铅山县第二人民医院医疗设备采购征询会公告(骨密度仪、数字式十八导心电图机、数字式十二导心电图机、高端动态平板C形臂X线、神经肌肉刺激治疗仪)

铅山县第二人民医院医疗设备采购征询会公告(骨密度仪、数字式十八导心电图机、数字式十二导心电图机、高端动态平板C形臂X线、神经肌肉刺激治疗仪)

铅山县第二人民医院医疗设备采购征询会公告骨密度仪、数字式十八导心电图机、

数字式十二导心电图机、高端动态平板C

形臂X线、神经肌肉刺激治疗仪

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对铅山县第二人民医院采购骨密度仪、数字式十八导心电图机、数字式十二导心电图机、高端动态平板C形臂X线、神经肌肉刺激治疗仪医疗设备进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、采购项目及需求

序号

品目

数量

主要技术指标

(基本配置和功能要求)

备注

1

骨密度仪

1台

一、基本要求

1.扫描方式:扇束扫描;

2.功率不小于30W;

4.探测器:多通道数字化探测器(≥64);

5.全身扫描并可进行局部单独区域分析测量;

6.具有完备的数据库;

7.具有整形外科分析、髋关节分析、FRAX骨折风险分析、彩色骨量分析等功能。

8、包含屏蔽安装工程及装潢

9、含机房建设及免费移机一次。

二 、 技术规格

1.主机部分

1.1球管:

1.1.1 输出: kV:40~110kV, mA:3.1A

1.1.2 焦点 : 0.5mm

1.1.3 角度 : 16 degrees

1.1.4 固有过滤: 0.8mm Al/50kV

1.2 X线发生器

1.2.1 输入电压:AC50V

1.2.2 频率 : 60Hz

1.2.3 输出:kV : 100kV,mA : 1.2mA,120W

1.2.4 高压频率 : 40kHz

1.3 探测器

1.3.1 PMT(NaI)

1.3.2 工作电源 : DC12V/12mA

1.4 扫描机架

1.4.1 尺寸:2100mm(L)*1240mm(H)*1050mm(W)

1.5 计算机

1.5.1 输入电压:220V AC

1.6 软件

1.6.1 数据采集、诊断、自动校正

1.6.2 标准接口可与医院信息系统(LIS)相连,医院PACS(HIS)系统

1.7 激光定位器

性能指标

2.1扫描部位:AP腰椎,股骨上段。

2.2产品尺寸(+/-25mm):长度2100mm,宽度1050mm,高度1240mm。

2.3检查床高度:(+/-25mm(1英寸)):615mm。

2.4重量:140Kg

2.5输入电源及频率:AC 220V±10% 、50/60 Hz

2.6输入功率:400VA

2.7从聚焦点到检波器的距离:640mm

2.8总滤过:内管(0.8mmAl)+ 绝缘油(0.2mmAl)+ 铝过滤器(2mmAl)+钐过滤器(31mmAl)= 总计(34mm Al)。

2.9 测量准确度: ≤1.0%

2.10 测量重复性: 连续测量10次,变异系数不大于1.0%。

2.11 测量线性:选择不同骨密度类型,选择体模不同位置,每组体模测量3次,其线性不大于1.0%。

2.12 厚度依赖性:在不同厚度下进行测量,变异系数不大于1.0%。

2.13 距离依赖性:在不同距离下进行测量,变异系数不大于1.0%。

2.14 电功率:

2.14.1 最大电功率:90Kv,0.4mA,36W导致最大输出电功率的管电压和管电流的组合.

2.14.2 标称电功率:应规定在加载时间为0.1s,X射线管电压为90kV时,管电流0.4mA时,标称电功率为36W。

2.15 机械运动范围:

2.15.1 L纵向移动范围: 760mm 误差为±20mm。

2.15.2 球管探测器左右移动范围: 490mm误差为±20mm 。

2.16 承重:支承成年患者的床, 在承受135kg质量后应能正常工作。

2.17 台板:台板X射线衰减当量应不大于1.0mmAl。

2.18 噪声:工作噪声不大于70dB(A)。

2.19 系统功能:

