大庆市政府采购中心关于医疗设备等招标公告

黑龙江省大庆市政府采购中心对大庆市妇女儿童医院医疗设备等进行采购，欢迎有能力的国内供应商报名参加。

一、项目编号：DZC********

二、项目名称：大庆市妇女儿童医院医疗设备等采购

三、采购方式：公开招标

本项目要求以电子标书参与投标，不接受纸质投标文件，否则投标无效。具体报名及制作文件的步骤请参考http://zfcgzx.daqing.gov.cn/infodetail.doid=464

咨询电话：****-*******

四、技术需求及数量：大庆市妇女儿童医院医疗设备等采购，项目共分十个标段：第一标段预算：961,000.00元；第二标段预算：866,000.00元；第三标段预算：1,987,800.00元；第四标段预算：2,000,000.00元；第五标段预算：1,380,000.00元；第六标段预算：1,140,000.00元；第七标段预算： 8,600,000.00元；第八标段预算：1,250,000.00元；第九标段预算：10,300,000.00元；第十标段预算：1,440,000.00元，参与投标供应商投标报价超出所投标段预算价的，所投标段投标无效。报价未超过采购预算的供应商不足三家的，标段废标（经市级财政单位批准的除外）。详细需求见大庆市政府采购中心网（http://zfcgzx.daqing.gov.cn/）《招标公告》。

五、供应商资格条件：除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：

（一）、第一标段要求：

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投产品（听力筛查仪及注射泵及婴幼儿经皮黄疸仪及肠套叠复位机及小儿光纤喉镜及综合产检床）生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投产品（听力筛查仪及注射泵及婴幼儿经皮黄疸仪及肠套叠复位机及小儿光纤喉镜及综合产检床）生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（二）、第二标段要求：

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投产品（数字化牙片机及高温高压灭菌器及数字化全景机系统）生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投产品（数字化牙片机及高温高压灭菌器及数字化全景机系统）生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（三）、第三标段要求：

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投产品（储血浆专用冰柜及储血专用冰箱及数码恒温循环解冻箱及冷藏展示柜及配血专用离心机及全自动卡式配血系统及血栓弹力图仪及低温操作台及生物显微镜及半自动手工增强型配血系统）生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投产品（储血浆专用冰柜及储血专用冰箱及数码恒温循环解冻箱及冷藏展示柜及配血专用离心机及全自动卡式配血系统及血栓弹力图仪及低温操作台及生物显微镜及半自动手工增强型配血系统）生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（四）、第四标段要求:

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（五）、第五标段要求:

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（六）、第六标段要求:

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（七）、第七标段要求:

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（八）、第八标段要求:

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（九）、第九标段要求:

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

（十）、第十标段要求:

1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。

2、提供有效的税务登记证。

3、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目的经销代理证或针对本项目的授权书复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

该标段要求经销代理证或授权的产品均必须满足3个及以上品牌，否则，该标段废标。

4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投全部产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证措施复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

本标段要求提供售后服务承诺及质量保证措施的产品均必须满足3个及以上品牌，否则该标段废标。

5、提供本标段项目需求中所投产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表复印件并加盖生产厂家或区域代理商公章。

6、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。

7、提供至少1份2011年（包括2011）及以来与所投标段中的产品相同、相近的合同业绩。

8、提供所投产品生产厂家的安装维修资料、应用软件及维修密码承诺书。

9、不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。

六、报名须知

1、报名时间：公告之日起至2014年10月9日9时30分。

2、该项目采取供应商网上自助报名方式。

在大庆市政府采购中心网站或黑龙江省政府采购网站注册的供应商可网上自助报名。未注册的供应商请注册后，按照网站中“办事指南”中的说明网上自助报名。

3、咨询电话：0459- *******

七、申请退出投标程序及注意事项：

1、报名参与本项目投标的供应商应严格遵守《诚信竞争承诺书》，如果供应商报名投标或下载招标文件后因自身原因需要退出投标，必须在投标截止时间72小时前，在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并说明合理退标理由。否则，计入不良行为记录名单一次。

供应商报名后无故未参与竞争或未按规定程序申请退出竞争的，将被计入不良行为记录名单。12个月内：供应商被计入不良行为记录1次的，我中心将限制其1个月内报名参与大庆市政府采购竞争；供应商被计入不良行为记录累计2次的，我中心将限制其3个月内报名参与大庆市政府采购竞争；供应商被计入不良行为记录累计3次的，我中心将限制其6个月内报名参与大庆市政府采购竞争。同时1年内不能被推荐为诚信供应商。

退出竞争事宜联系人：李梦琪 联系电话： 0459-*******

2、通过大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并经我中心受理备案的，可在大庆市电子政府采购交易管理平台办理退还保证金事宜。

3、未按规定程序申请退出投标的，无权向大庆市政府采购中心申请退还投标保证金。

4、未按规定程序申请退出投标的，我中心将视情况作出相应处理。

5、已经在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退出申请的供应商或擅自不参加本项目投标的供应商，不得再参与该项目后期的采购活动。

八、投标保证金：

1、投标方在报名后，须按相关规定向大庆市政府采购中心账户预交投标保证金：第一标段：9,500.00元；第二标段：8,500.00元；第三标段：15,000.00元；第四标段：20,000.00元；第五标段：10,000.00元；第六标段：10,000.00元；第七标段：85,000.00元；第八标段：10,000.00元；第九标段：100,000.00元；第十标段：10,000.00元，投标保证金必须由参与本项目投标的投标方以本单位对公账户以转帐方式交纳，不接受企业或个人以现金方式交纳投标保证金（包括直接将现金存到大庆市政府采购中心账户上的行为），不得以其他单位或以个人名义代交。否则，投标无效。

2、以担保保函方式提交投标保证金的，应提交经财政部认定的中国投资担保有限公司或经黑龙江省财政厅认定的黑龙江省鑫正担保集团有限公司或大庆市财政局认定的大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司出具的投标保函，或本单位对公账户开户银行出具的投标保函。投标保函应按谈判文件中规定的“政府采购投标保函”样式出具，不按投标文件规定的“政府采购投标保函”样式出具的投标保函，采购中心不予接受。同时应将投标保函原件带到开标现场，并提供投标保函复印件一份。否则，投标无效。

对投标担保保函咨询请与中国投资担保有限公司、黑龙江省鑫正担保集团有限公司、大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司联系，联系电话：

中国投资担保有限公司：***-********

黑龙江省鑫正担保集团有限公司：****-******** ********

大庆市工商业担保有限公司：****-*******

大庆市国盛融资担保有限公司：****-*******

3、大庆市政府采购中心账户信息：

户 名：大庆市政府采购中心投标保证金专户

开户银行：龙江银行股份有限公司大庆宏图支行

账号：140*****543000006

行号：********4014

注：汇款或存款时请各供应商在汇款单的“用途”或“事由”栏内注明项目编号及用途，如：DZC********。

4、投标保证金不允许串项目使用，交纳其他项目的保证金不能用作本项目，其他项目的保证金如要用作本项目，必须在距投标截止时间一天前到我中心财务办理好调转手续，并要在保证金票据上注明所投项目的项目编号及用途，否则投标无效。

5、使用保证金年卡的供应商扫描件放在投标文件中，保证扫描影内容清晰可查，否则投标无效。建议参与政府采购活动频率高的供应商办理保证金年卡，年卡可在投标（履约）保证金上限内重复使用，超出部分补差即可。保证金年卡可同时用作投标和履约保证金。

6、中标方的投标保证金可转为履约保证金(多退少补)。

7、投标保证金的退还：投标保证金一律采取转账方式无息退还至原汇款账户。未中标供应商请在中标通知书（中标公告）发出后主动在大庆市电子政府采购交易管理平台提出保证金退还申请。退款申请详细内容：未成交供应商全称、开户行、账号、金额、项目编号、联系人、联系电话。否则，投标保证金滞留的责任由供应商自行承担。

8、办理交纳或退还保证金事宜，如有疑问请与我中心办公室财务人员联系。

电话：0459—*******，传真：****-*******。

9、发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：

⑴投标开始后在投标有效期间，供应商撤回其投标资料。

⑵中标方不按本文件及成交通知书规定签订合同协议。

⑶将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购中心同意,将中标项目分包给他人的。

⑷拒绝履行合同义务的。

九、招标文件售价：免费。

十、预计投标截止时间及开标时间：2014年10月9日9时30分，具体时间以招标文件为

准。

十一、注意事项：

1、报名后请主动到大庆市政府采购中心网(http://zfcgzx.daqing.gov.cn/)《招标公告》栏下载招标文件。到《下载中心》下载后续发布的与本项目相关的各类文件（如：预备会纪要、变更通知、有关问题答复、质疑答复等相关文件）。

关于下载招标文件及相关文件事宜，采购中心不另行通知，均以发布的文件为准。由于供应商未及时下载与本项目相关的各类文件而影响供应商正常参与投标以及产生的其他问题和后果的，责任由供应商自行承担。

2、参标供应商应详细阅读本公告，符合条件即可报名参与。本项目要求的供应商资格证明文件报名时不需提供，参标供应商将所有资格证明文件提供到开标会上，由评标委员会审查，经评审不符合条件者投标无效。

3、未在大庆市政府采购中心网或黑龙江政府采购网注册的供应商，无法网上报名。未在大庆市政府采购中心网或黑龙江省政府采购网进行供应商注册的企业，请到http://zfcgzx.daqing.gov.cn/登记注册。

4、项目报名截止时未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，本项目报名无效；在开标前供应商注册信息审核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态，则投标无效。

未通过黑龙江省政府采购网注册审查的供应商。请携带相关资质、资格证明文件原件到大庆市政府采购管理办公室（咨询电话：赵亮****-*******）进行注册审查。具体要求请查阅http://zfcgzx.daqing.gov.cn/ 供应商申请填报说明。

大庆市政府采购中心

2014年9月12日

项目需求

每标段中一项带*号标示的条款或三项非*号标示的条款不满足参数要求的，或标书中所投产品的主要技术参数自相矛盾的，则该标段投标无效。对技术参数有异议时，以制造商官方网站出具的印刷出版物为准，两者有矛盾时，以开标当日制造商官网公布的技术参数为准。

第一标段

附件1、听力筛查仪1台

一、 设备用途：

便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。

二、 主要特点及技术参数：

1、 手持式可充电筛查仪主机

2、 测试频率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz，测试强度范围：40~70 dB SPL

*3、清晰直观彩色OLED显示器，测量时可看到测试进程，显示信噪比或者数值图形、数据键操作，简单快捷

4、 充电电池：4小时100%充电，连续使用时间达15小时.

*5、轻质耐用的探头，可更换探管，免于清洗

*6数据存储：主机上250次测试，病人姓名显示，数据库软件测试报告输出为 PDF, RTF, 及影像文件

7、耳塞：以颜色区分尺寸规格，适合3-15毫米直径的外耳道.

*8、提供10种操作语言，方便选择

9、自动分析结果：通过、转诊、未密封、噪声

附件2、注射泵10台

*1、 原装进口，中文操作界面

2、流速设定范围：0.1-1200ml/h(0.1ml/h递增，可调)

3、注液量设定范围：0.1到999.9ml，（以0.1ml递增）

*4、精度： ±1%，

5、 注射器规格：自动识别5，10，20，30，50/60ml注射器

6、 注射器种类：默认50种不同的注射器

7、 预设置模式： 0.1-99.9ml / 1分钟-96小时 （注射容量/时间）

8、 暂停时间：1分钟-24小时（以每分钟递增）

9、 快推速度：50ml/h到1200ml/h(以50ml/h递增)

* 10、 KVO（保持静脉通畅）：2种KVO注射模式可选

11、事件记录：1500次事件记录

*12、 预存药物：50种药物库空间，分别给出默认浓度及推荐上、下限值

13、静音功能：2分钟静音功能设置，便于更换注射器

14、初始流速记忆功能：可记忆上次设置信息

15、音量调节：7档报警音量调节压力管理：

16、阻塞报警极限：100-900mmHg,（以50mmHg递增）

17、DPS(动态压力监测系统)：实时监测管路中压力变化，可提前预知可能的阻塞或管路断开预报警。

18、压力显示：既时图形显示管路中压力和设置的压力上限值。

19、抗意外Bolus（快推）系统：缓解管路阻塞解除后，阻塞压力对患者释放的快推。

报警特性：

20、人性化的报警功能：桔黄色灯代表预警，红色灯代表报警。

21、注射控制：阻塞压力预报警、阻塞压力报警、注射结束前预报警（5-30分钟可调）、容量极限预报警、容量极限报警。

22、设备控制：设备运行故障报警、低电池电量预报警、电池电量耗尽报警、设置不确认报警、技术故障报警（马达，自检）、设备运作系统高级检测。

安全特性:

