序号

品目

数量

主要技术指标

（基本配置和功能要求）

备注

1

磁共振

1台

1.总体要求

1.1 提供2019年后（含2019年）首次获得CFDA(NMPA)认证的≥1.45T超导磁共振机型。

2.磁体系统

2.1 磁体类型：超导磁体

2.2 磁场强度：1.49T

2.3 磁体重量（包括液氦及冷头）：≤3200kg

2.4 5高斯线范围：径向：≤2.5 m；轴向：≤4.0 m

2.5 磁场均匀度：典型值，V-RMS测量法

2.5.1 10cm DSV：≤0.07ppm

2.6 液氦消耗率：≤0.01 L/年

2.7 液氦容量：≥1600L

2.8 患者检查孔径：≥60 cm

2.9 净磁体内孔径：≥90 cm，提供datasheet或产品数据单

2.10 磁体长度：≤157cm

3.梯度系统

3.1 梯度类型 ：全身高性能单梯度系统

3.2 最大单轴梯度场强（非有效值）：≥33mT/m

3.3 最大单轴梯度切换率（非有效值）：≥128T/m/s

3.4 最短爬升时间：≤0.26ms

4.射频系统

4.1 射频类型：数字射频系统

4.2 射频发射功率：≥20KW

4.3 射频发射带宽：≥1MHz

4.4 射频独立接收通道数（非正交通道数）：≥24

4.5 接收带宽：≥1MHz

4.6 射频接收线圈，必须包括：线圈要求

4.6.1 头颈联合线圈：≥24通道

4.6.2 脊柱线圈：≥21通道

4.6.3 大体部线圈（单一前片线圈，非组合方式）：≥12通道(如若线圈通道小于12通道或线圈短边长度小于47cm,不满足其中任何一项，请提供至少两个或以上体线圈)

4.6.4 柔性多功能线圈（中号）：≥8通道

4.6.5 乳腺专用线圈：≥8通道

4.6.6 膝关节专用线圈：≥8通道

4.7 支持多线圈间（两个以上）自由组合使用

4.8 系统线圈接口数：≥6个

5.计算机系统

5.1 操作系统：Windows

5.2 CPU：≥4.0GHz

5.3 内存大小：≥ 64GB

5.4 显示器尺寸：≥ 24英寸

5.5 显示器分辨率：≥1920x1200

5.6 硬盘容量：≥1 TB

5.7 具备DICOM3.0接口

5.8 图像存储数：≥8,000,000幅(256X256)

6.后处理接口

6.1 具备远程维修遥控 远程会诊接口

6.2 图像网络传输：1000M 以太网连接

7.检查环境及设备检测

7.1 扫描床最大承重：≥200Kg

7.2 扫描床定位精度：≤0.5mm

7.4 检查床最大水平动速度：≥220mm/s

7.5 检查床最低位置：≤520mm

7.6 具备患者专用紧急报警装置

8.扫描参数

8.1 最大扫描视野：≥500mm

8.2 最小扫描视野：≤5mm

8.3 最小2D层厚：≤0.15mm

8.4 最小3D层厚：≤0.04mm

8.5 最大采集矩阵：≥1024×1024

8.6 弥散加权B值：≥*****

8.7 2D 梯度回波最短TR时间(256矩阵)：≤1.0 ms

8.8 2D 梯度回波最短TE时间(256矩阵)：≤0.6ms

8.9 2D 快速自旋回波最短TR时间(256矩阵)：≤7.2ms

8.10 2D 快速自旋回波最短TE时间(256矩阵)：≤2.5ms

9.扫描序列及常规临床应用

9.1 自旋回波（SE）

9.1.1 具备3D SE

9.2 快速自旋回波序列（TSE）

9.2.1 具备3D Drive

9.3 梯度回波序列（FFE）

9.3.1 具备亚秒T1加权(2D/3D)

9.3.2 具备亚秒T2加权(2D/3D)

