详见招标文件。

详见招标文件。

长沙县人民医院消毒供应室和内镜中心分别位于门诊医技楼的四楼和三楼，建设面积分别约为2300㎡和1360㎡，本项目为装饰装修和设备采购、安装、验收、维护等多专业、多工种、多设备、多区域总承包类项目，为验收合格的交钥匙项目。采购范围：包含材料、设备采购、运输、安装、调试、系统检测、可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、售后服务、验收等内容。设备采购部分详见“消毒供应室及内镜中心主要设备配置”；安装部分详见“安装范围”，具体内容和要求见施工图纸及工程量清单。

二、总体目标要求

消毒供应室和内镜中心，是一个特殊功能区，投标人必须严格按照《医院消毒供应室验收标准》、《医院内镜中心验收标准》进行设计和施工并达到验收标准。按照规范将功能区域的地面用不同颜色进行标识，使之成为一个合理、规范、宽敞、明亮、洁净的医疗供应功能区。项目须符合《洁净室施工及验收规范》、《湖南省消毒供应室质量控制与评估标准》对设备设施的严格要求，并符合国家及行业最新标准、规范和规程的规定。消毒供应室和内镜中心的设备布局、设备设施的选择、系统的组合、材料和配套安装及服务要满足现代化标准使用要求。要实现低噪音、洁净、新风量充足、空气综合品质优良、节能、有舒适宁静的工作、操作环境；具备先进性、高可靠性、实用性和经济性，配套设施齐全，达到三级综合医院先进水平。

三、招标范围

1、消毒供应室和内镜中心灭菌、清洗等设备采购及安装。

2、消毒供应室和内镜中心净化空调机组等设备采购及安装。

3、消毒供应室和内镜中心范围内的装饰装修（含ERCP室防护）、暖通、电气、医用气体、医用纯水、给排水等设备和材料的采购及安装。

4、消毒供应室和内镜中心范围内的护士工作站、窗帘盒、窗台板以及门窗收口、洗手盆、面盆台面、马桶、蹲便器、冲水箱、开水间台面、污洗暂存间、器械预清洗、清洁间图中所指池盆等洁具和配件的采购及安装。

5、智能化：在原“长沙县人民医院建设项目建筑智能化工程”招标范围之外（原智能化招标图纸见附件），满足本专项交钥匙工程的深化补充部分含在本专项招标范围。

6、口腔科医用纯水设备及配套材料的采购和安装。

7、招标范围未尽事项具体可参见图纸和清单。本项目为采购、安装、验收、维护等多专业、多工种、多设备、多区域总承包类项目，本项目为验收合格的交钥匙项目。

四、主要设备配置

（一）消毒供应室设备清单

（二）内镜中心设备清单

备注：

1.主要设备脉动真空灭菌器、过氧化氢低温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌器、全自动清洗消毒器、减压沸腾清洗消毒机、多舱式全自动清洗消毒器、医用卫生型组合式空调处理机组为保证维保服务质量及效率，投标人须提供制造商出具的售后服务承诺书。

2.设备尺寸根据现场实际情况确定。

五、主要设备技术规格及要求:

（一）脉动真空灭菌器（容积≥1500升）

1、主体结构：容积≥1500升，矩形内室，平地安装，外接蒸汽。

2、主体材质：316不锈钢，≥8mm。

3、使用寿命：≥15年/*****次灭菌循环(提供加盖公章的质量证明书或相关证明材料复印件)

4、门数量：双门，通道型。

5、材质：门板SUS316不锈钢，灭菌器门体钢板厚度≥10mm。

6、开门方式：密封门自动开启，左右平移，气动密封（提供加盖公章的与所投型号一致的设备使用的现场图片复印件）。

7、安全联锁：设计有压力安全联锁装置，门只有关闭到位，电源才能接通设备启动；内室有正压或负压压力，门无法打开。

8、双门互锁：双门互锁，一个门打开时，另一个门关闭无法开启。

9、管路材质：不锈钢卫生级管路，卡箍链接。

10、PLC：要求采用成熟品牌可编程序控制器，不得采用单片机。

11、操作系统：触摸式平板电脑，LED背光，电阻式触摸，保证显示清晰，操作方便，内存≥2G，固态硬盘≥32G，数据可永久保存。预留至少2个USB接口，2个网络接口，可以直接和医院追溯系统对接，保证数据的随时调取。

12、记录方式：触摸式平板电脑记录：相关报警信息存储在平板电脑中，可随时查看，随时调阅，随时打印；微型打印机记录：程序运行过程中的相关信息通过内置打印机打印出来，也可以外接至电脑中储存打印。

13、记录内容：灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段，预置参数等均可通过微型打印机打印，平板电脑储存。

14、安全保护：超压保护：内室压力超过程序运行允许压力，程序自动退出转入故障状态下处理；门到位检测保护：门开关在程序运行过程中检测异常，程序自动退出转入故障状态下处理。

15、温控系统：温控采用双系统设计，两套温控系统，双系统互相验证，互相监测，确保设备的安全及灭菌质量。

16、追溯系统接口方式：设备预留有USB接口和网络接口，可以与追溯系统软件直接对接，实现对无菌包整个循环流程的全面追溯。

17、程序种类及数量：灭菌程序≥15套。灭菌类程序7套（具有织物敷料、常规器械、管腔负载、阮毒体、重型负载等程序）；测试类程序：3套（BD测试、PCD测试、真空测试）；低温灭菌程序2套(下排气、液体等），辅助类程序：2套（辅助干燥、热敏负载）；2套以上程序自定义。

18、脉动次数：3次，0~99次可自行设定。

19、灭菌温度：121℃和134℃，参数可设

20、灭菌时间：121℃ 20分钟，134℃ 5分钟，参数可调可设

21、脉动真空灭菌器与其主要部件锅体为同一制造商（提供加盖公章的与所投型号一致的设备铭牌图片复印件）。

（二）脉动真空灭菌器（容积≥800升）

1、主体结构：容积≥800升，矩形内室，平地安装，外接蒸汽。

2、主体材质：316不锈钢，≥8mm。

3、使用寿命：≥15年/*****次灭菌循环

4、门数量：双门，通道型。

5、材质：门板SUS316不锈钢，灭菌器门体钢板厚度≥10mm。

6、开门方式：机动双门，气动密封。

7、安全联锁：设计有压力安全联锁装置，门只有关闭到位，电源才能接通设备启动；内室有正压或负压压力，门无法打开。

8、双门互锁：双门互锁，一个门打开时，另一个门关闭无法开启。

9、管路材质：不锈钢卫生级管路，卡箍链接

10、主要元件：气动阀，电磁阀，减压阀，压力变送器等主要原器件采用进口。

11、PLC：要求采用进口品牌可编程序控制器，不得采用单片机或者国产品牌的PLC（含进口CPU的国产整机）。

12、操作系统：触摸式平板电脑控制，尺寸≥10.4英寸，保证显示清晰，操作方便，内存≥2G，固态硬盘≥32G，数据可永久保存。预留至少2个USB接口，2个网络接口，可以直接和医院追溯系统对接，保证数据的随时调取。

13、记录方式：触摸式平板电脑记录：相关报警信息存储在平板电脑中，可随时查看，随时调阅，随时打印；微型打印机记录：程序运行过程中的相关信息通过内置打印机打印出来，也可以外接至电脑中储存打印；

14、记录内容：灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段，预置参数等均可通过微型打印机打印，平板电脑储存。

15、安全保护：超压保护：内室压力超过程序运行允许压力，程序自动退出转入故障状态下处理；

门到位检测保护：门开关在程序运行过程中检测异常，程序自动退出转入故障状态下处理。

16、温控系统：控采用双系统设计：两套温控系统，双系统互相验证，互相监测，确保设备的安全及灭菌质量。

17、追溯系统接口方式：设备预留有USB接口和网络接口，可以与追溯系统软件直接对接，实现对无菌包整个循环流程的全面追溯。

18、程序种类及数量：灭菌程序≥15套。灭菌类程序7套（具有织物敷料、常规器械、管腔负载、阮毒体、重型负载等程序）；测试类程序：3套（BD测试、PCD测试、真空测试）；低温灭菌程序2套(下排气、液体等），辅助类程序：2套（辅助干燥、热敏负载）；2套以上程序自定义（提供实物图片证明）。

