项目名称：铁岭市妇婴医院产科门诊、病房改扩建项目内第二批设备
总预算：119.5万元
| 序号 | 拟购设备名称 | 数量 | 单价 | 供货期 | 质保期 |
| 1 | 无创呼吸机 | 1台 | 不超过25万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 2 | 麻醉机 | 1台 | 不超过30万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 3 | 多参数监护仪（带插件） | 1台 | 不超过6万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 4 | 便携式生物刺激反馈仪 | 5台 | 不超过4.5万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 5 | 微波治疗仪（妇科） | 1台 | 不超过10万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 6 | 高频电刀（LEEP刀）（妇科） | 1台 | 不超过15万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 7 | 双胎胎心监护仪（产科） | 1台 | 不超过6万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 8 | 生物安全柜 | 1台 | 不超过5万元 | 签订合同后30日内 | 产品验收合格后一年 |
| 采购数量合计 | 12台 | 预算金额合计 | 119.5万元 |
技 术 参 数
一、无创呼吸机
1.不小于7英寸彩色触摸屏。
2.图形显示：压力－时间波形、流量柱状图显示流量。
3.内置电子空氧混合器，具有压力泄露补偿功能。
★4.要求至少兼容四种以上压力发生器品牌类型（Infant Flow LP、Medijet、NV FLOW、Neo.Flow）。
5.在NCPAP模式下：要求配置腹部呼吸传感器，支持窒息监测及窒息唤醒功能。
6.应具有腹部呼吸传感器，1-10级触发灵敏度调节，1-5次窒息唤醒次数调节功能。
7.SNIPPV模式下：应具有窒息监测以及后备通气功能。
8.参数设置范围：
8.1吸气压力：3-20cmH2O
8.2呼末正压PEEP：1-13 cmH2O
8.3窒息唤醒压力：3-20cmH2O
8.4窒息间隔：OFF，1s-30s
8.5吸气时间：0.1-15s
8.6呼吸频率：1-120bpm
9.HFNC模式下：应具有自主呼吸频率和压力监测功能。
★10.应具有通气过程中在线氧浓度校准功能。
11.具有开机自检功能，自检信息图形指示功能，直观指示自检状态。
12.交流、直流、充电指示灯分开设计。
13.设备四周360度环形推手。
14.具有独立的硅胶待机按键。
★15.要求内置空气气源积水杯，避免外部碰撞影响正常使用。
16.内置大容量锂电池，充满可使用≥4小时。
17.配医用空气压缩机，主机同一品牌。
二、麻醉机
1工作条件及基本配件
1.1工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95%
1.2★标配锂电池(非铅酸)，电池使用时间≥90分钟（新电池，环境温度25℃）
1.3机架：带大工作台侧栏杆推车，不少于三个抽屉
1.4适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明
1.5标配≥4个附属输出电源接口
1.6 用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
2流量计
2.1电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～10L/min
★2.2电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
2.3 可选配经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min
3挥发罐
3.1标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，具备压力、流速和温度补偿。
4呼吸回路
4.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接
4.2回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求
4.3二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml
4.4具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激
4.5标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换
5呼吸机
5.1全中文操作和显示
★5.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、PS模式
5.3潮气量设置范围：10ml-1500ml
5.4吸气压力设置范围：5-80 cmH2O
5.5支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O
5.6呼吸频率：2-100次/分钟
5.7吸呼比：4:1到1:8
5.8压力限制范围：10-100 cmH2O
5.9上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
6数字和波形监测
★6.1彩色触摸屏≥15英寸
6.2可配备插件：AG麻醉气体模块、 BIS（BISx4）、 EtCO2
6.3潮气量监测范围：0-3000ml
6.4分钟通气量监测范围：0-99L/min。
三、多参数监护仪（带插件）
1：整机要求：
★1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，标配CO2模块，可支持IBP，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。
1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。
★1.3、≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素。
1.4、内置锂电池，支持监护仪工作时间≥4小时。
★1.5、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 ,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.6、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。
2：监测参数：
2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
2.4、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
2.5、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.6、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
2.7、无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmHg，舒张压15~250mmHg，平均压20~255mmHg。
2.8、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV。
3：系统功能：
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。
3.2、支持肾功能计算功能。
3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
3.5、支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。
3.6、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
3.7、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。