9.4 反转回复序列（IR）

9.4.1 具备常规反转恢复序列

9.4.2 具备反转恢复脂肪抑制技术（STIR）

9.4.3 具备快速反转恢复脂肪抑制技术（Fast STIR）

9.5 平面回波成像技术（EPI）

9.5.1 具备多次和多次激发 EPI

9.5.2 具备自旋和梯度回波EPI

9.6 常规临床应用

9.6.1 神经成像

9.6.1.1 具备高分辨率内耳水成像

9.6.1.2 具备高分辨率颈髓成像

9.6.1.3 具备高分辨率面听神经成像

9.6.1.4 具备头颅三维高分辨容积成像

9.6.1.5 具备脊柱三维高分辨容积成像

9.6.1.6 具备全神经成像

9.6.2 体部成像

9.6.2.1 具备高分辨率肝脏动态增强

9.6.2.2 具备腹部高清Dixon FFE

9.6.2.3 具备磁共振胰胆管造影（2D/3D）

9.6.2.4 具备磁共振尿路造影

9.6.2.5 具备呼吸触发技术

9.6.2.6 具备磁共振肾脏动态增强技术

9.6.3 骨关节成像

9.6.3.1 具备3D 高分辨率扫描

9.6.3.2 具备三维高分辨率软骨成像

9.6.3.3 具备非对称性的TSE序列

9.6.3.4 具备骨关节 Dixon TSE

9.6.4 胎儿&儿科成像

9.6.4.1 具备运动冻结成像

9.6.4.2 具备胎儿高分辨率成像

9.6.4.3 具备智能SAR值控制

9.6.4.4 具备可降低SAR值安全扫描

9.6.5 乳腺成像

9.6.5.1 具备高分辨率动态成像

9.6.5.2 具备乳腺压脂技术

9.6.5.3 具备动态增强曲线分析

9.6.5.4 具备双侧乳腺弥散成像

9.6.6 弥散成像

9.6.6.1 具备实时弥散技术

9.6.6.2 具备ADC值测量

9.6.6.3 具备自动生成ADC图

9.6.6.4 具备多B值成像

9.6.6.5 具备头颅弥散成像

9.6.6.6 具备腹部弥散成像

9.6.6.7 具备前列腺弥散成像

9.6.6.8 具备子宫附件弥散成像

9.6.7 血管成像

9.6.7.1 具备2D/3D 时飞法技术（TOF）

9.6.7.2 具备2D/3D相位对比法技术（PC）

9.6.7.3 具备连续多层3D时飞法(TOF)技术

9.6.7.4 具备动静脉分离成像

9.6.7.5 具备磁化转移(MTC)对比技术

9.6.7.6 具备CE-MRA 血管成像技术

9.6.8 心脏成像

9.6.8.1 具备常规形态学成像

9.6.8.2 具备回波分享技术

9.6.8.3 具备快速梯度回波/快速心脏采集

9.6.8.4 具备黑血技术，包括脂肪抑制黑血技术

9.6.8.5 具备亮血技术

9.6.8.6 具备心脏电影

10.高级临床应用软件包

10.1 具备弥散张量成像技术

10.2 具备动脉自旋标记成像技术

10.3 具备磁敏感成像技术

10.4 具备高级水脂分离成像

10.5 具备脑多对比度合成成像技术

11.附属设备

11.1 具备扫描室摄像监视系统1套

11.2 磁共振专用配电柜1个

11.3 原厂后处理诊断工作站1套

11.4 磁共振专用双循环水冷机组、精密空调各1套

11.5 新院移机安装调试1次

11.6 质保期3年，包含冷头1个，液氦填充

11.7 激光相机1套

11.10 稳压电源1套

11.11 无磁推车、轮椅、输液架各1张（架）

11.12 铁磁探测器系统1套

11.13 医院信息化系统标准端口

2

高压

注射器

1台

1.3

1.3.1

1.3.1.1 可持续交流供电方式 无需充电和电池维护

1.3.1.2 开机自检开机系统加电检测，错误状态系统关闭和错误代码显示

1.3.2 动力头

1.3.2.1 双头注射功能A侧针筒 B侧针筒,可任意编程注射

1.3.2.2 空气检测提示键

1.3.2.3 动力头外针筒充注造影剂可在控制室外针筒充注造影剂

1.3.2.4 动力头无磁场方向要求

1.3.3 控制台

1.3.3.1 触摸式控制，真彩色显示屏,使用滑动设置参数数值

1.3.3.2 可任意组合注射模式

1.3.3.2.1 可停止注射，显示预设和当前的压力值，当前注射剂量和剩余注射剂量和扫描延时时间。可自定义设置滴注模式参数，根据注射设置自动计算注射剩余量和滴注剂量和滴注时间