19、脉动次数：3次，0~99次可自行设定。

20、灭菌温度：121℃和134℃，参数可设

21、灭菌时间：121℃ 20分钟，134℃ 5分钟，参数可调可设

22.带内外车，二个外车，一个内车，304不锈钢材质。

（三）过氧化氢低温等离子体灭菌器

1、总容积:≥130L

2、腔体结构及材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

3、电极网材质:铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。

4、腔体温度控制探头数量:≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

5、主体保温≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

6、密封门，门数量：≥1。

7、材质：采用优质铝合金，厚度≥20mm。

8、门开启方式:采用顶杆驱动式电动升降门（提供加盖公章的相关证明材料复印件）。

9、门板加热功能:加热膜数量≥2个。

10、门板温度控制探头数量:≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

11、门障碍开关:具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

12、真空泵:采用真空度极高且耐H₂O₂腐蚀的旋片式真空泵。

13、真空泵相序保护器:设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

14、抽空控制阀:采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。

15、管路材质:采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接

16、过氧化氢加注方式:采用卡匣式加注；

17、胶囊计数记忆功能:卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

18、过氧化氢提纯功能:具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%（提供加盖公章的灭菌浓度监测报告复印件）。

19、压力传感器数量:产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

20、油雾过滤器:产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

21、过氧化氢过滤器:产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。

22、空气过滤器:过滤精度小于等于0.22μm。

23、PLC：采用PLC控制系统。

24、显示屏:采用彩色触摸屏。

25、打印机：采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上。

26、打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息。

27、程序设置：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序，程序运行时间:全循环≤50分钟；软镜循环≤45分钟；快速循环≤26分钟。

28、灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≥1mm,长度≤4000mm，不锈钢管腔直径≥0.7mm,长度≤600mm灭菌效果（提供加盖公章的检测报告复印件）。

（四）环氧乙烷灭菌器

1、总容积:≥240L

2、腔体材质：采用优质航空铝材3003，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证环氧乙烷保持100%气态。

3、腔体温度加热功率:900W预热升温速度快，加热膜均布，保证内室温度均匀。

4、腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

5、主体保温：≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

6、门数量：≥1。

7、材质：采用优质铝材5052，厚度≥20mm。

8、门开启方式：自动升降门

9、门板加热功能：带加热膜，确保门板温度和内室温度一致，使灭菌物品受热均匀，保证灭菌效果。

10、门板温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

11、门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

12、真空系统：采用无油真空泵，流量130L/min，无需外置压缩气源系统；

13、动作阀门：采用气动阀，压缩气0.4-0.7MPa，动作400万次无故障。

14、EO气体加注系统：负压刺破气罐，使用一次性专用铝合金罐装100%纯环氧乙烷气体。

15、压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥2个，当压力传感器1故障时,压力传感器2自动开始工作，保证设备安全性和操作者的安全.

16、压力传感器：测量范围0-0.1MPa，精度0.25%。

17、空气过滤器：过滤精度小于等于0.2μm。

18、PLC：采用PLC控制系统。

19、触摸屏显示内容：中文显示灭菌过程的温度，压力，湿度，时间，循环模式，过程阶段，报警信息提示等。

20、打印机：采用微型热敏打印机，打印记录保存3年以上。

21、打印方式：中文打印，具有曲线打印和报表打印两种方式。

22、程序数量：设有37℃和55℃两种程序，未运行程序前可随时切换灭菌温度,方便用户及时针对灭菌物品选择合适的灭菌温度。

23、断电记忆保持功能：停电后可以记忆灭菌信息，待恢复供电后继续工作无须重新启动程序。

24、开门通风功能：灭菌完成后,15分钟后开门,则按开门按钮后,进行一次通风处理,避免操作人员接触物品残留EO。

25、负压工作系统：负压循环过程安全可靠，机器运行期间和灭菌结束后环境环氧乙烷浓度分别小于0.840mg/m3和0.160mg/m3。

26、门安全设置：程序在运转时，按下开门按钮，门不会被打开，防止误操作。

（五）洁净蒸发器

1、容积：≥48L

2、材质：304,优质无缝钢管

3、设计压力：≥0.7Mpa

4、设计温度：≥170℃

5、使用寿命：≥8年

6、水容量：≤30L

7、水位控制：高精度水位继电器对工作水位进行液位控制。自动加水，当蒸发器水位低于中水位时，加水泵开始工作加水。当水位升至高水位后，加水泵关闭，停止进水。

8、压力控制：利用机械式压力控制器进行工作压力的控制及调整，当器身内蒸汽压力达到压力控制器所设置的上限值时，可自动切断加热电源；当器身内蒸汽压力降低到所设置的下限值时，可自动接通加热电源。

9、加热保护：采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因造成器身内水位降到下水位时，可自动切断加热电源；一旦液位控制器失效，水位继续下降到电热管的位置时，为防止电热管无水干烧，温度控制器将发出信号，切断加热电源，以保证加热元件不致因缺水干烧而损坏。

10、双重超压自动保护：具有压力控制器和安全阀双重超压保护。

11、过电流保护功能：当发生器在工作过程中，由于各种意外造成电流过大时，将会启动电路保护功能，防止对人员及设备造成伤害

12、手动排污功能：设备配有手动排污闸阀

13、设备功率：≥120kW

14、额定蒸发量：≥160Kg/h

（六）全自动清洗消毒器

1、容积：≥520L，具有快速管路、快速预热水箱、双水箱设计。

2、材质：舱体：≥1.5mm厚316L不锈钢镜面板 清洗架：不锈钢，外装饰罩：304不锈钢拉丝

3、对接口：清洗架注水口位于清洗腔体的侧面，以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质量。

4、开门方式：自动下开门

5、通道类型：双门通道型、双门可实现互锁。

6、门玻璃：防爆玻璃门，隔音隔热。

7、门障碍：关门遇障碍可自动返回。

8、压紧方式：门采用主动压紧方式（气缸压紧），密封可靠。

10、干燥系统：噪音≤65dB，双风机供风，双级加热系统。

11、计量泵：2个 （加清洗液泵 1个；加上油液泵 1个）可选配3个

12、循环泵：不锈钢泵体，流量最大900L/分钟

13、空气过滤器：H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.3 um

14、控制方式：采用PLC控制；通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；抗干扰能力强，稳定性高。

18、界面显示：彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境，稳定性高；64K彩色显示，有较好的立体感，画面显示细腻。

19、流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。运行时间≤30分钟（提供加盖公章的过程运行记录复印件）。

20、安全保护：超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源。

21、防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源。

22、风压低保护装置：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源。

23、门障碍保护装置：门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并且向相反方向运行。

24、电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

25、记录方式：可自动打印过程曲线、并记录A0值；可连接追溯系统。

26、程序名称：9套预置程序，21套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

27、运行时间：≦28分钟。

28、最大装载量：≥15个标准器械托盘480*250*50。

29、使用寿命：≥10年/*****次循环。

30、加热方式：蒸汽加热。

31、清洗模式：投标产品可根据不同的清洗器械和不同的酶液实现变频清洗（提供加盖公章厂家技术说明书复印件）。

32、配ATP生物荧光检测仪。

（七）减压沸腾清洗消毒机

1、适用范围：用于对可重复使用的外科器械、麻醉器械和腔镜器械进行清洗、消毒和干燥。

2、清洗原理：使清洗液体在低温低压（抽真空）条件下汽化沸腾，利用沸腾液体冲刷器械表面及管腔，快速平压，使汽化的液体瞬间形成液态，如此反复冲刷，使微生物及其他附着物迅速脱落剥离，从而达到清洗目的。