2.19.1 通过电脑可以编辑,查询,储存患者的数据,图像。

2.19.2 自检,在设备故障时给出报警,并给出报警信息。

2.19.3 多种扫描模式和程序可以选择。

2.20 X射线辐射:

2.20.1 X射线束为锥形束。

2.20.2 入射空气比释动能不大于100μGy。

2.20.3 躯干型设备,焦点与皮肤的距离不小于150 mm。

2.20.4 线性:线性R≥0.99

2

数字式十八导心电图机

1台

一、基本要求

1.1 须同时具备心电信号采集与热敏打印功能。

1.2 同屏显示,同步采集,同步热敏记录18/12道心电波形。

1.3可同屏显示18/12导同步心电波形。

2导联显示布局:3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1

18导联显示布局:6*3、6*3+1R

1.4热敏打印布局:

12导联:3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。

18导联:6*3、6*3+1R。

1.5 显示屏≥14.5英寸触摸屏,屏幕亮度可调,支持背景网格显示(提供图片证明并加盖制造商公章)

1.6A/D转换:24bit。

1.7采样率每秒每通道:≥******Hz。

1.8频率响应:0.01Hz ~ 310Hz。

1.9耐极化电压:±950mV。

1.10具有一体化标准物理全键盘和轨迹球鼠标设计,支持拼音、五笔等输入法,方便信息输入。

1.11 支持手动输入,条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取,WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。

1.12支持有线和无线联网,支持直接发送E-mail,实现疑难病例远程诊断。

1.13 支持心电数据双向传输,可实现通过将采集的心电数据直接上传至心电网络平台(诊断中心),接收并打印回传的已诊断心电报告。

1.14支持PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM数据格式。

1.15支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。

1.16,F1-F7七个快捷键

二、性能要求

2.1 内部噪声:≤12.5μVp-p。

2.2 时间常数:≥3.2 s。

2.3 输入电流:≤0.01μA。

2.4 抗干扰滤波:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。

2.5 具备自适应工频滤波技术,有效去除干扰,改善心电信号质量。

2.6 除颤保护:机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

三、功能要求

3.1 ECG输入通道:标准18/12导联心电信号同步采集。

3.2 导联选择:手动/自动可选,支持标准威尔逊、Cabrera导联体系,同时具备导联标识自定义功能。

3.3 采集时间设置:波形实时采集和冻结时长均可达60s,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式

3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、节律分析。

3.6 屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。

3.7 自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。

3.8 支持起搏检测功能。

3.9 具备平均模板功能。

3.10支持测量矩阵报告。

3.11支持外接激光打印机。

3.12 设备内置存储器,可存储病历≥1000例,存储满后机器可循环存储。

3.13 支持U盘、SD卡的扩容存储。

3.14 支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。

3.15 支持波形冻结与波形浏览功能。

3.16支持报告打印预览功能。

3.17 具有病历管理功能,可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印,方便医生调阅病人信息。

3.18 支持病例重新编辑,具备病例模板与自定义病例模板的添加功能,方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。

3.19 支持病例自动重新诊断功能,选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件,设备将自动给出不同的诊断结论。

3.20 可选配高级功能:向量、时间向量、晚电位、频谱、心率变异性、QT离散度等;

3.21 权限管理:可对设置权限进行密码管控,包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。

四、电源

交直流两用且自动转换,电源要求100-240V(50/60Hz), 内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。

3

数字式十二导心电图机

4台

一、工作条件:

1.1 产品可在电源交流220V,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作

1.2 产品的电源插头符合中国标准,无需适配器

二、 ECG输入

2.1 ECG输入通道:标准12导联、Cabrera导联心电信息同步采集

2.2 输入阻抗:≥50MΩ(10Hz)

2.3 频率响应:0.05-240Hz (-3db)

2.4 定标电压:1mV±2%

2.5 耐极化电压:±950mV ±1%

2.6 内部噪声:≤15μVp-p

2.7 时间常数:≥3.2s

2.8 共模抑制比:≥130dB

2.9 除颤保护:具有抗除颤电击保护功能

2.10 导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能,并具有防缠绕设计

2.11 中英文输入及操作提示,中文输入支持五笔和拼音输入法

三、技术及性能:

3.1 A/D转换:24bit

3.2 采样率:≥*****Hz

3.3 灵敏度选择:2.5、5、10、20mm/mV、自动(AGC)±2%

3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能

3.7 支持心脏起搏信号检测

3.8 支持预采集、实时采集、触发采集、周期采集等多种采集方式

3.9 支持有线、无线WiFi方式连接互联网

四、存储器

4.1 设备内置存储器,可存储≥1000例

4.2 支持外接U盘、SD卡扩展存储空间

4.3 数据储存格式:pdf、png、ZQECG

五、 外观:

5.1 ≥15英寸1024*768点彩色LED屏

5.2 全键盘和轨迹球设计,方便不同习惯的医生快速操作

5.3 显示信息:同屏显示12道心电波形

5.4 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等

5.5 可设置屏幕背景网格显示,方便医生在屏诊断,设有导联放置指示,方便护士及实习医生使用。

六、记录器:

6.1 多轴联动热敏打印机技术 multi-axisTP?,可确保在任何环境(运动中的救护车、不平整的野外场地)都能平滑清晰地记录每一份心电报告

6.2 记录模式:手动/自动打印:3CH、3CH+1R、3CH+3R、6CH、6CH+1R、12CH

6.3打印方式:实时同步或连续12道心电波形打印

6.4 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等

6.5 支持直接外接激光打印机,通过A4纸打印心电波形和报告

6.6 具备在无网格纸上打印网格功能

6.7 支持最高60s波形冻结与回放。

6.8支持已保存病例的电影回放和选择任意一段波形打印。

6.9 支持病例重新编辑与重新诊断。

6.10 支持诊断结论模板化病例输入,只需输入相关病例首字母即可选择相应病例。

6.11支持自定义病例模板的添加。

七、外部输入接口:

7.1 RS232端口(1个),VGA接口(1个)、USB接口(2个),打印机接口(1个)、SD卡接口(1个),网络接口(1个),导联接口(1个)

7.2 支持即插即用的扫描枪或磁卡读卡器

7.3 支持输出PDF\ PNG\ECG\JPG(选配)\XML(选配)\SCP(选配)\DICOM(选配)格式标准协议,满足医院联网需求

7.4支持直接接入第三方网络系统、医院的HIS\EMR等系统。

7.5支持直接Email发送PNG、PDF格式报告,方便异地远程会诊。

八、电源:交直流两用 自动转换

8.1 交流电源:交流 220V 50Hz

8.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充满电后可连续工作3小时以上

九、分析扩展

支持扩展向量分析、时间向量分析、晚电位分析、频谱分析、QT离散度分析

支持GLASGOW大学心电算法,可根据患者年龄、性别、种族、用药做出精确诊断,对急性心肌缺血、室颤室速、极度心动过缓、恶性心律失常等能进行有效判断。

4

高端动态平板C形臂X线

1台

一、用途:

供手术室、ICU、大外科、骨伤科、泌尿外科、胸外科、肿瘤科等手术进行X射线透视及摄影

二、系统技术规格

IR型

1.高压发生装置

1.1 类型 非组合式X射线发生装置

1.2 主逆变频率 40kHz

1.3 最大输出功率 5kW

1.4 X射线管电压

1.4.1摄影管电压调节范围 40-125kV(1kV/档)

1.4.2 透视管电压调节范围 40-120kV(1kV/档)

1.5 X射线管电流

1.5.1 摄影管电流调节范围 32-100mA(分档可调)

1.5.2 透视管电流调节范围 0.3-20mA

1.5.3 其中:普通透视 0.3-5mA(0.1mA/档)

1.5.4 增强透视 5-20mA(1mA/档)

1.5.5 脉冲透视 1-20mA(1mA/档)

1.6 电流时间积

1.6.1 电流时间积调节范围 1-250mAs(分档可调)

