关于公开采购自动体外除颤仪(AED)的公告

关于公开采购自动体外除颤仪(AED)的公告

关于公开采购自动体外除颤仪(AED)的公告

根据《救在身边·安老护老专项行动实施方案》(浙民养〔2021〕225号)要求,义乌市民政局将在已备案养老机构配备自动体外除颤仪(AED),现就公开采购AED相关要求公告如下:

一、AED(含报警柜)采购数量:12台

二、预算金额:18.00万元(人民币)

三、技术参数(详见清单)

技术参数

1.物理规格/性能

1.1整机重量(含电池)≤2.6kg

1.2设备具备便携把手,具备高便携性

1.3抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击

1.4防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,主机、电池和电极片防尘防水级别均达到IP55等级

▲1.5工作温度范围至少满足-5oC~50oC,且从室温环境下进入-20oC 环境后,至少能工作60分钟。提供说明书等证明文件。

1.6工作湿度范围至少满足5%~95%非冷凝。

▲1.7为疫情防控需要,设备支持清洁和消毒,防止交叉感染支持的清洁消毒剂需包含以下常见类型:次氯酸钠(10%洗涤用漂白粉)、双氧水(3%)、乙醇(75%)、异丙醇(70%)、舒安美活性氧消毒灭菌剂(C/D级)(提供使用说明书证明材料)

1.8主机设备使用寿命:≥10年

2. 除颤性能

2.1采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

▲2.2输出能量:成人最大能量可支持360J,首次放电能量不高于200J,默认逐次递增输出能量为200-300-360J。支持手动设置除颤能量,除颤能量范围从150-360J可预设

2.3从开机到200J放电准备就绪用时<8.5s,ECG分析最快可≤6秒完成

3.除颤电极片

3.1类型:提供与机器配套的电极片,要有明显的指示粘贴部位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露,取用AED过程中不得散落。

▲3.2一次性电极片出厂有效期≥60个月。

3.3在待机状态,电极片与主机预先连接,节省开机后插入电极片步骤,提高抢救效率

3.4电极片上具有电极片粘贴方式示意图,具有电极片连接状态自检功能和报警提示

3.5具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示

3.6可自动识别成人、小儿电极片,并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量

3.7提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。

4. 电池

4.1 在室温温度环境下,电池待机寿命不少于5年

▲4.2一次性电池:在适合条件下,可以支持≥350次200J放电或≥200 次360J放电

4.3低电量报警后至少还可持30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电

5. 语音/操作

5.1智能环境除噪:根据环境自动调整音量,适应急救现场嘈杂环境下使用。

▲5.2提供中英文双语支持,包括语音提示,可一键快速切换中英文,符合公共领域使用要求

5.3支持成人/小儿患者类型快速一键切换,可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式

5.4根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度,适应野外强光环境下使用

5.5设备具有患者体外移动语音警报,消除心律分析期间可能产生的评估影响,提高精准除颤治疗

▲5.7在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示

6.数据传输和存储

6.1主机设备支持内置Wifi或4G无线数据传输功能,可将自检数据(包含电池电量、电极片、使用信息等)无线传输到采购人对应管理平台

6.2存储容量:设备的内部存储容量不小于1GB,可存储不少于1000份自检报告,500条事件记录

6.2具备录音功能,可保存60分钟抢救现场录音

6.3数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等

6.4支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据

7.设备维护与自检

7.1内置自检程序,自动检测电池状况,不开机可提示电池剩余电量低

7.2自检功能:具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检,可及时判断机器状态是否正常。

▲7.3自检反馈:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。

7.4定期关机自检应覆盖全面,检测项应至少包含以下内容:各独立模块、电极片、电池、电极片失效日期、充放电,其中充放电检测应覆盖360J最大能量

7.5插入电池后自动启动设备状态检测,检测项应至少包含全部功能键(放电键、语言切换键、成人/小儿切换键)、电极片连接状态

8.产品技术及货源

8.1 ★投标产品需为该品牌在国家药品监督管理局网站最新注册产品,且只接受各厂家最新产品。为确保产品稳定性,注册上市时间不得小于12个月。以国家药品监督管理局批准日期为准。例:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司产品,最新产品为:国械注准202*****583久心医疗科技(苏州)有限公司产品,最新产品为:国械注准202*****750重庆医药集团席勒医疗设备有限公司产品,最新产品为:国械注准202*****002以此类推。(需提供产品注册证)

8.2 ★投标商需提供授权链完整有效的授权书。

9.AED智能管理系统

9.1系统功能:支持对所安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功能

系统反馈功能:设备运行状态显示,根据自检结果,正常/故障显示设备不同状态,故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能,设备一旦开机用于抢救病人即刻反馈,并在AED地图上显示正在急救状态;急救事件发生时,系统发送信息至设备绑定管理者或急救员,并自动显示所发生地位置信息;具有位置管理功能,当AED偏离实际安装地点,系统可自动通知管理员,并显示AED所在位置

9.2系统管理:中标方要通过远程管理系统做好监控管理,能将报警信息发送至相关(包括采购人使用方维护方)管理人员并在AED地图上显示状态并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号(PC端),开放管理权限,支持采购人随时随地自行监管查看,通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。

▲物联网系统信息安全性:须提供信息系统安全等级保护备案证明及信息安全等级保护评测结果通知书。

注:AED及报警柜上需印制“义乌市慈善总会赠”。

四、售后服务能力

1.生产厂家需在本省内设有分公司或者办事处,且售后服务人员(提供缴纳社保证明文件)配置合理,售后服务人员≥5名。

2.发生故障报修或其他因素导致AED设备无法正常使用时,需8小时内响应,48小时内确保投放点AED可正常使用。

3.供货方应提供所投品牌在本省红会系统所属单位成交记录3次以上,且在本省AED投放数量不少于50台。

五、公告期限:

自公告发布起5个工作日。

六、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:

采购人信息:

名称:义乌市民政局养老服务指导中心

地址:义乌市宾王路C68号

联系人:程娇燕

联系方式:0579-********

邮箱:*******@qq.com

标签: 公开

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