【三明市-三明市公共资源交易中心】三明市中西医结合医院麻醉系统医疗设备采购项目NEW采购/资审公告
【三明市-三明市公共资源交易中心】三明市中西医结合医院麻醉系统医疗设备采购项目NEW采购/资审公告
三明市中西医结合医院麻醉系统医疗设备采购项目
竞争性磋商公告
项目概况
受三明市中西医结合医院委托，福建省聚星建设发展有限公司对[******]JXZZ[CS]*******、三明市中西医结合医院麻醉系统医疗设备采购项目组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
三明市中西医结合医院麻醉系统医疗设备采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-08-15 15:30（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]JXZZ[CS]*******
项目名称：三明市中西医结合医院麻醉系统医疗设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：*******元
包1：
采购包预算金额：*******元
采购包最高限价：*******元
磋商保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A******-手术急救设备及器具 | 高端麻醉机 | 1（台） | 否 | 1 . 工作条件1.1机架：带推车，配置≥三个大抽屉，具备前轮脚刹。标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口。工作台双层灯光亮度可调1.2.后备电池使用时间≥90分钟；麻醉系统主机顶部承重≥25kg，抽屉承重≥9kg2 . 气源2.1.氧气及空气双气源：具备安全保护装置，在供氧压≤252Kpa时报警。快速充氧范围25-75L/min3.流量计3.1.电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1-15L/min。具备备用机械流量管，流量范围≤1-10L/min，保证在停电时能正常工作4挥发罐▲4.1.配置2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐（需与麻醉系统同品 牌原厂生产）；可选配地氟醚挥发罐（需与麻醉系统同品 牌原厂生产）。4.2.快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染。自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况，避免麻药泄露风险5.呼吸回路5.1.回路容积≤3L（包含回路系统、钠石灰罐、风箱），为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障，且手动皮囊不参与机械通气。模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆需内置在回路内。▲5.2.所有与外部气体或患者气体接触部分呼吸回路（含标配流量传感器、风箱折叠皮囊）可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染，避免院内交叉感染5.3.可重复使用二氧化碳吸收罐，容积≤1380ml，具有干湿分离双层设 计5.4.附加吸氧功能，无需开机即可给病人吸氧。上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全。采用水管理回路构造，智能引导水行进方向，保证回路不受积水影响6.呼吸机 6.1.气动电控呼吸机，支持中英文界面；外置式彩色触摸屏，视角可调。应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气▲6.2.外置式彩色触摸屏≥15英寸，分辨率≥1024x768，可270度平面旋转及可调节倾斜度；当触屏失灵,手动可调。可同屏显示≥三道波形，可显示≥三种呼吸环。6.3.具备双分屏显示功能：可将主屏的分屏区域设为显示气体趋势、呼吸环、气道压力计和气道顺应性；及外接分屏显示器。6.4.用户可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检6.5.提供辅助/控制通气，通气模式：标配: 容量控制、压力控制、手动通气、电子PEEP；SIMV、PSVpro（带窒息保护功能）、PCV-VG（压力控制-容量保证）。6.6.潮气量范围:5-1500ml（VCV模式下：20ml-1500ml，PCV模式下5ml-1500ml）6.7.呼吸频率：4-100 次/分钟；（SIMV模式下机械通气呼吸频率：2-60次/分钟）6.8.吸呼比：2:1到1:86.9.最大吸气流速：120 l/min+新鲜气体流量6.10.压力范围（压力模式）： 5 到 60 cmH2O；（PSVpro模式下压力范围：0，2-40cmH2O）6.11.压力限制范围：12到 100 cmH2O6.12.触发范围: 0.2–10 L/min6.13.触发窗范围: 关，5-80% 呼气时间6.14.吸气时间：0.2-5.0秒6.15.呼吸终止：吸气流量峰值的5-75%6.16.吸气暂停范围： 关，5-60% 吸气时间▲6.17.SIMV模式：流速触发，触发范围: 0.2–10 L/min；触发窗范围: 关，5-80% 呼气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒；压力支持：2-40cmH2O6.18.PSVpro压力支持模式（具备窒息保护）：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式6.19.PEEP范围：关，4 到 30 cmH2O6.20.APL阀范围：0.5-70 cmH2O6.21.