23、注射器放置：注射器注射筒、推杆、抗虹吸系统、注射器凸缘检测

24、键盘锁功能：防止未经许可的修改操作。

25、维护提醒：预防性维护提示报警

*26、“注射器推杆保护器”：保护注射器推杆以防意外碰撞或跌落造成的危险快推

附件3、婴幼儿经皮黄疸仪2台

*1、测试原理：运用光纤技术、光电技术、电子技术及数据处理进行经皮胆红素测量。

2、测量方式：光反射式。

*3、测量精度： “00”校正板检定：“0.0±0.5”。

4、测量重复性：不超过±0.5。

5、显示方式：大屏幕液晶显示。

6、测量单位切换功能：可分别设置μmol/L、mg/dL、无单位（经皮胆红素）。

7、平均测量功能：可设置2~5次平均测量方式。

8、电池电压检测功能：可显示当前电池电压状态。

9、具有就绪（READY）指示功能。

10、数据校正功能：测量结果可与标准校正板比对并校正本仪器。

11、测量数据记录和回放功能：可存储和回放100个测量数据。

12、背光灯功能：可使用户在光线不足的暗处也能正常操作和读数。

13、供电电源：仪器供电电源为镍氢电池组，直流4.8V。充电器：充电器的供电电源为交流220V±22V，50Hz±1Hz。专用于对本仪器使用的镍氢电池组进行充电。

充电时间短、使用时间长（一次充足电后可检测800次以上）。

14、配置清单：主机一台 读数校正盒一只充电器一只

附件4、肠套叠复位机1台

1、智能化操作平台：操作平台全数码显示，落地移动式主机，两种工作模式，双气路推进，实时显示，动态可调，超压、漏气自动检测与保护，故障自动声光报警；

2、最优工作环境；电源：AC220±10%、50±1Hz，功耗：≤50W，环境条件：温度0-45℃，温度≤80%，噪声≤65dB,电击安全分类为Ⅰ类B型；

3、床边治疗机型：可移动式立式机型，无需再配置治疗车，方便急诊、危重病人或科室治疗室紧缺的用户选用治疗；

4、压力范围：0～20Kpa,检测误差≤0.1 Kpa，超压自动卸压，声光同步报警，漏气自动补偿功能；

5、两种工作模式：自动恒压和自动脉冲模式，间隔8S以60%比率自动脉冲，方便肠套叠整复使用；

6、三重压力保险：气泵最大压≤22Kpa，设定压力范围0～20Kpa，自动校准保险压（工作压+2 Kpa）；

7、手动兼遥控功能：手动、遥控任选，150m内任意角度灵敏遥控主机，所有功能均可遥控；

8、抗干扰功能：设备自带隔离变压器、漏电自动保护器和噪音滤过器，特配强大的多层次的抗干扰功能，预防院内X-ray、CT机、MRI等大型电子设备的干扰；

9、本仪器系应用流体力学原理，采用新型气泵作为压力源，进口精密压力传感器作为实时压力显示，传导的器件。

10.本设备不但可以灌钡灌气还可以清洗肠道，同时也可以用于外科手术前的清洁洗肠和便秘的患者。

附件5、小儿光纤喉镜3台

1、窥视片：1# 长度92mm 宽度9mm

2、0# 长度75mm 宽度9mm

3、00# 长度64mm 宽度9mm

4.灯泡其亮度和光斑的白度较普通的卤素灯泡高30%-50%

5、手柄：高度145mm 直径29mm

6、照度：光维导光束照明式500lx

7、基本配置：窥视片3片 手柄3把 疝气灯泡1个

8、可拆卸光纤管，迈骏科技的喉镜创新的可拆卸光纤管设计，较绝大多数竞争产品来说便于对难清洗的部分的清洗，消毒。迈骏科技牌喉镜不仅易于清洗，而且易于灭菌和消毒。这减少了交叉感染的可能性。

9、喉镜表面没有镀层，采用304 医用不锈钢制造而成

10、光纤照明，采用疝气灯泡。灯泡在手柄上，患者无危险

附件6、新生儿复苏气囊4个

序号
项目
小儿型
婴儿型

1
规格
7kg＜小儿型＜40kg
婴儿型≤7kg

2
潮气量
小儿型≥250ml
婴儿型≥100ml

3
按压体积
500ml
150ml

4
限压阀压力
40±5cmH20
30～45cmH20

5
吸气阻力
＜5cmH20(在50L/min)
＜5cmH20(在5L/min)

6
呼气阻抗
＜5cmH20(在50L/min)
＜5cmH20(在5L/min)

7
病人阀接头口径
标准圆锥接头 内径 15mm & 外径 22mm

8
净重(g)
410g
350g

9
球囊容积
650ml
310ml

10
储气袋容积
1600ml
1600ml

11
通气频率
1-100次/分钟
1-120次/分钟

12
储存条件
温度为-40℃～60℃ 湿度为40%～95%

13
操作环境
温度为-18℃～50℃

附件7、胎心多普勒仪2台

1、监护参数：胎心率（FHR）

2、配备：3MHz有线探头、防资锁、便携包、耳机、音频线、移动支架

3、工作环境：

3.1 工作电压： 100-240V～　工作频率： 50/60Hz

3.2 温度：+5oC~+40oC

3.3 湿度：25%~80%（无冷凝）

3.4大气压：860hPa~1060hPa

4、整机

4.1隐藏式提手，方便移动；

4.2探头防滑抗摔设计；

4.3支持探头操作控制，使得操作更简便快捷；

4.4采用双扬声器设计，胎心音清晰洪亮；

4.5采用自相关计算技术和过零检测算法双结合，胎心率值更准确、稳定；

4.6 2.7寸屏，采用大数字显示胎心率，各项工作指标，屏幕信息一目了然；

4.7 内置录音回放芯片，可回放胎心音；

4.8 配备耳机接口，可将胎心音记录在PC机、录音机或MP3中，永久保存；

4.9 内置可充电电池，交直流两用；

4.10 可靠的充电电路控制，过温控制，过流保护，使机器充电安全可靠；

4.11 两种工作频率可选，2MHz探头具有更深的检测深度，采用3MHz探头，小孕周胎心检测更灵敏；

4.12 采用低功耗设计，无信号/无操作自动关机，省电环保；

4.13 实时时钟显示；

4.14 通过欧盟CE认证。

4.15 通过SFDA和美国FDA注册。

5、主机

5.1 外观

5.1.1尺寸：主机 265x 180x 155mm；探头：140mm x 40mm x 32 mm

5.1.2 重量：主机 1.7kg（包括探头、电池）探头：85g；

5.1.3 屏幕显示：2.7寸屏。大数字显示胎心率,

显示尺寸：62.0mm(W) x 44mm(H)　 分辨率: 128 x 64；

5.2 技术指标

5.2.1超声

5.2.1.1脉冲重复率：2 MHz 3 MHz

5.2.1.2超声频率：(2.0±10%) MHz (3.0 ± 10%) MHz

5.2.1.3输出波束声强：Iob<10 mW/cm2 Iob<10 mW/cm2

5.2.1.4工作模式:连续多普勒 连续多普勒

5.2.2 胎心率

5.2.2.1胎心率范围：50 bpm ～ 210 bpm

5.2.2.2分辨率：1 bpm

5.2.2.3精度：±3bpm

5.2.3 最大综合灵敏度 不小于90dB

5.2.4 录音采样频率: 4KHz　　录音长度: 240s；

5.2.5 白色背光，两种背光模式：开、关

5.2.6自动关机时间设置：1分钟/3分钟/无限长三种模式可选。

5.3 电池：主机内置可充电镍氢电池，额定容量2000mAh，可连续使用10小时

附件8、婴儿电子秤2台

1、身高测量范围：0—90CM 分度值：0.5CM

2、体重测量范围：1—60KG 分度值：0.01KG

3、功率：14 W 电压：110—220V

附件9、垃圾车10台

1、规格：800*600*950mm

2、不锈钢管材采用25*1.0mm和10mm的围杆棒材料。

3、配带一个防水布污物袋，便于病房清理、存放垃圾物品。、不锈钢管材采用25*1.0mm和10mm的围

4、配备四只80#全制动脚轮，其主要特点：全封闭、高精度、超静音及耐酸碱性，灵活轻便。

附件10、负压吸引器3台

1.吸引泵：无油润滑泵

2.极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)　　

3.抽气速率：≥30L/min

4.贮液瓶：500ml× 2

5.贮气瓶：2500ml× 2

6.噪声：：≤60dB(A)

7.电源：AC220V 50Hz

8.输入功率：280VA

9.外包装尺寸：54cm×49cm×86cm

10.毛/净重：32/29kg

附件11、药局冰箱5台

*1.容积：≥300L 输入功率：215W 储存温度：2-10℃

2.样式：立式，单门冷藏，双层透明保温玻璃门，内充惰性气体，门体配锁，底部带有脚轮

3.制冷方式：风冷

4.材料：

4.1、柜体材料：优质结构钢板，经先进防腐磷化、喷涂工艺；

4.2、内胆材料：内壁为工程塑料；

4.3、保温材料：无CFC聚氨酯发泡；

*4.4、压缩机：采用名牌高效压缩机，节能静音，无氟环保制冷剂；

4.5、风冷式高效冷凝器，整体吹胀式蒸发器，制冷迅速；

4.6、箱内照明：箱内配有照明功能，箱体内部一目了然；

4.7、优质钢丝浸漆搁架，存取物品更方便，且易于清洗；

5.功能介绍：

*5.1、控温方式：高精度微电脑温度控制系统；箱体配有精密温度传感器，控温精确稳定；

5.2、智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；

5.3、数码显示：在2～10℃范围内任意设定，温度显示精度0.1℃；

*5.4、声光报警功能：具有高温报警、低温报警、传感器故障报警等多种声光报警功能。

6. 保修期：验收合格后，整机免费保修三年，压缩机免费保修三年，终身维修

7. 售后服务：接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务

8. 维修网点：全国各地均设有维修网点

9. 技术服务：终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务

附件12、麻醉急救医疗柜 2台

1、规格：700*500*900mm

2、台面、抽屉采用厚为1.2mm .SUS304不锈钢拉丝板，钢板表面有静电涂层.具有极强的耐腐性和电绝缘性。

3、车架采用2.0mm不锈钢管，柜体采用两个抽屉，静态载重100kg以上，动态载重80kg以上。

*4、脚轮采用80脚轮，其中两支带制动刹车功能，制动方便可靠，结构豪华美观，其主要特点：全封闭、高精度、超静音及耐酸碱性，灵活轻便。

附件13、综合产检床5张

1、基本要求及用途：

*1.1原装进口国际品牌

*1.2全电动液压多功能产检床

*1.3适用于妇产科分娩、检查及手术。

2、功能及参数要求：

2.1 动力系统：采用电动液压控制完成产床各体位调节，包括床面升降、头脚倾斜、背板升降。

2.2矩形升降行程柱，底座及辅助台为不锈钢结构，表面包覆ABS.

2.3产床床垫采用高级人造皮柔垫，防水抗污、防静电。

2.4产床床板需具有防水、抗污、耐酸碱、防紫外线照射及温湿度变化而不变形功能。

2.5要求产床具有刹车装置，保证床面的平稳。

2.6所有驱动全由防水脚踏开关操作完成。

2.7产床床垫与床板不必借用工具而方便分离，以方便清洁整理。

2.8要求产床升降柱结构具有余隙补偿功能(即床身前后左右不会晃动，无间隙)，不会因产床长期使用而产生间隙，确保床台稳定性及耐久性。

2.9要求产床具有辅助板，辅助板安装方便可以做为处理新生儿处理台，另外，可做立即引产使用。

2.10产床具有坚固稳定的升降柱功能，上升下降具有30cm之行程，并采二节式套筒设计。

2.12要求产床腿架固定器锁住腿架支柱后能承受10KgM以上之扭力，可有效避免腿架受力后旋转。

2.14产床底座方型设计，方型中置式立柱，使床面更平稳，承受力臂更强。

2.15产床面由背板、坐板及辅助板三部分组成。

2.16一体成形背部纸卷放置槽，有隐藏纸卷空间设计，使用方便，易于清洁。

2.17床面尺寸：长1250宽550mm，含辅助台尺寸：长 1750宽550mm。

2.18升降调节范围：床身高度700~1000mm

2.19辅助板尺寸，标准为长500宽550mm

2.20坐板角度0~15°。

2.21背板角度 ( 电动油压 )：背板角度-15°~65°

*3、单套配置要求：

3.1 分娩台床体（含床垫） 1台

3.2 手臂板 1对

3.3 不锈钢手抓把手 1对

3.4 防污纸卷 1组

3.5 布帘架 1个

3.6 单层脚踏台 1个

3.7 不锈钢产科腿架 1对

3.8 接生托盘 1个

3.9 辅助插板 1个

3.10 污物盆桶组 1组

3.11 不锈钢护条 1个

3.12产品使用操作手册 1册

4、售后服务：

4.1 设备验收合格后免费保修1年，终身维修。

4.2 维修响应时间为24小时内，并在国内设有免费800或400售后服务电话。

4.3 产品免费安装、安装后提供一名专业的工程人员免费培训使用，直到熟练掌握为止。

4.4 在本省内设立办事机构。

第二标段

附件1、数字化牙片机1套

一: 功能要求:

数字牙化牙片机是利用X射线透射并使感光传感器成像原理,对牙齿单齿进行摄片的口腔诊断设备,可对口腔疾病的治疗及预防提供准确可靠的数字影像资料.要求:结构新颖、外形美观大方、性能可靠、操作方便.
二: 技术要求

* 1. 原装进口产品

*1.1 牙片机和数字化口内传感器、数字化软件为原装进口同一品牌

2. 高频发生器频率≥150kHz

*3. 焦点：≤0.4mm

4、 工作电压：60-70KV可调节

5、电源 220-240V 交流电（±10%），50Hz

6、曝光控制方式：自动

7、额定高电压和最大相应电流：70KV，7mA

*8、曝光时间为0.01-3.2S 可调

*9、控制面板：液晶屏可显示电压、电流、曝光时间,有胶片/数字化模式转换 按键、成人/儿童按键、每个牙位预设条件可选. 液晶显示屏可用用不同的颜色显示不同的工作状态.

