项目编号

S2022

市场调研设备明细

放射科：数字化平板探测器血管造影系统

总体要求：

一、获得FDA或CFDA的落地式数字化平板DSA进口设备。具备安全便捷、快速灵活、低辐射剂量功能，满足心脏、神经、外周血管的介入放射学检查和治疗。

二、 提供机型的原厂技术白皮书、配置清单和配置详述文件。

三、★符号条款为必要条款，不满足即为废标。

四、▲符号条款为重要条款，提供支持性文件，必要时接受专家答疑。

1 球管系统

▲1.1 球管焦点数量：≥3个（自述技术参数）

1.2 最大输出管电压：≥125KV

1.3 最大工作管电流：≥1000mA

★1.4 球管热容量：≥3.5MHU

1.5 球管管套热容量≥6.9MHU

▲1.6 球管散热率≥ 5.0kw

1.7 连续透视时间：≥5分钟

★1.8 球管具备栅控技术

1.9 球管具备油冷+水冷双重冷却系统

2 X线高频高压发生器

★2.1 高压发生器功率：≥100KW

▲2.2 高压发生器的工作频率：≥60kHZ

▲2.3 最短曝光时间：≤1ms

2.4 曝光KV范围：50-125kV

2.5 曝光mA范围：1-1000mA

3 机架系统

★3.1 落地式机架系统

3.2 单轴或多轴旋转时，有效覆盖范围≥160cm

3.3 LAO≥100°，RAO≥100°

3.4 CAU≥45°，CRA≥45°

3.5 C臂旋转速度≥40°/s

▲3.6 机架具备碰撞保护系统

▲3.7 机架具备一键角度回转功能

4 导管床系统

4.1 纵向移动范围≥130cm

4.2 横向移动范围≥28cm

4.3 最大承重≥300KG

4.4 旋转角度≥270°

5 平板探测器

★5.1 平板数据采集有效区域：≥29cm×38cm或30cm×30cm

5.2 平板动态范围：≥16bit

5.3 空间分辨率:≥3.0 lp/mm

5.4 最大图像矩阵灰阶输出≥2048 x 1536，16bit

5.5 多种物理成像视野，以适应不同部位介入需要

6 图像采集、处理、存储系统

6.1 最高脉冲透视采集速率≥30fps（16Bit）

▲6.2 最高实时DSA采集速率 ≥30fps（16Bit）

▲6.3 数字脉冲透视1-30幅/秒，透视图像存储量≥512幅

6.4 透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览，可独立运行

6.5 主机图像存储：1024×1024矩阵，16bit，容量≥*****幅

6.6 具备完整Dicom接口

7 各系统的操作、测量、分析软件功能及原厂独立后处理工作站

7.1 智能二维路径导航功能

7.2 实时旋转DSA功能

7.3 三维图像后处理重建功能

7.4 三维血管路图导航功能

7.5 血管机类CT成像功能

7.6 三维图像融合功能

7.7 心脏介入操作功能软件包（自述配置项目名称及功能参数）

7.8 神经介入操作功能软件包（自述配置项目名称及功能参数）

7.9 外周介入操作功能软件包（自述配置项目名称及功能参数）

7.10 提供最新的介入临床应用软件（自述配置项目名称及功能参数）

8 射线剂量防护技术

8.1 具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装）

8.2 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线

8.3 脚闸具备低剂量采集专用踏板，脚踏时无需调节参数

9 外围设备

9.1 原装双向对讲通话系统

9.2 厂家原配专用操作台1张

9.3 悬吊式手术灯（一个）

9.4 联动进口高压注射器1套

10 售后服务要求

10.1 整机5年全保，包括球管、数字平板等

10.2 开机率：≥95%；现场免费培训操作人员

10.3 免费负责设备的安装调试

10.4 如设备出现故障, 接到通知后12小时内工程人员应到达现场

放射科：科学研究型CT扫描系统(一)