3、有效容积：≥230L（容积大小以产品注册/备案资料为准）

4、材质：内室采用镜面不锈钢材质，外装饰罩采用不锈钢拉丝板材质。

5、装载量：≥16个，篮筐尺寸：≥560*240*50mm

6、装载方式：清洗各类器械器具，无需各种专用清洗层架、托盘装载，可直接放入清洗槽内清洗。无需各种插管接头连接管状器械，篮筐装载后直接放入腔体内即可完成清洗。

7、密封门：液压气动开门、压缩空气密封

8、门通道类型：双门通道型、双门可实现互锁

9、门障碍：门具有门障碍开关，采用非物理接触式感应，在检测到门运动路径上有障碍时，自动停止运行，并报警，避免接触到障碍物损伤器械。

10、门观察窗：设备预留察窗，能够通过观察窗查看器械清洗情况。

11、加热方式：蒸汽加热，通过换热器对清洗用水进行加热，非蒸汽直接加热。要求加热过程蒸汽与水不直接接触，确保清洗用水的水质不受影响。

12、计量泵数量：≥2个（酶液1个，润滑剂1个，备用计量泵1个）

13、干燥方式：采用真空干燥和连续脉冲干燥结合的方式对清洗后的器械进行干燥，使被清洗物品表面的水分快速分解，从而达到干燥作用，对器械无任何损伤(提供加盖公章的权威机构的证明文件复印件)。

14、空气过滤器：H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.3 um。

15、主控制器：采用PLC控制系统，稳定性高，适合在恶劣的工业环境中使用；具有故障自动检测功能，故障直接显示功能，非代码显示。

16、彩色触摸屏：彩色触摸屏显示，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态数；具有故障直接显示功能。

17、安全保护：包括但不限于漏电断路装置、泵过载保护装置、舱体过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、酶液缺少保护装置、门安全防护装置等

18、记录方式：采用针式打印机，可自动打印过程曲线、并记录 A0 值；数据常规保存条件下可保存 10 以上，或者实现无纸存储 U 盘直接导入电脑。

19、程序流程：程序流程至少包括预洗、主洗、漂洗，消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

20、变量清洗：设备可依据装载量自动调节与之匹配的水位，并自动调节耗材的进量。

21、精密器具清洗：产品适用于精密器具在低温下沸腾清洗，能够利用回空气低温剧烈沸腾刷洗，无需专用托架，器械科随意摆放在清洗槽内，可自动化设置，清洗后无残留污点。

22、腔体内压力脉冲要求：可根据选择程序不同，腔体内压力脉冲次数≥70次。

23、管腔清洗现场检测：设备配套有管腔清洗效果监测装置，能够通过模拟与清洗管腔一致的清洗效果挑战装置快速初步判断清洗效果。

24、清洗效果：污染物吸光度值均小于0.02.，清洗合格率为100%。

25、消毒效果：对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌等细菌的灭杀对数值＞3.0，达到合格要求。

26、消毒因子强度测定：系列产品进行了产品消毒因子测试，在消毒周期内，消毒温度在合格范围内，压力范围在合格范围内。

27、整体要求：流程时间：约60min（含干燥时间），消毒温度：≥94℃，设计压力：-0.1/0Mpa

（八）多舱式全自动清洗消毒器

1、单仓容积：≥520L，3舱式。

2、材质：≥1.5mm厚316L不锈钢镜面板无死角焊接，清洗架：316L不锈钢，外装饰罩：304不锈钢拉丝板

3、对接口：清洗架注水口位于清洗腔体的侧面，以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质量

4、门通道：双门通道型、双门可实现互锁

5、开门方式：自动上开门

6、门玻璃：采用镀膜防爆钢化玻璃，颜色为高淡蓝,透光率75%，隔音隔热

7、门障碍控制：关门遇障碍可自动返回

8、维修门：舱体一侧和外罩板上都设有玻璃观察维修窗，门玻璃为钢化中空玻璃，方便用户观察舱内运行情况，也方便用户及维修人员对舱体内部进行维修

9、快速管路设计：快速预热水箱设计，双水箱设计

10、计量泵：2个 （加清洗液泵 1个；加上油液泵 1个）可选配3个

11、循环泵：不锈钢泵体，流量最大900L/分钟

12、空气过滤器：H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.3 um

13、控制方式：采用PLC控制；通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；抗干扰能力强，稳定性高。

14、界面显示：彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；具有报警信息显示功能。

15、安全保护：超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；风压低保护装置：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源。门障碍保护装置：门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并且向相反方向运行。电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作

16、程序名称：≥10套预置程序，6套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑

17、运行时间：连续运行时12分钟/批次(标准器械程序)

18、最大装载量：≥15个标准器械托盘480X250X50

19、加热方式：蒸汽加热

20、干燥系统具有双风机供风，双级加热系统设计（提供加盖公章的实物图片）。

21、流程控制：具有预清洗、清洗、漂洗、消毒、干燥全过程流程控制（提供加盖公章的相应证明文件复印件）。

22、使用寿命：≥10年/*****次循环

（九）多功能清洗消毒中心

1、台面、清洗槽、沥水台：

1.1材质要求：台面及背板采用SUS304优质不锈钢，槽体采用316L不锈钢，超声槽厚度≥2mm，其余槽体厚度≥1.5mm。

1.2台面形状要求：沥水台面四周采用滚筋结构中间低四周高，确保清洗时的水不会流落地面。台面高度≥850mm。

1.3槽盖材质要求:采用304不锈钢整体成型，配置密封条，确保清洗时的密封。

1.4清洗槽规格尺寸要求：可根据现场实际情况定制。

2、柜体：

2.1蒸汽清洗机主机要求：单独控制，自动加水一把蒸汽枪配8个喷头，适合不同器械的蒸汽清洗清洗不锈钢管腔类物品效果更佳。

2.2给水方式:自动进水

2.3最高压力:8bar

2.4容器容积: ≥5L

3、超声技术

3.1控制系统:液晶显示屏；任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能；工业级单片机芯片，独立的电源滤波器，抗干扰能力强；按键操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能；清洗程序可设置并保存；具有自动加热系统，以便实现超声清洗的最理想效果；

3.2超声频率: ≥40kHz 标准清洗频率用来去除血渍、蛋白质、分泌物和生物微粒，实现对器械的彻底清洗；

3.3加热方式:采用电加热方式。

4、排风装置

4.1风机:采用大风量离心风机，风机风量≥600立方米/h

4.2加热方式及功率:采用电加热方式，加热功率≥9Kw

5、供排水系统

5.1高压清洗喷枪

5.2高压水枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。

5.3高压气枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配一个不锈钢专用高压气枪喷头；耐受压力0-0.7MPa。

5.4不锈钢水龙头采用全优质SUS304不锈钢材质水龙头， 360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，多层防腐防锈处理，全304#优质高压编织供水软管及管件。

5.5不锈钢落水器与不锈钢水龙头同一厂家的全优质SUS304不锈钢落水器，排水采用螺纹软管式结构，更利于安装。

（十）医用干燥柜

1、材质要求：外罩、舱体采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角≤R2，整体缝隙小、美观。

2、舱体结构：舱体采用拼接方式成型（非焊接方式），整体变形小。舱体高度≥1600mm，满足各类导管的长度要求，避免干燥过程中，导管与底部接触。

3、地脚要求：采用多功能移动脚轮，简洁美观，集成脚轮和支脚功能，通过调节旋钮升降胶垫固定设备

4、密封门：采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥2mm，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角≤R3，整体缝隙小、美观。门体中部采用双层中空钢化玻璃结构，通透面积≥0.59㎡，保证可视性同时，又能够有效阻隔舱体内热量损耗、降低密封门工作温度

5、风机要求：采用交流离心风机，电容感应启动外转子电动机，外框铝压铸成型，镀锌板风轮，双滚珠轴承，长效免维护，风机风量≥600m?/h，最大静压≥550Pa，噪音≤72dB，风机数量≥3个。与风机出风口联接，采用锥形结构设计，最大限度减少风量损耗，增加与加热管的接触面，均匀快速底进行空气加热。

6、过热保护：设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用过热保护器，。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用

7、导管干燥架：采用抽插式医用导管干燥架，通过储存架的弹性胶板特有的开口结构，与管子扣合后通过胶板的弹性作用把管子夹在管架上，适合存取不同口径（6～30mm）的导管，结构单，装夹方便

8、湿化瓶干燥架：结构简单，使用方便，适合内径为9mm～42mm的瓶类物品使用。将需要烘干的瓶类物品放置在U形中空弯管上，热风直接吹入需要干燥的瓶类物品内，增强干燥效果。