智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全。具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；动态潮气量补偿范围：100 ml/min - 15 L/min。标配三种工作模式：通气模式、待机模式和一键式心脏手术模式。具备30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示6.22.麻醉废气排污系统需内置（非外接）主机内部7.数字和波形监测7.1.监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。吸入、呼出O2、CO2或N2O浓度监测，并描记CO2、O2或N2O波形▲7.2.回路呼吸环监测功能，可监测描记三种呼吸环：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性，回路阻力，气体流速。可冻结6个参 考环，用于手术维持期不同时间段的顺应性对比。8.传感器8.1.压差式可变孔径流量传感器，最小潮气量监测值≤5ml；吸入和呼出端双高精度流量传感器，流量补偿范围：100 ml/ min-15L/min；8.2.流量传感器可耐受134℃高温高压消毒，减少医院维护负担，避免院内交叉感染。可选配近病人端流量传感器。9. 配置模块化插件式监护仪;主机为低功耗、无风扇设 计9.1.配置医用级电容彩色触摸宽屏（16:10），显示屏≥15.6英寸，显示器分辨率≥1280 x 800像素。一键操作模式：触屏及旋钮,标准配置网络接口，可连接中央站9.2.屏幕显示波形通道数≥12道，数字区≥4个9.3. 中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节。主界面显示方式≥两种，具有大字体界面和标准波形界面。大字体界面显示：可根据临床需求选择≥4个或6个参数分别在≥四个/六个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察9.4.具有≥7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置。具有OxyCRG新生儿氧心呼吸图界面，快速反映新生儿生命体征变化9.5.具有高清分屏显示功能。具有≥168小时趋势及图表回顾；具有≥72小时全息回顾功能。具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储≥200幅快照9.6.具有报警突破功能：心搏停止、心室纤颤/心室心动过速、心室心动过速、心动过缓、FiO2低、EtO2低和FiN2O高。开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警，提升医疗安全和诊疗质量9.7.标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间≥4小时9.8.典型临床评分的国家预警评分（NEWS）：主屏面上显示的EWS总评分以及颜色编码和时间戳专用窗口上显示的临床反应、单个参数评分和颜色。含详细参数值和子评分的历史。9.9.主机重量≤5.2kg （含电池）。主机经过CNAS认证实验室25cm六面跌落测试。 具备UL安全检测实验室产品认证▲9.10.基本参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创。可升级参数：EtCO2、麻醉气体、心排量、熵指数（可监测状态熵及反应熵）、NMT▲9.11.同步多导联心律失常分析≥4通道；支持ST段分析及≥168小时趋势回顾，ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿9.12.血氧饱和度监测：采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注。测量和显示范围：1-100 %；精度：±-2-3%，脉率：≥30-250次/分；精度：≤± 2次/分，支持PI灌注指数9.13.无创血压监测：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法。有创压力监测：测量范围: ≥-40 to 320 mmHg，测量精度: ≤±5 % or ±2 mmHg9.14.双有创压力与双体温可同时监测，支持≥三通道有创压力监测，支持SPV/PPV监测9.15.麻醉深度熵指数监测：▲9.15.1.监测状态熵指数和反应熵指数数值。支持显示1通道脑电波形。9.15.2.指数测量范围：状态熵指数：0-91；反应熵指数：0-1009.16.网络功能：支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统，标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。10.配置清单序号 配置 数量1 麻醉系统主机：气动电控呼吸机 1 推车型机架:三个大抽屉，标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口；上升式风箱系统 1 流量计模块：氧空双气源；气体管路, 氧气、空气；1 麻醉气体蒸发器（七氟醚）（同品 牌原厂生产） 1 呼吸模式软件1 呼吸环监测软件：压力容量环，流量容量环，压力流量环 1 麻醉气体净化系统（AGSS) 12 吸气、呼气流量传感器（流量传感器可134℃高温高压消毒） 13 监护模块： 1 显示器：≥15英寸外置式彩色双分屏触摸显示屏,同屏三道波形显示。监测三种呼吸环（压力容量环，流量容量环，压力流量环）监测软件 1 气道麻醉气体模块插槽及附件 14 病人监护仪主机：≥15英寸彩色触摸宽屏；测量参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创压力；同步4通道心律失常分析测量软件；成人、儿童及新生儿ST段测量和分析软件 1 呼吸末二氧化碳模块 1 熵指数模块 1 | ****** |