1.7 X射线机自动保护功能 具备

2.X射线管组件

2.1 类型: 旋转阳极

2.2 管套热容量: 1250kHU

2.3 阳极热容量: 200kHU

2.4 焦点 0.3mm/0.6mm

3. 限束器

3.1 类型 方野

3.2 控制方式 电动

3.3 照射野范围 30-300mm

3.4 软件操控限束器功能;(叶片开合及滤过选择软件操控) 具备

4.影像系统

4.1 动态平板探测器

4.1.1 平板探测器类型 非晶硅 CsI

4.1.2 成像范围 21×21cm

4.1.3 像素矩阵 1024×1024

4.1.4 像素尺寸 205μm

4.1.5 动态范围 16bit

4.1.6 空间分辨率 ≥2.5 lP/mm

4.2 图像软件功能

4.2.1 自动透视功能 具备

4.2.2 自动脉冲透视功能 具备

4.2.3 普通透视功能 具备

4.2.4 自动数字摄影功能 具备

4.2.5 自动窗宽窗位功能 具备

4.2.6 病案信息管理功能 具备

4.2.7 图像编辑和输出图文报告功能 具备

4.2.8 图像处理功能(包括:反白、漫游、缩放、旋转、裁剪、标记、测量等) 具备

4.2.9 图像存储功能(包括:透视图像存储功能、数字摄影图像存储功能、录像存储回放、输出图文报告等)可存储于本地磁盘或U盘; 具备

4.2.10 图像传输功能; 具备有线或无线wifi网络。

符合DICOM传输协议文件格式进行数据的发送或接收。

4.2.11 标准DICOM接口,符合DICOM和WORKLIST协议,可与PACS连接,可与DICOM标准打印机连接 具备

4.3 显示器 19″液晶

4.3.1 分辨率 1280×1024

5.机械装置性能

5.1 C形臂轨道弧形滑转范围 +90°~-25°

5.2 C形臂水平轴旋转范围 ±180°

5.3 C形臂水平移动范围 0~200mm

5.4 C形臂垂直移动范围 0~400mm

5.5 C形臂水平摆角范围 ±12.5°

5.6 C形臂弧臂垂直最大深度 680mm

5.7 C形臂的开口距离 840mm

5.8 C形臂焦点至影像接收器距离(SID) 1050mm

6.其他性能

6.1 激光定位功能 具备

6.2 剂量指示功能 具备

5

神经肌肉刺激治

疗仪

1台

1.设备参数:

1.1电刺激通道数4个,多功能通道数4个,外部数字通道1个。

1.2刺激电流强度:0-50mA任意调整,调节精度0.5mA。

1.3刺激电流脉宽:100-1000μS任意调整,调节精度50μS。

1.4刺激电流频率:1-400Hz任意调整,调节精度1Hz。

1.5压力传感器量程:0~1079cmH2O,压力分辨率:0.1cmH2O。

1.6电流输出具备14项可编程参数:电刺激脉宽、频率、电流波形、电刺激阶段、阶段循环次数、电刺激序列、序列循环次数、阶段持续时间、治疗时长、上升时间、平台时间、下降时间、延迟时间、休息时间。

1.7电流输出延迟时间0-120s,上升时间0-10s,平台时间0-30s,下降时间0-10s,休息时间0-30s。

1.8可根据被锻炼的肌肉收缩强度来自动调整反馈灵敏度,治疗师也可进行选择或手工调整。

2.评估系统参数:

2.1具备多种评估模式,包括:盆底检查、产后检查、盆底肌肉评估等,并可利用编程功能,兼容多种评估模式、加入自主训练等。

2.2具备专业的压力及电生理反射采集模式,将肌纤维类型分为I类肌纤维和II类肌纤维,II类肌纤维分为IIA和IIB,可分别对I类或II类肌纤维反射进行肌电采集,每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌纤维肌力、疲劳度、最大压力及静息压力;肌电位的最大值、最小值及瞬间值,并分别对I类或II类肌纤维受损情况进行针对性治疗。

2.3具有反馈全过程的记录与浏览,可以浏览所记录的治疗全过程、反射曲线、反射的平均值及肌力的测量。

2.4具有游戏辅助反馈功能,达到锻炼目标和结果是,出现趣味反馈显示并伴有声音提示。

2.5反馈采集信号表示方式2种:曲线和面积。

3.治疗系统参数:

3.1具有8种治疗模式,包括:横纹肌电刺激、条件性电刺激、反馈采集、负反馈采集、场景反馈、反馈采集-电刺激、排尿记录表、TENS镇痛。

3.2预置盆底康复评估及治疗方案库,治疗方案数达200个以上。

3.3支持连接肌电压力一体治疗头,筛查治疗一体化,提高治疗效率。

3.4多阶段刺激治疗方案:阶段数定义无限制,根据治疗需要制定。

3.5条件性电刺激:当病人进行反馈采集,训练不能达到目标时,激活电刺激来加强肌肉收缩。

3.6负反馈采集:针对病人肌肉长期处于一种紧张状态而不自知、肌肉痉挛时,基于一个负反馈可让病人在训练中学会放松,病人可在负反馈采集屏幕指导下有效放松肌肉。

3.7场景反馈模式:医生根据空白的反射采集,指导患者在不同的生活场景下进行盆底肌收缩训练。

3.8混合模式(反馈采集-电刺激):可对每个通道和每个阶段进行设置、调整(电刺激或生物反馈),各通道功能布局可调。

3.9解剖学图片和电极位置图200多张,方便治疗师连接电极,提高病人的依从性并可以上传新图片。

3.10异常情况下电流受限,具有电极脱落提示,保护病人安全。

3.11具备双刺激方案组合功能,可自由组合两个不同适应症的治疗方案进行治疗。

3.12具有治疗方案辅助决策功能,其通过结合泌尿妇科及物理康复评估问卷,自动推荐治疗方案。

4.硬件配置参数:

4.1配置双核处理器,运行内存4GB。

4.2产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。

4.3显示屏≥22寸曲面显示屏,显示屏产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。

4.4内置WiFi、蓝牙通信模块,且WiFi通信模块速度为800Mbps。

4.5支持有线、无线两种接口模式,可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、盆腹动力综合评估治疗设备联网。

4.6一体成型台车,人体工程学设计,牢固抗腐蚀,静音方向轮支持360度旋转,支持固定位置锁定。

4.7内置扫码枪,支持快速录入病人ID及其他编码,支持条码快速检索。

4.8配套床旁移动便携治疗仪,可使用2节5号(AA)1.5V碱性电池或2节1.2V镍氢可充电电池作为电源

5.信息系统参数:

5.1集成盆底压力、肌电检查报告模板,包含10个模块,可个性化配置报告内容。

5.2报告支持患者扫码查看报告解读,推送宣教内容,居家训练视频指导和训练打卡。

5.3配备盆底预约随访系统,可满足盆底中心预约和随访管理需求:支持患者微信扫码预约治疗、公众号和短信自动推送随访通知、智能分配号源、自动生成预约统计报表。

5.4可视化POP-Q模块,显示POP-Q分度坐标,显示各个分度区间,直观观察分度等级,自动计算分度结果,动态展示脏器脱垂解剖图。

5.5疗效指标对比分析,将多次盆底检查指标绘制成曲线图,直观反映疗效情况。

5.6治疗方案执行计划编排、治疗日至填写,支持治疗记录过程回放。

5.7数据统计,包括筛查、治疗统计,并支持数据导出excel。

二、公告时间

2022年5月25日—5月30日

三、报名时间、地点及方式

1.时间:5月25日—5月30日17:00时前

2.地点:铅山县卫健委项目办

3.报名方式:

(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式:祝先生0793-796*****387*******

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话:0793-*******

四、价格征询会时间、地点

时间:2022年5月31日下午14:30

地点:铅山县卫健委1号楼三楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函;

2、询价品种报价表(格式见附表1);

3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;

4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);

5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书)及产品的彩页;

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

6.4厂家售后服务方案及承诺书;

7、产品业绩材料(需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件);

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照(三证合一证)复印件;

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询报价

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。

1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。

八、价格征询

1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,委机关纪检监察工作人员对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在委机关纪检监察工作人员监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则,性价比优先。

铅山县卫生健康委员会

2022年5月25日

附表一

医疗设备参询品种报价表

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

江西省限价(万元)

报单价 (万元)

数量

合计(万元)

参询单位

1

1.1

主要部件(易损件)

注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。

参询单位:(盖章)

法定代表人或授权代表:(签字)

日 期:

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

参询单位

配置清单

注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3…

参询单位:(盖章)

法定代表人或授权代表:(签字)

日 期:

附表三:

医疗设备询价产品参数响应表

询价序号: 设备名称:

序号

询价参数

参询参数

响应情况(响应/偏离)

说明

注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 医疗设备

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