序号

设备名称

设备主要性能参数

数量

单位

质保期

1

多排螺旋CT 系统

16排螺旋CT系统一套，需适用于临床全身CT扫描检查及诊断的应用，具有隔室自动摆位功能，并需为各个品牌厂家最新型最高端16排螺旋CT。

1、机架系统具体参数要求：

1.1机架孔径需≥70cm

1.2探测器类型需为固体稀土陶瓷探测器

1.3探测器Z轴排列数需≥16排

1.4探测器物理最薄层厚需≤0.625mm

1.5需具有防碰撞急停保护功能

1.6扫描架控制面板需可控制诊断床升降、水平移动等功能。

2、X线球管及高压发生器具体参数要求：

2.1阳极最大热容量（非等效值）需>5.0MHU

2.2最大球管电压需≥140kV

2.3最小球管电压需≤80kV

2.4高压发生器功率需≥50kW。

3、诊断床系统具体参数要求：

3.1诊断床离地面最低高度需≤490mm

3.2诊断床垂直移动范围需≥500mm

3.3诊断床最大水平移动速度需≥150mm/s

3.4诊断床最小水平移动速度需≤1mm/s

3.5诊断床最大承载需≥200kg

3.6诊断床水平移动精度需≤0.25mm

3.7诊断床需具有水平方向手动移动功能。

4、主控计算机具体参数要求：

4.1高分辨率显示器需≥19英寸

4.2显示器数量需≥2台

4.3显示器分辨率需≥1280×1024

4.4需具有DVD光盘刻录功能

4.5需具有USB数据导出功能

4.6需具有标准DICOM 3.0数据接口和以太网通信接口，需可连接我院在用HIS、PACS等信息化系统。

4.7需支持worklist功能

4.8需具有自动语音提示功能

5、扫描参数和图像质量具体参数要求：

5.1每圈扫描图像层数需≥32层/360°

5.2最薄图像重建层厚需≤0.625mm

5.3 扫描视野FOV需≥50cm

5.4标准模式下空间分辨率需≥21LP/cm（0%MTF）

5.5密度分辨率≤3mm@0.3%时，剂量需≤18mGy

5.6密度分辨率≤4mm@0.3%时，剂量需≤16mGy

5.7密度分辨率≤5mm@0.3%时，剂量需≤13mGy

5.8图像噪声需≤0.35%

6、临床应用软件具体要求：

6.1需采用智能毫安技术

6.2需采用最新型的迭代降噪算法

6.3需采用金属伪影抑制算法

6.4需采用射线硬化伪影消除技术

6.5需具有后颅窝图像优化功能

6.6需采用条状伪影抑制算法

6.7需采用儿童专用扫描协议

6.8需具有一键穿刺定位功能

6.9需具有多平面重建（MPR）功能

6.10需具有曲面重建（CPR）功能

6.11需具有表面遮盖（SSD）功能

6.12需具有最大密度投影（MIP）功能

6.13需具有最小密度投影（MinIP）功能

6.14需具有三维容积重建（VR）功能

6.15 需具有头部扫描自动确定扫描FOV功能

6.16需具有肺部扫描自动确定扫描FOV功能

6.17需具有腹部扫描自动确定扫描FOV 功能

6.18需具有腰椎扫描自动确定扫描FOV功能

6.19需采用胸部智能反向扫描技术

6.20需具有智能隔室摆位功能，可实现工作人员在操作室完成患者摆位与扫描，所配备摄像采集系统需可实现CT联动扫描，并需可在摄像头确定扫描部位后，自动进行定位片扫描和全程实时观察到患者状态。

