因医院临床工作需要，我院拟对进行院内调研，特邀请具备资质的供应商参加。

　　1.设备名称：手术室外麻醉监测控制系统

　　功能描述：可将相关数据上传至手术麻醉信息管理系统，并能将手术室内患者麻醉监测数据同步至手术室外的PC端（或外部显示），PC端（或外部显示）可远端操作和控制患者端监护设备，便于及时关注患者生命体征变化。

　　2.设备名称：术后镇痛信息管理系统

　　功能描述：实现术后镇痛诊疗项目进行全面的信息化管理，能及时回传术后镇痛泵的使用情况、药物用量等信息，兼备疼痛程度评价、术后镇痛宣教等功能，相关功能与手术麻醉管理系统兼容。

　　一、相关要求

　　资质要求（非医疗器械可不提供医疗类资质文件）

　　1.供应商的营业执照复印件(加盖公章)

　　2.供应商的医疗器械经营许可证（二类医疗器械经营备案证）复印件(加盖公章)

　　3.医疗器械注册证（二类、三类）或备案凭证（一类）复印件(加盖公章)

　　4.医疗器械生产企业许可证及营业执照复印件（进口医疗器械不需提供）

　　5.生产企业授权的各级代理经销授权书(加盖公章)

　　6.信用中国信息信用报告(加盖公章)

　　7.《法定代表人授权书》原件(加盖公章)

　　8.项目报名表（下载公告附件并完成经销商填写部分）

　　　注：以上文件均需加盖供应商企业红章

　　二、调研公告期间：自公告发布之日起5个工作日

　　三、递交材料接待时间：自公告发布之日起第5个工作日8：00-12:00持天津市48小时内核酸阴性证明报告（纸质版）现场提交至设备物资处208室.

　　注：非接待时间请勿来院，仅接受电话咨询

　　四、联系人：赵老师设备物资处208办公室联系电话：********

　　附件：项目报名表

　　天津市第三中心医院

　　2022年6月27日