9、装载容量：可一次性处理≥9个DIN标准器械托盘或≥36根导管或≥38个湿化瓶

（十一）信息管理与追溯系统

1、系统总体要求

1.1系统要求

1.1.1完全按照卫生部消毒供应室规范设计，系统流程符合规范要求

1.1.2使用一维条形码或二维条形码作为追溯介质，为每一个包配备一个唯一的身份标识，所有与此包相关的信息都记录并存储到数据服务器中

1.1.3清洗登记时，判断同批次清洗的消毒包是否适合一起清洗

1.1.4灭菌登记时，判断消毒包是否适合高温灭菌或低温灭菌，防止低温灭菌物品进入高温灭菌器（或高温灭菌物品进入低温灭菌器），应在设备上进行提醒

1.1.5支持复杂器械清洗分类指导功能

1.1.6支持消毒包打包指导功能

1.1.7支持发放限制功能：支持生物监测放行限制，支持过期物品发放限制等

1.2系统运行环境：

1.2.1服务器windows server2008R2以上操作系统

1.2.2数据库sql server2008R2以上

1.2.3客户端windwos XP以上操作系统

1.2.4谷歌浏览器或IE8以上浏览器

1.2.5移动端：Android4.4以上操作系统

1.3技术要求

1.3.1系统基于C#开发平台研发，界面模块化分明，按照供应室操作流程设计，支持当前主流Windows操作系统,(Windowsxp、Windows7、Windows8 Windows10)

1.3.2系统由B/S（浏览器/服务器）架构和C/S（客户端/服务器）并存的模式，供应室及内镜中心使用C/S,两种模式并存的模式大大保证的系统稳定性，也便于系统的维护。

1.3.3C/S（客户端/服务器）更新系统只需在服务器中更新文件，其他终端会自动对比文件进行更新，维护方便，保障系统文件的完整性。

1.3.4B/S（浏览器/服务器）支持多种浏览器 IE、谷歌、360等主流浏览器，维护安装方便简单，界面友好、

1.3.5数据接口

1.3.5.1可采用视图、webservice等方式与his、手麻等系统获取病人信息。

1.3.5.2追溯系统要与医院清洗、灭菌等设备免费开放端口。

1.3.6移动终端

系统支持Android4.4以上操作系统的无线手持终端（PDA），可以用PDA对物品进行回收、清洗、包装、灭菌、发放，进行操作。

1.3.7系统对触摸屏设备的支持。触摸屏可以对追溯系统进行操作，点击放大图片，查看消毒包包内容物进行操作。并且支持扫描退出、跳转页面，对消毒包进行对应的操作。

1.3.8医院可以对保外条形码进行定制化（标签大小可以容纳所打印的物品），可以随意根据不同物品的灭菌方式更换打印标签以节省成本。

2、CSSD信息系统系统模块

追溯系统包括回收管理、清洗管理、配装管理、灭菌管理、发放管理、仓库管理、手术室管理、临床科室管理、外来器械管理、监测管理、设备监控管理、特殊流程管理、质控管理、追溯管理、日常管理、基础数据管理等模块，可以根据用户需求灵活配置各个模块。

2.1回收管理模块（可以医用使用情况选择回收方式）

2.1.1常规回收模块

2.1.1.1通过扫描回收的物品编码或器械篮筐的包唯一编码或者通过输入包简拼实现记录回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收消毒包、回收消毒包数量

2.1.1.2支持扫描枪扫描回收；支持PDA扫描回收；支持人工录入回收

2.1.1.3支持外来器械回收，可录入外来器械详细信息、病人信息、输入号关联病人其他手术信息

2.1.1.4支持加急登记、感染登记、丢失损坏登记

2.1.1.5支持包内容物显示；支持图片显示；支持回收指引提示；支持语音提示；支持备注填写

2.1.2请领回收

2.1.2.1实现科室申领消毒包的回收，实现记录回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收消毒包、回收消毒包数量

