包号/序号：001/01
产品名称：临床决策支持系统
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
标的对应的中小企业划分标准所属行业：软件和信息技术服务业
（一）系统技术规格及要求
★1.安全要求：系统服务器必须在医院内网安装。
★2.接口要求
2.1符合卫健委颁布的《医院信息系统功能基本规范》。
2.2符合卫健委颁布的《电子病历系统功能规范（试行）》。
2.3符合卫健委颁发的《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》。
2.4能够与医院住院电子病历（嘉和电子病历系统V6.1）对接，获取电子病历中的数据内容，包括但不限于主诉、现病史、既往史等信息。可以将辅助诊疗的信息，写回到电子病历，包括但不限于鉴别诊断信息、检查项目、用药和手术方案信息、评估表等。
2.5能够与医院集成平台对接，获取集成平台中的数据内容，包括但不限于患者检验结果、检查报告、医嘱内容等。
2.6能够与医院医嘱对接，获取医嘱信息，包括但不限于药品、检验、检查、手术、护理医嘱。可以自动检验检查合理化校验并给出提醒以及手术禁忌提醒等。
2.7能够与医院门/急诊系统（重庆中联HIS系统）对接，通过主诉智能提示疑似诊断，明确诊断的推荐治疗方案。
★3.性能要求：提供不同级别，不同故障情况下的应用系统的应急预案（指技术实现方案）。避免因计算机故障导致的医疗工作的延迟和医疗差错。
★4.数据格式化要求：不需要电子病历实现结构化录入，可以从非结构化电子病历内容中，通过机器学习，自动抽取结构化信息。
★5.终端用户操作性能指标：软件系统要体现易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强，直观简洁、帮助信息丰富等特点，保证操作人员以最快速度和最少的击键次数完成工作。
★6.符合卫健委颁发的《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》5级对临床决策支持和知识库的相关要求。
（二）系统功能参数要求
1、临床辅助决策支持系统
| 系统名称 | 功能 模块 | 功能描述及要求 |
| 知识库 | 知识库检索 | 支持通过多种方式（关键字、标题首字母）检索知识库内容，涉及疾病知识、检验检查知识、评估表、药品说明书等知识内容。 |
| 疾病 详情 | ▲疾病知识库至少能够提供1500余篇疾病的详细知识内容，应包含疾病定义、病因、病理、临床表现、检查、并发症、诊断、鉴别诊断、治疗、预防的详细知识库内容，为医生的继续学习提供了丰富的素材。（需提供产品功能截图） |
| 处置 建议 | ▲知识库至少能够提供疾病的900余种处置建议，其中内容应包含：治疗原则、非药物治疗、合并症治疗的三项内容。（需提供产品功能截图） |
| 用药 建议 | 知识库至少能够提供疾病的800余种用药建议，应包含疾病分型以及不同分型详细的药物治疗建议。 |
| 检查 建议 | 知识库至少能够提供疾病的800余种检查建议，应包含疾病相关的实验室检查、影像学检查、病原学检查的详细知识内容。 |
| 患者 指导 | 知识库至少能够提供疾病相关的700余种患者出院指导说明。 |
| 检验/检查 | 知识库至少能够提供800余种检验/检查项目说明。检验项目说明涵盖检验项目定义、合理参考范围和临床意义等内容；检查项目说明涵盖检查项目定义、检查适用范围以及影像学结果说明等内容。 |
| 药品说明书 | ▲知识库至少能够提供9300余篇药品说明书。（需提供产品功能截图） |
| 评估表 | ▲知识库至少能够提供690张临床常见评估表。（需提供产品功能截图） |
| 医院自建知识库 | 知识 应用 | 支持医院自行维护知识，维护的知识内容可以与院内知识库相结合，并可以直接在提供给医院的产品中立即生效应用。 |
| 字典 对照 | 支持医院字典与系统知识库字典进行对应，至少应包含：药品、检验检查、手术、诊断、药品频率、护理医嘱字典。支持区分医院门诊／急诊、住院字典分别对照。 |
| 知识 维护 | ▲支持医院自行知识维护，至少应包含：文献、疾病详情、患者指导、处置建议、用药建议、检查建议、药品说明书、出院指导、检验检查说明等内容的自行维护。（需提供产品功能截图） 文献知识：需支持附件维护，至少应包括：新增、浏览、搜索、清空。 |
| 检验合理性规则 | 支持医院根据医院（门/急诊、住院）检验字典，维护与患者症状、临床表现、诊断、检查/检验结果、手术、性别、年龄等情况相关的检验合理性规则。 |
| 检查合理性规则 | 支持医院根据医院（门/急诊、住院）检查字典，维护与患者症状、临床表现、诊断、检查/检验结果、手术、性别、年龄相关的检查合理性规则。 |
| 手术合理性规则 | 支持医院根据医院手术字典，维护与患者症状、临床表现、诊断、检查/检验结果、手术、性别、年龄相关的手术合理性规则。 |
| 国际编码 | ▲支持SNOMED CT标准术语库在线查阅，便捷浏览中文版19个概念大类，也可以直接检索所需概念、上下级概念和本概念的其他表达方式。（需提供产品功能截图） |
| 病房医生辅助系统 | 鉴别 诊断 | 支持结合患者的临床表现（主诉），智能判断患者疑 似疾病，实时引导医生全面考虑患者病情，避免漏诊、 误诊。 |
| 支持医生根据系统推荐的鉴别诊断，直接查阅诊断相关的疾病详情以及与之相关的文献、指南。 |