1.3.3.2.2 注射进程界面可停止注射，显示预设和当前的压力值，当前注射剂量和剩余注射剂量和扫描延时时间

1.3.3.2.3 滴注模式界面注射模式进入滴注模式和滴注模式进入注射模式均一键转换

1.3.3.2.4 滴注进程界面显示滴注过程中的容量、流速、时间间隔。一键返回，滴注模式或者注射模式

1.3.3.2.5 注射结果界面显示当前注射结果界面（注射结果，包括流速、已注射剂量，最大压力值）

1.3.3.2.6 注射方案存储界面

1.3.3.2.7 系统信息界面可自定义屏幕亮度、压力单位，报警声音量

1.3.4 功能

1.3.4.1 注射模式

1.3.4.1.1 可任意组合注射模式：单项造影剂注射 生理盐水冲洗，双相造影剂注射 生理盐水冲洗，单项造影剂注射无冲洗等

1.3.4.1.2 注射过程中停止注射

1.3.4.1.3 自定义滴注流速、剂量、时间间隔

根据注射模式参数设置自动计算最大滴注剂量和滴注时间

造影剂注射前或者造影剂注射后进行滴注模式

1.3.4.1.4 滴注模式和造影剂注射模式一键相互切换

滴注过程中一键切换到滴注设置模式和造影剂注射模式

1.3.4.2 显示注射过程中的流速、预设剂量、注射剩余剂量、预设压力值和当前实时压力值

1.3.4.3 显示滴注过程中的容量、流速、时间间隔。与造影剂注射和滴注设置模式一键相互切换

1.3.4.5 提示注射前检查针筒空气，按下前不能激活注射开始键

1.3.4.6 3种：动力头、控制台、手控按钮

1.3.4.7 自定义系统参数

1.3.5 安装方式

标准安装方式

3

射频

屏蔽室

1套

一、技术指标

按超导磁共振的制造厂商的场地要求，规划设计、制造并安装射频屏蔽间：

1、屏蔽指标：10MHz-100MHz 100db(最终测试)；

2、屏蔽材料：紫铜板制，严禁使用磁性材料；

3、屏蔽室壳体绝缘指标：绝缘电阻值≥1KΩ；

4、接地方法：接地阻值≤1Ω；

5、环保等级需达到E1级；

6、采用全不锈钢通风波导（蜂窝状）、LED照明、进口门黄片等材料保证使用寿命；

二、材料质量要求

磁体间：

1、射频屏蔽层采用≥0.2mm的铜板，屏蔽层采用拼装整体焊接结构；

2、屏蔽门单开，不锈钢拉丝面板。内框尺寸：≥1200mm*2100mm；

3、铜屏蔽窗尺寸：≥1400mm*1000mm

4、全不锈钢通风波导（有效面积）：

回风口尺寸≥560mm*560mm

送风口尺寸≥790mm*220mm

紧急排风尺寸≥300mm*300mm

5、屏蔽体对地绝缘层≥3mm PVC板；

6、不锈钢失超管系统；

7、交流滤波器和直流滤波器各一个；

8、高档直流电源一个；

9、采用西蒙或知名品牌的开关插座；

10、板材达到E1级环保标准；

11、吊顶采用铝扣板；

12、照明采用铝制LED筒灯和铝制LED射灯；

13、地面采用设备专用塑胶地板；

三、屏蔽室面积和建设工期

1、机房总面积45平方米。

2、工期≤20天（不含进磁体时间）。