10、安装方式: 壁挂式安装

11、数字化传感器：

数字化传感器采用双传感器控制系统,可同时使用1号和2号传感器 采用APS-CMOS 或 CCD传感器技术

*12、分辨率：真实影像分辨率≥33.3lp/mm

13、CCD传感器尺有效面积 ≥20x30mm ；外型尺寸 ≥24x38mm

14、CCD传感器形状：四圆角,光纤传导线防折断设计

15、动态灰度：16比特

16、实时图像显示时间≤2秒

17、传感器传导线≥3m, USB2.0接口

18 配备与牙片机折线筒匹配的射线准直仪.使成像更清晰准确.

18、软件功能：中文网络版操作软件，有拍摄部位程序选择，可显示图像曝光条件和剂量，病人的资料显示，图像可文字标记、放大、旋转、局部强化观察、反转、调节动态范围，图像有边缘增强和噪声抑制功能，图像的骨密度测量功能，等密度斑点功能。

*19、数字图像传输终端开放无限制，无需终端授权。

*20、数字化传感器需要配置与之配套的平行投照支架系统

附件2、高温高压灭菌器1台

1 设备用途：用于配套腔镜等中空器械快速灭菌。

2 功能要求：

2.1插电即可用，安装方便；

*2.2独立安装方式，无需外接上下水及排注管，节省水，移动方便；

*2.3内置打印机

2.4内置蒸汽发生器，连续使用无故障；

2.5可进行快速灭菌

2.6三次预真空，两次干燥真空，能通过多项测试

*2.7 有水汽分离器，可以确保真空泵的耐久性和可靠性

*2.8 开放式水箱，符合欧盟13060法律标准

3、 性能及技术参数：

*3.1容积≥24升

*3.2独立安装，采用腔内蒸汽发生器设计

*3.3 三次预真空,两次干燥真空；内置风冷系统,强力静音泵设计。

3.4 灭菌温度121℃，134℃

3.5 配备4层铝制活动托盘。

3.6 全自动控制，有自动巡航检测系统。

3.7 控制面板为宽液晶显示，触摸式按键，菜单简单，方便操作。

3.8 含B&D测试、helix测试、Vacuum测试程序

*3.9 内置打印机,40次操作记忆，可远程联机软件升级。

*3.10 可视性自动分离净废水箱，便于清理，自动排水。

3.11 双门锁设计，超温报警断电，超压自排，有故障自检功能，屏幕及打印机显示故障部位便于维修。

3.12 电源/功率：220-230V，2300W

3.13 可执行五个灭菌程序(包括20分钟快速程序)和两个测试程序，可以对多孔的，实心的，中空器械进行灭菌处理（包括橡胶，塑料等制品）。

3.14 制造标准：完全符合欧盟EN13060法律B级灭菌流程标准。（商务）

3.15 有水汽分离器，可以确保真空泵的耐久性和可靠性。

*3.15 中华人民共和国特种设备（压力容器）制造许可证（商务）

4配套部件：

4.1 托盘：阳极氧化铝托盘4个

4.2 托盘托架：以4个不锈钢间隔结构作为支撑元件1个

4.3 抽取和调整钳子：抽取托盘和调整门垫圈的钳子1个

4.4 排水管：透明PVC管1条

4.5 电源引线：L 的电缆= 2m，1条

5售后服务：

5.1能够提供原厂正规服务；

5.2设备保修期不少于1年；

附件3、数字化全景机系统1套

一：设备用途 用于口腔疾病的诊断，为临床治疗提供影像依据。具有先进的数字全景成像、头颅定位、临床观察软件，完善的图像后处理功能，适合临床口腔科医生使用。

二：技术参数

1. 设备电源 230-240V 50Hz

*2. X线球管电压 60-90KV 连续可调

*3. X线球管频率≥100KHz 要求高频直流

4. X线球管管电流 3-16mA 可调

5. 焦点尺寸≤0.5mmX0.5mm

6. 总滤过 ≥2.5mmAl

7. 患者定位方式：完全开放式定位，医生与患者可面对面沟通定位。保证患者头颅位置准确、不歪斜，影像无畸变。操作简单、定位快捷。

8. 传感器： 全景与头颅通用型CCD传感器

9．控制面版：图形用户界面（GUI），方便操作者直观的对影像参数进行设置，最大程度的实现了数字化的方便、快捷

10. AEC自动曝光控制：根据颌骨解剖形态、牙的排列情况调节扫描架运动轨迹，避免了解剖差异对影像的不利影响，成像更加准确、清晰。

11. 自动脊柱补偿功能：可自动规避颈椎的伪影对前牙区的影响，使前牙区影像清晰。

*12. 曝光时间 ：标准全景 ≤14.2S

头颅摄影≤9.4S

*13. 传感器象素尺寸≤27um

*14. 动态范围≥16bit *

15. 放大倍率 ≤1.25 放大倍率，各点均匀恒定※

*16. 影像数据传输速度≥20Mb/S*

17. 设备实现功能：标准成人及儿童全景、TMJ2/4、上颌窦、垂直分区曝光、头颅正/侧/颅底/瓦式/汤式位透照、掌骨、眼框正位、蝶鞍侧位、鼻骨侧位及环枢椎开口位等多种功能。具有后牙断层功能，为种植手术提供可靠的诊断依据。

18. 软件功能：中文、开放式终端设计，友好的操作界面。操作简单，

具有对比度调节、清晰度调节、正反片、伪彩、浮雕、局部放大，颜色显示、骨密度分析、种植体模拟、存档打印、传输等功能，可无限升级。

19. 工作站：工作站主机一套、17寸液晶显示器、激光打印机一套。操作软件一套

附件4、根管测量仪5台

1、电力：3.6伏电池

2、显示屏：83×51mm2

3、充电：110伏/220伏

4、尺寸（毫米）：138×120×84

5、保质期：24个月,终生维修

（附件：唇钩、测量导线和充电器质保6个月）

附件5、塑封机1台

1、封口强度：符合YY/T0698.5-2009标准

2、控制技术：采用光控技术实现封口打印自动检测

3、封口速度：10m/min

4、封口宽度：12mm

5、封口留边：0~~35mm

6、封口最大功率：500w

7、自动日期和批次打印功能

第三标段

附件1、储血浆专用冰柜1台

1、温度范围：-50℃！！- -86℃（每档1℃）

2、制冷性能：-86 ℃（环境温度30℃）
3、控制面板：设有有清晰的LED显示屏和分布合理的键盘

4、有效容积：333L升

5、隔热层：硬质聚亚胺酯原位整体发泡+V.I.P真空隔热板

6、压缩机：全封闭型；输出功率：400W（高温型），600W（低温型）

7、检测孔：3个，直径17mm（背部、左下角、右下角）
8、外箱材料：彩色涂层钢板

9、搁板：4层，可调节高度，不锈钢

10、外门：1扇 内门：2扇，硬质聚亚胺酯原位整体发泡
11、外门锁/锁扣：1把外门锁+1把外门锁扣

12、脚轮：4个（2个可调节）

13、远程报警接点：DC30V，2A

14、制冷剂：HFC

*15、报警系统：

高/低温报警，断电报警，过滤网检查、自我诊断、远程报警接点、电池更换通知

附件2：储血专用冰箱2台

序号
技术参数及要求

1
容积
425升

2
存血量
120包 x 450ml血袋

3
操作温度
4℃－1℃

4
外箱材料
彩色涂层钢板

5
内胆材料
不锈钢

6
门
三层吸热玻璃门 带自关闭装置

7
内门
丙烯酸树脂（5扇）

8
搁架
4层漆包线架，1块不锈钢板

9
检测孔
左侧箱体40mm直径1个

10
门锁
有

11
脚轮
4

12
隔热层
无氟硬质聚亚胺酯原位整体发泡

13
压缩机
全封闭式（160W）

14
制冷剂
HFG

15
制冷方式
强制空气循环制冷

16
除霜方式
自动式

17
温度控制
微电脑温控

18
温度显示
数字式LED

19
温度记录
电池驱动式，一个月消耗一卷

20
记录精度
1℃（记录范围：2℃—8℃）

21
断电报警
视听双重警报

22
温度报警
视听双重警报（高温6℃，低温2℃）

23
报警持续时间
可充电电池 带电状态时 48小时，断电状态时 9小时

24
门未关报警
指示灯报警

25
远程遥控报警接口
有

26
内置照明
15W荧光灯

附件3、数码恒温循环解冻箱1台

一、功能要求

1、采用美国DS18B20温度控制和传感系统，控温精度高；

2、水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分；

3、优质不锈钢内胆，保证水质清洁卫生；

4、自动补水功能，无需人工操作；

5、具有上排水功能，工作室无需地漏 ；

6、采用进口磁力循环水泵，无噪音、静音运转；

*7、LED液晶显示系统，线路控制更为精确、直观、可靠；

*8、设备上盖采用模具制作，外观美观、精致，不会出现掉漆，生锈现象，坚固耐用；

*9、设备配有漏电保护器，如设备出现漏电情况自动断电。

*10、设备在无操作的情况下，自动进入睡眠状态，节约电能。

*11、具有超温报警自动断电功能；

12、解冻完成后，自动控干血袋，减少浸泡时间；

13、不锈钢隔栏，使用起来更为便捷、卫生；

14、根据用户需要可加装自动除垢装置，保证管路畅通；

二、技术参数：

1.存水量：95kg±5%

*2.循环能力：30L/min

3. 控制范围：室温︿60℃

*4.控温精度：±0.2℃

5.加热功率：3000W

6.适合化浆量：20袋

*7.最大化浆量：25袋

*8.解冻时间：10-15分钟

附件4、冷藏展示柜3台
1、有效容积冷藏室：176升以上
2、冷冻室：39升以上
3、外箱材料：彩色涂层钢板
4、内胆材料冷藏室：苯乙烯树脂
5、冷冻室：彩色铝板
*6、温度冷藏室：2~14 ℃ 冷冻室：-20~-30 ℃
7、制冷方式冷藏室：强制空气循环制冷
8、冷冻室：直冷式
*9、压缩机双压缩机 60W X2 （冷冻室冷藏室独立压缩机）
*10、制冷剂R-134a(无氟)
*11、温度控制微电脑控制
*12、温度设定及显示数字式
13、测试孔冷藏室：左侧板一个, 30mm直径
14、冷冻室：左侧板一个, 30mm直径
15、搁架冷藏室：3个（20公斤/ 个）
16、冷冻室：1个 （10公斤）
17、附件钥匙一套
18、安全报警系统 ：具有温度报警、具有门未关报警