总体要求：

一、中国境内生产设备，获得CFDA认证的高端科学研究型CT机，具备快速、低剂量、能谱等功能，并提供证书。

二、 提供响应机型的技术白皮书、配置清单和配置详述文件。

三、★符号条款为必要条款，不满足即为废标。

四、▲符号条款为重要条款，提供支持文件，必要时接受专家答疑。

1 机架系统

1.1 机架孔径：≥70cm

★1.2 机架最快旋转速度(秒/圈）≤0.28

1.3 机架上有床位，机架倾斜角度、心电监控等显示，或在检查区域内分开单独显示（自述技术参数优势）

2 扫描床

2.1 床面最大承重：≥200kg

▲2.2 最大可扫描范围：≥1600mm

3 探测器

3.1 探测器：具备快速、低辐射剂量，能谱的检测能力（自述技术参数优势）

▲3.2 探测器覆盖宽度：≥160mm

4 X线系统

★4.1 高压发生率功率：≥100kW

4.2 最大输出管电压≥130kV

4.3 最小输出管电压≤80kV

▲4.4 单次连续曝光时间≥60秒

5 控制台

5.1 提供主、副控制台或可进行双人操作的工作平台，实现重建、显示、存储、打印等操作同步执行

5. 2 具备完整Dicom接口，免费实现HIS/RIS/PACS连接

6 扫描参数及成像技术

▲6.1 最快扫描采集速度(秒/圈）≤0.28

★6.2 灌注扫描采集的范围：≥16cm

6.3 单次连续扫描采集时间：≥60秒

6.4 能谱扫描采集的FOV：≥30cm

▲6.5 具备低剂量控制或伪影校正技术（厂家自述技术参数优势）

6.6 具备心脏、血管成像技术（厂家自述技术参数优势）

▲6.7 具备CT能谱成像技术（厂家自述技术参数优势）

6.8 具备CT灌注成像技术（厂家自述技术参数优势）

7 临床应用或科研

7.1 能够实施一站式胸痛疾病方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.2 能够实施一站式卒中疾病方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.2 能够实施全身各部位CT检查的临床应用（自述技术参数优势）

7.4 能够实施低辐射剂量方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.5 能够实施的特色临床应用，各公司可另加（自述技术参数优势）

8 独立图像后处理工作站

▲8.1 工作站计算机型号（自报），需提供已通过CFDA认证的完整有单独货号的软件明细（自述功能和性能参数）

8.2 所有DICOM接口与主机一致，具备从PACS系统中调用病人信息和DICOM图像

8.3 独立后处理工作站具备所有扫描图像的后处理软件

9 外围设备

9.1 CT专用高压注射器1套，进口品牌

9.2 厂家原配专用操作台1张，转椅两把

9.3 操作、安装手册

9.4 校准、质控水模

10 售后服务

10.1 整机5年全保，包括球管、探测器等

10.2 开机率：≥95%；现场免费培训操作人员

10.3 免费负责设备的安装调试

10.4 如设备出现故障, 接到通知后12小时内工程人员应到达现场

放射科：科学研究型CT扫描系统(二)