| 支持科室，至少包括：普内科（消化内科、呼吸内科、心内科等等）、普外科（心血管外科、神经外科等等）、骨科、妇科、儿科。 |
| 检查 分析 | 结合患者当次诊断、主诉、病史等病情情况，对患者的检查报告结果进行解读，判断检查结果支持的诊断建议、排除的 诊断、以及更详细的诊断分型，严重程度分级以及后续的治疗措施等。 |
| 检验 分析 | 根据患者的检验结果，系统应支持自动判断检验值是否异常及提醒，并进行检验结果解读。提示检验结果解读时，提示结果原因，帮助医生快速 判断校验。 |
| 推荐评估表 | 根据患者当前病情，系统可实时为医生推荐该患者需要进行评估的评估表。 |
| 根据患者评分情况进行程度分析，自动计算分值，并 评估患者当前情况。 |
| 医生进行评估时，可以根据患者生命体征、检验结果项目自动完成对应评估项目的评估。 |
| 支持在线完成评估，可将评分结果及分析自动写回患者电子病历中。 |
| 医生可以根据病人病情需要，主动搜索相应评估表，并在完成评估时将评估结果写回电子病历中。 |
| 支持查阅患者所有在线评估的评估表历史。 |
| 支持评估完成的评估表进行在线打印。 |
| 推荐治疗方案 | ▲推荐治疗方案，根据患者当次诊断，结合现病史、 既往史、用药史、检验结果、检查结果等情况，为医生智能推荐符合临床路 径要求的治疗方案及对应的用药方案。（需提供产品功能截图） |
| 治疗方案推荐，根据最新指南推荐，能够推荐多套治疗方案建议及用药治疗建议。 |
| 检查/检验方案推荐，根据最新指南推荐，帮助医生推荐适宜的多套检查/检验方案，供医生选择。 |
| 检查项写回，根据医院现有嘉和电子病历系统V6.1、重庆中联HIS系统支持回写的功能，医生根据需要及实际情况选择合适的检查项，智能写回到患者电子病历中。 |
| 支持科室，至少包括：普内科（消化内科、呼吸内科、心内科等等）、普外科（心血管外科、神经外科等等）、骨科、妇科、儿科。 |
| 临床预警-危急值 | ▲根据患者的检验结果，在医生开具检验医嘱时，自动审核检验值是否落在危急值高值/阳性或低值的范围内，对大于危急值高值或低于危急值低值的检验细项主动进行提示。（需提供产品功能截图） |
| 临床预警-检查/检验合理性 | 根据患者的症状、临床表现、诊断、检查/检验结果等 情况，在医生开具检查/检验医嘱时，自动审核合理性， 对禁忌项目主动进行提示。 |
| 检查/检验重复性审核 | ▲支持对重复开具的检验／检查项目可以进行审核提示。（需提供产品功能截图） |
| 临床预警-诊断合理性 | ▲支持根据患者情况（性别、年龄）审查诊断是否合理，并继续实时提示。（需提供产品功能截图） |
| 临床预警-手术/操作合理性 | ▲根据患者的症状、临床表现、诊断、检查/检验结果 等情况，在医生开具手术医嘱/手术申请单时，自动审 核合理性，对禁忌项目主动进行提示。（需提供产品功能截图） |
| 手术并发症 | ▲结合患者手术类型、手术时间及术后患者的临床表 现，检查/检验结果，对术后有可能引起并发症的相关内 容进行预警提示，避免医生遗漏。（需提供产品功能截图） |
| 门诊医生辅助系统 | 鉴别 诊断 | 支持结合患者的临床表现（主诉），智能判断患者疑 似疾病，实时引导医生全面考虑患者病情，避免漏诊、 误诊。 |
| 支持医生根据系统推荐的鉴别诊断，直接查阅诊断相关的疾病详情介绍以及文献、指南。 |
| ▲系统应支持危重疾病疑似诊断，根据医生录入患者的病历信息，系统进行智能判断后，智能推荐患者存在的疑似危重疾病和疑似诊断详情，帮助医生进行鉴别诊断疾病，支持医生在诊疗过程参考疾病信息，快速确诊疾病。当主诉更改后，系统应智能识别主诉信息，并自动进行重新识别推荐。（需提供产品功能截图） |
| 评估表工具 | 根据患者当前病情，系统实时为医生推荐该患者需要进行评估的评估表。 |
| 根据患者评分情况进行程度分析，自动计算分值，并 评估患者当前情况。 |
| 医生进行评估时，可以根据患者生命体征、检验结果项目自动完成对应评估项目的评估。 |
| 支持在线完成评估，可将评分结果及分析自动写回患者电子病 历中。 |
| 医生可以根据病人病情需要，主动搜索相应评估表，并在完成评估时将评估结果写回电子病历中。 |
| 支持查阅患者所有在线评估的评估表历史。 |
| 支持评估完成的评估表进行在线打印。 |
| 推荐治疗方案 | 推荐治疗方案，根据患者当次诊断，结合现病史、 既往史、用药史、检验结果、检查结果等情况，为医生智能推荐符合临床路 径要求的治疗方案及对应的用药方案。 |
| 治疗方案推荐，根据最新指南推荐，能够推荐多套治疗方案建议及用药治疗建议，并能够结合患者情况区分推荐级别。 |
| 检查/检验方案推荐，根据最新指南推荐，帮助医生推荐适 宜的多套检查/检验方案，供医生选择。 |
| 检查项写回，根据医院现有的嘉和电子病历系统V6.1、重庆中联HIS系统支持回写的功能，医生根据需要及实际情况选择合适的检查项，智能写回到患者电子病历中。 |
| 检查合理性 | 根据患者的症状、临床表现、诊断、检查结果等 情况，在医生开具检查医嘱时，自动审核合理性， 对禁忌和相对禁忌的项目主动进行提示。 |
| 检验合理性 | 根据患者的症状、临床表现、诊断、检验结果等 情况，在医生开具检验医嘱时，自动审核合理性， 对禁忌和相对禁忌的项目主动进行提示。 |