2.1.2.2支持回收数量修改，增加，及删除

2.1.2.3支持借用处理

2.1.2.4支持扫描科室编码，定位科室所申领的物品数量及种类

2.1.2.5可以查看消毒包及器械图片

2.1.3回收单据管理

2.1.3.1实现回收单据及单据明细的查询

2.1.3.2支持按时间、科室、人员、包信息、回收方式进行查询

2.1.3.3支持单据修改、删除、打印功能

2.1.3.4支持追溯查询和日志查询

2.1.3.5支持加急、感染、丢损补登记

2.1.4回收明细管理

2.1.4.1实现回收消毒包的查询

2.1.4.2支持按时间、科室、人员、包信息、包类型、回收方式进行查询

2.1.4.3支持修改、删除功能

2.1.4.4支持追溯查询和日志查询

2.1.4.5支持加急、感染、丢损补登记

2.1.4.6支持预处理登记、预清洗登记

2.2清洗管理模块

2.2.1清洗登记

2.2.1.1实现记录登记人、清洗人、清洗机、清洗架、批次号、登记时间、清洗时间

可以根据物品类型、包类型、灭菌方式进行分类登记清洗架

支持在设备上扫描清洗机记录清洗过程中的具体数据、形成报表、趋势图等

2.2.1.2支持按时间、科室、包类型、申领方式查询及模糊查询

2.2.1.3支持扫描枪扫描登记；支持人工录入登记

2.2.1.4支持语音提示功能；支持清洗指引提示功能

2.2.1.5支持追溯查询和日志查询

2.2.2清洗检查

2.2.2.1实现记录检查人、检查结果、检查描述、检查时间可以根据物品类型、包类型、灭菌方式进行分类登记、可以在设备上进行清洗检查操作、无需操作电脑

2.2.2.2支持按时间、清洗机、清洗架、批次号、科室、包类型查询及模糊查询

2.2.2.3支持扫描枪扫描检查；支持人工录入检查

2.2.2.4可以将清洗不合格的器械进行登记、具体到某个部位

2.2.2.5支持语音提示功能

2.2.3清洗记录管理

2.2.3.1实现清洗消毒包的查询

2.2.3.2支持按时间、清洗机、清洗架、批次号、科室、包类型查询及模糊查询

2.2.3.3支持清洗信息修改功能；支持清洗登记取消功能；支持关联条码功能

2.2.3.4支持语音提示功能

2.2.3.5支持追溯查询和日志查询

2.3配装检查管理

2.3.1配装检查管理

2.3.1.1实现记录器械检查人、配装人、核对人、灭菌器、灭菌批次、灭菌日期、失效日期及有效期

2.3.1.2支持分布包装功能、可以进行每个医院包装流程进行分步包装其中包括：器械检查、整理配装、核对封包

2.3.1.3支持一维二维码并支持多种标签样式，可根据医院要求定制

2.3.1.4支持超大超重登记、植入物登记、取包登记、丢损登记

2.3.1.5支持包内容物显示；支持图片演示；支持包装指引提示

2.3.1.6支持追溯查询和日志查询

2.3.1.7支持修改包信息包括临时更换包装材料。自动根据包装材料打印对应的失效日期，方便科室使用

2.3.1.8可以对包装单据及单据明细的查询

2.3.1.9支持单据修改、删除（回退）、打印功能

2.3.1.10支持查询已删除单据

2.3.1.11实现打印消毒包的查询

2.3.1.12支持按时间、科室、包类型、灭菌方式、包信息进行查询

2.3.1.13支持条码重复打印

2.3.1.14可以对误操作的包修改相关信息后重新打印

2.3.1.15可以对敷料包进行直接打印，实现记录接收人、配装人、核对人、科室、灭菌日、加急登记、感染登记、丢失损坏登记。

2.3.1.16可实现临床科室申领敷料包、接收单据及单据明细的查询

2.3.1.17可实现临床科室申领敷料按时间、科室、人员、包信息、回收方式进行查询

2.3.1.18支持单据修改、删除功能

2.3.1.19支持查询已删除、未保存单据

2.3.1.20支持丢失损坏器械登记、补全后自动从器械库出库，可计算科室费用

2.4灭菌登记

2.4.1可以实现灭菌消毒包的批量码打印及人工辅助灭菌登记，支持在灭菌器上进行逐个包外条码进行扫描登记、灭菌器会判断此包是否支持对应的灭菌方式

2.4.2支持按时间、灭菌器、批次号、批量码、灭菌方式、包类型、查询及模糊查询

2.4.3支持取消灭菌登记

2.4.4支持语音提示功能

2.4.5支持包的查询和日志查询

2.4.6实现记录登记人、灭菌人、批量码、灭菌器、批次号、灭菌时间

2.4.7支持关联灭菌批次功能，以防用户在使用的使用的时候遗漏登记的消毒包

2.4.8支持语音提示功能

2.4.9可记录设备的维修情况，记录日期，维护人员，故障描述，检修方法，维护后监测等信息

2.4.10可根据时间条件筛选时间段内设备维护记录

2.5发放管理

2.5.1常规发放

2.5.1.1可以根据医院使用情况选择发放模式

2.5.1.2可以选择记录发放人、下送人、确认人、发放时间、发放科室，扫描要发放的包

2.5.1.3扫描发放；支持PDA扫描发放；支持人工录入发放

2.5.1.4支持所有包类型发放，对比发放科室，实现发放单打印

2.5.1.5支持标记要发放的包为借用

2.5.2请领发放

2.5.2.1可以根据临床科室的申领数量进行发放、可以标记申领的包为借用、增加基数等。

2.5.2.2供应室可以帮助科室辅助申领、申领删除

2.5.2.3支持发放完毕后立即打印

2.5.2.4支持扫描发放、快速发放发放模式

2.5.2.5支持申领删除及辅助申领，修改数量

2.5.3对比发放 (可以根据回收数量进行发放)

2.5.3.1实现消毒包对比发放，实现记录发放人、下送人、发放时间、发放科室

2.5.3.2支持临床科室对供应室借用查询

2.5.3.3支持高级查询包括按时间、灭菌设备、消毒包类型

2.5.3.4支持发放完毕后立即打印

2.5.3.5支持扫描发放、快速发放等多种扫描模式

2.5.3.6支持追溯查询包信息和包日志查询

2.5.4无菌库管理

2.5.4.1可以对无菌库的消毒包选择预警时间

2.5.4.2支持多种出库模式、包括发放检查，可以对有问题的包进行重新清洗、打包、灭菌

2.6仓库管理（一次性仓库）

2.6.1一次性物品管理功能，实现一次性物品仓库管理，包括出库、入库、库存预警、库存盘点及各种统计功能

2.6.2实现按照科室申领、日期、单据状态、物品信息、仓库进行查询，支持查单

2.6.3支持审核功能

2.6.4支持发放、删除功能

2.6.5支持辅助申领

2.6.6支持退库功能

2.6.7支持退库修改功能

2.6.8支持查单功能

2.6.9库存可实现按照日期、状态查询

2.6.10库存可支持增加、保存预警数量信息

2.6.11库存可支持删除单据、删除物品功能

2.6.12支持仓库物品打印条码，打印一次性物品条码

2.6.13实现根据生产日期、批次号等信息进行查询

2.7报表中心

2.7.1根据时间、包类型、科室等信息查询回收数据

2.7.2申领数据查询，可根据科室申领的消毒包按科室、灭菌类型、包类型、包装材料进行查询。

2.7.3清洗数据查询，可按照日期、清洗设备、清洗批次、科室、包类型进行查询、可查询具体清洗的器械数量。报表类型应有按科室汇总、物品汇等多种方式汇总。

2.7.4配装检查数据查询，可按照日期、清洗设备、清洗批次、科室、包类型进行查询，报表类型应有按科室汇总、物品汇等多种方式汇总

2.7.5灭菌数据查询，可按照日期、灭菌设备、灭菌批次、科室、包类型进行查询。

2.7.6发放数据查询，可根科室、灭菌类型、包类型、进行发放进行查询。报表类型应有按科室汇总、物品汇等多种方式汇总。

2.7.7工作量数据查询，可以根据回收、清洗、打包、发放、下收、下送的工作量进行统计、可以根据工作量进行绩效统计。

2.7.8费用统计，按科室、日期、包类型等对科室费用进行统计

2.7.9设备使用数据统计，按科室、日期、设备名称进行统计某段时间内的使用次数。

2.7.10器械清洗检查数据统计，科室、时间进行查询清洗数量。

2.7.11收发对比统计，按照科室的回收和发放进行统计。

2.7.12年统计，按照一年的回收、清洗、配装、灭菌、放发进行统计

2.7.13丢失损坏统计。按科室、时间统计丢失损坏数量。

2.7.14清洗灭菌合格及合格率统计

2.7.15外来器械统计，可以按照时间、科室、厂家对外来器械的数量进行统计

2.8追溯管理

2.8.1可以根据扫码器械编号进行器械追溯查询，支持扫描

2.8.2实现根据消毒包编号进行消毒包器械追溯、关键日志查看

2.8.3支持扫描包条码进行追溯

2.8.4支持此包查看上一次追溯信息

2.8.5可以根据不合格消毒包召回，支持同批次召回

2.8.6支持召回记录查询

2.9手术室模块

手术室管理功能，实现手术室消毒包接收、使用、库存管理、加急处理等功能；提供标准病人接口，实现病人信息与使用消毒包的关联。

2.10临床科室模块

2.10.1支持临床科室申领一次性物品、消毒包。满意度调查模块

2.10.2可以查询、修改、删除所申领的物品

2.10.3支持根据消毒包信息、消毒包分类、开始时间、结束时间查询申领及发放记录

2.10.4支持导出、打印

2.10.5支持各个临床科室自定义申领模板、包括一次性物品

2.11基础信息模块

护士长管理功能，实现消毒包处理流程查询、基础资料维护、人员权限设置、追溯信息查询、各类报表查询等管理功能

2.12质控管理模块

可以对湿包、清洗质量、 灭菌质量、设备检测等进行登记，可以根据时间段进行一系类统计

2.13 设备监控

应有独立的设备监控系统

可以显示设备实时监控数据、打印报表趋势图

清洗、灭菌时可在设备上进行操作

（十二）医用低温真空干燥柜

1、外观要求：全不锈钢，前后开门。

2、材质要求：舱体采用优质铝合金防锈板焊接成型，具有优越的热传导性，表面光洁，提高热辐射效率，有利于腔内温度控制，有效提高干燥性能。

3、舱体结构：方形舱体，上下双舱体，分开独立运行，单舱一次可装载2个标配器械托盘的器械；≥700mm超长舱体深度，更适合较长硬镜类负载的干燥。

4、加热方式：柜体壁面加热方式，采用PTC加热膜，安全高效，升温均匀

5、密封门材质要求：门框采用不锈钢板焊接成型，强度高，不变形；门罩采用优质玻璃钢模压成型，表面白色烤漆，结构轻便。

6、门密封要求：钢化玻璃密封，260mm×200mm高透视窗，保证密封同时，可在运行中观察内部负载情况。

7、门锁装置：电动锁，自动检测门关位，安全方便，避免手动操作引起的误操作。

8、泵：高效进口无油真空泵，运行平稳，低噪音，低震动，抽空速度快，维修保养方便。

9、过热保护：设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用知名品牌过热保护器，。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。

10、过滤器要求：采用高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。

11、控制器要求：控制系统采用彩色触摸屏显示控制，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；一键启动方便快捷，具有故障自动检测功能，内置10套程序，4套默认程序，用户可根据需求自行调节参数，流程直观，操作方便。

12、程序系统：快速程序，加强程序，标准程序，保压程序。

13、容积：≥100L

（十三）超声波清洗机

1、容积：≥80L。

2、材质：≥2.0mm厚304不锈钢镜面板。

3、开门方式：手动翻转门。

4、快速管路设计：U型排水管路含排水泵。

5、控制方式：工业级单片机芯片；100-240VAC宽电压范围；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；面膜操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能。

6、安全保护：水位低保护功能：水位低时自动停止加热管加热和超声；超时保护功能：进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出。

7、最大装载量：≥5个标准器械托盘

8、加热方式：电加热

（十四）全自动单双级综合水机

1、源水水质：市政自来水管网水源。

2、产品水用途：一级纯水用于医院消毒供应中心的单舱清洗机、多舱清洗机、清洗槽、外车清洗、清洗喷枪、超声波、热水器、洗眼器、酸化水机等；二级纯水用于蒸汽发生器。

3、工作范围：水处理间进水口至纯水箱/泵出水口之间的管道、阀门、仪表、设备等。

4、产水量：一级纯水：≥3000 L/h，二级纯水：≥1000L/h，利用率≥70%，脱盐率≥ 99%。

5、产水水质标准：产水水质满足《WS310.1-2016医院消毒供应中心管理 第1部分：管理规范》第10条10.1中清洗用纯化水应符合电导率≤15us/cm(25℃)的规定,以及10.2中压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标，产水水质符合电导率≤5us/cm，硬度≤0.02mmoL/L等指标。