19、具有独立的过温保护

20、具有记忆备份功能

*21、具有故障自我诊断
22、具有门锁
*23、具有门未关警报视听双重警报

附件5、血小板恒温振荡保存箱1台

主要技术指标：

*1、温控范围：22.0℃±2.0℃

2、报警温度：＜20℃、＞24℃

*3、振荡幅度：50mm±5mm

4、振荡频率：60周／分钟

5、工作方式：连续往复（左右）、水平振荡

6、 环境温度：5℃～35℃

7、工作电源：单相三线 180V～240V 50HZ

8、存放面积：270×270×35 （mm） （宽×深×层高）

9、层 数：5层

10、聚胺脂42mm发泡，不锈钢箱体，双层玻璃门

*11、循环风道设计合理，箱内温度均匀度1℃

12、采用最新的WATCHDOG技术，工业级宽温型电路芯片；

*13、具有独立的实时箱内温度检测报警电路，异常温度报警。

附件6、热合机1台

主要技术指标：

⒈ 电源电压: 220V±10％ 50Hz±1Hz 三档可调

⒉ 电源功率: 150VA

⒊ 热合时间: 0.5 ～ 4秒

⒋ 适用管径: 外径φ3mm～φ6mm 壁厚不大于0.5mm 的输液管

⒌ 热合方式: 手动、自动

附件7、配血专用离心机3台　

用途：符合血库血型判定、血球凝集反应观察、交叉配血实验等

一、技术参数：

　1、最大处理量：≥12只试管，三个专用程序按键选择

2、转速设定范围：500g-1000g

3、水平式SERO转子

*4、每一试管有弹簧夹具，可保证试管在倾倒液体时不会掉下

*5、具有红血球和淋巴球洗涤专用转子选择

6、加速时间/刹车在8秒以内

*7、有进口医疗器械许可证

*8、同种机型在国内血站系统有300台以上的装机量

9、标配：红细胞水平转头 吊蓝：≥12只试管

附件8、全自动卡式配血系统1套

*1 操作方式 全自动无人操作，包括：加样（试剂）、孵育、离心、判读等过程

2 主要功能和用途

2.1血型检测（正、反定型）

2.2 ABO血型、Rh血型检测

2.3 特殊血型鉴定

2.4 免疫性溶血性贫血筛查

2.5 直接抗人球实验

2.6 间接抗人球实验

2.7 补体介导的溶血病筛查

*2.8新生儿溶血病产前抗体滴度检测

2.9 移植后抗体滴度检测

2.10 游离实验

2.11放散实验

2.12 额外抗体筛查

2.13额外抗体鉴定等

3、主要技术

*3.1 试剂卡载体 葡聚糖凝胶

*3.2 质控对照 所有血型检测均带自身质控对照

3.3 急诊功能 急诊标本试管无固定位置限制，由系统实时指定

*3.4 滴度检测 自动进行新生儿溶血病产前抗体滴度检测

3.5 条形码格式 Code 128、Code 39等多种格式

3.6 报告格式：用户设定，报告单中可打印原始结果图像

3.7中文报告单：可选

3.8样品管尺寸 管径12-16mm，高度75-110mm；新生儿标本试管无固定位置限制，任意放置

3.9样品类型：抗凝全血

3.10加样精度 CV% < 10（10ul），CV% < 3（25ul），CV% < 2.5（50ul）

3.11加样针清洗：在移动中进行，上吸液式内、外同时清洗，500万次无携带

*3.12加样方式：直接穿刺加样

3.13试剂盘容量：18个试剂瓶

3.14样品盘容量：48个样品管

3.15孵育器：两个独立孵育区域

3.16孵育器温度：常用温度25±1℃和37±1℃

3.17孵育器容量：24张卡

3.18孵育器温度：自动监测，自动调控

3.19温度调节：用户设定

3.20离心时间 9 min，可调

3.21离心机容量：12张卡

3.22离心机转速：1100 rpm，可调

3.23判读仪： 高分辨CCD

3.24结果判读： 图像模糊处理，自动判读，图像长期保存

3.25结果保存容量：任意，无限制

*3.26结果复核：自动保留需复核样品结果，可同时显示交叉配血主次侧结果图像

3.27结果保存时间：用户设定

3.28数据传输 ASTM国际标准通讯格式，与仪器实现双向通讯

3.29样品试剂条形码： 仪器内一次性完成样品/试剂条形码自动识别、号码确认、位置确认

3.30样品安全管理：仪器自动分配受血者和献血员样品的交叉配血组合，保证样品架的样品顺序、仪器加样顺序和结果审核顺序一致性

3.31质控管理： 用户设定，包括批号、有效期等

附件9、血栓弹力图仪1台

序号
项 目
参 数 要 求

1
设备要求
2通道血栓弹力图仪

2
原理
电磁法

*3
测定项目
1．全血凝血全过程功能检测

2．肝素酶对比检测

3．抗血小板类药物的疗效检测，自动计算AA及ADP的百分比抑制率

4. 纤维蛋白原功能检测

4
检测通道
两个，可同时检测两个样本

5
样本要求
全血检测，不需要处理血样

*6
激活剂
同时激活内源及外源凝血通路

*7
凝血因子功能检测时间
常规检测下，2分钟得到检测报告

*8
血小板功能检测时间
常规检测下，15分钟得到检测报告

*9
质控品
具备原厂生产的正常水平及异常水平质控品

10
温度控制
每个通道独立控制检测温度，并且可以根据检测要求调节

*11
软件功能
1.专用描记软件，自动记录检测结果

2.具有远程分析软件，可实现检验结果的远程分析及浏览

12
报告模式
数据＋图形

附件10、低温操作台1台

*1、采用原装进口丹佛斯压缩机，节能，环保，性能稳定，静音运转。

*2、采用双压缩机制冷系统，如果一台压缩机出现故障，另外一台可以继续工作确保使用安全。

3、立体风幕，温度均匀，精度高。

*4、立体冷藏空间，操作台上面四周封闭，两侧透明玻璃，智能温度控制，操作台内温度保持恒定。

*5、使用安全漏电保护设置，确保用电安全。

6、操作台面采用进口优质耐腐不锈钢，配有紫外线杀菌功能，清洁，安全。

*7、全台面操作，杜绝操作局限性。

8、 配备移动脚轮，移动方便。

9、 电压（V/Hz）：220/50

10、输出功率：280W

11、冷藏温度：2-8℃（可调）

12、制冷方式：强制/风冷

附件11、生物显微镜1台
用途：可观察普通染色的切片观察。

2、工作条件

1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。

1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

3、主要技术指标

2.1 生物显微镜

2.1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。

*2.1.2 无支架载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台无突出支架。从而避免因支架

造成的意外伤害。尺寸为：120 x 132mm；行程为：76mm（X）x 30mm（Y）

2.1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节。具有左右手双粗微调装置，便于

操作 粗调行程：20mm/圈

2.1.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片

*2.1.5 照明系统：内置6V20W卤素灯(可选LED光源)

2.1.6 双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360° 可旋转，铰链式

*2.1.7 目镜：10X，带眼罩，F.N.22

2.1.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘

*2.1.9 不锈钢物镜：

平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1）、

10X（N.A.≥0.25）、

40X（N.A.≥0.65）、

100X（N.A.≥1.25）

2.1.10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理

*2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃，样本上有ECO无铅认证标识

2.1.12 招标现场提供样机，进行演示比较。

2.1.13 三维定位仪。

*2.1.14 原装进口。

4、基本配置：

3.1 生物显微镜主机 1套

3.2 透射明场照明系统 1套

3.3 平场消色差物镜4X—100X 1套

3.4 卤素灯泡，6V20W 2个

3.5 必配的附件、配件、专用工具、消耗品等

5、可选择的附件、配件及消耗品

4.1 卤素灯泡，6V20W

6、技术资料

5.1 详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书

7、技术服务和培训

6.1 卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为两名仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

8、质量保证

测试验收合格后1年

附件12、半自动手工增强型配血系统1套

*1、 试剂卡载体：葡聚糖凝胶、

*2、 主要用途：

2.1 血型检测（正、反定型）

2.2 ABO血型、Rh血型检测

2.3 特殊血型鉴定

2.4 免疫性溶血性贫血筛查

2.5 直接抗人球实验

2.6 间接抗人球实验

2.7 补体介导的溶血病筛查

2.8 新生儿溶血病产前抗体滴度检测

2.9 移植后抗体滴度检测

2.10 游离实验

2.11 放散实验

2.12 额外抗体筛查

2.13 额外抗体鉴定等质控对照：

3、技术需求

3.1所有血型检测均带自身质控对照

3.2 质控对照：所有血型检测均带自身质控对照

*3.3 滴度检测：自动进行新生儿溶血病产前抗体滴度检测

3.4 样品类型：抗凝全血

3.5 孵育器：两个独立孵育区域

3.6 孵育器温度：常用温度25±1℃和37±1℃

3.7 孵育器容量：24张卡

3.8 孵育器温度：自动监测，自动调控

3.9 温度调节：用户设定

3.10 离心时间：9 min

3.11 离心机容量：24张卡

3.12 离心机转速：1100 rpm

3.13 判读仪：高分辨CCD

3.14 结果判读：图像模糊处理，自动判读，图像长期保存

*3.15 报告格式：用户设定，报告单中可打印原始结果图像

3.16 中文报告单：可选

3.17 数据传输：ASTM国际标准通讯格式

附件13排风设备1项

1、离心风机

2、原子吸收罩

3、风机变频减震系统

4、静音箱

5、通风管道及各种安装附件

6、安装

6.1设计及安装要求：

根据排风功能需要分别采用楼外安装和室内安装。楼外风机安装采用集中布置方式，风机安装在屋顶，排风主管道沿管井引至楼顶。室内风机安装采用管道方式，通过外墙和窗安装。采用的材料与选型应符合消防相关技术要求。应考察到工程进行时，与电气、给排水的配合。从结构、层高、柱位、横梁的可能存在的阻碍出发，尽量做到最合理设计。

