根据德宏州政府办公室印发《德宏州人民政府办公室关于转发云南省政府集中采购目录及标准（2021年版）的通知》（德政办函〔2021〕2号）文件规定：单项或者批量金额在60万元及以下的项目，由采购部门按按本部门内控制度及财务制度进行采购。现经医院批准，本项目按院内采购执行，欢迎符合资格条件的供应商前来洽谈。

一、项目名称、编号及预算价

二、产品技术参数及要求（详见附件1）

三、供应商资格要求：

供应商必须是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，并具有独立承担民事责任能力的企业，提供市场监督管理部门核发的有效的三证合一营业执照或五证合一营业执照。

四、报名及相关安排

1、报名资料（盖鲜章）

（1）法人书及经办人授权书（附身份证复印件）

（2）营业执照、医疗器械经营许可证

（3）无违法记录书面申明以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图

2、报名方式（现场+网上）

（1）现场报名：将报名资料交到德宏州人民医院设备科108室

（2）网上报名：*********@qq.com%E3%80%82">电子版发到邮箱*********@qq.com。

（3）报名时间：2022年6月7日17点至 2022 年6月14 日 17 点，逾期不予受理。

（4）咨询电话：陈师 0692-*******

五、谈判材料及相关安排

1、谈判材料(按下列顺序装订并逐页加盖公章)

（1）产品报价表

（2）法人书（附身份证复印件）及经办人授权书（附身份证复印件）

（3）供应商四证复印件（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）

(4)依法缴纳税收记录和缴纳社保记录

（5）无违法记录书面申明以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图

（6）进口产品厂商授权书及售后服务承诺函（国产品牌不做要求）

（7）产品有效证件并加盖厂家公章：医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，经营许可证(不是医疗器械不作要求)

（8）技术参数偏离表（格式详见附件2）及所投产品参数（以厂家彩页或厂家盖章参数为准）

（9）售后服务、巡检维护、培训计划、产品彩页、说明书等

（10）交货方案

（11）供应商业绩（以合同、成交通知书为准）

2、谈判时间及地点：

时间：具体时间另行通知

地点：具体地点另行通知

特别声明：1、谈判材料请装订成册，一式三份，单独密封并在封口处加盖公章；2、我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响谈判结果。

六、谈判规则

1、各潜在响应人按抽签顺序进行报价和答疑；

2、评审专家组成：院内专家组；

3、本次评审以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评分后确定中标商；

七、谈判结果公布

德宏州人民医院网站http://www.dhzyy.com/

八、监督

本次谈判全程由纪检监察室监督，项目参与供应商对中标结果如有异议，可在公示期内以书面方式提出。

纪检监察室电话：0692-*******

附件1

心电监护仪技术要求

1：整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

1.2、配置提手,方便移动。

★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

★1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。

1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。

1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。

★1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。

1.10、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。

1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。

1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。

1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。

1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。

1.15、防水等级≥IPX2，提供机器标贴证明材料

1.16、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。

2：监测参数：

2.1、配置5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测

★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

★2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。

2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。

2.14、提供辅助静脉穿刺功能。

2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

3：系统功能：

3.1、★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能。

3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

3.6、≥1000组NIBP测量结果

3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.12、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

★3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

★3.14、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3.15、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

4.单台设备配置需求

多道心电图机技术要求

1.输入电路

1.1心电输入：12导联同步采集，10电极

1.2导联选择：自动或手动

1.3输入方式:浮地输入

1.4输入保护:标配导联线内附除颤保护电路

★1.5采样率:8000 Hz/8Ch

1.6模数转换精度:≤2.5 μV

1.7输入阻抗：≥20MΩ

1.8耐极化电压：≥±550mV

1.9共模抑制比：≥100dB

1.10频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）

1.11标准灵敏：：10mm/mV, 误差≤±2%

1.12时间常数：≥3.2秒

1.13滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波

1.14低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz 三档

1.15肌电滤波：25Hz/35Hz 二档

1.16交流滤波：50Hz或60Hz

1.17基线抑制：强/弱/关闭三档

1.18增益/灵敏度选择： 5，10，20mm/mV，手动或自动

1.19不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警

1.20电极脱落：液晶显示器显示脱落部位

2.显示和记录

★2.1显示方式：：≥7"液晶显示

★2.2视角调节：支持视角调整

2.3显示分辨率：800*480

2.4显示导联数：同屏12导联

2.5同屏显示时长：≥5s

2.6解析结果屏幕显示：解析结果可以在屏幕上直接显示。

2.7显示内容：内部存储器信息、网络连接信息、服务器同步信息、系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记