6.21需具有实时MPR功能。

7、配套附属设备具体要求如下：

7.1 需配备原厂图像后处理工作站2套

7.2 需配备诊断报告工作站2套，包括功能性可升降工作台和工作椅2套、 31英寸/4M以上诊断竖屏2台和打印机2台

7.3 需配备检查预约登记工作站1套，含打印机1台、高摄仪1台。

7.4 需配备激光胶片打印机1台

7.5 需配备双筒高压注射器1台

7.6 需配备成人防护铅衣2套、儿童防护铅衣2套和铅衣架1个

7.7 需配备辐射检测仪1套（需出具计量检定证书）

7.8 需配备动态空气消毒机2台

7.9需配备3 KVA不间断电源1套。

1

套

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

2

全身型彩色多普勒超声诊断系统

1、设备需可适用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、儿科、介入诊断和治疗及临床学术研究等。

2、设备需配置≥21英寸高分辨率液晶显示器。

3、设备需具有脉冲优化处理技术、自适应增益补偿技术和解剖M型技术。

4、设备需具有脉冲反向谐波成像功能。

5、设备需具有彩色多普勒成像技术、自适应宽频带彩色多普勒成像技术、彩色多普勒能量图技术和方向性能量图技术。

6、设备需具有包括 PW 、CW 和 HPRF等数字化频谱多普勒显示和分析功能。

7、设备需动态范围可调

8、设备需配备液晶触控显示屏，可实现参数调节。

9、设备需具有图像优化功能和组织谐波成像功能。

10、设备需具有斑点噪音抑制技术，且多级可调；

11、设备需具有3D/4D、CFM/PDI、宽景成像以及造影空间复合成像技术等，并支持焦点、线密度、帧平均等多种参数可调。

12、设备需具有血流成像功能，采用多普勒成像技术，不降低帧频、无速度和角度依赖，并需可在不需要注射造影剂的情况下显示血流动力学状态。

13、设备需可连接腹部、浅表、心脏、腔内等多种探头。

14、设备需具备包括B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式等多种测量和分析功能，且需可进行一般测量、心脏测量、外周血管测量和计算及多普勒血流测量与分析等。

15、设备需可进行产科患者超声检查径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数和新生儿髋关节角度测量等。

16、设备需具有图像存储和电影回放功能，并需支持图像数据导出。

17、设备需具有病案管理功能，包括病人资料、报告、图像的存储、修改、检索和打印。

18、设备需具有DICOM3.0 输出接口。

19、设备需具有不少于4个超声探头接口。

20、设备操作控制台需可调节高度和旋转移动。

21、设备需配备凸阵探头、线阵探头、相控阵探头等各一把，且所有探头都需可实现二维、彩色、多普勒等频率独立可调，并需配备穿刺导向装置。

22、设备腹部凸探头频率范围需包含1.2-5.0 MHz，线阵探头频率范围需包含3.0-13 MHz，相控阵探头频率范围需包含1.3-4.5 MHz。

23、二维灰阶显像具体参数要求：

①需具有数字化全程动态聚焦和数字式可变孔径及动态变迹功能

②发射及接收通道数需≥1024。

③每帧线密度需≥230超声线。

④需可针对不同脏器预设最佳图像检查条件。

⑤最大显示深度需≥40cm。

⑥TGC和LGC需多段可调。

24、频谱多普勒具体参数要求：

①需可显示脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)和连续波多普勒(CW)等多种模式。

②需具有B/D、M/D、D和B/CDV等多种显示方式。

③PWD血流速度0 度夹角下需≥ 8.0 m/s，CWD血流速度需≥ 37.0m/s；最低测量速度需≤ 1.0 mm/s。

④需支持不小于60秒的多普勒和M型电源回放功能。

⑤零位移动需可多级调节，且需可实现实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

⑥需具有包括反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位等显示控制功能。

25、彩色多普勒具体参数要求：

①需包括速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示等显示方式。

②需具有双同步和三同步显示(B/D/CDV)功能。

③线阵扫描图像显示范围需包含-30°～ +30°。

26、设备需配备网络版超声图文报告工作站1套、耦合剂加热器1套、音箱1套及图像采集器10个，每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架，并需可对接医院在用PACS信息化系统。