| 辅助问诊 | 问诊推荐：根据患者的症状、临床表现为医生智能推荐相关问诊路径，协助医生完成患者临床问诊。 |
| ▲可视化问诊路径：提供图形可视化问诊路径，方便医生能够通过可视化交互快速完成问诊。（需提供产品功能截图） |
| ▲智能识别危重病情，提醒医生对患者尽早干预，减少因未及时干预而引起的严重临床后果。（需提供产品功能截图） |
| 根据医生问诊结论能够提供相应的处理方案。 |
| 问诊记录：支持根据系统提供的图形化问诊路径自动生成问诊记录。 |
2、临床科研辅助决策支持系统
| 院级数据治理 | 数据采集平台 | 医院重庆中联HIS、嘉和电子病历系统V6.1、上海瑞美LIS 等业务系统数据接口对接及数据采集。 |
| 数据治理 | 数据质量评估、数据归一化、数据字典映射等数据服务。 |
| NLP 引擎 | 文本数据的自然语言处理，诊断、手术、药品等信息的识别。 |
| 数据存储 | 病历数据存储。 |
| 临床患者筛选平台 | 项目创建 | 录入项目的所有者、参与者、所属科室等基本信息及项目详细信息。 |
| 项目搜索 | 可根据登记号、名称关键字、所有者关键字或项目状态，搜索符合搜索条件的项目。 |
| 入排标准配置及规则转化引擎 | ▲提供可配置临床科研项目的入组标准、排除标准的交互界面，并基于研究者自定义的入排标准自动生成可执行的病历筛选规则模型，实现对给定数据的全自动筛选。（需提供产品功能截图） |
| 病例筛选 | ▲展示系统筛选出符合入组标准的潜在病例及入组规则命中情况。（需提供产品功能截图） |
| 病历调阅 | 调取数据库中已存储的该患者历次就诊记录。 |
| 关键信息高亮展示 | ▲对于命中规则的病历文书的具体文字内容进行定位和高亮提示。（需提供产品功能截图） |
| 队列管理 | 添加及展示收藏的潜在病例，进行入组和剔除管理。 |
| 患者搜索 | 输入患者编号、姓名、科室、主治医师、主要诊断的关键字、或状态，搜索符合搜索条件的患者。 |
| 权限管理 | 创建及分配、编辑账号权限及账号相关信息 |
（三）电子病历评级与互联互通要求
★1.临床决策支持系统至少满足电子病历五级评级要求，且对于电子病历五级评级提供免费对接与接口开发。（需提供承诺函）
★2.临床决策支持系统至少满足互联互通四级乙等评级要求，且对于互联互通四级乙等评级提供免费对接与接口开发。（需提供承诺函）
包号/序号：001/02
产品名称：康复数字化信息管理系统
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：软件和信息技术服务业
（一）系统技术参数要求
1.整体设计：包含多个组成部分协同运作的一整套解决方案，分为基于Web的主系统，客户端的本地托盘应用程序，移动设备端治疗APP，移动设备端评估APP和多个提供不同功能的接口服务和计划任务。
★2.Web主系统：可分别配置评定报告、治疗文书、团队会议文书等报告个性化多级审核流程。
3.客户端托盘应用程序：基于C/S开发的部署在客户端PC端,配合Web主系统完成一些必须在客户端完成的工作的本地应用，并通过消息命令等机制实现客户端和Web页面的交互，各PC端的交互。应用程序与Web端的交互方式可同时支持JS端和Server端。
4.移动设备数据接口服务：提供基于WebAPI的外部接口，以实现如移动端和其他Web端的轻量级接口方式。
5.客户端托盘应用程序数据接口服务：提供基于WCF的数据接口，以实现Web主程序和客户端托盘应用程序之间的数据交互。
（二）系统功能模块参数要求
| 功能模块 | 功能描述及要求 |
| 基础数据管理 | 支持对系统运行所需要的基础数据进行管理、维护。 |
| 可分别配置评定报告、治疗文书、团队会议文书等报告个性化多级审核流程。 |
| 系统设置 | 支持角色对应权限管理功能，并能将分配的权限应用到相应员工个人权限中。 |
| 支持核心业务参数配置功能以满足不同需求管理流程需要。 |
| ▲可支持三种评估收费模式、评估报告展示分组模式、评估完成自动推送消息模式等业务配置。（需提供产品功能截图） |
| 接口模块 | 提供系统运行所需的基础接口及电子病历过级所需的业务接口和数据接口。 |
| ▲提供20种康复核心业务开展所需的必备接口以满足数据交换和共享。（需提供产品功能截图） |
| 消息中心 | 提供灵活的消息提示机制，可通过多种通讯方式获取系统发送的提示信息。 |
| 支持根据角色对应权限业务有针对性获取系统中的提示消息。 |
| 任务中心 | 支持针对个人工作信息进行系统化的跟踪,提供每日工作情况总览功能及任务追踪路径。 |
| ▲提供自动化甄别编排能力，将收费失败的治疗任务编排进行处理。（需提供产品功能截图） |
| 个人中心 | 支持对当前账户信息进行编辑维护。 |
| ▲支持多病区联合办公，可根据需要切换不同科室/病区进行业务处理，且能实现数据隔离。（需提供产品功能截图） |
| 患者管理 | 提供患者管理功能，支持以名片、列表两种方式进行管理；且能同步HIS患者信息。 |
| ▲支持列表方式进行管理，集成治疗团队管理、患者标记、康复病历夹、康复看板、康复目标、康复评估、治疗执行、评估建议、治疗建议、康复文书、家庭训练、家庭随访等相关功能。（需提供产品功能截图） |
| 康复医生工作站 | 支持以患者为中心进行康复业务功能，满足康复医嘱下达、康复医嘱处理、康复医嘱发送的业务要求。 |