2.8记录器：内置高分辨率热线阵打印。

2.9记录纸宽度：210mmx140mm折纸

★2.10热敏记录道数：3, 3+1, 6, 12道

2.11走纸速度：5，10, 12.5, 25，50mm/S

2.12无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警

2.13打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。

★2.14操作模式：自动记录，回顾记录，冻结记录,手动记录模式,自动开始记录、心律失常检测并自动延长记录

3.其他

★3.1测量分析：ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合IEC-*****-2-51性能要求

3.2自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值

3.3自动分析结果：5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）与显示和打印语言可分别设置，支持明尼苏达码表示。

3.4外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ

3.5信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机

★3.6存储内置400份心电图,支持SD卡扩展，最高支持32GB

★3.7网络自带LAN接口，支持有线网络连接，支持无线网络连接

3.8输入键：键位支持直接输入患者ID号

3.9打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能

3.10心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能

3.11重量：≤4.2Kg

3.12安全性：电击防护类型: I类CF型。

3.13交流：100-240±10%

3.14直流：长效可充电电池，充满电可连续工作30分钟以上。

3.15设备具有自动检测和智能帮助指导程序

3.16配置要求

除颤监护仪技术要求

★1、具备手动除颤、心电监护。

2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。

3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

★4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

5、可支持体内除颤功能，配置专用体内除颤附件包。使用体内除颤功能时，能量自动限制，最大不超过50J。

6、除颤充电迅速，充电至200J<5s，充电至360J<8s。

7、可配置3/5导心电监护功能 ，波形来源心电导联线，电极板或多功能电极片可选，并具备高大T波抑制能力和13种心律失常。

8、心率测量范围：小儿/新生儿15～350 bpm，成人15-300 bpm。

9、可选配血氧饱和度监护功能，具有专利的抗运动和抗弱灌注。

10、可充电锂电池，支持≥100次以上360J除颤，≥3 小时单ECG监测。

11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤监护多功能电极片。

13、体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。

14、支持中文操作界面。

15、彩色TFT显示屏7英寸， 分辨率800×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

16、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

17、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

18、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。

19、可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。

20、符合除颤国际专用安全标准IEC*****-2-4:2002。

21、符合欧盟救护车标准EN1789:2007。

22、具备良好的防水防尘性能：防水级别IPX4，防固体颗粒进入等级IP4X。

23、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m六面跌落冲击。

24、配置要求

离心机技术要求

容量 96管

最高转速≤4200rpm

最大相对离心力 ≤3387g

转速精度±10rpm

转子最大容量 600ml×4

温升指标≤10℃（运行20分钟）

噪 音 ≤60dB

定时范围1～99min/连续

结 构 钢制结构

重 量 ≤82kg

外形尺寸≤ 620×740×520mm （L×W×H）

中频治疗仪技术要求

1、四路输出

2、中频载波频率2-8Kz，单一频率允差±10%

3、调制波形：方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正玄波等

4、调制度：0、100%两种

5、调制方式：连续调制、断续调制等

6、输出电流调节方式：按键递增和递减（100档，每档1ma）

7、最大输出电流：100mA±10%

