毕节市中医医院高端实时四维妇产彩超采购项目需求公示
毕节市中医医院高端实时四维妇产彩超采购项目需求公示
毕节市中医医院高端实时四维妇产彩超采购项目采购需求公示
第一部分:
1、项目名称: 毕节市中医医院高端实时四维妇产彩超采购项目
2、项目编号:93ZC2022A335
3、公示期限(不少于2个工作日): 2022年5月20日9:00时至2022年5月23日17:00时
4、采购预算:*******.00元整
5、最高限价:*******.00元整
6、采购预算确定依据:毕节市本级 政府采购计划书【2022】57号
7、采购单位名称: 毕节市中医医院
项目联系人:胡科长
联系电话: 0857-*******
A.具有独立承担民事责任的能力:法人或者其他组织的营业执照等证明文件(工商营业执照副本、组织机构代码证副本和税务登记证副本,或多证合一的营业执照);
B.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2021年度财务审计报告(包含资产负债表、利润表、现金流量表及报表附注,注:审计报告末要加盖审计机构公章,提供审计机构的营业执照和执业资格证)或基本开户行的银行2022年至今出具的有效资信证明(至出具之日起2个月有效)或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的有效担保函,并承诺有良好的商业信用和健全的财务制度;
C.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力书面承诺;
D.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供 2022 年1月至开标时间前任意一个月依法缴纳税收的凭证或证明材料(未发生缴税情况的,须提供零申报证明,即提供企业所在地税务部门出具的申报证明或加盖税务机关鲜章的申报表,从网上系统打印的需加盖投标人鲜章);提供 2022 年1月至开标时间前任意一个月社会保障资金缴纳凭证或缴纳养老保险证明材料(不需要缴纳社保资金的投标人须提供相应证明文件);
E.参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
F.供应商信用信息:对“信用中国网站”“中国政府采购网”对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商,拒绝其参与政府采购活动。提供“信用中国”网站查询的内容为“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单”等3项;提供“中国政府采购网”查询的内容为“政府采购严重违法失信行为记录名单”,网页截图应体现查询网址、版权信息等内容;
G.法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证及身份证明,法定代表人授权委托人参加投标的必须有法定代表人授权委托书及被授权委托人的身份证明;
1.2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求:已落实
1.2.3本项目的特定资格要求:
(1)提供标的物设备制造商或其中国境内总代理商出具的针对本项目的产品销售授权书,并提供上述设备制造商或其中国境内总代理商的产品医疗器械注册证或登记表。
(2)投标人具有合法有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。
第二部分 采购内容
毕节市中医医院高端实时四维妇产彩超采购项目
第三部分 评审办法
1.本项目采用综合评分法进行评审,总分100分。是指在满足采购文件实质性要求的前提下,评标专家按照招标文件中规定的各项评审因素及其分值进行综合评分后,以评分从高到低的顺序推荐 1 至 3 家供应商作为中标候选供应商的评标方法。
2.供应商的技术与商务分由评标委员会根据其提交的《技术与商务投标书》按照本招标文件规定的评分标准评出后的算术平均值。供应商的报价分将由自己在《投标报价书》中填报的投标报价按照本招标文件规定的计算方法计算获得;综合分为供应商的技术与商务分与报价分之和。
序号 | 评审因素 | 分值标准 | 评分标准说明 | 备注 |
1 | 技术参数响应 | 40分 | 根据投标供应商提交的产品参数指标进行评审;参数指标中带“▲”项完全满足招标文件要求得40分。带“▲”项有1项不满足扣5分,不带“▲”项有1项不满足扣3分,扣完为止。带“▲”条款需提供相应的证明文件,否则为不满足。 注:所有产品需提供厂家或代理商出具的盖章参数或厂家宣传彩页作为证明材料,如果未提供该项不得分。验收时须提供产品参数佐证材料 | |
2 | 投标产品综合评价 | 5分 | 评委会根据投标产品的综合性能(品牌的知名度、产品性能稳定性、技术参数先进性、厂家综合实力等)进行综合评审: (1)产品综合评价为优,完全满足采购需求的该项得(5~4分); (2)产品综合评价为良,基本能满足采购需求的该项得(3~1分); (3)产品综合评价为差,不能满足采购需求的该项得0分。 | |
3 | 培训方案 | 5分 | 评标委员会根据投标人提供的培训方案(包括培训内容、培训对象人数、时间安排、项目人员安排等)的完善程度进行综合评审,划分不同档次。 (1)投标人提供的《培训方案》内容完善,完全符合或优于以上要求的(5分); (2)投标人提供的《培训方案》基本符合要求的(2分); (3)投标人提供的《培训方案》与要求差距较大,不符合要求的(0分)。 |
三、商务评分标准(满分20分)
序号 | 评审因素 | 分值标准 | 评分标准说明 | 备注 |
1 | 核心产品厂家授权及售后服务承诺 | 10分 | 评标委员会根据投标人提供该项目中核心产品的厂家或代理商针对本项目的有效授权书及售后服务承诺函进行评价: (1)同时提供以上3个产品的有效授权书及售后服务承诺函的该项得10分; (2)任意1个产品缺少有效授权书及售后服务承诺函的扣5分,扣完为止; (3)为提供或提供的证明材料不符的该项不得分。 注:授权书应注明所所投产品型号、产品名称及该项目的项目名称。 | |
2 | 海外销售经营 | 5分 | 有海外销售经营活动的(提供相关证明得5分,不提供不得分) | |
3 | 应急响应时间 | 5分 | 评标委员会根据质保期内接到维修通知后售后维修工程师到达现场的时间(单位:小时)进行评价,若中标后未按规定的承诺时间范围执行的采购人有权扣罚质保金,严重者可终止采购合同。 (1)承诺在<3小时的该项得5分; (2)承诺在3小时≦到达时间<6小时的该项得3分; (3)承诺在6小时≦到达时间<12小时的该项得1分; (4)承诺≧12小时的该项不得分。 |