6.2通风质量标准要求：

6.2.1风速、风量、压力稳定、噪声合格，符合国家相关标准要求。

6.2.2每台通风设备都可以独立操作，相互之间不受影响。

6.2.3气流组织合理，排气顺畅，无气味溢出、气体排放符合国家规定排放标准。

6.3需到勘察现场并根据现场条件提供设计方案图纸及设备清单。

6.4含设计，安装辅料，人工和运输。

附件14、低速水平台式离心机2台

一、性能

1.采用微电脑控制、液晶显示屏、直流无刷电机*，

2.具有自动平衡功能*

3.有报警及保护功能，

4.备有三种加减速选择设定，转子设定，液晶显示屏自动计算和显示离心力RCF值*。

二、技术指标

1、最高转速：5000 r／min

2、最大相对离心力：4360×g

3、定时范围：0~99min

4、电源： 220V 50Hz 10A

5、外形尺寸：510mm×430mm×300mm

6、重量：31kg

三、容量配置

1、标配：32×10ml; 40×5ml; 40×7ml （真空管）隔架，

2、配备：4×100ml，12×10ml; 2×96 孔酶标板， 60×7ml

附件15、恒温水浴箱2台

1、外壳采用优质冷轧板表面喷涂工艺处理，内胆、上盖采用优质不锈钢板制作。

2、控温系统采用智能式控温仪，采用PID控制程序，数码显示屏，轻触操作按健具有定时功能。

*3、温度设定、自动恒温、数字显示、控温精确。
4、性能稳定、操作简便、抗腐蚀、坚固耐用、安全可靠、使用效果好。

5、电源电压：220V/50Hz

6、消耗功率：2000±10%

*7、温度波动：±1

8、控温范围：37℃~100℃

第四标段

附件1、高档麻醉机（原装进口）2台

一、麻醉呼吸机性能要求

1、电动（或气动）电控呼吸机，全自动自检、自动定标

2、通气模式：手动、自主、IPPV、PCV、SIMV

3、呼吸频率：3-80次/分

4、潮气量：满足成人、小儿和新生儿的通气需要

（1）容控模式，设定潮气量20—1400毫升

（2）压控模式，设定潮气量10—1400毫升

5、吸呼比：5:1！-1:25

6、吸气平台时间/吸气时间：0！-60%

7、PEEP：0！-20cmH2O

8、触发（SIMV）：0.3—15升/分

9、斜率时间（PCV）：0.2—2秒

10、吸气流量：最大150升/分

11、新鲜气体流量范围：0.2-18升/分

二、监测报警：

1、监测：分钟通气量，潮气量，呼吸频率，顺应性，气道压力，新鲜气体流量

*2、气体监测：氧气、笑气、呼末二氧化碳和五种麻醉剂的浓度监测

*3、氧浓度监测采用顺磁氧监测

*4、MAC值监测

5、报警功能：智能声光报警，报警文字、颜色提示

三、麻醉机主架系统性能要求

*1、12′彩色TFT大屏幕，集所有压力、容量、氧浓度监测以及所有的气体监测于一体

2、气源：O2、N2O、Air

*3、电子流量计系统：设置精确，适用于低、微流量麻醉

4、快速充氧：大于35升/分

5、内置安全功能：S-ORC氧浓度控制装置，确保25%的最小氧浓度或笑气混合后200毫升的最小氧流量，安全氧流量0~12升/分钟

6、内置蓄电池：工作时间大于30分钟，标准时间为90分钟，取决于通气模式

四、高集成化设计的呼吸回路

1、集成呼吸回路，一体化的回路加热系统，防止水分凝结，保持回路温暖湿润

2、实时补偿功能：实时新鲜气体补偿；动态顺应性补偿

3、新鲜气体补偿：新鲜气体隔离技术

4、吸收罐容量：1.5升

五、麻醉挥发罐系统

1、全密闭-环保型，密闭性好，无需每天排空

2、自动压力、流量、温度补偿系统，确保精确、稳定

3、出厂前一次标定，免校准，容量300ml

4、双罐位挥发罐底座系统，带互锁功能

5、标配一只异氟醚或七氟醚挥发罐

六、其他

*1、整机原装进口。

2、呼吸机、挥发罐和回路都是同一厂家生产。

3、全中文操作界面以及中文报警界面

4、厂家在省内有专职技术工程师

附件2、呼吸机 (整机原装进口) 2台

一 技术性能及特点

1、适用范围：成人，儿童，新生儿。

﹡2、12″彩色TFT触摸屏，中文操作界面。

3、内置电池，停电后能使用至少45分钟。

﹡4、气动药物雾化器，工作时雾化吸入与吸气同步。

5、智能的吸氮功能。

6、吸气保持功能。（可用于治疗肺不张等疾病，也可以拍摄胸片使用）

﹡7、完全支持开放通气，呼吸阀反应时间小于5毫秒。

8、当空气或氧气供应中断时，呼吸机自动吸取周围的空气并进行过滤，支持病人自主呼吸。

9、恒流供气，最大流速 180L/分

10、具有菜单提示功能，实行人机对话。

11、三级报警功能，帮助医生即刻确认情况的轻重缓急。

﹡12、内置涡轮机，无需空压机。

13、呼出阀外置，使得病人呼出气体不经过主机，避免临床上的医源性交叉感染；方便消毒。

﹡14、自动泄漏补偿功能。

15、RS232数据接口，可连接电脑，可支持升级模块。

16、随机原装一体化台车，方便转运。

二 工作模式

1、开放通气系统，患者可完全自主呼吸。

2、呼吸模式： IPPV、SIMV、CPAP、BIPAP

3、触发方式：流量触发1—15升/分

三 参数设置

呼吸频率 2-80次/分

吸气时间 0.2-10秒

吸呼比 1:150-150:1

潮气量 20-2000ml

吸气压力 1-99毫巴

吸气压力限制 0-100毫巴

吸入氧浓度 21-100%

PEEP 0-35毫巴

压力支持 0-35毫巴

流速加速度 5-200毫巴/秒

四 监测显示

1、气道压力：峰压，平台压，PEEP，气道平均压

2、氧浓度监测：吸入氧浓度

﹡3、分钟通气量 ,自主分钟通气量

4、潮气量的监测：包括吸入潮气量 ,呼出潮气量的监测

5、频率：总频率 ,自主呼吸频率。

﹡6、曲线显示：压力（t），流速（t），容量（t）

五 报警

气道压力，呼出分钟通气量，吸入氧浓度，潮气量，窒息报警，自主呼吸频率过高，吸入气体温度过高

六 用户基础

1、国际知名品牌，黑龙江省内装机量超过300台。

2、省级以上医院临床培训。

七 售后服务

1、厂家在省内设有常驻维修机构。

2、接到报修通知24小时响应

第五标段

附件1、 高频振荡呼吸机（原装进口）2台

*1、适用范围：常频模式下早产儿~20公斤以下儿童、高频模式下早产儿~15公斤以下儿童

2、主要特点

*2.1 全彩色中文操作菜单触摸屏大于10英寸，可显示压力，流速，容量，传感器监测波形压力-容量环，流速-容量环

2.2 全面的通气模式

2.3 完善的监护系统和多达37项分级报警系统

*2.4、屏幕冻结和面板锁定功能

*2.5、世界首创专利，独特的无呼气阀门的回路系统，无呼出阻力。

*2.6、单一的标准呼吸回路。常频、高频使用同一回路，不需更换，使用成本低。可使用一次性呼吸回路，避免交互感染。

2.7、内部后备电池，可工作1小时。

2.8、自动控温湿化器，控温精确，消毒彻底。

3、通气模式和技术

3.1 常频通气

*3.1.1使用范围：300g――20kg

3.1.2通气模式

3.1.2.1 CMV控制通气

3.1.2.2 PTV病人触发通气

3.1.2.3 PSV压力支持通气

3.1.2.4 SIMV同步间隙指令通气

3.1.2.5 CPAP持续气道正压通气

*3.1.3 切换方式

时间切换压力限制，流速切换，容量切换

3.1.4 压力控制，压力支持

*3.1.5 TTV目标容量通气（可以和以上所有常规模式结合衍生出智能通气模式）

3.1.5.1智能容量目标/压力调节控制通气（CMV+TTV）

3.1.5.2智能容量目标/压力调节同步间隙指令通气（SIMV+TTV）

3.1.5.3智能容量目标/压力调节同步辅助通气（PTV+TTV）

3.1.5.4容量支持通气（PSV+TTV）

3.1.5.5智能容量目标/压力调节窒息后备通气

*3.1.6 CPAP面罩、鼻罩通气

*3.1.7 流速切换：0-50％可调节

*3.1.8 潮气量：2-150ml

3.1.9 氧浓度：21-100％

*3.1.10 吸气压力上升斜率可调

*3.1.11 触发方式：压力触发和流量触发

3.1.12 PEEP/CPAP：0-20mbar

3.2 手动通气

*3.2.1容量目标：2-150ml

3.2.2 压力限制：0-65mbar

3.2.3气道平均压：0-35mbar

3.2.4 呼吸频率：1-150次/分

3.2.5 窒息后备通气

3.3 高频通气

3.3.1 通气模式

3.3.1.1 HFO高频振荡通气

*3.3.1.2 HFO+CMV 可选择呼气相或全振荡

*3.3.2 使用范围：300g！-15kg

*3.3.3 振荡频率：5HZ！-15HZ

*3.3.4 振幅：4！-180cmH2O

4、监测项目

4.1 数据监测

4.1.1气道峰压、平均压、PEEP、频率、总频率、自主呼吸频率、吸气时间、呼气时间、呼出潮气量，

*4.1.2 呼出分钟通气量、吸呼比、氧浓度、阻力，顺应性、*漏气%

4.2 图形监测

*4.2.1波形：压力、流速、容量。可储存用以前后比较。

*4.2.2 环线：流速—压力、流速—容量、压力—容量。可储存用以前后比较。

*4.2.3 趋势：潮气量、分钟通气量、峰压、平均压、PEEP、频率、氧浓度、

5、呼吸机报警项目

5.1 高压限制：10-110mbar

5.2 窒息：5-60秒

5.3 高分钟通气量：0-11升

5.4 通气量：0-0.1升

5.5 低PEEP：-10-70mbar

5.6低电池量

5.7 呼吸机故障

5.8 呼吸管道脱落

5.9 气源、电源异常

5.10 氧浓度过低，过高

5.11 35项以上分级报警

附件2、 婴儿正压呼吸治疗系统(CPAP) 4套

一、功能要求：

给婴儿的呼吸提供加温湿化，采用内置螺旋加热丝的呼吸管路，柔软舒适的鼻塞和鼻罩式正压呼吸治疗系统，以助减小婴儿的呼吸作功，有效保持婴儿的功能残气量，达到改善婴儿的生理指标的目的。

二、技术参数要求：

1．空气/氧气混合器氧浓度调节范围：21%~100%

2．空氧混合器要求采用双流量计。

气体流量调节范围： 0~15L/Min

3．空/氧气体供应失灵报警：气体进口压力差 > 20PSI或一路进气失灵

4．加温湿化器温度控制范围：

有创模式：水罐出气口：35.5~42℃ 气道端：35~40℃

无创模式：水罐出气口：31~36℃ 气道端：28~34℃

5．加温湿化器要求，费雪派克公司的MR850湿化器。

湿度控制范围：

有创模式 ≥44mgH2O/L，无创模式 ≥32mgH2O/L

6．加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，

可变容积 ≤ 280mL，顺应性≤ 0.4mL/cm水柱

最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥180L/min

7．在8L/min流量时,最大压力限制≤17cm水柱，并激活压力释放阀将回路压力降至零

8．配置带加热丝的单加热呼吸管路，数量≥3套。

9．单加热呼吸管路性能要求：

可变容积：吸气管≤149mL；呼气管≤101mL

顺应性：吸气管≤0.19mL/cm水柱，呼气管≤0.13 mL /cm水柱

流量阻力：在6L/min时≤0.6cm水柱

10．带震荡的持续正压（CPAP）压力（平均值）控制范围：3~10cm水柱，自动水位调整确保恒定的CPAP压力平均值

11．采用硅胶(不含乳胶)鼻塞，硬度≤ 80 shore A

12．据鼻孔及鼻中隔生理大小，鼻塞尺寸型号：≥九种尺寸型号，鼻塞数量≥20个。鼻罩型号数量≥三种，数量≥6个。

13．鼻塞流量阻力:

BC3520 在6L/ Min时≤2.4厘米水柱

BC4540 在6L/ Min时≤0.6厘米水柱

BC6070 在6L/ Min时≤0.2厘米水柱

14．配备用于固定的前置鼻管，数量≥2套

15．配备用于固定的头套、头带头套≥三种尺寸。头带≥三种尺寸。

16．70mm前置鼻管的流量阻力在6L/ Min时≤0.53厘米水柱

17. 呼吸湿化器要求具有以下各种报警功能指示：水罐缺水报警，温度探头报警，水罐端探头报警，气道端温度探头报警，呼吸管路加热丝报警，湿度报警，查看手册报警。

附件3、婴儿T-组合急救复苏器2套

1、压力计范围：-20 ~80cm H2O

2、最大压力输出范围：在8LPM气体输入流量时，5~70cm H2O(典型)

3、 具有吸气峰压（PIP）限压阀

4、 吸气峰压（PIP）的设定范围：在8LPM气体输入流量时5~70cm H2O(典型)

5、呼气末正压（PEEP）的设定范围：在8LPM气体输入流量 时 ，1cm~9cm H2O(典型)

6、气体输入流量的范围： 5LPM（最小）~15LPM（最大）

7、氧气输入及输出浓度的范围：21% ~ 100%

8、适用婴儿体重范围：10公斤以内

9、复苏器的驱动方式：简易的手动控制，气体驱动

10、 面罩: 5种规格各1个面罩

第六标段

附件1 除颤仪2台

*1、整机原装进口

2、使用环境：

2．1工作温度范围：0℃～40℃。

2．2湿度：≤95%相对湿度。

2．3抗振动，抗碰撞。

2．4满足IPX0 要求。

3、一般规格：

3．1重量（标准配置）：带电池≤6.7公斤。

3．2设备工作电流：交、直流两用,没有电池情况下可以直接使用交流电。

3．3中文操作面板及中文操作语言。

3. 4集同步/异步手动除颤、中文AED、3导心电。

*3. 5具有儿童/婴儿AED模式，并可通过操作面板转换。

4、心电监护

*4.1心电导联选择：标准3导联，可选配5导联。具有10种心律失常分析功能。

4.2心电幅度：2.5、5、10、20、4毫米/毫伏可选。

4.3心率：数字心率显示，0～300次/分。

5、除颤

*5．1波形：双向截顶指数波除颤技术，可根据病人阻抗不同调整除颤波形，保持有效经心电流。

*5．2具有低能量除颤特性，最大能量≤200焦耳。

*5．3充电时间：﹤ 5秒到最高能量。

5．4除颤手柄：成人/儿童一体除颤电极板，带接触灯提示。

5．5除颤手柄上可进行充电、放电功能。

*6、自检：具有关机自检功能，需要在每周、每天、每小时进行自检，以保证设备随时好用。

7、电池：

7.1电池在充满电的状态下：除颤器在最大能量使用≥170次；

7.2连续ECG监测和血氧监测的时间≥3小时。

7.3电池类型：锂电池。

7.4 具有电池电量提示功能。

8、显示屏：

8.1显示屏坚固耐用,尺寸≥6.4英寸。

8.2高分辨率液晶显示屏,分辨率不小于640*480。

9、打印机。

9．1 打印机内置。

二、认证：FDA认证、CE认证

附件2、重症监护仪10台

一、 监护参数：

1 标准配置参数: 心电(ECG)，血压(NIBP),血氧(SpO2),心率(HR),呼吸（Resp），体温（Temp）

2 可选配置:呼吸末二氧化碳（CO2），有创血压（IBP），可选：（外挂式）双通道热敏记录仪

二 性能特点:

*1 要求是原装进口品牌便携式多参数监护仪。

2 标配床旁挂钩，可选多种固定安装选件，包括滚轮支架，壁挂支架。

3 ECG具备滤波功能，在手术室中减少伪差及电刀干扰；具有除颤器保护功能。

4 要求同时同屏显示四道以上心电图,具有高心率、低心率、室颤、心搏停止检测,起搏信号检测功能。

5 血氧饱和度要求具有抗低灌注功能指示周围血管的充盈状态，具备抗运动抗躁动能力,指夹式、捆绑式、耳夹式探头可选。

6 要求无创血压采用步进式振荡示波测量方法, 采用单管路测量管测量方式，可以手动调整初始释放压力。

7 可持续的温度测量，可选配双体温。

8 要求图形与表格趋势图≥100小时。

9 要求有监护、诊断、手术室三种工作模式。

10 多种病人（成人/儿童/新生儿）类型设计，满足不同人群需要。

*11 无内置风扇，启动快，故障率低，符合医院病菌防控要求。

12 要求有待机模式。

13 要求有全角度报警灯，具备三级声光报警功能,并有报警文字提示。报警时要求报警灯和报警参数屏幕显示同时闪烁，便于医护人员识别报警参数。

14 配备USB接口，支持用U盘进行软件升级，软件升级要求免费。

15 要求监护仪自带演示模式，方便教学和使用。

*16 要求便于携带和转运患者，重量≤3.5kg,厚度不超过10cm；要求内置电池能支持监护仪正常监护4小时以上。

17全面的打印记录，可记录病人ID，日期，时间及生命体征信息。

18 可选配即插即用两通道通用打印模块，多台监护仪可以共享打印机。

三、 显示要求

*1 显示屏尺寸≥12英寸,彩色真彩TFT液晶显示器,

*2 要求触摸屏操作，中文操作界面。

3 要求通道数≥４通道

4 具有六个以上数字显示区域,具备大数字显示功能,可以更方便的查看生命指征参数。

四、 电气规格：

1 主电源 100 -240 VAC, 50 - 60Hz

2 单锂电，最长支持连续工作时间 5 小时。

五、 监测参数技术规格：

6.1 心电（ECG）

6.1.1 可选5导联或3导联 ECG

6.1.2 心率范围：15 - 300 bpm

6.1.3 具备起搏器检测功能

6.1.4 具备除颤器保护功能

6.2 呼吸（RESP）

6.2.1 采用胸阻抗法测量

6.2.2 呼吸频率范围：0 - 120 bpm

6.2.3 具备窒息报警功能

6.3 血压（NIBP）

6.3.1 采用步进式振荡示波测量方法

6.3.2 测量值单位：mmHg

6.3.3 测量开始/停止： 自动或手动

6.3.4 测量范围：

6.3.5 收缩压范围：30 - 250 mmHg

6.3.6 舒张压范围：10 - 210 mmHg

6.3.7 平均压范围：20 - 230 mmHg

6.3.8 脉搏：30 - 240 bpm

6.4 体温(TEMP)

6.4.1 单位：°C 或°F

6.4.2 测量范围：5° - 50° C

6.4.3 显示参数：T1, T2 和 △ 温度

6.4.4 分辨率 ：0.1° C

6.5 血氧 （SPO2）

6.5.1 测量范围：30% - 100%

6.5.2 脉搏：30 - 250 bpm

6.5.3 饱和度分辨率： 1%

6.5.4 脉搏率分辨率： 1 bpm

6.6 呼末二氧化碳(EtCO2)（选配）

6.6.1 测量参数：CO2波形，EtCO2及FiO2

6.6.2 CO2测量范围：0mmHg – 99mmHg/0Kpa –13.2Kpa

6.6.3 FiO2测量范围：1mmHg –24mmHg/0.1Kpa – 3.2Kpa

6.6.4 CO2测量精度： 0-38mmHg, ±2mmHg；39-99mmHg, ±(读数的5%＋每超过38mmHg的1mmHg的0.08%)

6.6.5 总响应时间：小于5秒

6.7 有创压（IBP）（选配）

6.7.1 测量范围：-50—300 mmHg

6.7.2 测量精确度：±２mmHg

6.7.3 同时可以测量 2-4 道有创压力

6.7.4 显示参数：中心静脉压、肺动脉压、颅内压等

第七标段

附件1、多功能婴儿培养箱10台

1、设备用途：该设备结合婴儿培养箱和婴儿保暖台的特性，在3秒钟内实现暖箱的闭合环境和保暖台的开放式环境的转换，为婴儿提无须转运的、连续的温暖环境。

2、设备性能：

*2.1 原装进口

*2.2可实现培养箱和保暖台的综合性能，并在二者之间进行简便转换，从而满足临床上不同治疗需求，同时无需移动患儿。

*2.3、独特的热力系统设计，可实现培养箱和保暖台单独分离供热。加热材料采用碳钢材质, 无粉尘、无碎裂。

2.4微电脑控制单元可集成控制设备的各项性能，并设有中央显示器显示数据和96小时趋势图表等参数，可于显示屏上直观设定各项监测参数。

*2.5具备箱温温控和伺服温控两种模式。

2.5.1 箱温测控范围20-39°C，增量±0.1°C；

2.5.2 伺服温控范围为35-37.5°C，显示范围20-42°C，增量±0.1°C。病人测量温控精度±0.3°C。

2.5.3 辐射台模式能量控制0-100%，增量5%。

*2.6 设有舒适温度区功能，可根据患儿的体重、胎龄、产后日龄等提供合理参照温度。

直观透明加湿水槽，大于1000ml容量，伺服湿度最高达95%，显示范围30-99%，增量5%。

*2.7具备高达0.5μ-99.8%级过滤器，有效降低闭合环境细菌滋生率。

*2.8配置有内置电子秤，测量范围300-8000克，可存储体重趋势。

*2.9、 66*48cm可旋转大床垫，可360o旋转为临床提供最佳操作方位。并具备防水解压性能。

2.10 声光报警，包括温度、湿度、电子秤和氧气控制等28种报警，音调可调。

2.11具有双向风帘系统，确保箱内暖空气在暖箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环 境的热量平衡，空气流速<10m/s.

2.12 内置X线盘可提供多角度拍片位置，且在拍片过程中不会影响热辐射功能。

2.13 床体可倾斜，0-12o连续无级可调，床体可升降。

2.14 暖箱模式下，床垫中央上方10cm处测量，噪音水平<50dBa.

2.15 独立大存储抽屉，方便存储物品。

*2.16 整机可徒手拆卸，清洁简单.具备导轨系统可无工具安装输液架、仪器架等附件。

附件2、婴儿辐射台2台

1、设备用途：

该设备提供辐射加热功能，可以整合新生儿窒息复苏、新生儿称重、血氧饱和度监测等功能，为婴儿提供一个温暖的、可控的开放式热力微环境，并且提供负压吸引及窒息复苏等急救术所需的功能。用于产房，产科手术室及普通婴儿室。

2、设备性能：

*2.1 原装进口

*2.2 沙漏式加热体设计，提供全面的床面辐射热能，平均床面辐射能量≥27mw/cm2。沙漏式设计集中热量与床面，削减了旁侧的多余热辐射，使床边执行X光拍片甚至手术操作的医护人员头顶不致过热。

*2.3 加热材料采用碳钢材质, 无粉尘、无碎裂。

*2.4 微电脑控制单元可集成控制设备的各项性能，并设有6.5英寸中央彩色显示器, 显示数据和1小时趋势图表等参数，并可于显示屏上直观设定各项监测参数。

*2.5 微电脑控制系统，包括人工模式和伺服模式两种温控模式。人工模式：加热体热量输出0-100%， 5%增量。伺服模式：温度设定范围34-37.5°C，0.1°C增量；温度测量精确度±0.3°C；温度探头的测量范围30-42°C ，分辨率为±0.1°C。

*2.6 设备具备预热模式，100%功率快速升高床面温度，预热时间<3 分钟。

*2.7具备Apgar计时器，可提供声音提示。

*2.8 倾斜半球面加热体设计，并内置X托盘，可直接进行X光拍片，无需旋转解热体，中断对婴儿的辐射热。

*2.9 66*48cm方形大床垫，为临床提供最佳操作方位。软床头设计方便气管插管。并具备防水易清洁的性能。最大承重为13.6kg。配有水平仪指示床面水平度。

2.10 床体可升降，升降范围在83.8-107.9cm。

2.11床体可倾斜，倾斜范围是连续的±12o。

2.12 面侧板可拆卸，后侧板带有导管凹槽，可用于线路管理。

*2.13 声光双级报警，包括检查婴儿、检查婴儿-停止加热、婴儿温度低、婴儿温度高、确认探头连接、温度探头故障、复查计时器完成等报警。音调可调。提供触摸式和感应式两种静音方式。

2.14 加热体部件功率360W. 输出功率0-100%， 5% 增量可调。

2.15 温度（肤温和设定温度）、加热功率、血氧饱和度等数据均可存储并查看趋势，提供图形趋势和列表趋势两种显示，数据间隔可选15/30/60分钟。

2.16 配置有2个淡光卤素观察灯，每只35W, 用于清晰的观察婴儿，亮度可调，平均床面亮度在0-1500lux。

*2.17 配置有一个聚光检查灯，50W，床面平均2000lux光照度。检查灯可做锥形旋转调节照射方向，床面灯光边界清晰，利于临床操作并保护婴儿眼睛。

2.18 配置存储抽屉，方便存储物品。

*2.19 可选配内置电子秤，测量范围300-8000克，精度±10g。并设置有“重新称重”和“上次体重”快捷按钮。如果床面没有处于水平状态影响称重，设备将提示调整床面于水平位,可以使用床面水平标尺标称床面的水平。

*2.20 可选配血氧饱和度监测。提供业界先进的Masimo 血氧饱和度监测模块，用于监测呼吸复苏过程中的血氧的数值、波形以及趋势变化。测量范围在30-100%，70-100%之间的精确度为±3。 同时提供脉率的监测，监测范围在25-240bpm， 精确度为静止状态±3bpm,运动干扰下±5bpm。

*2.21 配内置T-Piece。最大输入压强40-75pai，最大输入流量70lpm，输出气道压力计监测范围-10～80cmH2O，精确度±5%。T-piece 呼吸复苏系统还配置PIP调节功能，调节范围0-30 cmH2O，>30 cmH2O需手动触发，最高过压保护为45 cmH2O，气体流量最大为15lpm。内置负压吸引器，负压吸力在0-150mmHg，精确度在±5%。

*2.22 窒息复苏系统可选配空氧混合器和气瓶流量表及气瓶轭。空氧混合氧分数在21-100%，± 5% 精确度。

*2.23 整机可徒手拆卸，清洁简单.具备导轨系统可无工具安装输液架、仪器架等附件。

附件3、婴儿转运培养箱2台

1、设备用途:适用于各病房或各医院之间的新生儿转运,特别适用于早产儿,低体重产儿的及时转运.

2、主要性能

*2.1 原装进口

2.2 双层暖箱罩,减少热量流失, 并提供全方位接触，且360o透明可视.