6、系统采用“PLC+触摸屏”自动控制，可实现远程监控，系统相关设备受液位联锁控制自动运行。整个系统全过程微电脑控制，并通过触摸液晶显示屏实时在线显示设备运行状态（水质、流量、压力等），整个控制系统具备自动功能（自动制水、自动冲洗、原水缺水/水箱满水自动停机等）。

7、主要工艺流程：采用“预处理+单/双级反渗透+纯水恒压供水”工艺。

8、运行方式：系统相关设备受“水箱液位+压力+流量”联锁控制自动运行。

9、整套系统具有应急控制措施：可自动和手动相互切换、几种模式协调运行，保证设备正常制水。

10、主机系统管件采用纯水专用不锈钢+UPVC管道，为了采用节省使用空间和美观，主机设备采用304不锈钢一体化机架，集成单双级反渗透及供水系统。

11、预处理系统：配备多介质过滤器，活性炭过滤器，软化装置，精密过滤器，及相关辅助设备组成，预处理可实现自动正洗、反洗，再生。

12、反渗透系统：具有运行冲洗、定时冲洗、手动冲洗等功能。

13、反渗透系统采用进口反渗透膜元件（材质：芳香型聚酰胺复合膜 形式：卷式）。

14、反渗透膜等主要原材料重要零部件选用性能稳定的进口优质产品。

15、纯水水箱：用于储备反渗透产水，水箱装有液位控制器，通过液位控制器实现反渗透装置和纯水外输送泵的起停。一级纯水箱储水量：≥2000 L，二级纯水箱储水量：≥1000 L。

16、纯水供水采用恒定压力输出方式，不得低于用水设备的最低工作流量及压力要求。

17、具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停机、高水压、过载保护等功能。RO膜自动冲洗，水质在线监测系统，可即时测量产水水质。

18、产水设有流量计，以监视并调节运行出水量及系统水利用率，通过合理工艺设计，水利用率高。

19、电导仪连续监测实时在线显示一二级产水的水质。

（十五）极速生物培养箱（一小时，高温）

1、高温高压灭菌极速生物阅读器。

2、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

3、开始培养至生物培养出结果的时间≤1小时，若培养结果为阳性结果，最快5min可报警预知。

4、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

5、含有≥10个培养孔，配有与机身一体的棕色防尘罩。

6、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

7、培养结束自动打印培养信息，可自动存储*****条以上培养记录，存储不足时报警提示。

8、接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

（十六）极速生物培养箱（一小时，低温等离子）

1、过氧化氢等离子灭菌极速生物阅读器。

2、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

3、开始培养至生物培养出结果的时间≤1小时，若培养结果为阳性结果，最快5min可报警预知。

4、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

5、含有≥10个培养孔，配有与机身一体的棕色防尘罩。

6、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

7、培养结束自动打印培养信息，可自动存储*****条以上培养记录，存储不足时报警提示。

8、接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

（十七）快速生物培养箱（三小时，环氧乙烷）

1、环氧乙烷灭菌极速生物阅读器。

2、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

3、开始培养至生物培养出结果的时间≤3小时，若培养结果为阳性结果，最快5min可报警预知。

4、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

5、含有≥10个培养孔，配有与机身一体的棕色防尘罩。

6、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

7、培养结束自动打印培养信息，可自动存储*****条以上培养记录，存储不足时报警提示。

8、接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

（十八）医用封口机

1、全自动切割封口打印一体机，带追溯功能，切割最大宽度≤500

2、采用彩色触控屏。

3、安卓操作系统，自带语音朗读，语音输入及多种汉字输入方式。

4、单片机控制，升温快。控温精度±1%。

5、中英文打印，带压力检测功能，具有反向打印功能，调整打印布局功能，具有故障代码显示、故障自动报警功能，带无线WIFI。

6、内置储存芯片可实现一千万条打印信息储存，无需连接电脑设置。

7、自动进袋，长度数量任意设置任意切割，自动进行热封，自动完成封口参数打印，可实现切割、热封、切封组合、切割打印组合和封口打印组合五种工作模式，也可多卷同时切割热封和打印。

8、304不锈钢外壳。

（十九）内镜清洗工作站（胃镜、肠镜）

1、清洗台面：

（1）台面主料为进口高分子复合材料，经数次冷热加工一次性成型；

（2）面层质薄而坚硬，耐摩擦耐酸碱，光亮平滑，抗菌，易清洗；

（3）固层由塑料碳纤维胶合而成，起到加固台面的承重，安装固定作用；防止迸裂的作用，防止台面长期使用变形；台面支架选用全优质镜面不锈钢.

（4）尺寸参考：单方槽长590mm×宽750mm；单方槽长680mm×宽750mm；单方槽长750mm×宽750mm；

单方槽长900mm×宽750mm；双方槽长750mm×宽750mm；双方槽长900mm×宽750mm；双方槽长1360mm×宽750mm；转角方槽长760mm×宽760mm。干燥台面，750mm,900mm,1180mm,1500mm，设备整体总高度1800mm。具体尺寸以场地实际情况进行定制。

2、功能背板及灯箱：具备侧漏系统，整体造型结构可按功能作用形成分体组合，便于设备的检修保养，搬迁和功能升级之用。

3、微电脑控制器：整体的设计简洁明快、不占用用操作空间。所有主要部件采用隐蔽方式布置，简便而功效强大。采用CPU中心处理芯片，液晶数码显示，多套系统供客户选择，控制系统稳定，读时准确。并具有自动时间定时启动注液,注气,排洗及过期报警等功能。

4、工作表面清洁洁净，水注流系统可直接将净化后纯净水注入内镜，避免二次污染。能尽量使工作人员避免误操作，注流器高水压，低流量，适合不同管径内镜；脉冲冲洗提高清洗效果；清洗步骤完成可直接排出余水，故障维修简易快捷，使用成本低，真正体现人性化设计。

5、专用空气压缩机: 采用低噪音无油气泵，带有油水分离器的功能，能分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度。

