关于供应室设备包“打包”的阳光推介会公告(内含9类设备)
关于供应室设备包“打包”的阳光推介会公告(内含9类设备)
重庆医科大学附属永川医院
医疗设备阳光推介会公告
项目名称 | 供应室设备包 | 方式 | 院内阳光推介会 | ||||
联系地址 | 重庆市永川区萱花路439号 | 联系人 | 郑蓉蓉 | ||||
联系电话 | 023-******** | 传真电话 | 023-******** | ||||
报名及递交资质时限 | 2022年6月30日14:00至2022年7月5日14:00 (上班时间08:00—12:00及14:00—17:30) | ||||||
递交方式 | 报名资料用顺丰邮寄的方式邮寄给设备科郑蓉蓉,报名资料里需要提供公司资质文件、标书制作人员的身份证复印件、联系方式、qq邮箱和48小时内的核酸检测阴性报告(打印出来封装在报名资料里) (请务必写清楚项目名称及联系方式,要求:阳光介绍报名需含以上所有设备,不得缺项) | ||||||
项目开始介绍时间 | 待定 | ||||||
品目 | 国产或进口 | 数量 | 备注 | ||||
供应室设备包 | / | 1批(详见附件) | 阳光介绍报名需含以上所有设备,不得缺项 | ||||
供 应 商 资 格 要 求 | (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违纪记录; 资质要求: 一、报名公司资质 1、营业执照三证合一(副本) 2、报名公司委托负责本次介绍事宜人的授权委托书。 3、负责本次介绍事宜人的身份证复印件。 二、代理商资质 1、营业执照三证合一(副本) 三、厂家资质 1、营业执照三证合一(副本) 2、医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类) 四、授权 1、厂家授予代理商的授权书 2、代理商授予报名商家的授权书 需提供最新三证合一的资质复印件,彩页和产品说明书。 附件1:供应室设备包的功能要求 附件2: 参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求 特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便发送采购/产品介绍文件,否则后果自负。 | ||||||
附件1:
供应室设备包采购功能需求
1、设备清单表内所有设备进行“打包”,需满足清单里的所有设备功能,不得缺项。
2、设备清单表:
序号 | 设备名称 | 单位 | 购买数量 |
1 | 超声波清洗机 | 台 | 3 |
2 | 全自动清洗机 | 台 | 1 |
3 | 脉动真空灭菌器 | 台 | 1 |
4 | 低温等离子灭菌器 | 台 | 2 |
5 | 不锈钢清洗槽 | 台 | 2 |
6 | 快速生物监测阅读器 | 台 | 3 |
7 | 软式内镜清洗槽 | 台 | 1 |
8 | 水处理系统 | 台 | 1 |
9 | 封口机 | 台 | 1 |
3、设备功能需求
3.1超声波清洗机
(1)功能用途:用于复用诊疗手术器械的清洗。
(2)多种超声频率可自由转换。
(3)功率可调,温度可调,时间可调。
(4)多程序选择,一键操作,方便快捷。
(5)可同时显示加热温度、超声时间、超声频率、实际液位、超声功率。
(6)具有电控进水、排液功能。
(7)开门方式具有脚踏式电控开门或手动翻转门,关门防夹手,具有开盖设备停止运行保护,保证操作人员安全。
(8)安全保护:水位低保护功能:水位低时自动停止加热管加热和超声;超时保护功能:进水超过设定时间,停止进水,防止水流溢出;电机过流保护:设备门电流过载时,过流保护开关动作,切断电机电源。
3.2全自动清洗机
(1)用于复用诊疗手术器械的清洗、消毒、上油及干燥处理。
(2)大触摸屏,6-8组程序,可自行设定≥20个可编程序。
(3)打印记录显示AO值清洗全过程,并免费开放追溯质量管理系统连接接口。
(4)前后双门,带互锁。
3.3脉动真空灭菌器
(1)用于医疗提供医用液体、诊疗手术器械、敷料织物、橡胶等灭菌。
(2)容积:≥1200L,采用装载车方式。
(3)功能要求:脉动真空;机动双开门、不锈钢筒体、彩色触摸屏、中文显示、曲线打印
