该批设备应用于临床医疗，要求具体详见技术规格

按照国家及行业相关标准

序号1、双通道注射泵

3.1、两个通道独立电源控制，方便临床使用

3.2、自动识别注射器：规格为5ml 、10ml、20 ml、30ml、50（60） ml所有符合标准的注射器

★3.3、≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式、级联模式

3.3.1、序列模式：可设置10组序列

3.3.2、级联模式：两个通道同时开启，具有级联模式

▲3.4、速率范围：0.1-2000ml/h（最小0.01 ml/h递增）

3.5、预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h递增）

3.6、注射总量显示范围：0-*****.99ml

3.7、注射精度: ≤±2%机械精度≤±1%

3.8、KVO速度：0.1-5ml/h可调，KVO设置为0时关闭KVO

3.9、阻塞级别：225mmHg-975mmHg，11级可选择，动态显示管路的压力状态

3.10、≥3.5英寸触摸屏：全中文显示

3.11、更改速度时不需要中断输液

3.12、具备手动快进、快速定量快进、自动快进三种快进方式

3.13、具备注射精度校正功能：可自定义其他符合标准的注射器

3.14、具有防碰撞把手设计

3.15、提供报警功能：输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排空、输注阻塞、压力值过大、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、无法启动注射、遗忘操作

3.16、再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警

3.17、具有事件记录功能：能够存储、回放≥200条

3.18、支持内置药物库

3.19、可调10级报警音量

3.20、可自动降低亮度和报警音量，时间段可调

3.21、可选择无线或者有线两种方式连接静脉输注中央站

3.22、可与静脉输注中央站实现护士呼叫功能

3.23、I类，CF型；IP24

▲3.24、内置锂电池，在中速（5ml/h）状态下，标配大容量锂电池，工作时间不小于10小时

序号2、有创呼吸机

3.1、基本特征：

3.1.1、气动电控及电动电控功能一体式呼吸机

3.1.2、适用于成人、小儿和婴幼儿患者，进行通气辅助及呼吸支持

3.1.3、具备≥15英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1920*1080，中文操作界面

3.1.4、屏幕显示：≥5道波形同屏显示，提供≥4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示

3.1.5、具备图示化自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件

3.1.6、配置1块电池，支持断电工作时间≥90分钟，电池总剩余电量能显示在屏幕上

3.1.7、可内置备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作保障患者生命安全

3.1.8、具备实时气源压力电子显示

3.1.9、具备有创通气、无创通气模式及高流量氧疗模式，可单机完成患者的序贯治疗

3.1.10、具备高流量氧疗功能，可调节氧疗流速和氧浓度

3.1.11、病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出

3.1.12、具备截屏U盘导出功能

3.1.13、吸气安全阀组件可拆卸，可耐受≥134℃高温高压消毒，以防止交叉感染

3.1.14、呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片流量传感器，精度高，寿命长，可耐受≥134℃高温高压消毒

▲3.1.15、机身具备内置≥2槽位插件槽，便于升级同品牌SpO₂及EtCO₂插件模块，适用于辅助脱机工具、CPRV通气应用中监测

3.1.16、具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化

3.2、呼吸模式及功能：

★3.2.1、配备通气模式：容量控制通气下的辅助/控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、后备窒息通气模式、双水平气道正压通气（DuoLevel或BiPAP）模式、自适应性支持通气（AMV或ASV）、自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令模式PRVC-SIMV及心肺复苏通气CPRV模式

3.2.2、高级模式：压力释放通气APRV、容量支持通气VS、PSV-S/T；

3.2.3、其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、一键智能吸痰程序、NIF、PEEPi及P0.1测定

▲3.2.4、配备低流速P-V环测量工具，通过低流速P-V环图的测定，辅助临床滴定最佳PEEP值

3.2.5、具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致

3.2.6、具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】，自动调节至最佳值，提高人机同步。或者在5%~85%范围内手动灵活调节

★3.2.7、配备自主呼吸试验脱机工具，可自定义脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动自主呼吸试验脱机功能，适用于COPD及ARDS患者的规范化脱机流程