| 具备康复医嘱回传的业务模式，提供五种治疗医嘱推荐方式。 |
| 具备调整医嘱执行治疗区功能，支持指定治疗区/治疗师，提高治疗分配精度。 |
| ▲具备HIS医嘱识别功能，支持两种（1：n；n：1）模式自动生成治疗方案。（需提供产品功能截图） |
| 康复评估工作站 | 支持评估所需要的基础功能,满足创建评估方案->调整评估量表->执行评估->书写评估报告->完成评估->评估->评估对比的业务要求。 |
| 具备对接HIS，根据HIS评估医嘱自动创建评估方案，可支持再编辑。 |
| 具有查询条件记忆功能，在查询评估方案时提供8种查询方式。 |
| ▲具备疗效评估的三种对比分析方式，过程数据对比分析可支持数值和图形化两种呈现方式。（需提供产品功能截图） |
| ▲支持评估量表和评估报告的3种签名方式，并可生成PDF文件及打印。 |
| ★《脊髓损伤神经功能评估》满足2019版【脊髓损伤神经学分类国际标准(ISNCSCD)】，支持键盘与触屏（平板）输入分数，自主选择向下复制值功能。（需提供产品功能截图） |
| ★《脊髓损伤神经功能评估》满足2019版【脊髓损伤神经学分类国际标准(ISNCSCD)】，根据感觉和运动评分实时在检查图上以不同颜色区分，可视化显示损伤水平。（需提供产品功能截图） |
| 康复治疗工作站 | 支持治疗所需要的基础功能，具备待治疗项目查询、治疗登记、治疗记录、收（补）退费等功能。 |
| 具备治疗项目登记功能，支持2种模式及12种组合查询条件进行精确筛选。 |
| 具备治疗记录权限管理功能，通过权限设置支持各治疗师任务执行情况、收费情况、工作量情况。 |
| ▲具有治疗结果登记辅助输入功能，支持一键应用治疗登记信息。（需提供产品功能截图） |
| 建议医嘱 | 支持向医生提供治疗建议的功能，具备治疗建议新增、维护、发送、撤销等功能。 |
| ▲具备医嘱反写功能，支持治疗建议直接引用为治疗医嘱。（需提供产品功能截图） |
| 报表中心 | 支持以报表的形式统计科室各类业务数据。 |
| 支持根据用户需要，定制个性化统计报表。 |
| 领导驾驶舱 | 支持方向指引的数据分析功能，具备多维度的数据组合来统一展现康复业务全貌。 |
| ▲具备业务数据整合功能，支持对绩效管理、经营管理、资源管理、医疗质量等4个方面进行组合统一展示。（需提供产品功能截图） |
| 家庭训练管理 | 支持制定患者家庭训练方案功能。 |
| 支持快速创建家庭训练方案模板，模板可设置数据共享范围（通用，科室，个人）。 |
| 支持将给患者开具的训练方案另存为预设模板功能。 |
| 具备通过预设模板快速制定训练方案，支持自由调整搭配新增项目完成方案创建。 |
| 随访管理 | 支持制定患者随访计划功能，可定时提醒随访内容和注意事项。 |
| 支持随访计划绑定患者已有的家庭训练方案。 |
| 支持随访记录，并可回顾历史随访情况功能。 |
| 康复看板 | 支持患者一览卡功能，满足患者信息整合需要，可实时显示患者最新的各类康复医疗信息。 |
| 支持快速调取患者康复病历信息、HIS病历信息（需HIS接口支持），患者病历信息。（需提供产品功能截图） |
| 具备医嘱状态监管功能，支持实时查询患者每日医嘱（评估、治疗、临床）执行状态。 |
| 具备排班情况监管功能，支持在同一界面集中展示多种排班模式的排班结果。 |
| 具备交班留言功能，支持留言紧急发送，快速通知到治疗团队。 |
| 患者病程总览 | 支持监管患者诊疗进度，收录患者从入院到出院各阶段的诊疗数据集中展示。 |
| ▲具备业务流程定位功能，支持定位患者当前诊疗的流程阶段。（需提供产品功能截图） |
| ▲具备流程时间监管功能，支持在流程节点上呈现各诊疗业务开展的具体日期。（需提供产品功能截图） |
| 康复病历夹 | 支持病历管理所需的基础功能，归档患者治疗全过程康复医疗信息（评估、团队会议、文书）。 |
| 支持同一界面集成患者本次就诊与历史就诊信息快速功能。 |
| 支持以时间轴和病历类别两种模式的浏览方式。 |
| 具备文件上传功能，可上传管理附加的康复医疗文件资料。 |
| ▲具备数据结构化存储功能，支持与全院电子病历系统对接。（需提供承诺函） |
| 康复文书 | 支持电子病历书写功能，提供各类康复文书的编辑与存储功能。 |
| 具备数据结构化存储功能，支持文书内容结构化编辑与存储功能。 |
| ▲具备多种文书书写功能，支持轻量版与专业版两种电子文书撰写模式，并能实现数据无缝衔接。（需提供产品功能截图） |
| 团队会议 | 支持康复评价会功能，提供会议制定、参会通知、会议开展、会议记录、会议报告等功能。 |
| 支持制定单人或多人团队会议，且可指定参会人员。 |
| 智能排班排队 | 支持对患者进行治疗安排，结合医院资源情况，提供排班、排队等方式进行患者日程安排。 |
| 具备智能化排班排队功能，提供一键智能排班、智能排队两种方式。 |
| 具备多种排班方式：以患者为主的排班方式、以项目为主的排班方式。 |
| ▲具备多种组合模式进行治疗安排，提供多级任务分配+精细化排班、患者分配+患者排队、排队等组合方式供医院选择；并且这些模式可单独使用、也可并存使用。（需提供产品功能截图） |
| ▲具备多级任务分配功能，支持对未排班项目优先进行任务责任划分，可实现多级责任分配。（需提供产品功能截图） |