2.3声光报警,提供最大程度安全性.报警包括:低电量、电源故障、高温、高温和系统故障、系统故障、空气流通、传感器故障、设定点报警。

2.4 可调节的高强度检查灯

2.5 微电脑热量控制,具有伺服箱温和肤温控制.操作简便

*2.6 内置长效电池, 每节至少可提供5小时电量

*2.7 标准电池再次充满时间<=8小时

2.8 支持救护车直流电源

*2.9 箱温控制17.0-38.9°C （0.1°C精度），显示精度0.1°C，更适用于危重症的婴儿转运的温度环境

*2.10 机器至最大设置的升温时间<=12分钟

*2.11 床垫可拉出，并设有安全绑带用于固定婴儿，保证转运安全。

*2.12 设备有可视的功能指示器，包括婴儿温度、暖箱温度、设定温度、电池状

态、电池充电状态、电池低电量、AC交流电源工作、电池DC直流工作、外

部DC直流电源工作指示器。明确设备使用状态。

2.13 具备加湿功能

第八标段

附件1、胎儿母亲监护仪5台

1. 整机：

1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM），母亲（血压、

血氧、脉搏、心电、呼吸、体温）；

1.2 有线探头一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；可选无线

探头

1.3 隐藏式提手，方便移动；

*1.4 飞梭、硅胶按键和触摸屏操作；

1.5 易装纸结构，不用喂纸；

1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报

警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警 信息，胎心率报警可调整报警延迟；

1.7 双胎心率重合报警(SOV) ，母胎心率信号重合验证；

1.8 回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；

*1.9 60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

1.10 模块化结构，方便升级；

1.11 内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；

*1.12 专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式

1.13 可进行快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；

1.14 在宫缩数值大于50单位的情况下，在界面上弹出禁止测量血压的提示信息

*1.15 通过欧盟CE认证

*1.16 通过美国FDA注册

2. 显示：

*2.1 12.1寸高清晰可翻转彩色液晶触摸屏，全中文同屏显示监护曲线和数据。

2.2 良好的人机对话界面，多种界面可选；

2.3 胎心率120 -160bpm正常范围区域标识(可调)；

2.4 监护曲线显示背景栅格支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准；

2.5 三种专业监护界面：胎儿监护曲线及数字显示界面、母胎监护曲线及数字显示界面、母亲监护曲线及数字显示界面；

2.6 7道波形显示，母亲参数列表，母亲（心电、血氧、收缩压、舒张压、平均压、呼吸率和体温），列表每分钟更新一次；

3. 胎儿监护指标：

3.1有线探头：

3.1.1 胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑

捉稳定

*3.1.1.1超声工作频率：1MHz

*3.1.1.2超声波束声强：Iob<1mW/cm2

3.1.1.3胎心率范围：30~240bpm

3.1.1.4分辨率: 1bpm

* 3.1.2 宫缩压力：无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%

3.1.3 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；AFM 范围： 0% ~100 %

3.2无线探头：

3.2.1 胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定

*3.2.1.1超声工作频率：1MHz

*3.21.2超声波束声强：Iob<1mW/cm2

3.2.1.3胎心率范围：30~240bpm

3.2.1.4分辨率: 1bpm

*3.2.2 宫缩压力： 无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%

3.2.3 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

AFM 范围： 0% ~100 %

*3.2.4 无线探头工作频段采用医用专用频段，不受民用信号干扰

*3.2.5 无线探头工作距离≥100m，满足临床科室使用需求

*3.2.6 无线探头内置锂电池，≥15小时的超强续航能力

4. 母亲监护指标：

4.1 心电：

4.1.1、导联选择：三导

4.1.2、心率范围：30-240次/分 测量精度：±2bpm

4.2 无创血压 ：4.2.1 测量方法：振荡法无创测量

4.2.2计量单位：mmHg/Kpa可选

4.2.3 测量方式：手动/自动

4.3 血氧饱和度 显示方法：脉搏波形、血氧饱和度值测量范围：50% ~ 100%

4.4 呼吸 阻抗法:测量范围：0-120rpm

4.5 脉率 显示范围：30 bpm ~ 240 bpm

4.6 体温 显示范围：0°C ~ +50°C

5. 打印：

*5.1 内置式152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及

胎儿活动曲线；

5.2 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度15mm/s高速回放打印；

5.3 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能；

5.4 每十分钟自动打印时间、日期、母亲（心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数

数值）；

5.5 打印记录母亲监护参数：血压（收缩压、舒张压和平均压）、血氧、脉搏、心

电、呼吸，母亲心率和母亲血氧趋势图；

5.6 自动评分结果

5.7 NIBP省纸打印

5.8 打印结束后给予声音提示

*6．配备

6.1 可选配内置充电锂电池，可不间断监护；

6.2 配备外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振

动刺激节奏可通过旋钮调整；

6.3 支持挂墙、台车、挂墙支架放置方案

附件2、超声多普勒胎儿监护仪10台

1. 整机：

1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；

*1.2 一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；

1.3 隐藏式提手，方便移动；

*1.4 飞梭和硅胶按键操作；

1.5 易装纸结构，不用喂纸；

1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报

警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报

警信息，胎心率报警可调整报警延迟；

1.7 双胎心率重合报警(SOV)；

1.8 回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；

*1.9 60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

1.10 模块化结构，方便升级；

1.11 内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；

1.12 具有查找监护记录功能；

1.13 可进行快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；

*1.14 专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；

*1.15 通过欧盟CE认证。（商务）

*1.16 通过美国FDA注册。（商务）

2. 显示：

2.1 10.1寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，0-90度内多角度翻转。

2.2 良好的人机对话界面，多种界面可选；

2.3 胎心率120-160bpm正常范围区域标识（可调）；

2.4 监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准；

2.5 可同步显示和打印胎儿活动图曲线；

2.6 监护曲线：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；

3. 胎儿监护指标：

3.1 胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉

稳定

*3.1.1超声工作频率：1MHz

*3.1.2超声波束声强：Iob<3mW/cm2

3.1.3 胎心率范围：30~240bpm

3.1.4 分辨率: 1bpm

*3.2 宫缩压力： 无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%

3.3 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

AFM 范围： 0% ~100 %

4. 打印：

*4.1内置式150/152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲

线及胎儿活动曲线；

4.2 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；

4.3 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能；

4.4 自动评分结果

4.5 打印结束后给与声音提示

*5．配备

5.1 可选配内置充电锂电池，可不间断监护；

5.2 双胎监护功能

5.3 可选配外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿

振动刺激节奏可通过旋钮调整；

5.4 支持挂墙、台车、挂墙支架放置解决方案

附件3、32通道数字视频脑电图仪1台

1.计算机系统：中央处理器：≥双核3.0GHz处理器；内存：≥2G；硬盘：≥500G；光驱： DVD刻录；鼠标、键盘：USB接口；网卡：10/100/1000MB；显示器：19寸液晶，1280*1024。

2.脑电采集放大器:

*2.1通道数：32通道。要求具备9对或以上的双极通道，并可定义为普通脑电通道

2.2放大器与主机传输方式：网线/光缆传输

2.3输入阻抗：＞100MW

*2.4共模抑制比：＞125dB

2.5噪音：< 1.0mV pk-pk, < 0.3mV rms

2.6数模转换：16bits

2.7带宽：0.001～500Hz

2.8采样精度：＜0.153mV

2.9采样频率：每通道250,500,1000，2000Hz可调

2.10灵敏度：10, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 300, 500, 700, 1k, 2k, 5k,15kmV/cm

1,2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 200, 500,1500mV/mm

*2.11高频滤波：15, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 100，200…2000Hz；

2.12低频滤波：0.001, 0.16, 0.3, 0.5, 1, 1.6, 2, 3, 5,10,…150,180Hz；

2.13陷波滤波器：开关，50/60Hz

2.14扫描速度：2, 5, 10, 20, 30, 60, 120, 240, 300, 600, 1200秒/页； 6, 8, 10, 15, 30, 60, 120, 240mm/秒

3.软件功能：

3.1 Windows XP操作系统，中文Office办公软件

*3.2中文脑电采集回放软件，中英文操作语言可自由切换（提供图片证明）

3.3具有阻抗实时监测功能：可对病人阻抗进行实时监测，便于即时发现病人记录电极阻抗状态，阻抗过高时系统需自动标记并报警

*3.4断电自动恢复功能：系统断电恢复通电后，可自动开机并记录到断电前的病人记录状态，同时可自动报警通知护士站，要求自动恢复记录在3分钟内完成

*3.5放大器断开时，可继续采集视频，放大器恢复连接后，脑电采集和视频自动恢复同步采集

3.6事件列表：对各事件发生的时间，持续时间及次数进行列表统计，阅图时可直接跳转到该事件的数据位置

3.7脑电测量工具：脑电信号的频率及波幅的测量；电子尺实时测量脑电波幅和频率

3.8特殊事件标记记录：可对记录时发生的特殊事件进行自动标记或手动标记

3.9屏幕拷贝功能：将屏幕显示的脑电图形转换到其他文档内

3.10脑电数据可在任意PC机回放：可将存储设备（如光盘）中的脑电数据放在任何电脑上回放和分析，方便教学与学术交流

4.视频系统：

4.1视频分辨率 600TV线（彩色模式，High模式），700TV线（黑白模式）

4.2 旋转范围：360°连续旋转，无拍摄死角

4.3变焦距比率：25倍光学变焦及16倍数字变焦

4.4 运动跟踪功能（M-Video），运动识别功能并加以运动区域标记，可清晰标注病人面部表情变化

4.5支持512倍感光度提升

5.耗材配件：

5.1电极线：32根

5.2导电膏，2支

5.3磨砂膏，1支

第九标段

附件1 高档便携彩色多普勒超声波诊断仪1套

1、设备用途说明：

妇产科、腹部、新生儿、泌尿科及科研的高档次便携彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、腹部、泌尿领域具有突出优势。投标设备必须为各厂家该系列产品的最高档专业机型。

2、主要规格及系统概述：

2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

2.1.1、高分辨率彩色逐行液晶显示器 ≥15英寸

2.1.2、全数字化彩色超声诊断系统主机

2.1.3、数字化二维灰阶成像单元

2.1.4、数字化彩色多普勒单元

2.1.5、数字化频谱多普勒显示和分析单元

2.1.6、数字化能量血流成像单元

2.1.7、全数字波束形成器

2.1.8、实时二维扫描成像组件

2.1.9、实时三维扫描成像组件

2.1.10、组织二次谐波成像

2.1.11、凸型扩展技术，用于二维和彩色血流

2.1.12、频率复合成像技术FFC，屏幕可显示

2.1.13、实时三同步能力

*2.1.14、实时空间复合成像技术或类似技术，用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11），可双侧实时对比，级别可调，应用于2D, 3D

2.1.15、智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现

2.1.16、二维、频谱多普勒模式自动图像优化调整

2.1.17、一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到20容积/秒

2.1.18、 容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腔内，血管／小器官，经颅微凸容积探头

2.1.19、3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面

2.1.20、凸阵腹部探头一个、高频浅表探头一个。

2.1.21、二维腔内探头设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；

2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.2.1一般测量

2.2.2 妇、产科测量

2.3图像存储与(电影)回放重现单元

2.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用

2.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度

2.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

2.4输入/输出信号：

2.4.1输入：PCMCIA, USB

2.4.2输出：USB、VGA

2.5图像管理与记录装置：

2.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）

2.5.2 硬盘80G

2.5.3 CD－RW/DVD -RW刻录机

2.5.4 USB 存储

3、技术参数及要求：

3.1 系统通用功能：

3.1.1监 视器：≥15″ 高分辨率彩色液晶显示器

扫描方式：逐行扫描，高分辨率。

3.1.2探头接口：1 个

3.2探头规格

3.2.1频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率

3.2.2振子：凸阵探头最大有效振子数≥192振子

3.2.3 B/D兼用：凸 阵：B/PWD

3.3二维灰阶显像主要参数：

*3.3.1扫描：

电子凸阵：超声频率2.0 — 4.0MHz，

二维腔内微凸探头：超声频率4.0 —9.0 MHz，

3.3.2扫 描 线：每帧线密度≥230超声线

3.3.3发射声束聚焦：发射≥8段

3.3.4接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理接收超声信号动态范围150 dB

3.3.5数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bits

3.3.6谐波成像基波频率个数≥2

3.3.7回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥30秒；4D图像回放128容积

3.3.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

3.3.9增益调节：B/M可独立调节STC分段≥8

3.3.10放大功能：实时任意区域局部放大功能

3.3.11空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准。

3.4、频谱多普勒：

3.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD；

3.4.2最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

3.4.3显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、

B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

3.5、彩色多普勒

3.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示

3.5.2显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

3.5.3显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比

3.5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)

3.5.5彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）

3.6超声功率输出调节：

B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

附件2、腹部高档便携彩超1套

1、设备用途说明：腹部、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。

2、主要规格及系统概述：

2.1腹部高档便携彩超包括：

*2.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器

2.1.2 数字化二维灰阶成像单元

2.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元

2.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元

2.1.5 数字化波束形成器

*2.1.6 多角度空间复合成像技术或类似技术（可分多级调节并同屏双幅显示）

2.1.7 智能化斑点噪声抑制或类似技术（可分多级调节并同屏双幅显示）

2.1.8 自动优化功能

2.1.8.1二维图像自动优化

2.1.8.2多普勒图像自动优化

2.1.8.3彩色血流自动优化

2.1.9焦点、频率自动调节（频率数值以及焦点位置随操作者所选深度的不同而自动调节变化）

2.1.10实时同屏教学软件

*2.1.11智能追踪技术（实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数）

2.1.12自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)

2.1.13编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）

2.1.14原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）

2.1.15主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转

2.1.16整机重量≤5.5公斤

2.1.17数字化通道≥1024通道

2.1.18系统动态范围≥170db

5.1.19超声系统最大探查深度≥30CM

2.2.20实时三同步成像

2.1.21方向性能量图（DCA）

2.1.22腹部高档便携彩超

2.1.23线阵探头凸型扩展技术

2.1.24 AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术

2.1.25轨迹球操作

2.1.26中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）

2.1.27内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥2小时）

2.2所配软件为新版本

2.2.1测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.2.2一般测量

2.2.3妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）

2.2.4多普勒血流测量与分析：

实时多普勒自动包络、测量和计算

2.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元

2.3.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现

2.3.2原始数据储存，可对回放的图像进行30多种参数调节

2.3.3一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

2.3.4 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像

2.4输入/输出信号：

2.4.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

2.4.2输出：复合视频、RGB彩色视频，DVD

2.5图像管理与记录装置：

2.5.1超声图像存档与病案管理系统

2.5.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像

2.5.3一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像

*2.5.4内置硬盘≥400GB

2.5.5 DVD 驱动器

3、技术参数及要求：

3.1系统通用功能：

3.1.1监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率

3.1.2安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。

3.2探头规格 （另加腔内探头1个）

*3.2.1频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种

3.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵

3.2.3阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元

3.2.4 B/D兼用：

3.2.5线 阵：B/PWD

3.2.6凸 阵：B/PWD

3.2.7相控阵：B/PWD/CWD

3.3二维灰阶显像主要参数：

3.3.1扫描：

3.3.2电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz

3.3.3电子线阵：超声频率5.0-10.0MHz

3.3.4扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒

3.3.5扫 描 线：每帧线密度≥230超声线

3.3.6发射声束聚焦：≥8段

3.3.7接收方式：可视可调接收超声信号动态范围≥150dB

3.3.8回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒

3.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

3.3.10增益调节：B/M/CF/D可独立调节

3.3.11 TGC调节≥6段

3.3.12空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准

3.4、频谱多普勒：

3.4.1 方式：脉冲波多普勒 PWD

高脉冲重复频率 HPFF

连续波多普勒 CWD

组织多普勒 TDI

3.4.2多普勒发射频率

线 阵≥2段

凸 阵≥2段

3.4.3 最大测量速度：

PWD：血流速度≥8.0 m/s

CWD: 血流速度≥14.0 m/s

3.4.4 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)