3.2.8、肺复张功能，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张

3.2.9、具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）的设置及监测功能

3.3、设置参数：

3.3.1、潮气量：20ml—4000ml

3.3.2、呼吸频率：1—100/min

3.3.3、吸气流速：6—180L/min

3.3.4、SIMV频率：1—60/min

3.3.5、吸/呼比：4:1—1:10

3.3.6、最大峰值流速：180L/min

3.3.7、吸气压力：1—100 cmH₂O

3.3.8、压力支持：0—100cmH₂O

3.3.9、PEEP：0—50 cmH₂O

3.3.10、压力触发灵敏度：-20—0.5cmH₂O，或 OFF

3.3.11、流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF

3.3.12、氧浓度：21—100vol.%

3.3.13、叹息功能：有

3.4、监测参数

3.4.1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测

3.4.2、每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测

3.4.3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量

3.4.4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测

3.4.5、可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，二氧化碳/时间，脉搏波/时间

3.4.6、吸入氧浓度的监测

3.4.7、具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环及不少于4种呼吸环监测

3.4.8、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测

3.4.9、实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险

3.4.10、实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险

3.4.11、可监测参数≥96小时的趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录

3.4.12、可与中央监护系统进行融合互联，中央站可以进行数据查看和存储

序号3、心电监护系统（一拖六）

3.1、中心监护系统技术规格（一套）：

3.1.1、显示器尺寸≥24寸，支持1280*1024、1920*1080、3840*2160三种分辨率显示器，在多床观察模式下对应同屏显示16、36、64床位病人波形区。

3.1.2、支持显示EWS早期预警评分系统、输注视图、脓毒血症辅助工具、血流动力学辅助工具、麻醉平衡指引工具以及脑神经系统状态监测。（提供以上系统中央站界面截图）

3.1.3、可升级手机端（支持安卓系统和苹果系统）实时查看多个患者和打个患者的体征数据和报警数据，最多可连接≥100台手机端。（提供手机端界面截图证明）

3.1.4、可生成心电概览报告，包括心率统计、室性心搏数和室性心律失常事件统计 、室上性心搏数和室上性心律失常事件统计、 QT/QTc 测量值统计、 ST 最大抬高和最大压低值统计以及起搏统计。

★3.1.5、可生成房颤概览报告包括平均房颤心率、每小时房颤负荷、趋势图、窗口时间内的房颤心率分布、房颤波形、房颤持续时间分段、房颤心率统计、事件统计。（提供概览报告截图证明）

3.1.6、具备≥240小时趋势数据存储，分辨率≥1分钟，具备≥240小时全息波形数据存储，分辨率≥250Hz，具备≥240小时ST片段数据存储，分辨率≥5分钟。

3.1.7、具备≥1000条NIBP测量数据存储，具备≥720条CO测量数据存储，具备≥720条12导静息分析结果数据存储，要求具备≥48小时呼吸氧合图曲线数据存储

3.1.8、中央站可支持同屏显示单病人监护仪、呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、彩超波形或图像，做到病人所有生命信息同步观察。（提供中央站界面截图）

3.1.9、可升级设备管理功能，将接入的监护仪等床旁设备开关机使用时间及故障情况进行数据管理，并能输出设备管理报告。（提供报告截图证明）

3.2、病人监护仪技术规格（六台）

3.2.1、一体化插件式监护仪，机身模块插件槽≥2个，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，心电、血氧及无创血压等基本监测功能均可适用于成人、小儿及新生儿患者；

3.2.2、≥10寸彩色LED显示，彩色高分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示，配备电容触摸屏（非电阻屏），显示屏可支持屏幕亮度光感自动调节功能；

3.2.3、安全规格：ECG、SpO2、NIBP、TEMP、IBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；（提供证明资料）

3.2.4、屏幕倾斜10-15度设计，符合人机工程学，具备360度报警灯设计，保证任何方向都可观察到报警信息，具备三级声光报警设计，保证可以随时都能够观察到报警信息，报警参数上下限可调；

3.2.5、具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体温等基本六参数监测功能，心电：测量范围0～400）次/分，心率测量精度：±3次/分；血氧饱和度：测量范围：10%～100%，测量精度：±10%；呼吸：范围：(0～99)次/分，测量精度：±10%，；