总体要求：

一、中国境内生产设备，获得CFDA认证的高端科学研究型CT机，具备快速、低剂量、能谱等功能，并提供证书。

二、 提供响应机型的技术白皮书、配置清单和配置详述文件。

三、★符号条款为必要条款，不满足即为废标。

四、▲符号条款为重要条款，提供支持文件，必要时接受专家答疑。

1 机架系统

1.1 机架孔径：≥70cm

★1.2 机架最快旋转速度(秒/圈）≤0.28

1.3 机架上有床位，机架倾斜角度、心电监控等显示，或在检查区域内分开单独显示（自述技术参数优势）

2 扫描床

2.1 床面最大承重：≥200kg

▲2.2 最大可扫描范围：≥1600mm

3 探测器

3.1 探测器：具备快速、低辐射剂量，能谱的检测能力（自述技术参数优势）

▲3.2 探测器覆盖宽度：≥160mm 或双源≥75mm

4 X线系统

★4.1 高压发生率功率：≥100kW

4.2 最大输出管电压≥130kV

4.3 最小输出管电压≤80kV

▲4.4 单次连续曝光时间≥60秒

5 控制台

5.1 提供主、副控制台或可进行双人操作的工作平台，实现重建、显示、存储、打印等操作同步执行

5. 2 具备完整Dicom接口，免费实现HIS/RIS/PACS连接

6 扫描参数及成像技术

★6.1 最快扫描采集速度(秒/圈）≤0.28

▲6.2 灌注扫描采集的范围：≥16cm（或双层探测器≥8cm）

6.3 单次连续扫描采集时间：≥60秒

6.5 能谱扫描采集的FOV：≥30cm

▲6.6 具备低剂量控制或伪影校正技术（厂家自述技术参数优势）

6.7 具备心脏、血管成像技术（厂家自述技术参数优势）

▲6.8 具备CT能谱成像技术（厂家自述技术参数优势）

6.9 具备CT灌注成像技术（厂家自述技术参数优势）

7 临床应用或科研

7.1 能够实施一站式胸痛疾病方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.2 能够实施一站式卒中疾病方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.2 能够实施多发创伤疾病方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.4 能够实施低辐射剂量方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.5 能够实施的特色临床应用，各公司可另加（自述技术参数优势）

