公 告

我院拟购1台通用电泳仪等设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.设备用途是提供电泳实验的稳定电压、电流、功率及时间控制。

2.定时器：可定时1分钟到99小时59分钟。

3.支持暂停/继续功能。

4.可编程方法：至少储存9个方法，每个最多9个步骤。

5.安全性能：至少支持空载监测、荷载突变监测、过载/短路监测、地面漏电保护、过压保护过载/短路监测等。

6.可以叠放，节省实验室空间。

7.输出插孔：4对并联。

8.所投产品可以不属于医疗器械。
附表二：

1.设备用于蛋白质聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳实验，可适应变性凝胶电泳和天然凝胶电泳。

*2.标准配置：电泳槽，玻璃板，灌胶系统，上样引导装置，电泳梳。

*3.同一槽内可同时进行至少4块SDS-PAGE凝胶的电泳实验。

*4.胶面积：8.3 x 7.3 cm；短玻璃板：10.1 x 7.3 cm；长玻璃板：10.1 x 8.2 cm。误差不超过±2cm。

5.灌胶系统：平行排列的设计能同时看到正在灌制的两块凝胶，弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性。

6.上样引导装置：防止泳道的遗漏上样或重复上样。

7.电泳梳：塑料电泳梳不会抑制凝胶聚合反应，制胶过程中，内置的脊可避免在灌胶过程时的空气接触，保证均一的凝胶聚合。

8.模块化：可换置转印（western blot）等模块。

9.所投产品可以不属于医疗器械。
附表三：

*1.超声频率：40KHz，超声功率500W。

2.超声功率可调范围：40-100%。

3.温度设定范围：室温-80℃。

4.工作时间可调：1-480min。

5.清洗器主体材质均为304优质不锈钢。
6.数显超温度、超电压、超电流、低水位、无溶液保护指示。
7.数显记忆、设定显示超声工作时间、超声功率、加热温度（及实际温度）。
*8.外形尺寸：530*320*380mm；内槽尺寸：500*300*150mm。误差不超过±10mm。
9.所投产品可以不属于医疗器械。
附表四：

1.超声频率：40KHz，超声功率50W。

2.超声功率可调范围：40-99%。

3.温度设定范围：室温-80℃。

4.工作时间可调：1-99min。

*5.清洗器外壳为工程塑料材质，内槽为304优质不锈钢。
6.数显超温度、超电压、超电流保护指示。
7.数显记忆、设定显示超声工作时间、超声功率、加热温度（及实际温度）。
*8.外形尺寸：208*192*225mm；内槽尺寸：150*140*100mm。误差不超过±10mm。
9.所投产品可以不属于医疗器械。
附表五：

*1.测试波长：254nm，280nm。

*2.流式样品池容积：100微升，光程3mm。

3.量程范围：0～100%T，0～2A，0～1A，0～0.5A，0～0.2A，0～0.1A，0～0.05A。

4.LED数字显示2个OD值表，操作人员可直接读出光密度A值。

5.具有自动A调零功能。
6.可连续工作。

7.所投产品可以不属于医疗器械。
附表六：

1.运行方式：点动/连续。

*2.控制方式：电子调节。

3.显示：LCD显示。

4.电机类型：无刷电机。

5.震幅：不超过4.5MM。
6.定时：1-59sec。
7.转速要求0-3000rpm(点动)，100-3000rpm(连续)。
*8.处理量：5ml/15ml*12。
9.所投产品可以不属于医疗器械。
附表七：

1.循环用水，节约水资源。

*2.双抽头、双表显，可单独或并联使用。

3.射流器、抽气咀喷涂特氟龙+FV橡胶，氟橡胶材质气体管路。

4.电机应为知名品牌，氟橡胶密封，防止电机内部侵入腐蚀性气体。

*5.流量(L/min)：不小于80。
*6.扬程（m）：不小于10。
7.最大真空度（MPa）/极限压力（mbar）：不小于0.098/20。
8.水箱容积不小于15L，水箱应采用PP材质。
9.安全功能：止回阀、过电流保护。
10.所投产品可以不属于医疗器械。
附表八：

1.全金属机箱，电子门锁。

2.开盖自动停机。

3.直流无刷电机，配有高精度测速系统。

4.自动控制，LCD液晶显示。

*5.最高转速：不小于5000r/min。
6.转速偏差：不超过±2.5%。
7.最大相对离心力：不小于3630×g。
8.定时时间：1-99min。
9.升减速：至少0-9档。
*10.容量，水平转子至少支持：真空采血管×24支；尿沉渣×4支；10ml(核酸管)×16支。
附表九：

*1.放大倍数10-30倍，放大倍数可调。

*2.液晶显示器，图像显示清晰。

*3.直数码拍摄系统，可拍摄照片和视频，存储SD卡和电脑。
4.充电电源设计，放大镜可在不同地点使用，教学、实验移动方便。
5.LED双光源设计，拍摄镜头下光源亮度可调。
6.光源色温4300K以上。
7.功耗：不超过5W。
附表十：

*1.工作方式: 自动热合。

*2.封口速度：≥18次/分。

*3.适用管径: 外径φ3mm～φ7mm。
4.自动调压, 能在输入电压为195V～246V的状态下进行正常工作。
5.设有状态指示灯，便于观察机器运行情况。
6.热合开关应性能可靠、结构合理，安全耐用，无污染、不破坏液体质量。
7.具有自动休眠功能：待机30分钟后自动进入休眠状态，有效节能。
8.设有【唤醒】按键，一键回到待机状态。
9.封口牢固不渗漏。
*10.热合面无需剪刀，轻拉即开。
11.所投产品可以不属于医疗器械。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.以上十项须整包报名，不接收分开单独报名。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，支付总货款的60%；使用一年后支付总货款的30%。2）质保金为总金额的10%，待质保期到期后若没有发生质量等问题一次性付清。

7.报名单位所报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

8.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

9.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

10.符合条件的单位可于2022年8月4日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：东方（0477-*******）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

鄂尔多斯市中心医院

2022年7月29日