| ▲具备精细化排班模式功能，系统可根据患者、治疗项目、项目频次、治疗时长、项目开展区域、科室资源（治疗师、设备）等7个要素进行计算匹配对应排班表（治疗师排班表、设备排班表）。（需提供产品功能截图） |
| ▲具备精细化排班模式功能，支持以时刻和时段两种方式进行精细化治疗安排（时刻：根据治疗时长自动组合以划分时刻实现治疗安排；时段：根据设置时段匹配治疗项目实现治疗安排）。（需提供产品功能截图） |
| ★移动评定端 | 数量5套，支持Android4.0及以上系统，屏幕尺寸≥8.4寸，屏幕像素密度≥280 PPI，CPU频率≥1.8GHz，内存≥4G，相机像素≥ 1300万像素。（需提供产品说明书或彩页） |
（三）电子病历评级与互联互通要求
★1.康复数字化信息管理系统至少满足电子病历五级评级要求，且对于电子病历五级评级提供免费对接与接口开发。（需提供承诺函）
★2.康复数字化信息管理系统至少满足互联互通四级乙等评级要求，且对于互联互通四级乙等评级提供免费对接与接口开发。（需提供承诺函）
包号/序号：001/03
产品名称：重症临床信息系统及数据采集套件
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：软件和信息技术服务业
（一）重症临床信息系统
| 系统名称 | 功能模块 | 功能描述及要求 |
| 临床护理工作站 | 床位 管理 | 系统应支持整体展现在科患者分布情况，自动统计在科患者人数，新入科患者人数，手术患者人数，当日出科患者人数等。提供单患者重要信息（基本信息、诊断、特殊治疗等）展示及模块功能。 |
| 系统可患者重要风险标识提醒，包括隔离、过敏等。 |
| 系统应支持以不同的形式展现当前科室床位分布状况。 |
| 系统应支持用户自定义选择所管床位的功能。 |
| 系统可对空床位进行预约锁定。 |
| 系统可对患者进行换床操作。 |
| 系统应有患者入科功能，并自动提取患者信息（基本信息、诊断、入科来源、身高、体重等）。 |
| 系统应在患者入科时，可进行设备绑定及报警值设置。 |
| 支持默认报警值设置，可针对单个患者进行个性化设置。 |
| 系统应在紧急情况下提供患者紧急入科。 |
| 提供手工录入住院号搜索入科患者的功能。 |
| ▲系统需提供患者入ICU标准审查功能。（需提供产品功能截图） |
| 系统应提供患者出科功能，并记录患者出科转归。 |
| 提供患者出科转归审核功能。 |
| ▲系统需提供患者出ICU标准审查功能。（需提供产品功能截图） |
| 系统可回顾所有已出科患者在科病情及护理过程。 |
| 系统可对已出科患者取消出科，返回科室。 |
| 支持已出科患者病历资料的有权限修改。 |
| 系统可整体所有在科患者设备使用情况。 |
| 系统可对整体设备进行参数配置操作。 |
| 患者 信息 | 支持患者基本信息一览及信息登记，包括患者身份信息、流转信息、过敏史、既往史、身高、体重等内容。 |
| 紧急情况下，无法获取患者信息，系统需支持手动登记入科。后续再完善信息。 |
| 支持患者诊断的自动提取；支持病历书写需要的手工记录诊断。 |
| 系统可患者入科后流转情况。 |
| 系统需支持检验检查项目的集成交互，支持患者在科期间所有检验检查报告查询。 |
| 支持在科患者进行绑定解绑设备操作。可对设备进行参数配置操作。 |
| 需支持对绑定设备参数的自定义调整，如初始采集时间，频率；默认采集时间，频率等。 |
| 需提供设备绑定参数的提醒值范围的设置。 |
| 病情 总览 | 系统能够动态显示生命体征趋势，可选择单参数数据。 |
| 系统可显示24小时神志的变化情况。 |
| 系统能够在同一时间轴下显示生命体征、神志、出入量。 |
| 系统能够自动显示患者在血气、血糖、酸碱平衡、检查、检验等方面的动态变化数值，并提示患者最新病情情况。 |
| 系统能够提供24小时出入量的平衡变化及数据对比。同时提供24小时出入量的总结及晶体、胶体、肠胃营养的总结，系统能够提供任意班次内出入量的平衡变化及总结。 |
| ▲系统可提供患者已存在的管路或皮肤信息，在知识库的支撑下按照解剖学的要求标识在3D人体模型上并有提示信息。（需提供产品功能截图） |
| 系统应能够提供显示患者近期的重要评分。 |
| 系统应支持多种评分选择。 |
| 体征 监测 | 应能够自动采集监护仪患者体征信息，包括体温、心率、呼吸、血氧、脉搏、有创血压、无创血压等，并显示趋势图。 |
| 应能够自动采集呼吸机参数，包扩呼吸频率、潮气量、吸气时间、氧浓度、呼吸末正压、压力水平等。 |
| 应能够自定义配置显示的参数。 |
| 应能够设置设备采集频率及显示间隔。 |
| 应能够手工录入体征数据并自动在曲线图中显示。 |
| 系统有默认报警值支持报警值设置，支持手工修改。 |
| 对于异常体征，系统需给出报警提示信息，支持采集体征的修正。 |
| 提供患者日常体征或观察项目的记录，至少包含包括神志、瞳孔大小、对光反射等。 |
| 出入量监测 | 应能自动获取来自医嘱的入量，并自动计算。 |
| 应能自动获取引流管的出量，并自动计算。 |
| 支持手动记录患者出入量情况。 |
| 应能够提供出入量的平衡变化及数据对比、总结，应根据临床业务提供晶体、胶体、肠胃营养的总结。 |
| 应能够提供图形化的出入量趋势图，任意时间段出入量的平衡变化及总结。 |
| 特殊治疗监测 | 应提供CRRT治疗数据的监测，数据支持配置。 |
| 应提供PICCO治疗数据的监测，数据支持配置。 |