★3.2.6、共配备两个双通道有创血压插件模块，支持IBP波形显示的多通道叠加，可实现脉搏压变异度PPV及肺动脉契压PAWP参数的监测；（提供证明资料）

3.2.7、可升级旁流呼气末二氧化碳插件模块，具备积水杯设计，可有效防止呼吸回路中水汽对于监测的干扰，采样抽气速率低至70mL/min；

3.2.8、心电和呼吸采用全球领先ASIC（专用集成电路）芯片技术，功耗更低，稳定性更高；

3.2.9、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；

3.2.10、心电监测具备智能导联脱落监测技术，个别心电导联电极片脱落时可自动检测并提示，并自动选择最佳导联进行持续监护；

3.2.11、心电监测具备ECG多导同步分析技术，在某一导联出现干扰时能智能同步对其他导联进行分析，保障心率检测的准确性；

3.2.12、心电算法提供≥23种心律失常事件分析，保障突发心律失常患者的有效监护；

3.2.13、血氧监测技术采用抗干扰和弱灌注血氧技术，保障了血氧监测的准确性；

3.2.14、血氧监测显示PI血氧灌注指数图形及数字，有效反映血氧监测信号强度及所监测病人的灌注情况；

3.2.15、NIBP提供手动，自动，连续和序列测量等多种测量模式，满足临床应用，无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg、舒张压10~250mmHg、平均压15~260mmHg；（提供证明资料）

3.2.16、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名

3.2.17、支持中/英文字符输入，具备血液动力学、药物等多种计算功能；

3.2.18、具有三级声光报警，参数报警级别可调；

3.2.19、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则，具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源；

3.2.20、具有掉电存储功能及NurseCall报警功能；

3.2.21、数据存储功能：≥120小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能及≥48小时全息波形回顾；

3.2.22、具备他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；

3.2.23、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；

3.2.24、可升级24小时心电概览报告功能，可自动统计分析24小时内患者最快心率、最慢心率、平均心率、心率失常事件种类和次数等，适用于临床病理性心率失常患者及严重心脏基础疾病患者的辅助诊断；

3.2.25、可升级动态血压分析功能，可自动统计分析动态血压监测数据并出具报告；

3.2.26、具备EWS早期预警评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）或者NEWS（英国早期预警评分），适用于识别潜在危重症患者或患者急危重症级别；

3.2.27、具备≥5种科室默认配置，另可存储≥5种自定义配置，支持U盘导入导出配置；

3.2.28、配置1块锂电池，支持≥2小时的工作时间；

3.2.29、支持有线、无线、遥测及混连等多种方式与中心监护系统联网；

★3.2.30、监护仪支持RJ45接口进行有线网络通信，可与除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；（提供证明资料）

3.2.31、整机无风扇设计，可有效降低院内交叉感染及环境噪音干扰；

3.2.32、防水等级达到IPX1标准；

3.2.33、通过CE、FDA认证；

3.2.34、产品设计使用期限≥10年（按照国家要求标注在产品铭牌上并提供截图）；

序号4、连续性床旁血液净化设备（血液滤过）

3.1、基本规格要求

▲≥10.4英寸彩色可旋转的 LCD 屏幕，有旋转按钮，配合内置智能软件方便使用，中文引导式互动操作界面，图文显示操作指引，具有 CRRT 数据传输功能，方便临床接入医院系统，实行数字化管理

3.2、主要技术和性能规格要求

3.2.1、泵（数量：5个）：整机具有4个高精度驱动泵和1个肝素泵，有醒目的颜色标识，可直视泵的工作情况，可进行单独前或后稀释，或前后稀释同时进行，可随时改变比例

3.2.2、肾剂量计算器：内置肾剂量计算器，帮助操作者制定治疗处方，可实时更新显示平均治疗达成剂量

▲3.2.3、TFL（总液体丢失/容量失衡）：具有TFL管理系统可保障一次治疗液体总误差±50g，并可进行容量失衡的自动纠正

▲3.2.4、压力传感器：具有4个独立的金属压力传感器（滤器前压力传感器，废液压力传感器，血液入口压力传感器，血液回路压力传感器），全血管路压力传感器均为非侵入式压力传感器，非大气压力传感器，非接触式设计，减少与血液接触，符合院感要求

3.2.5、平衡秤：

提供多袋同时称重的平衡秤，置换液秤、滤出液秤均可悬挂4袋5L置换液袋，可联袋治疗，电子秤线性精度0.1%，平衡称均置于机器下端，2 个独立的电子秤分别监控废液秤和液体称。具有零点校准功能，自动评估偏差值

称重范围：0~20kg；平衡精度：20g

▲3.2.6、加热系统：内置一体式的双通道盘管式面板高效加热器，可同时对置换液和透析液加热，加热范围：35℃-39℃，递进 0.5℃，或者不加热 0℃，精准度±1℃,置换液/透析液>40℃将触发报警自动提示换袋时间