8 独立图像后处理工作站

▲8.1 工作站计算机型号（自报），需提供已通过CFDA认证的完整有单独货号的软件明细（自述功能和性能参数）

8.2 所有DICOM接口与主机一致，具备从PACS系统中调用病人信息和DICOM图像

8.3 独立后处理工作站具备所有扫描图像的后处理软件

9 外围设备

9.1 CT专用高压注射器1套，进口品牌

9.2 厂家原配专用操作台1张，转椅两把

9.3 操作、安装手册

9.4 校准、质控水模

10 售后服务

10.1 整机5年全保，包括球管、探测器等

10.2 开机率：≥95%；现场免费培训操作人员

10.3 免费负责设备的安装调试

10.4 如设备出现故障, 接到通知后12小时内工程人员应到达现场

放射科：3.0TMRI系统

总体要求：

一、中国境内生产设备，获得CFDA认证的高端科学研究型3.0T MRI机。

二、提供响应机型的技术白皮书、配置清单和详述。

三、★符号条款为必要条款，不满足即为废标。

四、▲符号条款为重要条款，提供支持性文件，必要时接受专家答疑。

1 磁体系统

1.1 磁体类型：超导磁体

1.2 磁场强度： 3.0T

★1.3 磁体重量：< 9吨（包含运输组件）

★1.4 病人检查孔径：≥65cm

▲1.5 匀场方式：主动+被动+动态

1.6 具备实时动态匀场（自述技术参数）

▲1.7 10cm DSV 静磁场均匀性：≤0.0□□ppm（自报参数）

2 梯度系统

▲2.1 梯度模式；（自述技术参数）

▲2.2 梯度切换率：≥200 T/m/s

★2.3 梯度场强：≥60mT/m（自报参数）

2.3 系统具备软硬件静音技术（自述技术参数）

3 射频系统

▲3.1 射频类型和发射方式（自述技术参数）

3.2 射频放大器：≥□ （自报参数）

▲3.3 射频放大器最大功率：≥□□ kW（自报参数）

▲3.4 最大接收通道数≥□□或等同技术名称（自述技术参数）

3.5 具备全景成像系统或等同技术名称（自述技术参数）

3.6 提供全套各部位接收线圈（详述每个线圈的通数）

3.6.1 多通道（最大）头颈线圈

3.6.2 多通道（最大）全脊柱线圈

3.6.3 多通道（最大）体部线圈（单片上片线圈）

3.6.4 多通道（最大）柔性线圈（大小各1只）

3.6.5 多通道（最大）乳腺线圈

3.6.6 多通道（最大）肩关节线圈

3.6.7 多通道（最大）膝关节线圈

3.6.8 多通道（最大）腕(含手掌)关节

3.6.9 多通道（最大）踝关节线圈

3.6.10 多通道（最大）兔子线圈（肘关节）

4 主控计算机系统和独立后处理工作站

4.1 为原厂配置产品，具备完整Dicom接口，免费实现HIS/RIS/PACS连接

4.2 具备MRI标准后处理功能（自述技术参数）

4.3 具备扫描床环境调节和病人监测系统（自述技术参数）

5 扫描序列及技术

5.1 自旋回波（SE）序列（自述技术参数优势）

5.2 梯度回波(GRE) 序列（自述技术参数优势）

5.3 平面回波(EPI) 序列（自述技术参数优势）

5.4 并行采集技术（自述技术参数优势）

5.5 伪影校正技术（自述技术参数优势）

5.6 金属伪影校正技术（自述技术参数优势）

▲5.7 各公司可另加其它独特技术（自述技术参数优势）

6 高级成像技术

6.1 弥散成像技术（自述技术参数优势）

6.2 灌注成像技术（自述技术参数优势）

6.3 磁敏感成像技术（自述技术参数优势）

6.4 波谱成像技术（自述技术参数优势）

6.5 血管成像技术（自述技术参数优势）

▲6.6 各公司可另加特有成像技术（自述技术参数优势）

7 临床应用或科研

7.1 提供全部有单独货号的软件明细（自述功能和性能参数）

7.2 腹部方面的临床科研应用（自述技术参数）

7.3 脊柱、骨关节方面的临床科研应用（自述技术参数优势）

7.4 神经、脑功能方面的临床科研应用（自述技术参数优势）

7.5 心脏血管功能方面的临床科研应用（自述技术参数优势）

7.6 各公司可另加特有的临床科研应用（自述技术参数优势）

7.7 磁共振弹性成像（MRE）的科研应用

8 外围设备

8.1 双机组水冷机：两个独立循环管路，可轮流工作

8.2 磁共振专用高压注射器一套，进口品牌

8.3 防磁耳机2套

8.4 无磁线圈柜一套，适用于所有线圈

8.5 厂家原配磁共振专用操作台一张，转椅两把

8.6 操作、安装手册

8.7 校准、质控水模

9 售后服务

9.1 整机全保5年

健康管理中心：科学研究型CT扫描系统(三)

总体要求：

一、进口设备，获得FDA或CFDA认证的高端CT机，具备快速、低剂量、能谱等功能，并提供证书。

二、提供响应机型的技术白皮书、配置清单和配置详述文件。

三、★符号条款为必要条款，不满足即为废标。

四、▲符号条款为重要条款，提供支持文件，必要时接受专家答疑。

1 机架系统

1.1 机架孔径：≥70cm

★1.2 机架最快旋转速度(秒/圈）≤0.28

1.3 机架上有床位，机架倾斜角度、心电监控等显示，或在检查区域内分开单独显示（自述技术参数优势）

2 扫描床

2.1 床面最大承重：≥200kg

▲2.2 最大可扫描范围：≥1600mm

3 探测器

3.1 探测器：具备快速、低辐射剂量，能谱的检测能力（自述技术参数优势）

▲3.2 探测器覆盖宽度：≥40mm

4 X线系统

★4.1 高压发生率功率：≥100kW

4.2 最大输出管电压≥130kV

4.3 最小输出管电压≤80kV

▲4.4 单次连续曝光时间≥60秒

5 控制台

5.1 提供主、副控制台或可进行双人操作的工作平台，实现重建、显示、存储、打印等操作同步执行

5. 2 具备完整Dicom接口，免费实现HIS/RIS/PACS连接

6 扫描参数及成像技术

★6.1 最快扫描采集速度(秒/圈）≤0.28

▲6.3 灌注扫描采集的范围：≥16cm（或双层探测器≥8cm）

6.4 单次连续扫描采集时间：≥60秒

★6.5 能谱扫描的高、低能量数据采集时间差：≤ 0秒

6.5 能谱扫描采集的FOV：≥30cm

▲6.6 具备低剂量控制或伪影校正技术（厂家自述技术参数优势）

6.7 具备心脏、血管成像技术（厂家自述技术参数优势）

▲6.8 具备CT能谱成像技术（厂家自述技术参数优势）

6.9 具备CT灌注成像技术（厂家自述技术参数优势）

7 临床应用或科研

7.1 能够实施体检患者全身各部位的体检筛查（自述技术参数优势）

7.2 能够实施低辐射剂量方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.3 能够实施的特色临床应用，各公司可另加（自述技术参数优势）