| 基础 护理 | 系统需支持基础护理的结构化配置与录入。 |
| 管路 | ▲应提供规范全面的管路部位与名称，支持对应部位直接操作的方式进行管路相关信息的、操作的知识库体系。（需提供产品功能截图） |
| ▲针对不同的业务需求，至少提供两种的患者导管一览方式，如人体图方式，列表方式等。（需提供产品功能截图） |
| ▲管路的信息必须在合理的人体模型上标出，并有提示信息，管路位置信息和命名要符合人体解剖学的要求。（需提供产品功能截图） |
| 管路记录和表达的内容要符合医院的要求，要对管路的名称、材料、规格、留置时间、留置深度、刻度、有效期、通畅度、色、质、量、味、用药、管路周围皮肤状态等信息，进行详细记录。 |
| 管路的信息必须在合理的人体模型上标出，并有提示信息，管路位置信息和命名要符合人体解剖学的要求。 |
| 系统应支持常规的导管更换，导管新增，导管拔除等日常操作。删除导管等特殊操作需权限设置。 |
| 应能够对管路的护理过程进行事件和参数的记录，提供导管质控数据的自动统计。 |
| 提供管路知识库，如导管有效期，危险度，护理措施等。 |
| 皮肤 | ▲应提供规范全面的皮肤部位与名称，支持皮肤相关信息的操作。皮肤记录和表达的内容要符合医院的要求，要对皮肤的名称、位置、状态、分期、颜色、气味、面积、用药等信息，进行详细记录。（需提供产品功能截图） |
| 针对不同的业务需求，至少提供两种的患者皮肤状况一览方式，如人体图方式，列表方式等。 |
| ▲系统能够提供符合皮肤的合理表达和知识库支撑。（需提供产品功能截图） |
| 能够清晰标识压疮分期及护理信息。提供皮肤相关的质控统计数据。 |
| 护理 记录 | 提供常规护理记录单功能。 |
| 支持自动生成护理记录，如医嘱执行，评估评分。 |
| 观察内容和事件内容应提供模板支持，且可以自主维护。 |
| 支持历史护理记录的条件化查询。 |
| 医嘱 管理 | 应能够与HIS系统对接自动获取医嘱，能够自动接收并分解时间点。 |
| 系统提供新医嘱提醒功能。 |
| 应能够根据医嘱途径以及属性自动将医嘱进行分类显示（泵入医嘱、静脉输液、口服、吸入、肌肉注射、皮下注射、治疗、检验、检查、手术等类别），便于随时查询需要执行的医嘱。 |
| 药物医嘱应能够依据不同执行状态，自动给出可供执行的操作内容。 |
| 应能够详细记录医嘱的执行情况（如：进程、状态、事件变化等）。 |
| 应能够处理非药物医嘱，满足医护不同的处理需要，防止护士遗漏。 |
| 所有医嘱以动态可视图形化的方式进行显示，通过动态可视化的操作将所有医嘱执行融入一个界面内，以多种图标显示医嘱的各种执行状态如：待执行、开始、暂停、中止、完成、作废、流速/滴速调整等。清晰的显示所有的医嘱操作节点。 |
| 系统应能协助护士对医嘱进行监控，并作出对应的提醒。如输血等特殊医嘱、预计完成时间提醒、过期未执行医嘱等进行提示。 |
| 对于可以同时执行的医嘱，系统需支持批量执行功能。 |
| 系统应支持未完成的医嘱进行自动交班功能。 |
| 应提供历史医嘱执行信息，查询其他班次的医嘱执行状况，并显示医嘱观察事件。 |
| 医嘱执行中的每一个过程，系统需支持自动生成语句并写入护理记录单。 |
| 应支持抢救模式医嘱快速录入和补录功能。 |
| 病历 查询 | 应能够对患者在科诊疗的历史资料，按照时间顺序进行查阅。 |
| 提供各类文书的打印功能。 |
| 评估 评分 | 应提供重症医学相关的医学评分，至少包含TISS-28、皮肤、镇静、GCS、CPOT、MEWS、肌力评分、肢体活动度、DVT、成人早期预警评估、跌倒评估、Norton评估、压疮评估、CPIS、Waterlow评分、Barthel指数评估、VTE评估、ADL评估等。 |
| 支持按专科分类对评分进行分组。 |
| 应能够从HIS、LIS等系统中自动获取评分项目的相关数据。 |
| 应提供历史数据的查询和分析能力，并能够自动生成曲线图。 |
| 历史数据应能够进行按项目或独立数据进行对比分析。所提供的数据应能够进行追溯，源数据。 |
| 系统应支持医护对患者评估评分的交互。 |
| 护理 交班 | 系统需提供患者交接班信息记录功能。 |
| 采用符合国际规范的交接班模式；自动获取患者当前班次基本情况及患者历史数据；自动化评估患者概况信息，并记录；提供护理人员记录患者建议护理措施等内容。 |
| 系统需支持科室级的交班功能，需包含科室情况及重点患者快速交接。 |
| 系统需提供科室患者特殊导管，转入转出等重要信息的展示。 |
| 体征 提取 | 系统应提供自定义时间段患者体征数据提取功能。 |
| 系统应支持提取时间频率自行选择。 |
| 特殊 事项 | 系统应提供患者重要事项发布功能，供医护人员共享参考。 |
| 系统应提供特殊事件记录功能，并支持历史记录。 |
| 医护 沟通 | 系统提供医护沟通留言模块，方便医生护士沟通交流。 |
| ▲护理计划 （需提供产品功能截图） | 应能够自动生成护理计划，并可对护理计划改进，能够根据护理诊断自动生成目标、措施、行为，并能够自动导入护理任务清单。 |
| 应能够查询患者历史护理计划，并分析达成情况。 |
| 应能够自定义护理计划相关内容，并支持生成模板。 |
| ▲抢救记录 （需提供产品功能截图） | 系统可提供一键开启抢救采集模式，采集频率可手动调整。 |
| 系统需提供抢救快速记录功能 ，包括常规抢救用药及用法。 |