| 1-2 | A******-手术急救设备及器具 | 麻醉机 | 2（台） | 否 | 1、基本要求:性能稳定，安全性高。要求能满足临床成人、儿童、新生儿麻醉手术使用；2、配置≥3个电源输出插座；机身自带≥3个大储物抽屉，单个抽屉深度≥11cm，更好的存放麻醉物品；3、气道压力表位于流量计下方，和管道与气瓶压力表同一面板（非回路表面的面板），方便医生观察；4、具备后备气瓶支座≥3个，全面满足不同气源要求；5、具备氧气空气气源。最低氧流量≤50ml/min。 快速充氧范围25 - 75 l/min；6、双挥发罐位，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒。标配一个七氟醚挥发罐；▲7、机械通气呼吸回路容积≤2.6L（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，回路(包含两个流量传感器)可134℃高温高压消毒 ；8、智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”；9、标配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气；10、标配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题；11、二氧化碳吸收罐容积≥1200ml；12、气动电控呼吸机，具备外置可视风箱；13、需具备以下通气模式,：容量控制, 压力控制、手动通气、电子PEEP、SIMV、PSVpro，可满足患者在麻醉过程及复苏期的通气支持；14、彩色显示屏≥7.5寸，可显示两道波形及呼吸环；全中文操作菜单。显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示；15、容量模式下潮气量设置：20ml-1500ml；压力模式下潮气量设置：5ml-1500ml；16、呼吸频率：5-95 次/分钟；17、吸呼比：2:1-1: 7；18、最大吸气流速：≥110 l/min；19、压力限制范围：10-95 cmH2O；20、PEEP范围：最大≥25cmH2O；▲21、SIMV模式：流速触发；触发范围可调：0.2–10 L/min；触发窗范围可调： 0–80%吸气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒；22、带窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；窒息发生后10—30秒范围内可调自动启动SIMV安全模式；压力范围：2-40cmH2O；▲23、配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压力、流速波形同屏显示，直观精准监测患者呼吸指标；24、监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记；25、标配吸入氧浓度监测，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全；26、监测范围：26.1、呼出分钟通气量范围：0-60L/min(步进量为0.1L/min)；26.2、呼出潮气量范围：0-2000mL(步进量为1mL)；26.3、平均压力：0-120cm H2O(步进量为1cm H2O)；26.4、PEEP压力：0-120cm H2O(步进量为1cm H2O)；26.5、波形扫描：0-20秒；27、报警设置：27.1、报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息；27.2、潮气量(TV exp)：低:5-800mL，高:100-1800mL；27.3、分钟量(MV exp):低:0.1-15L/min，高:3-40L/min；27.4、吸入氧浓度(siO2):低:20-70%，高:40-100%；27.5、窒息报警:在呼吸暂停延迟时间设置中无呼吸＞5mL。；呼吸暂停延迟时间范围:10-30秒(步进量1秒)；27.6、低气道压力:1-20cm H2O；27.7、高气道压力:10-99cm H2O；27.8、气道维持压力:PAW＞(PEEP设置+10cm H2O),持续15秒；27.9、负压:PAW＜-10cm H2O；27.10、报警暂停时间≥110秒；28、具备后备电池，需保证停电后手术正常使用时间≥90分钟；29、麻醉系统医疗器械注册证需具备新生儿认证，满足临床各种患者通气需求；30、配置麻醉监护仪；主机为低功耗、无风扇设 计；31、主机经过CNAS认证实验室≥75cm高度六面跌落测试；32、插件式设 计，配置模块插槽箱；可选配外置模块插槽箱，最多支持≥3个特殊插件模块。所有模块均支持热插拔操作；33、医用级彩色触摸宽屏≥12.1英寸；屏幕显示波形通道数≥6通道，数字区≥4个；34、具有≥7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置；35、大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察；36、两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换。