8、输出通道：四路同、异步治疗通道，两路同、异步热电通道，两路离子导入通道，两路干扰电治疗通道，99个专家处方

9、输出功率≤150VA

动态血压监测仪技术参数

1硬件参数

1.1工作电源：可充电锂电池（充满电可测量并记录150条数据）

1.2准确性：±3mmHg

1.3数据存储：闪存储存高达200个读数

1.4取样周期：提供5-120分钟9个可程序化周期

1.5净重量：不超过120g（包括电池和袖带）

★1.6可穿戴式佩戴，无袖管设计，方便佩戴。

1.7采用抗干扰动态血压技术，提供抗运动干扰能力。

★1.8体位信息记录，协助医生判断血压升降原因。

1.9智能升压技术，每次充气到上次测量读数以上38mmHg，以提高病人舒适性，减少测量时间。

1.10袖带可拆掉气囊再清洗，便于清洁，配备纯棉内衬，可免于清洗袖带。

1.11提供最大充气压设置功能

1.12测量失败,会自动重测

1.13配备LCD显示屏，机器自带前后翻页按键，可显示屏回看数据。

1.14电池剩余电量可观测，便于判断是否需要充电

2软件参数

2.1分析软件提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）

★2.2软件可自由设定报告内容、可根据需要自动选择报告类型打印报告，无需按页打印。

提供儿童自适应血压阈值

2.3统计计算血压晨峰系数，血压变异系数，动脉硬化指数，并显示在统计页中

2.4电子搜索功能，读取数据时可以轻易找到病人信息，无需重新手工输入

2.5趋势图可以容纳最多72小时的数据

2.6自动生成PDF格式报告

2.7软件可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色，符合操作医生的审美习惯

2.8有血压比较分析功能。软件可以比较最近两次就诊的血压数据

2.9提供电子签名，可设置医院LOGO

3.配置要求

筋挛肌低频治疗仪

1、两个工作单元4组输出，电脑控制。A、B 两组输出波形均无极性双向不对称脉冲。

2、输出脉冲周期从1s-2s连续可调，允许误差±15%。

3、输出脉冲宽度从0.1ms-0.5ms连续可调，允差±30%。

4、延长时间：B组输出脉冲比A组输出脉冲延时出现，延时时间从0.1s-1.5s连续可调，允差±15%。

5、A、B两组输出脉冲电流峰值从0-99mA连续可调，允差±15%。

6、定时时间为5min-30min分档可调，允差±5%。

7、仪器连续工作时间不少于4小时。

8、输出的直流电分量应为零，允差1ms

9、误调指示功能：当调节不当，使得脉冲周期小于或等于延时时间情况下，仪器上有误调指示。

空气消毒机（移动式）技术要求

★1、采用等离子体＋静电吸附消毒灭菌，杀菌广谱、彻底；内含活性炭分子过滤器、初效过滤器，可有效除去空气中的挥发性气体、各种异味以及过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒；

2、医用等离子体空气消毒器壳体采用优质冷轧钢板，结构强度高，完全阻燃；表面静电喷涂，防尘效果好、使用寿命长、安全系数高；

3、外观尺寸≤400×400×950（mm3），采用移动式安装方式，配备医用静音脚轮，移动灵活方便；

4、人机共存，可在有人状态下进行连续动态消毒，对人及物品没有任何伤害；

5、整机重量≤40kg，额定循环风量≥1000m3/h，可适用于100m3体积及以下的场所；

6、输入功率≤170W；电源AC220V 50Hz；

★7、杀菌区电场强度达到8000V，集尘区电场强度达到4000V；电场产生的等离子体密度可达5.6×1018 _1.25×1019m-3，等离子体发生器寿命≥*****h；（可提供省级疾控中心或第三方检测机构检测报告）

★8、配备负离子发生器，所产生负离子密度≥4.82×107个/cm3。

空气消毒机（壁挂式）技术要求

★1、采用等离子体＋静电吸附消毒灭菌，杀菌广谱、彻底；内含活性炭分子过滤器、初效过滤器，可有效除去空气中的挥发性气体、各种异味以及过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒；

2、额定循环风量≥1000m3/h，可适用于100m3体积及以下的场所；

3、壁挂式安装，重量≤20kg

4、人机共存，可在有人状态下进行连续动态消毒，对人及物品没有任何伤害；

★5、设备持续工作 1 小时，臭氧残留量≤0.005mg/m3（提供权威检测报告）

★6、净化效果：设备持续工作 1 小时， 可使 100m3房间中≥0.5um 的颗粒物数≤

******* 个，达到十万级洁净度要求。

7、外壳采用优质冷轧钢板，结构强度高，阻燃性好，安全性高。

附件2 技术参数偏离表

请各供应商根据所投产品参数，对照采购技术参数要求认真、逐项、如实填写

注：1.表格中“偏离”一列，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容高于招标文件要求的，按“正偏离”填写；低于招标文件要求的，按“负偏离”填写；满足招标文件要求的，按“无偏离”填写。并在“投标文件技术响应栏”一列中写明技术参数。

2.序号应对应该产品在技术参数中的序号。

3.供应商所供的参数信息必须要与设备技术支持资料（包括投标产品技术白皮书或检测报告或图纸或印刷宣传彩页或性能参数说明等）一致，后附产品技术资料，不提供又无法证明相关参数的按照不响应/负偏离处理。

4.技术响应栏中经院内评审专家组认定完全复制采购技术参数要求的给予扣减技术分处理。