| 提供常用抢救措施，常用耗材的模板设置，支持快捷记录。 |
| 系统支持抢救环节中护理记录的自动生成。 |
| 系统可提供抢救口头医嘱，自动汇总并提供审核，生成口头医嘱单。 |
| 系统需保存所有患者抢救记录，支持后期的查询，增补，修改。 |
| ▲口腔管理 （需提供产品功能截图） | 系统应提供规范全面的口腔部位与名称，提供符合人体解剖要求的知识库体系。支持对应部位直接操作的方式进行口腔相关信息的部位标注，描述记录。 |
| 系统能够提供符合口腔护理的合理表达和知识库支撑。 |
| 能记录口腔清洁度等口腔状况，支持口腔的护理记录。 |
| 能按照医学规范记录口腔酸碱度，支持记录修改删除。 |
| 能根据操作记录自动生成规范的护理描述，并支持修改与删除。 |
| ▲任务清单 （需提供产品功能截图） | 系统需支持自定义任务设置功能。 |
| 系统需支持根据科室常规业务，自动生成相关任务清单。 |
| 任务清单需支持日历表的形式展示，支持完成状况的。 |
| 系统需根据任务清单内容以消息的形式予以实时的提醒。 |
| 床位 管理 | 应支持自动统计在科患者人数，新入科患者人数，手术患者人数，当日出科患者人数等。 |
| 支持以床头卡的形式整体展现在科患者分布情况。 |
| 系统可患者重要风险标识提醒，如隔离，过敏，感染、手术等标记。 |
| 系统支持用户自定义选择所管床位的功能。 |
| 支持检验检查结果查询：患者检验报告查询，单个或者多个检验指标趋势分析。 |
| 能够回顾所有已出科患者在科病情及护理过程。对已出科患者取消出科，返回科室。 |
| 评估 评分 | 应提供重症医学相关的医学评分，至少包含APACHE II、预计病死率、SOFA、Quick－SOFA、MODS、APCHE III、GCS、NSR、术后疼痛评分、RASS等。 |
| 应能够从HIS、LIS等系统中自动获取评分项目的相关数据。 |
| 应提供历史数据的查询和分析能力，并能够自动生成曲线图。历史数据应能够进行按项目或独立数据进行对比分析。 |
| 应支持多种评分集中对比的趋势图。 |
| 支持系统内不同平台模块的评分结果查询。 |
| ★医生交班 （需提供产品功能截图） | 提供患者病情交接及交班人，接班人，交接时间的记录。 |
| 系统自动提取当前患者班次内基本信息，生命体征，特殊治疗等相关数据，形成各类图表形式展示。 |
| 病历 查询 | 系统提供浏览患者所有在科期间医疗文书。 |
| 系统提供医疗诊疗患者的相关医疗文书的打印。 |
| ▲诊疗数据 （需提供产品功能截图） | 系统可按天或周动态展示生命体征变化趋势图，包括常规的呼吸，血压，脉搏，心率等。 |
| 系统可按天或周展示各项呼吸机参数变化趋势，协助医生了解曲线内患者呼吸功能的变化。 |
| 系统可按天或周展现神志、瞳孔、神经评分等神经系统相关的观察数据。 |
| 系统可按天或周动态展示血糖的数值变化，并提供趋势图。 |
| 系统可按天或周自动汇集患者出入量平衡变化并展示趋势，提供班次内出入量平衡分析。 |
| 系统可患者的血气、血糖、酸碱平衡、检查、检验、特殊事件的异常值和警示值。 |
| 系统显示患者主要评分，并标识评分的危机程度。 |
| 系统提供以图形化的方式展示患者各类导管插拔情况。 |
| 系统提供按天或周展现医嘱执行、结束、暂停、终止、过程事件、流速或滴速变化的整体过程。 |
| 系统提供按天或周展现患者的诊疗事件。 |
| 系统提供按天或周展现患者特殊治疗，如CRRT、EMCO等。 |
| 系统提供医疗诊疗患者的相关医疗文书。 |
| ▲每日核查 （需提供产品功能截图） | 需提供每日医生工作核查功能，包括：“诊断修订、血流动力学和组织灌注、呼吸支持、血液净化治疗、营养、血糖控制、镇静镇痛、电解质酸碱平衡紊乱、DVT 预防、感染和抗菌药物应用、免疫功能的评价及调整、危重程度评估、康复锻炼、导管维护及监控、应激性溃疡的预防”。 |
| 采集套件 | 采集 套件 | 1.定制，数量11套 |
（二）电子病历评级与互联互通要求
★1、重症临床信息系统及数据采集套件至少满足电子病历五级评级要求，且对于电子病历五级评级提供免费对接与接口开发。（需提供承诺函）
★2、重症临床信息系统及数据采集套件至少满足互联互通四级乙等评级要求，且对于互联互通四级乙等评级提供免费对接与接口开发。（需提供承诺函）
包号/序号：001/04
产品名称：PDA
数量：117台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
▲1.操作系统≥ Android P(9) 医护定制OS操作系统。（需提供界面截图证明以及软件著作权证书复印件）
★2.处理器≥2GHz主频，8核处理器。（需提供产品规格书）
★3.内存≥3GB RAM，32GB ROM。（需提供产品规格书）
▲4.屏幕≥5.45英寸HD+高清屏,分辨率≥1440*720，抗损伤保护玻璃盖板，支持湿手操作。（需提供产品规格书）
▲5.电池容量额定值≥4900mAh，电池容量典型值≥5000mAh，锂电池，加密电芯，支持循环充电防过充设计，为避免后期电池接触不良等问题，电池采用一体化设计，不可拆卸。（需提供3C报告中电池容量部分截图证明，要求证书与投标型号严格对应）
▲6.充电为QC3.0快充，充满时间≤2.5小时，连续使用时间≥15小时。（需提供产品规格书）
