单位） | *0%">允许进口 | *0%">简要需求或要求 | *0%">品目预算（元） |
| 3-* | A******-病房护理及医院通用设备 | LDRP产房家电及改造 | *（批） | 否 | 序号名称数量单位备注*◆专用空调机组（*）*0套加长管道专用空调机组（2）*套加长管道2数据管理车（移动式）5台3臭氧消毒机5台4孕妇专用移位车2代2台5家化陪护沙发（拉开移动式）5张6摇椅（带椅垫）5台7翻转式床边桌5台8分娩球（圆型、花生型）5个9分娩登5个*0导乐车5台**站位架5架*2分娩镜5个*3医生坐椅（升降式）*0张*4婴儿沐浴触摸台洗浴池（移动式）5台*5交换车*辆*6微波炉5台*7冰箱5台*8洗衣机5台*9电水壶5台20暖风机（浴室）5台2*热水器（浴室）5台22电视机*0台23办公家具2套24餐桌餐椅5套25护士站*组26洽谈桌/洽谈椅*组27组合柜（产房）5组28拆除、室内、地面、天棚、门、配电箱、配管配线、电气照明器具(含灯具与开关插座)、给水系统、排水系统、卫生洁具、空调风系统*项等具体详见采购文件 | *855000 |
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包*
(*)明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于第二类医疗器械，也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)，证件必须在有效期内；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
(2)明细：《节能产品政府采购清单》产品证明材料描述：本次采购所投产品如有属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔20*9〕*9号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章，否则投标无效。
(3)明细：3C强制性证明材料或承诺描述：本次采购所投产品若有属强制3C认证的，投标人须承诺所投产品有3C认证证书并能在货物验收时提供3C认证证书（承诺函格式自拟）或在投标文件资格及资信证明部分中提供3C认证证书复印件。
包2
(*)明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于第二类医疗器械，也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)，证件必须在有效期内；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
(2)明细：《节能产品政府采购清单》产品证明材料描述：本次采购所投产品如有属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔20*9〕*9号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章，否则投标无效。
(3)明细：3C强制性证明材料或承诺描述：本次采购所投产品若有属强制3C认证的，投标人须承诺所投产品有3C认证证书并能在货物验收时提供3C认证证书（承诺函格式自拟）或在投标文件资格及资信证明部分中提供3C认证证书复印件。
包3
(*)明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于第二类医疗器械，也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)，证件必须在有效期内；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
(2)明细：《节能产品政府采购清单》产品证明材料描述：本次采购所投产品如有属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔20*9〕*9号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章，否则投标无效。
(3)明细：3C强制性证明材料或承诺描述：本次采购所投产品若有属强制3C认证的，投标人须承诺所投产品有3C认证证书并能在货物验收时提供3C认证证书（承诺函格式自拟）或在投标文件资格及资信证明部分中提供3C认证证书复印件。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于本项目(合同包*、2、3）。节能产品，适用于本项目(合同包*、2、3），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于本项目(合同包*、2、3），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于本项目(合同包*、2、3）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（*）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格
四、获取招标文件
时间：2022-04-*8 23:45至2022-05-03 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至**:59:59，下午*2:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-05-09 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：福清市妇幼保健院
地址：福清市福人路
联系方式：85*58763
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建华鼎招标代理有限公司
地 址：福州市台江区福建省福州市台江区鳌峰街道连江中路3*8号5号楼*层0*
联系方式：059*-873**756
3.项目联系方式
项目联系人：程跃、小叶
电 话：059*-873**756
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建华鼎招标代理有限公司
福建华鼎招标代理有限公司
2022-04-*8
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招标
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