四、政策性加分(满分5分)
节能环保产品加分项 (2分) | 1、根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9 号)文件要求,投标人所提供的货物属于《节能产品政府采购品目清单》或《环境标志产品政府采购品目清单》中的货物, 每一项加0.3分,如投标产品同时属于《节能产品政府采购品目清单》和《环境标志产品政府采购品目清单》中的货物,每一项加0.5分,最高不得超过2 分(须提供货物相关认证证书原件扫描件加盖供应商CA电子签章,不提供不得分); |
少数民族产品加分项 (3分) | 2、投标货物原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份(云南、贵州、青海、内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区及西藏自治区)的投标主产品要≥采购预算价的50%以上加3分,最高不得超过3 分(须提供相关证明文件原件扫描件加盖供应商CA 电子签章,不提供不得分); |
货物需求一览表及技术规格 | |
序号 | 货物需求一览表及技术规格 |
一、 | 超高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪 |
二、 | 数量:主机1套 腹部凸阵探头:1个 高频腹部凸阵探头:1个 腔内容积探头:1个 冰晶电子容积探头:1个 高频线阵探头:1个 |
三、 | 设备要求:原装进口 |
四、 | 设备用途及说明: 妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研,必须提供厂家的最高型号和最新版本。 |
五、 | 主要规格及系统概述 |
5.1 | 彩色多普勒超声波诊断仪包括: |
5.1.1 | 主机一体化LCD显示器 ≥22英寸,全方位关节臂旋转 |
5.1.2 | 液晶触摸屏≥12.1英寸,可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。 |
5.1.3 | 数字化二维灰阶成像单元 |
5.1.4 | 数字化彩色多普勒单元 |
5.1.5 | 数字化能量多普勒成像单元 |
5.1.6 | PW脉冲波多普勒成像单元 |
5.1.7 | CW连续波多普勒成像单元 |
5.1.8 | 实时四维成像单元 |
*5.1.9 | 二维凸阵探头可以支持CW连续波多普勒成像,便于进行胎儿心脏血流速度测量(附图) |
5.1.10 | 胎儿心脏成像模式,可以同时实现2条解剖M型 |
*5.1.11 | 二维灰阶血流成像技术,采用非多普勒原理,无彩色取样框限制,不需要造影剂,可以对血流进行实时显示,反应血流动力学真实状态。(附图) |
*5.1.12 | 二维立体血流成像技术,二维探头即可呈现立体血流形态,增强血流边界的显示及可视化效果。需要附产品白皮书,并有相关二维立体血流成像的描述说明。 |
5.1.13 | 具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术,全面显示组织器官微血流灌注状态。 |
5.1.14 | 组织多普勒成像技术 |
5.1.15 | 弹性成像技术 |
5.1.6 | 宽景成像技术,支持所有凸阵和线阵探头 |
*5.1.7 | 主机内置ESHRE(欧洲人类生殖与胚胎学学会)与ESGE(欧洲妇科内镜学会)指南推荐的子宫形态分类方法,可以直接根据示意图,判断子宫形态。(附指南示意图) |
*5.1.8 | 具备IDEA(国际深度子宫内膜异位症组织)专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手,帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估(附IDEA图文扫描助手)。 |
5.1.9 | 支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其设定到系统中,将在扫描时提供超预设警报。 |
5.1.10 | 具有声影抑制消除技术,提升声影区域图像显示效果。 |
5.2 | 容积四维成像技术: |
5.2.1 | 支持灰阶及血流三维/四维成像模式,具有虚拟光源移动技术,最大支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像,同时观察组织的外部轮廓和内部结构。 |
5.2.2 | 断层超声显像技术 |
5.2.3 | 具有胎儿自动识别技术,可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置,快速获得胎儿表面容积成像,提高工作效率。 |
5.2.4 | 卵泡智能容积成像,自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数。 |
*5.2.5 | 专用窦卵泡智能容积成像,自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数。(附图) |
5.2.6 | STIC时间空间相关成像技术 |
*5.2.7 | 胎心容积导航技术,2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面。(附8个切面屏幕截图)。 |
5.2.8 | 具有实时四维穿刺引导功能,有穿刺引导线。 |
5.2.9 | 腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能,支持阴道子宫输卵管超声造影检查。 |
*5.2.10 | 可支持高频线阵容积探头,提供探头型号 (附技术白皮书证明) |
*5.2.11 | 胎儿颅脑自动分析功能,基于深度学习算法支持,一键自动获取胎儿颅脑正中矢状面, 经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面。一键自动同时测量BPD,HC,OFD,CM 后颅窝池,Cerebellum小脑横径,Vp 侧脑室后脚。(附图) |
*5.2.12 | 具备智能三维产程监测功能,能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告(原厂技术白皮书证明)。 |