四、便携式生物刺激反馈仪
硬件要求：
1.主机电容触摸屏，触摸屏幕尺寸≥10英寸。
2.操作系统：采用Android操作系统，保证系统兼容性及稳定性。
3.内置电池+外接电源，锂电池容量≥4000mAh，双供电模式，满足不同的临床应用需求。
4.主机可接地线，避免电磁干扰。
5.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。
★6.肌电采集范围：2-3000μV（r.m.s）
★7.分辨率：≤0.5μV（r.m.s）
8.通频带：不窄于20Hz～500Hz (-3dB)
9.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。
10.电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10us可调节。
11.电刺激脉冲频率：至少在1-250Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。
12.上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。
软件参数：
13.各通道独立控制，可任意选择开启的通道，可用于多个不同部位的联合治疗。
14.支持双人治疗模式，可同时记录两个患者的信息，并同时进行治疗，也可其中一人治疗过程不中断，另一人随时加入治疗。
15.产康方案包括电刺激治疗和生物反馈治疗两种治疗方法。
16.设备可连接无线打印机，直接打印肌电评估报告。
17.具有生物反馈治疗功能，有多种针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案，具有至少3种以上体位的生物反馈方案，可从视觉和听觉角度，进行动画及音乐的生物反馈治疗。
18.具有腹直肌的触发电刺激训练功能，可针对腹肌力量薄弱的患者进行辅助训练。触发电刺激的频率、脉宽可任意调节。
19.自定义方案，可以对频率、波宽等多项刺激参数进行编辑，实现个性化治疗。
20.单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。
21.系统可内置存储患者信息及诊疗记录，防止数据丢失，数据可进行备份。
22.所有产后康复方案，均具有电极片粘贴示意图。
23.自动检测通道连接，电极脱落有提示保护，保证治疗安全。
五、微波治疗仪（妇科）
1.微波频率：2450±30MHz
★2.理疗输出功率： 0-100W连续可调
3.辐射器电压驻波比：≤2.5
4.微波泄露：≤1mW/cm2
5.定时范围： 0-30分钟（理疗）、0-99秒（治疗）
6.输入功率：≤400VA
7.工作方式：脉冲波、三角波、正弦波、连续波
★8.显示操作方式：≥10吋触摸屏
9.精美的触摸屏界面，仪器信息内容全面，可随时。
10.微电脑智能输出控制，输出功率稳定。具有微波输出功率校准功能，使输出功率量值更精确。
★11.提供脉冲波、三角波、正弦波、连续波四种理疗模式，具有针灸、推拿、按摩、热敷效果。脉冲波的周期、占空比可调节，三角波、正弦波的周期可调。可根据病人情况设定不同的方案，增加了理疗的灵活性。（如选择脉冲波方式短时高功率输出，也不会导致烫伤）。
12.真彩触摸屏控制面板，轻触即可响应，人机工程学设计，避免操作疲劳。内置产品使用信息及故障排除说明，可随时查询。
13.高品质同轴电缆，承载功率大，衰减小。
14.理疗辐射器:360×120马鞍形辐射器、方形辐射器、φ130圆形辐射器、φ80圆形辐射器、φ15柱形辐射器各一支。
治疗辐射器:≥9支
六、高频电刀（LEEP刀）（妇科）
1.高频电刀整机性能要求：
1.1电源：*****V，501Hz
1.2输出功率：
单极切割1 0～300W
单极切割2 0～250W
单极切割3 0～150W
单极电凝：电凝 0～120W
喷射凝 0～100W
双极电凝：双极脚控电凝 0～70W
双极自动电凝 0～70W
1.3具有单极（纯切、混切I、混切II、点凝、喷射凝）、双极电凝（脚控、自动）六种工作模式，输出功率最高可达300W。
1.4具有双极自动输出功能。
1.5具有输出功率自动补偿功能，P.A.C系统自动适应各种人体阻抗。
1.6具有记忆功能。
1.7双极低电压输出技术，具有单双、双极自动转换功能。
1.8适合各种内窥镜手术。
1.9具有负极板回路电极接触面积实时监控系统（双片型电极板）。
1.10随机易耗品采用通用标准接口，价格便宜。
1.11自动检测吸收高频漏电流。
1.12具有中性电极故障声光报警。
1.13自动保护短路输出。
1.14中性电极板监测。
1.15输出功率误差自动检测、补偿。
1.16标准配置12支专用妇科LEEP手术电极。
1.17整机性能通过ISO9001-2008,ISO*****-2003质量管理体系认证。
1.18使用条件：环境温度5℃～40℃，湿度≤80％RH,大气压力860hpa～1060hpa。
2.术中有害烟雾吸收除臭净化器主要性能要求：
2.1术中有害烟雾吸收、过滤、净化（4级净化）：采用高效环形HEPA病毒过滤器+蜂窝活性炭初过滤+离子化活性氧仓除臭灭菌+复合过滤器再净化；
2.2室内空气除臭净化：由风机将活性氧离子团喷射到空气中，实现室内空气的除臭净化；
2.3主机集成触摸屏控制功能，可满足常规室内空气净化、术中环境空气净化和术后空气净化三种应用控制模式；
2.4专为LEEP手术室除烟痛点设计，专为医生健康设计，专为门诊手术室应用而优化。
七、双胎胎心监护仪（产科）
1.监护参数：胎心率（FHR1，FHE2），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；
2.≥10晶片1MHz超声胎心探头，胎心率范围： 30~240bpm；
3.宫缩探头，0-100相对单位，归零方式：自动/手动；
4.胎动：手动/自动胎动检测；
5.≥10英寸触摸屏；
6.良好的人机对话界面，多种界面可选；
7.化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；
8.飞梭、硅胶按键和触摸屏操作；
9.易装纸打印结构设计，不用喂纸；
10.隐藏式提手，方便移动；
11.打印结束后给与声音提示；
12.胎心率报警范围可调；
13.具有超声传感器信号质量指示功能；
14.双胎心率重合报警(SOV)；
15.回顾报警功能，可回顾最近的≥100条报警信息；
16.≥48小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；
17.支持外接U盘存储监护数据；
18.内置通讯接口，可与中央站组成网络系统。
八、生物安全柜
1、安全柜基本参数：
1.1分类：B2型，100%外排，
1.2外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；
★1.3内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。
★1.4台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）
1.5风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s
1.6系统排风总量：880 m3/h
1.7额定功率：1300W（包含操作区插座负载500W）
1.8噪音等级：≤65dB（A）
1.9照明：≥1000lx
★1.10过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）
1.11重量：毛重243KG净重 227KG外排风机毛重58KG 外排风机净重53KG
1.12使用人数：单人
2、生物安全性：
★2.1人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105
2.2 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人具有医疗器械经营许可证（投标产品为三类医疗器械需提供）； （2）投标人具有医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供，与医疗器械经营许可证多证合一的，需提供证明文件）； （3）投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证（投标产品为二、三类医疗器械需提供）；
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