8 独立图像后处理工作站

▲8.1 工作站计算机型号（自报），需提供已通过CFDA认证的完整有单独货号的软件明细（自述功能和性能参数）

8.2 所有DICOM接口与主机一致，具备从PACS系统中调用病人信息和DICOM图像

8.3 独立后处理工作站具备所有扫描图像的后处理软件

9 外围设备

9.1 CT专用高压注射器1套，进口品牌

9.2 厂家原配专用操作台1张，转椅两把

9.3 操作、安装手册

9.4 校准、质控水模

10 售后服务

10.1 整机5年全保，包括球管、探测器等

10.2 开机率：≥95%；现场免费培训操作人员

10.3 免费负责设备的安装调试

10.4 如设备出现故障, 接到通知后12小时内工程人员应到达现场

健康管理中心：悬吊式固定平床双平板DR

总体要求：

一、机型为中国境内生产设备，获得CFDA认证的悬吊式固定平床结构设计的双平板DR机型，设备能够满足全身各部位、多体位投照需求，具有便携式无线平板，具备一体化图像采集、图像处理、图像存储传输功能。

二、 提供响应机型的技术白皮书、配置清单和详述文件。

三、★符号条款为必要条款，不满足即为废标。

四、▲符号条款为重要条款，提供支持文件，必要时接受专家答疑。

1 球管系统

1.1 球管焦点：小焦点0.6mm；大焦点1.2mm

★1.2 额定功率：≥60KW

1.3 标称管电压：≥150KV

1.4 标称管电流：≥600mA

▲1.5 球管热容量：≥350KHU

1.6 具备LCD显示缩光野的尺寸和源像距

1.7 具备限束器能根据APR选择部位自动调整视野大小

1.8 球管绕垂直轴、水平轴旋转≥-90度- +180度、≥±120度

1.9 系统沿摄影床纵向移动距离：≥160cm

1.10 具备运动系统的电磁锁定功能

2 X线高频高压发生器

★2.1 标称功率：≥65KW

2.2 最大输出电流≥700mA

2.3 工作频率：≥500kHZ

2.4 最短曝光时间：≤1ms

2.5 最长曝光时间≥10s

2.6 曝光KV范围：40-150kV

2.7 曝光mA范围：10-800mA

▲2.8 具有自动曝光控制（AEC）功能，电离室2个，探测野≥3野

3 双平板探测器（无线移动式平板探测器和固定探测器各一块）

★3.1 固定平板数据采集有效区域：≥17″×17″

3.2 平板探测器像素尺寸:≤140μm

3.3 空间分辨率:≥3.5 lp/mm。有效数据位数：≥16bit

3.4 图像预览时间≤3s，完全成像时间≤5s

▲3.5 支持探测器在线充电（无需拆卸电池）

3.6 数据传输方式：无线wifi

3.7 冷却方式：自然冷却

4 悬吊机架及固定式升降浮动床系统

▲4.1 全身各部位多功能摄影，含卧位、胸片位一键到位、双向自动跟踪功能

★4.2 具备四肢、脊柱全长摄影功能

4.3 床面纵向移动范围：≥1000mm

4.4 床面横向移动范围：≥300mm

4.5 最大承重量：230kg

4.6 滤线栅栅比: ≥10:1

4.7 卧位检查时具有平板球管联动功能

4.8 床面支持八个方向浮动移动

4.9 探测器托架在摄影床下移动距离≥500mm

4.10 配置3视野物理电离室，胸片架内具备可插拔式滤线栅

4.11 立位拍摄SID范围：1000mm~2000mm

4.12 立位拍摄X线中心最低高度：400mm

4.13 滤线栅类型：会聚、静止滤线栅；栅焦距：1.0m+1.8m

5 图像采集工作站

5.1 专用数字化图像处理工作站：硬盘存储：≥1TB、内存：16G、网卡：≥1000M

5.2 操作界面采用中文设计、配备原厂登记和诊断报告管理工作模块

5.3 自动曝光设置，解剖程序选择，同时也可手动拍片条件选择；显示标识齐备

5.4 图像显示功能：窗宽窗位、灰阶黑白翻转、图像放大游走、图像水平垂直翻转、图像旋转、曝光技术参数、吸收计量显示等

5.5 图像后处理功能：图像注释，各种测量功能，角度、长度、操作员根据感兴趣区设定数字遮光器，多种打印格式

5.6 支持DICOM服务类别，如存储，传输，接收，工作列表等；标准DICOM通讯协议；支持远程影像数据网络交互

6 售后服务

6.1 整机5年全保，包括球管、数字平板等

6.2 开机率：≥95%；现场免费培训操作人员