▲7.外设接口Type-C接口，支持线充充电，并支持座充；底部有充电触点设计，以匹配座充充电触针，方便随用随充。（需提供产品规格书）
8.摄像头≥1300万像素，摄像头位于设备背面，方便临床使用。
▲9.具备手电、瞳孔双手电功能，要求一个实体按键可实现照明及瞳孔检查两项功能。（需提供产品使用说明文件）
10.传感器功能包含GPS、地磁传感器、重力传感器G-sensor、光感传感器、距离传感器、陀螺仪。
11.条码识别：集成一维/二维条码扫描引擎，白色补光灯，激光瞄准。
12.条码设置，扫描设置开放设置菜单。（需提供界面截图证明）
▲13.无线局域网：Wi-Fi支持802.11a/b/g/n/ac，支持2.4G及5G频段，支持频段包括：5725-5850MHz 5150-5350MHz 2400-2483.5MHz。（需提供型号核准证书复印件，要求证书与投标型号严格对应，单款单证，不得使用系列产品认证）
14.支持制式：GSM/TD-SCDMA/WCDMA/cdma2000/TD-LTE/LTE FDD。（需提供支持上述制式的入网认证证书和型号核准证书复印件，要求证书与投标型号严格对应，单款单证，不得使用系列产品认证以作证明）
▲15.通信频段：890-915MHz 1710-1750MHz/1880-1900MHz 2010-2025MHz/1940-1965MHz 909-915MHz/824-835MHz/1880-1915MHz 2300-2370MHz 2555-2655MHz/1920-1940MHz 1940-1965MHz 1710-1780MHz 909-915MHz 824-835MHz
（需提供支持上述频段的入网认证证书和型号核准证书复印件，要求证书与投标型号严格对应，单款单证，不得使用系列产品认证以作证明）
▲16.Wi-Fi漫游：Wi-Fi网络切换强度、连接速度可进行策略调整。（需提供界面截图证明）
▲17.不低于Bluetooth 4.2，支持NFC、RFID功能。（需提供产品规格书）
▲18.抑菌材料，可耐受医院常用消毒剂（酒精、洗必泰、紫外线、施康、过氧化氢、聚维酮碘等），整机及底座使用抗UV材料，支持紫外线消毒。（需提供第三方抗UV证明复印件）
▲19.辅助功能：桌面悬浮按键，支持扫描、双手电控制；支持悬浮键实现单扫、连续扫描。（需提供界面截图证明）
20.支持按键自定义（含PTT按键）。
▲21.防护等级≥IP67。（需提供防水防尘检测报告复印件）
22.认证要求：CCC、入网认证、型号核准。（需提供证书复印件）
包号/序号：001/05
产品名称：安全接入网关系统
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
★1.VPN专用系统主机，非防火墙开通SSL VPN模块，不少于1U 机箱，不少于6*10/100/1000电口，不少于2个SFP办卡，不少于1个扩展槽（可以用于国密卡插入），1T工业级硬盘用于存储日志和记录，本次实配授权同时支持手机端PC端访问，安全接入网关系统与用户现有终端安全管理系统能够实现智能联动，给用户带来管控便利，在文件传输SSL同时，有问题的主机能够进行有效的认证，必须提供无缝对接、匹配的技术功能测试，以保证软件相互技术功能融合的兼容性，要求不少于三年硬件维修服务以及原厂工程师首次调试服务，以及原厂设计及培训。（需提供承诺函）
2.安全接入网关系统支持IPSec VPN和SSLVPN两种VPN协议，是SSL VPN和IPSec VPN二合一产品。
3.安全接入网关系统支持对基于TCP、UDP、ICMP的所有BROWSER/SERVER、C/S应用系统的支持，例如视频、oa系统、Transroute等，无需安装插件访问BROWSER/SERVER应用；支持终端使用Win7、win7 64位、win8、Mac、Linux等操作系统登录，保证登录后能够正常访问SSL VPN发布的服务。
4.安全接入网关系统支持BROWSER/SERVER和C/S的应用支持单点登录（SSO），并提供加密认证功能。访问多个应用，只须输入一次密码，支持针对不同的访问资源设定不同的SSO用户名和密码。
▲5.安全接入网关系统支持管理员自定义用户登录帮助文档，通过虚拟门户上传到SSLVPN用户的WEB登录界面，文档格式支持word和TXT。用户登录时刻自行下载帮助文档。（需提供配置截图）
▲6.安全接入网关系统支持预防syn flood攻击行为，忽略icmp回显请求（ping不能生效）。（需提供配置截图）
▲7.安全接入网关系统支持本地和证书认证，支持第三方AD/LDAP/Radius认证。（需提供配置截图）
▲8.安全接入网关系统支持流量控制功能，可以对组设置流量控制策略，策略中包括：组服务信息，可以选择多个组，多个服务，流量大小，周期类型包含：天。（需提供配置截图）
▲9.安全接入网关系统支持用户长期不登录时自动锁定，被锁定后需要管理员才能解锁。（需要求提供配置截图）
▲10.安全接入网关系统支持可单独对每个应用发布业务进行负载均衡，具有轮询、加权轮询、最少连接数、静态就近性、动态就近性等算法来实现。（需提供配置截图）
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。
（2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。