6、内镜烘干机: 对内窥镜管壁内水分进行干燥，可避免因与水接触受潮长菌的现象发生。

7、高压水枪: 特别针对硬镜不同径口清洗，可提供8种不同口径枪头，可调节水流量、水压、水冲力，设有专用安全防震环，避免管路不畅，高压水冲破内镜管壁。

8、高压气枪：特别针对硬镜不同径口吹干，可提供8种不同口径枪头戓专用气枪喷头，设有专用安全防震环，避免管路不畅，气压冲破内镜管壁。

9、专用水龙头：通过改进款式，并进行多层防腐处理，可以承受数年高酸碱恶劣环境的考验，管路同进具有耐腐蚀功能。

10、供排水系统：采用优质PP-R供、排水管路。

11、方槽盖：避免消毒液气体外散，减少人员刺激。

12、快速接头：每槽配送2个快速接头及气管道灌流管，每槽的每个流程（注液、吸液等）均采用专用接头连接内镜的每个接口，最大化的为用户节约时间。

13、流程：5槽设计，1-3槽内空≥40L，消毒槽内空≥60L，（初洗、酶洗）槽+漂洗槽+浸泡消毒槽+终末漂洗槽+干燥台，酶洗槽出水温度控制在37度左右。

（二十）内镜追溯系统（胃镜、肠镜）

1、数据库服务器

1.1、数据管理

1.1.1、人员管理: 对供应室工作人员以及各使用科室人员进行管理，包括人员的添加、删除、手环绑定等操作。

1.1.2、内镜管理：可对内镜所属种类进行分类；并对每一类的每条内镜进行基本追溯码分配。

1.1.3、唯一追溯码：每次回收到内镜中心的器械，系统自动分配本次完整循环的唯一追溯ID。

1.1.4、科室管理：对于使用外部追溯系统的诊疗科室，进行登记管理。

1.1.5、设备管理：对内经清洗中心的各个设备及各个工作节点进行管理，安装RFID读写设备。每个节点具备相应的功能。

1.1.6、程序预制：对每个工作节点可根据实际情况进行环节命名；并提供程序内置功能，内置程序参数可根据设备工作参数进行编写。

2、洗消中心

2.1、工作流程及追溯

2.1.1、工作节点控制：可对各类洗槽如：初洗、酶洗、消毒、干燥、发放等进行设置，如水温、清洗酶的种类、浓度、时间等，完成后刷卡进入下一流程。

2.1.2、控制：各个节点设置完成后，不允许跳过；对有时间控制的节点，还必须满足时间参数要求才可进行下一节点工作。

2.1.3、智能设备接口：可通过软件关联颜色分析设备，读取色卡并判断。

2.1.4、人员干预：在内镜高周转情况下，对流程中非必需项且未完成既定程序的，可提供人工干预。

3、洗消中心

3.1、工作流程及追溯

3.1.1、干预痕迹：对干预项提供不同标记，可追溯。

3.1.2、快捷干预：如需干预只需对电脑进行点击，自动匹配各项记录，无需键盘等操作。

3.1.3、工作状态：可实时显示各条内镜的洗消状态及所处步骤及开始时间等信息。

3.1.4、标记符号：能以不同图标以及不同颜色显示各节点状态；并可直观看到人工干预项信息。

3.1.5、ID追溯：可通过每次分配给内镜的唯一ID号，单个或批量查看清洗消毒及使用信息。

3.1.6、芯片追溯：可通过内镜芯片或唯一基本码查看此条内镜的历史使用及洗消信息、工作人员信息等。

3.1.7、病人追溯：可通过病人信息反向追溯内镜洗消记录等信息。

3.1.8、状态追溯：可通过工作状态查找相应清洗步骤内正在清洗消毒的内镜。

3.1.9、时间追溯：可通过选定的时间段来查看内镜的洗消和使用全部记录。

3.1.10、应急处理：预留RFID损坏或失灵时的应急处理项。

3.1.11、自动流程：自动流程全程无电脑操作。

3.1.12、支线流程：支持支线流程自动处理。

3.1.13、消毒液检测：系统具备单独界面，可对消毒液进行的色卡分析进行图像记录；可记录操作人、设备名称等有信息。

4、实时监控

4.1、动态显示：支持全屏分步骤动态显示工作节点详情。

4.2、动态窗口：动态显示窗口根据各个清洗流程的工作情况动态替换；结束后的流程再有新的流程出现时自动隐退；标准九窗口，可增加。

4.3、颜色提醒：每个流程状态窗口可跟具状态变换颜色，方便工作人员快速判定是否需要后续操作。

5、洗消中心

5.1、实时监控

5.1.1、显示内容：动态窗口应显示内镜编号及名称；开始及预计结束时间；实际结束时间以及倒计时或是否结束。

5.1.2、数据详情：提供详尽可视的数据刷新纪录。

5.1.3、数据详情：提供详尽可视的数据刷新纪录。

5.1.4、OPA计时：可提供各类消毒液更换提醒功能。

5.1.5、语音提醒：提供语音播报功能，可按提示进入下一步骤。

6、诊疗中心

6.1、工作流程

6.1.1、接收确认：对发放到使用科室的内镜，科室进行接受确认，也可默认接收。

6.1.2、质量判定：对将要使用的内镜进行质量判定，是否可用。

6.1.3、患者关联：系统通过局域网连接到各个诊疗中心，可通过读取病人ID信息和内镜芯片信息，进行病人和器械的绑定，方便追溯查看。

6.1.4、手工关联：对与因其他系统对接开发等问题暂时不能对接的可提供手工关联。

7、其他

7.1、报表

7.1.1、工作报表：可完整导出当天内镜清洗消毒的工作流程信息包含工作人员、时间、各节点控制参数信息，以及内镜编号、名称、规格和患者的使用信息。

7.1.2、工作绩效:可已柱状图、饼状图形式查看工作人员洗消工作量，百分比等信息。

7.1.3、色卡档案:可按照清洗设备生成并打印报表，包含设备名称、操作人员、色卡分析结果等。

7.2、数据接口:可通过HIS系统获得患者等信息。

8、配套设备：集线装置3台，触摸一体机3台，RFID读写器30台，员工手环15个，电子芯片（滴胶）50个，壁挂式支架3台

（二十一）双门内镜储存柜

1、适用范围：可无菌存储胃镜，肠镜，支气管镜，腹腔镜，膀胱镜，胆道镜，鼻，喉镜等常用内窥镜以及内镜治疗附件。

2、外形尺寸（W*H*L）：≥550×2150×1120。

3、装载量及配置：最大可装载10条内镜，配备8个器械托盘

4、控制系统：采用微电脑控制，更加可靠

5、材质：内胆采用高分子复合材料一次性挤压成形，平整光滑，易清洁，不易滋生细菌，外部材料采用多工艺处理的钢塑材料。

6、结构：柜体配有门锁，柜内采用隐藏式UV紫外线或臭氧消毒，具备通风干燥功能、可单独进行定时；智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明和干燥功能等。

7、功能：具有时钟和星期功能。具有自动和手动两种杀毒模式。具有设定一天中任何时间开始自动杀毒以及结束杀毒时间模式。具有设定一周中任何一天或多天杀毒模式

8、屏显内容：液晶屏可显示当前星期状态，时间状态。

9、当前时间下面的“一二三四五六日”表示已设定的杀毒天数。显示自动和手动图标，风扇和顶灯图标。每天自动杀毒开始时间。每天自动杀毒结束时间。

10、使用环境条件：大气压力：860hpa～1060hpa，室内温度：5℃～40℃，相对湿度：60%～80%。

11、存储环境条件：大气压力：860hpa～1060hpa，相对湿度：20%～90%，～50℃

12、贮存环境条件：室内温度：-5℃

（二十二）全自动内镜清洗消毒器

1、适用范围：用于单条软式内窥镜的检测、清洗、消毒、漂洗、干燥等内镜洗消全过程，符合内镜洗消规范要求

2、测漏功能：消毒器应在设备运行的全过程进行泄漏测试，泄漏测试阶段压力≥15kPa，并提供省级检测中心的检测报告。

3、流速：消毒器外循环出水口的流速应≥30L/min，内循环出水口的流速应≥2.5L/min，并提供省级检测中心的检测报告

4、门构造：采用透明钢化玻璃门，方便观察清洗过程；采用电推杆方式锁紧，消毒器门的驱动机构不起作用时，能通过手动方式将门打开

5、脚踏开关：设备具有脚踏开关，可在操作者双手被占用时开启舱门。

6、清洗接头：至少包含排气、吸引、测漏、注液、活检、等接头，确保对软镜清洗接头的需求

7、水处理：设备自身带有水处理功能。

8、测漏过程：在程序运行过程中的各个步骤，若检测到清洗的负载有泄漏，设备可自动停止工作并警。能够区分不同程度的内镜泄漏，并自动采取相应不同的措施。大漏停止洗消；内镜存在微小泄露时，自动提供正向压力，防止水进入内镜，达到泄露保护作用。并可打印记录测漏结果。

9、清洗程序：内置≥6套程序，每套程序用户可根据需要对参数进行调整，从而满足不同的清洗，消毒需要。

10、干燥：干燥时间0~9999s可调；内置酒精自动抽取装置及酒精风干程序，与自动洗消程序配合。酒精储量不足自动报警。具备压缩空气干燥。

11、过滤器要求：过滤器要求：采用高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。

12、消毒记录打印：采用非热敏打印方式，可打印运行过程关键参数，包括程序名称、设备启停时间，消毒浸泡时间等信息。打印记录可存储5年以上。

13、身份识别：能利用人体生理特征识别技术进行身份验证，实现真追溯。

14、数据恢复通过云服务功能可以对设备运行参数进行云存储，当设备故障修复后，可通过云服务对数据进行恢复，保障数据的安全可追溯。

15、智能操作系统：采用非PLC/单片机控制系统，智能化管理，可实现对机器运营实时记录、储存并通过有线、无线的通信方式将设备运营数据传输到追溯系统中，实现对“消毒设备”的追溯。

16、教学功能：视频播放各种感控知识、操作视频，提高科室操作人员专业水平.