5.3 | 测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) |
5.3.1 | 一般测量 |
5.3.2 | 多普勒血流测量与分析,具有自动包络功能 |
5.3.3 | 妇产,心脏,血管,儿科等测量与分析 |
5.3.4 | 胎儿生长指标自动测量功能,包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长 |
5.3.5 | 自动NT测量技术 |
5.3.6 | 自动IT测量技术 |
5.3.7 | 不规则体积测量技术,快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积 |
5.3.8 | 容积能量模式直方图技术,结合不规则体积测量可计算血管指数VI,FI和VFI |
5.4 | 图像存储、管理及回放重现 |
5.4.1 | 输入/输出信号:USB, HDMI,S-Video, VGA |
5.4.2 | 连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0 |
5.4.3 | 超声图像存档与病案管理系统 |
5.4.4 | 回放重现单元 |
5.4.5 | 硬盘容量≥2 T |
5.4.6 | 一体化剪帖板:(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像 |
*5.4.9 | 支持一键式输出3D打印格式,包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ格式(附原厂技术白皮书证明) |
5.5 | 技术参数要求 |
5.5.1 | 监视器≥22英寸高分辨率LCD监视器 |
5.5.2 | 操作控制台,可单键电动垂直调节高度,并可左右转动、前后移动和锁定 |
5.5.3 | 探头接口:≥4个,探头接口为无针式接口 |
5.5.4 | ≥12英寸多点触控触摸屏 |
5.5.5 | 空间分辨率:符合GB*****-2009国家标准 |
5.5.6 | 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
5.6 | 探头 |
5.6.1 | 频率:超宽频、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择≥3种,多普勒频率≥3种。 |
5.6.2 | 单晶面阵容积探头:超声频率2.0 — 8.0 MHz |
5.6.4 | 腔内容积探头:超声频率4.0 — 9.0 MHz |
5.6.6 | 腹部二维凸阵探头:超声频率2.0 — 5.0 MHz,阵元数≥192 |
5.6.8 | 腹部高分辨率二维凸阵探头:超声频率3.0 — 9.0 MHz,阵元数≥192。 |
5.6.11 | 电子线阵探头:超声频率3.0 — 8.0MHz。 |
5.7 | 二维灰阶及容积成像主要参数 |
5.7.1 | 凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,二维帧频≥30帧/秒; |
5.7.2 | 凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维成像帧频≥30帧/秒 |
5.7.3 | 数字集成化智能TGC分段≥8,无实体按键 |
*5.7.4 | 二维成像扫描深度≥45cm(提供原厂白皮书,并附图证明) |
5.7.5 | 回放重现:灰阶图像回放≥4000幅,四维图像回放≥400容积帧。 |
5.7.6 | 系统动态范围≥410dB (提供原厂技术白皮书证明) |
5.7.7 | 预设条件 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 |
5.8 | 频谱多普勒 |
5.8.1 | 方式:PW,CW |
5.8.2 | 多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示 |
5.8.3 | PWD:血流速度≥10m/s;CWD:血流速度≥21m/s |
5.8.4 | 最低测量速度:≤0.3mm/s (非噪声信号) |
5.8.5 | 零位移动:≥10级 |
5.9 | 彩色多普勒 |
5.9.1 | 显示方式:能量显示,速度显示、二维立体血流显示 |
5.9.2 | 凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,彩色帧频≥10帧/秒; |
5.9.3 | 凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维彩色成像帧频≥9帧/秒 |
5.9.4 | 彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s(非噪声信号) |
5.9.5 | 彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向性能量图 |
六 | 备件,资料及技术服务 |
6.1 | 为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必 须的备件,并保证10年以上的供应期。 |
6.2 | 专用工具:如有专用工具,卖方应向买方提供设备维护的专用工具。 |
6.3 | 卖方须向买方提供操作手册一套。 |
6.4 | 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 |
6.5 | 在货物到达使用单位后,卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装调试,并承担因此发生的一切 费用。 |
6.6 | 设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。 |
6.7 | 在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构. |
七、 | 技术培训要求 |
7.1 | 现场培训:卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备各种功能。 |
7.2 | 网络培训:具有专用的网址或公众号,在线提供高级临床应用直播及产品操作指导。 |
标签: 高端实时四维
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