3.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D

3.4.6电影回放：≥60秒

3.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级

3.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放

3.5、彩色多普勒

3.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示

3.5.2、彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒

3.5.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

3.5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）

3.5.5双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）

3.6、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

附件3、超高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪2套

1、 设备用途说明：

妇产科、腹部、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的超高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。投标设备必须为各厂家最高档的专业机型。

2、主要规格及系统概述：

2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1、高分辨率彩色逐行液晶显示器 ≥19英寸

2、全数字化彩色超声诊断系统主机

3、数字化二维灰阶成像单元

4、数字化彩色多普勒单元

5、数字化频谱多普勒显示和分析单元

6、数字化能量血流成像单元

7、超高细微分辨血流技术，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，

对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢， 支持所有探头

8、全数字波束形成器

9、实时二维扫描成像组件

10、实时三维扫描成像组件

11、编码激励技术

12、组织二次谐波成像

13、凸型扩展技术，用于二维和彩色血流

14、组织多普勒成像技术

15、频率复合成像技术FFC，屏幕可显示

实时三同步能力

*16、实时空间复合成像或类似技术，用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11），级别可调，应用于2D, 3D，CFM、PD、和STIC模式，加CFM后此技术不取消(附图证明-复合成像与彩色联合使用）

17、智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现

18、二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整

19、一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到40容积/秒

20、自动颈后透明层厚度测量，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率

21、智能三维重建，可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率

22、 颅内透明层自动测量功能：在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下，系统可识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度，如此结构消失，可在早孕期高度提示有开放性脊柱裂的可能。

23、胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头围，腹围及股骨长度等多个参数，帮助使用者提高工作效率，快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标

24、高分辨容积成像功能通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。

25、智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。

26、反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量

*27、 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面，最大限度地满足观察组织的生理曲线(要求附应用前后对比图)。

28、宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头，可自由进退和测量

29、3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除

*30、自由解剖切面, 用于3D/4D数据或存储的容积数据，对于不规则 结构在提高对比分辨率的条件下可以获取任意切面，提供“Actual”，“Projection” 两种成像模式，用直线，弧线，曲线，轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿四肢、脊柱、心脏，血管等任意形状的结构和狭窄程度。

31、断层超声显像技术，通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法，可以在立体空间X/Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示 ，并支持测量，使得分析和动态纪录更加简单，切面间的间隔可以调节，支持3D/4D，Volume Cine, STIC 和静态VCI模式

32、二维灰阶血流成像，可直接观察血流动力学特性和血管壁结构,彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图像遮盖和彩色混叠伪影

33、实时4D穿刺引导功能：实时3D穿刺功能能进行准确的空间定位（左右/上下/前后）

*34、扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制，每项检查都有子菜单，允许进行测量和标注，可以传输到DICOM用于进行扫查质量控制，保证扫查的内容的一致性

35、系统支持多语言操作界面（包括中文）设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；

2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.2.1一般测量（包括腹部、泌尿、小器官（包括甲状腺、乳腺等）等软件包）

2.2.2妇、产科测量

2.2.3多普勒血流测量与分析

2.2.4外周血管测量与分析

2.3图像存储与(电影)回放重现单元

2.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用

2.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度

2.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

2.4输入/输出信号：

2.4.1输入：S-Video，复合视频

2.4.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB、VGA

2.5 图像管理与记录装置：

2.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）

2.5.2 脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能，包括TUI/VCI/VOCAL/SRI/MagiCut等。数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输。

2.5.3 硬盘500GB , 动静态图像图像储存大于等于400GB

2.5.4 CD－RW/DVD -RW刻录机

2.5.5 USB接口≥5个，支持USB移动存储设备

3、技术参数及要求：

*3.1系统通用功能：

3.1.1监 视 器：≥19″ 高分辨率彩色显示器

扫描方式：逐行扫描，高分辨率。

3.1.2探头接口：≥3个

3.1.3 10.4英寸LCD操作触摸屏

3.1.4 操作控制台可电动调节高度，并可左右转动

具有电缆防缠绕设计

3.2探头规格

3.2.1频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示

变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率

3.2.2类型：高频探头中心频率≥10MHz

3.2.3 B/D兼用：线 阵：B/PWD

凸 阵：B/PWD

3.2.4具有实时立体成像探头

3.3二维灰阶显像主要参数：

3.3.1扫描：

电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz

容积凸阵：超声频率2.0 —8.0 MHz

腔内二维凸阵：超声频率4.0 —9.0 MHz

3.3.2扫描速率：容积探头实时扫描速率达40容积/秒

3.3.3扫 描 线：每帧线密度≥230超声线

3.3.4发射声束聚焦：发射≥8段

3.3.5接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

接收超声信号动态范围180 dB

3.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bits

3.3.7谐波成像基波频率个数≥2

3.3.8回放重现：灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放128容积

3.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

3.3.10增益调节：B/M可独立调节

STC分段≥8

6.3.12 放大功能：实时任意区域局部放大功能

3.3.11空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准。

3.4频谱多普勒：

3.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD；连续波多普勒：CWD

3.4.2多普勒发射频率

电子线阵：5.0－10.0MHz

电子凸阵：2.0－3.33 MHz

容积凸阵：3.0 －5.0MHz

3.4.3最大测量速度：

PWD：血流速度最大7.6m/s

CWD：血流速度最大10.2m/s

3.4.4最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

3.4.5显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D

3.4.6电影回放：≥600秒

3.4.7零位移动：≥6级

3.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级

3.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、

B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

3.5彩色多普勒

3.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT

3.5.2 彩色显示帧频：

扇扫探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥28帧/ S

3.5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

3.5.4显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比

3.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)

3.5.6彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号）

3.6超声功率输出调节：

B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

4、备件、专用工具、资料及其它

4.1备件

4.1.1备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。

4.1.2为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。

*4.1.3、超声工作站2套

4.2专用工具

专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。

4.3资料

4.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。

4.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。

7.4技术服务

4.4.1在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、，并承担因此发生的一切费用。

4.4.2设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4.4.3在中国境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。

4.4.4中国境内有相应的维修机构，并出具证明文件。

5、技术培训要求

5.1现场培训：

卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

5.2集中培训：

根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。

5.3 计算机辅助培训：

*针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便学习掌握基本操作和各项高级功能

5.4 网络教育：

* 专业化产品俱乐部网站，提供与世界各地用户和专家进行网上交流和学习的平台，并随时了解最新的技术进展和各种教育课程、会议信息

附件4、全数字彩色超声诊断系统1套

1、彩色多普勒超声诊断仪包括：

1.1彩色监视器：≥19寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转。

*1.2 操作键盘：可上下升降及多方向控制转位可达300度。

1.3 全数字化超宽频带波束形成器

1.4 组织谐波成像单元，采用专利的脉冲反相谐波技术，可与复合成像技术同时使用

*1.5 ≥232DB动态范围

1.6 9,216数字化通道

1.7复合成像技术(同时作用于发射和接收,至少5线发射)

1.8斑点噪声抑制技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰

*1.9具有侧向增益补偿LGC≥2段

2测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒

2.1一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）

3全数字化硬盘，硬盘容量为80GB，,CD-R/CD-RW图像存储,电影回放重现单元1000帧

4 USB存储

5参考信号：心电、心电触发

6输入/输出信号：

6.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

6.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB

7图像管理与记录装置

7.1超声图像存档与病案管理

7.2磁盘：CD盘

8技术参数及要求:

8.1系统通用功能：

8.1.1彩色监视器：≥19寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转

8.1.2安全性能：符合进口商品安全质量要求

8.2探头规格：

8.2.1类型（数量）：凸阵探头（1个）、腔内探头（一个）

8.2.2阵元：凸阵探头有效阵元≥256阵元

8.3二维灰阶显像主要参数

*8.3.1腹部凸阵探头频率2.0-5.0MHZ；腔内探头频率4.0—8.0MHZ

8.3.2成像速度：凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥30帧/秒

8.3.4扫描线：每帧线密度≥230超声线

8.3.5接收方式：前端接收超声信号动态范围≥232dB

8.3.6回放重现：灰阶图像回放≥1000幅

8.3.7腹部探头探查深度≥30cm

8.4频谱多普勒：

8.4.1显示方式B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D

8.4.2 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算

*8.4.3取样宽度及位置范围：宽度 0.05 –2.63 cm;

8.5 彩色多普勒

8.5.1显示方式：

8.5.1.1速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

8.5.1.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

8.6超声功率输出调节：B/M、CWD, PWD、彩色多普勒输出功率可调

8.7超声图像存档与病案管理功能（内置或外置）实时动态静态捕获/存储超声图像， 可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像，具USB接口进行图像存储。

第十标段

附件1、高频电刀（高档）6套

*1、原装进口。

*2、切割方式：至少三种以上必须具有低压切割模式

*3、凝血方式：至少四种以上必须具有低压和LCF凝血模式。其中喷射式凝血峰值电压必须达到9000伏以确保良好的止血效果。

*4、双极电凝：至少三种以上。并且具有宏双极功能。

5、全部微电脑触摸式控制，单双极切割、凝血精度调节为1W。

6、病人回路电极板接触面积监测系统，双重双向监测功能，绝对确保术中病人安全。

7、输出隔离方式：隔离浮地式输出，并能双刀笔双输出以满足特殊手术需要。

8、具有即时反馈技术，电脑控制进行输出的自动调节，而不必人为调节

9、采用低电压工作系统，具有为腔镜外科设计的低压切割和低压凝血的输出模式

10、最大输出功率：300W

*11、具有与超声吸引器连接功能

12、可与所有内窥镜相连，将来可联接氩气车而升级为氩气刀。

13、具有RS-232接口，可与计算机相联，采集电刀使用过程中相关信息，用于电刀使用情况回顾。

14、具有射频同步启动接口，使在电刀启动同时可启动相连设备如排烟装置等。

15、电磁兼容性，符合IEC60601-1-2和IEC60601-2-2规范

16、配置：

标准配置
数量

电刀主机
1台

单极脚踏开关
1套

刀笔
5支

负极板
5片

负极板连线
2条

腔镜电极转换头
1个

电源线
2条

附件2、高频电刀技术要求（中挡）6套

*1、原装进口
2、最大功率300W。

*3、具有至少2种切割模式且含有混切功能，至少5种凝血模式且峰值电压不低于8500伏，双极具有低电压输出模式，单极切割最大功率300W，单极电凝最大功率120W，双极输出最大功率70W。

4、PER(功率有效率)97。

5、具有RS-232接口和射频同步启动接口

6、主机微电脑控制，具有组织即时反馈技术。根据组织密度变化由电脑控制进行输出调节，不必人为调节，并能自动储存记忆输出功率，可大幅度降低术中视频干扰，减少焦痂，实现更好的组织切割效果

7、具有功率预设模式。

*8、前后面板均可接单极脚踏开关，同时可以用来激活双极功能，省却单独购买双极脚踏
9、具备电切镜的电切和汽化功能；输出隔离方式，隔离浮地式输出。
10、具有病人负极回路板接触面积检测系统和病人回路负极板接触质量检测系统（REM系统），双重双向检测功能，绝对确保术中病人安全。

11、具有低电压输出功能。

*12、电磁干扰，不对手术室影像设备的电磁干扰，符合IEC61000-4-2的要求

*13、内存储器功能，1）电刀所检测到的最近20个错误代码2）每种模式的启动时间和次数3）每种模式的平均功率设定值4）电刀总的开机时间4）校准常数5）特殊性能的设定值6）上一次的设置参数7）其他与维修有关的资料

14、在国内有国家注册认证的动物实验培训中心，提供全面的产品技术服务。

15、配置：

标准配置
数量

电刀主机
1台

单极脚踏开关
1

刀笔
5支

负极板
5片

负极板连线
2条

腔镜电极转换头
1个

电源线
2条