2

台

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

3

全身型彩色多普勒超声诊断系统

数字化摄影系统（DR）一套，需适用于患者全身各部位站位和立位投照摄影，并需具备自动隔室遥控功能及自动跟踪定位功能，为各个品牌厂家最新型最高端机型。

1. X光球管具体参数要求：

1.1球管阳极热容量需≥300kHu

1.2球管焦点功率需≥75KW

1.3 球管与平板探测器需为同一品牌。

2.平板探测器具体参数要求：

2.1需配备无线传输平板探测器2块

2.2探测器成像介质需为非晶硅

2.3平板探测器尺寸需≥17″×17″

2.4探测器成像板结构需为非拼接TFT整板

2.5有效数据位数需≥16bit

2.6空间分辨率需≥3.6Lp/mm

2.7 无线探测器需可实时在线充电

2.8 双平板探测器需可相互兼容，并需与球管为同一品牌。

3.高压发生器系统具体参数要求：

3.1 功率需≥50kW

3.2电流时间积需≥630mAs

3.3 输出电压范围需包括40kV～150kV

3.4 最大摄影mA需≥630mA

3.5需具有自动曝光控制功能，可通过采集软件调节曝光参数。

4.摄影机架具体参数要求：

4.1 需配备悬吊机架和立式胸相架

4.2 X线球管绕垂直轴旋转需角度≥360°

4.3 X线球管绕水平轴旋转角度需≥±120°，且需为电动控制

4.4 X线球管机头需具有彩色液晶触控屏，可实现显示和控制功能

4.5 需具有自动跟踪功能。

5.摄影床具体参数要求：

5.1 摄影床需为四面浮动电动升降床

5.2 床面尺寸需≥2000mm*800mm

5.3 摄影床工作承重需≥200kg。

6.图像采集处理系统具体参数要求：

6.1 需配备专用图像工作站1套

6.2工作站需配备≥21英寸的液晶显示器

6.3 需为全中文操作界面

6.4 需具有DICOM3.0数据接口。

7.工作站图像处理软件功能具体要求：

7.1 需支持DICOM 数据打印、存档、传输等功能

7.2 需具有图像增强功能，可实现最优显示效果

7.3 需具有双能减影功能

7.4 需具有图像全景拼接功能

7.5 需具有远程医学影像诊断功能

7.6 需具有胸片智能定位功能、肺炎及尘肺检测功能和AI辅助诊断功能

7.7 需具有骨龄AI辅助诊断功能。

8. 配套附属设备具体要求如下：

8.1 需配备原厂图像后处理工作站1套

8.2 需配备诊断报告工作站2套，包括功能性可升降工作台和工作椅2套、31英寸/4M以上诊断竖屏2台和打印机2台

8.3 需配备检查预约登记工作站1套，含打印机1台、高摄仪1台。

8.4 需配备激光胶片打印机1台

8.5 需配备成人防护铅衣2套、儿童防护铅衣2套和铅衣架1个

8.6 需配备辐射检测仪1套（需出具计量检定证书）

8.7 需配备动态空气消毒机2台

8.8 需配备2 KVA不间断电源1套。

1

套

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

序号

名称

品牌规格型号主要参数

单位

数量

单价

合计

交货期

1

…

投标总报价人民币：（大写） 　　　　　　　　￥：　　　　　　元

备注：

法定代表人身份证（正面）

法定代表人身份证（反面）

法定代表人授权代表身份证（正面）

法定代表人授权代表身份证（反面）

序号

名称

规格型号

技术

参数

单位

数量

单价

总价

产地及

厂家

1

…

合计

大写：　　　　　　小写：

序号

货物名称

规格型号

技术参数 要求

产品技术参数

偏离

说明

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序号

客户单位名称

项目名称及主要内容

合同金额（万元）

联系人及电话

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