17、动态实时通知：设备具有短信通知功能，可将设备故障、保养提示、工作报表、开关机等信息通知相关工作人员，提高服务响应速度。

18、远程监控：可通过无线方式进行远程实时监控，满足医院信息化需求，提高维修的及时性。

19、在线服务：提供最新的行业相关新闻，发布最新产品信息，更新最新行业知识，提供操作者指南和维护保养知识，时刻为用户提供更为便捷的在线服务。

20、文件输出：设备运营的数据导出后自动生成为表格格式，读取清晰，无需再处理，省时省力。

（二十三）纯水设备

1、纯水供水系统：纯水泵要求：流量≥3m?/h、扬程≥40m，供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制。

2、水利用率：≥60%。

3、脱盐率：≥ 99%。

4、处理方式：单级反渗透。

5、纯水电导率：≤15μs/cm （25℃）。

6、耗水量：≤2000L/h。

7、设备功率：≤4KW(380V、50Hz)。

8、符合消毒供应中心用水要求。

9、PLC全自动运行控制，自动开停机,实现无人看管。

10、预处理系统自动冲洗及再生运行。

11、具有反渗主机的自动清洗保养功能,自动脉冲冲洗功能。

12、具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置。

13、多功能监测可实现水质、流量、压力等通过液晶触摸屏在线显示。

14、采用PLC控制、触摸屏操作，触摸屏显示电导率等参数。

15、预处理系统：多介质过滤器滤料为石英砂，污染指数（SDI）≤4；处理量≥6m3/h，活性炭过滤器滤料为优质果壳炭，处理量≥6m3/h，软化过滤器滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥6m?/h。

16、反渗透系统：单级反渗透，膜元件要求脱盐率≥99%、膜片类型为芳香族聚酰胺复合膜产水量为≥1m?/h/支，膜元件数量3根/套。

（二十四）医用洁净气源（无油空气压缩机）

1、医用洁净气源符合卫生部医用气体工程技术规范（GB*****-2012）的要求，设备依据技术规范采用无油空气压缩机进行空气压缩，并集成了后级除水过滤系统、气体净化干燥系统。

2、医用洁净气源采用采用1台无油静音空压机主机进行供气。采用PLC控制器，稳定灵活；人机界面可视性好，同时具备数据记录功能；采用净化干燥技术对空气进行净化处理，净化吸附剂采用进口医用级，特性稳定且可连续运行；配有后冷却系统、液态水分离器、粉尘过滤器、0.01μm精密过滤器以及内洁净存储罐等单元组成。

3、标准配置：

（1）柜体：碳钢喷塑外罩，表面清洁经久耐用，采用独特的降噪措施将设备噪音控制在70dB以内；（2）无油静音空压机：采用先进技术设计的V型排列活塞式4缸空气压缩机，具有高的产气性能，更高的使用寿命6000小时免维护；并采用单缸压缩技术，最大限度的降低噪音；

（3）三级过滤： 一级除水过滤器为旋风式气水分离装置，有效地去空气里的可见水，通过气水分离装置可去除掉空气中87%以上的水分；二级粉尘过滤器，可去除压缩空气中0.01μm粒径的颗粒物；三级精密过滤器，可去除空气中0.01μm粒径的颗粒物，最后再输送到用气端，做到气体洁净的保障。

（4）净化干燥系统：净化干燥系统内部采用进口医用高效吸附剂，吸附原理通过静电吸附空气中的菌尘和气态水分，达到抑菌和除水效果；并通过废气口将菌尘和水气排出。

（5）PLC+人机界面：采用可编程控制器，具有可靠高抗干扰能力强；触摸屏操作方便，显示目录清晰直观；控制系统具有自检功能；数据实时记录功能；预警记录功能；方便设备的管理。

（6）输出压力调节：采用压力调节气动元件实现输出压力调节的控制，使输出的压力更加精确平稳，保障内镜用气的压力不出现波动。

（7）储气单元：储气罐有效容积≥1立方米，采用内部特殊涂层处理，避免洁净气体二次污染，可实现长期洁净贮存。

4、产气量：≥200L/min。

(二十五）环境浓度检测仪

1、工作电压：主电：220VAC或110VAC 50～60HZ。

2、探测器输入：三线制或四线制 电源线≥1.5mm2（国标线） 信号线≥1.5mm2（双色屏蔽双绞线）。

3、安装方式：壁挂式安装。

4、7 寸彩色宽屏显示，全屏触摸操作，人性化全中文操作界面，内置时钟和参数自动储存功能。

5、专业设计，专门针对过氧化氢低温等离子体灭菌器和环氧乙烷灭菌器设计的一款产品。

6、安全性能，实时显示出各通道的即时浓度值、15 分钟浓度加权平均值和8小时浓度加权平均值，超出限值后立即触发声光报警。

7、远程监控，通过报警控制主机最远可在200 米外对室内浓度进行实时监控；报警联动机构，若室内气体浓度过高，会自动启动室内排气扇；报警记录功能，最多可记录1000 条报警；遥控器控制，报警器为红外遥控器操作，无需近距离，无需开盖。

8、自检功能，报警器与报警控制主机都具有自检功能，协助用户及时发现故障；多级密码系统，防止用户误操作。

9、测通道数：4通道：1路过氧化氢浓度检测、1路环氧乙烷浓度检测、2路冗余。

（二十六）空调处理机组

1、为保证空气处理机组的设计、生产能满足使用要求，并且达到一定的稳定性，制造商应有成熟的净化空气处理机组的设计选型软件。

2、铝柱为双腔结构，以保证良好的强度。铝柱具有防冷桥设计，表面不得有凝露现象。

3、框架选用铝合金框架，内、外金属板与发泡保温层一次发泡成型，形成高强度箱板，在±1000pa下，机组变形量≤4mm/m。机组箱体机械强度和冷桥因子：箱体机械强度达到D1级，冷桥因子不低于TB1级（提供加盖公章的第三方检测机构出具的有效的检测报告扫描件）。

4、整机结构应具有良好的隔热性能。发泡箱板应达到国家建筑防火要求，燃烧性能等级为B1级。

5、空气处理机组的保温护板与框架之间、各功能段之间在拼装时，采用的密封胶不滋生细菌。

6、机组漏风率（GB/T*****-2004标准）：机组在静压1500Pa条件下，机组的最大漏风率≤0.05%和机组在静压1000Pa条件下，机组的最大漏风率≤0.011%（提供加盖公章的国家压缩机制冷设备质量监督检验中心或国家空调设备质量监督检验中心出具的检验报告复印件）。

7、过滤器旁通漏风率：机组在+400pa的条件下过滤器旁通漏风率≤0.005%，在-400pa条件下过滤器旁通漏风率≤0.105%（提供加盖公章的国家压缩机制冷设备质量监督检验中心或国家空调设备质量监督检验中心出具的检验报告复印件）。

8、专用水盘杀菌功能：对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌率均达到99.9%以上（提供加盖公章的第三方机构的检验报告扫描件）。

9、表冷器采用铜管穿铝翅片结构，铝翅片表面必须有防腐涂层，铝翅片的形状要兼顾清洁和换热效率，所有换热器在安装于机组前必须进行检漏试验。

10、空气处理机组的接水盘采用特种抗菌型304不锈钢材质，该种材质对常风的大肠杆菌和金黄色葡萄菌具有明显的抗菌效果，抗菌率达到99.9%以上。

11、风机设计转速应有足够的余量，一般不得低于20%，以保证轴承安全。风机的选择优先考虑20年以上的寿命、高效率、低噪音，风机效率全压效率不低于70%。

12、电机选用优质三相异步电动机，不低于国标三级能效，防护等级不低于IP55,F级绝缘；

13、空气处理机组至少配初效、中效两级过滤，新风机组至少配置三级过滤。空气处理机组内部的过滤器安装应有可靠的密封措施。

14、为保证达到的一定的湿度要求，空调系统在夏季应有足够除湿能力。在满足新风量的情况下，具有专门的、有效的除湿技术措施，降低能源浪费。

项目建设周期：合同签订后120日历日内（并同时满足整个项目的工期推进要求）。

交货地点：招标人指定地点。

详见招标文件。

详见招标文件。

详见招标文件。