两种主界面均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置；37、具有教学演示模式及高清分屏显示功能；具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储≥200幅快照；38、具有≥168小时趋势及图表回顾；≥36小时全息趋势图；39、四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，多种报警界限设置。具有报警突破功能，开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警，提升医疗安全和诊疗质量；40、提供报警优先级、报警锁定、持续性室速报警设置，可同屏显示≥4个报警，设置可本地和中央站远程控制；▲41、监测参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创、呼吸末二氧化碳。可选配熵指数（可监测状态熵及反应熵），心排量，麻醉气体等监测模块；▲42、心电监测：同步多导联心律失常分析≥4通道。支持ST段分析及168小时趋势回顾，ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节；43、无创血压测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法。测量模式：手动、自动、STAT；44、无创血压测量范围：收缩压：成人/儿童：30-290mmHg；平均压：成人/儿童：20-260mmHg；舒张压：成人/儿童：10-220mmHg；45、呼吸监测测量方法：胸阻抗法（呼吸I、II导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸）、CO2监测法或监测来源自动识别。测量范围: 4-180次/分；46、有创压力测量范围: -40 to 320 mmHg，支持≥3个有创压测量；47、可选配麻醉深度熵指数监测：47.1、监测状态熵指数和反应熵指数数值。支持显示1通道脑电波形；47.2、指数测量范围：状态熵指数：0-91；反应熵指数：0-100。48.配置清单序号 品名 数量1 麻醉系统主机： 1 推车式机架 1 流量计模块（氧气、空气） 1 麻醉呼吸机:气动电控呼吸机 1 麻醉气体净化系统（AGSS） 1 麻醉气体蒸发器（七氟醚） 1 抽屉（3个） 12 监护模块： 1 流量传感器（可134℃高温高压消毒） 2 氧气浓度监护 13 集成式回路： 1 可重复使用CO2吸收罐 1 吸收罐旁路机械装置 1 风箱组件 14 病人监护仪主机：≥12英寸彩色触摸宽屏；测量参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创压力；同步4通道心律失常分析测量软件；成人、儿童及新生儿ST段测量和分析软件 1 呼吸末二氧化碳模块 1 | ****** |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：单位负责人授权书描述：有参加投标的投标方代表均需随身携带本人身份证原件及CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件。如果投标方代表不是单位负责人，投标方代表还需随身携带《单位负责人授权书》。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：(1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生 产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得 食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提 供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（合同包1），按照第 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照最新环境标志清单执行。小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取采购文件
时间：2022-08-04至2022-08-11 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、响应文件提交
截止时间：2022-08-15 15:30（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：
六、开启（竞争性磋商方式必须填写）
时间：2022-08-15 15:30（北京时间）
地点：
七、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：三明市中西医结合医院
地址：三明市三元区沙洲新村13幢
联系方式：*******
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建省聚星建设发展有限公司
地 址：福州市台江区福建省福州市台江区鳌峰路2号鳌峰广场1号楼24层05单元
联系方式：152*****508
3.项目联系方式
项目联系人：池晓燕
电 话：152*****508
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省聚星建设发展有限公司
福建省聚星建设发展有限公司
2022-08-04
标签: 麻醉系统医疗
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