(4)并免费开放追溯质量管理系统连接接口
(5)带有压力安全联锁装置、双门互锁
(6)记录方式:灭菌过程的温度(包括内室与夹层温度)、压力(包括内室与夹层压力)、时间、过程阶段、预置参数等均在触摸屏上自动显示;配置打印机打印灭菌记录(可重复打印往期灭菌记录≥20条)
(7)多种程序选择,整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护。
3.4低温等离子灭菌器
功能需求:用于不耐热、不耐湿的器械、器具和物品的灭菌
(1)腔体有效使用容积≥150L。
(2)开门方式:电动下开门
(3)倒计时显示:具有倒计时显示功能。
(4)灭菌剂:55-60%过氧化氢,弹夹式封装,具备弹夹识别功能。
(5)带自动打印,按键式或触摸式控制。
(6)注液方式:密封弹夹针刺自动刺破防爆式。
(7)灭菌周期:≤45分钟。
(8)操作界面:全中文显示。
(9)灭菌技术:双循环加强模式灭菌技术,带软镜消毒模式。
(10)灭菌记录:设备具有自动USB储存灭菌记录功能,可打印至少前100条灭菌记录,电脑打印注液量、温度、压力数值,运行模式和灭菌过程、日期及故障信息等。
(11)灭菌剂剩余量监测功能,可以在灭菌剂用尽前,提醒客户;灭菌剂质保期检测功能。
(12)报警系统:具备过程监控报警装置,可以针对影响灭菌的最关键因素—真空度、器械表面潮湿程度和灭菌舱内H2O2含量,进行检测报警。
(13)免费开放追溯质量管理系统连接接口
3.5不锈钢清洗槽
功能需求:用于复用诊疗器械、器具的手工清洗
(1)冷、热水接口,流量大且可以自由调节。
(2)四槽污物清洗槽。
(3)304不锈钢镀铬水龙头4个。
3.6快速生物监测阅读器
用于压力蒸汽灭菌和过氧化氢灭菌的极速生物监测
(1)灭菌信息记录:生物监测完成后,阅读器自动保存培养结果,最多可记录*****条培养结果,存储不足时自动报警和自动删除功能,该数据能够在设备上轻松进行查看和补打。连接打印机后可实现自动或手动打印,使用专用软件可导出到电脑实现长久保存。
(2)人机交互:配置7英寸电容触摸屏进行人机交互。突出显示培养倒计时,生物检测结果,支持阅读器用户界面、内部参数的可视化设置。同时开发了简体中文和英文两种操作界面,支持两种界面快速切换。
(3)报警系统:视觉和听觉报警,监测到生物培养不当,操作不当,设备故障时,快速提醒工作人员。
(4)配合压力蒸汽灭菌和过氧化氢灭菌0.5小时极速生物指示剂使用,可实现压力蒸汽灭菌和过氧化氢灭菌0.5h内培养结果判定。最快5min出阳性结果。
(5)极速生物指示剂培养过程中输入生物指示剂、灭菌编号、操作者等相关信息,这些信息能够包含在保存的最终培养结果里。
(6)培养孔数≥10个,一体化磨砂棕色遮光盖设计,可减少外界光源影响。
(7)可提供半年一次的阅读器荧光检测与温度监测服务,提前给设备排除性能故障隐患。
(8)免费开放追溯信息接口。
3.7软式内镜清洗槽
用于软式内镜和硬式内镜器械等低温灭菌的器械的手工清洗。
(1)材质要求:采用进口高分子复合材料整体一次成型,无任何接缝,原料厚度≥7MM,台面厚度≥80MM,通过高温加工一次性热合吸塑成型,区别于普通YKL(AKL)塑料、玻璃钢或大理石等材料。无锋角,无接缝,细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异,表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗,损伤后容易修复、寿命长,不变色不变脆,对人体无毒性。
(2)清洗槽和干燥台规格要求:尺寸根据现场场地定制,清洗槽形状清洗槽采用“前后高中间低”的防泛水设计,防止台面积水。
(3)柜体:采用分段式柜体,在便于搬迁的同时可以充分保证操作人员操作过程中的舒适度
(4)内嵌式超声波清洗槽
内嵌式超声波清洗槽要求:超声波采用内嵌式设计,材质为优质SUS304不锈钢,四周应有橡胶减震胶条,与设备主体融合,且不占用更多的空间,超声波清洗槽带密封盖。
控制器要求:采用液晶中文显示屏,采用触摸控制按键,非按键膜按键,控制每槽实际操作流程,均按照屏幕提示进行清洗,并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。