3.2.7、空气探测器：具备超声波检测加上静脉夹处的光学检测，血流速 200ml/min 情况时，可以监测 到最小体积1ul 的微小气泡

3.2.8、漏血探测器：光学检测，在HCT32 %条件下，检测范围0.2%，TPE模式灵敏度0.4%

3.2.9、除气室：应具备自动控制液体界面功能，减少血液与空气接触

3.2.10、屏幕显示病人当前诊断数据，历史数据；提供最后三个治疗的数据，连续记录病人治疗数据≥100 小时

3.3、治疗方式

3.3.1、缓慢连续超滤（SCUF）

3.3.2、连续静脉静脉血液滤过（CVVH）

3.3.3、连续静脉静脉血液透析（CVVHD）

3.3.4、连续静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）

3.3.5、血浆置换（TPE）

3.3.6、血液灌流（HP）

3.3.7、具有小儿治疗模式

▲3.3.8、一体式管路，且与滤器分离，管路预冲时，膜内膜外分别预冲，自动控制血流速，为保证其排气充分，应具备再循环模式，模式间可自由切换，所有治疗模式一套管路均可完成

3.4、治疗设定参数

3.4.1、血泵流速 10 - 450ml/min

3.4.2、置换液流速 0-*****ml/h

3.4.3、透析液流速 0-*****ml/h

3.4.4、净超滤流速范围在-100-2000 ml/h，最大净脱水偏差（单次治疗成人 50ml/低容量 20ml）

3.4.5、废液泵流速范围在0-*****ml/h

3.4.6、抗凝剂设置：肝素泵 50ml 注射器输入范围：0 或0.5-15ml/h，步进 0.1ml/h，流速精度：1ml。肝素手动追加量：0.5-2.5ml/次通过病人参数设定，步进 0.5ml

3.5、压力监测参数

3.5.1、动脉压: -250mmHg 到+350mmHg

3.5.2、回输压 : -80mmHg 到+300mmHg

3.5.3、滤器前压 : -200mmHg到+500mmHg

3.5.4、滤出液压 : -450mmHg到+500mmHg

3.5.5、ADU 压：-300 mmHg 到+30mmHg

3.5.6、压力下降：-50 mmHg 到+250mmHg

3.5.7、TMP：-50 mmHg 到+450mmHg

3.6、安全报警监测系统要求：具备压力报警，换袋提示，温度异常报警，肝素结束提示，电源异常报警

3.7、配置要求

▲3.7.1、配备一体化拓展模块槽，可支持升级枸橼酸泵钙泵（采用高精度步进电机结构）及枸橼秤及钙秤，实现高精度一体化枸橼酸抗凝

3.7.2、具有后备电池

交货时间：合同签订后30日历天内设备安装调试验收合格正常使用；

交货地点：采购人指定地点；

详见“其他要求”

按照行业、国家标准及政府相关文件进行验收

四、供货要求

4.1、产品运输、保险及保管

4.1.1、中标人负责产品到采购人指定的工作地点全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担；

4.1.2、中标人负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；

4.1.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

4.1.4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；

4.1.5、中标人在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。

4.2、安装调试

4.2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备，用户单位验收后才能上架调试。中标人负责设备安装上架、技术调试；

4.2.2、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗；

4.2.3、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、器械字号证、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

五、交付时间和地点

5.1、交货时间：合同签订后30日历天内设备安装调试验收合格正常使用；

5.2、交货地点：采购人指定地点；

5.3、交货方式：中标人负责免费将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用。

六、售后服务的要求

6.1、系统维护。要求提交以下内容：

6.1.1、定期维护计划；

6.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

6.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

6.2、技术支持

6.2.1、提供7×24h的技术咨询服务；

6.2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

6.3、故障响应

6.3.1、提供7×24h的故障服务受理；

6.3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h；

6.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

6.3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

6.4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告；

6.5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6.6、投标人应按采购人要求现场免费培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.6.2、培训地点：采购人指定地点；

6.6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；

6.7、质量保证

6.7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

6.7.2、质保期从验收合格后开始计算，质保期叁年（整机含附件全保）。质保期内要求设备生产厂商提供相应软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

七、测试验收

7.1、本项目按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购[2016]6号）文件要求进行验收；

7.2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

7.3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，相关一切费用由中标人承担；

7.4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

7.5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

7.6、若有需要接入HIS系统的，接口费由中标人承担。

七、其他要求

7.1、结算方法

7.1.1、付款人：长沙市望城区人民医院；

7.1.2、付款方式：设备到达指定地点验收合格，10个工作日内支付合同金额的60%，验收合格之日起，设备正常使用壹年后10个工作日内支付合同金额的30%，质保期满如无任何遗留问题，10个工作日内支付合同金额的10%（无息支付）。

7.2、其他说明

7.2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用；

7.2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺；

7.2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂；

7.2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。