6.3 免费负责设备的安装调试

6.4 如设备出现故障, 接到通知后12小时内工程人员应到达现场

健康管理中心：3.0T MRI

总体要求：

一、进口设备，获得CFDA认证的高端科学研究型3.0TMRI机。

二、 提供响应机型的技术白皮书、配置清单和详述。

三、★符号条款为必要条款，不满足即为废标。

四、▲符号条款为重要条款，提供支持性文件，必要时接受专家答疑。

1 磁体系统

1.1 磁体类型：超导磁体

1.2 磁场强度：3.0T

★1.3 磁体重量：<8吨（包含运输组件）

★1.4 病人检查孔径：≥70cm

▲1.5 匀场方式：主动+被动+动态

1.6 具备实时动态匀场（自述技术参数）

▲1.7 10cm DSV 静磁场均匀性：≤0.0□□ppm（自报参数）

2 梯度系统

▲2.1 梯度模式（自述技术参数）

▲2.2 梯度切换率：≥200 T/m/s

★2.3 梯度场强：≥45mT/m（自报参数）

2.3 系统具备软硬件静音技术（自述技术参数）

3 射频系统

▲3.1 射频类型和发射方式（自述技术参数）

3.2 射频放大器：≥□ （自报参数）

▲3.3 射频放大器最大功率：≥□□ kW（自报参数）

▲3.4 最大接收通道数≥□□或等同技术名称（自述技术参数）

3.5 具备全景成像系统或等同技术名称（自述技术参数）

★3.6 提供全套各部位接收线圈（详述每个线圈的通数）

3.6.1 多通道（最大）头颈线圈

3.6.2 多通道（最大）全脊柱线圈

3.6.3 多通道（最大）体部线圈（单片上片线圈）

3.6.4 多通道（最大）柔性线圈（大小各1只）

3.6.5 多通道（最大）乳腺线圈

3.6.6 多通道（最大）肩关节线圈

3.6.7 多通道（最大）膝关节线圈

4 主控计算机系统和独立后处理工作站

4.1 为原厂配置产品，具备完整Dicom接口，免费实现HIS/RIS/PACS连接

4.2 具备MRI标准后处理功能（自述技术参数）

4.3 具备扫描床环境调节和病人监测系统（自述技术参数）

5 扫描序列及技术

5.1 自旋回波（SE）序列（自述技术参数优势）

5.2 梯度回波(GRE) 序列（自述技术参数优势）

5.3 平面回波(EPI) 序列（自述技术参数优势）

5.4 并行采集技术（自述技术参数优势）

5.5 伪影校正技术（自述技术参数优势）

5.6 金属伪影校正技术（自述技术参数优势）

5.7 各公司可另加其它独特技术（自述技术参数优势）

6 高级成像技术

6.1 弥散成像技术（自述技术参数优势）

6.2 灌注成像技术（自述技术参数优势）

6.3 磁敏感成像技术（自述技术参数优势）

6.4 波谱成像技术（自述技术参数优势）

6.5 血管成像技术（自述技术参数优势）

▲6.6 各公司可另加特有成像技术（自述技术参数优势）

7 临床应用或科研

7.1 提供全部有单独货号的软件明细（自述功能和性能参数）

7.2 腹部方面的临床应用（自述技术参数）

7.3 脊柱、骨关节方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.4 神经、脑功能方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.5 心脏血管功能方面的临床应用（自述技术参数优势）

7.6 各公司可另加特有的临床应用（自述技术参数优势）

8 外围设备

8.1 双机组水冷机：两个独立循环管路，可轮流工作

8.2 磁共振专用高压注射器一套，进口品牌

8.3 防磁耳机2套

8.4 无磁线圈柜一套，适用于所有线圈

8.5 厂家原配磁共振专用操作台一张，转椅两把

8.6 操作、安装手册

8.7 校准、质控水模

9 售后服务

9.1 整机全保5年

报名截止时间

2022年 7月 20日

报名方式及要求

网上报名：按照附件要求通过邮件提交报名资证材料(注意响应公司报名上传的配置清单需要请需求部门负责人确认并签字)

报名邮箱：**********@qq.com
邮件主题：“设备需求部门-报名设备名称-生产厂家-供应商-负责人姓名电话”

市场调研时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话：023-******** 邮编：******