项目概况与比选内容

二、比选响应人资格要求

1.供应商应在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有能力提供服务的本国供应商，包括企业法人、其他组织，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守国家有关法规的有关规定。

2.供应商如为代理商，应具有合法的《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的《药品生产许可证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

3.供应商没有采购文件中合格供应商的授权资质要求的、资格证明文件不全、失效或不符合采购文件要求的供应商，不得参与本项目的采购活动。

4.在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入经营异常名录的；或在“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的采购活动。

5.投标人在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）网站查询的投标单位信用记录的查询结果无不良记录(查询日期自招标公告发布之日后，提供网页打印件加盖公章。

6.本项目不接受联合体投标。

三、服务承诺

1.投标产品的运输、安装调试、验收和售后服务方案需要满足招标文件要求，针对性及可操作性需要符合用户实际需求。

2.公司需要有产品培训能力，培训内容全面合理、培训计划详尽周到满足要求。

3.能够提供国家级平台学术技术交流服务，提供国内知名专家学术技术交流。

4.能够提供全球输血协会学术技术交流共享，提供国际知名专家学术技术交流。

5.能够提升科室整体科研能力，提供学术指导要求，对科室遇到问题提出解决方案。

四、技术需求（参数）

以下条款为必须满足指标：

1、要求患者稀有血型检测试剂有FDA认证。

2、要求患者稀有血型检测试剂中除了（抗-H外源凝集素lgM和抗Di@有CE认证）以外，其他试剂有FDA认证。其中用于患者的Rh血型鉴定和稀有血型鉴定的lgM+lgG抗-D试剂有两种，一种克隆株为：GAMA401/F8D8，另一种克隆珠为：MS201/MS26。

3、要求患者稀有血型检测试剂中lgM类抗体为单克隆试剂，lgG抗体为单克隆或多克隆。

4、要求所有试剂有良好的灵敏度和特异性。

患者稀有血型检测试剂规格用量表

五、评分标准

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六、报名携带资料：

1、法定代表人报名时须提供法定代表人身份证明及本人身份证及复印件；授权委托人报名时须提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、被委托人身份证及复印件。

2、报名企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）、或三证合一的营业执照；经营许可证书、资质证书（副本）及复印件。

七、投标报名及文件

1、凡有意参加者，请于2022年6月28日至2022年7月6日17时00分(节假日除外)，到河南省红十字血液中心行政楼3楼301室报名。

2、加密的纸质响应文件(一正四副)与响应人基本信息备案表两份（网站首页下载中心下载）须在报名截止时间前一同递交至：河南省红十字血液中心（郑州市金水区卫生路与同乐路交叉口向东100米）行政楼3楼301室。逾期送达的或者未送达指定地点的，采购人不予受理。

八、发布公告的媒介及联系方式

本公告在《河南省红十字血液中心门户网》上发布

联系人：陈老师联系电话：0371-********