(5)供排水、供气系统
1)供气系统医用无油空气压缩机
2)中心气体处理器:无源型,分离空气中的油污,水分,提高干燥台上干燥气体的清洁度,具有自动调节气压和自动过滤水分的功能,并另外设有注气压力调节器。
3)空气过滤器:对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气。
4)配备高压水气枪,排污型水质处理器,不锈钢水龙头,ABS塑料落水器,水质过滤器排污型水质处理器。
3.8水处理系统
(1)为消毒供应中心用水点提供纯水和软水;
(2)产水水质及处理方式:单级反渗透5.设备主要技术要求/标准性能:
(3)全自动运行控制,自动开停机,实现无人看管;
(4)预处理系统自动冲洗及再生运行;
(5)反渗主机的自动清洗保养功能,具有自动脉冲冲洗功能;
(6)具备无水保护,压力保护等多种安全自锁装置;
(7)多功能监测可实现水质、流量、压力在线显示;
(8)智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全;
(9)软水、纯水具有独立的供水管路,可分别多点取水。
(10)自动反渗透膜清洗以及膜消毒功能:具有自动膜清洗和膜消毒功能,延长反渗透膜适用寿命。
(11)纯水软水均配备高压水泵。
3.9封口机
用于高低温灭菌的纸塑包装袋的切割和封口,具有自动进纸切割封口打印功能,只需根据实际需要设置好所需的纸塑袋长度和数量,启动程序后,设备即可完成自动进纸、自动切割、自动进行热封、最后完成设置参数的中英文打印。
4、配套耗材和易损件均需报价。
5、质保期:5年。
要求:阳光介绍报名需含以上所有设备,不得缺项。
附件2:
参加医院院内采购活动来院人员新冠肺炎疫情防控工作告知书
为切实保障本院疫情防控安全,维持正常工作秩序,根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》(渝肺炎组疫发〔2022〕3号)、《疫情期间工作人员离永返永返岗管理制度的通知》(重医永川医院肺炎组〔2021〕13号),结合本院实际,现就持续统筹做好疫情防控工作告知如下,请配合完成。
1、所有到重庆医科大学附属永川医院参加采购相关活动的人员,均参照本医院职工疫情管理规定执行。
2、境内重点地区来渝返渝人员实行分类管理,具体如下:
(1)对高、中风险区来渝返渝人员和外省(区、市)确定的特定时段、特定空间高风险人群,施行集中隔离医学观察,第1、4、7、10、14天各做1次核酸检测。到本院办事须持集中医学观察期间5次核酸阴性证明+解除隔离证明+健康绿码+行程码,无法提供者严禁到本院办事。
(2)对高风险区所在县(市、区)的其他低风险地区来渝返渝人员,施行7天居家隔离+7天健康监测(第1、7、10、14天各做1次核酸检测)。到本院办事须持居家隔离和健康监测期间4次核酸阴性证明+健康绿码+行程码,特殊情况需另行申请。
(3)对中风险区所在县(市、区)的其他低风险区来渝返渝人员和外省(区、市)高风险岗位的来渝返渝人员(自行申报),实施14天自我健康监测(第1、7、10、14天各做1次核酸检测,前2次检测结果出来之前原则上居家观察)。到本院办事须持健康监测期间前2次核酸阴性证明+健康绿码+行程码,特殊情况需另行申请。
(4)对高、中风险区所在地市的其他县(市、区)来渝返渝人员和未划定高、中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员,实施7天自我健康监测(在4天内完成2次核酸检测,2次采样间隔至少72小时,2次检测结果出来前原则上居家观察)。到本院办事须持健康监测期间2次核酸(间隔至少72小时)阴性证明+健康绿码+行程码,特殊情况需另行申请。
(5)除外上述情形的市外低风险区来渝返渝人员,参照第(4)条执行,原则上需进行2次核酸检测(间隔至少72小时)且结果阴性方可来本院办事,到本院办事须持2次核酸(间隔至少72小时)阴性证明+健康绿码+行程码,特殊情况需另行申请。
3、重庆市内人员持48小时内核酸检测阴性证明+健康绿码+行程码。如重庆市发现本土疫情,则严格按照上级要求执行相关管理规定。
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