湖南省卫生计生委药具管理服务中心湖南省2020年度免费避孕药具政府采购（重新立项）项目公开招标公告
湖南省卫生计生委药具管理服务中心湖南省2020年度免费避孕药具政府采购（重新立项）项目公开招标公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 湖南省2020年度免费避孕药具政府采购（重新立项） | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 湖南省卫生健康委药具管理服务中心 | ||
| 行政区域 | 湖南省 | 公告时间 | 2022年04月22日12:18 |
| 获取招标文件时间 | 2020年06月17日至2020年06月24日 每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥400 | ||
| 获取招标文件的地点 | 登录湖南省公共资源交易服务平台(http://www. hnsggzy.com/)或登录财政部门指定媒体湖南省政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)进行下载。 | ||
| 开标时间 | 2020年07月08日09:00 | ||
| 开标地点 | 湖南省公共资源交易中心(长沙市雨花区万家丽南路二段29号）相应开标室。 | ||
| 预算金额 | ￥1531.******万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 黄鸿麒 | ||
| 项目联系电话 | 0731-******** | ||
| 采购单位 | 湖南省卫生健康委药具管理服务中心 | ||
| 采购单位地址 | 湖南省长沙市韶山中路776号 | ||
| 采购单位联系方式 | 姜琦:0731-******** | ||
| 代理机构名称 | 湖南大成项目管理有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 湖南省长沙市韶山中路776号院内3楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 彭博恒:139*****666 | ||
| 包名 | 品目分类 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 预算金额（元） | 最高限价 | 代理服务费限价（元） |
| 1 | A********-避孕药片剂 | 去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆) | 9720 | 盒 | 388,800 | ****** | **98.88 |
| 2 | A********-避孕药片剂 | 复方左炔诺孕酮片(21+7) | ***** | 板 | 100,750 | ****** | 1269.45 |
| 3 | A********-避孕药片剂 | 左炔诺孕酮炔雌醇 (三相)片 | ***** | 板 | 219,600 | ****** | 2766.96 |
| 4 | A********-避孕药片剂 | 左炔诺孕酮肠溶片 | 2500 | 板 | 12,500 | ***** | 157.5 |
| 5 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓（80mg） | ***** | 盒 | **8,040 | ****** | 6149.3 |
| 6 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓（100mg） | ***** | 盒 | 373,920 | ****** | 4711.39 |
| 7 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶（1支装） | **000 | 盒 | 1,423,500 | 1423500 | 16513.14 |
| A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶（3支装） | 57000 | 盒 | ||||
| 8 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 243600 | 袋 | 1,461,600 | 1461600 | 16865.18 |
| 9 | A11020307-避孕药注射液 | 左炔诺孕酮硅胶棒+一次性埋植针 | 2100 | 套 | 126,000 | 126000 | 1587.6 |
| 10 | A11021501-避孕环 | 含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器(吉妮致美) | 2640 | 套 | 945,120 | 945120 | 11908.51 |
| 11 | A11021501-避孕环 | T铜宫内节育器（TCu220C） | 20000 | 套 | 360,000 | 360000 | 4536 |
| 12 | A11021501-避孕环 | T铜宫内节育器（TCu220C球头型） | **00 | 套 | 86,400 | 86400 | 1088.64 |
| 13 | A11021501-避孕环 | 花式宫内节育器 | 1800 | 套 | 82,800 | 82800 | 1043.28 |
| 14 | A11021501-避孕环 | 元宫型Cu365宫内节育器 | 7000 | 套 | 1,261,400 | 1261400 | 15015.34 |
| 15 | A11021501-避孕环 | γcu含吲哚美辛记忆合金宫内节育器 | 5000 | 套 | 415,000 | 415000 | 5229 |
| 16 | A11021501-避孕环 | 圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 11000 | 套 | 308,000 | 308000 | 3880.8 |
| 17 | A11021599-其他避孕药物用具 | 复合型聚氨酯避孕套(003) | 141400 | 只 | 562,772 | 562772 | 7090.93 |
| 18 | A11021599-其他避孕药物用具 | 复合型阻隔避孕套 | 166800 | 只 | 497,064 | 497064 | 6263.01 |
| 19 | A11021599-其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套(颈环物理延时光面型) | 3638000 | 只 | 1,309,680 | 1309680 | 15461.44 |
| 20 | A11021599-其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂(含玻尿酸)避孕套（10只/盒） | 1306000 | 只 | 2,863,000 | 2863000 | 29814.12 |
| A11021599-其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂(含玻尿酸)避孕套（5只/盒果冻装） | 865000 | 只 | ||||
| 21 | A11021599-其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套(无菌超薄型) | 716800 | 只 | 1,240,064 | 1240064 | 1**18.19 |
| 22 | A11021599-其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂避孕套(含芦荟胶，彩色) | 1063200 | 只 | **9,072 | **9072 | 6162.31 |
| 23 | A11021599-其他避孕药物用具 | 人体润滑剂 | 8000 | 瓶 | 304,000 | 304000 | 3830.4 |
（1）投标人必须具备合法有效的经营资质，应具有药品经营许可证（包括变更记录页）、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标的同类型产品在上年度以来省级及以上药品监督和市场监管部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
？
注：投标人请登录湖南省公共资源交易服务平台(http://www. hnsggzy.com/)或湖南省政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)下载招标文件，招标文件修改澄请文件也将在以上网站平台上发布,敬请获得招标文件的所有投标人关注，恕不另行通知，如有遗漏投标人自行承担全部责任。
投标人在本项目获取招标文件截止时间前登录湖南省公共资源交易中心服务平台(http://www.hnsggzy.com/)中进入"办事大厅"-"场地预约"再进入"湖南省公共资源交易中心进场交易系统"进行“投标报名”操作，逾期将不能进行“投标报名”操作。
湖南省公共资源交易中心服务平台(http://www.hnsggzy.com/)需使用数字证书登陆进行操作,尚未办理数字证书的投标人请及时登录网站查询、办理。咨询电话：0731-82210016 4006682666。
本公告期限为5个工作日
标签: 免费避孕药具
0人觉得有用|
招标
|
湖南大成项目管理有限公司 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
湖南
湖南
最近搜索
无
热门搜索
无
